Быстрый Поиска

ПРОДУКТЫ

ЦЕТИЛ БРОМИД

НОМЕР КАС: 112-82-3

НОМЕР ЕС: 204-008-7

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C16H33Br

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 305,35

 

Цетилбромид представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, плавящуюся при 64 ° F (18 ° C).
Цетилбромид используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе, а также в производстве загустителей для красок и пигментов и при бурении нефтяных скважин.

Цетилбромид используется при получении растворимых углеродных нано-луков путем ковалентной функционализации гексадециловыми цепями.
Цетилбромид также используется для синтеза мономера бромида [2-(метакрилоилокси)этил]диметилгексадециламмония, необходимого для синтеза новых адсорбентов на основе метакрилата.

Цетилбромид используется для получения растворимых углеродных нано-луков путем ковалентной функционализации гексадециловыми цепями, в качестве растворителя для экстракции при определении фенолов, разрушающих эндокринную систему (EDP), в пробах воды методом микроэкстракции с эмульгированием с помощью ультразвука.
Цетилбромид представляет собой полутвердую жидкость от прозрачного янтарного до бледно-коричневого цвета, нерастворимую в воде, но растворимую в спиртах, эфирах и ацетоне.

Цетилбромид представляет собой поверхностно-активное вещество на основе четвертичного аммония.
Цетилбромид является одним из компонентов местного антисептика цетримида.

Цетилбромид является эффективным антисептиком против бактерий и грибков.
Цетилбромид также является одним из основных компонентов некоторых буферов для выделения ДНК.

Цетилбромид широко используется в синтезе наночастиц золота (например, сфер, стержней, бипирамид), наночастиц мезопористого кремнезема (например, MCM-41) и продуктов для кондиционирования волос.
Близкородственные соединения хлорид цетримония и стеарат цетримония также используются в качестве местных антисептиков и могут быть обнаружены во многих бытовых продуктах, таких как шампуни и косметика.

Цетилбромид из-за его относительно высокой стоимости обычно используется только в некоторых косметических средствах.
Как и большинство поверхностно-активных веществ, цетилбромид образует мицеллы в водных растворах.

При 303 К (30 °С) образует мицеллы с числом агрегации 75–120 (в зависимости от метода определения; в среднем ~95) и степенью ионизации α = 0,2–0,1 (дробный заряд; от низкой до высокой концентрации).
Константа связывания (K °) противоиона Br- с мицеллой CTA + при 303 K (30 ° C) составляет ок. 400 М-1.

Это значение рассчитано на основе измерений ионоселективных электродов Br- и CTA+ и данных кондуктометрии с использованием литературных данных для размера мицелл (r = ~ 3 нм), экстраполированных на критическую концентрацию мицеллообразования 1 мМ.
Однако K° зависит от общей концентрации поверхностно-активного вещества, поэтому он экстраполируется до точки, при которой концентрация мицеллообразования равна нулю.

Лизис клеток — удобный инструмент для выделения определенных макромолекул, которые существуют в основном внутри клетки.
Клеточные мембраны состоят из гидрофильных и липофильных концевых групп.

Поэтому для растворения этих мембран часто используют детергенты, поскольку они взаимодействуют как с полярными, так и с неполярными концевыми группами.
Цетилбромид стал предпочтительным выбором для биологического использования, поскольку он поддерживает целостность осажденной ДНК во время ее выделения.

Клетки обычно имеют высокие концентрации макромолекул, таких как гликопротеины и полисахариды, которые совместно осаждаются с ДНК в процессе экстракции, что приводит к потере чистоты экстрагированной ДНК.
Положительный заряд молекулы цетилбромида позволяет ей денатурировать эти молекулы, которые мешают этому выделению.

Было показано, что цетилбромид потенциально может использоваться в качестве стимулятора апоптоза.
In vitro цетилбромид аддитивно взаимодействовал с гамма-излучением и цисплатином, двумя стандартными терапевтическими агентами HNC.

Цетилбромид проявлял противораковую цитотоксичность в отношении нескольких клеточных линий HNC с минимальным воздействием на нормальные фибробласты, избирательность, которая использует специфические метаболические аберрации.
In vivo цетилбромид снижал опухолеобразующую способность клеток FaDu и замедлял рост образовавшихся опухолей.

Таким образом, используя этот подход, цетилбромид был идентифицирован как потенциальное апоптогенное соединение четвертичного аммония, обладающее эффективностью in vitro и in vivo против моделей HNC.
Цетилбромид также рекомендован Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в качестве очищающего агента при последующей обработке полисахаридных вакцин.

Гликопротеины образуют широкие нечеткие полосы в SDS-PAGE (электрофорез Лэммли) из-за их широкого распределения отрицательных зарядов.
Использование положительно заряженных моющих средств, таких как цетилбромид, позволит избежать проблем, связанных с гликопротеинами.

Белки можно блоттировать из гелей с цетилбромидом по аналогии с вестерн-блоттингом («восточный блот»), а связанный с миелином высокогидрофобный белок можно анализировать с использованием цетилбромида 2-DE.
Цетилбромид служит важным поверхностно-активным веществом в буферной системе для экстракции ДНК, удаляя мембранные липиды и стимулируя лизис клеток.

Разделение также успешно, когда ткань содержит большое количество полисахаридов.
Цетилбромид связывается с полисахаридами при высокой концентрации соли, таким образом удаляя полисахариды из раствора.

Типичный рецепт может заключаться в объединении 100 мл 1 М трис-HCl (pH 8,0), 280 мл 5 М NaCl, 40 мл 0,5 М ЭДТА и 20 г цетилбромида, а затем добавлении бидистиллированной воды (ddH2O), чтобы получить общий объем. до 1 л.
Цетилбромид используется в качестве шаблона для первого отчета о упорядоченных мезопористых материалах.

Микропористые и мезопористые неорганические твердые вещества (с диаметром пор ≤20 Å и ~20–500 Å соответственно) нашли широкое применение в качестве катализаторов и сорбционных сред из-за их большой площади внутренней поверхности.
Типичными микропористыми материалами являются твердые кристаллические каркасы, такие как цеолиты, но самые большие размеры пор все еще меньше 2 нм, что сильно ограничивает применение.

Примеры мезопористых твердых тел включают диоксиды кремния и модифицированные слоистые материалы, но они неизменно являются аморфными или паракристаллическими, с порами, которые расположены неравномерно и широко распределены по размеру.
Необходимо приготовить высокоупорядоченный мезопористый материал с хорошей мезомасштабной кристалличностью.

Сообщалось о синтезе мезопористых твердых веществ прокаливанием алюмосиликатных гелей в присутствии поверхностно-активных веществ.
Материал имеет регулярные массивы однородных каналов, размеры которых могут быть адаптированы (в диапазоне от 16 Å до >100 Å) за счет выбора поверхностно-активного вещества, вспомогательных химических веществ и условий реакции.

Цетилбромид было высказано предположение, что образование этих материалов происходит с помощью жидкокристаллического «шаблонного» механизма, в котором силикатный материал образует неорганические стенки между упорядоченными мицеллами поверхностно-активного вещества.
Цетилбромид образовывал мицеллы в растворе, и эти мицеллы далее образовывали двумерную гексагональную мезоструктуру.

Прекурсор кремния начал гидролизоваться между мицеллами и, наконец, заполнил зазор диоксидом кремния.
Темплат можно было дополнительно удалить прокаливанием, оставив после себя пористую структуру.

Эти поры точно имитировали структуру мезомасштабного мягкого шаблона и привели к высокоупорядоченным материалам мезопористого кремнезема.
Цетилбромид часто встречается в кондиционерах для волос и средствах по уходу за кожей.

Цетилбромид представляет собой катион при растворении в водных растворах и является эффективным антисептиком против бактерий и грибков.
Цетилбромид частично растворим как в воде, так и в масле.

Это позволяет смешивать две отталкивающие фазы, что было бы невозможно без присутствия поверхностно-активного вещества.
Это качество используется при подготовке ДНК. Цетилбромид используется для формирования буферного раствора, способного извлекать ДНК.

Цетилбромид также используется для получения наночастиц золота, которым можно придать различные формы, такие как сферы, стержни и бипирамиды.
В настоящее время в области медицины проводится много исследований с использованием наночастиц золота. Доставка лекарств и обнаружение опухолей — это пара приложений золотых наночастиц, которые в настоящее время исследуются.

Цетилбромид представляет собой неканцерогенное химическое соединение, которое представляет низкую общую опасность при работе.
При стандартной температуре и давлении цетилбромид представляет собой белый кристаллический порошок с температурой плавления около 240°C.

Цетилбромид растворим в воде (10 мас.%), а также в некоторых, но не во всех, обычных органических растворителях.
Цетилбромид долгое время использовался в качестве антисептика и поверхностно-активного вещества в химической промышленности, а теперь также используется для подготовки образцов ДНК.

Цетилбромид представляет собой жирный спирт C-16 с формулой CH3(CH2)15OH.
При комнатной температуре цетилбромид принимает форму воскообразного белого твердого вещества или хлопьев.

Спермацет, воскообразное вещество, полученное из жира кашалота, с едким калием (гидроксид калия).
Хлопья цетилбромида оставались после охлаждения.

Современное производство основано на восстановлении пальмитиновой кислоты, которую получают из пальмового масла.
Цетилбромид используется в косметической промышленности в качестве замутнителя в шампунях или в качестве смягчающего средства, эмульгатора или загустителя при производстве кремов и лосьонов для кожи.

Цетилбромид также используется в качестве смазки для гаек и болтов и является активным ингредиентом в некоторых «жидких покрытиях для бассейнов» (образуя нелетучий поверхностный слой для уменьшения испарения воды, связанных с этим скрытых потерь тепла при испарении и, таким образом, для удержания тепла в воде). бассейн).
Кроме того, цетилбромид также можно использовать в качестве неионного вспомогательного поверхностно-активного вещества в эмульсиях.

Цетилбромид служит в качестве загустителя и эмульгатора, помогая предотвратить разделение ингредиентов продукта.
Поскольку цетилбромид плавится при температуре выше средней температуры человеческого тела, он используется в косметических продуктах, таких как губная помада, помогая краске для губ прилипать к коже.

Цетилбромид также является многоцелевой пищевой добавкой, используемой в качестве ароматизатора или в качестве украшения пищевых продуктов.
Например, цетилбромид входит в состав цветных надписей или рисунков на некоторых видах конфет или жевательной резинки.


В промышленности цетилбромид является основным ингредиентом топлив, химических промежуточных продуктов и пластификаторов, а также используется в качестве смазки для гаек и болтов в производственных целях.
Небольшой процент людей может испытывать контактную аллергию (покраснение или воспаление кожи) из-за воздействия ингредиентов-эмульгаторов, таких как цетилбромид в лосьонах или кремах.

Цетилбромид можно безопасно использовать как в качестве прямой, так и косвенной пищевой добавки.
Цетилбромид действует как связующее вещество, помогая различным ингредиентам многих увлажняющих средств, лосьонов и кремов связываться друг с другом, что обеспечивает гладкое нанесение.

Продукты с пометкой «безалкогольные» могут по-прежнему содержать цетилбромид или другие жирные спирты, такие как стеариловый, цетеариловый или ланолиновый спирт.
Термин «спирт», используемый сам по себе, обычно относится к этанолу (также известному как этиловый спирт или хлебный спирт).

Цетилбромид является компонентом цетеарилового спирта, представляющего собой смесь цетилбромида и стеарилового спирта.
Цетилбромид, также известный как 1-гексадеканол или н-гексадециловый спирт, представляет собой 16-C жирный спирт с химической формулой CH3(CH2)15OH.

Цетилбромид можно получить восстановлением пальмитиновой кислоты.
Цетилбромид присутствует в виде воскообразного белого порошка или хлопьев при комнатной температуре, нерастворим в воде и растворим в спиртах и ​​маслах.

Обнаруженный Chevrenl в 1913 году, цетилбромид является одним из старейших известных длинноцепочечных спиртов.
Цетилбромид может содержаться в косметических средствах и средствах личной гигиены, таких как шампуни, кремы и лосьоны.

В основном цетилбромид используется в качестве замутнителя, эмульгатора и загустителя, которые изменяют густоту жидкости, а также увеличивают и стабилизируют пенообразующую способность.
Благодаря своей водосвязывающей способности цетилбромид обычно используется в качестве смягчающего средства, предотвращающего высыхание и растрескивание кожи.

Согласно Своду федеральных правил FDA, цетилбромид является безопасной синтетической жирной кислотой в пищевых продуктах и ​​в синтезе пищевых компонентов при условии, что он содержит не менее 98 процентов от общего количества спиртов и не менее 94 процентов спиртов с прямой цепью. .
Цетилбромид также указан в списке безрецептурных ингредиентов в качестве средства защиты кожи от раздражений кожи, вызванных ядовитым плющом, дубом, сумахом и укусами насекомых.

Сообщается, что цетилбромид вызывает легкое раздражение кожи или глаз.
Цетилбромид обладает свойствами защиты кожи от раздражений кожи, вызванных укусами, сыпью и ожогами.

Сообщалось об ингибирующем действии цетилбромида на рост Mycoplasma gallisepticum и Mycopiasma pneumoniae.
Цетилбромид обладает увлажняющими свойствами, что делает его подходящим эмульгатором и стабилизатором в фармацевтических препаратах.

Цетилбромид также присутствует в смываемой мазевой основе благодаря своим диспергирующим и стабилизирующим свойствам.
Потенциальная антимикробная активность цетилбромида может быть связана с изменением проницаемости клеточной мембраны, которое либо блокирует всасывание основных питательных веществ, либо индукцию внешней диффузии жизненно важных клеточных компонентов.

Предполагается, что этот предполагаемый механизм действия аналогичен другим длинноцепочечным алифатическим спиртам с такой же антимикробной активностью, таким как миристиловый спирт и бегениловый спирт.
Обычно цетилбромид ошибочно понимают как тип спирта, который оказывает подсушивающее действие на кожу, например спирт для протирания; однако, напротив, цетилбромид благоприятен для кожи благодаря увлажняющим, кондиционирующим и смягчающим свойствам, которые приносят пользу как коже, так и волосам.

Цетилбромид представляет собой спирт, полученный из жира, такого как растительное масло, такое как кокосовое масло или пальмовое масло; поэтому его также называют пальмитиловым спиртом.
Цетилбромид получил свое название от латинского слова cetus, означающего «китовый жир», поскольку это вещество было первым, из которого был получен цетилбромид.

Цетиловый спирт-сырье NDA доступен в виде хлопьев или гранул без запаха, которые при комнатной температуре имеют восковую текстуру и белый цвет.
Когда цетилбромид добавляют в натуральные косметические препараты, он действует как агент, помогающий гомогенизировать компоненты, которые естественным образом разделяются (эмульгатор), как успокаивающая смазка (смягчающее средство), как загуститель, замутнитель и как носитель для других ингредиентов. формула.

Эти стабилизирующие свойства гарантируют, что масла и вода остаются в сочетании, что способствует идеальной гладкой текстуре, которая в конечном итоге обеспечивает легкое скольжение конечного продукта по коже или волосам.
Цетилбромид используется при получении растворимых углеродных нано-луков путем ковалентной функционализации гексадециловыми цепями.
Цетилбромид также используется для синтеза мономера бромида [2-(метакрилоилокси)этил]диметилгексадециламмония, необходимого для синтеза новых адсорбентов на основе метакрилата.

 


ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:

- при получении растворимых углеродных нанолуков ковалентной функционализацией гексадециловыми цепями

- в качестве растворителя для экстракции при определении фенолов, разрушающих эндокринную систему (ЭДФ), в пробах воды методом ультразвуковой эмульгационной микроэкстракции (MS-USAEME).

- при получении мономера бромида [2-(метакрилоилокси)этил]диметилгексадециламмония, необходимого для синтеза новых адсорбентов на основе метакрилата

- в синтезе поверхностно-активного вещества N-гексадецилэтилендиаминтриуксусной кислоты (HED3A)

 


ХАРАКТЕРИСТИКИ::


-Точка кипения/диапазон °: C336

-Точка плавления/диапазон °C: 15

-Удельный вес, 25°C: 1,0

-Плотность пара (воздух=1): 10,6

-Растворимость в воде: нерастворим

-Растворимость в других растворителях: Органические растворители

-Точка воспламенения °С: 177

 


ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

- Анализ (ГХ) %: мин. 98

-Кислотность (PPM в виде HCl): макс. 50

-Удельный вес при 20°C: Мин. 0,995 Макс. 1,005

-Содержание воды (млн): следы

 


ТЕХНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ:

-Физическое состояние: низкоплавкое твердое вещество

-Хранение: хранить при комнатной температуре

-Точка плавления: 16-18° C (лит.)

-Точка кипения: 190°C (лит.) при 11 мм рт.ст.

-Плотность: 1,0 г/мл при 25°C

 

КЛАССИФИКАЦИИ:


-Противомикробный

-Антистатический

-эмульгирование

-ПАВ

 

 

МЕСТО ХРАНЕНИЯ:

Хранить в прохладных, сухих условиях в хорошо закрытых контейнерах. Держите контейнер плотно закрытым.

 


СИНОНИМ:

112-82-3
гексадецилбромид
цетилбромид
н-гексадецилбромид
Гексадекан, 1-бром-
1-гексадецилбромид
н-гексадецил-1-бромид
Гексадекан, бром-
бромгексадекан
УНИИ-76ГЖИ7ГВАМ
76GJI7GVAM
гексадецилбромид
пальмитилбромид
1-бромгексадекан
1-бромгексадекан
ИНЭКС 204-008-7
гексадекан-1-бромид
MFCD00000230
ACMC-1BYIV
АИ3-11181
Цетилбромид, 97%
ЕС 204-008-7
DSSTox_CID_29356
DSSTox_RID_83472
DSSTox_GSID_49397
SCHEMBL33335
КЕМБЛ3188886
DTXSID2049397
NSC4193
НБК-4193
ЦИНК6845578
Токс21_202722
BR1074
SBB059943

  • Поделиться !
БЮЛЛЕТЕНЬ