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CARNITINE
DL-Carnitine=Carnitine=406-76-8
CAS : 406-76-8
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 206-976-6
Formule : C7H15NO3
Masse molaire : 161,199 g/mol
Nom IUPAC : 3-hydroxy-4-(triméthylazaniumyl)butanoate
La carnitine est une bétaïne d'acide aminé qui est un butanoate substitué par un groupe hydroxy en position C-3 et un groupe triméthylammonium en C-4.
La carnitine a un rôle en tant que métabolite humain et métabolite de souris.
La carnitine dérive d'un butyrate.
La carnitine est une base conjuguée d'un carnitinium.
La L-carnitine est une substance chimique fabriquée dans le cerveau, le foie et les reins humains.
La L-carnitine aide le corps à transformer les graisses en énergie.
La L-carnitine est importante pour les fonctions cardiaques et cérébrales, les mouvements musculaires et de nombreux autres processus corporels.
Le corps peut convertir la L-carnitine en d'autres produits chimiques appelés acétyl-L-carnitine et propionyl-L-carnitine.
Mais il n'est pas clair si les avantages de ces autres carnitines sont les mêmes.
La L-carnitine est utilisée pour augmenter les niveaux de L-carnitine chez les personnes dont le niveau naturel de L-carnitine est trop bas.
Certaines personnes utilisent également la L-carnitine pour les affections du cœur et des vaisseaux sanguins, les maladies rénales graves et de nombreuses autres affections.
La carnitine est un composé d'ammonium quaternaire impliqué dans le métabolisme de la plupart des mammifères, des plantes et de certaines bactéries.
À l'appui du métabolisme énergétique, la carnitine transporte les acides gras à longue chaîne dans les mitochondries pour être oxydées pour la production d'énergie, et participe également à l'élimination des produits du métabolisme des cellules.
Compte tenu de ses rôles métaboliques clés, la carnitine est concentrée dans des tissus tels que les muscles squelettiques et cardiaques qui métabolisent les acides gras comme source d'énergie.
Les individus en bonne santé, y compris les végétariens stricts, synthétisent suffisamment de L-carnitine in vivo pour ne pas nécessiter de supplémentation.
La carnitine existe sous la forme de l'un des deux stéréoisomères (les deux énantiomères d-carnitine (S-(+)-) et l-carnitine (R-(-)-)).
Les deux sont biologiquement actifs, mais seule la l-carnitine est naturellement présente chez les animaux, et la d-carnitine est toxique car elle inhibe l'activité de la forme l.
À température ambiante, la carnitine pure est une poudre blanche et un zwitterion hydrosoluble à faible toxicité.
Dérivée d'acides aminés, la carnitine a été extraite pour la première fois d'extraits de viande en 1905, d'où son nom du latin "caro/carnis" ou chair.
Certaines personnes atteintes de troubles génétiques ou médicaux (comme les prématurés) ne peuvent pas fabriquer suffisamment de carnitine, ce qui nécessite une supplémentation alimentaire.
De nombreux eucaryotes ont la capacité de synthétiser la carnitine, y compris les humains.
Les humains synthétisent la carnitine à partir du substrat TML (6-N-triméthyllysine), qui est à son tour dérivé de la méthylation de l'acide aminé lysine.
La TML est ensuite hydroxylée en hydroxytriméthyllysine (HTML) par la triméthyllysine dioxygénase (TMLD), nécessitant la présence d'acide ascorbique et de fer.
Le HTML est ensuite clivé par l'aldolase HTML (une enzyme nécessitant du phosphate de pyridoxal), produisant du 4-triméthylaminobutyraldéhyde (TMABA) et de la glycine.
Le TMABA est ensuite déshydrogéné en gamma-butyrobétaïne dans une réaction dépendante du NAD+, catalysée par la TMABA déshydrogénase.
La gamma-butyrobétaïne est ensuite hydroxylée par la gamma-butyrobétaïne hydroxylase (une enzyme de liaison au zinc) en l-carnitine, nécessitant du fer sous forme de Fe2+.
La carnitine est impliquée dans le transport des acides gras à travers la membrane mitochondriale, en formant un ester d'acétylcarnitine à longue chaîne et en étant transportée par la carnitine palmitoyltransférase I et la carnitine palmitoyltransférase II.
La carnitine joue également un rôle dans la stabilisation des niveaux d'acétyl-CoA et de coenzyme A grâce à la capacité de recevoir ou de donner un groupe acétyle.
La distribution tissulaire des enzymes biosynthétiques de la carnitine chez l'homme indique que le TMLD est actif dans le foie, le cœur, les muscles, le cerveau et surtout dans les reins.
L'activité HTMLA se trouve principalement dans le foie.
Le taux d'oxydation du TMABA est le plus élevé dans le foie, avec une activité considérable également dans les reins.
Les acides gras flottants, libérés des tissus adipeux vers le sang, se lient à une molécule de protéine porteuse connue sous le nom d'albumine sérique qui transporte les acides gras vers le cytoplasme des cellules cibles telles que le cœur, les muscles squelettiques et d'autres cellules tissulaires, où ils sont utilisés comme carburant.
Mais avant que les cellules cibles puissent utiliser les acides gras pour la production d'ATP et l'oxydation β, les acides gras avec des longueurs de chaîne de 14 carbones ou plus doivent être activés et ensuite transportés dans la matrice mitochondriale des cellules dans trois réactions enzymatiques de la navette carnitine.
La première réaction de la navette carnitine est un processus en deux étapes catalysé par une famille d'isoenzymes d'acyl-CoA synthétase qui se trouvent dans la membrane mitochondriale externe, où elles favorisent l'activation des acides gras en formant une liaison thioester entre l'acide gras groupe carboxyle et le groupe thiol de la coenzyme A pour donner un acyl gras – CoA.
Dans la première étape de la réaction, l'acyl-CoA synthétase catalyse le transfert du groupe adénosine monophosphate (AMP) d'une molécule d'ATP sur l'acide gras générant un intermédiaire acyl-adénylate gras et un groupe pyrophosphate (PPi).
Le pyrophosphate, formé à partir de l'hydrolyse des deux liaisons à haute énergie dans l'ATP, est immédiatement hydrolysé en deux molécules de Pi par la pyrophosphatase inorganique.
Cette réaction est hautement exergonique, ce qui fait avancer la réaction d'activation et la rend plus favorable.
Dans la deuxième étape, le groupe thiol d'une coenzyme cytosolique A attaque l'acyl-adénylate, déplaçant l'AMP pour former l'acyl-CoA gras thioester.
Dans la deuxième réaction, l'acyl-CoA est temporairement attaché au groupe hydroxyle de la carnitine pour former de l'acyl-carnitine gras.
Cette transestérification est catalysée par une enzyme présente dans la membrane externe des mitochondries appelée carnitine acyltransférase 1 (également appelée carnitine palmitoyltransférase 1, CPT1).
L'ester d'acyl-carnitine gras formé diffuse ensuite à travers l'espace intermembranaire et pénètre dans la matrice par diffusion facilitée à travers la carnitine-acylcarnitine translocase (CACT) située sur la membrane mitochondriale interne.
Cet antiporteur renvoie une molécule de carnitine de la matrice vers l'espace intermembranaire pour chaque molécule d'acyl-carnitine gras qui se déplace dans la matrice.
Dans la troisième et dernière réaction de la navette carnitine, le groupe acyle gras est transféré de l'acyl-carnitine gras au coenzyme A, régénérant l'acyl gras-CoA et une molécule de carnitine libre.
Cette réaction a lieu dans la matrice mitochondriale et est catalysée par la carnitine acyltransférase 2 (également appelée carnitine palmitoyltransférase 2, CPT2), qui est située sur la face interne de la membrane mitochondriale interne.
La molécule de carnitine formée est ensuite renvoyée dans l'espace intermembranaire par le même cotransporteur (CACT) tandis que l'acyl-CoA gras entre en β-oxydation.
Le sel interne de L-carnitine a été utilisé comme composant d'un milieu de test pour le test de stress mitochondrial Seahorse XF.
Carnitine biosynthétisée à partir de la lysine.
La carnitine facilite le transport des acides gras dans le compartiment mitochondrial.
Dans les tissus musculaires squelettiques et cardiaques, la carnitine agit comme un cofacteur métabolique.
La carnitine pourrait être associée à la production d'énergie à partir d'acides aminés à chaîne ramifiée.
La carnitine est une amine quaternaire naturellement présente dans la plupart des tissus de mammifères.
La carnitine est présente à des concentrations relativement élevées dans le muscle squelettique et le cœur où elle est impliquée dans la régulation du métabolisme énergétique.
La carnitine déplace le métabolisme du glucose de la glycolyse au stockage du glycogène et améliore le transport des acides gras à longue chaîne dans les mitochondries où ils sont oxydés pour la production d'énergie.
La carnitine, ou carnitine de translittération, est un acide aminé qui appartient au complexe cationique ammonium quaternaire et peut être synthétisé par biosynthèse à partir des acides aminés lysine et méthionine.
Il existe deux isomères stéréoisomères de la carnitine : la L-carnitine biologiquement active et sa D-carnitine énantiomère non biologiquement active.
Les composés qui sont synthétisés chimiquement et qui contiennent à la fois des carnitines L et D sont généralement étiquetés comme "DL-carnitine".
En Chine, la L-carnitine a un nom commercial plus courant : L-carnitine ou L-carnitine.
La L-carnitine a été découverte à l'origine comme facteur de croissance pour Tenebrio molitor, qui s'appelait autrefois vitamine Bt.
Dans les cellules vivantes, lorsque le métabolisme des graisses produit de l'énergie, la carnitine est nécessaire pour transporter les acides gras du cytosol vers les mitochondries afin d'empêcher les acides gras de s'accumuler dans les cellules.
Partout dans le monde, la carnitine est souvent présentée comme un complément nutritionnel et est censée aider à brûler les graisses et à perdre du poids.
La L-carnitine (acide β-hydroxy-γ-N-triméthylaminobutyrique) est un dérivé de l'acide aminé lysine.
La L-carnitine a été isolée pour la première fois de la viande (carnus en latin) en 1905.
Seul l'isomère L de la carnitine est biologiquement actif.
La L-carnitine semble agir comme une vitamine dans le ver de farine (Tenebrio molitor) et a donc été appelée vitamine BT.
La vitamine BT, cependant, est un terme impropre car les humains et d'autres organismes supérieurs peuvent synthétiser la L-carnitine.
Dans certaines conditions, la demande en L-carnitine peut dépasser la capacité d'un individu à la synthétiser, ce qui en fait un nutriment conditionnellement essentiel.
Chez les personnes en bonne santé, l'homéostasie de la carnitine est maintenue par la biosynthèse endogène de la L-carnitine, l'absorption de la carnitine à partir de sources alimentaires et la réabsorption de la carnitine par les reins.
Les humains peuvent synthétiser la L-carnitine à partir des acides aminés lysine et méthionine dans un processus en plusieurs étapes se déroulant dans plusieurs compartiments cellulaires (cytosol, lysosomes et mitochondries).
Dans différents organes, la lysine liée aux protéines est méthylée pour former de la ε-N-triméthyllysine dans une réaction catalysée par des lysine méthyltransférases spécifiques qui utilisent la S-adénosyl-méthionine (dérivée de la méthionine) comme donneur de méthyle.
L'ε-N-triméthyllysine est libérée pour la synthèse de la carnitine par hydrolyse des protéines.
Quatre enzymes sont impliquées dans la biosynthèse endogène de la L-carnitine.
Ils sont tous omniprésents, sauf que la γ-butyrobétaïne hydroxylase est absente du muscle cardiaque et squelettique.
Cette enzyme est cependant fortement exprimée dans le foie, les testicules et les reins humains.
La L-carnitine est principalement synthétisée dans le foie et transportée via la circulation sanguine vers les muscles cardiaques et squelettiques, qui dépendent de la L-carnitine pour l'oxydation des acides gras mais ne peuvent pas la synthétiser.
Le taux de biosynthèse de la L-carnitine chez l'homme a été étudié chez des végétariens stricts (c'est-à-dire chez des personnes qui consomment très peu de carnitine alimentaire) et estimé à 1,2 µmol/kg de poids corporel/jour.
Le taux de synthèse de la L-carnitine dépend de la mesure dans laquelle les lysines liées aux peptides sont méthylées et du taux de renouvellement des protéines.
Il existe des preuves indirectes suggérant qu'un excès de lysine dans l'alimentation peut augmenter la synthèse endogène de L-carnitine; cependant, les modifications du niveau d'apport alimentaire en carnitine ou de la réabsorption rénale ne semblent pas affecter le taux de synthèse endogène de la L-carnitine.
La biodisponibilité de la L-carnitine dans les aliments peut varier en fonction de la composition alimentaire.
Par exemple, une étude a rapporté que la biodisponibilité de la L-carnitine chez les individus adaptés aux régimes pauvres en carnitine (c'est-à-dire les végétariens) était plus élevée (66 % à 86 %) que chez ceux adaptés aux régimes riches en carnitine (c'est-à-dire les consommateurs réguliers de viande rouge). ; 54%-72%).
Le reste est dégradé par les bactéries coliques.
Les dérivés de la L-carnitine et de l'acylcarnitine à chaîne courte sont excrétés par les reins.
La réabsorption rénale de la L-carnitine libre est normalement très efficace ; en fait, on estime que 95 % sont réabsorbés par les reins.
Par conséquent, l'excrétion de carnitine par les reins est généralement très faible.
Cependant, plusieurs conditions peuvent diminuer l'efficacité de la réabsorption de la carnitine et, par conséquent, augmenter l'excrétion de la carnitine.
Ces conditions comprennent les régimes riches en graisses et faibles en glucides; régimes riches en protéines; grossesse; et certains états pathologiques.
De plus, lorsque la concentration circulante de L-carnitine augmente, comme dans le cas d'une supplémentation orale, la réabsorption rénale de la L-carnitine peut devenir saturée, entraînant une augmentation de l'excrétion urinaire de L-carnitine.
La L-carnitine alimentaire ou supplémentaire qui n'est pas absorbée par les entérocytes est dégradée par les bactéries du côlon pour former deux produits principaux, la triméthylamine et la γ-butyrobétaïne.
La γ-butyrobetaïne est éliminée dans les fèces ; la triméthylamine est efficacement absorbée et métabolisée en triméthylamine-N-oxyde, qui est excrété dans l'urine.
La L-Carnitine est synthétisée principalement dans le foie mais aussi dans les reins, puis transportée vers d'autres tissus.
La L-carnitine est plus concentrée dans les tissus qui utilisent les acides gras comme principal carburant, tels que les muscles squelettiques et cardiaques.
À cet égard, la L-carnitine joue un rôle important dans la production d'énergie en se conjuguant aux acides gras pour le transport du cytosol vers les mitochondries.
La L-carnitine est nécessaire à la β-oxydation mitochondriale des acides gras à longue chaîne pour la production d'énergie.
Les acides gras à longue chaîne doivent être estérifiés en L-carnitine (acylcarnitine) afin de pénétrer dans la matrice mitochondriale où se produit la β-oxydation.
Sur la membrane mitochondriale externe, le CPTI (carnitine-palmitoyl transférase I) catalyse le transfert des acides gras à chaîne moyenne/longue estérifiés en coenzyme A (CoA) vers la L-carnitine.
Cette réaction est une étape de contrôle de la vitesse de la β-oxydation de l'acide gras.
Une protéine de transport appelée CACT (carnitine-acylcarnitine translocase) facilite le transport de l'acylcarnitine à travers la membrane mitochondriale interne.
Sur la membrane mitochondriale interne, la CPTII (carnitine-palmitoyl transférase II) catalyse le transfert des acides gras de la L-carnitine vers la CoA libre.
L'acyl-CoA gras est ensuite métabolisé par β-oxydation dans la matrice mitochondriale, produisant finalement du propionyl-CoA et de l'acétyl-CoA.
La carnitine est finalement recyclée vers le cytosol.
La biosynthèse endogène de la L-carnitine est catalysée par l'action concertée de quatre enzymes différentes.
Ce processus nécessite deux acides aminés essentiels (lysine et méthionine), du fer (Fe2+), de la vitamine B6 sous forme de pyridoxal 5'-phosphate, de la niacine sous forme de nicotinamide adénine dinucléotide (NAD), et peut également nécessiter de la vitamine C (ascorbate ).
L'un des premiers symptômes d'une carence en vitamine C est la fatigue, que l'on pense être liée à une diminution de la synthèse de L-carnitine.
La L-carnitine, également connue sous le nom de lévocarnitine, est une structure d'acides aminés naturelle produite par le corps.
Les gens peuvent également obtenir de la L-carnitine à partir de leur alimentation ou la prendre sous forme de supplément oral.
La L-carnitine joue un rôle essentiel dans la production d'énergie, car elle convertit les graisses en énergie.
La plupart des gens obtiendront suffisamment de L-carnitine de leur alimentation ou de la production de ce composé par leur corps.
Cependant, ceux qui ont de faibles niveaux de L-carnitine peuvent bénéficier de la prise d'un supplément oral.
En plus de soutenir la production d'énergie, la L-carnitine peut aider certaines autres fonctions du corps, telles que le maintien de la fonction cérébrale générale et la réduction du risque de certains troubles.
La L-carnitine est un type de carnitine, qui est un dérivé d'acides aminés.
Les acides aminés se combinent pour former des protéines, qui effectuent de nombreuses tâches essentielles dans le corps.
La carnitine aide le corps à décomposer les acides gras et à les transformer en énergie pour alimenter les cellules.
La L-carnitine est un nutriment conditionnellement essentiel, ce qui signifie que le corps peut généralement en produire suffisamment, mais, dans certains cas, une personne peut devoir obtenir le composé à partir d'aliments ou de suppléments oraux si elle ne peut pas en produire suffisamment.
Dans le corps, le foie et les reins créent de la L-carnitine à partir des acides aminés lysine et méthionine.
Les reins peuvent également stocker la L-carnitine pour une utilisation ultérieure et éliminer l'excès par le flux d'urine.
La carnitine est un terme général qui décrit quelques composés différents.
La L-carnitine est une forme plus courante de carnitine, présente dans le corps et dans de nombreux suppléments.
Les autres formes de carnitine comprennent :
Acétyl L-carnitine : Cette forme, parfois appelée ALCAR, joue également un rôle dans le métabolisme.
L'acétyl L-carnitine possède des propriétés neuroprotectrices qui peuvent aider à protéger le système nerveux.
D-carnitine : Ce type est l'isomère optique (image miroir) de la L-carnitine.
La D-carnitine est toxique pour le corps, car elle peut inhiber l'absorption d'autres formes de carnitine.
L-carnitine L-tartrate : Les athlètes peuvent utiliser ce type sous forme de suppléments sportifs.
La recherche suggère que le L-tartrate de L-carnitine peut être utile pour minimiser les douleurs musculaires et faciliter la récupération.
Propionyl-L-carnitine : Cette forme présente des propriétés analgésiques et antirhumatismales, et elle peut être bénéfique pour la santé cardiaque.
La L-carnitine, et la carnitine en général, est un élément clé dans la création d'énergie pour les cellules.
La fonction principale de la L-carnitine, qui aide à décomposer les acides gras pour les utiliser comme énergie, maintient les cellules du corps alimentées et fonctionne efficacement.
La L-carnitine a également pour fonction secondaire d'aider à éliminer certains déchets des cellules pour les empêcher de s'accumuler et de causer des problèmes.
La supplémentation peut aider à améliorer les niveaux de L-carnitine dans un cœur défaillant, ce qui pourrait améliorer la santé cardiaque et la circulation à court terme après une crise cardiaque.
La supplémentation peut également aider à soulager les symptômes d'insuffisance cardiaque, tels que les douleurs thoraciques et l'arythmie.
Parfois, les traitements contre le cancer, tels que la chimiothérapie, peuvent entraîner une carence en L-carnitine.
Dans ces cas, les suppléments de L-carnitine peuvent aider à réduire les symptômes tels que la fatigue et la faiblesse.
Comme les reins et le foie aident à créer et à utiliser la L-carnitine, une maladie de ces organes ou une défaillance d'organe peut entraîner une carence en L-carnitine.
Les médecins peuvent recommander une supplémentation en L-carnitine dans ces cas pour soutenir la fonction des reins et du foie et prévenir les carences.
Le processus d'entrée médié par la carnitine est un facteur limitant la vitesse d'oxydation des acides gras et constitue un point de régulation important.
Inhibition:
Le foie commence à fabriquer activement des triglycérides à partir d'un excès de glucose lorsqu'il est alimenté en glucose qui ne peut pas être oxydé ou stocké sous forme de glycogène.
Cela augmente la concentration de malonyl-CoA, le premier intermédiaire de la synthèse des acides gras, conduisant à l'inhibition de la carnitine acyltransférase 1, empêchant ainsi l'entrée des acides gras dans la matrice mitochondriale pour l'oxydation β.
Cette inhibition empêche la dégradation des acides gras pendant la synthèse.
Activation:
L'activation de la navette carnitine se produit en raison d'un besoin d'oxydation des acides gras qui est nécessaire à la production d'énergie.
Lors d'une contraction musculaire vigoureuse ou pendant le jeûne, la concentration d'ATP diminue et la concentration d'AMP augmente, entraînant l'activation de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK).
L'AMPK phosphoryle l'acétyl-CoA carboxylase, qui catalyse normalement la synthèse de malonyl-CoA.
Cette phosphorylation inhibe l'acétyl-CoA carboxylase, qui à son tour abaisse la concentration de malonyl-CoA.
Des niveaux inférieurs de malonyl-CoA désinhibent la carnitine acyltransférase 1, permettant l'importation d'acides gras dans les mitochondries, reconstituant finalement l'approvisionnement en ATP.
La carence en carnitine est rare chez les personnes en bonne santé sans troubles métaboliques, ce qui indique que la plupart des gens ont des niveaux normaux et adéquats de carnitine normalement produite par le métabolisme des acides gras.[1] Une étude a révélé que les végétaliens ne présentaient aucun signe de carence en carnitine.
Les nourrissons, en particulier les prématurés, ont de faibles réserves de carnitine, ce qui nécessite l'utilisation de préparations pour nourrissons enrichies en carnitine en remplacement du lait maternel, si nécessaire.
Il existe deux types d'états de carence en carnitine. La carence primaire en carnitine est une maladie génétique du système cellulaire de transport de la carnitine qui apparaît généralement vers l'âge de cinq ans avec des symptômes de cardiomyopathie, de faiblesse des muscles squelettiques et d'hypoglycémie.
Des carences secondaires en carnitine peuvent survenir à la suite de certains troubles, tels que l'insuffisance rénale chronique, ou dans des conditions qui réduisent l'absorption de la carnitine ou augmentent son excrétion, telles que l'utilisation d'antibiotiques, la malnutrition et une mauvaise absorption après la digestion.
La forme présente dans le corps est la l-carnitine, qui est également la forme présente dans les aliments.
Les sources alimentaires riches en l-carnitine sont les produits d'origine animale, en particulier le bœuf et le porc.
Les viandes rouges ont tendance à avoir des niveaux plus élevés de l-carnitine.
Les adultes ayant des régimes alimentaires variés contenant des produits d'origine animale atteignent environ 23 à 135 mg de carnitine par jour.
Les végétaliens en consomment sensiblement moins (environ 10 à 12 mg) car leur régime alimentaire manque de ces aliments d'origine animale riches en carnitine.
Environ 54% à 86% de la carnitine alimentaire est absorbée dans l'intestin grêle, puis pénètre dans le sang.
Même les régimes pauvres en carnitine ont peu d'effet sur la teneur totale en carnitine, car les reins conservent la carnitine.
En général, les humains omnivores consomment chaque jour entre 2 et 12 µmol kg−1 de poids corporel, ce qui représente 75 % de la carnitine dans le corps.
Les humains produisent quotidiennement de manière endogène 1,2 µmol kg−1 de poids corporel de carnitine, ce qui représente 25% de la carnitine dans le corps.
Les végétariens stricts obtiennent peu de carnitine à partir de sources alimentaires (0,1 µmol kg−1 de poids corporel par jour), car on la trouve principalement dans les aliments d'origine animale.
Efficace pour
Carence en L-carnitine.
La prise de L-carnitine par voie orale ou IV est efficace pour traiter la carence en L-carnitine causée par certaines maladies génétiques ou d'autres troubles.
Il est approuvé par la FDA pour cette utilisation.
Les produits intraveineux ne peuvent être administrés que par un professionnel de la santé.
Peut-être efficace pour
Douleur thoracique (angine).
La prise de L-carnitine par voie orale ou IV semble améliorer la tolérance à l'exercice chez les personnes souffrant de douleurs thoraciques.
La prise de L-carnitine avec un traitement standard semble également réduire les douleurs thoraciques et améliorer la capacité d'exercice chez les personnes atteintes du syndrome cardiaque X.
Les personnes atteintes de cette maladie ont des douleurs thoraciques mais pas des artères obstruées. Les produits intraveineux ne peuvent être administrés que par un professionnel de la santé.
Insuffisance cardiaque et accumulation de liquide dans le corps (insuffisance cardiaque congestive ou ICC). La prise de L-carnitine par voie orale ou intraveineuse semble améliorer les symptômes et augmenter la capacité d'exercice chez les personnes souffrant d'insuffisance cardiaque. Les produits intraveineux ne peuvent être administrés que par un professionnel de la santé.
Taux élevés de cholestérol ou d'autres graisses (lipides) dans le sang (hyperlipidémie). La prise de L-carnitine par voie orale ou intraveineuse peut améliorer légèrement les taux de cholestérol et de triglycérides. Les produits intraveineux ne peuvent être administrés que par un professionnel de la santé.
Insuffisance rénale. La FDA a approuvé l'administration de L-carnitine par voie intraveineuse, mais pas par voie orale, pour l'insuffisance rénale. Celui-ci ne peut être administré que par un professionnel de la santé.
Conditions chez un homme qui empêchent une partenaire féminine de tomber enceinte (infertilité masculine). La prise de L-carnitine par voie orale, seule ou avec de l'acétyl-L-carnitine, augmente le nombre de spermatozoïdes et le mouvement des spermatozoïdes chez les hommes ayant des problèmes de fertilité. Certaines recherches montrent que cela augmente les chances de grossesse.
Gonflement (inflammation) du cœur (myocardite). Certains enfants qui ont eu la diphtérie peuvent développer une myocardite. La prise de DL-carnitine par voie orale semble réduire le risque de myocardite et de décès chez ces enfants.
Un trouble hormonal qui provoque une hypertrophie des ovaires avec des kystes (syndrome des ovaires polykystiques ou SOPK). La prise de L-carnitine par voie orale peut augmenter l'ovulation et le risque de tomber enceinte chez les personnes qui ne répondent pas au clomifène. De plus, la prise de L-carnitine peut aider à perdre du poids et à améliorer la glycémie.
Effets secondaires toxiques causés par le médicament acide valproïque. La toxicité causée par l'acide valproïque semble être liée à une carence en L-carnitine. La prise de L-carnitine par voie orale ou intraveineuse peut prévenir la toxicité hépatique de l'acide valproïque. Les produits intraveineux ne peuvent être administrés que par un professionnel de la santé.
Fonctions et Applications
1. Aliments pour nourrissons : la L-carnitine peut être ajoutée au lait en poudre pour améliorer la nutrition.
2. Perte de poids : la L-carnitine peut brûler les graisses redondantes de notre corps, puis les transmettre à l'énergie, ce qui peut nous aider à perdre du poids.
3. Nourriture des athlètes : la L-carnitine est bonne pour améliorer la force explosive et résister à la fatigue, ce qui peut améliorer nos capacités sportives.
4. Supplément nutritionnel important pour le corps humain : avec la croissance de notre âge, la teneur en L-carnitine dans notre corps diminue, nous devons donc compléter la L-carnitine pour maintenir la santé de notre corps.
5. La L-carnitine s'est avérée être un aliment sûr et sain après des expériences de sécurité dans de nombreux pays.
SYNONYMES :
DL-carnitine
Carnitine
406-76-8
Forme DL de carnitine
Carnitine
3-hydroxy-4-(triméthylammonio)butanoate
3-hydroxy-4-(triméthylazaniumyl)butanoate
L(-)-Carnitine
461-06-3
Carnitine [DCI]
D,L-carnitine
Lévocarnitine;Vitamine B(T)
(+/-)-carnitine
Carnicor
CHEBI:17126
MFCD00038747
(+-)-Carnitine
Excitine
Miotonal
Novaïne
Vitacarn
Carnum
Miocor
Novain
EINECS 206-976-6
Prestwick_877
Complexe L-Carnitine
L-Carnitine (Base)
Base de L-Carnitine27
ACMC-209ld6
SCHEMBL21971
CHEMBL172513
DTXSID3022744
HY-B0399A
Hydroxyde de (1)-(3-carboxy-2-hydroxypropyl)triméthylammonium
BCP02286
BCP07697
5526AB
STL356005
AKOS006229283
AM82464
CS-4771
MCULE-6432281267
NSC 757390
AMMONIUM, (3-CARBOXY-2-HYDROXYPROPYL)TRIMETHYL-, HYDROXYDE, sel interne, DL-
SY076118
AB0011079
DB-052482
DB-052484
FT-0603460
FT-0625449
FT-0632349
11102-EP2269610A2
11102-EP2289510A1
11102-EP2316457A1
11102-EP2316458A1
11102-EP2316825A1
11102-EP2316826A1
11102-EP2316827A1
11102-EP2316828A1
Q243309
F0001-2377
(R)-(3-Carboxy-2-hydroxypropyl)triméthylammonium, sel interne
(R)-3-Carboxy-2-hydroxy-N,N,N-triméthyl-1-propanaminium, sel interne
1-Propanaminium, 3-carboxy-2-hydroxy-N,N,N-triméthyl-, sel interne,(2R)-
1-Propanaminium, 3-carboxy-2-hydroxy-N,N,N-triméthyl-, hydroxyde, sel interne, (+-)- (9CI)
