BÜTİLHİDROKSİTOLUEN

Dibütilhidroksitoluen olarak da bilinen butilhidroksitoluen, antioksidan özellikleri için yararlı olan, kimyasal olarak bir fenol türevi olan lipofilik bir organik bileşiktir.
Butilhidroksitoluen, sıvılarda (örneğin yakıtlar, yağlar) ve diğer malzemelerde serbest radikal aracılı oksidasyonu önlemek için yaygın olarak kullanılır ve Butilhidroksitoluenin "genel olarak güvenli olarak kabul edildiğini" kabul eden ABD FDA tarafından denetlenen düzenlemeler, küçük miktarların eklenmesine izin verir. 

Buna ve Ulusal Kanser Enstitüsü tarafından Butilhidroksitoluenin bir hayvan modelinde kanserojen olmadığına dair daha önceki tespitine rağmen, geniş kullanımına ilişkin toplumsal kaygılar dile getirildi.

CAS: 128-37-0
ÇF: C15H24O
MW: 220.35
EINECS: 204-881-4

Butilhidroksitoluenin ayrıca bir antiviral ilaç olduğu öne sürülmüştür, ancak Aralık 2022 itibariyle Butilhidroksitoluenin bir ilaç olarak kullanımı bilimsel literatür tarafından desteklenmemektedir ve herhangi bir ilaç düzenleme kurumu tarafından antiviral olarak kullanılması onaylanmamıştır.
Yeşil alg Botryococcus braunii'nin yanı sıra üç farklı siyanobakteri (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa ve Oscillatoria sp.) dahil olmak üzere fitoplankton, doğal bir ürün olarak Butilhidroksitoluen üretebilir.
Meyve lychee ayrıca perikarpında Butilhidroksitoluen üretir.
Zeytinde yaşayan bazı mantarlar (örneğin Aspergillus conicus) Butilhidroksitoluen üretir.

Butilhidroksitoluen, esas olarak gıda endüstrisinde bir antioksidan ve koruyucu olarak kullanılan sentetik bir fenolik bileşiktir.
Butilhidroksitoluen, sıvı ve katı yağ içeren gıdalarda lipit oksidasyonunu önlemek için kullanılır.
Bütillenmiş Hidroksitoluen toksisitesinin genellikle düşük olduğu kabul edilir.
Butilhidroksitoluen birçok yakın tüketici ürününde kullanıldığından, popülasyon çapında maruziyet beklenmektedir.
Antioksidan bütillenmiş hidroksitoluen gıdalarda, yapışkan yapıştırıcılarda, endüstriyel yağlarda ve kesme sıvıları dahil greslerde bulunur.
Duyarlılık çok nadir görünüyor.
Butilhidroksitoluen sentetik bir antioksidandır.
Butilhidroksitoluen hücresiz analizlerde peroksit, 2,2-difenil-1-pikrilhidrazil (DPPH; ), süperoksit ve ABTS radikallerini temizler ve in vitro linoleik asidin (Ürün No. 90150 | 90150.1 | 21909) lipid peroksidasyonunu inhibe eder.
Butilhidroksitoluen (0,025-3,2 mM), donma-çözülme kaynaklı malondialdehit (MDA) üretimini azaltır ve yaban domuzu spermatozoa preparatlarında sperm canlılığını arttırır.
Butilhidroksitoluen içeren formülasyonlar, antioksidan kozmetik ve gıda katkı maddeleri olarak kullanılmıştır.
2 ve 6 pozisyonlarında tert-bütil grupları ile ikame edilmiş 4-metilfenol olan fenol sınıfının bir üyesidir.

Butilhidroksitoluen Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: 69-73 °C(yanıyor)
Kaynama noktası: 265 °C(yanıyor)
Yoğunluk: 1.048
Buhar yoğunluğu: 7,6 (havaya karşı)
Buhar basıncı: <0,01 mm Hg ( 20 °C)
Kırılma indeksi: 1.4859
FEMA: 2184 | BUTİLE HİDROKSİTOLUEN
Fp: 127 °C
Saklama sıcaklığı: 2-8°C
Çözünürlük metanol: 0,1 g/mL, berrak, renksiz
Form: Kristaller
pka: pKa 14(H2O t = 25 c = 0,002 - 0,01) (Belirsiz)
Beyaz renk
Koku: zayıf karakteristik koku
Suda Çözünürlük: çözünmez
Merck: 14.1548
BRN: 1911640
Maruz kalma sınırları: ACGIH: TWA 2 mg/m3
NIOSH: TWA 10 mg/m3
Kararlılık: Kararlı, ancak ışığa duyarlı. Asit klorürler, asit anhidritler, pirinç, bakır, bakır alaşımları, çelik, bazlar, oksitleyici maddeler ile geçimsizdir. yanıcı.
InChIKey: NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
Günlük P: 5.2
CAS Veri Tabanı Referansı: 128-37-0(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Bütillenmiş hidroksitoluen(128-37-0)
IARC: 3 (Cilt 40, Sup 7) 1987
EPA Madde Kayıt Sistemi: Butilhidroksitoluen (128-37-0)

Butilhidroksitoluen beyaz veya açık sarı kristaldir.
Butilhidroksitoluen 71°C erime noktasına, 265°C kaynama noktasına, 1.048 (20/4°C) bağıl yoğunluğa ve 1.4859 (75°C) kırılma indisine sahiptir.
Bütilhidroksitoluenin normal sıcaklıkta çözünürlüğü: metanol 25, etanol 25-26, izopropanol 30, mineral yağ 30, aseton 40, petrol eteri 50, benzen 40, domuz yağı (40-50°C ) 40-50, mısır yağı ve soya fasulyesi yağı 40 -50'dir.

Butilhidroksitoluen suda, 10NaOH solüsyonunda, gliserolde ve propilen glikolde çözünmez. Butilhidroksitoluen kokusuzdur, kokusuzdur ve iyi termal stabiliteye sahiptir.
BHA ve Bütilhidroksitoluen, gıda endüstrisinde tanıtılmalarından ve kabul edilmelerinden önce petrolü oksidatif gam gidermeye karşı korumak için kullanılan monohidrik fenolik antioksidanlardır.
Butilhidroksitoluen çok zayıf, küflü, ara sıra kresilik tipte bir kokuya sahiptir.
BHA ve Bütilhidroksitoluen, gıdalarda antioksidan olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır.
Katı ve sıvı yağların ve katı yağ içeren gıdaların çoğu, doğal olarak hızlı ransifikasyona ve hoş olmayan tat ve kokuya sahip bileşikler üreten ve bunları içeren gıdaları tatsız hale getiren diğer oksidatif reaksiyonlara karşı hassastır.

Lipid oksidasyonu otokatalitiktir ve doğası ve hızı substrata, sıcaklığa, ışığa, oksijenin mevcudiyetine ve oksidasyon katalizörlerinin varlığına veya yokluğuna göre değişen bir zincir reaksiyon kompleksi olarak ilerler.
Butilhidroksitoluen gibi antioksidanlar, yağ içeren gıdaların olağan işleme, depolama ve kullanım koşullarında otooksidasyon süreçlerinde "zincir kırılmaları" görevi görürler (Burdock, 1997).
Butilhidroksitoluen, beyazdan uçuk sarıya kristal bir katı veya tozdur.
Butilhidroksitoluen, zayıf bir karakteristik fenolik kokuya sahip beyaz veya soluk sarı kristal katı veya toz halinde bulunur.

Butilhidroksitoluen fenolik bir antioksidandır. 
Bütillenmiş Hidroksitoluen, lipit peroksidasyonunu inhibe edebilir ve farelerde akciğer hasarına neden olabilir ve Butilhidroksitoluen, 6-tert-bütil-2-[2'-(2'-hidroksimetil)-propil]-4'ün metabolitlerinden kaynaklanabilecek tümör büyümesini teşvik edebilir.
Butilhidroksitoluen metabolitlerinin ayrıca kültürlenmiş hücrelerde DNA sarmal kırılmalarına ve nükleozomlar arasında DNA kırılmalarına (apoptozun tipik bir özelliği) neden olduğu bildirilmiştir.
Sıçanlara tek bir intraperitoneal Butilhidroksitoluen enjeksiyonu (60 mg/kg vücut ağırlığı) karaciğer, böbrek, kalp, dalak, beyin ve akciğerde nükleer DNA metiltransferaz aktivitesinde önemli bir artışa neden oldu.

Butilhidroksitoluen, 2 ve 6 pozisyonlarında tert-butil grupları ile modifiye edilmiş 4-metilfenolden oluşan organik bir kimyasaldır.
Butilhidroksitoluen, doymamış organik bileşiklerin otoksidasyonunu inhibe eder.
Bütilhidroksitoluen, oksidasyonu ve serbest radikal oluşumunu önlemek için gıda, kozmetik ve endüstriyel sıvılarda kullanılır.

Kullanımlar
Butilhidroksitoluen, tatlar, kokular, biyokimyasal reaktifler-diğer kimyasal reaktifler, kimyasal hammaddeler, organik kimyasal hammaddeler, biyokimyasal, inorganik tuzlar, antioksidanlar, gıda katkı maddeleri, yem katkı maddeleri, yem depolama katkı maddeleri, aromatik hidrokarbonlar, dökme ilaçlar gibi geniş bir uygulamaya sahiptir.
Bir fenolik antioksidan olarak Butilhidroksitoluen, lipid peroksidasyonunu inhibe edebilir ve oksidatif metabolizmanın aracılık ettiği elektrofilik kinon metil eter toksisitesi sergileyebilir.
Butilhidroksitoluen metabolitleri, 6-tert-butil-2-[2'-(2'-hidroksimetil)-propil]-4-metilfenol, farelerde akciğer hasarına neden olabilir ve tümör büyümesini teşvik edebilir.

Butilhidroksitoluen uygulamaları aşağıdaki gibi rapor edilmiştir:
• Bütilhidroksitoluen metabolitleri, kültürlenmiş hücrelerde DNA sarmalının kırılmasına ve nükleozomlar arasında DNA kırılmasına (apoptozun tipik bir özelliği) neden olur ve bu da inflamasyonu hafifletir.
• Aspirin ile tedavi edilen trombositlerin ön inkübasyon sürecinde protein kinaz C aktivatörlerinin neden olduğu salgı, agregasyon ve protein fosforilasyonunu inhibe etme kullanılır.
• Aflatoksin B1'in neden olduğu karaciğer kanseri oluşumunun engellenmesinde kullanılır.
• Michael reseptörü olarak bütillenmiş hidroksitoluen uninnükleofiller ve proteinlerle reaksiyona girebilir.
• 2,6-di-tert-bütil-4-metilfenolün flor (II) - benzofenon dianyon kompleksi ile reaksiyona girebilir.
• Gıda katkı maddesi 2, 6-di-tert-bütil-4-metilfenol, farelerde akut akciğer toksisitesini ve tümör büyümesini teşvik edebilir.
• Bütilhidroksitoluen, organoalüminyum bileşik metilalüminyum bis (2,6-di-tert-bütil-4-alkilfenol oksit) hazırlamak için kullanılabilir.

Antioksidanlar acılaşmayı önledikleri için gıda endüstrisi için büyük ilgi görmektedir.
Örneğin, Bütilhidroksitoluen, bütillenmiş hidroksianisol (BHA) ve EDTA, peynir veya kızartılmış ürünler gibi çeşitli gıdaları korumak için sıklıkla kullanılır.
Butilhidroksitoluen, lipid peroksidasyonunun güçlü bir inhibitörüdür, ancak büyük dozları, sıçan ön midesinde oksidatif DNA hasarına ve kanser gelişimine neden olabilir.
Butilhidroksitoluen ayrıca bütillenmiş hidroksi toluen olarak da bilinir.
Butilhidroksitoluen, koruyucu ve maskeleme özelliklerine de sahip bir antioksidandır.
Butilhidroksitoluen, bütillenmiş hidroksianizole (BHA) benzer şekilde işlev gören ancak yüksek sıcaklıklarda daha az kararlı olan bir antioksidandır.

Butilhidroksitoluen ayrıca 2,6-di-tert-butil-para-kresol olarak da adlandırılır.
Genel antioksidanlar olarak bütilhidroksitoluen, polimer malzemeler, petrol ürünleri ve gıda işleme endüstrilerinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Butilhidroksitoluen yaygın olarak kullanılan bir kauçuk antioksidandır, ısı, oksijen yaşlanması bazı koruyucu etkilere sahiptir, ancak aynı zamanda bakırın zarar görmesini de önleyebilir.
Butilhidroksitoluen renk değiştirmez, kirlilik yapmaz.
Butilhidroksitoluen yağda yüksek çözünürlük, çökelme yok, daha az uçucu, toksik ve aşındırıcı değildir.

Gıda, hayvan yemi, petrol ürünleri, sentetik kauçuklar, plastikler, hayvansal ve bitkisel yağlar, sabunlar için butilhidroksitoluen kullanılır.
Boyalarda ve mürekkeplerde deri önleyici maddedir.
Butilhidroksitoluen kozmetik, gıda ve farmasötiklerde bir antioksidan olarak kullanılır.
Butilhidroksitoluen esas olarak katı ve sıvı yağların oksidatif acılaşmasını geciktirmek veya önlemek ve yağda çözünen vitaminlerin aktivite kaybını önlemek için kullanılır.
Butilhidroksitoluen ayrıca gelişmiş renk kararlılığı sağlamak için doğal veya sentetik kauçukta %0,5-1,0 ağırlık/ağırlık konsantrasyonunda kullanılır.
Butilhidroksitoluen bir miktar antiviral aktiviteye sahiptir ve herpes simplex labialis'i tedavi etmek için terapötik olarak kullanılmıştır.

Butilhidroksitoluen fenolik bir antioksidandır.
Butilhidroksitoluenin lipid peroksidasyonunu inhibe ettiği gösterilmiştir.
Butilhidroksitoluen akciğer hasarına neden olur ve farelerde tümörleri teşvik eder, ancak bunun nedeni Bütillenmiş Hidroksitoluen, 6-tert-bütil-2-[2'-(2'-hidroksimetil)-propil]-4-metilfenolün bir metaboliti olabilir.
Butilhidroksitoluen metabolitlerinin, kültürlenmiş hücrelerde DNA sarmal kırılmalarını ve internükleozomal DNA fragmantasyonunu (apoptozun bir özelliği) indüklediği de rapor edilmiştir.
Sıçanlarda Butilhidroksitoluenin (60 mg/kg vücut kütlesi) tek bir intraperitoneal enjeksiyonu, karaciğer, böbrekler, kalp, dalak, beyin ve akciğerlerde nükleer DNA metil transferaz aktivitesinde önemli bir artışa neden olur.

Alveoler makrofajların Butilhidroksitoluen ile inkübasyonu, bu antioksidanın enflamasyonu azaltma mekanizmasını açıklayabilecek olan TNF-α seviyesini önemli ölçüde azaltmıştır. 
Aspirin ile muamele edilmiş trombositlerin Butilhidroksitoluen ile önceden inkübasyonu, protein kinaz C aktivatörleri tarafından indüklenen sekresyonu, agregasyonu ve protein fosforilasyonunu inhibe eder.
Butilhidroksitoluenin ayrıca aflatoksin B1 tarafından hepatokarsinojenezin başlatılmasını engellediği bulunmuştur.

Bütilhidroksitoluen, NIH Tehlikeli Maddeler Veri Bankası tarafından, gıda katkı maddesi, ev ürünü içeriği, endüstriyel katkı maddesi, kişisel bakım ürünü/kozmetik içeriği, pestisit içeriği, plastik/kauçuk içeriği ve tıbbi/veterinerlik/araştırma gibi çeşitli kategoriler altında kataloglarda ve veritabanlarında listelenmiştir.

Gıda katkı maddesi
Butilhidroksitoluen öncelikle bir antioksidan gıda katkı maddesi olarak kullanılır.
Amerika Birleşik Devletleri'nde Butilhidroksitoluen, 1979'da sıçanlar ve fareler üzerinde yapılan bir Ulusal Kanser Enstitüsü araştırmasına göre genel olarak güvenli (GRAS) olarak sınıflandırılmıştır.
Butilhidroksitoluen, ABD'de Gıda ve İlaç İdaresi tarafından kullanım için onaylanmıştır: Örneğin, 21 CFR § 137.350(a)(4), "zenginleştirilmiş pirinçte" ağırlıkça %0,0033'e kadar Butilhidroksitoluene izin verirken, 9 CFR § 381.147](f) )(1), kümes hayvanlarında "yağ içeriğine göre" %0,01'e kadar izin verir.
Bütilhidroksitoluene Avrupa Birliği'nde E321 kapsamında izin verilmektedir.

Butilhidroksitoluen bazı gıdalarda koruyucu madde olarak kullanılır.
Bu kullanımla Butilhidroksitoluen tazeliği korur veya bozulmayı önler; Bütilhidroksitoluen, gıdanın doku, renk veya lezzetinin değişme hızını azaltmak için kullanılabilir.

Bazı gıda şirketleri gönüllü olarak Butilhidroksitolueni ürünlerinden çıkardılar veya Butilhidroksitolueni aşamalı olarak kaldıracaklarını açıkladılar.

Antioksidan
Butilhidroksitoluen ayrıca metal işleme sıvıları, kozmetikler, farmasötikler, kauçuk, transformatör yağları ve mumyalama sıvısı gibi ürünlerde bir antioksidan olarak kullanılır.
Butylhidroksitoluenin yakıt katkı maddesi AO-29 olarak bilindiği petrol endüstrisinde hidrolik sıvılarda, türbin ve dişli yağlarında, jet yakıtlarında kullanılmaktadır.
Bütilhidroksitoluen ayrıca organik eterlerde ve diğer çözücülerde ve laboratuvar kimyasallarında peroksit oluşumunu önlemek için kullanılır.
Butilhidroksitoluen, belirli monomerlere güvenli depolamalarını kolaylaştırmak için bir polimerizasyon inhibitörü olarak eklenir.
Bazı katkı ürünleri, ana bileşenleri olarak Butilhidroksitoluen içerirken, diğerleri kimyasalı yalnızca formülasyonlarının bir bileşeni olarak, bazen de bütillenmiş hidroksianisol (BHA) ile birlikte içerir.

Sağlık Etkileri
Pek çok yakından ilişkili fenol antioksidan gibi, Butilhidroksitoluen de düşük akut toksisiteye sahiptir (örn. BHT'nin desmetil analoğu, 2,6-di-tert-butilfenol, >9 g/kg LD50'ye sahiptir).
ABD Gıda ve İlaç İdaresi, Butilhidroksitolueni, onaylanmış bir şekilde kullanıldığında gıda koruyucu olarak genel olarak güvenli olarak kabul edilir (GRAS) olarak sınıflandırır.
1979'da Ulusal Kanser Enstitüsü, Butilhidroksitoluenin bir fare modelinde kanserojen olmadığını belirledi.

Bununla birlikte, Dünya Sağlık Örgütü, 1986'da Butilhidroksitoluen ile kanser riski arasındaki olası bir bağlantıyı tartıştı ve 1970'ler-1990'lardaki bazı birincil araştırma çalışmaları, onkoloji alanında hem artan risk potansiyeli hem de azalan risk potansiyeli bildirdi.
Bu belirsizlik nedeniyle, Kamu Yararına Bilim Merkezi, Butilhidroksitolueni "dikkat" sütununa koyar ve bundan kaçınılmasını önerir.

Çeşitli, farklı birincil araştırma raporlarına dayanarak, Butilhidroksitoluenin anti-viral aktiviteye sahip olduğu öne sürülmüştür ve raporlar çeşitli çalışma türlerine ayrılmıştır.
İlk olarak, virüs inaktivasyonunu tanımlayan çalışmalar vardır; burada kimyasalla tedavi, bozulmuş veya başka bir şekilde inaktive edilmiş virüs parçacıklarıyla sonuçlanır.
Butilhidroksitoluenin bunlardaki etkisi, kimyasalın virüs zarına, kabuğuna veya yerleşik diğer yapıya sokulmasıyla virüsleri bozan kuaterner amonyum bileşikleri, fenolikler ve deterjanlar gibi diğer birçok organik bileşiğin etkisine benzer. 
Kimyasal oksidasyon ve UV ışınlama yöntemlerine ikincil viral dezenfeksiyon yöntemleri kullanılır.

Ek olarak, genital herpes lezyonlarına karşı topikal olarak Butilhidroksitoluen kullanımına dair bir rapor, yalancı kuduzlara karşı (hücre kültüründe) in vitro inhibitör aktivite raporu ve virüse karşı koruma girişimi için Butilhidroksitoluenin veterinerlik bağlamında kullanıldığı iki çalışma vardır (fare ve domuzlarda psödorabiler ve tavuklarda Newcastle).
Farelerde grip ile ilgili diğer raporların önemi kolaylıkla fark edilememektedir.
Özellikle, bu birincil araştırma raporları dizisi, orijinal araştırma sonuçlarının bağımsız olarak doğrulanmasına ilişkin genel bir sonucu desteklemediği gibi, Butilhidroksitoluen ile çalışılan çeşitli konakçı virüs sistemleri için ikincil kaynaklarda bundan sonra ortaya çıkan kritik incelemeler de yoktur.

Bu nedenle, şu anda sonuçlar, insanlarda dozlandığında Butilhidroksitoluenin genel antiviral potansiyeli sonucuna varılması lehine bilimsel bir fikir birliği sunmamaktadır.
Ayrıca, Mart 2020 itibarıyla, uluslararası kabul görmüş bulaşıcı hastalık uzmanları derneklerinden hiçbir kılavuz, Butilhidroksitoluen ürünlerinin antiviral tedavi veya profilaktik olarak kullanılmasını savunmamıştır.

Reaktivite Profili
2,6-Di-tert-bütil-4-metilfenol gibi fenoller, yapılarında bir hidroksil (-OH) grubunun varlığından tahmin edilebileceği gibi, organik alkoller gibi davranmazlar.
Bunun yerine zayıf organik asitler olarak reaksiyona girerler.
Fenoller ve kresoller, yaygın karboksilik asitlere göre asit olarak çok daha zayıftır (fenolün Ka = 1.3 x 10^ vardır).
Bu malzemeler, hidritler, nitrürler, alkali metaller ve sülfürler gibi güçlü indirgeyici maddelerle uyumsuzdur.
Genellikle yanıcı gaz (H2) üretilir ve reaksiyonun ısısı gazı tutuşturabilir.
Isı ayrıca fenoller ve bazlar arasındaki asit-baz reaksiyonu ile üretilir.

Bu ısıtma, organik bileşiğin polimerizasyonunu başlatabilir.
Fenoller çok kolay sülfonlanır (örneğin, oda sıcaklığında konsantre sülfürik asit ile).
Reaksiyonlar ısı üretir.
Fenoller seyreltik nitrik asitle bile çok hızlı nitratlanır.
Nitratlı fenoller genellikle ısıtıldığında patlar.
Birçoğu, oldukça hafif bir şokla patlama eğilimi gösteren metal tuzları oluşturur.
Oksitleyici malzemelerle reaksiyona girebilir.

Hazırlık
Bütilhidroksitoluen ticari olarak para-kresolün izobütilen ile alkillenmesiyle üretilir.
Butilhidroksitoluen ayrıca birkaç Batı Avrupalı üretici, Almanya, Fransa, Hollanda, Birleşik Krallık ve İspanya'daki üretim/işleme tesisleri tarafından da üretilmektedir.

Eş anlamlı
2,6-Di-tert-bütil-4-metilfenol
128-37-0
butilhidroksitoluen
2,6-Di-tert-bütil-p-kresol
2,6-Di-t-bütil-4-metilfenol
İyonol
BHT
DBPC
dibunol
Stavox
İyonol CP
Fenol, 2,6-bis(1,1-dimetiletil)-4-metil-
tedbirsiz
Kerabit
topanol
Dalpac
Deenaks
iyonol
viyanol
antioksidan KB
3,5-Di-tert-bütil-4-hidroksitoluen
2,6-ditert-bütil-4-metilfenol
antioksidan 4K
Sumilizer BHT
Topanol O
Topanol OK
Vanlube PC
antioksidan DBPC
Sustan BHT
Tenamen 3
Vanlube PCX
antioksidan 29
antioksidan 30
Nonox TBC
Tenox BHT
Chemanox 11
iyonol 1
Agidol
Katalin CAO-3
Advastab 401
İyonol (antioksidan)
BUKS
Parabar 441
Paranoks 441
2,6-Di-tert-bütil-4-kresol
Katalin antioksidan 1
antrasin 8
Vulkanox KB
Di-tert-bütil-p-kresol
2,6-Bis(1,1-dimetiletil)-4-metilfenol
iyonik
AO 4K
CAO 1
CAO 3
Di-tert-bütil-p-metilfeno
FEMA No.2184
o-Di-tert-bütil-p-metilfenol
4-Metil-2,6-tert-bütilfenol
2,6-Di-tert-bütil-1-hidroksi-4-metilbenzen
2,6-Di-tert-bütil-p-metilfenol
AO 29
NCI-C03598
2,6-ditert-bütil-4-metil-fenol
2,6-DI-T-BÜTİL-P-KRESOL
4-Metil-2,6-di-tert-bütilfenol
Butil hidroksi toluen
2,6-Di-terc.bütil-p-kresol
4-Hidroksi-3,5-di-tert-bütiltoluen
S 21
Bht (gıda sınıfı)
4-Metil-2,6-di-terk. bütilfenol
2,6-Di-tert-bütil-4-metil-fenol
1-Hidroksi-4-metil-2,6-di-tert-bütilbenzen
Di-tert-bütilkresol
Dbpc(teknik sınıf)
E321
p-Kresol, 2,6-di-tert-bütil-
NSC-6347
CHEMBL146
2,6-ditertiary-bütil-p-kresol
INS NO.321
Çebi:34247
INS-321
1P9D0Z171K
2,6-di-tert-bütil-4-metil fenol
NCGC00091761-03
Tonarol
DSSTox_CID_216
antioksidan MPJ
E-321
antioksidan 4
Toksolan P
Alkofen BP
Kuğu BHT
3. Bölüm
Antox QT
antioksidan 264
DSSTox_RID_75440
Agidol 1
DSSTox_GSID_20216
Bht (gıda sınıfı)
Antioksidan T 501
Nocrac 200
291A
Dbpc (teknik sınıf)
Annulex BHT
AOX 4K
AOX 4
butilhidroksitoluenum
MFCD00011644
CAS-128-37-0
butilohidroksitoluenu
CCRIS 103
Butylohydroksytoluenu [Lehçe]
Ionol CP-antioksidan
Di-tert-bütil-p-kresol (VAN)
HSDB 1147
BHT 264
MGK 6347
EINECS 204-881-4
2,6-Di-terc.butyl-p-kresol [Çekçe]
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 022105
2,6-Di-tert-bütil-4-metilhidroksibenzen
Popol
UNII-1P9D0Z171K
AI3-19683
4-Metil-2,6-di-terk. bütilfenol [Çekçe]
Lowinox BHT
Nipanox BHT
BHT Kuğu
BHT, gıda sınıfı
4-Metil-2,6-di-t-bütil-fenol
İyonol BHT
Ralox BHT
2, gıda sınıfı
3IM
Dibütil-para-kresol
2,6-bis(tert-bütil)-4-metilfenol
Spektrum_001790
BHT FCC/NF
SpecPlus_000768
Metidi-tert-bütilfenol
Spektrum3_001849
Spektrum5_001612
BHT [İNCİ]
Hydagen DEO (Tuz/Karışım)
BHT [FCC]
AT 204-881-4
2,6-di-Bütil-para-kresol
2.6-di-t-bütil-p-kresol
SCHEMBL3950
2,6-ditert-bütil-p-kresol
p-Kresol,6-di-tert-bütil-
Di-tert-Bütilparametilfenol
BSPBio_003238
KBioSS_002281
2,6-di-tert.bütil-p-kresol
Di-tert-Butil-4-metilfenol
MLS000069425
TEKLİF:ER0031
DivK1c_006864
SPEKTRUM1600716
2,6-bis-tert-bütil-p-kresol
2,6-di-tert-bütil-parakresol
2,6-di-tert. bütil-p-kresol
2,6-di-tert.-bütil-p-kresol
2,6-di-tert-bütil-para-kresol
2,6-di-tert-Butil-metilfenol
2,6-ditertbütil-4-metilfenol
DTXSID2020216
2,6-di-t bütil-4-metilfenol
2.6-di-t-bütil-4-metilfenol
FEMA 2184
KBio1_001808
KBio2_002280
KBio2_004848
KBio2_007416
KBio3_002738
2,6-di-tert-bütil-4-metilenol
2,6-di-tert-bütil-4metilfenol
2,6-di-tert-bütil4-metilfenol
2,6-di-tertbütil-4-metilfenol
2,6-ditert.bütil-4-metilfenol
NSC6347
2,6-Di(tert-bütil)hidroksitoluen
2,6-di(t-bütil)-4-metilfenol
2,6-di-t-bütil-4-metilfenol
2,6-di-t-bütil 4-metil fenol
2,6-di-t-bütil-4-metil fenol
2,6-di-t-bütil-4-metil-fenol
3,5-di-t-bütil-4-hidroksitoluen
HMS2091E21
HMS2231M22
HMS3369G17
HMS3750M21
Pharmakon1600-01600716
2,1-dimetiletil)-4-metilfenol
2,6-di-tert-bütil 4-metilfenol
2,6-di-tert-bütil-4 metilfenol
2,6-di-tert-bütil4-metil fenol
2,6-di-tert.bütil-4-metilfenol
2,6-ditert.-bütil-4-metilfenol
2.6-di-tert-bütil-4-metilfenol
4-metil-2,6-di-tert.bütilfenol
2,6-di-ter-bütil-4-metil-fenol
2,6-Di-tert.-Butil4-metilfenol
2,6-ditertiarybütil-4-metilfenol
2.6-di-t-bütil-4-metilfenol
AMY40200
HY-Y0172
STR04334
ÇİNKO1481993
2,6 -di-tert-bütil-4-metilfenol
2,6-di(tert-bütil)-4-metilfenol
2,6-Di-tert-bütil-p-kresol, 8CI
2,6-di-tert-bütil-4-metilfenol
Tox21_113537
Tox21_201093
Tox21_303408
2,6-di-tert-bütil-p-kresol (BHT)
2,6-Di-tert-bütil-para-metilfenol
BDBM50079507
NSC759563
s6202
STL277184
2,6-di-tert. bütil-4-metil fenol
2,6-Di-(tert-bütil)-4-metilfenol
AKOS000269037
Tox21_113537_1
CCG-207937
CS-W020053
NSC-759563
Fenol, 2,6-di-tert-bütil-4-metil-
NCGC00091761-01
NCGC00091761-02
NCGC00091761-04
NCGC00091761-05
NCGC00091761-06
NCGC00091761-07
NCGC00257275-01
NCGC00258645-01
AC-10553
BÜTİLHİDROKSİTOLUEN [EP MONOGRAF]
SMR000059076
2,6-Di-tert-bütil-4-metilfenol, %99
BUTYLHYDROXYTOLUENUM [WHO-IP LATIN]
SBI-0052890.P002
2,6-Di-tert-bütil-4-metilfenol, >=%99
D0228
FT-0610731
Fenol,6-bis(1,1-dimetiletil)-4-metil-
2,6-bis-(1,1-dimetiletil)-4-metilfenol
4-Metil-2,6-di(1,1-dimetiletil)fenol
4-METİL-2,6-DITERİYER-BÜTİL-FENOL
EN300-52982
PK04_181024
2,6-Di-tert-bütil-1-hidroksi-4-metil benzen
D02413
D77866
MLS-0146297.0001
AB00053233_09
Fenol, 3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-metil-
2,6-Bis(1,1-dimetiletil)-4-metilfenol, 9CI
2,6-Di-tert-bütil-4-metilfenol, sade, %99
A937188
AC-907/25014329
Q221945
SR-01000735918
SR-01000735918-2
W-108376
9FC4DFC8-480D-487C-A74A-2EC9EECE92C4
BENZEN,1,3-DİTER.BÜTİL,2-hidroksi,5-METİL
BRD-K53153417-001-01-3
BRD-K53153417-001-06-2
2,6-D[(CH3)3C]2C6H2(CH3)OHi-tert-bütil-p-kresol
F0001-0395
Z764922868
2,6-Di-tert-bütil-4-metilfenol, purum, >=%99,0 (GC)
WLN: 1X1 & 1 & R BQ E1 CX1 & 1 & 1
2,6-Di-tert-bütil-4-metilfenol, >=%99,0 (GC), toz
2,6-Di-tert-bütil-4-metilfenol, SAJ birinci sınıf, >=%99,0
2,6-Di-tert-bütil-4-metilfenol, Ph.Eur.
3,5-Di-tert-4-bütilhidroksitoluen (BHT), analitik standart
2,6-Di-tert-bütil-4-metilfenol 1000 mikrog/mL, Asetonitril içinde
Bütilhidroksitoluen, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı
2,6-Di-tert-bütil-4-metilfenol, sertifikalı referans malzeme, TraceCERT(R)
2,6-DI-TERT-BÜTİL-P-KRESOL2,6-BIS(1,1-dimetiletil)-4-METİL-FENOL