ПРОДУКТЫ

БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАН

Бутилметоксидибензоилметан используется в качестве солнцезащитного ингредиента в увлажняющих кремах, шампунях, губных помадах и других декоративных продуктах.
Бутилметоксидибензоилметан добавляется в солнцезащитные средства в концентрации 1-2% и 2-3%.
Бутилметоксидибензоилметан часто используют вместе с октилметоксициннаматом (ОМЦ).

Номер CAS: 70356-09-1
Номер ЕС: 274-581-6
Номер MDL: MFCD22421631
Молекулярный вес: 310,4 г/моль
Поглотитель УФ-А: растворимый в масле
Название INCI: Бутилметоксидибензоилметан
USAN: Авобензон
Химический состав: 1-(4-метоксифенил)-3-(4-трет-бутилфенил)пропан-1,3-дион
Химические названия: 1-(4-метоксифенил)-3-(4-трет-бутилфенил)пропан-1,3-дион
Эмпирическая формула: C20H22O3

СИНОНИМЫ:
3-(4-трет-бутилфенил)-1-(4-метоксифенил)пропан-1,3-дион, бутилметоксидибензоилметан, 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан, 1-(4-трет-бутилфенил)-3-(4-метоксифенил)-1,3-пропандион, 3-(4-трет-бутилфенил)-1-(4-метоксифенил)пропан-1,3-дион, бутилметоксидибензоилметан, 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан, Avobenzone, 70356-09-1, Parsol 1789, Бутилметоксидибензоилметан, Escalol 517, Eusolex 9020, 1-(4-трет-бутилфенил)-3-(4-метоксифенил)пропан-1,3-дион, NeoHeliopan 357, Avobenzona, Avobenzonum, 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан, 1-(4-трет-бутилфенил)-3-(4-метоксифенил)-1,3-пропандион, 1-(4-(трет-бутил)фенил)-3-(4-метоксифенил)пропан-1,3-дион, 4-ТЕРТ-БУТИЛ-4'-МЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАН, HSDB 7423, UNII-G63QQF2NOX, Avobenzonum [INN-латинский], G63QQF2NOX, Avobenzona [INN-испанский], EINECS 274-581-6, 1,3-Пропандион, 1-[4-(1,1-диметилэтил)фенил]-3-(4-метоксифенил)-, NSC-758680, 1-(п-трет-Бутилфенил)-3-(п-метоксифенил)-1,3-пропандион, 1-(4-Метоксифенил)-3-(4-трет-бутилфенил)-1,3-пропандион, 4-метокси-4'-трет-бутилдибензоилметан, 1-(4-(1,1-Диметилэтил)фенил)-3-(4-метоксифенил)-1,3-пропандион, Авобензон [USAN:USP:INN], DTXSID9044829, EC 274-581-6, NSC 758680, КОМПОНЕНТ ANTHELIOS SX АВОБЕНЗОН, NCGC00095112-01, CAPITAL SOLEIL COMPONENT AVOBENZONE, SHADE UVAGUARD COMPONENT AVOBENZONE, Avobenzonum (INN-лат.), Avobenzona (INN-испан.), 1,3-пропандион, 1-(4-(1,1-диметилэтил)фенил)-3-(4-метоксифенил)-, AVOBENZONE (MART.), AVOBENZONE [MART.], AVOBENZONE (USP-RS), AVOBENZONE [USP-RS], 23644-60-2, Avobenzone (USAN:USP:INN), DTXCID7024829, AVOBENZONE (USP ПРИМЕСЬ), AVOBENZONE [USP ПРИМЕСЬ], 1-(4-трет-бутилфенил)-3-(4-метоксифенил)пропан-1,3-дион, AVOBENZONE (Фармакопейная статья), АВОБЕНЗОН [Фармакопейная статья], 1-[4-(1,1-диметилэтил)фенил]-3-(4-метоксифенил)-1,3-пропандион, Parsol A, BMDBM cpd, SMR001562107, CAS-70356-09-1, бутил-метоксидибензоилметан, PONDSclarant b3, Ponds Clarant B3, MFCD00210252, Авобензон (стандарт), Spectrum_001715, PONDSVAO-B3, АВОБЕНЗОН [MI], SpecPlus_000764, Авобензон (Фармакопейная статья/INN), АВОБЕНЗОН [INN], Spectrum2_001663, Spectrum3_000990, Spectrum4_001116, Spectrum5_001358, AVOBENZONE [HSDB], AVOBENZONE [USAN], Avobenzone (Parsol 1789), AVOBENZONE [WHO-DD], увлажняющий крем против темных пятен, Avobenzone (Parsol 1789), SCHEMBL15650, BSPBio_002659, KBioGR_001592, KBioSS_002195, MLS002695918, MLS006010050, BIDD:ER0196, DivK1c_006860, SPECTRUM1504190, SPBio_001845, Avobenzone, аналитический стандарт, AVOBENZONE [ORANGE BOOK], CHEMBL1200522, HY-B0316R, KBio1_001804, KBio2_002195, KBio2_004763, KBio2_007331, KBio3_001879, CHEBI:134751, HMS1922F17, HMS2093C04, HMS3655C22, HMS3715F14, Pharmakon1600-01504190, HY-B0316, Tox21_111427, Tox21_202796, CCG-39080, LEADERS SUNBUDDY ALL OVER SUN, NSC758680, s1904, 1-(4-(1,1-диметилэтил)фенил)-3-(4-метоксифенил)-1,3-пропандион, 1-(4-(1,1-диметилэтил)фенил)-3-(4-метоксифенил)пропан-1,3-дион, AKOS015838120, Tox21_111427_1, 1ST3417, AC-1682, DB09495, NCGC00095112-02, NCGC00095112-03, NCGC00095112-04, NCGC00095112-05, NCGC00260342-01, AS-12797, SBI-0052777.P002, B3382, NS00002639, SW219665-1, A10905, D03015, AB00053273_04, AB00053273_05, EN300-7406285, A836855, SR-05000001974, Q-200661, Q2775914, SR-05000001974-1, BRD-K14401183-001-10-7, BRD-K14401183-001-11-5, 1-(4-трет-бутилфенил)-3-(4-метоксифенил)-пропан-1,3-дион, авобензон, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), 1-(4-метоксифенил)-3-(4-(трет)-бутилфенил)-1,3-пропандион, 1-(4-(1,1-диметилэтил)фенил)-3-(4-метоксифенил)-1,3-пропандион, авобензон, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный референтный материал, 1-(4-метоксифенил)-3-(4-трет-бутилфенил)-1,3-пропандион, бутилметоксидибензоилметан, авобензон, бутилметоксидибензоилметан, 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан, 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан, 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан, 3-[4-(трет-бутил)фенил]-1-(4-метоксифенил)пропан-1,3-дион, 1-(4-трет-бутилфенил)-3-(4-метоксифенил)-1,3-пропандион, 1-(4-трет-бутилфенил)-3-(4-метоксифенил)пропан-1,3-дион, 1-(п-трет-бутилфенил)-3-(п-метоксифенил)-1,3-пропандион, 1-(4-(1,1-диметилэтил)фенил)-3-(4-метоксифенил) пропан-1,3-дион, 1-(4-(1,1-диметилэтил)фенил)-3-(4-метоксифенил)-1,3-пропандион, 1-(4-(1,1-диметилэтил)фенил)-3-(4-метоксифенил)пропан-1,3-дион, 1-[4-(1,1-диметилэтил)фенил]-3-(4-метоксифенил)-1,3-пропандион, 1-[4-(1,1-диметилэтил)фенил]-3-(4-метоксифенил)пропан-1,3-дион, 1-(4-метоксифенил)-3-[4-(2-метил-2-пропанил)фенил]-1,3-пропандион, neo heliopan 357 (Symrise), 1,3-пропандион, 1-(4-(1,1-диметилэтил)фенил)-3-(4-метоксифенил)-, 1,3-пропандион, 1-[4-(1,1-диметилэтил)фенил]-3-(4-метоксифенил)-, Avobenzone, AVOBENZONE, Parsol 1789, Escalol 517, PARSOL 1789, Parsol-1789, Eusolex 9020, parseal-1789, EUSOLEX(R) 9020, Sunscreener 1789, P-метоксидибензоилметан, Бутилметоксидибензоилметан, 4-Т-БУТИЛ-4'-МЕТОКСИ-ДИБЕНЗОИЛМЕТАН, 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан, 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан, 2-пентокси-1,3-дифенил-пропан-1,3-дион, 1-(ПТ-БУТИЛФЕНИЛ)-3-(П-МЕТОКСИФЕНИЛ)-1,3-ПРОПАНДИОНА, 1-(4-ТРЕТ-БУТИЛФЕНИЛ)-3-(4-МЕТОКСИФЕНИЛ) 1,3-ПРОПАНЕДИОЛ, 1-(4-трет-бутилфенил)-3-(4-метоксифенил)пропан-1,3-дион, 1-(4-(1,1-диметилэтил)фенил)-3-(4-метоксифенил)-1,3-пропандион, Авобензон, бутил-4-метокси-дибензоилметан, 1,3-ПРОПАНДИОНА,

Бутилметоксидибензоилметан — бледно-желтый порошок со слабым ароматическим характерным запахом, используемый в средствах по уходу за кожей и солнцезащитных средствах в качестве поглотителя УФ-А-излучения.
Бутилметоксидибензоилметан нерастворим в большинстве стандартных солюбилизаторов или оснований, включая воду, глицерин, минеральное масло и спирт; растворим в изопропилмиристате и изопропиладипате.

Бутилметоксидибензоилметан — рекомендуемый ингредиент для лечебных средств по уходу за кожей и защитных тональных средств, кремов и лосьонов для макияжа, кремов для рук и лица, увлажняющих кремов, а также антивозрастных составов.
Бутилметоксидибензоилметан, сокращенно БМДБМ, представляет собой авобензон, 1-(4-метоксифенил)-3-(4-трет-бутилфенил)-пропан-1,3-дион.

Бутилметоксидибензоилметан — одно из наиболее распространенных фотозащитных соединений или УФ-фильтров в современной косметике.
Бутилметоксидибензоилметан активно поглощает солнечное излучение в диапазоне 320–400 нм, поэтому его относят к UVA-фильтрам.
Бутилметоксидибензоилметан растворим в маслах и эфирах жирных кислот в виде порошка.

Бутилметоксидибензоилметан, также известный как авобензон, используется в формулах солнцезащитных средств.
Бутилметоксидибензоилметан — единственный химический солнцезащитный крем, обеспечивающий достаточную защиту от UVA-излучения.
Существует много типов поглотителей УФ-излучения, среди которых данный вид поглотителя имеет большую практическую исследовательскую ценность.

Бутилметоксидибензоилметан — бензофеноновый поглотитель ультрафиолета, также является очень важным промежуточным продуктом органического синтеза.
Бутилметоксидибензоилметан - синтетический поглотитель ультрафиолета, хороший поглотитель ультрафиолета УФ-А (>320 нм), может блокировать весь диапазон (320 ~ 400 нм) УФА, является высокоэффективным широкоспектральным маслорастворимым УФА-фильтром и другим солнцезащитным средством УФВ, обеспечивает полную защиту от УФА и УФВ для профилактики рака кожи, вызванного светом.

Бутилметоксидибензоилметан — синтетически получаемое вещество в виде белого или слегка желтоватого кристаллического порошка, хорошо растворимого в масле.
Бутилметоксидибензоилметан действует как поглотитель ультрафиолетового излучения.

Как это ни парадоксально, бутилметоксидибензоилметан очень нестабилен на солнце и подвергается деградации.
Поэтому к полученному продукту добавляют другие вещества, чтобы стабилизировать бутилметоксидибензоилметан и защитить его от распада и потери эффективности.

Бутилметоксидибензоилметан опасен, поскольку может вызывать повреждения кожи или аллергические реакции, а также токсичен для окружающей среды.
Бутилметоксидибензоилметан не поддается биологическому разложению.
Разрешенное процентное содержание составляет 5% для ЕС и 3% для США от общего содержания бутилметоксидибензоилметана.

Бутилметоксидибензоилметан — синтетический солнцезащитный ингредиент, обеспечивающий защиту от солнца в диапазоне UVA.
Этот тип излучения присутствует в течение всего дня и глубоко проникает в кожу, где бутилметоксидибензоилметан вызывает каскад повреждений, которые приводят к появлению множества признаков старения.

Бутилметоксидибензоилметан зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Бутилметоксидибензоилметан — синтетический, растворимый в масле солнцезащитный фильтр, поглощающий как УФ-А, так и УФ-В излучение.

Бутилметоксидибензоилметан — это органический или химический солнцезащитный крем.
Это может защитить от UVA в диапазоне частот волн от 320 до 390 нм, что полностью охватывает UVA I / UVA II.
Бутилметоксидибензоилметан, более известный как авобензон, одобрен во всем мире.

Фактически, бутилметоксидибензоилметан является одним из наиболее широко используемых UVA-фильтров в мире и прошел строгие испытания на безопасность и эффективность, и дальнейшие исследования безопасности продолжаются.
Бутилметоксидибензоилметан — солнцезащитный фильтр.

Бутилметоксидибензоилметан поглощает УФ-лучи.
Бутилметоксидибензоилметан также известен как авобензон.
Бутилметоксидибензоилметан является производным дибензоилметана.

Бутилметоксидибензоилметан относится к дигидрохалконам.
Бутилметоксидибензоилметан — производное дибензоилметана.
Бутилметоксидибензоилметан — маслорастворимый ингредиент.

Бутилметоксидибензоилметан обладает способностью поглощать ультрафиолетовый свет в более широком диапазоне длин волн.
Бутилметоксидибензоилметан входит в состав многих имеющихся в продаже солнцезащитных кремов, которые используются в качестве солнцезащитных средств широкого спектра действия.
Бутилметоксидибензоилметан очень чувствителен к свету, для повышения его стабильности и продолжительности действия в солнцезащитный продукт добавляют фотостабилизаторы.

Бутилметоксидибензоилметан имеет максимум поглощения 357 нм.
Солнцезащитные средства, содержащие бутилметоксидибензоилметан, показаны для защиты от солнца.
Помимо ограничения воздействия солнца на кожу, использование солнцезащитных средств может помочь уменьшить долгосрочные последствия воздействия солнца, такие как преждевременное старение кожи и рак кожи.

Бутилметоксидибензоилметан — блокатор солнцезащитных фильтров.
Бутилметоксидибензоилметан — это местное средство защиты от ультрафиолета широкого спектра действия, которое блокирует длины волн UVA I, UVA II и UVB, тем самым ограничивая воздействие УФ-лучей на кожу. (NCI05)

Бутилметоксидибензоилметан — низкомолекулярный препарат, прошедший максимальную фазу клинических испытаний IV (по всем показаниям), который был впервые одобрен в 1992 году и имеет 3 одобренных показания.
Бутилметоксидибензоилметан — это маслорастворимый УФ-А-фильтр, одобренный для использования в солнцезащитных средствах во многих странах, включая США, ЕС и Японию.

Бутилметоксидибензоилметан может использоваться в защитных составах для волос, а также действует как фотостабилизатор для различных косметических средств.
Благодаря своей гидрофобной природе и растворимости в масле бутилметоксидибензоилметан особенно подходит для создания водоотталкивающих и водостойких составов.

В Соединенных Штатах бутилметоксидибензоилметан может использоваться в качестве безрецептурного солнцезащитного средства с концентрацией активного вещества до 3%.
Максимально допустимая концентрация бутилметоксидибензоилметана составляет 5% в Европейском Союзе, где он используется с 1978 года (он был одобрен FDA в 1996 году).

Многочисленные исследования показали, что бутилметоксидибензоилметан становится нестабильным под воздействием ультрафиолетового излучения, что является одной из причин необходимости его повторного нанесения в течение длительного времени на открытом воздухе.
Для повышения фотостабильности бутилметоксидибензоилметана в формулу солнцезащитного крема часто добавляют УФ-поглотители, такие как октокрилен, и не-УФ-фильтры (например, диэтилгексил 2,6-нафталат).

Синтетические и натуральные антиоксиданты (такие как витамин Е, убихинон, глутатион и диэтилгексил сирингилиденмалонат) также могут улучшить фотостабильность бутилметоксидибензоилметана, как и правильный выбор смягчающих средств, одним из примеров которых является каприловый/каприновый триглицерид.
Другие ингредиенты, используемые для стабилизации авобензона и позволяющие использовать бутилметоксидибензоилметан с другими фильтрами, такими как октиноксат, включают полиэстер-8 и этилгексилметоксикрилен.

Бутилметоксидибензоилметан — один из нескольких солнцезащитных ингредиентов, которые в настоящее время проходят дополнительные испытания на безопасность под эгидой Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
Целью данного исследования является получение более глубокого понимания системной абсорбции, метаболизма и выведения этих солнцезащитных активных веществ при попадании небольших количеств в организм при местном применении.

Важно знать, что присутствие этого или других солнцезащитных активных веществ в организме не означает, что ваше здоровье находится под угрозой.
Бутилметоксидибензоилметан особенно подходит для водоотталкивающих и водостойких составов, поскольку он гидрофобен и растворим в масле.
Бутилметоксидибензоилметан — единственный в мире химический солнцезащитный крем, обеспечивающий надлежащую защиту от УФ-А-излучения.

Это делает бутилметоксидибензоилметан золотым стандартом защиты от УФ-А.
Бутилметоксидибензоилметан также известен под названием Авобензон.
Бутилметоксидибензоилметан — органическая молекула и маслорастворимый ингредиент, используемый в солнцезащитных средствах для поглощения полного спектра UVA-лучей.

Фотостабильность бутилметоксидибензоилметана еще больше увеличивается, когда в состав солнцезащитных кремов добавляют антиоксидантные соединения.
Мангиферин, глутатион, убихинон, витамин С, витамин Е, бета-каротин и транс-ресвератрол продемонстрировали определенную способность защищать бутилметоксидибензоилметан от фотодеградации.

Стабильность и эффективность бутилметоксидибензоилметана, по-видимому, продолжает расти по мере добавления в солнцезащитный крем большего количества антиоксидантов.
По данным некоторых исследований, «наиболее эффективные солнцезащитные кремы содержат бутилметоксидибензоилметан и диоксид титана.

Бутилметоксидибензоилметан может разлагаться быстрее на свету в сочетании с минеральными поглотителями УФ-излучения, такими как оксид цинка и диоксид титана, хотя при правильном покрытии минеральных частиц эту реакцию можно замедлить.
Легированный марганцем диоксид титана может оказаться более эффективным, чем нелегированный диоксид титана, для повышения стабильности бутилметоксидибензоилметана.

Бутилметоксидибензоилметан — это особенная снежинка, поскольку это единственный в мире химический солнцезащитный агент, который обеспечивает надлежащую защиту от УФА-излучения (в США солнцезащитные агенты нового поколения не одобрены из-за невыполнимых правил FDA).
Бутилметоксидибензоилметан является мировым золотым стандартом защиты от UVA-излучения и наиболее используемым солнцезащитным средством UVA-излучения в мире.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАНА:
Бутилметоксидибензоилметан используется в сочетании с признанными поглотителями УФ-В-излучения, такими как ОМС, в повседневных косметических средствах, таких как кремы и лосьоны.
Бутилметоксидибензоилметан также может использоваться в солнцезащитных средствах, где достаточная концентрация обоих фильтров обеспечивает превосходную защиту от солнца, блокируя УФ-А/УФ-В излучение.

Бутилметоксидибензоилметан способен поглощать более широкий диапазон длин волн ультрафиолетового света.
Бутилметоксидибензоилметан присутствует во многих солнцезащитных кремах широкого спектра действия, имеющихся в продаже.
Он действует как солнцезащитный крем. Местный УФ-протектор с широким спектром, бутилметоксидибензоилметан блокирует длины волн UVA I, UVA II и UVB, уменьшая вред, который УФ-лучи могут нанести коже.

Бутилметоксидибензоилметан действует как эффективный поглотитель УФА-излучения для широкого спектра применений.
Бутилметоксидибензоилметан следует использовать в сочетании с эффективными поглотителями УФ-B-излучения для получения составов с широким спектром защиты.
Бутилметоксидибензоилметан используется в составах солнцезащитных средств.

Применение/Рекомендуется для бутилметоксидибензоилметана: Защита от солнца (защита от солнца, после загара и автозагар)>Защита от солнца
Бутилметоксидибензоилметан обеспечивает широкий спектр защиты кожи и широко используется в средствах для загара.
Кроме того, бутилметоксидибензоилметан используется для создания защитных средств по уходу за волосами.

В некоторых случаях бутилметоксидибензоилметан используется в качестве фотоантиоксиданта для защиты продуктов от фотоокисления.
Бутилметоксидибензоилметан используется в качестве солнцезащитного ингредиента в увлажняющих кремах, шампунях, губных помадах и других декоративных продуктах.
Бутилметоксидибензоилметан добавляется в солнцезащитные средства в концентрации 1-2% и 2-3%.

Бутилметоксидибензоилметан часто используют вместе с октилметоксициннаматом (ОМЦ).
Согласно Регламенту ЕС 1223/2009 и ТР ТС 009/2011, бутилметоксидибензоилметан разрешено использовать в качестве УФ-фильтра в максимально допустимой концентрации 5%.

Бутилметоксидибензоилметан — один из наиболее часто используемых UVA-фильтров в косметике для загара и средствах личной гигиены.
Бутилметоксидибензоилметан обычно называют авобензоном.
Бутилметоксидибензоилметан можно добавлять в кремы, средства для мытья волос и кондиционеры, дезодоранты, духи и средства для ногтей для защиты от солнечных лучей.

Бутилметоксидибензоилметан используется потребителями, профессиональными рабочими (широко распространенное применение), при приготовлении или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Бутилметоксидибензоилметан используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, а также парфюмерия и отдушки.

Другие выбросы бутилметоксидибензоилметана в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки и использования на открытом воздухе в качестве технологической добавки.
Бутилметоксидибензоилметан используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, а также парфюмерия и отдушки.
Данное вещество используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.

Другие выбросы бутилметоксидибензоилметана в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки, использования на открытом воздухе в качестве технологической добавки и использования внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляные электронагреватели).
Бутилметоксидибензоилметан используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, а также парфюмерия и отдушки.

Выброс в окружающую среду бутилметоксидибензоилметана может происходить в результате промышленного использования: при изготовлении смесей и при изготовлении материалов.
Бутилметоксидибензоилметан используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены.
Бутилметоксидибензоилметан имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Выброс в окружающую среду бутилметоксидибензоилметана может происходить в результате промышленного использования: как промежуточный этап в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс в окружающую среду бутилметоксидибензоилметана может происходить в результате промышленного использования: производства этого вещества.

Использование бутилметоксидибензоилметана в формуле не должно содержать оксид цинка, диоксид титана и октилметоксициннамат.
Это связано с тем, что это приведет к быстрому разрушению бутилметоксидибензоилметана.
Бутилметоксидибензоилметан используется в широком спектре косметических продуктов для обеспечения соответствующего фактора защиты от солнца (SPF) в солнцезащитных кремах или для защиты косметики от УФ-излучения.

Бутилметоксидибензоилметан одобрен для использования в средствах для защиты от солнца во многих странах мира.
Бутилметоксидибензоилметан — это органический солнцезащитный крем или химический солнцезащитный крем, который может защищать от UVA в диапазоне волновых частот от 320 до 390 нм, что полностью охватывает UVA I / UVA II.

Бутилметоксидибензоилметан используется в широком спектре косметических продуктов для обеспечения соответствующего фактора защиты от солнца (SPF) в солнцезащитных кремах или для защиты косметики от УФ-излучения.

Применение бутилметоксидибензоилметана: средства для ванн, очищающие средства, косметика, парфюмерия, средства по уходу за волосами, ногтями, кожей и солнцезащитные средства.
Бутилметоксидибензоилметан — синтетический, растворимый в масле солнцезащитный фильтр, поглощающий как УФ-А, так и УФ-В излучение.

ПРЕИМУЩЕСТВА БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАНА:
Бутилметоксидибензоилметан — очень эффективный поглотитель UVA-излучения для широкого спектра применений.
Максимальное поглощение приходится на 357 нм с удельным затуханием около 1100, а бутилметоксидибензоилметан обладает дополнительными поглощающими свойствами в спектре UVA II.

Бутилметоксидибензоилметан — это растворимый в масле кристаллический порошок со слабым ароматическим запахом.
Необходимо обеспечить достаточную растворимость в составе, чтобы избежать перекристаллизации бутилметоксидибензоилметана.

Бутилметоксидибензоилметан следует использовать в сочетании с эффективными поглотителями УФ-B-излучения для получения составов с широким спектром защиты.
Одобрено во всем мире.

Максимальная концентрация варьируется в зависимости от местного законодательства.
Бутилметоксидибензоилметан — безопасный и эффективный поглотитель УФ-В-излучения. Исследования безопасности и эффективности доступны по запросу.

БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАН КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Одобренный во всем мире синтетический фильтр UVA
*Необходимо использовать с солнцезащитными компонентами, обеспечивающими защиту от ультрафиолета В.
*Требуются специальные ингредиенты для повышения стабильности в присутствии УФ-излучения.
*Является одним из нескольких УФ-фильтров, проходящих более детальную оценку безопасности.
*Также известен как авобензон и Парсол 1789

ПРЕИМУЩЕСТВА БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАНА:
Бутилметоксидибензоилметан обладает способностью поглощать ультрафиолетовый свет в широком диапазоне длин волн и преобразовывать его в менее вредное инфракрасное излучение (тепло).
Бутилметоксидибензоилметан повышает устойчивость химических красок для волос.
Бутилметоксидибензоилметан предотвращает выцветание натуральных и синтетических красок для волос на солнце.

ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАН?
Бутилметоксидибензоилметан используется при создании солнцезащитных средств.
Если в США бутилметоксидибензоилметан используется в солнцезащитных средствах, на этикетке он будет указан как Авобензон.

При нанесении на кожу бутилметоксидибензоилметан блокирует УФ-лучи.
Поглощая УФ-лучи, бутилметоксидибензоилметан также может использоваться для защиты косметики и предметов личной гигиены от порчи.

Бутилметоксидибензоилметан — единственный в мире химический солнцезащитный крем, обеспечивающий надлежащую защиту от УФ-А-излучения.
Это делает бутилметоксидибензоилметан золотым стандартом защиты от УФ-А.
Бутилметоксидибензоилметан одобрен для использования в средствах для защиты от солнца в максимальной концентрации 3% в Америке и максимум 5% в Европе.

ПРОИСХОЖДЕНИЕ БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАНА:
Бутилметоксидибензоилметан получают путем реакции 4-метоксиацетофенона в толуоле с метиловым эфиром 4-трет-бутилбензойной кислоты в присутствии амида натрия посредством конденсации Кляйзена (из 4-трет-бутилбензойной кислоты путем этерификации метанолом).

ЧТО ДЕЛАЕТ БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАН В ФОРМУЛЕ?
*Поглотитель УФ-излучения
*УФ-фильтр

ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАНА:
Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) провело проверку безопасности бутилметоксидибензоилметана и одобрило его использование в качестве активного ингредиента в безрецептурных солнцезащитных препаратах в концентрации до 3%.
При использовании в безрецептурных солнцезащитных средствах бутилметоксидибензоилметан называется авобензон.

Управление по проверке косметических ингредиентов (CIR) отложило оценку бутилметоксидибензоилметана, поскольку его безопасность уже была оценена FDA.
Такая отсрочка рассмотрения осуществляется в соответствии с положениями Процедур CIR.

Некоторые исследования показывают, что некоторые ингредиенты солнцезащитных средств, включая бутилметоксидибензоилметан, могли действовать подобно гормону эстрогену.
В связи с этим Научному комитету Европейской комиссии по косметическим продуктам и непродовольственным товарам, предназначенным для потребителей (SCCNFP), было поручено рассмотреть вопрос о том, обладают ли УФ-фильтры, используемые в солнцезащитных средствах, эстрогенным эффектом, который может оказать влияние на здоровье человека.

SCCNFP пришел к выводу, что УФ-фильтры, используемые в солнцезащитных средствах, разрешенных на европейском рынке, не оказывают эстрогенного воздействия, которое могло бы потенциально повлиять на здоровье человека.

АЛЬТЕРНАТИВЫ БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАНА:
*ОКСИД ЦИНКА,
*ДИОКСИД ТИТАНА

МЕТОД СИНТЕЗА БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАНА:
В настоящее время основными методами синтеза бутилметоксидибензоилметана являются следующие:
① метод конденсации с удалением воды, то есть конденсируют п-метоксиацетофенон и п-трет-бутилбензальдегид, добавляют бром, удаляют алкины и гидратируют, получая продукт с выходом 58%.

Этот метод имеет длинный путь, высокую стоимость и низкий выход, а именно, реакция п-метоксиацетофенона и метилового эфира п-трет-бутилбензойной кислоты, выход составляет 63,6%, метод является недорогим, простым в эксплуатации, но выход низкий;

③ Метод конденсации альдегидов и кетонов, а именно п-метоксиацетофенона и п-трет-бутилбензальдегида через конденсационный синтез спирта, окисление, выход составляет 34,6%, метод прост в эксплуатации, дорог, выход низкий.
биологическая активность
Бутилметоксидибензоилметан — маслорастворимый солнцезащитный крем, поглощающий весь спектр UVA-лучей, производное дибензоилметана.

ЧТО ТАКОЕ БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАН И ГДЕ БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАН НАЙДЕН?
Бутилметоксидибензоилметан — это адсорбент UVA-излучения, который входит в состав солнцезащитных косметических средств всех типов, включая кремы, лосьоны, губные помады и солнцезащитные масла.
Дальнейшие исследования могут выявить дополнительные продукты или промышленные применения бутилметоксидибензоилметана.

ФУНКЦИИ БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАНА:
*Стабилизация:
Бутилметоксидибензоилметан улучшает ингредиенты или стабильность формулы и срок годности

*Поглотитель УФ-излучения:
Бутилметоксидибензоилметан защищает косметический продукт от воздействия ультрафиолета

*УФ-фильтр:
Фильтрует определенные ультрафиолетовые лучи, защищая кожу и волосы от вредного воздействия этих лучей.

БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАН ВКЛЮЧАЕТ:
Бутилметоксидибензоилметан присутствует в 4,27% косметических средств.
*Солнцезащитный бальзам для губ (60,77%)
*Детский солнцезащитный крем (59,38%)
*Антивозрастной солнцезащитный крем (58,49%)
*Солнцезащитный крем для взрослых (57,88%)
*Парфюмерный набор для мужчин (56,23%)

БЕЗОПАСЕН ЛИ БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАН?
Бутилметоксидибензоилметан был протестирован Управлением по контролю за продуктами и лекарствами, одобрив его использование в солнцезащитных средствах.
Научный комитет Европейской комиссии по косметическим продуктам и непродовольственным товарам также подтвердил, что солнцезащитные средства не оказывают негативного влияния на здоровье человека.

ПОЛЕЗЕН ЛИ БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАН ДЛЯ КОЖИ?
Бутилметоксидибензоилметан полезен для кожи, поскольку он защищает кожу и кожу головы от солнечных лучей, поглощая лучи UVA и UVB.
Однако исследования показали, что следует избегать длительного пребывания на солнце при регулярном использовании средств с бутилметоксидибензоилметаном.

ФУНКЦИИ БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАНА:
*Поглотитель УФ-излучения
*Солнцезащитный крем
*Стабилизатор света
*УФ-фильтры

РАЗЛИЧНЫЕ БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАНЫ:
Будучи енолятом, бутилметоксидибензоилметан образует с ионами тяжелых металлов (такими как Fe3+) окрашенные комплексы, и для их подавления можно добавлять хелатирующие агенты.

Стеараты, соли алюминия, магния и цинка могут привести к образованию труднорастворимых осадков.
Производители также рекомендуют избегать включения солей железа и трехвалентного железа, тяжелых металлов, доноров формальдегида, а также ПАБК и эфиров ПАБК.

Бутилметоксидибензоилметан в солнцезащитном креме может оставлять на одежде желто-оранжевые пятна и делать ее липкой при стирке в воде, богатой железом, поскольку он реагирует с железом, образуя ржавчину.

Повреждения можно устранить с помощью средства для удаления ржавчины или пятен.
Окрашивающие свойства солнцезащитного крема, изготовленного на основе бутилметоксидибензоилметана, особенно заметны на стеклопластиковых лодках с белым гелькоутом.

Бутилметоксидибензоилметан также реагирует с трифторидом бора, образуя стабильный кристаллический комплекс, который сильно флуоресцирует под действием УФ-излучения.
Цвет свечения кристаллов зависит от молекулярной упаковки комплекса борбутилметоксидибензоилметана.

Фотолюминесценция может также изменяться под действием механической силы в твердом состоянии, что приводит к явлению, называемому «механохромной люминесценцией».
Измененный цвет излучения восстанавливается медленно при комнатной температуре и быстрее при более высоких температурах.

Спектр поглощения
Бутилметоксидибензоилметан имеет пик поглощения около 360 нм при растворении. Пик может немного смещаться в зависимости от растворителя.

СВОЙСТВА БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАНА:
Бутилметоксидибензоилметан — беловатый или желтоватый кристаллический порошок со слабым запахом, растворяющийся в изопропаноле, диметилсульфоксиде, децилолеате, каприновой/каприловой кислоте, триглицеридах и других маслах.

Бутилметоксидибензоилметан не растворяется в воде.
Бутилметоксидибензоилметан — производное дибензоилметана.

Бутилметоксидибензоилметан существует в основном состоянии в виде смеси енольной и кетоформ, при этом предпочтение отдается хелатированной енольной форме.
Эта енольная форма стабилизируется внутримолекулярной водородной связью внутри β-дикетона.

Способность бутилметоксидибензоилметана поглощать ультрафиолетовый свет в более широком диапазоне длин волн, чем многие другие солнцезащитные агенты, привела к его использованию во многих коммерческих препаратах, продаваемых как солнцезащитные средства «широкого спектра».
Бутилметоксидибензоилметан имеет максимум поглощения 357 нм.

ИСТОРИЯ БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАНА:
Бутилметоксидибензоилметан был запатентован в 1973 году и одобрен в ЕС в 1978 году.
Бутилметоксидибензоилметан был одобрен FDA в 1988 году.

В 2021 году FDA объявило, что не поддерживает идею о том, что бутилметоксидибензоилметан является общепризнанным безопасным и эффективным веществом (GRASE), сославшись на необходимость дополнительных данных по безопасности.
Бутилметоксидибензоилметан был запрещен правительством Палау в 2020 году из-за опасений его токсичности для рифов.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАНА:
Бутилметоксидибензоилметан получают путем взаимодействия метилового эфира 4-трет-бутилбензойной кислоты (из 4-трет-бутилбензойной кислоты путем этерификации метанолом) с 4-метоксиацетофеноном в толуоле в присутствии амида натрия посредством конденсации Кляйзена.

Согласно недавней патентной заявке, выходы до 95% достигаются при использовании тех же исходных материалов в толуоле в присутствии метоксида калия.

Он подвержен кето-енольной таутомерии и в растворенном виде существует преимущественно в енольной форме.
Под воздействием УФ-излучения он может преобразовываться в кето-форму, а после помещения в темноту — снова в енольную форму.

ФУНКЦИИ БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОЛМЕТАНА В КОСМЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВАХ:
*АРОМАТ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ
Функциональный ингредиент (вспомогательное вещество) парфюмерных масел и/или ароматизаторов

*СТАБИЛИЗАТОР СВЕТА
Защита косметического продукта от разрушающего воздействия света

*УФ-ПОГЛОТИТЕЛЬ
Бутилметоксидибензоилметан защищает косметический продукт от повреждений, вызванных ультрафиолетовым излучением.

*УФ-ФИЛЬТР
Бутилметоксидибензоилметан защищает кожу и волосы от вредного ультрафиолетового излучения

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАНА:
Химическая формула: C20H22O3
Молярная масса: 310,39 г/моль
Внешний вид: бесцветный кристалл.
Номер CAS: 70356-09-1
Название по химии/ИЮПАК: 1-[4-(1,1-диметилэтил)фенил]-3-(4-метоксифенил)пропан-1,3-дион
Номер EINECS/ELINCS: 274-581-6
COSING REF No: 31713
Температура плавления: 83,5°C
Растворимость: Нерастворим в воде.
Растворим в: изопропаноле, децилолеате, каприновом/каприловом триглицериде, касторовом масле

Номер CAS: 70356-09-1
EINECS: 274-581-6
Поглотитель УФ-А: растворимый в масле
Молекулярный вес: 310,4 г/моль
Название INCI: Бутилметоксидибензоилметан
USAN: Авобензон
Химические названия: 1-(4-метоксифенил)-3-(4-трет-бутилфенил)пропан-1,3-дион
Эмпирическая формула: C20H22O3
Анализ (ГЖХ) %: 95,0 – 100,0
Отдельная примесь >3,0%: не обнаруживается
Сумма примесей >4,5%: не обнаружено

Потеря при высыхании (USP) %: макс. 0,5
Температура плавления °С: 81,0 – 86,0
Удельная экстинкция E 1%, в метаноле λ макс. 357 нм: 1100,0 – 1210,0
Срок годности и условия хранения: 36 месяцев в оригинальной, невскрытой упаковке, в сухом месте при температуре от 5 до 40 °C.
Номер CAS: 70356-09-1
Молекулярная формула: C20H22O3
Молекулярный вес: 310,387
Номер EINECS: 274-581-6
Номер MDL: MFCD22421631
Молекулярный вес: 310,4 г/моль
XLogP3-AA: 4.8
Количество доноров водородной связи: 0

Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 6
Точная масса: 310,15689456 Да
Моноизотопная масса: 310,15689456 Да
Топологическая полярная площадь поверхности: 43,4 Å ²
Количество тяжелых атомов: 23
Формальный сбор: 0
Сложность: 405
Количество атомов изотопа: 0
Определено количество стереоцентров атомов: 0
Неопределенный атом Стереоцентр Количество: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенная связь Количество стереоцентров: 0
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: твердое
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Температура плавления/замерзания: данные отсутствуют.
Начальная температура кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое тело, газ): данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют.

Температура разложения: данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют.
Вязкость:
Вязкость, кинематическая: данные отсутствуют.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.

Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывчатые свойства: Данные отсутствуют.
Окислительные свойства: отсутствуют
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
КАС: 70356-09-1
EINECS: 274-581-6
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C20H22O3/c1-2-3-10-15-23-20(18(21)16-11-6-4-7-12-16)19(22)17-13-8- 5-9-14-17/ч4-9,11-14,20Х,2-3,10,15Х2,1Х3
InChIKey: GTIRDWBOUTYFQO-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C20H22O3
Молярная масса: 310,39
Плотность: 1,079
Температура плавления: 81-84°C

Температура кипения: 463,6±35,0 °C (прогнозируемая)
Температура вспышки: 201,4°C
Растворимость в воде: 27 мкг/л при 20 ℃
Растворимость: Хлороформ (слегка), ДМСО (слегка), метанол (слегка, нагревание, обработка ультразвуком)
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Внешний вид: порошок от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Цвет: от белого до бледно-желтого
Максимальная длина волны (λmax): ['356 нм (EtOH) (лит.)']
Мерк: 14,888
pKa: 9,74±0,13 (прогноз)
Условия хранения: инертная атмосфера, комнатная температура
Показатель преломления: 1,546
MDL: MFCD00210252

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАНОМ:
-Описание мер первой помощи
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдыхания:
Свежий воздух.
*В случае попадания на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу
вода/душ.
*В случае попадания в глаза:
После попадания в глаза:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных

МЕРЫ ПО ПРЕДОТВРАЩЕНИЮ СЛУЧАЙНЫХ ВЫБРОСОВ БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАНА:
-Меры предосторожности по охране окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте сливы.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные материальные ограничения.
Вынимайте сухим.
Утилизируйте надлежащим образом.
Очистите пораженный участок.

МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для данного вещества/смеси ограничения по огнетушащим средствам не предусмотрены.
-Дополнительная информация:
Не допускайте загрязнения поверхностных вод или грунтовых вод водой, используемой для тушения пожаров.

КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАНА:
-Параметры контроля:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАНА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных