BETA SİKLODEKSTRİN

CAS NUMARASI: 7585-39-9

EC NUMARASI: 231-493-2

MOLEKÜLER FORMÜL: C42H70O35

MOLEKÜLER AĞIRLIK: 1134.98

Beta-Siklodekstrin, kesik bir konik yapı oluşturan a-(1,4) glikozidik bağlarla birleştirilen yedi glikoz alt biriminden oluşan siklik bir oligosakarittir.
Beta-Siklodekstrin gıda, ilaç, kozmetik ve kimya endüstrilerinde yaygın olarak kullanılmaktadır.

Beta-Siklodekstrin, yeni bir tür anyonik yüksek çözünür siklodekstrin türevleridir.
Beta-Siklodekstrin, ilacın stabilitesini, çözünürlüğünü, güvenliğini artırmak için kovalent bileşiklerden ilaç molekülleri içerebilir.

Beta-Siklodekstrin böbrek toksisitesini azaltabilir, ilacın hemolizini hafifletebilir, salım hızını kontrol edebilir ve kötü kokuyu kapatabilir.
Beta-Siklodekstrin, çözücü, ıslatma maddesi, şelatlama maddesi (karmaşıklaştırma maddesi) ve polivatent maskeleme maddesi olarak kullanılabilir.

Beta-Siklodekstrin enjeksiyon, ağız, burun ve göz ilaçlarında kullanılmıştır.
Beta-Siklodekstrin, nitrojen ilaçları için özel bir afiniteye ve katılıma sahip olabilir.

Beta-Siklodekstrinler, genellikle sırasıyla a-, β- veya y-siklodekstrinler olarak adlandırılan 6, 7 veya 8 glukopiranoz biriminden oluşan siklik oligosakkaritlerdir.
Beta-Siklodekstrinler, onları doğal kompleks yapıcı maddeler yapan sert halka şekilli yapılara sahiptir.

Beta-Siklodekstrinlerin benzersiz yapıları, kararlılıklarını komşu glukopiranoz birimlerinin C2- ve C3-hidroksil grupları arasındaki molekül içi hidrojen bağına borçludur.
Beta-Siklodekstrin, daha büyük açıklığın etrafında yer alan C2- ve C3-hidroksiller ve daha küçük açıklığın etrafında hizalanan daha reaktif C6-hidroksil ile bir torus şeklini alır.

Hidrojene bağlı C2- ve C3-hidroksillerin karşısındaki Beta-Siklodekstrinlerin düzenlenmesi, oksijen bağlarını boşluk içinde yakınlaşmaya zorlar ve elektron açısından zengin, hidrofobik bir iç kısma yol açar.
Bu hidrofobik boşluğun boyutu, siklodekstrini oluşturan glukopiranoz birimlerinin sayısının bir fonksiyonudur.

Doğal Beta-Siklodekstrinlerin çözünürlüğü çok zayıftır.
sonlarında , Beta-Siklodekstrin, 2, 3 ve 6 hidroksil bölgelerindeki kimyasal ikamelerin çözünürlüğü büyük ölçüde artıracağı keşfedildi.

Kimyasal olarak modifiye edilmiş siklodekstrinlerin çoğu, suda %50 (a/h) konsantrasyonuna ulaşabilir.
Boşluk boyutu, kompleks oluşturmada hangi siklodekstrinin kullanılacağının ana belirleyicisidir.

Beta-Siklodekstrinlerin veya β-glukopiranoz birim bileşiklerinin boşluk çapı, doku ve hücre kültürü uygulamalarında sıklıkla kullanılan hormonlar, vitaminler ve birçok bileşik boyutundaki moleküllerle kullanım için çok uygundur.
Bu nedenle, Beta-Siklodekstrin en yaygın olarak bir kompleks oluşturucu ajan olarak kullanılır.

Lipofilik ilaçların çözünürlüğü, HBC ile ilaç arasındaki kompleks nedeniyle sulu çözeltideki hidroksipropil-Beta-Siklodekstrin (HBC) konsantrasyonu ile doğrusal olarak artar.
Bu konuk-konak tipi kompleks, ilaç ile HBC'deki polar olmayan boşluk arasında oluşur ve bu da çözünürlüğün artmasıyla sonuçlanır.

Beta-Siklodekstrinler, serbestçe çözünür tozlar üretmek için liyofilize edilebilir.
Beta-Siklodekstrin, suda çözünürlüğü yüksek bir anyonik siklodekstrin türevidir.

Beta-Siklodekstrin, eksipiyan olarak enjeksiyon, oral, nazal ve göz ilaçlarında kullanılmıştır.
Yüklü fonksiyonel birimler tarafından modifikasyon, zıt yüklü misafirler için siklodekstrinlerin bağlanma afinitesini iyileştirebilir, bu nedenle Beta-Siklodekstrin, nitrojen elementleri olan ilaçlar için özel bir afiniteye sahiptir.

Beta-Siklodekstrin, bir ilaç molekülü ile bir inklüzyon kompleksi oluşturduğundan, ilaç dağıtımında kompleks oluşturucu bir ajan olarak kullanılır.
Siklodekstrin kompleksi, tıbbi maddenin biyolojik bir sisteme verilmesi için yararlı olan, suda az çözünür olan ilaçların suda çözünürlüğünü, çözünme hızını ve biyoyararlanımını arttırır.

Beta-Siklodekstrinler, a-1,4 glikozidik bağlarla birleştirilen makrosiklik bir glikoz alt birimleri halkasından oluşan bir siklik oligosakkarit ailesidir.
Beta-Siklodekstrinler, enzimatik dönüşüm ile nişastadan üretilir.

Beta-Siklodekstrinler gıda, ilaç, ilaç dağıtımı ve kimya endüstrilerinin yanı sıra tarım ve çevre mühendisliğinde kullanılmaktadır.
Beta-Siklodekstrinler, amilozda (bir nişasta parçası) olduğu gibi 1->4 bağlantılı 5 veya daha fazla a-D-glukopiranozit biriminden oluşur.

En büyük Beta-Siklodekstrin 32 1,4-anhidroglukopiranozit birimi içerirken, kötü karakterize edilmiş bir karışım olarak en az 150 üyeli siklik oligosakkaritler de bilinmektedir.
Beta-Siklodekstrinler, 30'dan fazla farklı onaylanmış ilacın bileşenleridir.

Hidrofobik bir iç ve hidrofilik bir dış yüzeye sahip olan siklodekstrinler, hidrofobik bileşiklerle kompleksler oluşturur.
Alfa-, beta- ve gama-siklodekstrin, ABD FDA tarafından genel olarak güvenli olarak kabul edilmektedir.

Beta-Siklodekstrinler, hidrokortizon, prostaglandin, nitrogliserin, itrakonazol, kloramfenikol dahil olmak üzere çeşitli ilaçların verilmesi için uygulanmıştır.
Beta-Siklodekstrin bu ilaçlara çözünürlük ve stabilite sağlar.

Beta-Siklodekstrinlerin hidrofobik moleküllere sahip inklüzyon bileşikleri vücut dokularına nüfuz edebilir, bunlar belirli koşullar altında biyolojik olarak aktif bileşikleri serbest bırakmak için kullanılabilir.
Çoğu durumda, bu tür komplekslerin kontrollü bozunma mekanizması, konukçu ve konuk moleküller arasındaki hidrojen veya iyonik bağların kaybına yol açan su çözeltilerinin pH değişikliğine dayanır.

Komplekslerin bozulmasına yönelik alternatif araçlar, glikoz monomerleri arasındaki a-1,4 bağlarını parçalayabilen enzimlerin ısıtılmasından veya faaliyetinden yararlanır.
Beta-Siklodekstrinlerin ayrıca ilaçların mukozal penetrasyonunu arttırdığı gösterilmiştir.

Beta-Siklodekstrinler kokuları bağlar.
Bu tür cihazlar, ütüleme sırasında veya insan vücudu tarafından ısıtıldığında koku salabilir.

Yaygın olarak kullanılan bu tür bir cihaz, tipik bir 'kurutma kağıdı'dır.
Bir çamaşır kurutma makinesinden gelen ısı, kokuyu giysiye yayar.

Beta-Siklodekstrinler, β-siklodekstrinlerin kokuya neden olan bileşikleri "tuttuğunu" ve böylece kokuyu azalttığını iddia eden Febreze'deki ana bileşendir.
Beta-Siklodekstrinler ayrıca etanol kapsülleyerek alkol tozu üretmek için kullanılır.

Toz, suyla karıştırıldığında alkollü bir içecek üretir.
Tipik Beta-Siklodekstrinler 6-8 glukopiranozit biriminden oluşur.

Bu alt birimler birbirine 1,4 glikozidik bağ ile bağlanır.
Beta-Siklodekstrinler, sırasıyla çözücü ikincil ve birincil hidroksil gruplarına maruz kalan toroidin daha büyük ve daha küçük açıklıkları ile toroidal şekillere sahiptir.

Bu düzenleme nedeniyle, toroidlerin iç kısmı hidrofobik değildir, ancak sulu ortamdan önemli ölçüde daha az hidrofiliktir ve bu nedenle diğer hidrofobik molekülleri barındırabilir.
Buna karşılık, dış kısım, siklodekstrinlere (veya bunların komplekslerine) suda çözünürlük kazandırmak için yeterince hidrofiliktir.

Tipik organik çözücülerde çözünmezler.
Beta-Siklodekstrinler, nişastanın enzimatik işleme tabi tutulmasıyla hazırlanır.

Genellikle Beta-Siklodekstrin glikosiltransferaz (CGTase), a-amilaz ile birlikte kullanılır.
Önce nişasta, ısıl işlemle veya a-amilaz kullanılarak sıvılaştırılır, ardından enzimatik dönüşüm için CGTaz eklenir.

Beta-Siklodekstrinler, siklodekstrin karışımları üretir, bu nedenle, dönüşümün ürünü, kullanılan enzime sıkı sıkıya bağlı oranlarda, üç ana siklik molekül tipinin bir karışımı ile sonuçlanır: her CGTase'nin kendi karakteristik α:β:γ sentezi vardır. oran.
Üç tip siklodekstrinin saflaştırılması, moleküllerin farklı suda çözünürlüğünden yararlanır: suda az çözünür olan β-CD (18.5 g/l veya 16.3 mM) (25°C'de) kristalizasyon yoluyla kolayca elde edilebilirken, daha çözünür olan β-CD a- ve y-CD'ler (sırasıyla 145 ve 232 g/l) genellikle pahalı ve zaman alıcı kromatografi teknikleri vasıtasıyla saflaştırılır.

Bir alternatif olarak, enzimatik dönüşüm aşaması sırasında bir "kompleksleştirici ajan" eklenebilir: bu tür ajanlar (genellikle toluen, aseton veya etanol gibi organik çözücüler), daha sonra çöken istenen siklodekstrin ile bir kompleks oluşturur.
Kompleks oluşumu, nişastanın çökeltilmiş siklodekstrinin sentezine dönüşmesini sağlar, böylece nihai ürün karışımındaki içeriğini zenginleştirir.

Beta-Siklodekstrin, spesifik olarak alfa-, beta- veya gama-siklodekstrin üretebilen özel enzimler kullanır.
Beta-Siklodekstrin, günlük alım limiti olmaksızın sadece alfa- ve gama-siklodekstrin tüketilebildiğinden özellikle gıda sektörü için çok değerlidir.

Siklodekstrinlere olan ilgi artar çünkü onların konukçu-konuk davranışı hidroksil gruplarının kimyasal modifikasyonu ile manipüle edilebilir.
Beta-Siklodekstrin ve asetilasyon tipik dönüşümlerdir. Propilen oksit, hidroksipropillenmiş türevler verir.

Birincil alkoller tosile edilebilir.
Türevlendirme derecesi ayarlanabilir, yani kısmi metilasyona karşı tam metilasyondur.

Beta-Siklodekstrinler, kültürlenmiş hücrelerden kolesterolü uzaklaştırır.
Metillenmiş form Beta-Siklodekstrin'in β-siklodekstrin'den daha etkili olduğu bulundu.

Suda çözünür Beta-Siklodekstrin'in kolesterol ile çözünür inklüzyon kompleksleri oluşturduğu ve böylece sulu çözeltide çözünürlüğünü arttırdığı bilinmektedir.
Beta-Siklodekstrin, kolesterol içermeyen ürünlerin hazırlanması için kullanılır: hacimli ve hidrofobik kolesterol molekülü, siklodekstrin halkalarının içine kolayca yerleşir.

Beta-Siklodekstrin, kolesterolü zarlardan uzaklaştırarak lipid yığınlarını bozmak için araştırmalarda da kullanılır.
Supramoleküler kimyada, Beta-Siklodekstrinler, rotaksanlar ve katanlar gibi mekanik olarak birbirine kenetlenmiş moleküler mimarilerin öncüleridir.

Açıklayıcı, Beta-Siklodekstrin, tetrabromoaurat anyonu ([AuBr4]-) ile ikinci küre koordinasyon kompleksi oluşturur.
Belirli karotenoid gıda renklendiricileri ile Beta-Siklodekstrin komplekslerinin rengi yoğunlaştırdığı, suda çözünürlüğü arttırdığı ve ışık stabilitesini iyileştirdiği gösterilmiştir.

Beta-Siklodekstrin ve adamantan türevleri arasında oluşan kompleksler, hidrojeller ve düşük sürtünmeli yüzeyler gibi kendi kendini iyileştiren malzemeler yapmak için kullanılmıştır.
Beta-Siklodekstrin, koni şeklinde bir moleküldür.

Beta-Siklodekstrin, birçok hidroksil grubu için boşluğun dış yüzeyinde hidrofiliktir, ancak boşlukta hidrofobiktir.
Böylece Beta-Siklodekstrin suda çözünür ve polar olmayan boşluğunda çeşitli hidrofobik konuk moleküller kapsüllenebilir.

Böyle bir özellik, ilaç kontrollü salım,32 ayırma33 ve adsorpsiyon alanlarında yaygın olarak uygulanmıştır.
Beta-siklodekstrin, yedi alfa-(1->4) bağlantılı D-glukopiranoz biriminden oluşan bir Beta-Siklodekstrindir.

Beta-Siklodekstrin, yedi üyeli bir halkada homojen siklik a1,4-bağlı D-glukopiranoz birimlerinden yapılır.
Klatratlar oluşturur ve dansil klorür ile kullanıma uygundur.

Proteinlerin floresan etiketlemesi için suda çözünür kompleksler oluşturur.
Beta-Siklodekstrinler, doğada selülozun bakteriler tarafından sindirilmesiyle oluşan halka şeklindeki oligosakkaritlerdir.

Beta-Siklodekstrinler, α-1, 4 glikozidik bağ ile bir arada tutulan değişen sayıda glikoz biriminden oluşur.
Doğal olarak oluşan çeşitler, en yaygını altı, yedi veya sekiz (sırasıyla α-, β- ve γ- siklodekstrinler olarak adlandırılır) olmak üzere en az altı glikoz birimi içerir.

Sekizden fazla glikoz üyesine sahip Beta-Siklodekstrinler doğada daha az yaygındır ve daha az iyi karakterize edilir ve beş glikoz üniteli bileşikler sadece sentetiktir.
α-, β- ve γ- siklodekstrinler üzerine çok sayıda araştırma yapılmıştır ve özellikleri iyi karakterize edilmiştir.

Bu moleküllerin oluşturduğu Beta-Siklodekstrin halkası genellikle fincan şeklinde bir toroid olarak tasvir edilir.
Kabın dışındaki Beta-Siklodekstrin hidrofiliktir ve içi daha hidrofobiktir.

Bu nedenle, bu kimyasallar, tek başlarına veya dimerler halinde hidrofobik konuk molekülleri içlerinde tutma kabiliyeti ile suda çözünürdür.
Konuk bileşiklerin çözünürlüğünde ve stabilitesinde artışa neden olan Beta-Siklodekstrin, siklodekstrinlerin geniş tıbbi, endüstriyel ve bilimsel kullanımlarının baskın temelidir.

Glikoz birimlerinden uzanan toroidal açıklıkların ağızlarını oluşturan hidroksil gruplarındaki hidrojenin kimyasal ikamesi ile bu özelliğin iyileştirilmesi ve uyarlanması için çok çaba harcanmıştır.
Bu bölgelerdeki bazı yaygın ikameler metil, hidroksilpropil ve sülfobütileter gruplarıdır.

Bu grupların eklenmesi, farklı verimliliklerle gerçekleşir ve amaçlanan reaksiyon ürünü ile birlikte farklı safsızlık setleri ile sonuçlanır.
Beta-Siklodekstrin, olası tüm bölgelerin ikamesini sağlamak için kimyasal olarak zordur, bu nedenle bir reaksiyon süreci, genellikle molekül veya glikoz birimi başına mevcut ikame edilmiş grupların ortalama sayısı olarak ifade edilen bir "ikame derecesi" ile sonuçlanır.

Farklı işlemler, çeşitli derecelerde ikame üretir ve bunun avantajları olabilir, çünkü hem ikame grubunun doğası hem de ikame derecesi, siklodekstrinin performansını yararlı olabilecek şekillerde etkiler.
Beta-Siklodekstrinler, a-1,4-glikozit bağıyla bağlanan d-(+)-glukopiranoz birimlerinin siklik oligomerleridir.

Beta-Siklodekstrinler, fosil kaynaklardan değil nişastadan üretilir ve pratik olarak toksik değildir.
Beta-Siklodekstrinler, sulu ortamda inklüzyon kompleksleri oluşturmak için şekli ve boyutu boşluğa uyan hidrofobik konuk bileşikleri tanır.

Beta-Siklodekstrinler bu nedenle endüstride ve akademide moleküler tanıma kabiliyetine sahip fonksiyonel bileşikler olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Bu girdi, Beta-Siklodekstrinleri gözden geçirir; tarihsel arka plan, temel özellikler ve içerme davranışı, endüstriyel uygulamalar ve en son uygulamalar.

Beta-Siklodekstrinler (CD'ler), şeker ve nişastanın enzimatik bozunmasıyla üretilir.
Bunlar a-1,4-glikosidik bağlarla bağlanmış glikoz birimlerinden oluşan siklik oligosakkaritlerdir.

Beta-siklodekstrinler, altı, yedi ve sekiz a-1,4-glikosidik bağdan oluşan a-siklodekstrin, β-siklodekstrin ve y-siklodekstrin gibi üç formda mevcuttur.
Bunlar, yağlar, mumlar ve katı yağlar gibi konuk molekülleri barındırabilen içeriden lipofiliktir.

Beta-Siklodekstrin konukçu-konuk kompleksleri oluşturma yeteneği, çözücüler içinde hidrofobik bileşiklerin stabilize edilmesi ve çözülmesi için hayati önem taşımaktadır.
Oral yoldan verilen ilaçların çoğu, zayıf suda çözünürlüğe ve çözünme hızına sahiptir.

Beta-Siklodekstrin ve türevleri, bu zorlukların üstesinden gelmek için farmasötik adjuvanlar olarak temsil edilir ve gelişmiş biyoyararlanım ile stabil formülasyonun geliştirilmesine yardımcı olur.
Beta-Siklodekstrinler, farmasötik bilim adamlarının suda az çözünür ilaçlar için ilaç dağıtım zorluklarının üstesinden gelmelerine yardımcı olan çok yönlü fizikokimyasal özelliklere sahip benzersiz bir yapıdır.

Beta-Siklodekstrin ve türevleri, sıvı oral, katı ve parenteral preparasyonlar gibi çeşitli dozaj formlarının hazırlanmasına yardımcı olarak, çözücüler olarak geniş çapta faydalıdır.
Beta-Siklodekstrinler, inklüzyon kompleksi oluşturmak ve ilaçların suda çözünürlüğünü, fiziksel kimyasal stabilitesini ve biyoyararlanımını geliştirmek için uygun boyuttaki konuk moleküllerle etkileşime girer.

Rapor edilen çeşitli literatürler aracılığıyla, gözden geçirme, suda az çözünen ilaçların çözünürlüğünü ve biyoyararlanımını arttırmada siklodekstrin ve Beta-Siklodekstrin türevleri kavramını vurgulamaktadır.
Beta-Siklodekstrinler (CD'ler), bu zorluğun üstesinden gelmede farmasötik eksipiyanlardan birini temsil eder.

Beta-Siklodekstrinler, daha önce 1891'de Villiers tarafından keşfedilen doğal kökenli moleküllerdir.
Beta-Siklodekstrinlerin uygulanmasındaki Beta-Siklodekstrin ilgisi daha sonra yirminci yüzyılda araştırıldı ve 1970'lerin sonlarından itibaren farmasötik ve diğer alanlarda en önemli ilgi konusu haline geldi.

Patates nişastasının bakteriyel sindiriminden izole edilen ve daha sonraları ve şimdilerde α-CD ve β-CD olarak adlandırılan α-dekstrin ve β-dekstrin olarak adlandırılan iki kristalli bileşik tanımladı.
Zaman içinde Beta-Siklodekstrinler, ilaç çözünürlüğünü ve stabilitesini artırmak, kokuları ve tatları maskelemek, ilaç emilimini artırmak,6 ilaç salım profillerini kontrol etmek, lokal ve sistemik toksisiteyi azaltmak ve ilaç geçirgenliğini iyileştirmek gibi çeşitli uygulamalar için kaliteli bir platform oluşturmuştur. biyolojik engeller

Beta-Siklodekstrinler içeren formülasyonlar, oral, oküler, nazal, dermal ve rektal gibi çeşitli dağıtım sistemleri yoluyla verilmiştir.
Uygulama açısından, CD'ler toksik olmayan, düşük maliyetli, güvenli (güvenlik sağlığı otoriteleri tarafından tanınan) ve kolay erişilebilir gibi çeşitli avantajlar sunar.

Yayınlanmış çeşitli raporlar, suda az çözünen ilaçların oral biyoyararlanımını arttırmak için CD'lerin geniş uygulamasını göstermektedir.
Beta-Siklodekstrin 20. yüzyılın ikinci yarısında, siklodekstrinlerin yapısı ve özellikleri daha ayrıntılı olarak bilinmeye başlayınca, çalışmalar onların çeşitli moleküllerle inklüzyon kompleksleri oluşturma yeteneklerinin araştırılmasına yöneldi.

Beta-Siklodekstrinlerin, hassas organik konuk moleküllerini uçucu hale gelme ve oksidasyondan koruduğu ve apolar konuklar üzerindeki çözündürücü etkisinin onları çeşitli uygulamalar için çekici kıldığı bulunmuştur.
Siklodekstrinlerin endüstriyel üretimi onları daha büyük miktarlarda kullanıma sunmaya başladığında ve toksikolojik güvenlik tespit edildiğinde, farmasötik, kozmetik ve gıda kimyasındaki uygulamalar çiçek açtı ve daha yakın zamanda, uygulamalar nutrasötikler olarak (yeniden) ortaya çıkan alanlara genişledi. ve doğal ürünler.

Beta-Siklodekstrin Bu ürünlerin tümü, siklodekstrinler esasen eksipiyanlar veya inert malzemeler olarak kabul edildi.
Beta-Siklodekstrinler, a-1,4 glikozidik bağlarla birleştirilen makrosiklik bir glikoz alt birimleri halkasından oluşan bir siklik oligosakkarit ailesidir.

Beta-Siklodekstrinler, enzimatik dönüşüm ile nişastadan üretilir.
Gıda, ilaç, ilaç dağıtımı ve kimya endüstrilerinin yanı sıra tarım ve çevre mühendisliğinde kullanılırlar.

Beta-Siklodekstrin, amilozda (bir nişasta parçası) olduğu gibi 1->4 bağlantılı veya daha fazla a-D-glukopiranozit biriminden oluşur.
En büyük Beta-Siklodekstrin, 1,4-anhidroglukopiranozit birimleri içerirken, kötü karakterize edilmiş bir karışım olarak en az 150 üyeli siklik oligosakkaritler de bilinmektedir.
Tipik Beta-Siklodekstrinler, bir halkada altı ila sekiz birim arasında değişen bir dizi glikoz monomeri içerir ve bir koni şekli oluşturur: a (alfa)-siklodekstrin: glikoz alt birimleri β (beta)-siklodekstrin: glikoz alt birimleri y (gama)-siklodekstrin: glikoz alt birimleri

KULLANIMI:

Oral yoldan verilen ilaçların çoğu, zayıf suda çözünürlüğe ve çözünme hızına sahiptir.
Beta-Siklodekstrin ve türevleri, bu zorlukların üstesinden gelmek için farmasötik adjuvanlar olarak temsil edilir ve gelişmiş biyoyararlanım ile stabil formülasyonun geliştirilmesine yardımcı olur.

Beta-Siklodekstrinler, farmasötik bilim adamlarının suda az çözünür ilaçlar için ilaç dağıtım zorluklarının üstesinden gelmelerine yardımcı olan çok yönlü fizikokimyasal özelliklere sahip benzersiz bir yapıdır.
Beta-Siklodekstrin ve türevleri, sıvı oral, katı ve parenteral preparasyonlar gibi çeşitli dozaj formlarının hazırlanmasına yardımcı olarak, çözücüler olarak geniş çapta faydalıdır.

Beta-Siklodekstrinler, inklüzyon kompleksi oluşturmak ve ilaçların suda çözünürlüğünü, fiziksel kimyasal stabilitesini ve biyoyararlanımını geliştirmek için uygun boyuttaki konuk moleküllerle etkileşime girer.
Rapor edilen çeşitli literatürler aracılığıyla, gözden geçirme, zayıf suda çözünür ilaçların çözünürlüğünü ve biyoyararlanımını arttırmada Beta-Siklodekstrin ve Beta-Siklodekstrin türevleri kavramını vurgulamaktadır.

ÖZELLİKLER:

-biyolojik kaynak: mısır nişastası

-Kalite Seviyesi: 200

-ürün grubu: BioReagent

-form: toz

-mol ağırlık: 1396 Da

- etiketleme kapsamı: 4-10 (NMR ile belirlenir)

-teknik(ler): hücre kültürü | memeli: uygun

-çözünürlük: H2O: 100 mg/mL

- sevk edildi: ortam

-depolama sıcaklığı: oda sıcaklığı

TEKNİK BİLGİLER:

-Görünüm: Kristal toz

-Fiziksel Durum: Katı

-Çözünürlük: Suda (10 mg/ml) ve 1 M NH40H (50 mg/ml) çözünür.

-Depolama: Oda sıcaklığında saklayın

-Ergime Noktası: 290-300°C (lit.)(dec.)

-Kaynama Noktası: 760 mmHg'de ~1541.18°C (Tahmini)

-Yoğunluk: 20'de 1,44 g/cm3

-Kırılma İndeksi: n20D 1.59 (Tahmini)

-Optik Aktivite: α20/D +162°, c = 1.5 suda

DEPOLAMAK:

Beta-Siklodekstrinler 4°C'de birkaç ay saklanabilir.
Beta-Siklodekstrin, oda sıcaklığında sıkıca kapatılmış olarak saklanmalıdır.

SYNONYM:

siklomaltoheptaoz
sikloheptaglukan
7585-39-9
sikloheptaamiloz
sikloheptaglukozan
kleptoz
b-siklodekstrin
beta-Sikloamiloz
sikloheptapentiloz
Kleptoz B
Rodop N
Ringdex B
Ringdex BL
beta-CD
beta-siklodekstrin
UNII-JV039JZZ3A
maltodekaoz DP10
beta.-Siklodekstrin
JV039JZZ3A
kimyon
beta-Siklodekstrin, homopolimer
ŞEBİ:495055
Shardinger beta dekstrin
NCGC00090771-01
DSSTox_CID_358
DSSTox_RID_75536
DSSTox_GSID_20358
37331-89-8
beta-siklodekstrinler
79647-56-6
CAS-7585-39-9
Dekstrin, beta-siklo
CCRIS 651
ss-siklodekstrin