БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛ

Бутилгидрокситолуол, также известный как дибутилгидрокситолуол, представляет собой липофильное органическое соединение, химически производное фенола, обладающее антиоксидантными свойствами.
Бутилгидрокситолуол широко используется для предотвращения свободнорадикального окисления в жидкостях (например, в топливе, маслах) и других материалах, а правила, контролируемые Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, которое считает бутилгидрокситолуол «общепризнанным безопасным», позволяют добавлять небольшие количества к еда.

Несмотря на это, а также на более раннее определение Национальным институтом рака о том, что бутилгидрокситолуол не является канцерогенным в модели на животных, общественность выражает озабоченность по поводу его широкого использования.

КАС: 128-37-0
МФ: C15H24O
МВт: 220,35
ИНЭКС: 204-881-4

Бутилгидрокситолуол также постулируется как противовирусное лекарство, но по состоянию на декабрь 2022 года использование бутилгидрокситолуола в качестве лекарства не поддерживается научной литературой, и он не был одобрен ни одним агентством по регулированию лекарственных средств для использования в качестве противовирусного средства.
Фитопланктон, в том числе зеленые водоросли Botryococcus braunii, а также три различных цианобактерии (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa и Oscillatoria sp.), способны производить бутилгидрокситолуол в качестве природного продукта.
Плоды личи также производят бутилгидрокситолуол в околоплоднике.
Некоторые грибы (например, Aspergillus conicus), живущие в оливках, производят бутилгидрокситолуол.

Бутилгидрокситолуол представляет собой синтетическое фенольное соединение, в основном используемое в качестве антиоксиданта и консерванта в пищевой промышленности.
Бутилгидрокситолуол используется для предотвращения окисления липидов в маслах и жиросодержащих продуктах.
Токсичность бутилированного гидрокситолуола обычно считается низкой.
Поскольку бутилгидрокситолуол используется во многих потребительских товарах, ожидается широкое воздействие на население.
Антиоксидант бутилгидрокситолуол содержится в пищевых продуктах, клеях, промышленных маслах и смазках, в том числе в смазочно-охлаждающих жидкостях.
Сенсибилизация кажется очень редкой.
Бутилгидрокситолуол — синтетический антиоксидант.
Бутилгидрокситолуол улавливает перекись, 2,2-дифенил-1-пикрилгидразил (DPPH; ), супероксид и радикалы ABTS в бесклеточных анализах, а также ингибирует перекисное окисление липидов линолевой кислоты (арт. № 90150 | 90150.1 | 21909) in vitro. при использовании в концентрации 45 мкг/мл.
Бутилгидрокситолуол (0,025–3,2 мМ) снижает индуцированную замораживанием-оттаиванием продукцию малонового диальдегида (МДА) и повышает жизнеспособность сперматозоидов в препаратах сперматозоидов хряков.
Составы, содержащие бутилгидрокситолуол, использовались в качестве антиоксидантных косметических и пищевых добавок.
Член класса фенолов, представляющий собой 4-метилфенол, замещенный трет-бутильными группами в положениях 2 и 6.

Химические свойства бутилгидрокситолуола
Температура плавления: 69-73 °C (лит.)
Температура кипения: 265 °C (лит.)
Плотность: 1,048
Плотность пара: 7,6 (относительно воздуха)
Давление паров: <0,01 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: 1,4859
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям: 2184 | БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ
Fp: 127°С
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость в метаноле: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный
Форма: Кристаллы
pka: pKa 14(H2O t = 25 c = от 0,002 до 0,01) (неточно)
Белый цвет
Запах: слабый характерный запах
Растворимость в воде: нерастворимый
Мерк: 14 1548
БРН: 1911640
Пределы воздействия: ACGIH: TWA 2 мг/м3
NIOSH: TWA 10 мг/м3
Стабильность: Стабильный, но светочувствительный. Несовместим с хлорангидридами кислот, ангидридами кислот, латунью, медью, медными сплавами, сталью, основаниями, окислителями. Горючий.
InChIKey: NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 5,2
Ссылка на базу данных CAS: 128-37-0 (Ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: бутилированный гидрокситолуол (128-37-0)
IARC: 3 (Том 40, Дополнение 7) 1987 г.
Система регистрации веществ EPA: бутилгидрокситолуол (128-37-0)

Бутилгидрокситолуол представляет собой белые или светло-желтые кристаллы.
Бутилгидрокситолуол имеет температуру плавления 71 °С, точку кипения 265 °С, относительную плотность 1,048 (20/4 °С) и показатель преломления 1,4859 (75 °С).
Растворимость бутилгидрокситолуола при нормальной температуре: метанол 25, этанол 25-26, изопропанол 30, минеральное масло 30, ацетон 40, петролейный эфир 50, бензол 40, сало (40-50°С) 40-50, кукурузное масло и соевое масло 40 -50.

Бутилгидрокситолуол нерастворим в воде, растворе 10 NaOH, глицерине и пропиленгликоле. Бутилгидрокситолуол не имеет запаха, обладает хорошей термической стабильностью.
BHA и бутилгидрокситолуол представляют собой одноатомные фенольные антиоксиданты, которые до их внедрения и использования в пищевой промышленности использовались для защиты нефти от окислительного рафинирования.
Бутилгидрокситолуол имеет очень слабый, затхлый, иногда крезиловый запах.
BHA и бутилгидрокситолуол широко используются в пищевых продуктах в качестве антиоксидантов.
Большинство жиров, масел и жиросодержащих пищевых продуктов естественным образом подвержены быстрому прогорканию и другим окислительным реакциям, в результате которых образуются соединения, имеющие неприятный вкус и запах, что делает содержащие их продукты неприятными на вкус.

Окисление липидов является автокаталитическим и протекает как комплекс цепных реакций, характер и скорость которых зависят от субстрата, температуры, освещенности, наличия кислорода и наличия или отсутствия катализаторов окисления.
Антиоксиданты, такие как бутилгидрокситолуол, действуют как «разрывы цепи» в процессах автоокисления в обычных условиях обработки, хранения и использования жиросодержащих продуктов (Burdock, 1997).
Бутилгидрокситолуол представляет собой кристаллическое твердое вещество или порошок от белого до бледно-желтого цвета.
Бутилгидрокситолуол представляет собой белое или бледно-желтое кристаллическое твердое вещество или порошок со слабым характерным фенольным запахом.

Бутилгидрокситолуол является фенольным антиоксидантом. Бутилированный гидрокситолуол может ингибировать перекисное окисление липидов и вызывать повреждение легких у мышей и способствовать росту опухоли, что может быть связано с метаболитами бутилгидрокситолуола, 6-трет-бутил-2-[2'-(2'-гидроксиметил)-пропил]-4. -Метилфенол.
Сообщалось также, что метаболиты бутилгидрокситолуола вызывают разрывы нитей ДНК в культивируемых клетках и разрывы ДНК между нуклеосомами (типичный признак апоптоза).
Однократное внутрибрюшинное введение бутилгидрокситолуола (60 мг/кг массы тела) крысам вызывало значительное повышение активности ядерной ДНК-метилтрансферазы в печени, почках, сердце, селезенке, головном мозге и легких.

Бутилгидрокситолуол представляет собой органическое химическое вещество, состоящее из 4-метилфенола, модифицированного трет-бутильными группами в положениях 2 и 6.
Бутилгидрокситолуол ингибирует самоокисление ненасыщенных органических соединений.
Бутилгидрокситолуол используется в пищевых продуктах, косметике и промышленных жидкостях для предотвращения окисления и образования свободных радикалов.

Использование
Бутилгидрокситолуол имеет широкое применение, например, ароматизаторы, ароматизаторы, биохимические реагенты-другие химические реагенты, химическое сырье, органическое химическое сырье, биохимические, неорганические соли, антиоксиданты, пищевые добавки, кормовые добавки, добавки для хранения кормов, ароматические углеводороды, сыпучие лекарства и скоро.
Как фенольный антиоксидант, бутилгидрокситолуол может ингибировать перекисное окисление липидов и проявлять токсичность электрофильного хинонметилового эфира, опосредованную окислительным метаболизмом.
Метаболиты бутилгидрокситолуола, 6-трет-бутил-2-[2'-(2'-гидроксиметил)-пропил]-4-метилфенол, могут вызывать повреждение легких у мышей и способствовать росту опухоли.

Сообщалось о следующих применениях бутилгидрокситолуола:
• Метаболиты бутилгидрокситолуола вызывают разрывы нитей ДНК в культивируемых клетках и разрывы ДНК между нуклеосомами (типичный признак апоптоза), что приводит к уменьшению воспаления.
• Ингибирование секреции, агрегации и фосфорилирования белков, вызванных активаторами протеинкиназы С, в процессе предварительной инкубации тромбоцитов, обработанных аспирином.
• Ингибирование образования рака печени, вызванного афлатоксином B1.
• В качестве рецептора Михаэля бутилированный гидрокситолуол может реагировать с мононуклеофилами и белками.
• Реакция 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола с комплексом фтор(II)-бензофенондианион.
• Пищевая добавка 2, 6-ди-трет-бутил-4-метилфенол может способствовать острой легочной токсичности и росту опухолей у мышей.
• Бутилгидрокситолуол может быть использован для получения алюминийорганического соединения метилалюминий-бис(2,6-ди-трет-бутил-4-алкилфенолоксид).

Поскольку они предотвращают прогорклость, антиоксиданты представляют большой интерес для пищевой промышленности.
Например, бутилгидрокситолуол, бутилгидроксианизол (БГА) и ЭДТА часто используются для консервирования различных пищевых продуктов, таких как сыр или жареные продукты.
Бутилгидрокситолуол является мощным ингибитором перекисного окисления липидов, однако его большие дозы могут вызывать окислительное повреждение ДНК и развитие рака в преджелудке крысы.
Бутилгидрокситолуол также известен как бутилированный гидрокситолуол.
Бутилгидрокситолуол является антиоксидантом, который также обладает консервирующими и маскирующими свойствами.
Бутилгидрокситолуол — это антиоксидант, который действует подобно бутилированному гидроксианизолу (ВНА), но менее стабилен при высоких температурах.

Бутилгидрокситолуол также называют 2,6-ди-трет-бутил-пара-крезолом.
Бутилгидрокситолуол как универсальный антиоксидант широко используется в полимерных материалах, нефтепродуктах и пищевой промышленности.
Бутилгидрокситолуол обычно используется как антиоксидант каучука, тепло, кислородное старение имеют некоторый защитный эффект, но также могут подавлять вред меди.
Бутилгидрокситолуол не меняет цвет, не загрязняет окружающую среду.
Бутилгидрокситолуол обладает высокой растворимостью в масле, не выпадает в осадок, менее летучий, нетоксичен и не вызывает коррозии.

Бутилгидрокситолуол для пищевых продуктов, кормов для животных, нефтепродуктов, синтетических каучуков, пластмасс, животных и растительных масел, мыла.
Средство против пленки в красках и чернилах.
Бутилгидрокситолуол используется в качестве антиоксиданта в косметике, пищевых продуктах и фармацевтике.
Бутилгидрокситолуол в основном используется для замедления или предотвращения окислительного прогоркания жиров и масел и для предотвращения потери активности маслорастворимых витаминов.
Бутилгидрокситолуол также используется в концентрации 0,5–1,0% по массе в натуральном или синтетическом каучуке для обеспечения повышенной стабильности цвета.
Бутилгидрокситолуол обладает некоторой противовирусной активностью и используется в терапевтических целях для лечения простого лабиального герпеса.

Бутилгидрокситолуол является фенольным антиоксидантом.
Было показано, что бутилгидрокситолуол ингибирует перекисное окисление липидов.
Бутилгидрокситолуол вызывает повреждение легких и способствует развитию опухолей у мышей, но это может быть связано с метаболитом бутилированного гидрокситолуола, 6-трет-бутил-2-[2'-(2'-гидроксиметил)-пропил]-4-метилфенолом.
Сообщалось также, что метаболиты бутилгидрокситолуола индуцируют разрывы нитей ДНК и межнуклеосомную фрагментацию ДНК (характеристика апоптоза) в культивируемых клетках.
У крыс однократное внутрибрюшинное введение бутилгидрокситолуола (60 мг/кг массы тела) приводит к значительному повышению активности ядерной ДНК-метилтрансферазы в печени, почках, сердце, селезенке, головном мозге и легких.

Инкубация альвеолярных макрофагов с бутилгидрокситолуолом значительно снижала уровень TNF-α, что может объяснить механизм, с помощью которого этот антиоксидант уменьшает воспаление. Предварительная инкубация тромбоцитов, обработанных аспирином, с бутилгидрокситолуолом ингибирует секрецию, агрегацию и фосфорилирование белков, индуцированные активаторами протеинкиназы С.
Также было обнаружено, что бутилгидрокситолуол ингибирует инициацию гепатоканцерогенеза афлатоксином B1.

Бутилгидрокситолуол указан в банке данных об опасных веществах NIH в нескольких категориях в каталогах и базах данных, таких как пищевая добавка, ингредиент бытовых товаров, промышленная добавка, продукт личной гигиены / косметический ингредиент, пестицидный ингредиент, пластиковый / резиновый ингредиент и медицинские / ветеринарные / исследовательские. .

Пищевая добавка
Бутилгидрокситолуол в основном используется в качестве антиоксидантной пищевой добавки.
В Соединенных Штатах бутилгидрокситолуол классифицируется как общепризнанный безопасный (GRAS) на основании исследования Национального института рака, проведенного в 1979 году на крысах и мышах.
Бутилгидрокситолуол одобрен для использования в США Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов: например, 21 CFR § 137.350(a)(4) разрешает бутилгидрокситолуол до 0,0033% по весу в «обогащенном рисе», а 9 CFR § 381.147](f )(1) допускается до 0,01% в птице «по жирности».
Бутилгидрокситолуол разрешен в Европейском Союзе под номером E321.

Бутилгидрокситолуол используется в качестве консерванта в некоторых пищевых продуктах.
При таком использовании бутилгидрокситолуол сохраняет свежесть или предотвращает порчу; Бутилгидрокситолуол можно использовать для снижения скорости изменения текстуры, цвета или вкуса пищи.

Некоторые пищевые компании добровольно исключили бутилгидрокситолуол из своей продукции или объявили о поэтапном отказе от бутилгидрокситолуола.

антиоксидант
Бутилгидрокситолуол также используется в качестве антиоксиданта в таких продуктах, как жидкости для металлообработки, косметика, фармацевтические препараты, каучук, трансформаторные масла и жидкости для бальзамирования.
В нефтяной промышленности, где бутилгидрокситолуол известен как добавка к топливу АО-29, он используется в гидравлических жидкостях, турбинных и трансмиссионных маслах, топливах для реактивных двигателей.
Бутилгидрокситолуол также используется для предотвращения образования пероксидов в органических эфирах и других растворителях и лабораторных химикатах.
Бутилгидрокситолуол добавляют к некоторым мономерам в качестве ингибитора полимеризации для облегчения их безопасного хранения.
Некоторые продукты с добавками содержат бутилгидрокситолуол в качестве основного ингредиента, в то время как другие содержат химическое вещество просто как компонент их рецептуры, иногда вместе с бутилированным гидроксианизолом (БГА).

Влияние на здоровье
Как и многие близкородственные фенольные антиоксиданты, бутилгидрокситолуол обладает низкой острой токсичностью (например, десметиловый аналог BHT, 2,6-ди-трет-бутилфенол, имеет LD50 >9 г/кг).
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США классифицирует бутилгидрокситолуол как общепризнанный безопасный (GRAS) пищевой консервант при использовании в соответствии с утвержденным способом.
В 1979 году Национальный институт рака определил, что бутилгидрокситолуол не канцерогенен на мышиной модели.

Тем не менее Всемирная организация здравоохранения обсудила возможную связь между бутилгидрокситолуолом и риском развития рака в 1986 году, а в некоторых первичных исследованиях, проведенных в 1970–1990-х годах, сообщалось как о возможности увеличения риска, так и о возможности снижения риска в области онкологии.
Из-за этой неопределенности Центр науки в интересах общества помещает бутилгидрокситолуол в колонку «осторожно» и рекомендует избегать его.

Основываясь на различных, разрозненных первичных отчетах об исследованиях, было высказано предположение, что бутилгидрокситолуол обладает противовирусной активностью, и отчеты делятся на различные типы исследований.
Во-первых, есть исследования, описывающие инактивацию вируса, когда обработка химическим веществом приводит к разрушению или иным образом инактивированным вирусным частицам.
Действие бутилгидрокситолуола в них сродни действию многих других органических соединений, например, соединений четвертичного аммония, фенолов и детергентов, которые разрушают вирусы путем внедрения химического вещества в мембрану, оболочку или другую структуру вируса, которые устанавливаются методы вирусной дезинфекции вторичны по отношению к методам химического окисления и УФ-облучения.

Кроме того, есть отчет об использовании бутилгидрокситолуола местно против поражений генитального герпеса, отчет об ингибирующей активности in vitro против псевдобешенства (в культуре клеток) и два исследования в ветеринарии по использованию бутилгидрокситолуола для защиты от вируса. воздействие (псевдобешенство у мышей и свиней и Ньюкасл у кур).
Актуальность других отчетов, касающихся гриппа у мышей, не так легко различить.
Примечательно, что эта серия отчетов о первичных исследованиях не поддерживает общий вывод о независимом подтверждении первоначальных результатов исследования, а также нет критических обзоров, появляющихся впоследствии во вторичных источниках, для различных систем вирус-хозяин, изученных с бутилгидрокситолуолом.

Следовательно, в настоящее время результаты не представляют собой научного консенсуса в пользу вывода об общем противовирусном потенциале бутилгидрокситолуола при дозировании у людей.
Более того, по состоянию на март 2020 года ни одна из международно признанных ассоциаций специалистов по инфекционным заболеваниям не рекомендовала использовать продукты бутилгидрокситолуола в качестве противовирусной терапии или профилактического средства.

Профиль реактивности
Фенолы, такие как 2,6-Ди-трет-бутил-4-метилфенол, не ведут себя как органические спирты, как можно было бы предположить по наличию в их структуре гидроксильной (-ОН) группы.
Вместо этого они реагируют как слабые органические кислоты.
Фенолы и крезолы гораздо слабее кислот, чем обычные карбоновые кислоты (фенол имеет Ка = 1,3·104).
Эти материалы несовместимы с сильными восстановителями, такими как гидриды, нитриды, щелочные металлы и сульфиды.
Часто образуется легковоспламеняющийся газ (H2), и тепло реакции может воспламенить газ.
Тепло также выделяется кислотно-щелочной реакцией между фенолами и основаниями.

Такой нагрев может инициировать полимеризацию органического соединения.
Фенолы очень легко сульфируются (например, концентрированной серной кислотой при комнатной температуре).
Реакции выделяют тепло.
Фенолы также очень быстро нитруются даже разбавленной азотной кислотой.
Азотированные фенолы часто взрываются при нагревании.
Многие из них образуют соли металлов, склонные к детонации при довольно слабом ударе.
Может реагировать с окислителями.

Подготовка
Бутилгидрокситолуол производится в промышленных масштабах путем алкилирования пара-крезола изобутиленом. Бутилгидрокситолуол также производится несколькими западноевропейскими производителями, производственными/перерабатывающими предприятиями в Германии, Франции, Нидерландах, Великобритании и Испании.

Синонимы
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
128-37-0
бутилгидрокситолуол
2,6-ди-трет-бутил-п-крезол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
Ионол
бат
ДБПК
Дибунол
Ставокс
Ионол КП
Фенол, 2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метил-
Импрувол
Керабит
топанол
Далпак
Динакс
Ионоле
Вианол
Антиоксидант КБ
3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
Антиоксидант 4K
Сумилайзер БГТ
Топанол О
Топанол ОС
Ванлубе ПК
Антиоксидант ДБФХ
Сустан БХТ
Тенамене 3
Vanlube PCX
Антиоксидант 29
Антиоксидант 30
Нонокс уточняется
Тенокс БГТ
Чеманокс 11
Ионол 1
Агидол
Каталин САО-3
Адвастаб 401
Ионол (антиоксидант)
БУКС
Парабар 441
Паранокс 441
2,6-ди-трет-бутил-4-крезол
Каталин антиоксидант 1
Антрансин 8
Вулканокс КБ
Ди-трет-бутил-п-крезол
2,6-Бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол
Ионал
АО 4К
САО 1
САО 3
Ди-трет-бутил-п-метилфенол
FEMA № 2184
о-ди-трет-бутил-п-метилфенол
4-метил-2,6-трет-бутилфенол
2,6-ди-трет-бутил-1-гидрокси-4-метилбензол
2,6-ди-трет-бутил-п-метилфенол
АО 29
NCI-C03598
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ДИ-Т-БУТИЛ-П-КРЕСОЛ
4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол
Бутилгидрокситолуол
2,6-ди-третбутил-п-крезол
4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилтолуол
стр. 21
BHT (пищевой)
4-Метил-2,6-ди-терк. бутилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
1-гидрокси-4-метил-2,6-ди-трет-бутилбензол
Ди-трет-бутилкрезол
Dbpc (технический сорт)
Е321
п-крезол, 2,6-ди-трет-бутил-
НБК-6347
ЧЕМБЛ146
2,6-ди-трет-бутил-п-крезол
ИНС № 321
ЧЕБИ:34247
ИНС-321
1П9Д0З171К
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
NCGC00091761-03
Тонарол
DSSTox_CID_216
Антиоксидантный МПЖ
Е-321
Антиоксидант 4
токсолан П
Алкофен БП
Суонокс БХТ
Тенамен 3
Антокс QT
Антиоксидант 264
DSSTox_RID_75440
Агидол 1
DSSTox_GSID_20216
BHT (пищевой)
Антиоксидант Т 501
Нокрак 200
Касвелл № 291A
Dbpc (технический сорт)
Кольцо BHT
АОХ 4К
АОХ 4
бутилгидрокситолуол
MFCD00011644
КАС-128-37-0
бутилгидрокситолуен
КРИС 103
Бутилгидрокситолуэну [польский]
Ионол CP-антиоксидант
Ди-трет-бутил-п-крезол (ВАН)
HSDB 1147
264 бата
СНБ 6347
ИНЭКС 204-881-4
2,6-ди-третбутил-п-крезол [чешский]
Химический код пестицида EPA 022105
2,6-ди-трет-бутил-4-метилгидроксибензол
Пополь
УНИИ-1P9D0Z171K
АИ3-19683
4-Метил-2,6-ди-терк. бутилфенол [чешский]
Лоуинокс БГТ
Нипанокс БГТ
БХТ Суонокс
BHT, пищевой
4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол
Ионол БГТ
Ралокс БХТ
2, пищевой
3IM
Дибутил-пара-крезол
2,6-бис(трет-бутил)-4-метилфенол
Спектр_001790
БГТ ФКК/НФ
СпецПлюс_000768
Метилди-трет-бутилфенол
Спектр3_001849
Спектр5_001612
BHT [INCI]
Hydagen DEO (Соль/Смесь)
ВНТ [FCC]
ЕС 204-881-4
2,6-ди-бутил-пара-крезол
2,6-ди-трет-бутил-п-крезол
SCHEMBL3950
2,6-ди-трет-бутил-п-крезол
п-Крезол, 6-ди-трет-бутил-
Ди-трет-бутилпараметилфенол
BSPBio_003238
KBioSS_002281
2,6-ди-трет.бутил-п-крезол
Ди-трет-бутил-4-метилфенол
МЛС000069425
СТАВКА:ER0031
DivK1c_006864
СПЕКТР1600716
2,6-бис-трет-бутил-п-крезол
2,6-ди-трет-бутил-паракрезол
2,6-ди-трет. бутил-п-крезол
2,6-ди-трет-бутил-п-крезол
2,6-ди-трет-бутил-пара-крезол
2,6-ди-трет-бутилметилфенол
2,6-дитретбутил-4-метилфенол
DTXSID2020216
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям 2184
KBio1_001808
KBio2_002280
KBio2_004848
KBio2_007416
KBio3_002738
2,6-ди-трет-бутил-4-метиленол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-третбутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет.бутил-4-метилфенол
NSC6347
2,6-ди(трет-бутил)гидрокситолуол
2,6-ди(т-бутил)-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол
HMS2091E21
HMS2231M22
HMS3369G17
HMS3750M21
Фармакон1600-01600716
2,1-диметилэтил)-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет.бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
4-метил-2,6-ди-трет.бутилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
ЭМИ40200
HY-Y0172
STR04334
ЦИНК1481993
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди(трет-бутил)-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-п-крезол, 8CI
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
Токс21_113537
Токс21_201093
Токс21_303408
2,6-ди-трет-бутил-п-крезол (БГТ)
2,6-ди-трет-бутил-пара-метилфенол
БДБМ50079507
NSC759563
с6202
STL277184
2,6-ди-трет. бутил-4-метилфенол
2,6-ди-(трет-бутил)-4-метилфенол
АКОС000269037
Токс21_113537_1
CCG-207937
CS-W020053
НСК-759563
Фенол, 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-
NCGC00091761-01
NCGC00091761-02
NCGC00091761-04
NCGC00091761-05
NCGC00091761-06
NCGC00091761-07
NCGC00257275-01
NCGC00258645-01
AC-10553
БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛ [МОНОГРАФИЯ EP]
SMR000059076
2,6-Ди-трет-бутил-4-метилфенол, 99%
БУТИЛГИДРОКСИТОЛУЕН [WHO-IP LATIN]
ВОБ-0052890.P002
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, >=99%
D0228
FT-0610731
Фенол,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метил-
2,6-бис-(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол
4-Метил-2,6-ди(1,1-диметилэтил)фенол
4-МЕТИЛ-2,6-ДИ-ТРЕТРИ-БУТИЛ-ФЕНОЛ
EN300-52982
ПК04_181024
2,6-Ди-трет-бутил-1-гидрокси-4-метилбензол
D02413
D77866
МЛС-0146297.0001
AB00053233_09
Фенол, 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-метил-
2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол, 9CI
2,6-Ди-трет-бутил-4-метилфенол, чистота, 99%
А937188
АС-907/25014329
Q221945
СР-01000735918
СР-01000735918-2
W-108376
9FC4DFC8-480D-487C-A74A-2EC9EECE92C4
БЕНЗОЛ, 1,3-ДИТРЕТ.БУТИЛ, 2-ГИДРОКСИ, 5-МЕТИЛ
БРД-К53153417-001-01-3
БРД-К53153417-001-06-2
2,6-D[(CH3)3C]2C6H2(CH3)OH-трет-бутил-п-крезол
F0001-0395
Z764922868
2,6-Ди-трет-бутил-4-метилфенол, чистый, >=99,0% (ГХ)
WLN: 1X1 и 1 и R BQ E1 CX1 и 1 и 1
2,6-Ди-трет-бутил-4-метилфенол, >=99,0% (ГХ), порошок
2,6-Ди-трет-бутил-4-метилфенол, SAJ первого сорта, >=99,0%
2,6-Ди-трет-бутил-4-метилфенол, испытанный в соответствии с Ph.Eur.
3,5-ди-трет-4-бутилгидрокситолуол (BHT), аналитический стандарт
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол 1000 мкг/мл в ацетонитриле
Бутилгидрокситолуол, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT®.
2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-П-КРЕСОЛ2,6-БИС(1,1-ДИМЕТИЛЕТИЛ)-4-МЕТИЛ-ФЕНОЛ