ПРОДУКТЫ

КУМЕНА ГИДРОПЕРОКСИД

Гидропероксид кумола — органическое соединение формулы C6H5C(CH3)200H.
Классифицируется как маслянистая жидкость, органический гидропероксид.
Продуктами разложения гидропероксида кумола являются метилстирол, ацетофенон и 2-фенил-2-пропанол.

Его получают путем автоокисления при обработке кластера кислородом.
При температуре >100 °С кислород проходит через жидкий кластер:

C6H5(CH3)2CH + O 2 → C6H5(CH3)2COOH
Дикумилпероксид является побочным продуктом.

Гидроперекись кумола является промежуточным продуктом в процессе получения кумола фенола и ацетона из бензола и пропена.
Гидропероксид кумола является свободнорадикальным инициатором производства акрилатов.

Гидропероксид кумола участвует в качестве органического пероксида в производстве оксида пропилена путем окисления пропилена.

Окисление пропилена гидропероксидом кумола дает оксид пропилена и побочный продукт 2-фенил-2-пропанол.
Реакция соответствует стехиометрии:

CH3CHCH2+ C6H5(CH3)2COOH → CH3CHCH2Ç + Ç6H5(CH3)2COH
Дегидратация и гидрирование кумилового спирта перерабатывает кумил.

НОМЕР КАС: 80-15-9
НОМЕР ЕС: 201-254-7
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C9H12O2.
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС: 152 193

Гидропероксид кумола является промежуточным продуктом в процессе получения кумола фенола и ацетона из бензола и пропена.
Обычно его используют в качестве окислителя.

Химическая структура молекулы включает в себя расположение атомов и химические связи, которые удерживают атомы вместе.
Молекула гидропероксида кумола содержит в общей сложности 23 связи. Он имеет 11 связей, отличных от H, 6 кратных связей, 2 вращающихся связей, 6 ароматических связей, 1 шестичленное кольцо(я) и 1 гидроксильную группу(ы).

Гидропероксид кумола — окислитель, используемый при приготовлении полистироловых нанокапсул.
При исследовании мелатонина было замечено, что он способствует окислению липидов и ингибирует синтез белка.

Гидропероксид кумола является относительно стабильным органическим пероксидом.
Этот окислитель коммерчески доступен с чистотой ~ 80%.
Период полураспада 0,2 М раствора в бензоле составляет 29 часов при 145°С.
Продуктами разложения гидропероксида кумола являются метилстирол, ацетофенон и кумиловый спирт.
Чистый гидропероксид кумола можно хранить при комнатной температуре, но он имеет высокий риск неконтролируемой реакции и взрыва.
Может подвергаться быстрому разложению под воздействием широкого спектра микроэлементов, таких как кумол и другие гидроперекиси, кислоты и металлы.

Гидропероксид кумола (ГПК) занимает важное место как в научной, так и в промышленной областях благодаря своей исключительной реакционной способности и универсальности.
Это белое кристаллическое вещество с резким запахом действует как сильный окислитель.
Получаемый из кумола, углеводорода нефтяного происхождения, ГПК играет важную роль в синтезе различных органических и неорганических соединений.
Кроме того, его применение включает производство пенополиуретана и поливинилхлорида (ПВХ).

Он также способствует изучению механизмов окисления и восстановления, дает представление о влиянии окислителей на органические соединения, а также раскрывает сложности реакций полимеризации и сшивания.
Сила гидропероксида кумола как окислителя обусловлена его исключительной способностью переносить атомы кислорода к другим молекулам.
Он проявляет себя как сильный окислитель, способный окислять самые разнообразные органические и неорганические соединения.
Кроме того, он проявляет сильные восстановительные свойства, способствуя восстановлению различных органических и неорганических веществ.

Гидропероксид кумола, также известный как гидропероксид кумола, используется в качестве окислителя.
Продукты без рейтинга, поставляемые компанией Spectrum, указывают на их пригодность для общепромышленных или исследовательских целей и, как правило, не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.

Температура плавления: -30 °C.

Точка кипения: 100-101 °C/8 мм рт. ст. (освещенная)

плотность: 1,03 г/мл при 25 °C

плотность пара: 5,4 (по воздуху)

давление пара:<0,03 мм рт. ст. (20 °C)

показатель преломления:N20/день1.5230

Фп: 192 °С

степень удержания. :2-8°С

Растворимость: хлороформ (растворимый), этилацетат (незначительно), метанол (растворимый).

форма: прозрачная жидкость

pka:pK1:12,60 (25°C)

Цвет: от бесцветного до почти бесцветного.

Растворимость в воде: слабо растворим

Гидропероксид кумола (номер CAS: 80-15-9) Или 1-метил-1-фенилэтилгидропероксид. Гидропероксид кумола является сильным окислителем, используемым при производстве ацетона и фенола в качестве отвердителя.

Гидропероксид кумола можно хранить при комнатной температуре.
Гидропероксид кумола – органическое соединение.
В качестве инициатора полимеризации используется гидроперекись кумола.
Гидроперекись кумола также используется в качестве источника фенола и ацетона, а также в качестве пероксисерной кислоты, неорганического соединения, используемого в качестве окислителя.

Гидроперекись кумола представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с острой жидкостью.
Температура вспышки гидропероксида кумола составляет 175 F.
Гидроперекись кумола кипит при 153 С и 100 С при пониженном давлении 8 мм рт. ст.

Гидроперекись кумола представляет собой маслянистую жидкость, получаемую окислением кумола воздухом.
Гидропероксид кумола представляет собой реагент для осаждения аллиловых спиртов и эфиров жирных кислот.
Гидроперекись кумола разлагается при температуре около 100°C.

Гидропероксид кумола (ГПК) использовался в качестве инициатора при производстве фенола и ацетона путем каталитического расщепления и при полимеризации.
Однако из-за его термической нестабильности и несовместимости произошло множество серьезных пожаров и взрывов.
Фактически, Национальная ассоциация противопожарной защиты (NFPA) присвоила ТЭЦ класс опасности огнеопасного типа или класса III.
Однако на сегодняшний день опасности реактивных и несовместимых веществ еще четко не определены.
В этом исследовании были исследованы термическое разложение и поведение утечки ГПК с несоответствием примерно 1% по весу, таким как H 2 SO 4 , HCl, NaOH, KOH, Fe 2 O 3 , FeCl 3 и Fe 2 (SO 4 ) 3 .
Его анализировали методами термического анализа ДСК и адиабатической калориметрии VSP2.
Термокинетические данные, полученные с помощью калориметрии, такие как начальная температура, теплота разложения, адиабатическое повышение температуры и скорость саморазогрева, также сравнивались с данными ТЭЦ в вашем кластере.

Было обнаружено, что ионы гидроксида и ионы трехвалентного железа совершенно несовместимы с ГГП.
Наихудший случай теплового разгона ТЭЦ наблюдался при смешивании с гидроксидами (при производстве или хранении ТЭЦ).
Скорость адиабатического саморазогрева 15% по массе ГЭЦ составила 9 °С/мин в ВСП2, которая довольно резко возросла до 100 °С/мин.
Это исследование показывает, что нельзя игнорировать термические опасности ТЭЦ, связанные с несовместимостью.
Различные термокинетические данные, на которые влияют несоответствия, являются ключевыми факторами при проектировании ERS (системы экстренной помощи) в процессах, связанных с ТЭЦ, с использованием технологии DIERS.
Пути разложения ГПК на различные примеси предложены с помощью хроматографии при анализе продуктов.

Гидропероксид кумола используется при изготовлении полистироловых нанокапсул.
Он действует как отвердитель полиэфирных смол и как окислитель в органических химических реакциях.
Он действует как инициатор радикальной полимеризации, особенно для мономеров акрилата и метакрилата.
Он также используется в качестве промежуточного продукта в процессе получения кумола для получения фенола и ацетона из бензола и пропена.
Он также используется в качестве реагента эпоксидирования аллиловых спиртов и эфиров жирных кислот.
Он также используется при получении метилстирола, ацетофенона и кумилового спирта.
Этот продукт под торговой маркой Thermo Scientific Chemicals изначально был частью портфеля продукции Alfa Aesar.
Некоторые документы и информация на этикетках могут относиться к старому бренду.
Исходный код продукта/продукта Alfa Aesar или номер SKU остались неизменными в рамках перехода бренда на Thermo Scientific Chemicals.

СИНОНИМЫ:
1-метил-1-фенилэтилгидропероксид;
7-кумилгидропероксид;
альфа,альфа-диметилбензилгидропероксид;
гидропероксид альфа-кумола;
альфа-кумилгидропероксид;
ТЭЦ;
гидропероксид кумола;
куменил гидропероксид;
кумолгидропероксид;
кумилгидропероксид;
гидропероксид кумола;
Кумил в гидроперекиси;
гидропероксид изопропилбензола