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L'hydroperoxyde de cumène est le composé organique de formule C6H5C(CH3)200H.
Il est classé comme un liquide huileux, hydroperoxyde organique.
Les produits de décomposition de l'hydroperoxyde de cumène sont le méthylstyrène, l'acétophénone et le 2-phényl-2-propanol.
Il est produit par une auto-oxydation, en traitant l'amas avec de l'oxygène.
À des températures >100 °C, l'oxygène traverse l'amas de liquide :
C6H5(CH3)2CH + O2 → C6H5(CH3)2COOH
Le peroxyde de dicumyle est un sous-produit.
L'hydroperoxyde de cumène est un intermédiaire dans le procédé au cumène pour produire du phénol et de l'acétone à partir du benzène et du propène.
L'hydroperoxyde de cumène est un initiateur de radicaux libres pour la production d'acrylates.
L'hydroperoxyde de cumène est impliqué en tant que peroxyde organique dans la production d'oxyde de propylène par oxydation du propylène.
L'oxydation du propylène avec l'hydroperoxyde de cumène donne de l'oxyde de propylène et le sous-produit 2-phényl-2-propanol.
La réaction suit la stœchiométrie :
CH3CHCH2+ C6H5(CH3)2COOH → CH3CHCH2Ç + Ç6H5(CH3)2COH
L'alcool cumylique déshydratant et hydrogéné recycle le cumyle.
NUMÉRO CAS : 80-15-9
NUMÉRO CE : 201-254-7
FORMULE MOLÉCULAIRE : C9H12O2
POIDS MOLÉCULAIRE : 152 193
L'hydroperoxyde de cumène est un intermédiaire dans le processus de cumène pour développer le phénol et l'acétone à partir du benzène et du propène.
Il est généralement utilisé comme agent oxydant.
La structure chimique d’une molécule comprend la disposition des atomes et les liaisons chimiques qui maintiennent les atomes ensemble.
La molécule d'hydroperoxyde de cumène contient un total de 23 liaisons. Il possède 11 liaison(s) non-H, 6 liaison(s) multiple(s), 2 liaison(s) rotative(s), 6 liaison(s) aromatique(s), 1 cycle(s) à six chaînons et 1 groupe(s) hydroxyle.
L'hydroperoxyde de cumène est un oxydant utilisé dans la préparation de nanocapsules de polystyrène.
En examinant la mélatonine, il a été observé qu’elle favorisait l’oxydation des lipides et inhibait la synthèse des protéines.
L'hydroperoxyde de cumène est un peroxyde organique relativement stable.
Cet agent oxydant est disponible dans le commerce avec une pureté d’environ 80 %.
La demi-vie d'une solution 0,2 M dans le benzène est de 29 heures à 145°C.
Les produits de décomposition de l'hydroperoxyde de cumène sont le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.
L'hydroperoxyde de cumène pur peut être stocké à température ambiante mais présente un potentiel élevé de réaction incontrôlée et d'explosion.
Peut subir une décomposition rapide sous l'influence d'une grande variété de composés traces tels que le cumène et d'autres hydroperoxydes, acides et métaux
L'hydroperoxyde de cumène (CHP) occupe une place importante dans les domaines scientifique et industriel en raison de sa réactivité et de sa polyvalence exceptionnelles.
Ce solide cristallin blanc à l’odeur âcre agit comme un puissant agent oxydant.
Dérivé du cumène, un hydrocarbure dérivé du pétrole, la cogénération joue un rôle important dans la synthèse de divers composés organiques et inorganiques.
De plus, ses applications incluent la production de mousse de polyuréthane et de chlorure de polyvinyle (PVC).
Il contribue également à l'étude des mécanismes d'oxydation et de réduction, fournit un aperçu des effets des agents oxydants sur les composés organiques, ainsi que la découverte des complexités des réactions de polymérisation et de réticulation.
La force de l’hydroperoxyde de cumène en tant qu’agent oxydant vient de son extraordinaire capacité à transférer des atomes d’oxygène vers d’autres molécules.
Il se manifeste comme un oxydant puissant, capable d'oxyder une grande variété de composés organiques et inorganiques.
De plus, il présente de fortes propriétés réductrices, facilitant la réduction de diverses substances organiques et inorganiques.
L'hydroperoxyde de cumène, également connu sous le nom d'hydroperoxyde de cumène, est utilisé comme agent oxydant.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à des fins industrielles ou de recherche générales et ne sont généralement pas propres à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
Point de fusion :-30 °C
Point d'ébullition : 100-101 °C/8 mmHg (allumé)
densité : 1,03 g/mL à 25 °C
densité de vapeur :5,4 (contre l'air)
pression de vapeur :<0,03 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction : N20/jour 1,5230
Fp:192 °C
degré de rétention. :2-8°C
Solubilité :Chloroforme (Soluble), Acétate d'Éthyle (Légèrement), Méthanol (Soluble)
forme : liquide clair
pka:pK1:12,60 (25°C)
Couleur : Incolore à Presque incolore
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble
Hydroperoxyde de cumène (n° CAS : 80-15-9) ou hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle, l'hydroperoxyde de cumène est un agent oxydant puissant utilisé dans la fabrication de l'acétone et du phénol comme agent de durcissement.
L'hydroperoxyde de cumène peut être conservé à température ambiante.
L'hydroperoxyde de cumène est un composé organique.
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé comme initiateur de polymérisation.
L'hydroperoxyde de cumène est également utilisé comme source de phénol et d'acétone, ainsi que comme acide peroxysulfurique, un composé inorganique utilisé comme agent oxydant.
L'hydroperoxyde de cumène est un liquide incolore à jaune clair avec un liquide piquant.
Le point d’éclair de l’hydroperoxyde de cumène est de 175 F.
L'hydroperoxyde de cumène bout à 153 C et 100 C sous une pression réduite de 8 mmHg.
L'hydroperoxyde de cumène est un liquide huileux obtenu par oxydation à l'air du cumène.
L'hydroperoxyde de cumène est un réactif d'éposidation pour les alcools allyliques et les esters d'acides gras.
L'hydroperoxyde de cumène se décompose vers 100°C.
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans la préparation de nanocapsules de polystyrène.
Il agit comme durcisseur pour les résines polyester et comme oxydant dans les réactions chimiques organiques.
Il agit comme initiateur de polymérisation radicalaire, notamment pour les monomères acrylates et méthacrylates.
Il est également utilisé comme intermédiaire dans le processus au cumène pour développer le phénol et l'acétone à partir du benzène et du propène.
Il est également utilisé comme réactif d'époxydation pour les alcools allyliques et les esters d'acides gras.
Il est également utilisé dans la préparation du méthylstyrène, de l'acétophénone et de l'alcool cumylique.
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans la préparation de nanocapsules de polystyrène.
Il agit comme durcisseur pour les résines polyester et comme oxydant dans les réactions chimiques organiques.
Il agit comme initiateur de polymérisation radicalaire, notamment pour les monomères acrylates et méthacrylates.
Il est également utilisé comme intermédiaire dans le processus au cumène pour développer le phénol et l'acétone à partir du benzène et du propène.
Il est également utilisé comme réactif d'époxydation pour les alcools allyliques et les esters d'acides gras.
Il est également utilisé dans la préparation du méthylstyrène, de l'acétophénone et de l'alcool cumylique.
L'hydroperoxyde de cumène (CHP) a été utilisé comme initiateur dans la production de phénol et d'acétone par clivage catalytique et dans la polymérisation.
Cependant, de nombreux incendies et explosions graves se sont produits en raison de son instabilité thermique et de son incompatibilité.
En fait, la cogénération a reçu une classification de risque de type inflammable ou de classe III par la National Fire Protection Association (NFPA).
Cependant, à ce jour, les risques de réaction et d'incompatibilité n'ont pas encore été clairement définis.
Dans cette étude, la décomposition thermique et le comportement de fuite du CHP avec environ 1 % en poids de mésappariements tels que H 2 SO 4 , HCl, NaOH, KOH, Fe 2 O 3 , FeCl 3 et Fe 2 (SO 4 ) 3 ont été étudiés.
Il a été analysé par analyse thermique DSC et calorimétrie adiabatique VSP2.
Les données thermocinétiques obtenues par calorimétrie, telles que la température initiale, la chaleur de décomposition, l'augmentation de la température adiabatique et le taux d'auto-échauffement, ont également été comparées aux données de cogénération de votre cluster.
L’ion hydroxyde et l’ion ferrique se sont révélés tout à fait incompatibles avec la cogénération.
Le pire cas d’emballement thermique de cogénération a été observé lorsqu’il était mélangé à des hydroxydes (dans la production ou le stockage de cogénération).
Le taux d'auto-échauffement adiabatique de 15 % en poids de cogénération était de 9 °C min -1 dans VSP2, qui a augmenté de façon assez spectaculaire jusqu'à 100 °C min -1.
Cette étude révèle que les aléas thermiques de la cogénération affectés par des incompatibilités ne doivent pas être ignorés.
Les différentes données thermocinétiques affectées par les mésappariements sont des considérations clés pour la conception ERS (Emergency Assistance System) dans les processus liés à la cogénération utilisant la technologie DIERS.
La voie de décomposition du CHP en diverses impuretés a été suggérée en utilisant la chromatographie dans les analyses de produits.
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans la préparation de nanocapsules de polystyrène.
Il agit comme durcisseur pour les résines polyester et comme oxydant dans les réactions chimiques organiques.
Il agit comme initiateur de polymérisation radicalaire, notamment pour les monomères acrylates et méthacrylates.
Il est également utilisé comme intermédiaire dans le processus au cumène pour développer le phénol et l'acétone à partir du benzène et du propène.
Il est également utilisé comme réactif d'époxydation pour les alcools allyliques et les esters d'acides gras.
Il est également utilisé dans la préparation du méthylstyrène, de l'acétophénone et de l'alcool cumylique.
Ce produit de marque Thermo Scientific Chemicals faisait à l'origine partie du portefeuille de produits Alfa Aesar.
Certains documents et informations sur les étiquettes peuvent faire référence à l'ancienne marque.
Le code produit/produit ou référence SKU d'origine Alfa Aesar est resté inchangé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.
SYNONYMES :
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle ;
Hydroperoxyde de 7-cumyle ;
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle;
hydroperoxyde d'alpha-cumène;
hydroperoxyde d'alpha-cumyle;
cogénération ;
l'hydroperoxyde de cumène;
Hydroperoxyde de cuményle ;
Cumolhydroperoxyde ;
Hydroperoxyde de cumyle;
Hydroperoxyde cumène ;
Cumyle dans l'hydroperoxyde ;
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
