Hızlı Arama
Bifenil-2-ol, depolama sırasında ürünleri korumak için kullanılan geniş spektrumlu bir fungisittir.
Bifenil-2-ol suda yüksek oranda çözünür, orta derecede uçucudur ancak çevrede kalıcı olması beklenmez.
Bifenil-2-ol, diğer serbest fenollere göre daha seçicidir ancak fitotoksik etkilere neden olur.
CAS Numarası: 90-43-7
Moleküler Formül: C12H10O
Moleküler Ağırlık: 170,21
EINECS Numarası: 201-993-5
Eş anlamlılar: 2-Fenilfenol, 2-Hidroksibifenil, 90-43-7, O-FENİLFENOL, Bifenil-2-ol, 2-Bifenilol, o-Hidroksibifenil, o-Hidroksidifenil, 2-Hidroksidifenil, o-Fenil fenol, Ortoksenol, [1,1'-Bifenil]-2-ol, Ortofenilfenol, Dowicide 1, o-Difenilol, Torsite, o-Ksenol, Nectryl, o-Bifenilol, Preventol O extra, Ortohidroksidifenil, Tumescal OPE, Remol TRF, Fenol, o-fenil-, Tetrosin OE, (1,1'-Bifenil)-2-ol, 2-Fenilfenol, 2-Hidroksibifenil, o-Ksonal, Invalon OP, 1-Hidroksi-2-fenilbenzen, Antrapol 73, Bifenil, 2-hidroksi-, Usaf ek-2219, Kiwi lustr 277, 1,1'-Bifenil-2-ol, Fenil-2 fenol, ortohidroksidifenil, Dowicide 1 antimikrobiyal, Hidroksibifenil, NCI-C50351, orto-fenilfenat, DTXSID2021151, D343Z75HT8, NSC-1548, E231, DTXCID201151, CHEBI:17043, sodyum orto-fenilfenol, RefChem:478206, 201-993-5, oKsenol, Bifenilol, Fenilfenol, 2-Fenil fenol, orto-Fenilfenol, 2-hidroksi bifenil, Hidroksidifenil, o-Fenilfenol, kozmetik sınıfı, Ortofenil fenol, Dowicide, Hidroksi-2-fenilbenzen, Nipacide OPP, NSC 1548, 2-Hidroksi-1,1'-bifenil, CHEMBL108829, MFCD00002208, Dowicide A, Bifenil-2-o1, 2-Fenilfenol [Çekçe], o-fenilfenat, Caswell No. 623AA, 2-Hidroksibifenil [Çekçe], CAS-90-43-7, OPP [pestisit], 2-Fenilfenol [BSI:ISO], CCRIS 1388, Fenil-2 fenol [ISO-Fransızca], HSDB 1753, EINECS 201-993-5, EPA Pestisit Kimyasal Kodu 064103, BRN 0606907, Stellisept, Rotoline, UNII-D343Z75HT8, o-fenil-fenol, AI3-00062, 2-fenil-fenol, Tetrosin OE-N, CH9, Amocid (TN), Preventol 3041, ORTOFENİLFENOL, Fenilfenol (orto-), 2-Fenilfenol, %99, OPP?, FENİLFENOL, O-, WLN: QR BR, ORTO FENİL FENOL, EC 201-993-5, [1,1-Bifenil]-2-iloksi, O-FENİLFENOL [MI], 2-Fenilfenol, BSI, ISO, SCHEMBL29811, SCHEMBL60313, 4-06-00-04579 (Beilstein El Kitabı Referansı), MLS002415765, 2-FENİLFENOL [ISO], BIDD:ER0664, SCHEMBL159940, SCHEMBL534251, SCHEMBL707769, [1,1''-bifenil]-2-ol, 2-FENİLFENOL [FHFI], 2-FENİLFENOL [HSDB], SCHEMBL1451053, SCHEMBL1501857, SCHEMBL2196851, SCHEMBL6607387, SCHEMBL7803278, SCHEMBL29360750, FEMA 3959, 2-Fenilfenol, >=%99, FG, MSK2534, NSC1548, ORTHO-FENİLFENOL [IARC], ORTOFENİLFENOL [MART.], ORTOFENİL FENOL [WHO-DD], STR07240, Tox21_202415, Tox21_300674, BDBM50308551, ORTHOPHENYL PHENOL (E 231), SBB060430, STK177354, AKOS000118750, EBC-612682, FP35043, PS-8698, NCGC00091595-01, NCGC00091595-02, NCGC00091595-03, NCGC00091595-04, NCGC00091595-05, NCGC00091595-06, NCGC00254582-01, NCGC00259964-01, 2-Fenilfenol 100 mikrogram/mL Aseton içinde, AC-10362, SMR000778031, 2-Fenilfenol 10 mikrogram/mL Sikloheksan içinde, 2-Fenilfenol 1000 mikrogram/mL Aseton içinde, DB-258412, 2-Fenilfenol 10 mikrogram/mL Asetonitril içinde, NS00010901, P0200, ST50406167, 1,1'-BİFENİL-2-OL; 2-FENİLFENOL, EN300-19380, C02499, D08367, E79453, SBI-0653873.0001, 2-Fenilfenol, PESTANAL(R), analitik standart, F215994, Q209467, SR-01000944520, SR-01000944520-1, F0001-2206, Z104473674, InChI=1/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13, 73829-47-7, BİFENİLOL-2;HİDROKSİ-(2-FENİL)BENZEN;FEMA 3959;DOWICIDE 1(R);AKOS BAR-1742;2-FENİLFENOL;2-DİFENİLOL;2-HİDROKSİDİFENİL
Bifenil-2-ol, tek bir karbon-karbon bağıyla birbirine bağlanmış iki benzen halkasından oluşan ve 2 konumunda bir hidroksil grubu bulunan aromatik bir organik bileşiktir.
Bifenil-2-ol, 2-fenilfenol, 2-hidroksibifenil veya o-fenilfenol olarak da bilinir.
Moleküler formülü C₁₂H₁₀O'dur ve moleküler ağırlığı yaklaşık 170,21 g/mol'dür.
Bifenil-2-ol, fenolik bileşikler sınıfına aittir.
Bifenil-2-ol yapısı, hidrofobik aromatik bifenil iskeletini fenolik hidroksil grubuyla birleştirir.
Bu kombinasyon, bileşiğe hem organik çözücü uyumluluğu hem de antimikrobiyal aktivite kazandırır.
Bifenil-2-ol, diğer fenilfenollerin pozisyonel bir izomeridir.
Bu bileşikte, hidroksil grubu bifenil halkasındaki fenil sübstitüentine orto konumunda yer almaktadır.
Hidroksil grubunun konumu, fiziksel özelliklerini ve kimyasal davranışını etkiler.
Bifenil-2-ol genellikle oda sıcaklığında katı haldedir.
Karakteristik bir fenolik kokusu vardır ve yüksek polariteye sahip organik bileşiklere kıyasla nispeten düşük su çözünürlüğüne sahiptir.
Bifenil-2-ol, birçok organik çözücüde daha kolay çözünür.
Bifenil-2-ol, hidrojen bağı oluşturabilen bir fenolik hidroksil grubu içerir.
Hidroksil hidrojeni hidrojen bağı vericisi, oksijen ise hidrojen bağı alıcısı olarak işlev görebilir.
Bu işlevsellik, kimyasal reaktivitesine ve biyolojik sistemlerle etkileşimine katkıda bulunur.
Bifenil-2-ol zayıf asidik bir fenoldür.
Yeterince bazik koşullar altında hidroksil protonu uzaklaştırılarak bir fenoksit iyonu oluşturulabilir.
Bu asit-baz davranışı fenolik bileşiklerin karakteristik özelliğidir.
Bifenil-2-ol, elektrofilik aromatik sübstitüsyon reaksiyonlarına girebilir.
Hidroksil grubu, aromatik halkayı belirli elektrofilik reaksiyonlara karşı aktifleştirir.
Bifenil-2-ol, bazı kimyasal dönüşümlerde ara madde olarak kullanışlıdır.
Bifenil-2-ol oksidasyon reaksiyonlarına girebilir.
Fenolik grup, uygun koşullar altında oksidasyon kimyasına katılabilir.
Oksidasyon ürünleri, reaksiyon koşullarına ve kullanılan oksitleyici maddeye bağlıdır.
Bifenil-2-ol eter oluşumuna uğrayabilir.
Fenolik hidroksil grubu, uygun alkilleyici veya arilleyici reaktiflerle reaksiyona girebilir.
Bu, çeşitli ikame edilmiş bifenil eter türevlerine giden bir yol sağlar.
Bifenil-2-ol esterleştirme işlemine tabi tutulabilir.
Hidroksil grubu, uygun kimyasal reaksiyonlar yoluyla ester türevlerine dönüştürülebilir.
Bu türevler, ana fenolden farklı fiziksel ve kimyasal özelliklere sahip olabilirler.
Bifenil-2-ol antimikrobiyal özelliklere sahiptir.
Mikrobiyal zarlara ve hücresel süreçlere müdahale etme yeteneği, onu bazı antimikrobiyal uygulamalarda kullanışlı hale getirmiştir.
Bu aktivite, konsantrasyon ve hedef mikroorganizmadan büyük ölçüde etkilenir.
Bifenil-2-ol, tarihsel olarak koruyucu madde olarak kullanılmıştır.
Antimikrobiyal aktivitesi sayesinde bazı mantar ve bakterilerin büyümesini engellemek için kullanılabilmektedir.
İzin verilen kullanım alanları ve konsantrasyon limitleri, düzenleyici yetki alanına ve özel kullanım amacına bağlıdır.
Bifenil-2-ol, bazı meyvelerin hasat sonrası işlemlerinde kullanılmıştır.
Bifenil-2-ol, depolama ve nakliye sırasında bazı tarım ürünlerinin yüzeylerinde mantar oluşumunu engellemeye yardımcı olabilir.
Bu tür kullanımlar, geçerli gıda güvenliği düzenlemelerine ve kalıntı limitlerine tabidir.
Bifenil-2-ol, turunçgillerin korunmasında kullanılmıştır.
Mantarlara karşı koruyucu özellikleri sayesinde, işlem görmüş meyve yüzeylerinde depolama sırasında oluşabilecek küflerin büyümesini azaltmaya yardımcı olabilir.
Modern uygulamalar, izin verilen maddeler ve kalıntılarla ilgili düzenleyici gerekliliklere tabidir.
Bifenil-2-ol, gıda bozulmasına neden olan bazı mantarları engelleyebilir.
Bu bileşik, yeterli konsantrasyonlarda mikrobiyal büyümeyi engelleyebilir.
Bu özellik, tarihi bir koruma alanı olarak öneminin başlıca nedenlerinden biridir.
Bifenil-2-ol aynı zamanda kimyasal bir ara madde olarak da kullanılır.
Fenolik işlevselliği, diğer aromatik bileşikler üretmek üzere değiştirilebilir.
Bifenil-2-ol, sentetik ve endüstriyel organik kimya açısından önemlidir.
Bifenil-2-ol, ikame edilmiş fenolik bileşiklerin hazırlanmasında kullanılabilir.
Aromatik halkaların veya hidroksil grubunun kimyasal olarak değiştirilmesi, farklı özelliklere sahip türevler üretebilir.
Bu türevler, malzeme bilimi, kimyasal sentez veya biyolojik araştırmalar alanlarındaki uygulamalar için incelenebilir.
Bifenil-2-ol, analitik kimyada referans bileşik olarak kullanılır.
Bifenil-2-ollerin tanımlanmış kimyasal yapısı, laboratuvarların kromatografik tutunma özelliklerini belirlemesine olanak tanır.
Bu nedenle, uygun analitik yöntemlerde tanımlama ve nicelleştirme için kullanılabilir.
Bifenil-2-ol, gaz kromatografisi kullanılarak tespit edilebilir.
Uygun analitik hazırlık sonrasında nispeten uygun uçuculuğu, GC tabanlı tayine olanak tanır.
GC-MS ayrıca kütle spektrumu aracılığıyla yapısal bilgi de sağlayabilir.
Bifenil-2-ol, sıvı kromatografisi kullanılarak analiz edilebilir.
HPLC yöntemleri, onu diğer fenolik ve aromatik bileşiklerden ayırabilir.
Bifenil-2-ol, çevre, gıda, ilaç ve endüstriyel analizlerde faydalıdır.
Bifenil-2-ol, kütle spektrometresi kullanılarak tanımlanabilir.
Bifenil-2-ol moleküler iyonu ve karakteristik parçalanma paterni, bileşiğin tanımlanmasına yardımcı olabilir.
Kütle spektrometrisi, özellikle karmaşık karışımların analizinde oldukça kullanışlıdır.
Bifenil-2-ol, kızılötesi spektroskopisi kullanılarak karakterize edilebilir.
Fenolik O–H grubu, kızılötesi spektrumda karakteristik bir soğurma üretir.
Aromatik C–C ve C–H titreşimleri ek yapısal bilgiler sağlar.
Bifenil-2-ol, nükleer manyetik rezonans spektroskopisi kullanılarak incelenebilir.
¹H NMR ve ¹³C NMR, aromatik proton ve karbon ortamları hakkında bilgi sağlayabilir.
Bu teknikler moleküler kimliği ve yapısal saflığı doğrulamak için faydalıdır.
Bifenil-2-ol çevre kimyası açısından önemlidir.
Endüstriyel faaliyetler, ürün kullanımı, atık akışları ve ilgili bileşiklerin bozunması yoluyla çevresel sistemlere girebilir.
Araştırmacılar, bu maddenin çevresel ortamlardaki taşınımını, kalıcılığını ve dönüşümünü inceleyebilirler.
Bifenil-2-ol biyolojik olarak parçalanabilir.
Mikroorganizmalar, hidroksilasyon, oksidasyon ve ardından gelen metabolik yollar yoluyla bileşiği dönüştürebilirler.
Bozunmanın hızı ve kapsamı, çevresel koşullara ve mikrobiyal topluluklara bağlıdır.
Bifenil-2-ol fotokimyasal dönüşüme uğrayabilir.
Güneş ışığına veya diğer ultraviyole radyasyon kaynaklarına maruz kalmak, uygun koşullar altında kimyasal reaksiyonları hızlandırabilir.
Bu reaksiyonlar, ana bileşikten farklı özelliklere sahip dönüşüm ürünleri üretebilir.
Bifenil-2-ol, birçok basit fenole kıyasla daha yüksek hidrofobik özelliğe sahiptir.
İki aromatik halka, organik fazlara ve hidrofobik yüzeylere olan ilgisine önemli ölçüde katkıda bulunur.
Bu davranış, çevresel dağılımını ve biyolojik zarlarla etkileşimini etkiler.
Bifenil-2-ol biyolojik membranlarla etkileşime girebilir.
Aromatik ve nispeten hidrofobik yapısı, lipit açısından zengin bölgelerle etkileşime girmesine olanak tanır.
Bifenil-2-ol, antimikrobiyal aktivitesi ve toksikolojik davranışı nedeniyle önem taşımaktadır.
Bifenil-2-ol, fenolik çevresel kirleticilerin incelenmesinde önemlidir.
Araştırmacılar, sorpsiyon, bozunma ve taşınma süreçlerini incelerken bunu temsili bir aromatik fenolik bileşik olarak kullanabilirler.
Aynı zamanda çevresel izleme yöntemlerinde hedef analiz maddesi olarak da kullanılabilir.
Bifenil-2-ol, bifenilin kendisiyle karıştırılmamalıdır.
Bifenil iki benzen halkası içerir ancak hidroksil grubu içermez; oysa bifenil-2-ol fenolik bir hidroksil grubu içerir.
Eklenen hidroksil grubu, polaritesini, reaktivitesini ve biyolojik davranışını önemli ölçüde değiştirir.
Bifenil-2-ol, 4-fenilfenol ile karıştırılmamalıdır.
Her iki bileşiğin de moleküler formülü aynıdır, ancak hidroksil grubunun ikinci fenil halkasına göre konumu bakımından farklılık gösterirler.
Bu konum farklılığı, onların fiziksel, kimyasal ve biyolojik özelliklerini etkileyebilir.
Bifenil-2-ol, moleküler formülü C₁₂H₁₀O olan fenolik aromatik bir bileşiktir.
En belirgin özellikleri arasında fenolik reaktivitesi, antimikrobiyal aktivitesi, nispeten düşük su çözünürlüğü ve aromatik kimyasal ara madde ve analitik referans bileşik olarak kullanışlılığı yer almaktadır.
Bifenil-2-ol, tarihsel olarak gıda muhafazasında ve tarımsal uygulamalarda da önemli bir yere sahip olmuştur, ancak bu tür kullanımlar belirli düzenleyici gerekliliklere tabidir.
Bifenil-2-ol, o-fenilfenol olarak da bilinir.
“o-” öneki, hidroksil grubunun ve fenil ikame edicisinin aromatik halka üzerinde bitişik pozisyonlarda yer aldığını gösterir.
Bu konumsal düzenleme, onu meta ve para fenilfenol izomerlerinden ayırır.
Bifenil-2-ol, yapısal olarak fenol ve bifenil ile ilişkilidir.
Bu, aromatik hidrojenlerden birinin bir hidroksil grubuyla değiştirildiği bir bifenil molekülü olarak düşünülebilir.
Bu modifikasyon, ikame edilmemiş bifenile kıyasla önemli ölçüde farklı polarite ve kimyasal reaktivite ortaya çıkarır.
Bifenil-2-ol, π-elektron etkileşimine olanak sağlayan iki aromatik halkaya sahiptir.
Bu aromatik yüzeyler, diğer aromatik moleküller ve polar olmayan yüzeylerle etkileşime girebilir.
Bu tür etkileşimler, kimyasal ve biyolojik sistemlerdeki bölümlenme davranışına katkıda bulunur.
Hidroksil grubu, bifenil-2-olün elektronik özelliklerini etkiler.
Bifenil-2-ol'ün serbest elektron çiftleri, rezonans yoluyla aromatik π-sistemiyle etkileşime girebilir.
Bu durum, aromatik halkaları içeren elektrofilik sübstitüsyon ve oksidasyon reaksiyonlarını etkiler.
Erime noktası: 57–59 °C (kaynak)
Kaynama noktası: 282 °C (kaynak)
Yoğunluk: 1,21
Hacimsel yoğunluk: 600 kg/m³
Buhar basıncı: 140 °C'de 7 mm Hg
Kırılma indisi: 1,6188 (tahmini)
FEMA: 3959 | 2-Fenilfenol
Parlama noktası: 255 °F
Saklama sıcaklığı: +30 °C'nin altında
Çözünürlük: Etanol, aseton, benzen, sodyum hidroksit, kloroform, asetonitril, toluen, heksan, ligroin, etil eter, piridin, etilen glikol, izopropanol, glikol eterler ve poliglikollerde çözünür.
Şekil: Kristal pullar
pKa: 10,01 (25 °C'de)
Renk: Beyaz
pH: 7 (0,1 g/L, H₂O, 20 °C)
Koku: Neredeyse beyaz veya açık bej kristaller; hafif, karakteristik tatlımsı bir koku.
Biyolojik kaynak: Sentetik
Patlayıcı limit: %1,4–9,5 (V)
Suda çözünürlük: 0,7 g/L (20 °C)
Hassas: Higroskopik
Merck: 14,7304
JECFA Numarası: 735
BRN: 606907
Henry Yasası sabiti: 25 °C'de 9,4 × 10⁰ mol/(m³·Pa)
Stabilite: Kararlı. Yanıcı. Güçlü oksitleyici maddeler ve halojenlerle uyumsuz.
Başlıca kullanım alanı: Tatlandırıcılar ve kokular
Kozmetik bileşenlerinin işlevleri: Koruyucu
InChI: 1S/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13H
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
GÜLÜMSEMELER: Oc1ccccc1-c2ccccc2
LogP: 22,5 °C'de 3,18
Bifenil-2-ol, belirgin bir kokuya sahip, beyazdan bej rengine kadar değişen kristal yapılı bir katıdır.
Isıtılıp ayrıştığında keskin bir duman ve tahriş edici gazlar yayar.
Bifenil-2-ol, bifenilin 2. pozisyonda bir hidroksil grubu ile ikame edildiği hidroksibifeniller sınıfının bir üyesidir.
Bifenil-2-ol genellikle turunçgillerde hasat sonrası mantar ilacı olarak kullanılır.
Bifenil-2-ol, çevresel bir gıda kirleticisi ve antifungal bir tarım kimyasalı olarak rol oynamaktadır.
Bifenilin bir hidritinden türetilmiştir.
Bifenil-2-ol zayıf bir organik asit gibi tepkimeye girer.
Bazları ekzotermik olarak nötralize eder.
Hidritler, nitritler, alkali metaller ve sülfürler gibi güçlü indirgeyici maddelerle reaksiyona girerek yanıcı gaz (H2) üretebilir ve reaksiyonun ısısı gazı tutuşturabilir.
Çok hızlı bir şekilde nitratlanabilir.
Nitratlı fenoller ısıtıldığında sıklıkla patlar ve ayrıca oldukça hafif bir şokla bile patlamaya meyilli metal tuzları oluştururlar.
Bifenil-2-ol, aşırı fitotoksik olması ve bitkilerdeki metabolizması hakkında yayınlanmış herhangi bir bilginin bulunmaması nedeniyle büyüyen bitkilerde kullanılmamaktadır.
Bifenil-2-ol'ün (B2-OL) depolanmış gıdalarda (doğrudan uygulama veya ambalaj içine emdirme yoluyla) koruyucu, dezenfektan ve mantar önleyici olarak yaygın kullanımı, çevresel kaderi ve memelilerdeki metabolizması üzerine çalışmalar yapılmasını gerektirmektedir.
Memeliler üzerinde yapılan çeşitli çalışmalar mevcuttur ve bileşik, İngiltere Tarım, Ormancılık ve Balıkçılık Bakanlığı Pestisit Güvenliği Müdürlüğü (PSD) tarafından değerlendirilmiştir; sonuçlar yayınlanmıştır.
Bu değerlendirme, bileşiğin yüksek dozlarıyla tedavi edilen sıçanlarda mesane tümörlerinin keşfedilmesi üzerine başlatılmıştır.
2-Fenilfenol, suda çözünürlüğün önemli olduğu durumlarda sodyum ve potasyum tuzları olarak da kullanılır.
İkinci konuyla ilgili özel bir bilgi mevcut değil.
Serbest fenol ve sodyum tuzunun metabolizması ayrı ayrı incelenmiştir.
Hücre içine emildikten sonra, iç pH kontrolü sağlandığı takdirde, iki form birbirinden ayırt edilemez olmalıdır.
Bifenil-2-ol laboratuvar referans maddesi olarak kullanılabilir.
Analitik laboratuvarlar, kalibrasyon amacıyla konsantrasyonları doğru bir şekilde bilinen çözeltiler hazırlayabilirler.
Bu, bilinmeyen örneklerdeki bileşiğin nicel olarak belirlenmesine olanak tanır.
Bifenil-2-ol, kromatografik yöntem geliştirme için uygundur.
Aromatik yapısı, benzer fenollerden ayrılabilen karakteristik kromatografik davranış sergiler.
Bu durum, pozisyonel izomerleri ayırt edebilen yöntemler geliştirmek için onu kullanışlı hale getirir.
Bifenil-2-ol, UV dedektörlü HPLC ile ölçülebilir.
Aromatik halkaları, rutin kromatografik tespit için yeterince güçlü bir şekilde ultraviyole radyasyonu emer.
Bifenil-2-ol, kantitatif analiz için nispeten basit bir yaklaşım sunmaktadır.
Bifenil-2-ol, GC-MS yöntemiyle belirlenebilir.
Gaz kromatografisi, bileşiği diğer uçucu veya yarı uçucu organik maddelerden ayırır.
Kütle spektrometresi daha sonra tanımlama için moleküler ve parçalanma bilgileri sağlar.
Bifenil-2-ol, LC-MS kullanılarak analiz edilebilir.
Sıvı kromatografisi, karmaşık numunelerin analizinde veya türevlendirmenin gereksiz olduğu durumlarda kullanışlıdır.
Kütle spektrometrik algılama, gelişmiş seçicilik ve hassasiyet sağlayabilir.
Bifenil-2-ol, çevresel örneklerde ölçülebilir.
Potansiyel numune türleri arasında atık su, yüzey suyu, tortu, toprak ve endüstriyel malzemeler yer almaktadır.
Numune hazırlama işlemi genellikle enstrümantal analizden önce ekstraksiyon ve konsantrasyon işlemlerini içerir.
Bifenil-2-ol, endüstriyel atık sularda izlenebilir.
Aromatik kimyasallar veya kauçukla ilgili malzemeler içeren endüstriyel faaliyetler, atık akışlarına fenolik bileşiklerin karışmasına potansiyel olarak katkıda bulunabilir.
Analitik izleme, arıtma sistemlerinin bu maddeleri etkili bir şekilde uzaklaştırıp uzaklaştırmadığını belirlemeye yardımcı olabilir.
Bifenil-2-ol, toprak ve tortu organik maddesiyle etkileşime girebilir.
Bifenil-2-ol'ün hidrofobik aromatik yapısı, organik madde açısından zengin fazlara ayrışmayı destekler.
Bu davranış, kirlenmiş ortamlardaki hareketliliğini ve kalıcılığını etkileyebilir.
Bifenil-2-ol, çevresel parçacıklara adsorbe olabilir.
Organik madde, tortular ve askıda kalan parçacıklar etkileşim için yüzeyler sağlayabilir.
Sorpsiyon, çözünmüş konsantrasyonları azaltırken katı fazlarla ilişkili miktarı artırabilir.
Bifenil-2-ol mikroorganizmalar tarafından dönüştürülebilir.
Bazı mikroorganizmalar, aromatik bileşikleri değiştirmek için enzimatik oksidasyon yollarını kullanabilirler.
Oluşan metabolitler daha sonra ek bozunma aşamalarından geçebilir.
Bifenil-2-ol, biyolojik bozunma sırasında hidroksilasyona uğrayabilir.
Mikrobiyal enzimler, aromatik yapıya ilave hidroksil grupları ekleyebilir.
Bu reaksiyonlar polariteyi artırabilir ve sonraki metabolik dönüşümleri kolaylaştırabilir.
Bifenil-2-ol, uygun koşullar altında nihayetinde daha kapsamlı bir biyolojik bozunmaya uğrayabilir.
Daha fazla oksidasyon, aromatik yapıyı daha küçük moleküllere parçalayabilir.
Bu sürecin hızı, mikrobiyal popülasyonlara, oksijen mevcudiyetine, sıcaklığa, pH'a ve diğer çevresel faktörlere bağlıdır.
Bifenil-2-ol, diğer aromatik bileşiklerin bir dönüşüm ürünü olarak incelenebilir.
Bazı çevresel ve endüstriyel süreçler fenilfenol ile ilgili bileşikler üretebilir.
Bu nedenle, karmaşık kimyasal karışımları değerlendirirken analitik tanımlama önemlidir.
Bifenil-2-ol, aromatik bileşik metabolizması çalışmalarında kullanılabilir.
Nispeten basit bifenil yapısı, onu hidroksilasyon ve oksidatif yolları incelemek için kullanışlı bir model haline getiriyor.
Bu tür çalışmalar kimyasal, enzimatik veya mikrobiyal sistemler kullanılarak gerçekleştirilebilir.
Bifenil-2-ol toksikoloji araştırmaları açısından önemlidir.
Araştırmacılar, bu maddenin hücreler, mikroorganizmalar, su organizmaları ve diğer biyolojik sistemler üzerindeki etkilerini inceleyebilirler.
Toksisite, maruz kalma konsantrasyonuna, süresine, türüne ve deney koşullarına bağlıdır.
Bifenil-2-ol, yeterince yüksek maruz kalma seviyelerinde tahrişe neden olabilir.
Fenolik bileşikler biyolojik dokularla etkileşime girerek lokal tahrişe neden olabilir.
Bu nedenle, konsantre madde kullanılırken uygun laboratuvar önlemlerinin alınması gerekmektedir.
Bifenil-2-ol, gıda kalıntısı analizinde önem taşır.
Kullanımına izin verilen yerlerde, analitik laboratuvarlar işlenmiş tarım ürünlerinde kalıntı olup olmadığını belirleyebilir.
Bu tür ölçümler, geçerli düzenleyici sınırlara göre yapılır.
Bifenil-2-ol, gıda ile temas ve ambalaj araştırmaları açısından önem taşımaktadır.
Araştırmacılar, fenolik bileşiklerin işlenmiş veya kirlenmiş malzemelerden gıda simülatörlerine geçip geçmediğini inceleyebilirler.
Göç testi, belirli koşullar altında potansiyel maruziyeti değerlendirmeye yardımcı olabilir.
Bifenil-2-ol, kauçuk ve polimer araştırmaları açısından önemlidir.
Bu durum, fenolik katkı maddeleri, aromatik kirleticiler ve kauçukla ilgili kimyasalları içeren çalışmalarda ortaya çıkabilir.
Bifenil-2-ol tespiti, karmaşık polimerik malzemelerin kimyasal bileşiminin belirlenmesine yardımcı olabilir.
Bifenil-2-ol, tarihsel koruyucu kimyası açısından da önem taşımaktadır.
Antimikrobiyal aktivitesi, onu kimyasal koruma yöntemlerinin geliştirilmesinde önemli bir bileşik haline getirmiştir.
Bifenil-2-ol'ün tarihsel uygulamaları, fenolik kimyanın mikrobiyal bozulmayı kontrol etmek için nasıl kullanıldığına dair bir örnek teşkil etmektedir.
Bifenil-2-ol, daha karmaşık aromatik bileşiklerin sentezi için başlangıç maddesi olarak kullanılabilir.
Fenolik oksijen, kimyasal modifikasyon için kullanışlı bir işlevsel tutamak sağlar.
Bifenil iskeleti aynı anda sert bir aromatik yapısal bileşen sağlar.
Bu nedenle bifenil-2-ol hem endüstriyel açıdan önemli bir fenolik bileşik hem de önemli bir analitik referans maddedir.
Antimikrobiyal özellikleri, aromatik yapısı, kimyasal reaktivitesi ve çevresel davranışları, onu kimyanın çeşitli alanlarında kullanışlı hale getirmektedir.
Bifenil-2-ol'ün uygulama alanları tarihi eserlerin korunmasından kimyasal senteze, çevre izlemeden polimer araştırmalarına ve analitik kimyaya kadar uzanmaktadır.
Bifenil-2-ol'ün Kullanım Alanları:
2-Fenilfenol, tarımsal bir mantar ilacıdır ve artık gıda katkı maddesi olarak kullanılmamaktadır.
2-fenilfenol, antiseptik, yardımcı madde ve yüzey aktif madde olarak yaygın olarak kullanılan, stabilizatör ve alev geciktirici gibi alanlarda yeni plastiklerin, reçinelerin ve polimer malzemelerin sentezinde kullanılan, son derece çok yönlü bir organik kimyasal üründür.
Elma, turunçgiller, çekirdekli meyveler, domates, salatalık ve diğer sebzelerin hasat sonrası depolama hastalıklarının kontrolünde kullanılır.
Bifenil-2-ol ayrıca tekstil ve kerestenin korunmasında ve suda çözünen boyalarda mantar önleyici olarak kullanılır.
Bifenil-2-ol, mantar öldürücü ve antimikrobiyal koruyucu olarak kullanılır.
Fenolik yapısı sayesinde çeşitli mikroorganizmaların, özellikle de mantarların büyümesini engeller.
Bu özelliği, tarihsel olarak malzemeleri ve ürünleri mikrobiyal bozulmadan korumada faydalı olmasını sağlamıştır.
Bifenil-2-ol, tarım ürünlerinin hasat sonrası korunmasında kullanılır.
Bifenil-2-ol, depolama ve nakliye sırasında mantar kaynaklı bozulmayı azaltmak amacıyla bazı meyvelerin yüzeylerine uygulanmıştır.
Gıda ile ilgili uygulamalarda kullanımı, belirli düzenleyici gereklilikler ve izin verilen kalıntı limitleri ile kontrol edilmektedir.
Bifenil-2-ol özellikle turunçgillerin korunmasında kullanılır.
Tarihsel olarak, uzun süreli depolama sırasında yüzey küflenmesini kontrol altına almak için turunçgillerde kullanılmıştır.
Bu uygulama, meyve yüzeyindeki mantar önleyici etkisinden faydalanmaktadır.
Bifenil-2-ol, hasat sonrası mantar hastalıklarını kontrol etmek için kullanılır.
Bu bileşik, hasat edilen ürünlerin bozulmasına neden olan mikroorganizmaların gelişimini engelleyebilir.
Bifenil-2-ol'ün etkinliği, hedef organizmaya, konsantrasyona, uygulama yöntemine ve çevresel koşullara bağlıdır.
Bifenil-2-ol, bazı yüzey dezenfeksiyon uygulamalarında kullanılır.
Antimikrobiyal aktivitesi sayesinde, seçilmiş gıda dışı yüzeylerde ve malzemelerde mikroorganizmaların oluşumunu engeller.
Bu tür başvuruların uygunluğu, formülasyona ve geçerli düzenlemelere bağlıdır.
Bifenil-2-ol, özel formülasyonlarda antimikrobiyal bir bileşen olarak kullanılır.
Bifenil-2-ol'ün mikroorganizmalara karşı aktivitesi, fenolik bir koruyucuya ihtiyaç duyulduğunda kullanılabilir.
Gerçek kullanım, amaçlanan ürün için geçerli olan düzenleyici statüye ve konsantrasyon sınırlarına bağlıdır.
Bifenil-2-ol kimyasal bir ara madde olarak kullanılır.
Fenolik hidroksil grubu, daha ileri kimyasal modifikasyon için reaktif bir bölge sağlar.
Bu özelliği sayesinde, ikame edilmiş aromatik bileşiklerin ve türevlerinin sentezlenmesinde kullanışlı hale gelir.
Bifenil-2-ol, bifenil eter türevlerinin sentezinde kullanılır.
Fenolik oksijen, alkilasyon veya ilgili reaksiyonlara girerek eter yapıları oluşturabilir.
Bu türevler farklı fiziksel, kimyasal ve işlevsel özelliklere sahip olabilirler.
Bifenil-2-ol, ester türevlerinin hazırlanmasında kullanılır.
Hidroksil grubu, uygun reaksiyon koşulları altında kimyasal olarak çeşitli esterlere dönüştürülebilir.
Bu tür türevler, yapısal modifikasyonun moleküler özellikleri nasıl değiştirdiğini incelemek için faydalıdır.
Bifenil-2-ol, ikame edilmiş fenolik bileşiklerin sentezinde kullanılır.
Elektrofilik sübstitüsyon ve diğer aromatik reaksiyonlar, moleküle ilave fonksiyonel gruplar kazandırabilir.
Bifenil-2-ol, bu bileşiği organik sentez araştırmaları için kullanışlı bir başlangıç maddesi haline getirir.
Bifenil-2-ol, ilaç ve tıbbi kimya araştırmalarında kullanılmaktadır.
Bifenil iskeleti, biyolojik olarak aktif moleküllerin geliştirilmesi ve incelenmesi için faydalı bir yapısal motif oluşturmaktadır.
Türevler sentezlenebilir ve antimikrobiyal veya diğer biyolojik özellikler açısından taranabilir.
Bifenil-2-ol, tarım kimyasalları araştırmalarında kullanılmaktadır.
Aromatik fenolik yapısı, biyolojik aktiviteye sahip ikame edilmiş bileşiklerin tasarlanması için bir başlangıç noktası olarak kullanılabilir.
Bu tür araştırmalar, potansiyel böcek öldürücü veya antimikrobiyal özelliklere sahip bileşiklerin incelenmesini içerir.
Bifenil-2-ol, kimyasal sentez araştırmalarında kullanılmaktadır.
Araştırmacılar, bu bileşiğin elektrofilik sübstitüsyon, oksidasyon, eterifikasyon, esterifikasyon ve birleştirme reaksiyonlarını inceleyebilirler.
Bu reaksiyonlar, çeşitli yapısal olarak değiştirilmiş aromatik moleküllere erişim sağlar.
Bifenil-2-ol, analitik referans standardı olarak kullanılır.
Laboratuvarlar, nicel ölçümler için kalibrasyon eğrileri oluşturmak amacıyla doğru şekilde tanımlanmış materyali kullanabilirler.
Bifenil-2-ol, özellikle çevresel, gıda, polimer veya endüstriyel numunelerin analizinde kullanışlıdır.
Bifenil-2-ol, kromatografik yöntem geliştirme çalışmalarında kullanılır.
Bilinen tutunma davranışı, laboratuvarların fenilfenol izomerlerini ve ilgili aromatik bileşikleri ayırma yöntemleri geliştirmesine yardımcı olabilir.
Bu önemlidir çünkü yapısal olarak benzer fenoller karmaşık örneklerde bir arada bulunabilir.
Bifenil-2-ol, HPLC analizinde referans bileşik olarak kullanılır.
Ultraviyole emilimi, yaygın olarak kullanılan HPLC-UV cihazlarıyla kolayca tespit edilmesini sağlar.
Dedektörün tepkisini kalibre edilmiş standartlarla karşılaştırarak nicel ölçümler yapılabilir.
Bifenil-2-ol, GC-MS analizinde referans bileşik olarak kullanılır.
Bifenil-2-olün kromatografik tutunma özelliği ve karakteristik kütle spektrumu, karmaşık karışımlarda tanımlamayı destekleyebilir.
Bu özelliği sayesinde fenilfenol ile ilgili bileşiklerin varlığını doğrulamak için kullanışlıdır.
Bifenil-2-ol, çevre izleme alanında kullanılmaktadır.
Araştırmacılar, su, toprak, tortu, atık su ve diğer çevresel örnekleri bu maddenin varlığı açısından analiz edebilirler.
Bu tür ölçümler, onun oluşumunu, dağılımını ve çevresel kaderini belirlemeye yardımcı olur.
Bifenil-2-ol, endüstriyel kirlenme çalışmalarında kullanılmaktadır.
Bu maddenin tespiti, kimyasal üretim, koruma süreçleri ve diğer endüstriyel faaliyetlerle ilişkili salınımların karakterize edilmesine yardımcı olabilir.
Analitik ölçümler, kirliliği ve arıtma verimliliğini değerlendirmek için kullanılabilir.
Bifenil-2-ol, atık su arıtma araştırmalarında kullanılmaktadır.
Araştırmacılar, biyolojik arıtma, adsorpsiyon, membran işlemleri ve ileri oksidasyon yoluyla uzaklaştırmayı inceliyorlar.
Bu çalışmalar, aromatik fenolik bileşikler içeren suyun arıtılması için uygun yaklaşımların belirlenmesine yardımcı olmaktadır.
Bifenil-2-ol, adsorpsiyon çalışmalarında kullanılır.
Hidrofobik aromatik yapısı, fenolik kirleticilerin aktif karbon ve diğer sorbentler üzerine adsorpsiyonunun incelenmesinde kullanılmasını sağlar.
Bu deneyler, adsorpsiyon kapasitesi ve uzaklaştırma mekanizmaları hakkında bilgi sağlamaktadır.
Bifenil-2-ol, fotokatalitik bozunma araştırmalarında kullanılmaktadır.
Araştırmacılar, ışıkla aktive edilen katalizörlerin bileşiği nasıl daha küçük oksijenli ürünlere dönüştürdüğünü inceleyebilirler.
Bu, aromatik kirleticilerin ileri oksidasyon işlemine yönelik çalışmalar için bir model sistem sağlar.
Bifenil-2-ol, biyolojik bozunma çalışmalarında kullanılır.
Mikroorganizmaların bu aromatik fenolü dönüştürme ve parçalama yetenekleri değerlendirilebilir.
Bu nedenle bifenil-2-ol, mikrobiyal aromatik bileşik metabolizması çalışmalarında model bir substrat olarak kullanılabilir.
Bifenil-2-ol, çevresel kader çalışmaları kullanılmaktadır.
Araştırmacılar, bu maddenin su, tortu, toprak ve organik madde arasındaki dağılımını inceleyebilirler.
Bu çalışmalar, bileşiğin çevresel sistemler içinde nasıl hareket ettiğini belirlemeye yardımcı olur.
Bifenil-2-ol, toprak ve tortu adsorpsiyon deneylerinde kullanılır.
Nispeten hidrofobik yapısı, araştırmacıların aromatik kimyasallar ile organik madde açısından zengin katı fazlar arasındaki etkileşimleri incelemelerine olanak tanır.
Elde edilen veriler, çevresel hareketliliği tahmin etmek için kullanılabilir.
Bifenil-2-ol, kimyasal dönüşüm ürünlerinin incelenmesinde kullanılır.
Oksidasyon ve biyolojik bozunma deneyleri, hidroksillenmiş ve diğer oksijen içeren türevler üretebilir.
Araştırmacılar, bileşiğin bozunma yollarını anlamak için bu ürünleri analiz ediyorlar.
Bifenil-2-ol, gıda kalıntısı analizinde kullanılır.
Yasal olarak izin verilen yerlerde, analitik laboratuvarlar işlenmiş tarım ürünlerinde kalan kalıntıları belirleyebilir.
Bu, belirlenmiş azami kalıntı limitlerine ve gıda güvenliği gerekliliklerine uyulmasını sağlar.
Bifenil-2-ol, gıda ambalajlamasında ve migrasyon araştırmalarında kullanılmaktadır.
Araştırmacılar, bileşiğin bir maddeden gıdaya veya gıda benzeri bir maddeye geçip geçmediğini inceleyebilirler.
Bu tür çalışmalar, belirli koşullar altında potansiyel tüketici maruziyetini değerlendirmek için faydalıdır.
Bifenil-2-ol, polimer ve kauçuk araştırmalarında kullanılmaktadır.
Bifenil-2-ol, katkı maddesi göçü, ekstraksiyon ve kimyasal etkileşimlerin incelenmesinde model bir aromatik fenolik bileşik olarak kullanılabilir.
Tespiti, karmaşık polimer formülasyonlarının karakterize edilmesine de yardımcı olabilir.
Bifenil-2-ol, antimikrobiyal maddelerin incelenmesinde kullanılır.
Araştırmacılar, mikrobiyal büyümeye karşı dirençli malzemeleri incelemek için fenolik yapıları bünyelerine katabilir veya kimyasal olarak değiştirebilirler.
Bifenil iskeleti, mikrobiyal zarlarla etkileşimleri etkileyebilecek hidrofobik bir bileşen sağlar.
Bifenil-2-ol toksikoloji araştırmalarında kullanılmaktadır.
Laboratuvarlar, bu maddenin mikroorganizmalar, kültürlenmiş hücreler, su organizmaları ve diğer biyolojik sistemler üzerindeki etkilerini araştırabilir.
Bu çalışmalar, konsantrasyon, maruz kalma ve biyolojik tepki arasındaki ilişkilerin kurulmasına yardımcı olur.
Bifenil-2-ol, yapı-aktivite ilişkisi çalışmalarında kullanılır.
Araştırmacılar bunu fenol, naftol ve diğer ikame edilmiş aromatik bileşiklerle karşılaştırabilirler.
Bu tür karşılaştırmalar, moleküler yapının antimikrobiyal ve toksikolojik aktiviteyi nasıl etkilediğini belirlemeye yardımcı olur.
Bifenil-2-ol, hesaplamalı kimya çalışmalarında kullanılmaktadır.
Moleküler yapısı modellenerek elektronik özellikleri, moleküler orbitalleri ve potansiyel reaksiyon bölgeleri incelenebilir.
Hesaplamalı sonuçlar, kimyasal davranışına ilişkin deneysel çalışmaları tamamlayabilir.
Bifenil-2-ol, aromatik kimya araştırmalarında model bileşik olarak kullanılmaktadır.
Bifenil iskeleti ve fenolik hidroksil grubunun birleşimi, deneysel olarak erişilebilir çeşitli reaksiyon yolları sağlar.
Bu özelliği sayesinde ikame, oksidasyon, türevlendirme ve çevresel dönüşümlerin incelenmesinde faydalı olmaktadır.
Bifenil-2-ol, kalite kontrol laboratuvarlarında kullanılır.
Ham maddelerde, nihai ürünlerde, çevresel örneklerde ve analitik özütlerde ölçülebilir.
Güvenilir nicel ölçüm, ürün bileşimini doğrulamaya ve olası kirlenmeyi izlemeye yardımcı olur.
Bifenil-2-ol, adli ve soruşturma amaçlı analitik kimyada kullanılır.
Varlığı bazen bilinmeyen bir kimyasal örneğin bileşimi veya tarihi hakkında bilgi sağlayabilir.
Kimliğini doğrulamak için kromatografik ve kütle spektrometrik yöntemler kullanılabilir.
Bifenil-2-ol, fenolik koruyucular üzerine yapılan araştırmalarda kullanılmaktadır.
Bifenil-2-ol'ün tarihsel uygulama alanları, fenolik koruyucu maddelerin antimikrobiyal etkinliğini ve kimyasal davranışını incelemek için faydalı bir model sunmaktadır.
Araştırmacılar bunu alternatif koruyucular ve antimikrobiyal bileşiklerle karşılaştırabilirler.
Genel olarak, Bifenil-2-ol esas olarak antimikrobiyal özellikleri, kimyasal ara madde ve analitik referans bileşik olarak kullanılmaktadır.
Ek olarak, çevre izleme, gıda kalıntısı analizi, polimer araştırmaları, toksikoloji ve kimyasal sentez alanlarında da uygulama alanları bulunmaktadır.
Tarihsel önemi özellikle narenciye ve diğer tarım ürünlerinin hasat sonrası mantar önleyici tedavisiyle ilişkilidir.
Bifenil-2-ol'ün Güvenlik Profili:
Karın boşluğuna enjekte edildiğinde zehirleyici, yutulduğunda orta derecede toksik ve muhtemelen diğer yollarla da toksik, deneysel bir teratojen.
Diğer deneysel üreme etkileri, insan mutasyon verileri rapor edilmiştir. Şiddetli göz ve orta derecede cilt tahrişine neden olur. Kanserojen olup olmadığı şüphelidir.
Bifenil-2-ol ciltte tahrişe neden olabilir.
Bu bileşikle doğrudan temas kızarıklık, kaşıntı, kuruluk veya tahrişe neden olabilir.
Bu nedenle, işlem sırasında koruyucu eldiven ve uygun laboratuvar kıyafetleri giyilmelidir.
Bifenil-2-ol ciddi göz tahrişine neden olabilir.
Katı veya konsantre çözeltilerle temas kızarıklık, sulanma, ağrı ve rahatsızlığa neden olabilir.
Göz maruziyetini önlemek için koruyucu gözlük veya kimyasal sıçrama gözlüğü kullanılmalıdır.
Bifenil-2-ol yutulduğunda zararlı olabilir.
Yutulması ağızda, boğazda ve sindirim sisteminde tahrişe neden olabilir.
Bu nedenle, kimyasal maddenin kullanıldığı alanlarda yemek yemek, içmek ve sigara içmek yasaklanmalıdır.
Bifenil-2-ol, toz halinde solunduğunda zararlı olabilir.
Oda sıcaklığında nispeten düşük uçuculuğa sahip olmasına rağmen, toz halindeki malzeme tartım veya transfer sırasında havaya karışabilir.
Toz oluşumu en aza indirilmeli ve uygun havalandırma sağlanmalıdır.
Bifenil-2-ol tozu solunum yollarını tahriş edebilir.
Havada bulunan partiküllerin solunması öksürüğe, boğaz tahrişine veya solunum yolu rahatsızlığına neden olabilir.
Toz halindeki malzemelerin yerel egzoz havalandırması altında işlenmesi tercih edilir.
Bifenil-2-ol, uzun süreli veya tekrarlanan cilt teması sonrasında tahrişe neden olabilir.
Tekrarlanan temas, cildin doğal yağlarını yok edebilir ve bölgesel tahrişi artırabilir.
İyi kimyasal hijyen ve uygun koruyucu eldivenler bu maruziyeti azaltabilir.
Bifenil-2-ol, hassas kişilerde cilt hassasiyetine neden olabilir.
Fenolik bileşikler, maruz kalan bazı kişilerde alerjik reaksiyonlara neden olabilir, ancak bu olasılık maruz kalma koşullarına bağlıdır.
Kalıcı veya tekrarlayan cilt reaksiyonları araştırılmalı ve daha fazla maruz kalma en aza indirilmelidir.
