Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un ingrédient de protection solaire utilisé dans les hydratants, les shampooings, les rouges à lèvres et autres produits décoratifs.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est ajouté aux produits de protection solaire à une concentration de 1 à 2 % et de 2 à 3 %.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est souvent utilisé avec l'octylméthoxycinnamate (OMC).
Numéro CAS : 70356-09-1
Numéro CE : 274-581-6
Numéro de référence MDL : MFCD22421631
Poids moléculaire : 310,4 g/mol
Absorbeur UV-A : soluble dans l'huile
Nom INCI : Butyl Methoxydibenzoylmethane
USAN : Avobenzone
Composition chimique : 1-(4-méthoxyphényl)-3-(4-tert.-butylphényl)propan-1,3-dione
Noms chimiques : 1-(4-méthoxyphényl)-3-(4-tert.-butyl phényl)propan-1,3-dione
Formule empirique : C20H22O3
SYNONYMES:
3-(4-tert-butylphényl)-1-(4-méthoxyphényl)propane-1,3-dione, butylméthoxydibenzoylméthane, 4-tert-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane, 1-(4-tert-butylphényl)-3-(4-méthoxyphényl)-1,3-propanedione, 3-(4-tert-butylphényl)-1-(4-méthoxyphényl)propane-1,3-dione, butylméthoxydibenzoylméthane, 4-tert-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane, Avobenzone, 70356-09-1, Parsol 1789, Butyl méthoxydibenzoylméthane, Escalol 517, Eusolex 9020, 1-(4-tert-butylphényl)-3-(4-méthoxyphényl)propane-1,3-dione, NeoHeliopan 357, Avobenzona, Avobenzonum, 4-tert-butyl-4'-méthoxy-dibenzoylméthane, 1-(4-tert-butylphényl)-3-(4-méthoxyphényl)-1,3-propanedione, 1-(4-(tert-butyl)phényl)-3-(4-méthoxyphényl)propane-1,3-dione, 4-TERT-BUTYL-4'-MÉTHOXIDEIBENOYLMÉTHANE, HSDB 7423, UNII-G63QQF2NOX, Avobenzonum [DCI-latin], G63QQF2NOX, Avobenzona [DCI-espagnol], EINECS 274-581-6, 1,3-propanedione, 1-[4-(1,1-diméthyléthyl)phényl]-3-(4-méthoxyphényl)-, NSC-758680, 1-(p-tert-butylphényl)-3-(p-méthoxyphényl)-1,3-propanedione, 1-(4-méthoxyphényl)-3-(4-tert-butylphényl)-1,3-propanedione, 4-méthoxy-4'-tert-butyldibenzoylméthane, 1-(4-(1,1-diméthyléthyl)phényl)-3-(4-méthoxyphényl)-1,3-propanedione, Avobenzone [USAN:USP:INN], DTXSID9044829, EC 274-581-6, NSC 758680, COMPOSANT ANTHELIOS SX AVOBENZONE, NCGC00095112-01, COMPOSANT CAPITAL SOLEIL AVOBENZONE, COMPOSANT SHADE UVAGUARD AVOBENZONE, Avobenzonum (DCI-latin), Avobenzona (DCI-espagnol), 1,3-propanedione, 1-(4-(1,1-diméthyléthyl)phényl)-3-(4-méthoxyphényl)-, AVOBENZONE (MART.), AVOBENZONE [MART.], AVOBENZONE (USP-RS), AVOBENZONE [USP-RS], 23644-60-2, Avobenzone (USAN:USP:INN), DTXCID7024829, AVOBENZONE (IMPURETÉ USP), AVOBENZONE [IMPURETÉ USP], 1-(4-tert-butylphényl)-3-(4-méthoxyphényl)propan-1,3-dione, AVOBENZONE (MONOGRAPHIE USP), AVOBENZONE [MONOGRAPHIE USP], 1-[4-(1,1-diméthyléthyl)phényl]-3-(4-méthoxyphényl)-1,3-propanedione, Parsol A, BMDBM cpd, SMR001562107, CAS-70356-09-1, butyl-méthoxydibenzoylméthane, PONDSclarant b3, Ponds Clarant B3, MFCD00210252, Avobenzone (standard), Spectrum_001715, PONDSVAO-B3, AVOBENZONE [MI], SpecPlus_000764, Avobenzone (USP/DCI), AVOBENZONE [DCI], Spectrum2_001663, Spectrum3_000990, Spectrum4_001116, Spectrum5_001358, AVOBENZONE [HSDB], AVOBENZONE [USAN], Avobenzone (Parsol 1789), AVOBENZONE [WHO-DD], crème hydratante anti-taches, Avobenzone (Parsol 1789), SCHEMBL15650, BSPBio_002659, KBioGR_001592, KBioSS_002195, MLS002695918, MLS006010050, BIDD:ER0196, DivK1c_006860, SPECTRUM1504190, SPBio_001845, Avobenzone, étalon analytique, AVOBENZONE [ORANGE BOOK], CHEMBL1200522, HY-B0316R, KBio1_001804, KBio2_002195, KBio2_004763, KBio2_007331, KBio3_001879, CHEBI:134751, HMS1922F17, HMS2093C04, HMS3655C22, HMS3715F14, Pharmakon1600-01504190, HY-B0316, Tox21_111427, Tox21_202796, CCG-39080, LEADERS SUNBUDDY ALL OVER SUN, NSC758680, s1904, 1-(4-(1,1-diméthyléthyl)phényl)-3-(4-méthoxyphényl)-1,3-propanedi-one, 1-(4-(1,1-diméthyléthyl)phényl)-3-(4-méthoxyphényl)propane-1,3-dione, AKOS015838120, Tox21_111427_1, 1ST3417, AC-1682, DB09495, NCGC00095112-02, NCGC00095112-03, NCGC00095112-04, NCGC00095112-05, NCGC00260342-01, AS-12797, SBI-0052777.P002, B3382, NS00002639, SW219665-1, A10905, D03015, AB00053273_04, AB00053273_05, EN300-7406285, A836855, SR-05000001974, Q-200661, Q2775914, SR-05000001974-1, BRD-K14401183-001-10-7, BRD-K14401183-001-11-5, 1-(4-tert-butylphényl)-3-(4-méthoxyphényl)-propane-1,3-dione, Avobenzone, étalon de référence de la pharmacopée américaine (USP), 1-(4-méthoxyphényl)-3-(4-(tert)-butylphényl)-1,3-propanedione, 1-(4-(1,1-diméthyléthyl)phényl)-3-(4-méthoxyphényl)-1,3-propanedi-one, Avobenzone, étalon pharmaceutique secondaire ; Matériau de référence certifié, 1-(4-méthoxyphényl)-3-(4-tert-butylphényl)-1,3-propanedione, Butyl méthoxydibenzoylméthane, avobenzone, butyl méthoxydibenzoylméthane, 4-t-butyl-4'-méthoxy-dibenzoylméthane, 4-tert-butyl-4'-méthoxy-dibenzoylméthane, 4-tert-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane, 3-[4-(tert-butyl)phényl]-1-(4-méthoxyphényl)propane-1,3-dione, 1-(4-tert-butylphényl)-3-(4-méthoxyphényl)-1,3-propanedione, 1-(4-tert-butylphényl)-3-(4-méthoxyphényl)propane-1,3-dione, 1-(p-tert-butylphényl)-3-(p-méthoxyphényl)-1,3-propanedione, 1-(4-(1,1-diméthyléthyl)phényl)-3-(4-méthoxyphényl) propane-1,3-dione, 1-(4-(1,1-diméthyléthyl)phényl)-3-(4-méthoxyphényl)-1,3-propanedione, 1-(4-(1,1-diméthyléthyl)phényl)-3-(4-méthoxyphényl)propane-1,3-dione, 1-[4-(1,1-diméthyléthyl)phényl]-3-(4-méthoxyphényl)propane-1,3-dione, 1-(4-méthoxyphényl)-3-[4-(2-méthyl-2-propanyl)phényl]-1,3-propanedione, néohéliopan 357 (Symrise), 1,3-propanedione, 1-(4-(1,1-diméthyléthyl)phényl)-3-(4-méthoxyphényl)-, 1,3-propanedione, 1-[4-(1,1-diméthyléthyl)phényl]-3-(4-méthoxyphényl)-, Avobenzone, AVOBENZONE, Parsol 1789, Escalol 517, PARSOL 1789, Parsol-1789, Eusolex 9020, parseal-1789, EUSOLEX(R) 9020, Sunscreener 1789, P-méthoxydibenzoylméthane, Butyl Méthoxydibenzoylméthane, 4-T-BUTYL-4'-MÉTHOXY-DIBENZOYLMÉTHANE, 4-tert-butyl-4'-méthoxy-dibenzoylméthane, 4-tert-butyl-4'-méthoxy-dibenzoylméthane, 2-pentoxy-1,3-diphényl-propane-1,3-dione, 1-(PT-BUTYLPHÉNYL)-3-(P-MÉTHOXYPHÉNYL)-1,3-PROPANEDIONE, 1-(4-TERT-BUTYLPHÉNYL)-3-(4-MÉTHOXYPHÉNYL) 1,3-PROPANEDIOL, 1-(4-tert-butylphényl)-3-(4-méthoxyphényl)propane-1,3-dione, 1-(4-(1,1-Diméthyléthyl)phényl)-3-(4-méthoxyphényl)-1,3-propanedione, Avobenzone, Butyl-4-méthoxy-dibenzoylméthane, 1,3-PROPANEDIONE,
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est une poudre jaune pâle avec une odeur caractéristique faiblement aromatique utilisée dans les applications de soins de la peau et de soins solaires comme absorbeur d'UV-A.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est insoluble dans la plupart des solubilisants ou bases standards, notamment l'eau, la glycérine, l'huile minérale et l'alcool ; il est soluble dans le myristate d'isopropyle et l'adipate d'isopropyle.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un ingrédient recommandé pour les soins de la peau médicamenteux et les préparations protectrices du teint, les crèmes et lotions de maquillage, les crèmes pour les mains et le visage, les crèmes hydratantes et les formulations anti-âge.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane, abrégé en BMDBM, est une avobenzone, la 1-(4-méthoxyphényl)-3-(4-tert-butylphényl)-propane-1,3-dione.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est l’un des composés photoprotecteurs ou filtres UV les plus courants dans les cosmétiques modernes.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane absorbe activement le rayonnement solaire dans la gamme de 320 à 400 nm, il est donc classé comme filtre UVA.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est soluble dans les huiles et les esters d'acides gras sous forme de poudre.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane, également connu sous le nom d'avobenzone, est utilisé pour la formulation de protection solaire.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est le seul écran solaire chimique qui offre une protection UVA suffisante.
Il existe de nombreux types d'absorbeurs UV, parmi lesquels ce type d'absorbeur présente une grande valeur de recherche pratique.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un absorbeur ultraviolet de type benzophénone et est également un intermédiaire de synthèse organique très important.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un absorbeur UV synthétique, un bon absorbeur UV-A (> 320 nm), peut bloquer toute la bande (320 ~ 400 nm) des UVA, est un filtre UVA soluble dans l'huile à large spectre à haute efficacité et d'autres écrans solaires UVB, offre une protection complète contre les UVA et les UVB pour la prévention du cancer de la peau induit par la lumière.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est une substance produite synthétiquement sous la forme d'une poudre cristalline blanche à légèrement jaune, très soluble dans l'huile.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane agit comme un absorbeur de rayonnement ultraviolet.
Paradoxalement, le Butyl Methoxydibenzoylmethane est très instable au soleil et subit une dégradation.
Par conséquent, d’autres substances sont ajoutées au produit obtenu pour stabiliser le butyl méthoxydibenzoylméthane et le protéger de la dégradation et de la perte d’efficacité.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est problématique car il peut provoquer des lésions cutanées ou des réactions allergiques et est toxique pour l’environnement.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane n'est pas biodégradable.
Le pourcentage autorisé est de 5 % pour l'UE et de 3 % pour les États-Unis de la teneur totale en butyl méthoxydibenzoylméthane.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un ingrédient de protection solaire synthétique qui offre une protection solaire dans la gamme UVA.
Ce type de rayonnement est présent toute la journée et pénètre profondément dans la peau, où le butyl méthoxydibenzoylméthane provoque une cascade de dommages qui conduisent à de nombreux signes de vieillissement.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un filtre solaire synthétique soluble dans l’huile qui absorbe les rayons UV-A et UV-B.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un écran solaire organique ou chimique.
Il peut protéger contre les UVA dans la gamme de fréquences d'ondes de 320 à 390 nm, ce qui couvre complètement les UVA I / UVA II.
Mieux connu sous le nom d’avobenzone, le butyl méthoxydibenzoylméthane est approuvé dans le monde entier.
En fait, le butyl méthoxydibenzoylméthane est l’un des filtres UVA les plus utilisés au monde et a été rigoureusement testé pour sa sécurité et son efficacité, avec d’autres études de sécurité en cours.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un filtre de protection solaire.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane absorbe les rayons UV.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est également connu sous le nom d'avobenzone.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un dérivé du dibenzoyl méthane.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un membre des dihydrochalcones.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un dérivé du dibenzoyl méthane.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un ingrédient soluble dans l’huile.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane a la capacité d’absorber la lumière ultraviolette sur une gamme de longueurs d’onde plus large.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est inclus dans de nombreux écrans solaires disponibles dans le commerce qui sont utilisés comme écrans solaires à large spectre.
Le Butyl Methoxydibenzoylmethane est très sensible à la lumière, pour augmenter sa stabilité et sa durée d'action, des photostabilisateurs sont ajoutés dans le produit solaire.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane a une absorption maximale de 357 nm.
Les écrans solaires contenant du butyl méthoxydibenzoylméthane sont indiqués pour assurer une protection contre le soleil.
En plus de limiter l’exposition de la peau au soleil, l’utilisation d’agents de protection solaire peut aider à réduire les dommages solaires à long terme tels que le vieillissement prématuré de la peau et le cancer de la peau.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un bloqueur de crème solaire.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un protecteur UV topique à large spectre qui bloque les longueurs d'onde UVA I, UVA II et UVB, limitant ainsi l'impact des rayons UV sur la peau. (NCI05)
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un médicament à petite molécule dont la phase d'essai clinique maximale est IV (dans toutes les indications) qui a été approuvé pour la première fois en 1992 et qui compte 3 indications approuvées.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un filtre UV-A soluble dans l'huile dont l'utilisation dans les préparations solaires est approuvée dans de nombreux pays, dont les États-Unis, l'UE et le Japon.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane peut être utilisé dans des compositions protectrices pour les cheveux et agit comme photostabilisateur pour différents produits cosmétiques.
En raison de sa nature hydrophobe et de sa solubilité dans l’huile, le Butyl Methoxydibenzoylmethane est particulièrement adapté aux formulations hydrofuges et résistantes à l’eau.
Aux États-Unis, le butyl méthoxydibenzoylméthane peut être utilisé comme écran solaire actif en vente libre jusqu'à 3 %.
La concentration maximale autorisée du butyl méthoxydibenzoylméthane s'étend jusqu'à 5 % au sein de l'Union européenne, où il est utilisé depuis 1978 (il a été approuvé par la FDA en 1996).
De nombreuses études ont montré que le butyl méthoxydibenzoylméthane devient instable lorsqu'il est exposé aux rayons UV, ce qui est l'une des raisons pour lesquelles une réapplication pendant de longues périodes à l'extérieur est nécessaire.
Pour augmenter la photostabilité du butyl méthoxydibenzoylméthane, des absorbeurs UV tels que l'octocrylène et des filtres non UV (par exemple, le diéthylhexyl 2, 6-naphtalate) accompagnent souvent l'avobenzone dans une formule de crème solaire.
Les antioxydants synthétiques et naturels (tels que la vitamine E, l'ubiquinone, le glutathion et le syringylidènemalonate de diéthylhexyle) peuvent également améliorer la photostabilité du butyl méthoxydibenzoylméthane, tout comme le choix approprié des émollients, un exemple étant le triglycéride caprylique/caprique.
D'autres ingrédients utilisés pour stabiliser l'avobenzone et permettre au butyl méthoxydibenzoylméthane d'être utilisé avec d'autres filtres tels que l'octinoxate comprennent le polyester-8 et l'éthylhexyl méthoxycrylène.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est l’un des nombreux ingrédients de protection solaire qui font actuellement l’objet de tests de sécurité supplémentaires sous la responsabilité de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Ces tests visent à mieux comprendre l’absorption systémique, le métabolisme et l’élimination de ces actifs de protection solaire lorsque de petites quantités pénètrent dans l’organisme par utilisation topique.
Il est important de savoir que la présence de cet actif solaire ou d'autres actifs solaires dans le corps ne signifie pas que votre santé est en danger.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est particulièrement adapté aux formulations hydrofuges et résistantes à l'eau, car il est hydrophobe et soluble dans l'huile.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est le seul écran solaire chimique disponible à l’échelle mondiale qui offre une protection UV-A adéquate.
Cela fait du butyl méthoxydibenzoylméthane la référence absolue en matière de protection UV-A.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est également connu sous le nom d'avobenzone.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est une molécule organique et un ingrédient liposoluble utilisé dans les produits de protection solaire pour absorber le spectre complet des rayons UVA.
La photostabilité du butyl méthoxydibenzoylméthane est encore augmentée lorsque les écrans solaires sont formulés avec des composés antioxydants.
La mangiférine, le glutathion, l'ubiquinone, la vitamine C, la vitamine E, le bêta-carotène et le trans-resvératrol ont tous démontré une certaine capacité à protéger le butyl méthoxydibenzoylméthane de la photodégradation.
La stabilité et l’efficacité du butyl méthoxydibenzoylméthane semblent continuer à augmenter à mesure qu’une plus grande quantité d’antioxydants est ajoutée à la crème solaire.
Selon certaines études, « les crèmes solaires les plus efficaces contiennent du butyl méthoxydibenzoylméthane et du dioxyde de titane ».
Le butyl méthoxydibenzoylméthane peut se dégrader plus rapidement à la lumière en combinaison avec des absorbeurs UV minéraux comme l'oxyde de zinc et le dioxyde de titane, bien qu'avec le bon revêtement des particules minérales, cette réaction puisse être réduite.
Un dioxyde de titane dopé au manganèse peut être meilleur que le dioxyde de titane non dopé pour améliorer la stabilité du butyl méthoxydibenzoylméthane.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un flocon de neige spécial car il est le seul agent de protection solaire chimique disponible dans le monde qui offre une protection UVA adéquate (aux États-Unis, les agents de protection solaire de nouvelle génération ne sont pas approuvés en raison des réglementations impossibles de la FDA).
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est la référence mondiale en matière de protection UVA et est l'écran solaire UVA le plus utilisé au monde.
UTILISATIONS et APPLICATIONS du BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE :
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est utilisé en association avec des absorbeurs UV-B reconnus tels que l'OMC dans les préparations cosmétiques quotidiennes comme les crèmes et les lotions.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane peut également être utilisé dans les préparations de protection solaire où une concentration adéquate des deux filtres donne lieu à une excellente protection solaire en bloquant les rayonnements UV-A/UV-B.
Une gamme plus large de longueurs d'onde de lumière ultraviolette peut être absorbée par le butyl méthoxydibenzoylméthane.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est présent dans de nombreux écrans solaires à large spectre disponibles dans le commerce.
Il agit comme un écran solaire. Protecteur UV topique à large spectre, le butyl méthoxydibenzoylméthane bloque les longueurs d'onde UVA I, UVA II et UVB, réduisant ainsi les dommages que les rayons UV peuvent causer à la peau.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane agit comme un absorbeur UVA efficace pour une large gamme d'applications.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane doit être utilisé en association avec des absorbeurs UVB efficaces pour obtenir des formulations avec une protection à large spectre.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est utilisé dans les formules de soins solaires
Application/Recommandation pour le Butyl Methoxydibenzoylmethane : Soins solaires (Protection solaire, Après-soleil & Autobronzant) > Protection solaire
Le butyl méthoxydibenzoylméthane offre une protection à large spectre pour la peau et est largement utilisé dans les préparations de soins solaires.
De plus, le butyl méthoxydibenzoylméthane est utilisé pour la formulation de préparations de soins capillaires protecteurs.
Dans certains cas, le butyl méthoxydibenzoylméthane est utilisé comme photo-antioxydant pour protéger les produits de la photo-oxydation.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un ingrédient de protection solaire utilisé dans les hydratants, les shampooings, les rouges à lèvres et autres produits décoratifs.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est ajouté aux produits de protection solaire à une concentration de 1 à 2 % et de 2 à 3 %.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est souvent utilisé avec l'octylméthoxycinnamate (OMC).
Conformément au règlement UE 1223/2009 et au CU TR 009/2011, le butyl méthoxydibenzoylméthane peut être utilisé comme filtre UV à une concentration maximale autorisée de 5 %.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane agit comme un absorbeur UVA efficace pour une large gamme d'applications.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane doit être utilisé en association avec des absorbeurs UVB efficaces pour obtenir des formulations avec une protection à large spectre.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est utilisé dans les formules de soins solaires
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est l’un des filtres UVA les plus utilisés dans les cosmétiques de bronzage et les produits de soins personnels.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est communément appelé avobenzone.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane peut être ajouté aux crèmes, aux produits de lavage et d'après-shampooing pour cheveux, aux déodorants, aux parfums et aux produits pour les ongles pour protéger contre les dommages causés par le soleil.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels ainsi que parfums et fragrances.
D'autres rejets de butyl méthoxydibenzoylméthane dans l'environnement sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire de traitement et de l'utilisation en extérieur comme auxiliaire de traitement.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels ainsi que parfums et fragrances.
Cette substance est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
D'autres rejets dans l'environnement de butyl méthoxydibenzoylméthane sont susceptibles de se produire en raison : d'une utilisation en intérieur comme auxiliaire de traitement, d'une utilisation en extérieur comme auxiliaire de traitement et d'une utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à huile).
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels ainsi que parfums et fragrances.
La libération dans l'environnement de butyl méthoxydibenzoylméthane peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation de matériaux.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La libération dans l'environnement de butyl méthoxydibenzoylméthane peut se produire lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La libération dans l’environnement de butyl méthoxydibenzoylméthane peut se produire lors d’une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
L'utilisation de Butyl Methoxydibenzoylmethane dans la formule ne doit pas contenir d'oxyde de zinc, de dioxyde de titane et d'octyl méthoxycinnamate.
En effet, cela entraînerait une détérioration rapide du butyl méthoxydibenzoylméthane.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est utilisé dans une large gamme de produits cosmétiques pour fournir un facteur de protection solaire (FPS) approprié dans les écrans solaires ou pour protéger les cosmétiques contre les rayons UV.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est approuvé pour une utilisation dans les préparations de soins solaires dans de nombreux pays à travers le monde.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un écran solaire organique ou chimique qui peut protéger contre les UVA dans la gamme de fréquences d'ondes de 320 à 390 nm, qui couvre complètement les UVA I / UVA II.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est utilisé dans une large gamme de produits cosmétiques pour fournir un facteur de protection solaire (FPS) approprié dans les écrans solaires ou pour protéger les cosmétiques contre les rayons UV.
Applications du butyl méthoxydibenzoylméthane : produits de bain, nettoyants, cosmétiques, parfums, soins capillaires, soins des ongles, soins de la peau et crèmes solaires.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un filtre solaire synthétique soluble dans l’huile qui absorbe les rayons UV-A et UV-B.
AVANTAGES DU BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE :
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un absorbeur UVA I très efficace pour une large gamme d'applications
L'absorption maximale est à 357 nm avec une extinction spécifique d'environ 1100 et le butyl méthoxydibenzoylméthane possède des propriétés absorbantes supplémentaires dans le spectre UVA II.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est une poudre cristalline soluble dans l'huile avec une légère odeur aromatique.
Une solubilité adéquate dans la formulation doit être assurée afin d'éviter la recristallisation du butyl méthoxydibenzoylméthane.
Le butylméthoxydibenzoylméthane doit être utilisé en association avec des absorbeurs UVB efficaces pour obtenir des formulations avec une protection à large spectre
Approuvé dans le monde entier.
La concentration maximale varie selon la législation locale
Le butylméthoxydibenzoylméthane est un absorbeur d'UVB sûr et efficace. Des études d'innocuité et d'efficacité sont disponibles sur demande
BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE EN UN COUP D'ŒIL :
*Un filtre UVA synthétique approuvé mondialement
*Doit être utilisé avec des ingrédients de protection solaire qui offrent une protection UVB
*Nécessite des ingrédients spéciaux pour améliorer la stabilité en présence de lumière UV
*Est l'un des nombreux filtres UV faisant l'objet d'évaluations de sécurité plus détaillées
*Aussi connu sous le nom d'avobenzone et de Parsol 1789
AVANTAGES DU BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE :
Le butyl méthoxydibenzoylméthane a la capacité d'absorber la lumière UV sur une large gamme de longueurs d'onde et de la convertir en rayonnement infrarouge moins nocif (chaleur).
Le butyl méthoxydibenzoylméthane augmente la stabilité des colorations chimiques des cheveux.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane empêche les teintures capillaires naturelles et synthétiques de s'estomper au soleil.
À QUOI SERT LE BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE ?
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est utilisé dans la création de produits de protection solaire.
Lorsque le butyl méthoxydibenzoylméthane est utilisé dans les produits de protection solaire aux États-Unis, il sera répertorié sur l'étiquette sous le nom d'avobenzone.
Appliqué sur la peau, le Butyl Methoxydibenzoylmethane bloque les rayons UV.
En absorbant les rayons UV, le butyl méthoxydibenzoylméthane peut également être utilisé pour protéger les cosmétiques et les articles de soins personnels de la détérioration.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est le seul écran solaire chimique disponible à l’échelle mondiale qui offre une protection UV-A adéquate.
Cela fait du butyl méthoxydibenzoylméthane la référence absolue en matière de protection UV-A.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est approuvé pour une utilisation dans les préparations de soins solaires à une concentration maximale de 3 % en Amérique et de 5 % en Europe.
ORIGINE DU BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE :
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est fabriqué en faisant réagir la 4-méthoxyacétophénone dans le toluène avec l'ester méthylique 4-tert-butylbenzoïque en présence d'amide de sodium via condensation de Claisen (à partir de l'acide 4-tert-butylbenzoïque par estérification avec du méthanol).
QUEL EST LE RÔLE DU BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE DANS UNE FORMULATION ?
*Absorbeur UV
*Filtre UV
PROFIL DE SÉCURITÉ DU BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE :
La Food and Drug Administration (FDA) a examiné la sécurité du butyl méthoxydibenzoylméthane et a approuvé son utilisation comme ingrédient actif dans les produits de protection solaire en vente libre (OTC) à des concentrations allant jusqu'à 3 %.
Lorsqu'il est utilisé dans les produits de protection solaire en vente libre, le butyl méthoxydibenzoylméthane est appelé avobenzone.
Le Cosmetic Ingredient Review (CIR) a différé l'évaluation du butyl méthoxydibenzoylméthane car la sécurité a été évaluée par la FDA.
Ce report d’examen est conforme aux dispositions des procédures du CIR.
Certaines études suggèrent que certains ingrédients des écrans solaires, dont le butyl méthoxydibenzoylméthane, pourraient avoir agi comme l’hormone œstrogène.
Par conséquent, le Comité scientifique des produits cosmétiques et des produits non alimentaires destinés aux consommateurs (SCCNFP) de la Commission européenne a été invité à déterminer si les filtres UV utilisés dans les produits de protection solaire ont des effets œstrogéniques susceptibles d'affecter la santé humaine.
Le SCCNFP a conclu que les filtres UV utilisés dans les produits de protection solaire autorisés sur le marché européen n'ont pas d'effets œstrogéniques susceptibles d'affecter la santé humaine.
ALTERNATIVES AU BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE :
*OXYDE DE ZINC,
*DIOXYDE DE TITANE
METHODE DE SYNTHESE DU BUTYLMETHOXYDIBENZOYLMETHANE :
à l'heure actuelle, les principales méthodes de synthèse du Butyl Methoxydibenzoylmethane sont les suivantes :
① méthode d'élimination d'eau par addition de condensation, c'est-à-dire que la P-méthoxyacétophénone et le p-tert-butylbenzaldéhyde sont condensés, du brome est ajouté, les alcynes sont éliminés et hydratés pour obtenir un produit avec un rendement de 58 %.
Cette méthode a un long parcours, un coût élevé et un faible rendement, à savoir la réaction de P-méthoxy acétophénone et d'ester méthylique d'acide p-tert-butyl benzoïque, le rendement est de 63,6 %, la méthode est peu coûteuse, facile à utiliser, mais le rendement est faible ;
③ Méthode de condensation d'aldéhyde et de cétone, à savoir P-méthoxy acétophénone et p-tert-butyl benzaldéhyde par synthèse d'alcool par condensation, oxydation, le rendement est de 34,6 %, la méthode est facile à utiliser, coût élevé, faible rendement.
activité biologique
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un écran solaire liposoluble qui absorbe tout le spectre des rayons UVA, c'est un dérivé du dibenzoylméthane.
QU'EST-CE QUE LE BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE ET OÙ TROUVE-T-ON LE BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE ?
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un agent adsorbant les UVA que l'on retrouve dans les cosmétiques solaires de tous types, notamment les crèmes, les lotions, les rouges à lèvres et les huiles solaires.
Des recherches plus poussées pourraient permettre d'identifier d'autres produits ou utilisations industrielles du butyl méthoxydibenzoylméthane.
FONCTIONS DU BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE :
*Stabilisant :
Le butyl méthoxydibenzoylméthane améliore les ingrédients ou la stabilité de la formule et la durée de conservation
*Absorbeur UV :
Le butyl méthoxydibenzoylméthane protège le produit cosmétique des effets des rayons UV
*Filtre UV :
Filtre certains rayons UV pour protéger la peau ou les cheveux des effets nocifs de ces rayons.
LE BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE COMPREND :
Le Butyl Methoxydibenzoylmethane est présent dans 4,27% des cosmétiques.
*Baume à lèvres avec protection solaire (60,77 %)
*Crème solaire pour enfants (59,38 %)
*Crème solaire anti-âge (58,49%)
*Crème solaire pour adultes (57,88 %)
*Coffret de parfums pour homme (56,23%)
LE BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE EST-IL SÛR ?
Le butyl méthoxydibenzoylméthane a été testé par la Food and Drug Administration, qui a approuvé son utilisation dans les produits de protection solaire.
Le Comité scientifique des produits cosmétiques et des produits non alimentaires de la Commission européenne a également confirmé que les produits de protection solaire n'ont pas d'effet négatif sur la santé humaine.
LE BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE EST-IL BON POUR LA PEAU ?
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est sain pour la peau car il protège la peau et le cuir chevelu des dommages causés par le soleil en absorbant les rayons UVA et UVB.
Cependant, des études ont montré qu’une exposition prolongée au soleil lors de l’utilisation régulière de produits contenant du butyl méthoxydibenzoylméthane doit être évitée.
FONCTIONS DU BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE :
*Absorbeur UV
*Crème solaire
*Stabilisateur de lumière
*Filtres UV
DIVERS DE BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE :
En tant qu'énolate, le butyl méthoxydibenzoylméthane forme des complexes colorés avec des ions de métaux lourds (tels que Fe3+), et des agents chélateurs peuvent être ajoutés pour les supprimer.
Les stéarates, les sels d’aluminium, de magnésium et de zinc peuvent conduire à des précipités peu solubles.
Les fabricants recommandent également d’éviter l’inclusion de sels de fer et de ferriques, de métaux lourds, de donneurs de formaldéhyde et de PABA et d’esters de PABA.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane contenu dans les crèmes solaires peut tacher les vêtements en jaune-orange et les rendre collants s'ils sont lavés dans de l'eau riche en fer, car il réagit avec le fer pour produire de la rouille.
Les dommages peuvent être réparés avec un produit antirouille ou un détachant.
Les propriétés colorantes de la crème solaire à base de Butyl Methoxydibenzoylmethane sont particulièrement visibles sur les bateaux en fibre de verre avec gelcoat blanc.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane réagit également avec le trifluorure de bore pour former un complexe cristallin stable qui est hautement fluorescent sous irradiation UV.
La couleur d'émission des cristaux dépend de l'emballage moléculaire du complexe de bore butyl méthoxydibenzoylméthane.
La photoluminescence peut également être altérée par une force mécanique à l'état solide, ce qui entraîne un phénomène appelé « luminescence mécanochromique ».
La couleur d'émission altérée se rétablit lentement à température ambiante ou plus rapidement à des températures plus élevées.
Spectre d'absorption
Le butylméthoxydibenzoylméthane présente un pic d'absorption d'environ 360 nm lorsqu'il est dissous. Le pic peut légèrement se décaler en fonction du solvant.
PROPRIÉTÉS DU BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE :
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est une poudre cristalline blanchâtre à jaunâtre avec une faible odeur, se dissolvant dans l'isopropanol, le diméthylsulfoxyde, l'oléate de décyle, l'acide caprique/caprylique, les triglycérides et d'autres huiles.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane n'est pas soluble dans l'eau.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est un dérivé du dibenzoylméthane.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane existe à l'état fondamental sous la forme d'un mélange des formes énol et céto, favorisant l'énol chélaté.
Cette forme énol est stabilisée par une liaison hydrogène intramoléculaire au sein de la β-dicétone.
La capacité du butyl méthoxydibenzoylméthane à absorber la lumière ultraviolette sur une gamme de longueurs d'onde plus large que de nombreux autres agents de protection solaire a conduit à son utilisation dans de nombreuses préparations commerciales commercialisées sous le nom de protections solaires « à large spectre ».
Le butylméthoxydibenzoylméthane a une absorption maximale de 357 nm
HISTOIRE DU BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE :
Le butyl méthoxydibenzoylméthane a été breveté en 1973 et approuvé dans l'UE en 1978.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane a été approuvé par la FDA en 1988.
En 2021, la FDA a annoncé qu'elle ne considérait pas le butyl méthoxydibenzoylméthane comme étant généralement reconnu comme sûr et efficace (GRASE), invoquant la nécessité de données de sécurité supplémentaires.
Le butyl méthoxydibenzoylméthane a été interdit en 2020 par le gouvernement des Palaos en raison de problèmes de toxicité pour les récifs.
PRÉPARATION DU BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE :
Le butyl méthoxydibenzoylméthane est préparé en faisant réagir l'ester méthylique 4-tert-butylbenzoïque (à partir de l'acide 4-tert-butylbenzoïque par estérification avec du méthanol) avec la 4-méthoxyacétophénone dans le toluène en présence d'amide de sodium via condensation de Claisen.
Selon une demande de brevet récente, des rendements allant jusqu'à 95 % sont obtenus avec les mêmes matières premières dans le toluène en présence de méthylate de potassium.
Il est sujet à la tautomérie céto-énol et existe principalement sous forme d'énol lorsqu'il est dissous.
Sous l'effet des rayons UV, il peut se transformer en forme céto, puis se reconvertir en forme énol après avoir été placé dans l'obscurité.
FONCTIONS DU BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*PARFUM FONCTIONNEL
Ingrédient fonctionnel (excipient) d'huiles parfumées et/ou d'arômes
*STABILISATEUR DE LUMIÈRE
Protéger le produit cosmétique des effets de détérioration de la lumière
*ABSORBEUR UV
Le butyl méthoxydibenzoylméthane protège le produit cosmétique des dommages causés par les rayons UV
*FILTRE UV
Le butyl méthoxydibenzoylméthane protège la peau ou les cheveux des rayons UV nocifs
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE :
Formule chimique : C20H22O3
Masse molaire : 310,39 g/mol
Aspect : cristal incolore
Numéro CAS : 70356-09-1
Nom chimique/IUPAC : 1-[4-(1,1-diméthyléthyl)phényl]-3-(4-méthoxyphényl)propane-1,3-dione
Numéro EINECS/ELINCS : 274-581-6
Référence COSING : 31713
Point de fusion : 83,5°C
Solubilité : Insoluble dans l'eau
Soluble dans : l'isopropanol, l'oléate de décyle, le triglycéride caprique/caprylique, l'huile de ricin
N° CAS : 70356-09-1
EINECS : 274-581-6
Absorbeur UV-A : soluble dans l'huile
Poids moléculaire : 310,4 g/mol
Nom INCI : Butyl Methoxydibenzoylmethane
USAN : Avobenzone
Noms chimiques : 1-(4-méthoxyphényl)-3-(4-tert.-butylphényl)propan-1,3-dione
Formule empirique : C20H22O3
Dosage (GLC) % : 95,0 – 100,0
Impureté unique > 3,0 % : non détectable
Somme des impuretés > 4,5 % : non détectable
Perte à la dessiccation (USP)% : max. 0,5
Point de fusion °C : 81,0 – 86,0
Extinction spécifique E 1%, dans le méthanol λ max. 357 nm : 1100,0 – 1210,0
Durée de conservation et conditions de stockage : 36 mois dans l'emballage d'origine, non ouvert, au sec, entre 5 et 40°C
N° CAS : 70356-09-1
Formule moléculaire : C20H22O3
Poids moléculaire : 310,387
Numéro EINECS : 274-581-6
Numéro de référence MDL : MFCD22421631
Poids moléculaire : 310,4 g/mol
XLogP3-AA : 4,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 6
Masse exacte : 310,15689456 Da
Masse monoisotopique : 310,15689456 Da
Surface polaire topologique : 43,4 Ų
Nombre d'atomes lourds : 23
Inculpation formelle : 0
Complexité : 405
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
CAS: 70356-09-1
EINECS : 274-581-6
InChI : InChI=1/C20H22O3/c1-2-3-10-15-23-20(18(21)16-11-6-4-7-12-16)19(22)17-13-8- 5-9-14-17/h4-9,11-14,20H,2-3,10,15H2,1H3
InChIKey : GTIRDWBOUTYFQO-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C20H22O3
Masse molaire : 310,39
Densité : 1,079
Point de fusion : 81-84°C
Point d'ébullition : 463,6±35,0 °C (prévu)
Point d'éclair : 201,4 °C
Solubilité dans l'eau : 27 μg/L à 20 ℃
Solubilité : Chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement), Méthanol (légèrement, chauffé, soniqué)
Pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
Aspect : Poudre incolore à jaune pâle
Couleur : Blanc à jaune pâle
Longueur d'onde maximale (λmax) : ['356 nm (EtOH) (lit.)']
Merck : 14 888
pKa : 9,74±0,13 (prévu)
Conditions de stockage : Atmosphère inerte, température ambiante
Indice de réfraction : 1,546
Référence du fabricant : MFCD00210252
PREMIERS SECOURS du BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible
MESURES À PRENDRE EN CAS DE REJET ACCIDENTEL DE BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d’extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eau souterraine.
CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
MANIPULATION et STOCKAGE du BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE :
-Conditions de stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible