BUTYLHYDROXYTOLUÈNE

Le butylhydroxytoluène, également connu sous le nom de dibutylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement un dérivé du phénol, qui est utile pour ses propriétés antioxydantes.
Le butylhydroxytoluène est largement utilisé pour prévenir l'oxydation induite par les radicaux libres dans les fluides (par exemple, les carburants, les huiles) et d'autres matériaux, et les réglementations supervisées par la F.D.A. des États-Unis, qui considère que le butylhydroxytoluène est "généralement reconnu comme sûr", permettent d'ajouter de petites quantités à nourriture.

Malgré cela, et la détermination antérieure de l'Institut national du cancer selon laquelle le butylhydroxytoluène n'était pas cancérogène dans un modèle animal, des préoccupations sociétales concernant son utilisation à grande échelle ont été exprimées.

CAS : 128-37-0
MF : C15H24O
MW : 220,35
EINECS : 204-881-4

Le butylhydroxytoluène a également été postulé comme médicament antiviral, mais en décembre 2022, l'utilisation du butylhydroxytoluène en tant que médicament n'est pas soutenue par la littérature scientifique et il n'a été approuvé par aucune agence de réglementation des médicaments pour une utilisation comme antiviral.
Le phytoplancton, y compris l'algue verte Botryococcus braunii, ainsi que trois cyanobactéries différentes (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa et Oscillatoria sp.) sont capables de produire du butylhydroxytoluène en tant que produit naturel.
Le litchi de fruits produit également du butylhydroxytoluène dans son péricarpe.
Plusieurs champignons (par exemple Aspergillus conicus) vivant dans les olives produisent du butylhydroxytoluène.

Le butylhydroxytoluène est un composé phénolique synthétique principalement utilisé comme antioxydant et conservateur dans l'industrie alimentaire.
Le butylhydroxytoluène est utilisé pour empêcher l'oxydation des lipides dans les huiles et les aliments contenant des graisses.
La toxicité de l'hydroxytoluène butylé est généralement considérée comme faible.
Étant donné que le butylhydroxytoluène est utilisé dans de nombreux produits proches de la consommation, une exposition à l'échelle de la population est attendue.
L'hydroxytoluène butylé antioxydant est contenu dans les aliments, les colles adhésives, les huiles et graisses industrielles, y compris les fluides de coupe.
La sensibilisation semble très rare.
Le butylhydroxytoluène est un antioxydant synthétique.
Le butylhydroxytoluène récupère les radicaux peroxyde, 2,2-diphényl-1-picrylhydrazyle (DPPH; ), superoxyde et ABTS dans des essais acellulaires, et inhibe la peroxydation lipidique de l'acide linoléique (articles n° 90150 | 90150.1 | 21909) in vitro lorsqu'il est utilisé à une concentration de 45 μg/ml.
Le butylhydroxytoluène (0,025-3,2 mM) réduit la production de malondialdéhyde (MDA) induite par la congélation-décongélation et augmente la viabilité des spermatozoïdes dans les préparations de spermatozoïdes de verrat.
Des formulations contenant du butylhydroxytoluène ont été utilisées comme additifs cosmétiques et alimentaires antioxydants.
Un membre de la classe des phénols qui est le 4-méthylphénol substitué par des groupes tert-butyle aux positions 2 et 6.

Propriétés chimiques du butylhydroxytoluène
Point de fusion : 69-73 °C (lit.)
Point d'ébullition : 265 °C (lit.)
Densité : 1.048
Densité de vapeur : 7,6 (vs air)
Pression de vapeur : <0,01 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : 1,4859
FEMA : 2184 | HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ
Fp : 127 °C
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité méthanol : 0,1 g/mL, clair, incolore
Forme : Cristaux
pka : pKa 14(H2O t = 25 c = 0,002 à 0,01) (Incertain)
Couleur blanche
Odeur : légère odeur caractéristique
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14,1548
BRN : 1911640
Limites d'exposition : ACGIH : TWA 2 mg/m3
NIOSH : TWA 10 mg/m3
Stabilité : Stable, mais sensible à la lumière. Incompatible avec les chlorures d'acides, les anhydrides d'acides, le laiton, le cuivre, les alliages de cuivre, l'acier, les bases, les agents oxydants. Combustible.
InChIKey : NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 5.2
Référence de la base de données CAS : 128-37-0 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : hydroxytoluène butylé (128-37-0)
CIRC : 3 (Vol. 40, Sup 7) 1987
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Butylhydroxytoluène (128-37-0)

Le butylhydroxytoluène est un cristal blanc ou jaune clair.
Le butylhydroxytoluène a un point de fusion de 71°C, un point d'ébullition de 265°C, une densité relative de 1,048 (20/4°C) et un indice de réfraction de 1,4859 (75°C).
Solubilité du butylhydroxytoluène à température normale : méthanol 25, éthanol 25-26, isopropanol 30, huile minérale 30, acétone 40, éther de pétrole 50, benzène 40, saindoux (40-50°C) 40-50, huile de maïs et huile de soja 40 -50.

Le butylhydroxytoluène est insoluble dans l'eau, la solution 10NaOH, le glycérol et le propylène glycol. Le butylhydroxytoluène est inodore, inodore avec une bonne stabilité thermique.
Le BHA et le butylhydroxytoluène sont des antioxydants phénoliques monohydriques qui, avant leur introduction et leur acceptation dans l'industrie alimentaire, étaient utilisés pour protéger le pétrole contre le dégommage oxydatif.
Le butylhydroxytoluène a une très légère odeur de moisi, parfois de type crésylique.
Le BHA et le butylhydroxytoluène sont largement utilisés dans les aliments comme antioxydants.
La plupart des graisses, des huiles et des aliments contenant des graisses sont naturellement sensibles à une rancification rapide et à d'autres réactions oxydatives qui produisent des composés ayant un goût et une odeur désagréables, rendant les aliments qui les contiennent désagréables au goût.

L'oxydation des lipides est autocatalytique et se déroule comme un complexe de réactions en chaîne, dont la nature et la vitesse varient avec le substrat, la température, la lumière, la disponibilité de l'oxygène et la présence ou l'absence de catalyseurs d'oxydation.
Les antioxydants tels que le butylhydroxytoluène agissent comme des «casseurs de chaîne» dans les processus d'autooxydation dans les conditions habituelles de transformation, de stockage et d'utilisation des aliments contenant des graisses (Burdock, 1997).
Le butylhydroxytoluène est un solide ou une poudre cristalline blanche à jaune pâle.
Le butylhydroxytoluène se présente sous la forme d'un solide ou d'une poudre cristalline blanche ou jaune pâle avec une légère odeur phénolique caractéristique.

Le butylhydroxytoluène est un antioxydant phénolique. L'hydroxytoluène butylé peut inhiber la peroxydation des lipides et provoquer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale, ce qui peut être dû aux métabolites du butylhydroxytoluène, 6-tert-butyl-2-[2&prime;-(2&prime;-hydroxymethyl)-propyl]-4 -Méthylphénol.
Il a également été rapporté que les métabolites du butylhydroxytoluène provoquent des ruptures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des ruptures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose).
Une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (60 mg/kg de poids corporel) à des rats a provoqué une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.

Le butylhydroxytoluène est un produit chimique organique composé de 4-méthylphénol modifié avec des groupes tert-butyle aux positions 2 et 6.
Le butylhydroxytoluène inhibe l'auto-oxydation des composés organiques insaturés.
Le butylhydroxytoluène est utilisé dans les aliments, les cosmétiques et les fluides industriels pour prévenir l'oxydation et la formation de radicaux libres.

Les usages
Le butylhydroxytoluène a une large application, comme les arômes, les parfums, les réactifs biochimiques - autres réactifs chimiques, les matières premières chimiques, les matières premières chimiques organiques, les sels biochimiques et inorganiques, les antioxydants, les additifs alimentaires, les additifs alimentaires, les additifs de stockage des aliments, les hydrocarbures aromatiques, les médicaments en vrac et bientôt.
En tant qu'antioxydant phénolique, le butylhydroxytoluène peut inhiber la peroxydation lipidique et présenter une toxicité électrophile de l'éther méthylique de quinone médiée par le métabolisme oxydatif.
Les métabolites du butylhydroxytoluène, le 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol, peuvent provoquer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale.

Les applications du Butylhydroxytoluène ont été rapportées comme suit :
• Les métabolites du butylhydroxytoluène provoquant des ruptures de brins d'ADN dans les cellules cultivées et des ruptures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose), ce qui a pour effet de soulager l'inflammation.
• Inhibition de la sécrétion, de l'agrégation et de la phosphorylation des protéines causées par les activateurs de la protéine kinase C lors du processus de pré-incubation des plaquettes traitées à l'aspirine.
• Inhibition de la formation de cancer du foie induite par l'aflatoxine B1.
• En tant que récepteur de Michael, l'hydroxytoluène butylé peut réagir avec les uninucléophiles et les protéines.
• Réaction du 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol avec le complexe fluor (II) - benzophénone dianion.
• L'additif alimentaire 2, 6-di-tert-butyl-4-méthylphénol peut favoriser la toxicité pulmonaire aiguë et la croissance tumorale chez la souris.
• Le butylhydroxytoluène peut être utilisé pour préparer le composé organoaluminique de méthylaluminium bis (oxyde de 2, 6-di-tert-butyl-4-alkylphénol).

Parce qu'ils empêchent le rancissement, les antioxydants présentent un grand intérêt pour l'industrie agro-alimentaire.
Par exemple, le butylhydroxytoluène, l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'EDTA sont fréquemment utilisés pour conserver divers aliments, tels que le fromage ou les produits frits.
Le butylhydroxytoluène est un puissant inhibiteur de la peroxydation lipidique, mais de fortes doses peuvent induire des dommages oxydatifs à l'ADN et le développement de cancers dans le préestomac du rat.
Le butylhydroxytoluène est également connu sous le nom d'hydroxytoluène butylé.
Le butylhydroxytoluène est un antioxydant qui possède également des capacités de conservation et de masquage.
Le butylhydroxytoluène est un antioxydant qui fonctionne de manière similaire à l'hydroxyanisole butylé (BHA) mais est moins stable à des températures élevées.

Le butylhydroxytoluène est également appelé 2,6-di-tert-butyl-para-crésol.
Le butylhydroxytoluène en tant qu'antioxydant général est largement utilisé dans les matériaux polymères, les produits pétroliers et les industries de transformation des aliments.
Le butylhydroxytoluène est un antioxydant en caoutchouc couramment utilisé, la chaleur, le vieillissement à l'oxygène ont un effet protecteur, mais peuvent également inhiber les dommages au cuivre.
Le butylhydroxytoluène ne change pas de couleur, pas de pollution.
Butylhydroxytoluène haute solubilité dans l'huile, pas de précipitation, moins volatil, non toxique et non corrosif.

Butylhydroxytoluène pour l'alimentation, l'alimentation animale, les produits pétroliers, les caoutchoucs synthétiques, les matières plastiques, les huiles animales et végétales, les savons.
Agent anti-peau dans les peintures et les encres.
Le butylhydroxytoluène est utilisé comme antioxydant dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques.
Le butylhydroxytoluène est principalement utilisé pour retarder ou empêcher le rancissement oxydatif des graisses et des huiles et pour prévenir la perte d'activité des vitamines solubles dans l'huile.
Le butylhydroxytoluène est également utilisé à une concentration de 0,5 à 1,0 % p/p dans le caoutchouc naturel ou synthétique pour améliorer la stabilité de la couleur.
Le butylhydroxytoluène a une certaine activité antivirale et a été utilisé en thérapeutique pour traiter l'herpès simplex labial.

Le butylhydroxytoluène est un antioxydant phénolique.
Il a été démontré que le butylhydroxytoluène inhibe la peroxydation lipidique.
Le butylhydroxytoluène provoque des lésions pulmonaires et favorise les tumeurs chez la souris, mais cela peut être dû à un métabolite du butylhydroxytoluène, le 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Il a également été rapporté que les métabolites du butylhydroxytoluène induisent des ruptures de brins d'ADN et une fragmentation de l'ADN internucléosomal (une caractéristique de l'apoptose) dans les cellules en culture.
Chez le rat, une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (60 mg/kg de masse corporelle) entraîne une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyl transférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.

L'incubation de macrophages alvéolaires avec du butylhydroxytoluène a significativement réduit le niveau de TNF-α, ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation. La préincubation des plaquettes traitées à l'aspirine avec du butylhydroxytoluène inhibe la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines induites par les activateurs de la protéine kinase C.
Le butylhydroxytoluène s'est également avéré inhiber l'initiation de l'hépatocarcinogenèse par l'aflatoxine B1.

Le butylhydroxytoluène est répertorié par la banque de données sur les substances dangereuses du NIH dans plusieurs catégories de catalogues et de bases de données, telles que les additifs alimentaires, les ingrédients de produits ménagers, les additifs industriels, les produits de soins personnels/ingrédients cosmétiques, les ingrédients pesticides, les ingrédients plastiques/caoutchouc et les produits médicaux/vétérinaires/de recherche. .

Additif alimentaire
Le butylhydroxytoluène est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant.
Aux États-Unis, le butylhydroxytoluène est classé comme généralement reconnu comme sûr (GRAS) sur la base d'une étude du National Cancer Institute de 1979 chez le rat et la souris.
Le butylhydroxytoluène est approuvé pour une utilisation aux États-Unis par la Food and Drug Administration : par exemple, 21 CFR § 137.350(a)(4) autorise le butylhydroxytoluène jusqu'à 0,0033 % en poids dans le "riz enrichi", tandis que 9 CFR § 381.147](f )(1) autorise jusqu'à 0,01 % dans la volaille "par teneur en matière grasse".
Le butylhydroxytoluène est autorisé dans l'Union européenne sous E321.

Le butylhydroxytoluène est utilisé comme ingrédient conservateur dans certains aliments.
Avec cette utilisation, le butylhydroxytoluène maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration ; Le butylhydroxytoluène peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments change.

Certaines entreprises alimentaires ont volontairement éliminé le butylhydroxytoluène de leurs produits ou ont annoncé qu'elles allaient éliminer progressivement le butylhydroxytoluène.

Antioxydant
Le butylhydroxytoluène est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et les fluides d'embaumement.
Dans l'industrie pétrolière, où le butylhydroxytoluène est connu sous le nom d'additif pour carburant AO-29, il est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.
Le butylhydroxytoluène est également utilisé pour empêcher la formation de peroxyde dans les éthers organiques et autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
Le butylhydroxytoluène est ajouté à certains monomères comme inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.
Certains produits additifs contiennent du butylhydroxytoluène comme ingrédient principal, tandis que d'autres contiennent le produit chimique simplement comme composant de leur formulation, parfois aux côtés de l'hydroxyanisole butylé (BHA).

Effets sur la santé
Comme de nombreux antioxydants phénoliques étroitement apparentés, le butylhydroxytoluène a une faible toxicité aiguë (par exemple, l'analogue déméthylé du BHT, le 2,6-di-tert-butylphénol, a une DL50 > 9 g/kg).
La Food and Drug Administration des États-Unis classe le butylhydroxytoluène comme généralement reconnu comme sûr (GRAS) en tant que conservateur alimentaire lorsqu'il est utilisé conformément à une manière approuvée.
En 1979, le National Cancer Institute a déterminé que le butylhydroxytoluène n'était pas cancérigène dans un modèle murin.

Néanmoins, l' Organisation mondiale de la santé a discuté d'un lien possible entre le butylhydroxytoluène et le risque de cancer en 1986, et certaines études de recherche primaires dans les années 1970 à 1990 ont signalé à la fois un potentiel de risque accru et un potentiel de risque réduit dans le domaine de l'oncologie.
En raison de cette incertitude, le Center for Science in the Public Interest place le butylhydroxytoluène dans sa colonne "attention" et recommande de l'éviter.

Sur la base de divers rapports de recherche primaires disparates, il a été suggéré que le butylhydroxytoluène avait une activité antivirale, et les rapports se divisent en différents types d'études.
Premièrement, il existe des études qui décrivent l'inactivation du virus - où le traitement avec le produit chimique entraîne des particules virales perturbées ou autrement inactivées.
L'action du butylhydroxytoluène dans ceux-ci s'apparente à l'action de nombreux autres composés organiques, par exemple les composés d'ammonium quaternaire, les composés phénoliques et les détergents, qui perturbent les virus en insérant le produit chimique dans la membrane, le manteau ou une autre structure du virus, qui sont établis méthodes de désinfection virale secondaires aux méthodes d'oxydation chimique et d'irradiation UV.

En outre, il existe un rapport d'utilisation de butylhydroxytoluène, par voie topique contre les lésions d'herpès génital, un rapport d'activité inhibitrice in vitro contre la pseudorage (en culture cellulaire), et deux études, dans des contextes vétérinaires, d'utilisation de butylhydroxytoluène pour tenter de se protéger contre le virus. exposition (pseudorage chez la souris et le porc, et Newcastle chez le poulet).
La pertinence d'autres rapports concernant la grippe chez la souris n'est pas facile à discerner.
Notamment, cette série de rapports de recherche primaires ne soutient pas une conclusion générale de confirmation indépendante des résultats de recherche originaux, et il n'y a pas non plus d'examens critiques apparaissant par la suite, dans des sources secondaires, pour les divers systèmes de virus hôtes étudiés avec le butylhydroxytoluène.

Ainsi, à l'heure actuelle, les résultats ne présentent pas de consensus scientifique en faveur de la conclusion du potentiel antiviral général du Butylhydroxytoluène lorsqu'il est dosé chez l'homme.
De plus, en mars 2020, aucune directive de l'une des associations internationalement reconnues de spécialistes des maladies infectieuses n'avait préconisé l'utilisation des produits à base de butylhydroxytoluène comme thérapie antivirale ou prophylactique.

Profil de réactivité
Les phénols, tels que le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol, ne se comportent pas comme des alcools organiques, comme on pourrait le deviner d'après la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) dans leur structure.
Au lieu de cela, ils réagissent comme des acides organiques faibles.
Les phénols et les crésols sont des acides beaucoup plus faibles que les acides carboxyliques courants (le phénol a Ka = 1,3 x 10^).
Ces matériaux sont incompatibles avec des substances fortement réductrices telles que les hydrures, les nitrures, les métaux alcalins et les sulfures.
Un gaz inflammable (H2) est souvent généré et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz.
La chaleur est également générée par la réaction acido-basique entre les phénols et les bases.

Un tel chauffage peut initier la polymérisation du composé organique.
Les phénols sont très facilement sulfonés (par exemple, par de l'acide sulfurique concentré à température ambiante).
Les réactions génèrent de la chaleur.
Les phénols sont également nitrés très rapidement, même par l'acide nitrique dilué.
Les phénols nitrés explosent souvent lorsqu'ils sont chauffés.
Beaucoup d'entre eux forment des sels métalliques qui ont tendance à détoner par un choc plutôt léger.
Peut réagir avec les matières oxydantes.

Préparation
Le butylhydroxytoluène est produit commercialement par alkylation du para-crésol avec de l'isobutylène. Le butylhydroxytoluène est également produit par plusieurs fabricants d'Europe occidentale, des usines de production/transformation en Allemagne, en France, aux Pays-Bas, au Royaume-Uni et en Espagne.

Synonymes
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
128-37-0
Butylhydroxytoluène
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
Ionol
BHT
DBPC
Dibunol
Stavox
Ionol CP
Phénol, 2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthyl-
Impruvol
Kérabit
Topanol
Dalpac
Déenax
Ionolé
Vianol
KB antioxydant
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
2,6-ditert-butyl-4-méthylphénol
Antioxydant 4K
Sumilizer BHT
Topanol O
Topanol OC
Vanlube PC
DBPC antioxydant
Sustane BHT
Téménène 3
Vanlube PCX
Antioxydant 29
Antioxydant 30
Nonox à confirmer
Tenox BHT
Chemanox 11
Ionol 1
Agidol
Catalin CAO-3
Advastab 401
Ionol (antioxydant)
BUKS
Parabar 441
Paranox 441
2,6-di-tert-butyl-4-crésol
Cataline antioxydant 1
Antranciné 8
Vulkanox KB
Di-tert-butyl-p-crésol
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
Ional
AO 4K
DG 1
DG 3
Di-tert-butyl-p-méthylphéno
FEMA n° 2184
o-di-tert-butyl-p-méthylphénol
4-méthyl-2,6-tert-butylphénol
2,6-di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène
2,6-di-tert-butyl-p-méthylphénol
AO 29
NCI-C03598
2,6-ditert-butyl-4-méthyl-phénol
2,6-DI-T-BUTYL-P-CRÉSOL
4-Méthyl-2,6-di-tert-butylphénol
Butyl hydroxy toluène
2,6-di-terc.butyl-p-crésol
4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène
P 21
BHT (qualité alimentaire)
4-méthyl-2,6-di-terc. butylfenol
2,6-di-tert-butyl-4-méthyl-phénol
1-Hydroxy-4-méthyl-2,6-di-tert-butylbenzène
Di-tert-butylcrésol
Dbpc (qualité technique)
E321
p-crésol, 2,6-di-tert-butyl-
NSC-6347
CHEMBL146
2,6-ditertiaire-butyl-p-crésol
N° SIN 321
CHEBI:34247
INS-321
1P9D0Z171K
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
NCGC00091761-03
tonarol
DSSTox_CID_216
MPJ antioxydant
E-321
Antioxydant 4
Toxolan P
Alkofen BP
Swanox BHT
Tenamen 3
QT antox
Antioxydant 264
DSSTox_RID_75440
Agidole 1
DSSTox_GSID_20216
BHT (qualité alimentaire)
Antioxydant T 501
Nocrac 200
Caswell n ° 291A
Dbpc (qualité technique)
Annulex BHT
AOX 4K
AOX 4
Butylhydroxytoluène
MFCD00011644
CAS-128-37-0
Butylohydroksytoluen
CCRIS 103
Butylohydroksytoluen [polonais]
Ionol CP-antioxydant
Di-tert-butyl-p-crésol (VAN)
HSDB 1147
BHT 264
NSC 6347
EINECS 204-881-4
2,6-Di-terc.butyl-p-crésol [Tchèque]
Code chimique des pesticides EPA 022105
2,6-di-tert-butyl-4-méthylhydroxybenzène
Popol
UNII-1P9D0Z171K
AI3-19683
4-méthyl-2,6-di-terc. butylfenol [tchèque]
Lowinox BHT
Nipanox BHT
BHT Swanox
BHT, qualité alimentaire
4-Méthyl-2,6-di-t-butyl-phénol
Ionol BHT
Ralox BHT
2, qualité alimentaire
3IM
Dibutyl-para-crésol
2,6-bis(tert-butyl)-4-méthylphénol
Spectre_001790
BHT FCC/NF
SpecPlus_000768
Méthyldi-tert-butylphénol
Spectre3_001849
Spectre5_001612
BHT [INCI]
Hydagen DEO (sel/mélange)
BHT [FCC]
EC 204-881-4
2,6-di-butyl-para-crésol
2,6-di-t-butyl-p-crésol
SCHEMBL3950
2,6-ditert-butyl-p-crésol
p-crésol,6-di-tert-butyl-
Di-tert-butylparaméthylphénol
BSPBio_003238
KBioSS_002281
2,6-di-tert.butyl-p-crésol
Di-tert-butyl-4-méthylphénol
MLS000069425
OFFRE : ER0031
DivK1c_006864
SPECTRE1600716
2,6-bis-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-paracrésol
2,6-di-tert. butyl-p-crésol
2,6-di-tert.-butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-para-crésol
2,6-di-tert-butyl-méthylphénol
2,6-ditertbutyl-4-méthylphénol
DTXSID2020216
2,6-di-t butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
FEMA 2184
KBio1_001808
KBio2_002280
KBio2_004848
KBio2_007416
KBio3_002738
2,6-di-tert-butyl-4-méthylèneol
2,6-di-tert-butyl-4méthylphénol
2,6-di-tert-butyl4-méthylphénol
2,6-di-tertbutyl-4-méthylphénol
2,6-ditert.butyl-4-méthylphénol
NSC6347
2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluène
2,6-di(t-butyl)-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl 4-méthyl phénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthyl-phénol
3,5-di-t-butyl-4-hydroxytoluène
HMS2091E21
HMS2231M22
HMS3369G17
HMS3750M21
Pharmakon1600-01600716
2,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl 4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4 méthylphénol
2,6-di-tert-butyl4-méthylphénol
2,6-di-tert.butyl-4-méthylphénol
2,6-ditert.-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-di-tert.butylphénol
2,6-di-ter-butyl-4-méthyl-phénol
2,6-Di-tert.-Butyl4-méthylphénol
2,6-ditertiarybutyl-4-méthylphénol
2,6-di- t-butyl- 4-méthylphénol
AMY40200
HY-Y0172
STR04334
ZINC1481993
2,6 -di-tert-butyl-4-méthylphénol
2,6-di(tert-butyl)-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-p-crésol, 8CI
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
Tox21_113537
Tox21_201093
Tox21_303408
2,6-di-tert-butyl-p-crésol (BHT)
2,6-di-tert-butyl-para-méthylphénol
BDBM50079507
NSC759563
s6202
STL277184
2,6-di-tert. butyl-4-méthyl phénol
2,6-Di-(tert-butyl)-4-méthylphénol
AKOS000269037
Tox21_113537_1
GCC-207937
CS-W020053
NSC-759563
Phénol, 2,6-di-tert-butyl-4-méthyl-
NCGC00091761-01
NCGC00091761-02
NCGC00091761-04
NCGC00091761-05
NCGC00091761-06
NCGC00091761-07
NCGC00257275-01
NCGC00258645-01
AC-10553
BUTYLHYDROXYTOLUÈNE [MONOGRAPHIE EP]
SMR000059076
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol, 99 %
BUTYLHYDROXYTOLUENUM [WHO-IP LATIN]
SBI-0052890.P002
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, >=99%
D0228
FT-0610731
Phénol,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthyl-
2,6-bis-(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
4-Méthyl-2,6- di(1,1-diméthyléthyl)phénol
4-MÉTHYL-2,6-DITERTIAIRE-BUTYL-PHÉNOL
EN300-52982
PK04_181024
2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthyl benzène
D02413
D77866
MLS-0146297.0001
AB00053233_09
Phénol, 3,5-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthyl-
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol, 9CI
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol, pur., 99 %
A937188
AC-907/25014329
Q221945
SR-01000735918
SR-01000735918-2
W-108376
9FC4DFC8-480D-487C-A74A-2EC9EECE92C4
BENZÈNE,1,3-DITERT.BUTYLE,2-HYDROXY,5-MÉTHYLE
BRD-K53153417-001-01-3
BRD-K53153417-001-06-2
2,6-D[(CH3)3C]2C6H2(CH3)OHi-tert-butyl-p-crésol
F0001-0395
Z764922868
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, pur, >=99.0% (GC)
WLN : 1X1 & 1 & R BQ E1 CX1 & 1 & 1
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol, >=99,0 % (GC), poudre
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, SAJ premier grade, >=99.0%
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, testé selon Ph.Eur.
3,5-di-tert-4-butylhydroxytoluène (BHT), étalon analytique
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol 1000 microg/mL dans Acétonitrile
Butylhydroxytoluène, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
2,6-DI-TERT-BUTYL-P-CRÉSOL2,6-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYL-PHENOL