Бета-фенилэтиловый спирт, также известный как фенэтиловый спирт или 2-фенилэтанол, представляет собой бесцветную жидкость с цветочным запахом розы.
Бета-фенилэтиловый спирт имеет характерный запах розы и сначала слегка горьковатый вкус, затем сладкий, напоминающий персик.
Бета-фенилэтиловый спирт, ароматный спирт с запахом розы, обычно используется в качестве пищевого ароматизатора и ароматизатора.
Номер CAS: 60-12-8
Номер ЕС: 200-456-2
Молекулярная формула: C8H10O.
Молекулярный вес: 122,16
Синонимы: 2-ФЕНИЛЭТАНОЛ, 2-фенилэтанол, фенилэтиловый спирт, 60-12-8, бензолэтанол, фенилэтанол, бензилкарбинол, фенэтанол, 2-фенилэтиловый спирт, 2-ФЕНИЛЭТАНОЛ, бета-фенилэтанол, 2-2-фенилэтанол, бензилметанол. , 2-фенилэтан-1-ол, бензилкарбинол, метанол, бензил-, 2-гидроксиэтилбензол, 1-фенил-2-этанол, этанол, 2-фенил-, FEMA № 2858, 2-ПЭА, бензолэтанол, фенэтиловый спирт, фенилэтил спирт, бета-ПЭА, бета-фенилэтиловый спирт, бета-гидроксиэтилбензол, Caswell № 655C, бета-фенилэтанол, номер FEMA 2858, 1321-27-3, бета-фенэтиловый спирт, 2-фенилэтанол (натуральный), бета-2-фенилэтанол , HSDB 5002, 2-фенэтанол, β-гидроксиэтилбензол, β-фенилэтиловый спирт, гидроксиэтилбензол, EINECS 200-456-2, UNII-ML9LGA7468, MFCD00002886, фенетиловый спирт-d5, химический код пестицидов EPA 001503, NSC 406252 , НСК -406252, BRN 1905732, β-фенилэтанол, ML9LGA7468, β-PEA, DTXSID9026342, CHEBI:49000, AI3-00744, (2-гидроксиэтил)бензол, β-2-фенилэтанол, фенилэтиловый спирт [USP] , β-(гидроксиэтил)бензол, DTXCID206342, EC 200-456-2, 4-06-00-03067 (Справочник Beilstein), NSC406252, NCGC00166215-02, фенилэтиловый спирт (USP), этанол, фенил-, ФЕНИЛЭТИЛ. СПИРТ (II), ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [II], 2-фенилэтанол (MART.), 2-фенилэтанол [MART.], Фенилэтанол (натуральный), 2-фенилэтанол, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (USP-RS), ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS] ], бета-фенилэтанол [Чехия], 2-фенилэтанол, карбинол, бензил, бета-фенилэтанол, CAS-60-12-8, спирт, фенетил, бета-фенилэтиловый спирт [Чехия], PEL, SMR000059156, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ (USP MONOGRAPH) ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [монография Фармакопеи США], спирт, фенилэтил, бензол-этанол, меллол, фенил-этанол, бензил-метанол, 2-фенилэтанол, фенилэтиловый спирт, β-фенэтанол, HY1, β-фенилэтанол, b- Гидроксиэтилбензол, бензилэтиловый спирт, 2-фенил-1-этанол, бензолэтанол, 9CI, 2-фенилэтан-1-ол, бетафенилэтиловый спирт, бета-фенилэтиловый спирт, 2-фенилэтанол, USP, МЕТАНОЛ, БЕНЗИЛ, А-ПЭА, бета -гидроксиэтилбензол, 2-фенилэтанол, 99%, бета-ПЭА, (БЕТА-ПЭА), фенилэтиловый спирт, USAN, bmse000659, фенилэтил, бета-спирт, 2-(2-гидроксиэтил)бензол, SCHEMBL1838, WLN: Q2R, MLS001066349, MLS001336026, НОМЕР FEMA 2858., 2-фенилэтанол [MI], 2-фенилэтанол, 8CI, BAN, CHEMBL448500, бета-(ГИДРОКСИЭТИЛ)БЕНЗОЛ, 2-фенилэтанол [FCC], ФЕНИЛЭТИЛ, B-СПИРТ, 2-фенилэтанол [ INCI], BDBM85807, FEMA 2858, HMS2093H05, HMS2233H06, HMS3374P04, Pharmakon1600-01505398, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI], ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [HSDB], 2-фенилэтанол [WHO-DD], BCP32115, CS-B182 1, HY-B1290, НСК_6054 , Tox21_113544, Tox21_201322, Tox21_303383, NSC759116, s3703, 2-фенилэтанол, >=99,0% (GC), AKOS000249688, Tox21_113544_1, CCG-213419, DB02192, NSC-7591 16, CAS_60-12-8, 2- п фенилэтанол, >= 99%, FCC, FG, NCGC00166215-01, NCGC00166215-03, NCGC00166215-05, NCGC00257347-01, NCGC00258874-01, AC-18484, SBI-0206858.P001, FT-0613332, FT- 0673679, P0084, EN300-19347 , C05853, D00192, D70868, 2-фенилэтанол, натуральный, >=99%, FCC, FG, AB00698274_05, A832606, Q209463, SR-01000763553, фенилэтиловый спирт, >=99%, FCC, FG, фенилэтиловый спирт, вторичный фармацевтический стандарт. ; Сертифицированный справочный материал, 19601-20-8.
Фенэтиловый спирт, или бета-фенилэтиловый спирт, представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H5CH2CH2OH.
Бета-фенилэтиловый спирт — бесцветная жидкость с приятным цветочным запахом.
Бета-фенилэтиловый спирт широко встречается в природе и содержится в различных эфирных маслах.
Бета-фенилэтиловый спирт мало растворим в воде (2 мл на 100 мл H2O), но смешивается с большинством органических растворителей.
Молекула бета-фенилэтилового спирта состоит из фенетильной группы (C6H5CH2CH2-), присоединенной к гидроксильной группе (-OH).
Бета-фенилэтиловый спирт — ароматный спирт с запахом розы.
Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой вкусоароматическое соединение и может использоваться в качестве консерванта и противомикробного средства. Бета-фенилэтиловый спирт обладает антитирозиназной и противомикробной активностью.
Поскольку бета-фенилэтиловый спирт обладает хорошей антибактериальной эффективностью, бета-фенилэтиловый спирт можно использовать в глазных растворах.
Бета-фенилэтиловый спирт используется также в качестве ароматической эссенции и консерванта в фармацевтике и парфюмерии.
Бета-фенилэтиловый спирт также используется в качестве ароматизаторов, средств по уходу за воздухом, средств для уборки и ухода за мебелью, средств для стирки и мытья посуды, средств личной гигиены.
Бета-фенилэтиловый спирт является основным ароматизатором томатов и голубого сыра.
Бета-фенилэтиловый спирт — прозрачная бесцветная жидкость с запахом розового масла.
Бета-фенилэтиловый спирт имеет жгучий вкус, раздражающий, а затем обезболивающий слизистые оболочки.
Бета-фенилэтиловый спирт — ароматический спирт, который используется в качестве ароматизатора и противомикробного консерванта в косметических рецептурах.
Бета-фенилэтиловый спирт активен при pH 6 или ниже и инактивируется неионогенными моющими средствами, включая полисорбат-80.
Бета-фенилэтиловый спирт также является широко используемым ароматизатором, придающим парфюмерным композициям розовый характер.
Бета-фенилэтиловый спирт (Beta-фенилэтиловый спирт) — спирт с приятным цветочным запахом, широко распространенный в природе.
Бета-фенилэтиловый спирт содержится в различных эфирных маслах, включая розу, гвоздику, гиацинт, сосну Алеппо, апельсиновый цвет, иланг-иланг, герань, нероли и чампаку.
Поэтому бета-фенилэтиловый спирт является распространенным ингредиентом ароматизаторов и парфюмерии, особенно когда желателен запах розы.
Бета-фенилэтиловый спирт отвечает за медовые ароматы, основной ароматический компонент мускатного вина.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве добавки в сигаретах.
Бета-фенилэтиловый спирт также используется в качестве консерванта в мыле из-за стабильности бета-фенилэтилового спирта в основных условиях.
В биологии Бета-фенилэтиловый спирт представляет интерес благодаря своим антимикробным свойствам.
Бета-фенилэтиловый спирт используется также в качестве ароматической эссенции и консерванта в фармацевтике и парфюмерии.
Бета-фенилэтиловый спирт также используется в качестве ароматизаторов, средств по уходу за воздухом, средств для уборки и ухода за мебелью, средств для стирки и мытья посуды, средств личной гигиены.
Бета-фенилэтиловый спирт является первичным спиртом и принадлежит к классу соединений, известных как фенолы.
Химическая формула бета-фенилэтилового спирта: C8H10O.
Бета-фенилэтиловый спирт является разновидностью съедобных специй и в природе содержится в нероли, розовом масле, масле герани и других маслах, поскольку бета-фенилэтиловый спирт имеет мягкий, приятный и стойкий аромат розы и широко используется в различных ароматизаторах и ароматизаторах. сигаретный вкус.
Бета-фенилэтиловый спирт распределяет аромат розы, пищевые добавки, основное сырье для аромата розы, устойчивый к щелочам, которые широко используются в ароматах мыла, является эссенцией, смешивающей все серии специй с ароматом розы, потому что бета-фенилэтиловый спирт не растворяются в воде, бета-фенилэтиловый спирт часто используется при приготовлении воды, мыла, цветов апельсина, фиолетового цвета и т. д.
Бета-фенилэтиловый спирт также используется при смешивании ароматизаторов.
Бета-фенилэтиловый спирт, или Бета-фенилэтиловый спирт, представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H5CH2CH2OH.
Бета-фенилэтиловый спирт — бесцветная жидкость с приятным цветочным запахом.
Бета-фенилэтиловый спирт мало растворим в воде (2 мл на 100 мл H2O), но смешивается с большинством органических растворителей.
Молекула бета-фенилэтилового спирта состоит из фенетильной группы (C6H5CH2CH2-), присоединенной к гидроксильной группе (-OH).
Бета-фенилэтиловый спирт метаболизируется до фенилуксусной кислоты у млекопитающих.
У людей бета-фенилэтиловый спирт выводится с мочой в виде конъюгата фенилацетилглютамина.
Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с цветочным ароматом, которая обычно используется в косметике и средствах личной гигиены в качестве консерванта.
Бета-фенилэтиловый спирт имеет химическую формулу C8H10O, а бета-фенилэтиловый спирт естественным образом получают из таких растений, как роза и жасмин.
Бета-фенилэтиловый спирт эффективен против бактерий, грибков и вирусов, что делает бета-фенилэтиловый спирт популярной альтернативой синтетическим консервантам.
Бета-фенилэтиловый спирт растворим как в масле, так и в воде, что позволяет легко включать бета-фенилэтиловый спирт в широкий спектр косметических составов.
Бета-фенилэтиловый спирт природного происхождения и антимикробные свойства широкого спектра действия делают бета-фенилэтиловый спирт хорошим выбором для тех, кто ищет безопасные и эффективные консерванты.
Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой первичный спирт, представляющий собой этанол, замещенный фенильной группой в положении 2.
Бета-фенилэтиловый спирт играет роль ароматизатора, метаболита Saccharomyces cerevisiae, растительного метаболита, метаболита Aspergillus и замедлителя роста растений.
Бета-фенилэтиловый спирт является первичным спиртом и членом бензолов.
Бета-фенилэтиловый спирт — первичный ароматический спирт с высокой температурой кипения, имеющий характерный запах розы.
Бета-фенилэтиловый спирт придает органолептические свойства и влияет на качество вина, дистиллированных напитков и ферментированных продуктов.
Бета-фенилэтиловый спирт присутствует в свежем пиве и отвечает за запах розы хорошо созревшего сыра.
Бета-фенилэтиловый спирт является важным ароматизатором в коммерческом и промышленном отношении и входит в состав различных пищевых продуктов, таких как мороженое, желатин, конфеты, пудинг, жевательная резинка и безалкогольные напитки.
Бета-фенилэтиловый спирт — ароматический спирт, используемый в качестве ароматизатора в косметической, парфюмерной и пищевой промышленности.
Бета-фенилэтиловый спирт широко встречается в природе и содержится в различных эфирных маслах.
Бета-фенилэтиловый спирт образуется дрожжами при брожении спиртов либо путем разложения L-фенилаланина, либо путем метаболизма сахарных субстратов.
Бета-фенилэтиловый спирт также является аутоантибиотиком, вырабатываемым грибком Candida albicans.
Поэтому бета-фенилэтиловый спирт является распространенным ингредиентом ароматизаторов и парфюмерии, особенно когда желателен запах розы.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве добавки в сигаретах.
Бета-фенилэтиловый спирт также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.
Бета-фенилэтиловый спирт представляет интерес благодаря своим антимикробным свойствам.
Бета-фенилэтиловый спирт — бесцветная жидкость, используемая в небольших количествах в качестве так называемого маскирующего ингредиента, то есть бета-фенилэтиловый спирт способен скрыть естественный неприятный запах других косметических ингредиентов.
Бета-фенилэтиловый спирт имеет приятный запах розы и содержится в некоторых эфирных маслах, таких как роза, нероли или герань.
Бета-фенилэтиловый спирт также обладает некоторой антимикробной активностью и может повысить эффективность традиционных консервантов.
Бета-фенилэтиловый спирт — ароматический спирт, который используется в качестве ароматизатора и противомикробного консерванта в косметических рецептурах.
Бета-фенилэтиловый спирт метаболизируется до фенилуксусной кислоты у млекопитающих.
У людей бета-фенилэтиловый спирт выводится с мочой в виде конъюгата фенилацетилглютамина.
Острая доза бета-фенилэтилового спирта при пероральном приеме для крыс составляла от 2,5 до 3,1 мл/кг, а для мышей и морских свинок - от 0,8 до 1,5 г/кг и от 0,4 до 0,8 г/кг соответственно.
Кожные LD для кроликов и морских свинок составляли 0,8 г/кг и 5 г/кг соответственно.
Бета-фенилэтиловый спирт слегка или умеренно раздражал кожу кроликов и морских свинок и не являлся сенсибилизатором для морских свинок.
Бета-фенилэтиловый спирт в концентрации 1% и выше вызывал раздражение глаз кроликов.
Бета-фенилэтиловый спирт не оказался ни раздражителем, ни сенсибилизатором в исследованиях на людях.
Бета-фенилэтиловый спирт не проявлял мутагенности в тесте Эймса или в системе анализа с дефицитом ДНК-полимеразы Escherichia coli.
Бета-фенилэтиловый спирт не увеличивал количество обменов сестринскими хроматидами в лимфоцитах человека.
Бета-фенилэтиловый спирт — ароматическое химическое вещество, обычно имеющее вид прозрачной маслянистой жидкости со сладким ароматом розы.
Бета-фенилэтиловый спирт можно синтезировать для промышленности с использованием штаммов дрожжей или путем реакции бензола и оксида этилена с катализатором.
Бета-фенилэтиловый спирт естественным образом присутствует в винограде и вине, а также в эфирных маслах многих растений, таких как иланг-иланг, гиацинт и гвоздика.
Бета-фенилэтиловый спирт является доминирующим запахом свежих роз, таких как Rosa multiflora, однако в основном он теряется при производстве эфирного масла, поскольку бета-фенилэтиловый спирт отделяется, и в розовом масле остается только его часть.
Бета-фенилэтиловые спирты представляют собой большой класс важных косметических ингредиентов, но денатурировать необходимо только этанол, чтобы предотвратить перенаправление бета-фенилэтилового спирта из косметических средств в алкогольные напитки.
Бета-фенилэтиловый спирт действительно ингибировал восстановление вызванных радиацией разрывов в ДНК Z. coli.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения при контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке собственных рабочих стандартов.
Бета-фенилэтиловый спирт коммерчески получают двумя способами.
Наиболее распространенной является реакция Фриделя-Крафтса между бензолом и оксидом этилена в присутствии трихлорида алюминия.
C6H6 + CH2CH2O + AlCl3 → C6H5CH2CH2OAlCl2 + HCl
В результате реакции образуется алкоксид алюминия, который впоследствии гидролизуется до желаемого продукта.
Основным побочным продуктом является бета-фенилэтиловый спирт, которого можно избежать, используя избыток бензола.
Бета-фенилэтиловый спирт оксида стирола также дает бета-фенилэтиловый спирт.
Бета-фенилэтиловый спирт содержится в экстрактах розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, апельсинового цвета, иланг-иланга, герани, нероли и чампаки.
Бета-фенилэтиловый спирт — бесцветная, прозрачная, слегка вязкая жидкость.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве добавки в сигаретах, а также в качестве консерванта в мыле из-за стабильности бета-фенилэтилового спирта в основных условиях.
Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой дейтерий, меченный бета-фенилэтиловым спиртом.
Бета-фенилэтиловый спирт, экстрагированный из розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, флердоранжа и других организмов, представляет собой бесцветную жидкость.
Бета-фенилэтиловый спирт имеет приятный цветочный запах и является аутоантибиотиком, вырабатываемым грибком Candida albicans.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве добавки в сигаретах, а также в качестве консерванта в мыле из-за стабильности бета-фенилэтилового спирта в основных условиях.
Бета-фенилэтиловый спирт естественным образом содержится в некоторых эфирных маслах, таких как розовое масло, масло гвоздики и масло герани, что придает им приятный аромат.
Бета-фенилэтиловый спирт широко используется в парфюмерной и вкусоароматической промышленности из-за цветочного аромата бета-фенилэтилового спирта.
Кроме того, бета-фенилэтиловый спирт обладает противомикробными свойствами, что делает бета-фенилэтиловый спирт полезным в различных косметических продуктах и средствах личной гигиены в качестве консерванта.
Бета-фенилэтиловый спирт в природе встречается в различных растениях, включая розы, гвоздики, герань и другие цветы.
Бета-фенилэтиловый спирт извлекается из этих источников для использования в парфюмерной промышленности.
Одно из основных применений бета-фенилэтилового спирта — парфюмерная промышленность.
Бета-фенилэтиловый спирт имеет приятный цветочный аромат, напоминающий розы, что делает Бета-фенилэтиловый спирт популярным выбором для придания сладких и розовых нот парфюмерной и косметической продукции.
В косметике и средствах личной гигиены бета-фенилэтиловый спирт используется в составе средств для макияжа области глаз, средств для макияжа, средств по уходу за кожей, шампуней, парфюмерии и одеколонов.
Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой первичный спирт, представляющий собой этанол, замещенный фенильной группой в положении 2.
Бета-фенилэтиловый спирт играет роль ароматизатора, метаболита Saccharomyces cerevisiae, растительного метаболита, метаболита Aspergillus и замедлителя роста растений.
Бета-фенилэтиловый спирт является первичным спиртом и членом бензолов.
Бета-фенилэтиловый спирт — водорастворимый ароматизатор с запахом розы и хорошей антимикробной активностью.
Идеально подходит для продуктов на водной основе и декоративной косметики.
Рекомендуется сочетание с усилителями в виде эмульсий, эффективность не зависит от pH.
Бета-фенилэтиловый спирт, или Бета-фенилэтиловый спирт, представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H5CH2CH2OH.
Бета-фенилэтиловый спирт — бесцветная жидкость с приятным цветочным запахом.
Бета-фенилэтиловый спирт широко встречается в природе и содержится в различных эфирных маслах.
Бета-фенилэтиловый спирт мало растворим в воде (2 мл на 100 мл H2O), но смешивается с большинством органических растворителей.
Молекула бета-фенилэтилового спирта состоит из фенетильной группы (C6H5CH2CH2-), присоединенной к гидроксильной группе (-OH).
Помимо использования в парфюмерии, бета-фенилэтиловый спирт иногда используется в качестве ароматизатора в пищевой промышленности, придавая некоторым продуктам сладкий и цветочный вкус.
Бета-фенилэтиловый спирт обладает противомикробными свойствами, поэтому бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве консерванта в различных косметических средствах и средствах личной гигиены.
Бета-фенилэтиловый спирт помогает продлить срок хранения этих продуктов, подавляя рост бактерий и грибков.
Бета-фенилэтиловый спирт можно синтезировать химически различными методами, включая восстановление фенилуксусной кислоты или гидратацию стирола.
Синтетический бета-фенилэтиловый спирт часто используется в парфюмерной промышленности, когда необходим экономически эффективный и стабильный источник.
Бета-фенилэтиловый спирт может действовать как растворитель для различных веществ, что повышает его универсальность в различных промышленных применениях.
Бета-фенилэтиловый спирт обычно считается безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены при условии его использования в соответствии с правилами.
Однако, как и с любым химическим веществом, с бета-фенилэтиловым спиртом следует обращаться осторожно, а его концентрация в препаратах должна соответствовать правилам безопасности.
Бета-фенилэтиловый спирт, экстрагируемый из розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, апельсинового цвета и других организмов, представляет собой бесцветную жидкость, слабо растворимую в воде.
Бета-фенилэтиловый спирт имеет приятный цветочный запах и является аутоантибиотиком, вырабатываемым грибком Candida albicans.
Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость с легким запахом розы.
Бета-фенилэтиловый спирт может быть каталитически дегидрирован до фенилацетальдегида и окислен до фенилуксусной кислоты (например, хромовой кислотой).
Бета-фенилэтиловый спирт — основной компонент розовых масел, получаемых из цветков розы.
Бета-фенилэтиловый спирт содержится в меньших количествах в масле нероли, масле иланг-иланга, масле гвоздики и маслах герани.
Поскольку спирт хорошо растворим в воде, потери происходят при производстве эфирных масел путем перегонки с водяным паром.
Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой эфиры жирных кислот с низкой молекулярной массой, а также некоторые алкиловые эфиры являются ценными ароматическими и вкусоароматическим веществами.
Фенилэтиловый спирт содержится в миндале.
Бета-фенилэтиловый спирт входит в состав масла иланг-иланга.
Бета-фенилэтиловый спирт является ароматизатором.
Бета-фенилэтиловый спирт также называют Р-бета-фенилэтиловым спиртом, п-фенилэтиловым спиртом, 2-фенилэтанолом, бензолэтанолом, бензилкарбинолом и п-гидроксиэтилбен~еном.~-~) ПЭА — бесцветный, прозрачный, слегка вязкая жидкость с резким, жгучим вкусом.
Бета-фенилэтиловый спирт имеет цветочный запах с розовым характером.'~?~,~) Молекулярная масса ПЭА равна 122,17.
Бета-фенилэтиловый спирт имеет удельный вес 1,0202 при 20°C (по сравнению с водой при 4°C) и от 1,017 до 1,019 при 25°C (по сравнению с водой при 25°C).
Бета-фенилэтиловый спирт также растворим в нелетучих маслах, глицерине и пропиленгликоле и слабо растворим в минеральном масле.
Образец бета-фенилэтилового спирта объемом 2 мл растворяется в 100 мл воды после тщательного воздействия воздуха. Это может привести к небольшому окислению бета-фенилэтилового спирта.
Бета-фенилэтиловый спирт может окисляться кислотами и другими окислителями, а окисление в присутствии воздуха ускоряется под действием тепла.
Бета-фенилэтиловый спирт стабилен в бесцветных стеклянных ампулах при комнатной температуре или в полностью непрозрачных контейнерах, хранящихся при температуре от 4 до 27°С до 1 года.
Бета-фенилэтиловый спирт поглощается полиэтиленовыми контейнерами. (~,~,~) ПЭА естественным образом встречается в окружающей среде.
Бета-фенилэтиловый спирт вырабатывается микроорганизмами, растениями и животными».0)
Бета-фенилэтиловый спирт был обнаружен в виде свободного или этерифицированного спирта в ряде натуральных эфирных масел, а также в продуктах питания, специях и табаке.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве консерванта в некоторых видах мыла, а также в косметике, средствах личной гигиены и производстве продуктов питания для создания цветочно-розовых ароматов и вкусов.
Бета-фенилэтиловый спирт можно производить различными методами, включая химический синтез и естественную экстракцию из таких растений, как роза и жасмин.
Наиболее распространенный метод включает восстановление бензальдегида борогидридом натрия в присутствии катализатора.
Температура кипения бета-фенилэтилового спирта при 750 мм рт.ст. составляет 219–221°С, при 14 мм рт.ст. – 104°С, при 12 мм рт.ст. – от 98 до 100°С, при 10 мм рт.ст. – 97,4°С.
Температура замерзания бета-фенилэтилового спирта составляет -27°C.
Спирт горюч, температура вспышки бета-фенилэтилового спирта составляет 102,2°С.
Бета-фенилэтиловый спирт — это бета-фенилэтиловый спирт, который предотвращает или замедляет рост бактерий и, таким образом, защищает косметику и средства личной гигиены от порчи.
Бета-фенилэтиловый спирт — противомикробное, антисептическое и дезинфицирующее средство, которое также используется в качестве ароматической эссенции.
Бета-фенилэтиловый спирт – натуральный и многофункциональный ингредиент с приятным цветочным запахом.
Благодаря превосходным антимикробным свойствам бета-фенилэтилового спирта бета-фенилэтиловый спирт используется в косметике в качестве усилителя консерванта для сокращения традиционного использования консервантов.
В отличие от консервантов на основе органических солей, которым для оптимального действия требуется низкий уровень pH, бета-фенилэтиловый спирт не зависит от pH.
Бета-фенилэтиловый спирт эффективен в широком диапазоне pH и термостабилен.
По этой причине бета-фенилэтиловый спирт можно использовать во всех видах косметической и парфюмерной продукции, в качестве дезодоранта и для альтернативной консервации.
Бета-фенилэтиловый спирт растворим в воде и большинстве органических растворителей.
Бета-фенилэтиловый спирт или бета-фенилэтиловый спирт представляет собой органическое соединение, состоящее из фенетильной группы, присоединенной к ОН.
Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость, слабо растворимую в воде, но смешиваемую с большинством органических растворителей.
Несовместим с окислителями и белками, например сывороткой.
Бета-фенилэтиловый спирт частично инактивируется полисорбатами, хотя это не так сильно, как снижение антимикробной активности, происходящее при использовании парабенов и полисорбатов.
Этанол очищают встряхиванием Бета-фенилэтилового спирта с раствором сернокислого железа, спиртовой слой промывают дистиллированной водой и фракционируют.
Бета-фенилэтиловый спирт не проявлял мутагенности в бактериальных анализах, а бета-фенилэтиловый спирт не увеличивал количество обменов сестринскими хроматидами в лимфоцитах человека.
Бета-фенилэтиловый спирт также можно получить реакцией бромида фенилмагния и оксида этилена:
C6H5MgBr + CH2CH2O → C6H5CH2CH2OMgBr
C6H5CH2CH2OMgBr + H+ → C6H5CH2CH2OH + MgBr+
Показатель преломления бета-фенилэтилового спирта при 20°C для натриевого света составляет от 1,530 до 1,534. (2~4-6) Бета-фенилэтиловый спирт хорошо растворим в спирте и эфире.
Бета-фенилэтиловый спирт также можно получить путем биотрансформации L-фенилаланина с использованием иммобилизованных дрожжей Saccharomyces cerevisiae.
Правильные условия хранения, такие как хранение бета-фенилэтилового спирта в прохладном и темном месте, важны для сохранения качества бета-фенилэтилового спирта.
Воздействие бета-фенилэтилового спирта на окружающую среду зависит от таких факторов, как его источник (природный или синтетический) и конкретное применение.
В целом, при ответственном использовании и в соответствии с правилами воздействие бета-фенилэтилового спирта на окружающую среду считается минимальным.
Бета-фенилэтиловый спирт также можно получить путем восстановления фенилуксусной кислоты с использованием боргидрида натрия и йода в ТГФ.
Бета-фенилэтиловый спирт содержится в экстрактах розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, апельсинового цвета, иланг-иланга, герани, нероли и чампаки.
Бета-фенилэтиловый спирт также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.
Бета-фенилэтиловый спирт представляет интерес благодаря своим антимикробным свойствам.
Бета-фенилэтиловый спирт содержится не только в эфирных маслах растений, но и является естественным компонентом некоторых фруктов.
Бета-фенилэтиловый спирт придает характерный аромат некоторым фруктам, таким как яблоки и клубника.
Продолжаются исследования потенциальных терапевтических свойств бета-фенилэтилового спирта.
Некоторые исследования показывают, что бета-фенилэтиловый спирт может оказывать противовоспалительное и антиоксидантное действие.
Однако необходимы дополнительные исследования, чтобы полностью понять потенциальное медицинское применение бета-фенилэтилового спирта.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в различных промышленных процессах.
Например, бета-фенилэтиловый спирт можно использовать в качестве прекурсора при синтезе других химических веществ, включая фармацевтические препараты и агрохимикаты.
Бета-фенилэтиловый спирт присутствует в вине в следовых количествах и считается одним из летучих соединений, влияющих на общий аромат и вкус вина.
В парфюмерии бета-фенилэтиловый спирт часто используется в сочетании с другими ароматическими соединениями для создания сложных и сбалансированных ароматов.
Бета-фенилэтиловый спирт имеет мягкий цветочный аромат, что делает бета-фенилэтиловый спирт универсальным ингредиентом в парфюмерных композициях.
Использование бета-фенилэтилового спирта регулируется правилами и рекомендациями, установленными регулирующими органами в разных странах.
Бета-фенилэтиловый спирт важен для промышленности, чтобы соблюдать эти правила, чтобы обеспечить безопасность и правильную маркировку продуктов, содержащих это соединение.
Бета-фенилэтиловый спирт относительно стабилен, но, как и многие химические вещества, бета-фенилэтиловый спирт может со временем разлагаться, особенно под воздействием света и воздуха.
Бета-фенилэтиловый спирт — это соединение, которое естественным образом присутствует в различных фруктах, цветах и растениях.
В лабораторных исследованиях Бета-фенилэтиловый спирт продемонстрировал способность влиять на активность специфических ферментов, рецепторов и каналов.
Примечательно, что бета-фенилэтиловый спирт ингибирует фермент ацетилхолинэстеразу.
Кроме того, исследования выявили потенциал бета-фенилэтилового спирта в модуляции активности рецепторов, связанных с G-белком, которые играют решающую роль в широком спектре физиологических процессов.
Применение бета-фенилэтилового спирта:
Бета-фенилэтиловый спирт используется в составе спреев для помещений и освежителей воздуха для придания приятного и длительного аромата.
Бета-фенилэтиловый спирт можно найти в лаках для ногтей, средствах для снятия лака и других средствах по уходу за ногтями из-за аромата бета-фенилэтилового спирта и потенциальных антимикробных свойств.
Бета-фенилэтиловый спирт — ароматический спирт, используемый в качестве ароматизатора в косметической, парфюмерной и пищевой промышленности.
Другие выбросы бета-фенилэтилового спирта в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаления красок в помещении).
Бета-фенилэтиловый спирт предназначен для выделения из ароматизированных: одежды, ластика, игрушек, бумажной продукции и компакт-дисков.
Широкое использование профессиональными работниками
Бета-фенилэтиловый спирт используется в следующих продуктах: полиролях и восках, моющих и чистящих средствах, регуляторах pH и средствах для очистки воды, лабораторных химикатах, косметике и средствах личной гигиены.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.
Другие выбросы бета-фенилэтилового спирта в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования в качестве вспомогательного средства для обработки.
Бета-фенилэтиловый спирт используется как в водных, так и в спиртовых парфюмерных составах, способствуя стабильности аромата в различных типах духов.
В рецептуре биоразлагаемых и экологически чистых чистящих средств может использоваться бета-фенилэтиловый спирт из-за его чистящих свойств и мягкого запаха.
В нишевой и кустарной парфюмерии, где создаются уникальные и специализированные ароматы, бета-фенилэтиловый спирт ценится за свои цветочные и универсальные характеристики.
При производстве растительных экстрактов, используемых в средствах по уходу за кожей и косметических составах, бета-фенилэтиловый спирт может использоваться из-за его ароматических свойств.
Бета-фенилэтиловый спирт качественно и количественно является одним из важнейших ароматических веществ, относящимся к классу аралифатических спиртов.
Бета-фенилэтиловый спирт часто и в больших количествах используется в качестве ароматизатора.
Бета-фенилэтиловый спирт является популярным компонентом композиций типа розы, но бета-фенилэтиловый спирт также используется в других цветочных нотах.
Бета-фенилэтиловый спирт устойчив к щелочам и поэтому идеально подходит для использования в мыльной парфюмерии.
Бета-фенилэтиловый спирт используется для маскировки запаха, а также в качестве консерванта.
Бета-фенилэтиловый спирт может использоваться в фармацевтической промышленности в качестве ингредиента некоторых лекарственных препаратов.
Бета-фенилэтиловый спирт своими антимикробными свойствами может способствовать стабильности и сохранности фармацевтических продуктов.
Мягкий и приятный запах бета-фенилэтилового спирта делает бета-фенилэтиловый спирт пригодным для использования в средствах от насекомых.
Бета-фенилэтиловый спирт можно включать в составы для улучшения общего аромата этих продуктов.
Бета-фенилэтиловый спирт иногда используется при производстве ароматических свечей и освежителей воздуха для придания цветочного аромата, улучшающего атмосферу жилых помещений.
Помимо косметики, бета-фенилэтиловый спирт часто включается в различные продукты личной гигиены, такие как шампуни, кондиционеры и лосьоны для тела, из-за аромата бета-фенилэтилового спирта и его консервирующих свойств.
Благодаря своим растворяющим свойствам бета-фенилэтиловый спирт может использоваться в текстильной промышленности для таких процессов, как крашение и отделка тканей.
Бета-фенилэтиловый спирт можно найти в ряде бытовых товаров, включая чистящие растворы, кондиционеры для белья и стиральные порошки, где антимикробные свойства бета-фенилэтилового спирта способствуют сохранению продуктов.
В микробиологических лабораториях бета-фенилэтиловый спирт иногда используется в качестве дезинфицирующего средства или в составе сред для культивирования микроорганизмов.
Антимикробные свойства бета-фенилэтилового спирта делают бета-фенилэтиловый спирт потенциальным кандидатом для использования в упаковочных материалах для пищевых продуктов для подавления роста микроорганизмов и продления срока годности упакованных пищевых продуктов.
Бета-фенилэтиловый спирт можно найти в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры и средства для укладки, благодаря приятному аромату и консервирующим свойствам бета-фенилэтилового спирта.
Бета-фенилэтиловый спирт можно включать в спреи для ухода за домашними животными, чтобы придать им приятный запах и потенциально помочь контролировать запахи.
Некоторые стоматологические продукты, такие как жидкости для полоскания рта и зубные гели, могут содержать бета-фенилэтиловый спирт из-за его потенциального противомикробного действия и аромата.
Помимо использования в качестве ароматизатора в пищевой промышленности, бета-фенилэтиловый спирт иногда используется при создании цветочных и фруктовых ароматизаторов для различных пищевых продуктов.
В некоторых кулинарных целях бета-фенилэтиловый спирт может использоваться для улучшения аромата и вкуса определенных блюд или десертов.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве консерванта в очищающих средствах, тониках, увлажняющих кремах и других косметических составах.
Бета-фенилэтиловый спирт помогает продлить срок годности продуктов и защищает от вредных микроорганизмов.
Кроме того, кондиционирующие свойства бета-фенилэтилового спирта делают его популярным ингредиентом в увлажняющих кремах и других продуктах по уходу за кожей.
Косметическая продукция: Бета-фенилэтиловый спирт не только действует как консервант, но и широко используется в качестве ароматизирующего ингредиента, придавая косметическим продуктам цветочный аромат.
Бета-фенилэтиловый спирт можно найти в широком ассортименте косметических средств, включая тональные основы, румяна и тени для век.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в пищевых ароматизаторах, особенно в медовых, хлебных, яблочных, розовых ароматизаторах и так далее.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в табачных ароматизаторах.
Бета-фенилэтиловый спирт используется для смешивания эфирного масла розы и всех видов ароматов, таких как ароматы жасмина, сирени, цветов апельсина и т. д.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве добавки в сигаретах.
Бета-фенилэтиловый спирт является распространенным ингредиентом в парфюмерной промышленности.
Бета-фенилэтиловый спирт можно найти в различных продуктах питания и напитках.
Благодаря своим противомикробным свойствам бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве консерванта в косметике, средствах по уходу за кожей и туалетных принадлежностях.
Бета-фенилэтиловый спирт помогает предотвратить рост бактерий и грибков, продлевая срок хранения этих продуктов.
Бета-фенилэтиловый спирт служит растворителем в промышленных процессах, что способствует универсальности бета-фенилэтилового спирта.
Бета-фенилэтиловый спирт можно использовать в синтезе различных химических веществ, в том числе фармацевтических и агрохимикатов.
Хотя исследования все еще изучаются, они показывают, что бета-фенилэтиловый спирт может обладать потенциальными терапевтическими свойствами.
Бета-фенилэтиловый спирт изучался на предмет его противовоспалительного и антиоксидантного действия, но для подтверждения этих результатов необходимы дополнительные исследования.
Натуральный бета-фенилэтиловый спирт, содержащийся в некоторых фруктах, придает характерный аромат и вкус некоторым продуктам, включая яблоки и клубнику.
Бета-фенилэтиловый спирт присутствует в вине в следовых количествах и влияет на его общий аромат и вкус.
Бета-фенилэтиловый спирт считается одним из летучих соединений, влияющих на органолептические характеристики вина.
Антимикробные свойства бета-фенилэтилового спирта делают его подходящим ингредиентом в некоторых бытовых чистящих, моющих и дезинфицирующих средствах.
Приятный запах бета-фенилэтилового спирта делает его пригодным для использования в продуктах для ароматерапии, таких как смеси эфирных масел или масла для диффузоров.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в научно-исследовательских лабораториях, часто в качестве эталонного соединения или исходного материала в химическом синтезе.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве противомикробного консерванта в назальных, офтальмологических и ушных препаратах в концентрации 0,25–0,5% об./об.; Бета-фенилэтиловый спирт обычно используется в сочетании с другими консервантами.
Бета-фенилэтиловый спирт также использовался сам по себе в качестве противомикробного консерванта в концентрациях до 1% об./об. в препаратах для местного применения.
При такой концентрации микоплазмы инактивируются в течение 20 минут, хотя оболочечные вирусы устойчивы.
Бета-фенилэтиловый спирт также используется в ароматизаторах и в качестве парфюмерного компонента, особенно в духах розы.
Бета-фенилэтиловый спирт имеет сладкий цветочный аромат, напоминающий розы, что делает бета-фенилэтиловый спирт популярным выбором для придания розовых ноток парфюмерии и средствам личной гигиены.
Бета-фенилэтиловый спирт иногда используется при производстве экстрактов и настоек трав, способствуя общему аромату конечного продукта.
Антимикробные свойства бета-фенилэтилового спирта делают его подходящим ингредиентом жидкого мыла и средств для мытья тела, помогая защитить продукты от вредных микроорганизмов.
Бета-фенилэтиловый спирт может быть включен в некоторые жидкости для полоскания рта и средства по уходу за полостью рта из-за его антимикробного действия и усиления общего запаха продукта.
Некоторые средства по уходу за домашними животными, такие как шампуни и кондиционеры, могут содержать бета-фенилэтиловый спирт из-за его ароматических и консервирующих свойств.
Бета-фенилэтиловый спирт можно найти в цветочных водах и гидрозолях, что придает этим продуктам ароматические свойства.
Потребительское использование:
Бета-фенилэтиловый спирт используется в следующих продуктах: биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах борьбы с вредителями), средствах для ухода за воздухом, парфюмерии и ароматизаторах, косметике и средствах личной гигиены, полиролях и восках, моющих и чистящих средствах, а также фармацевтических препаратах.
Другие выбросы бета-фенилэтилового спирта в окружающую среду, вероятно, происходят в результате использования внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании на открытом воздухе в качестве технологической добавки.
Широкое использование профессиональными работниками:
Бета-фенилэтиловый спирт используется в следующих продуктах: полиролях и восках, моющих и чистящих средствах, регуляторах pH и средствах для очистки воды, лабораторных химикатах, косметике и средствах личной гигиены.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.
Другие выбросы бета-фенилэтилового спирта в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования в качестве вспомогательного средства для обработки.
Использование на промышленных объектах:
Бета-фенилэтиловый спирт используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, средствах для ухода за воздухом, регуляторах pH, средствах для очистки воды и лабораторных химикатах.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.
Бета-фенилэтиловый спирт используется для производства: химических веществ.
Выбросы в окружающую среду Бета-фенилэтилового спирта могут происходить в результате промышленного использования: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.
Возникновение и использование бета-фенилэтилового спирта:
Бета-фенилэтиловый спирт содержится в экстрактах розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, апельсинового цвета, иланг-иланга, герани, нероли и чампаки.
Бета-фенилэтиловый спирт также является аутоантибиотиком, вырабатываемым грибком Candida albicans.
Поэтому бета-фенилэтиловый спирт является распространенным ингредиентом ароматизаторов и парфюмерии, особенно когда желателен запах розы.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве добавки в сигаретах.
Бета-фенилэтиловый спирт также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.
Бета-фенилэтиловый спирт представляет интерес благодаря своим антимикробным свойствам.
Производство бета-фенилэтилового спирта:
Известно множество синтетических методов получения бета-фенилэтилового спирта.
В настоящее время промышленное значение имеют:
1) Реакция Фриделя–Крафтса бензола и оксида этилена:
В присутствии мольных количеств хлорида алюминия оксид этилена реагирует с бензолом с образованием продукта присоединения, который гидролизуется до фенилэтилового спирта:
Реакция Фриделя – Крафтса бензола и оксида этилена.
Образования побочных продуктов, таких как 1,2-дифенилэтан, в значительной степени можно избежать, используя избыток бензола при низкой температуре.
Для получения чистого бета-фенилэтилового спирта, не содержащего хлора и пригодного для использования в парфюмерии, необходимы специальные процедуры очистки.
2) Гидрирование оксида стирола. Отличные выходы бета-фенилэтилового спирта достигаются при гидрировании оксида стирола при низкой температуре с использованием никеля Ренея в качестве катализатора и небольшого количества гидроксида натрия.
Синтез бета-фенилэтилового спирта:
Бета-фенилэтиловый спирт коммерчески получают двумя способами.
Наиболее распространенной является реакция Фриделя-Крафтса между бензолом и оксидом этилена в присутствии трихлорида алюминия.
C6H6 + CH2CH2O + AlCl3 → C6H5CH2CH2OAlCl2 + HCl
В результате реакции образуется алкоксид алюминия, который впоследствии гидролизуется до желаемого продукта.
Основным побочным продуктом является дифенилэтан, которого можно избежать, используя избыток бензола.
Гидрирование оксида стирола также дает бета-фенилэтиловый спирт.
Лабораторные методы:
Бета-фенилэтиловый спирт также можно получить реакцией бромида фенилмагния и оксида этилена:
C6H5MgBr + CH2CH2O → C6H5CH2CH2OMgBr
C6H5CH2CH2OMgBr + H+ → C6H5CH2CH2OH + MgBr+
Бета-фенилэтиловый спирт также можно получить путем биотрансформации L-фенилаланина с использованием иммобилизованных дрожжей Saccharomyces cerevisiae.
Бета-фенилэтиловый спирт также можно получить путем восстановления фенилуксусной кислоты с использованием боргидрида натрия и йода в ТГФ.
Обращение и хранение бета-фенилэтилового спирта:
Хранилище:
Бета-фенилэтиловый спирт стабилен в массе, но летуч и чувствителен к свету и окислителям.
При хранении в контейнерах из полиэтилена низкой плотности бета-фенилэтиловый спирт может абсорбироваться контейнерами.
Сыпучий материал следует хранить в хорошо укупоренной таре, защищенном от света, в сухом прохладном месте.
Бета-фенилэтиловый спирт достаточно стабилен как в кислых, так и в щелочных растворах.
Водные растворы можно стерилизовать автоклавированием.
Сообщается, что потери в полипропиленовых контейнерах незначительны в течение 12 недель при температуре 30°C.
Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения:
Плотно закрыто.
Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 10: Горючие жидкости
Стабильность и реакционная способность бета-фенилэтилового спирта:
Реактивность:
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон от ок. Температура вспышки на 15 К ниже температуры вспышки считается критической.
Химическая стабильность:
Бета-фенилэтиловый спирт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
При длительном хранении может образовывать пероксиды.
Протирайте контейнер и периодически проверяйте его на наличие перекисей.
Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
Условия, чтобы избежать:
Сильный нагрев.
Несовместимые материалы:
Данные недоступны
Профиль безопасности бета-фенилэтилового спирта:
Умеренно токсичен при проглатывании и контакте с кожей.
Бета-фенилэтиловый спирт можно производить различными методами, включая химический синтез и естественную экстракцию из таких растений, как роза и жасмин.
Наиболее распространенный метод включает восстановление бензальдегида борогидридом натрия в присутствии катализатора.
Полученный бета-фенилэтиловый спирт затем очищают с получением бета-фенилэтилового спирта.
Бета-фенилэтиловый спирт вызывает раздражение кожи и глаз.
При нагревании до разложения бета-фенилэтиловый спирт выделяет едкий дым и раздражающие пары.
Бета-фенилэтиловый спирт обычно считается нетоксичным и не вызывающим раздражения материалом.
Однако при концентрации, используемой для консервации глазных капель (около 0,5% по объему) или выше, может возникнуть раздражение глаз.
Экспериментальные тератогенные эффекты.
Другие экспериментальные репродуктивные эффекты.
Вызывает тяжелые поражения центральной нервной системы у экспериментальных животных.
Горюч при воздействии тепла или пламени; может реагировать с окислителями.
Меры первой помощи при бета-фенилэтиловом спирте:
Общий совет:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
При проглатывании:
После глотания:
Будьте осторожны, если у пострадавшего рвота.
Риск аспирации!
Держите дыхательные пути свободными.
Легочная недостаточность возможна после аспирации рвоты.
Немедленно позвоните врачу.
Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны
Меры пожаротушения бета-фенилэтилового спирта:
Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок
Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Оксиды углерода
Горючий.
Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.
Совет пожарным:
В случае пожара наденьте автономный дыхательный аппарат.
Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.
Меры по предотвращению случайного выброса бета-фенилэтилового спирта:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Рекомендации для неаварийного персонала:
Не вдыхать пары, аэрозоли.
Избегайте контакта с веществом.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.
Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.
Идентификаторы бета-фенилэтилового спирта:
Номер CAS: 60-12-8
Номер ЕС: 200-456-2
Формула Хилла: C ₈ H ₁₀ O
Химическая формула: C ₆ H ₅ CH ₂ CH ₂ OH.
Молярная масса: 122,17 g/mol
Код ТН ВЭД: 2906 29 00
Номер CAS: 60-12-8
ЧЭБИ: ЧЭБИ:49000
ХЕМБЛ: ChEMBL448500
Химический Паук: 5830
Лекарственный банк: DB02192
Информационная карта ECHA: 100.000.415
КЕГГ: D00192
ПабХим CID: 6054
UNII: ML9LGA7468
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID9026342
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Ключ: WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ=1S/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
ИнЧИ=1S/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Ключ: WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: c1ccc(cc1)CCO
Номер CAS: 60-12-8
Молекулярный вес: 122,16
Байльштайн: 1905732
Номер ЕС: 200-456-2
Номер леев: MFCD00002886
Идентификатор вещества PubChem: 57652684
НАКРЫ: NA.22
Свойства бета-фенилэтилового спирта:
Температура плавления: -27 °C (лит.)
Температура кипения: 219-221 °С/750 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 1,020 г/мл при 20 °C (лит.)
плотность пара: 4,21 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 1 мм рт. ст. (58 °C)
показатель преломления: n20/D 1,5317(лит.)
ФЕМА: 2858 | Бета-фенилэтиловый спирт
Температура вспышки: 216 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: смешивается с хлороформом.
форма: Жидкость
рка: 15,17±0,10 (прогнозируется)
цвет: Прозрачный бесцветный
Аромат: цветочный аромат роз.
PH: 6-7 (20 г/л, H2O, 20 ℃ )
предел взрываемости 1,4-11,9%(В)
Тип запаха: цветочный
Растворимость в воде: 20 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,7224
Номер JECFA: 987
РН: 1905732
Диэлектрическая проницаемость: 13,0 ( 20 ℃ )
Стабильность: Стабильная. Вещества, которых следует избегать, включают сильные кислоты и сильные окислители. Горючий.
InChIKey: WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 1,50
Химическая формула: C8H10O.
Молярная масса: 122,167 g·mol−1
Запах: Мягкий, как роза.
Плотность: 1,017 г/см3
Температура плавления: -27 ° C (-17 ° F; 246 К)
Точка кипения: от 219 до 221 ° C (от 426 до 430 ° F; от 492 до 494 К).
журнал Р: 1,36
плотность пара: 4,21 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 100
давление пара: 1 мм рт. ст. (58 °C)
Анализ: ≥99,0% (GC)
форма: жидкость
показатель преломления: n20/D 1,5317 (лит.)
АД: 219-221 °С/750 мм рт. ст. (лит.)
т. пл.: −27 °C (лит.)
плотность: 1,020 г/мл при 20 °C (лит.)
Строка SMILES: OCCC1ccccc1
ИнЧИ: 1S/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Ключ InChI: WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
Температура кипения: 219 °C (1013 гПа).
Плотность: 1,023 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 1,4–11,9 % (В)
Температура вспышки: 102 °С.
Температура воспламенения: 410 °С.
Точка плавления: -27 °С.
Значение pH: 6–7 (20 г/л, H ₂ O, 20 °C)
Давление пара: 0,08 гПа (20 °C)
Растворимость: 20 г/л.
Характеристики бета-фенилэтилового спирта:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °С/4 °С): 1,019–1,020
Идентичность (IR): проходит тест
Названия бета-фенилэтилового спирта:
Названия регуляторных процессов:
Бета-фенилэтиловый спирт
Бета-фенилэтиловый спирт
2-фенилэтанол
Фенэтиловый спирт
Названия ИЮПАК:
2-ФЕНИЛЭТАНОЛ
2-фениэтанол
2-фенилэтиловый спирт
2-фенилэтиловый спирт
2-фенилэтан-1-ол
Бета-фенилэтиловый спирт
Бета-фенилэтиловый спирт
Бета-фенилэтиловый спирт
Бета-фенилэтиловый спирт
2-фенилэтиловый спирт
2-фенилэтиловый спирт
Бензолэтанол
п-мент-1-ен-8-ол
ПЭА
ПЭА, бета-фенилэтиловый спирт
Фенэтиловый спирт
ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ
Фенилэтиловый спирт
фенилэтиловый спирт
Фенилэтиловый спирт
Фенилэтиловый спирт
Фенилэтиловый спирт
β-ПЭА, бензилкарбинол
Торговые названия:
2-ПЭА
ГОРОХ-ФЕНИЛЭТИЛФЕНОЛ
Фенэтиловый спирт
Фенилэтиловый спирт
ФЕНИЛРОЗА
Другие имена:
Бета-фенилэтиловый спирт
Фенэтиловый спирт
Бензилкарбинол
β-гидроксиэтилбензол
Бензолэтанол
Другие идентификаторы:
60-12-8
MeSH бета-фенилэтилового спирта:
2 Фенилэтанол
Бета-фенилэтиловый спирт
Алкоголь, Фенетил
Алкоголь, Фенилэтил
Бензилкарбинол
бета-фенилэтанол
бета-фенилэтанол
Карбинол, Бензил
Фенетиловый спирт
Фенилэтанол
Фенилэтиловый спирт