ХЛОРГЕКСИДИН

EC / № списка: 200-238-7
КАС №: 55-56-1
Мол. формула: C22H30Cl2N10

Хлоргексидин (CHX) (широко известный под формами соли хлоргексидина глюконата и хлоргексидина диглюконата (CHG) или хлоргексидина ацетата) представляет собой дезинфицирующее и антисептическое средство, которое используется для дезинфекции кожи перед операцией и для стерилизации хирургических инструментов.
Его можно использовать как для дезинфекции кожи пациента, так и рук медицинских работников.
Он также используется для очистки ран, предотвращения образования зубного налета, лечения дрожжевых инфекций полости рта и предотвращения блокировки мочевых катетеров.
Он используется в виде жидкости или порошка.

Побочные эффекты могут включать раздражение кожи, обесцвечивание зубов и аллергические реакции, хотя риск такой же, как и при применении других местных антисептиков.
Это может вызвать проблемы с глазами, если произойдет прямой контакт.
Использование во время беременности кажется безопасным.
Хлоргексидин можно смешивать со спиртом, водой или раствором поверхностно-активного вещества.
Он эффективен против ряда микроорганизмов, но не инактивирует споры.

Хлоргексидин стал использоваться в медицине в 1950-х годах.
Хлоргексидин доступен без рецепта (OTC) в Соединенных Штатах.
Он входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.
В 2017 году это было 286-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах: было выписано более миллиона рецептов.

Название «хлоргексидин» расшифровывается как хлор (о) + гекс (ан) + ид (е) + (амин) .

Использование:
Хлоргексидин используется в дезинфицирующих средствах (обеззараживание кожи и рук), косметических средствах (добавка к кремам, зубным пастам, дезодорантам и антиперспирантам) и фармацевтических продуктах (консервант в глазных каплях, действующее вещество в повязках на раны и антисептических ополаскивателях для рта).
Кокрановский обзор 2019 года пришел к выводу, что, основываясь на доказательствах с очень низким уровнем достоверности у тех, кто находится в критическом состоянии, «неясно, снижает ли купание с хлоргексидином внутрибольничные инфекции, смертность или продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии, или приводит ли использование хлоргексидина к в большем количестве кожных реакций».
Это лекарство используется вместе с регулярной чисткой зубов щеткой / зубной нитью для лечения гингивита, заболевания десен, которое вызывает покраснение, опухание и легкое кровотечение десен.
Хлоргексидин принадлежит к классу препаратов, известных как противомикробные препараты.
Он работает, уменьшая количество бактерий во рту, помогая уменьшить отек и покраснение десен и кровоточивость при чистке зубов.
Хлоргексидин является антибактериальным средством, используемым во многих областях.
Это катионный полибигуанид (бисбигуанид), используемый в основном в виде его солей, дигидрохлорида, диацетата и диглюконата.
Хлоргексидин является одним из тех препаратов, которые зачислены/включены в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения, список наиболее важных лекарств, необходимых в базовой системе здравоохранения.

1. Хлоргексидин используется в качестве бактерицидного соединения в растворах для сосков. Также используется для лечения пупка, вымени и глаз, хирургического скраба и материала для стерилизации.
2. Хлоргексидин используется главным образом в качестве местного антисептика/дезинфицирующего средства при заживлении ран, в местах катетеризации, в различных стоматологических процедурах и в хирургических скрабах.
Он используется в качестве антибактериального средства у людей для контроля гингивита и общего контроля зубного налета в профилактической стоматологии.
3. Гидрогенолиз бензил-азотных связей.
4. Бактериостатический; Моющее средство.

хлоргексидин используется в качестве местного антисептика в жидкой косметике.
Он сильно щелочной и может вызвать раздражение.

Хлоргексидин, «золотой стандарт» пероральных антисептиков, использовался для оптимизации новых хлоргексидиновых покрытий с медленным высвобождением на основе жирных кислот в хирургических шовных материалах.
Хлоргексидин, антибактериальное средство, был использован для получения наночастиц фосфата кальция, функционализированных хлоргексидином, полезных для гигиены полости рта и лечения зубов.

Хлоргексидин является важным медицинским, стоматологическим и фармацевтическим антисептиком, дезинфицирующим средством и консервантом.
Обладает бактерицидным и фунгицидным действием, но не убивает бактериальные споры или микобактерии, хотя и подавляет их рост.
Он имеет низкий уровень активности против вирусов, но высокие концентрации эффективны для уничтожения цист Acanthamoeba spp., организмов, имеющих потенциальное клиническое значение для тех, кто носит контактные линзы.
Свойства Хлоргексидин представляет собой бисбигуанид, который доступен в виде солей ацетата (диацетата), гидрохлорида и глюконата. Они стабильны в растворе и могут быть автоклавированы, хотя выделяются небольшие количества хлоранилина».
В качестве катионного агента хлоргексидин несовместим с анионными поверхностно-активными веществами, и его противомикробная активность снижается в присутствии неионогенных поверхностно-активных веществ.
Активность также снижается или устраняется фосфолипидами (важный фактор нейтрализации активности хлоргексидина при проведении биоцидных тестов) и органическими веществами, включая сыворотку.
Некоторые из этих аспектов были хорошо задокументированы в недавней всеобъемлющей статье Николетти и др.».
Они также отмечают, что на эффективность хлоргексидина влияют компоненты препарата и состав культуральной среды, в которой определяются минимальные ингибирующие концентрации (МИК).

Методы производства
Хлоргексидин можно получить либо конденсацией полиметиленбисдициандиамида с гидрохлоридом 4-хлоранилина, либо конденсацией 4-хлорфенилдициандиамида с дигидрохлоридом гексаметилендиамина.
Хлоргексидин также может быть синтезирован из ряда бигуанидов.

В эндодонтии хлоргексидин используется для ирригации корневых каналов и в качестве внутриканальной повязки, но в большинстве развитых стран его заменили отбеливателем на основе гипохлорита натрия.

Антисептик
ХГ активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, факультативных анаэробов, аэробов и дрожжей.
Он особенно эффективен против грамположительных бактерий (в концентрациях ≥ 1 мкг/л).
Значительно более высокие концентрации (от 10 до более чем 73 мкг/мл) требуются для грамотрицательных бактерий и грибков. Хлоргексидин неэффективен против полиовирусов и аденовирусов.
Эффективность против вирусов герпеса до сих пор однозначно не установлена.

Имеются убедительные доказательства того, что хлоргексидин более эффективен, чем повидон-йод, для чистой хирургии.
Доказательства показывают, что это наиболее эффективный антисептик для хирургии верхних конечностей, и нет данных, позволяющих предположить, что алкогольный хлоргексидин увеличивает риск ожогов, связанных с жгутом, воспламенения или аллергических эпизодов во время операции.

Хлоргексидин, как и другие катионактивные соединения, остается на коже.
Его часто сочетают со спиртами (этанолом и изопропиловым спиртом).

Стоматологическое использование
Использование жидкости для полоскания рта на основе CHG в сочетании с обычным уходом за зубами может помочь уменьшить образование зубного налета и улучшить состояние при легком гингивите.
Недостаточно доказательств, чтобы определить эффект при умеренном и тяжелом гингивите.
Около 20 мл два раза в день в концентрациях от 0,1% до 0,2% рекомендуется для растворов для полоскания рта с продолжительностью действия не менее 30 секунд.
Такая жидкость для полоскания рта также имеет ряд побочных эффектов, включая повреждение слизистой оболочки рта, обесцвечивание зубов, образование зубного камня и ухудшение вкуса.
Внешнее окрашивание зубов происходит, когда полоскание хлоргексидином используется в течение 4 недель или дольше.

были разработаны жидкости для полоскания рта, содержащие хлоргексидин, которые окрашивают зубы меньше, чем классический раствор, многие из которых содержат хелатный цинк.

Использование хлоргексидина в качестве дополнения к ежедневным механическим процедурам гигиены полости рта в течение 4-6 недель и 6 месяцев приводит к умеренному уменьшению гингивита по сравнению с плацебо, контролем или только механической гигиеной полости рта.

Хлоргексидин представляет собой катион, взаимодействующий с анионными компонентами зубной пасты, такими как лаурилсульфат натрия и монофторфосфат натрия, с образованием солей с низкой растворимостью и антибактериальной активностью.
Следовательно, для усиления эффекта хлоргексидина против зубного налета «кажется лучшим, чтобы интервал между чисткой зубов и полосканием хлоргексидином [хлоргексидином] составлял более 30 минут, осторожно приближаясь к 2 часам после чистки».

Актуальный
Хлоргексидина глюконат используется в качестве очищающего средства для хирургических скрабов, очищающего средства для кожных ран, для предоперационной подготовки кожи и для бактерицидного ополаскивания рук.
Глазные капли с хлоргексидином использовались для лечения глаз, пораженных акантамебным кератитом.

Хлоргексидин очень эффективен для бедных стран, таких как Непал, и его использование в мире растет для лечения пуповины. В Кокрановском обзоре 2015 г. были получены высококачественные доказательства того, что уход за кожей или пуповиной хлоргексидином в условиях сообщества может снизить заболеваемость омфалитом (воспаление пуповины) на 50% и неонатальную смертность на 12%.

Механизм действия
При физиологическом значении pH соли хлоргексидина диссоциируют и высвобождают положительно заряженный катион хлоргексидина.
Бактерицидный эффект является результатом связывания этой катионной молекулы с отрицательно заряженными клеточными стенками бактерий.
При низких концентрациях хлоргексидина это приводит к бактериостатическому эффекту; при высоких концентрациях разрушение мембран приводит к гибели клеток.

Химия
Это катионный полибигуанид (бисбигуанид).
Он используется в основном в виде солей (например, дигидрохлорида, диацетата и диглюконата).

Деактивация
Хлоргексидин дезактивируется путем образования нерастворимых солей с анионными соединениями, включая анионные поверхностно-активные вещества, обычно используемые в качестве детергентов в зубных пастах и ​​ополаскивателях для рта, анионные загустители, такие как карбомер, и анионные эмульгаторы, такие как кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата, среди многих других.
По этой причине ополаскиватели для полости рта с хлоргексидином следует использовать как минимум через 30 минут после использования других стоматологических средств.
Для достижения максимальной эффективности следует избегать приема пищи, напитков, курения и ополаскивателей для рта в течение как минимум одного часа после использования.
Также следует избегать многих продуктов для кожи местного применения, моющих средств и дезинфицирующих средств для рук, чтобы предотвратить дезактивацию, когда хлоргексидин (в качестве местного средства или в виде остатка от очищающего средства) должен оставаться на коже.

Хлоргексидин — антисептическое и дезинфицирующее средство.
Это помогает уменьшить количество микробов (бактерий) во рту или на коже.

Хлоргексидин обычно комбинируют с другими ингредиентами. Некоторые средства от боли в горле используют местную анестезию, чтобы облегчить боль.

Лекарства для полости рта и горла представлены в виде ополаскивателей, леденцов, гелей и спреев.

Средства для ухода за кожей представлены в виде кремов, мазей и лосьонов.

Многие препараты хлоргексидина можно купить в аптеках, а некоторые — в магазинах и супермаркетах.

Для инфекций носа есть назальный крем, который содержит хлоргексидин и неомицин, антибиотик. Это лекарство доступно только по рецепту и известно под торговой маркой Насептин.

Хлоргексидин также используется в больницах и клиниках для очистки кожи или хирургического оборудования перед операцией. Его можно использовать при некоторых процедурах на мочевом пузыре, включая очистку катетеров.

Хлоргексидин является катионным противомикробным средством широкого спектра действия, принадлежащим к семейству бис(бигуанидов).
Его механизм действия включает дестабилизацию внешней бактериальной мембраны.
Он эффективен как в отношении грамположительных, так и в отношении грамотрицательных бактерий, хотя менее эффективен в отношении некоторых грамотрицательных бактерий. Обладает как бактерицидным, так и бактериостатическим механизмом действия.
Антимикробные эффекты хлоргексидина связаны с притяжением между хлоргексидином (катион) и отрицательно заряженными бактериальными клетками.
После того, как хлоргексидин абсорбируется клеточной стенкой организма, он нарушает целостность клеточной мембраны и вызывает утечку внутриклеточных компонентов организмов.
Водные растворы хлоргексидина наиболее стабильны в диапазоне рН 5-8. Выше рН 8,0 хлоргексидиновое основание осаждается, а в более кислых условиях происходит постепенное ухудшение активности, поскольку соединение менее стабильно.

История
Хлоргексидин (CHX) был первым антимикробным агентом, который подавлял образование зубного налета и развитие хронического гингивита.
Хлоргексидин представляет собой катионный антисептик хлорфенилбисбигуанида.
Бисбигуаниды представляют собой первичные противозубные средства второго поколения, обладающие значительной субстантивностью и антибактериальными свойствами широкого спектра действия.
В стоматологии хлоргексидин первоначально использовался для дезинфекции полости рта перед хирургическими вмешательствами в ротовой полости и в эндодонтии.
Ингибирование зубного налета с помощью CHX было впервые исследовано в 1969 году, но было проведено первое контролируемое клиническое исследование.
Это исследование показало, что полоскание в течение 60 секунд два раза в день 10 мл 0,2% (доза 20 мг) раствора глюконата хлоргексидина при отсутствии обычной чистки зубов тормозит повторный рост зубного налета и развитие гингивита.
CHX является одним из наиболее широко исследованных и используемых средств против зубного налета.
Преимущество хлоргексидина по сравнению с другими катионными агентами заключается в том, что он может прочно связываться со многими участками ротовой полости и медленно высвобождаться в течение 7–12 часов после полоскания, обеспечивая, таким образом, значительную субстантивность и устойчивый противомикробный эффект, ограничивая пролиферацию бактерий.
CHX прочно связывается с анионными гликопротеинами и фосфопротеинами на слизистой оболочке полости рта и зубном налете в дополнение к его свойству связываться с поверхностями мембран бактериальных клеток, влияя на способность клеток к адгезии.
CHX считается наиболее мощным химиотерапевтическим средством, доступным в настоящее время.

Показания
Этот местный антисептик действует быстро, но, как и гексахлорофен, сохраняется на коже, обеспечивая кумулятивный, продолжительный антибактериальный эффект.
Подобно йодофорам и спирту, он активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе P. aeruginosa, а также обычных дрожжей и грибов.
Не теряет эффективности в присутствии цельной крови.
Многие считают его предпочтительным антисептиком для очищения кожи и хирургических скрабов. Контактная аллергия не редкость.
Хлоргексидин не следует использовать вблизи глаз или слизистых оболочек, так как это может вызвать раздражение или даже анафилаксию.

Производственный процесс
25 частей гексаметилен-бис-дициандиамида, 35 частей гидрохлорида п-хлоранилина и 250 частей бета-этоксиэтанола перемешивают вместе при
от 130°C до 140°C в течение 2 часов с обратным холодильником.
Затем смесь охлаждают и фильтруют, а твердое вещество промывают водой и кристаллизуют из 50%-ного водного раствора уксусной кислоты. Получают дигидрохлорид 1,6-ди(N1,N1'-п-хлорфенилдигуанидо-N5,N5')гексана в виде бесцветных пластинок с т.пл. 258-260°С.
Ниже приводится альтернативный способ: 19,4 части п-хлорфенилдициандиамида, 9,4 части гексаметилендиаминдигидрохлорида и 100 частей нитробензола перемешивают вместе и нагревают при температуре от 150°С до 160°С в течение 6 часов.
Смесь охлаждают, разбавляют 200 частями бензола и фильтруют.
Твердый остаток промывают бензолом и кристаллизуют из 50%-ной уксусной кислоты. Получают дигидрохлорид 1,6-ди(N1,N1'-п-хлорфенилдигуанидо-N5,N5')гексана.

Фармацевтические приложения
Соли хлоргексидина широко используются в фармацевтических препаратах в Европе и Японии из-за их противомикробных свойств.
Хотя соли хлоргексидина в основном используются в качестве дезинфицирующих средств, они также используются в качестве противомикробных консервантов.
В качестве наполнителей соли хлоргексидина в основном используются для консервации глазных капель в концентрации 0,01% мас./об.; обычно для этой цели используется соль ацетата или глюконата.
Растворы, содержащие 0,002–0,006% хлоргексидина глюконата, также использовались для дезинфекции гидрофильных контактных линз.
Для дезинфекции кожи хлоргексидин был разработан в виде 0,5% раствора в 70% объем/объем этанола и, в сочетании с детергентами, в виде хирургического скраба 4% вес/объем.
Соли хлоргексидина также можно использовать в антисептических кремах для местного применения, ополаскивателях для полости рта, зубных гелях и в урологии для стерилизации катетеров и промывания мочевого пузыря.
Соли хлоргексидина также использовались в качестве компонентов лечебных повязок, присыпок, спреев и кремов.

Клиническое использование
Хлоргексидин — бигуанидный местный антисептик и дезинфицирующее средство с широким антимикробным действием.
Он все чаще используется в качестве асептического средства, но также все чаще используется в качестве биоцидного ингредиента в шампунях, кондиционерах, красках для волос, солнцезащитных кремах, зубных пастах, ополаскивателях для рта (Corsodyl), влажных салфетках (также для детей), кремах для глаз, кремах против морщин, увлажняющих кремах. , растворы для контактных линз и гели для инстилляций мочевых катетеров.

Хлоргексидин представляет собой бигуанидное соединение, используемое в качестве антисептического средства с местной антибактериальной активностью.
Хлоргексидин заряжен положительно и реагирует с отрицательно заряженной поверхностью микробной клетки, тем самым разрушая целостность клеточной мембраны.
В дальнейшем хлоргексидин проникает в клетку и вызывает утечку внутриклеточных компонентов, приводящую к гибели клетки.
Поскольку грамположительные бактерии более отрицательно заряжены, они более чувствительны к этому агенту.

Хлоргексидин представляет собой бисбигуанидное соединение со структурой, состоящей из двух (п-хлорфенил)гуанидных звеньев, связанных гексаметиленовым мостиком.
Он играет роль противоинфекционного агента и антибактериального агента.
Он является членом бигуанидов и членом монохлорбензолов.
Это происходит из бигуанида.

Хлоргексидин — противомикробный бигуанид широкого спектра действия, используемый в качестве местного антисептика и в стоматологической практике для лечения воспалительных заболеваний зубов, вызванных микроорганизмами.
Это один из наиболее распространенных антисептиков кожи и слизистых оболочек, используемых сегодня.
Сама молекула представляет собой катионный бис-гуанид, состоящий из двух 4-хлорфенильных колец и двух бигуанидных групп, соединенных центральной гексаметиленовой цепью. Хлоргексидин для местного применения для дезинфекции, а также ополаскиватели полости рта для использования в стоматологии обладают активностью против широкого спектра патогенов, включая бактерии, дрожжи и вирусы.
Хлоргексидин был разработан в Великобритании компанией Imperial Chemical Industries в начале 1950-х годов и представлен в США в 1970-х годах.

Хлоргексидин доступен без рецепта в различных формах (например, раствор, губка, ткань, тампон) в качестве местного антисептика для дезинфекции перед операциями и/или медицинскими процедурами.
Стоматологические составы, доступные только по рецепту, включают полоскание полости рта, предназначенное для лечения гингивита, и «чип» с медленным высвобождением, который вставляется в пародонтальные карманы и показан для уменьшения глубины кармана у взрослых пациентов с пародонтитом в качестве дополнительной терапии. к процедурам удаления зубного камня и полировки корней

Фармакодинамика
Хлоргексидин является противомикробным средством широкого спектра действия с доказанной активностью в отношении как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, дрожжей и вирусов.
Антимикробная активность зависит от дозы: хлоргексидин оказывает бактериостатическое действие при более низких концентрациях (0,02%-0,06%) и бактерицидное при более высоких концентрациях (>0,12%).
Фармакокинетические исследования ополаскивателей с хлоргексидином для полости рта показывают, что примерно 30% активного ингредиента остается во рту после полоскания, которое впоследствии медленно высвобождается в жидкости полости рта.
Эта способность адсорбироваться на дентине, присущая тетрациклиновым антибиотикам, таким как доксициклин, известна как «субстантивность» и является результатом положительного заряда хлоргексидина. поверхности, такие как дентин, предотвращают микробную колонизацию.

Полоскание зубов хлоргексидином может привести к окрашиванию поверхностей полости рта, например зубов.
Этот эффект не вездесущ и, по-видимому, более значителен при длительной терапии (т. е. до 6 месяцев) — тем не менее, пациенты, для которых окрашивание полости рта неприемлемо, должны использовать полоскание хлоргексидином с осторожностью и в течение кратчайшего эффективного интервала.
Аллергические реакции на хлоргексидин были связаны с развитием анафилаксии.

Механизм действия
Противомикробные эффекты широкого спектра действия хлоргексидина обусловлены его способностью разрушать мембраны микробных клеток.
Положительно заряженная молекула хлоргексидина вступает в реакцию с отрицательно заряженными фосфатными группами на поверхности микробных клеток — эта реакция разрушает целостность клетки, вызывая утечку внутриклеточного материала, и позволяет хлоргексидину проникать в клетку, вызывая осаждение цитоплазматических компонентов и, в конечном счете, гибель клетки.
Конкретные средства гибели клеток зависят от концентрации хлоргексидина: более низкие концентрации являются бактериостатическими и приводят к утечке внутриклеточных веществ, таких как калий и фосфор, тогда как более высокие концентрации оказывают бактерицидное действие и вызывают цитоплазматическое осаждение.

О хлоргексидине
Полезная информация
Хлоргексидин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону только для промежуточного использования.

Хлоргексидин используется на промышленных объектах и ​​в производстве.

Потребительское использование
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли и в каких химических продуктах использоваться это вещество. ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о путях наиболее вероятного попадания хлоргексидина в окружающую среду.

Срок службы изделия
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о путях наиболее вероятного попадания хлоргексидина в окружающую среду. ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, могло ли вещество быть переработано и в каких изделиях оно могло быть переработано.

Широкое использование профессиональными работниками
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли и в каких химических продуктах использоваться это вещество. ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о типах производства с использованием хлоргексидина. ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о путях наиболее вероятного попадания хлоргексидина в окружающую среду.

Состав или переупаковка
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли и в каких химических продуктах использоваться это вещество. ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о путях наиболее вероятного попадания хлоргексидина в окружающую среду.

Использование на промышленных объектах
Хлоргексидин используется в следующих продуктах: фармацевтические препараты.
Хлоргексидин используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Хлоргексидин используется в следующих областях: здравоохранение.
Выброс хлоргексидина в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Производство
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о путях наиболее вероятного попадания хлоргексидина в окружающую среду.

НАЗВАНИЯ ИЮПАК:
(1E)-2-[6-[[амино-[(E)-[амино-(4-хлоранилино)метилиден]амино]метилиден]амино]гексил]-1-[амино-(4-хлоранилино)метилиден]гуанидин
1,1'-Гексаметиленбис[5-(п-хлорфенил)бигуанид]
2,2'-гексан-1,6-диилбис(1-{амино[(4-хлорфенил)амино]метилиден}гуанидин)
ХЛОРГЕКСИДИН
Хлоргексидин
хлоргексидин
Хлоргексидин-основание
N',N'''''-гексан-1,6-диилбис[N-(4-хлорфенил)(имидодикарбонимиддиамид)]
N,N'"-БИС(4-ХЛОРФЕНИЛ)-3,12-ДИИМИНО-2,4,11,13-ТЕТРААЗОТЕТТРАДЕКАНДИМИДАМИД
N-(4-хлорфенил)-1-{N-[6-(N-{[N'-(4-хлорфенил)карбамимимидо]метанимидоил}амино)гексил]карбамимидамидо}метанимидамид

СИНОНИМЫ:
1,1’-гексаметиленбис(5-(п-хлорфенил)бигуанид
1,6-бис(5-(п-хлорфенил)бигуандино)гексан
1,6-бис(п-хлорфенилдигуанидо)гексан
1,6-ди(4’-хлорфенилдигуанидо)гексан
2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимидамид, n,n’’-бис(4-хлорфенил)-3,12-диим
хлоргексидин
феймейл
гексадол
нолвасан
ротерсепт
соретол
стерилон
тубулицид
1,1'-ГЕКСАМЕТИЛЕНБИС[5-(4-ХЛОРФЕНИЛ)БИГУАНИД]
ХЛОРГЕКСИДИНОВАЯ ОСНОВА
ХЛОРГЕКСИДИН
ЛАБОТЕСТ-ВВ LT00440966
гексаметиленбис(5-(4-хлорфенил)бигуанид)
бис(5-(п-хлорфенил)бигуанидинио)гексан
н,н'-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-тетраазатетрадекандиимидамид
5,5-бис(4-хлорфенил)-1,1-гексаметилендигуанид
ХЛОРГЕКСИДИН, 99,5+%
ХЛОРГЕКСИДИН
Завод хлоргексидина на складе
2,4,11,13-Тетраазатетрадекандиимидамид, N,N-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-
11ГЕКСАМЕТИЛЕНБИС5ПАРАХЛОРФЕНИЛБИГУАНИД
хлоргексидин 55-56-1
Хлоргексидин (основание и/или неуказанные соли)
1,6-бис[5-(п-хлорфенил)бигуанидино]гексан
1,6-ди(N-п-хлорфенилбигуанидино)гексан
Бис(п-хлорфенилдигуанидо)гексан
МПБ Хлоргексидин
Хлоргексидин (свободное основание)
Хлоргексидин, 1,1'-гексаметиленбис[5-(4-хлорфенил)бигуанид]
Хлоргексидин (200 мг)
Хлоргексидиновая основа
2,4,11,13-Тетраазатетрадекандиимидамид,N1,N14-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-
1,1'-Гексаметиленбис[5-(4-хлорфенил)бигуанид] Бис(5-(п-хлорфенил)бигуанидинио)гексан
Хлоргексидин для синтеза
1,6-ДИ(N-P-ХЛОРФЕНИЛ-ДИГУАНИДО)ГЕКСАН
Хлоргексидин Стандарт
Хлоргексидин ХРС
Хлоргексидин
оргексидин
хлоргексидин основание фандахем
Хлоргексидин фандахем
Ротерсепт фандачем
Хлоргексидин Основная информация
Хлоргексидин USP/EP/BP
API Хлоргексидин
хлоргексидин
55-56-1
Ротерсепт
Фимейл
гексадол
Соретол
Хлоргексидин
Хлоргексидин
Клорезидина [DCIT]
Хлоргексидин [чешский]
Хлоргексидин [INN-Latin]
Хлоргексидин [INN-испанский]
56-95-1
Бигуанид, 1,1'-гексаметиленбис(5-(п-хлорфенил)-
КАС-55-56-1
Стеридо
Савлон уход за детьми
N',N'''''-гексан-1,6-диилбис[N-(4-хлорфенил)(имидодикарбонимиддиамид)]
DSSTox_CID_13314
DSSTox_RID_79062
N,N'-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимидамид
DSSTox_GSID_33314
Хлоргексидин [INN:BAN]
Хлоргексидина дигидрохлорид
Merfen-incolore
МЛС001304094
1-(4-хлорфенил)-3-[N-[6-[[N-[N-(4-хлорфенил)карбамимидоил]карбамимидоил]амино]гексил]карбамимидоил]гуанидин
N-(4-хлорфенил)-1-3-(6-{N-[3-(4-хлорфенил)карбамимидометанимидоил]амино}гексил)карбамимидометанимидамид
КРИС 9230
Хлоргексидин (INN)
C22H30Cl2N10
ХСДБ 7196
Мерфен-инколоре (Теннесси)
СР-01000799135
Нолвасан (*Диацетат*)
1,1'-Гексаметиленбис(5-[п-хлорфенил]бигуанид)
1,1'-гексаметиленбис[5-(п-хлорфенил)бигуанид]
SMR000718621
ИНЭКС 200-238-7
Лизий (*дигидрохлорид*)
БРН 2826432
1,6-ди(N-п-хлорфенилдигуанидо)гексан
Хлоргексадин
Дентисепт
Дентисепт [ветеринарный] (ТН)
1,6-Бис(N5-[п-хлорфенил]-N1-бигуанидо)гексан
Прествик_53
Хлоргексидин (1)
Гибидил (Соль/Смесь)
Гибисол (Соль/Смесь)
Гидрат соли диацетата хлоргексидина
Хибитан (соль/смесь)
Гибискус (Соль/Смесь)
Hibispray (соль/смесь)
Гексаметиленбис(5-(4-хлорфенил)бигуанид)
ЕС 200-238-7
SCHEMBL3984
Хлоргексидин, >=99,5%
4-12-00-01201 (Справочник Beilstein)
2,4,11,13-Тетраазатетрадекандиимидамид, N1,N14-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-
(1E)-2-[6-[[амино-[(E)-[амино-(4-хлоранилино)метилиден]амино]метилиден]амино]гексил]-1-[амино-(4-хлоранилино)метилиден]гуанидин
2,4,11,13-Тетраазатетрадекандиимидамид, N,N'-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-
N,N''''-гексан-1,6-диилбис[N'-(4-хлорфенил)(имидодикарбонимиддиамид)]
N,N'-Бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимидамид
(1E)-2-[6-[[амино-[(E)-[амино-(4-хлоранилино)метилен]амино]метилен]амино]гексил]-1-[амино-(4-хлоранилино)метилен]гуанидин
AS-12648
Хлоргексидин, чистый, >=99,0% (ВЭЖХ)
1,1''-Гексаметилен бис(5-(п-хлорфенил)бигуанид)
БРД-К52256627-300-03-3
БРД-К52256627-300-05-8
СР-01000799135-10
СР-01000799135-11
Хлоргексидин, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
1,1'-(Гексан-1,6-диил)бис[5-(4-хлорфенил)бигуанид] диацетат
Хлоргексидин, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Хлоргексидин, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
N'',N''''''''''-гексан-1,6-диилбис[N-(4-хлорфенил)(имидодикарбонимиддиамид)]
N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимидамид
(1E)-2-[6-[[амино-[(E)-[амино-(4-хлоранилино)метилен]амино]метилен]амино]гексил]-1-[амино-(4-хлоранилино)метилен]гуанидин ; гидрохлорид
(1E)-2-[6-[[азанил-[(E)-[азанил-[(4-хлорфенил)амино]метилиден]амино]метилиден]амино]гексил]-1-[азанил-[(4-хлорфенил )амино]метилиден]гуанидин
(1E)-2-[6-[[азанил-[(E)-[азанил-[(4-хлорфенил)амино]метилиден]амино]метилиден]амино]гексил]-1-[азанил-[(4-хлорфенил )амино]метилиден]гуанидин;гидрохлорид
2-[амино-[6-[[амино-[(Е)-[амино-(4-хлоранилино)метилиден]амино]метилиден]амино]гексилимино]метил]-1-(4-хлорфенил)гуанидин