Циклогексанон представляет собой жидкое органическое соединение от бесцветного до бледно-желтого цвета с отчетливым запахом, похожим на ацетон, широко используемое в качестве растворителя и химического промежуточного продукта в промышленном применении.
Циклогексанон также можно использовать в качестве растворителя в различных продуктах, включая краски, лаки и смолы.
Не было обнаружено, что циклогексанон встречается в естественных процессах.
Номер CAS: 108-94-1
Молекулярная формула: C6H10O
Молекулярный вес: 98,14
Номер EINECS: 203-631-1
Синонимы: ЦИКЛОГЕКСАНОН, 108-94-1, Кетогексаметилен, Пимеликовый кетон, Секстон, Надон, Анон, Циклогексанон, Гексанон, Гитрол О, кетоциклогексан, оксоциклогексан, Пимелинкетон, Циклоэзанон, Циклогексанон, Циклогексанон, Гитроло, Циклический кетон, NCI-C55005, Циклогексанон [Дюгексанон. tch], RCRA waste number U057, Caswell No. 270, Cicloesanone [итальянский], Cykloheksanon [польский], NSC 5711, CCRIS 5897, UNII-5QOR3YM052, MFCD00001625, HSDB 186, EINECS 203-631-1, UN1915, Химический код пестицидов EPA 025902, 5QOR3YM052, DTXSID6020359, CHEBI:17854, AI3-00041, NSC-5711, CYCLOHEXANONE [MI], CYCLOHEXANONE [FHFI], CYCLOHEXANONE [HSDB], CYCLOHEXANONE [IARC], CHEMBL18850, DTXCID00359, EC 203-631-1, UN 1915, CYCLOHEXANON (ГОЛЛАНДСКИЙ), CYCLOHEXANONE (IARC), CYH, CICLOESANONE (ИТАЛЬЯНСКИЙ), CYKLOHEKSANON (ПОЛЬСКИЙ), CAS-108-94-1, RCRA waste no. U057, цилкогексанон, цилогексанон, цикло-гексанон, 2-циклогексанон, 4-циклогексанон, (S), Циклогексанон(голландский), Caswell No 270, Циклогексанон класса ACS, BDBM6, Циклогексанон, 99,8%, WLN: L6VTJ, bmse000405, CYCLOHEXANONE [INCI], Циклогексанон (ACGIH:OSHA), MLS002152896, BIDD:ER0292, Циклогексанон, LR, >=99%, Циклогексанон, p.a., 99,0%, Циклогексанон, AR, >=99,5%, NSC5711, Циклогексанон, аналитический стандарт, HMS3039C04, Tox21_202121, Tox21_302750, s6236, STL183287, AKOS000119815, DB02060, FC02353, Циклогексанон, реагент ACS, >=99,0%, Циклогексанон, ReagentPlus(R), 99,8%, NCGC00091786-01, NCGC00091786-02, NCGC00256489-01, NCGC00259670-01, 9075-99-4, SMR001224507, Anoncaswellno270, Циклоесанон, Циклогексанон, Производитель циклогексанона, ЦИКЛОГЕКСАНОН, РЕАГЕНТ (ACS)ЦИКЛОГЕКСАНОН, РЕАГЕНТ (ACS)ЦИКЛОГЕКСАНОН, РЕАГЕНТ (ACS)ЦИКЛОГЕКСАНОН, РЕАГЕНТ (ACS), AKOS BBS-00004296, ПИМЕЛИНОВЫЙ КЕТОН
Циклогексанон представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость с запахом почвы, ее нечистый продукт проявляется в виде светло-желтого цвета.
Циклогексанон смешивается с некоторыми другими растворителями. Легко растворяется в этаноле и эфире.
Нижний предел воздействия составляет 1,1%, а верхний предел воздействия — 9,4%.
Циклогексанон может быть несовместим с окислителями и азотной кислотой.
Циклогексанон в основном используется в промышленности, до 96%, в качестве химического промежуточного продукта при производстве нейлонов 6 и 66.
В результате окисления или превращения циклогексанона образуются адипиновая кислота и капролактам, два непосредственных предшественника соответствующих нейлонов.
Циклогексанон имеет молекулярную формулу C₆H₁₀O и относится к классу циклических кетонов, то есть содержит шестичленное углеродное кольцо с одной кетоновой функциональной группой.
Циклогексанон является естественно легковоспламеняющимся и летучим веществом, требующим осторожного обращения из-за его потенциальной опасности для здоровья и окружающей среды.
Циклогексанон обычно получают путем окисления циклогексана или гидрирования фенола, что является крупномасштабным промышленным процессом.
Одним из его наиболее важных применений является использование в качестве прекурсора в производстве нейлона, в частности, в синтезе адипиновой кислоты и капролактама, которые являются ключевыми строительными блоками полимеров нейлон-6 и нейлон-6,6.
Благодаря своим растворяющим свойствам циклогексанон также используется в рецептурах красок, покрытий, клеев и чернил, а также при экстракции эфирных масел и фармацевтических препаратов.
Циклогексанон представляет собой органическое соединение с формулой (CH2)5CO.
Молекула состоит из шестиуглеродной циклической молекулы с кетоновой функциональной группой.
Эта бесцветная маслянистая жидкость имеет сладкий запах, напоминающий бензальдегид.
Со временем образцы циклогексанона приобретают бледно-желтый цвет.
Циклогексанон слабо растворим в воде и смешивается с обычными органическими растворителями.
Ежегодно производятся миллионы тонн, в основном в качестве предшественника нейлона.
Смола, полученная из циклогексанона, используемая в лакокрасочных материалах, вызывала контактный дерматит у художников.
Бесцветный жидкий алкан, который обычно используется в качестве растворителя и при производстве гександиевой кислоты (адипиновой кислоты) для производства нейлона.
Циклогексанон сам по себе производится путем преобразования углеводородов с более длинной цепью, присутствующих в сырых нефтяных фракциях.
Циклогексанон интересен и со структурной точки зрения, он существует в виде «сморщенного» шестичленного кольца, все связи между атомами углерода которого находятся под углом 109,9° (тетраэдрический угол).
Молекула претерпевает быструю взаимоконверсию между двумя «стульчатыми» конформациями, которые энергетически эквивалентны, проходя через «лодочную» структуру с более высокой энергией.
Циклогексанон обычно представлен в виде шестиугольника.
Циклогексанон фракционируется из сырой нефти и может выделяться везде, где добываются, хранятся и используются нефтепродукты.
Циклогексанон получают синтетическим путем из бензола, путем гидрокрекинга циклопентана или из толуола путем одновременного деалкилирования и гидрирования с двойной связью.
Соединение было открыто Эдмундом Дрекселем в 1888 году среди продуктов переменного электролиза слабоподкисленных водных растворов фенола.
Он назвал его гидрофенокетоном и правильно предположил, что фенол сначала гидрируется электролитическим водородом до циклогексанола, который он не смог выделить, а затем окисляется электролитическим кислородом.
Циклогексанон может быть получен из циклогексанола путем окисления триоксидом хрома (оксидирование по методу Джонса).
Альтернативный метод использует более безопасный и легкодоступный окислитель гипохлорит натрия.
Циклогексанон является первичным алифатическим амином, состоящим из циклогексанона, несущего аминосубституент.
Циклогексанон играет роль человеческого метаболита ксенобиотика и метаболита мыши.
Циклогексанон является сопряженным основанием циклогексиламмония.
При дистилляции с водой циклогексанон образует азеотропную смесь, кипящую @ 96,4 °C @ 760 мм рт. ст., вступает в реакцию с избытком аммиака и хлорида цинка @ 350 °C с образованием альфа-пиколина
Циклогексанон получают путем окисления циклогексана на воздухе, как правило, с использованием кобальтовых катализаторов: C6H12 + O2 → (CH2)5CO + H2O
В результате этого процесса циклогексанол образуется в качестве побочного продукта, и эта смесь, называемая «KA Oil» для кетон-спиртового масла, является основным сырьем для производства адипиновой кислоты.
В окислении участвуют радикалы, и гидропероксид C6H11O2H в качестве промежуточного продукта.
В некоторых случаях предшественником является очищенный циклогексанол, полученный путем гидратации циклогексена.
В качестве альтернативы циклогексанон может быть получен путем частичного гидрирования фенола: C6H5OH + 2 H2 → (CH2)5CO
Этот процесс также может быть скорректирован таким образом, чтобы способствовать образованию циклогексанола.
Компания ExxonMobil разработала процесс, в котором бензол гидроалкилируется до циклогексилбензола.
Этот последний продукт окисляется до гидропероксида, а затем расщепляется на фенол и циклогексанон.
Таким образом, этот новый процесс без образования побочного продукта ацетона выглядит привлекательным и похож на кумольный процесс, поскольку гидропероксид образуется, а затем разлагается с получением двух ключевых продуктов.
Циклогексанон выглядит как прозрачная бесцветная жидкость с запахом, похожим на запах нефти.
Циклогексанон используется в производстве нейлона, в качестве растворителя, в качестве средства для удаления краски и в производстве других химических веществ.
Температура вспышки -4°F. Плотность 6,5 фунтов/галлон (меньше воды) и нерастворим в воде.
Пары тяжелее воздуха.
Циклогексанон представляет собой циклоалкан с молекулярной формулой C6H12. Циклогексанон является неполярным.
Циклогексанон представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом, похожим на запах моющего средства, напоминающий (иногда используемый в) чистящих средствах.
Циклогексанон в основном используется для промышленного производства адипиновой кислоты и капролактама, предшественников нейлона.
Циклогексанон (также известный как CYX, гексаметилен, гексагидробензол, гексанафтен и бензолгексагидрид) представляет собой бесцветную, летучую и податливую жидкость с формулой C6H12.
Циклогексанон имеет слабый запах и нерастворим в воде, но растворим в спирте, эфире, ацетоне, бензоле и лигроине.
Циклогексанон встречается в природе в сырой нефти, вулканических газах и сигаретном дыме.
Циклогексанон – органическое соединение, относящееся к классу алифатических аминов.
Циклогексанон является бесцветной жидкостью, хотя, как и многие амины, образцы часто окрашиваются из-за загрязнений.
Циклогексанон имеет застенчивый запах и смешивается с водой.
Как и другие амины, циклогексанон является слабым основанием по сравнению с сильными основаниями, такими как NaOH, но это более сильное основание, чем его ароматический аналог анилина.
Циклогексанон является полезным промежуточным продуктом в производстве многих других органических соединений.
Циклогексанон используется в качестве промежуточного продукта при синтезе других органических соединений.
Циклогексанон является предшественником реагентов на основе сульфенамида, используемых в качестве ускорителей для вулканизации.
Циклогексанон является строительным материалом для фармацевтических препаратов (например, муколитиков, анальгетиков и бронходилататоров).
Амин сам по себе является эктивным ингибитором коррозии. Некоторые подсластители получают из этого амина, в частности цикламат.
Гербицид гексазинон и анестетик гексилкаин получены из циклогексанона.
Циклогексанон вызывает коррозию.
Температура плавления: -47 °C (лит.)
Температура кипения: 155 °C (лит.)
Плотность: 0,947 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3,4 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 3,4 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1.450 (лит.)
FEMA: 3909 | ЦИКЛОГЕКСАНОН
Температура вспышки: 116 °F
Температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
Растворимость: 90 г/л
pKa: 17 (при 25°C)
Форма: Жидкая
Оттенок: APHA: ≤10
Относительная полярность: 0,281
pH: 7 (70 г/л, H₂O, 20°C)
Запах: Как перечная мята и ацетон.
Тип запаха: мятный
Биологический источник: Синтетический
Предел взрываемости: 1,1%, 100 ° F
Растворимость в воде: 150 г/л (10 ºC)
Merck: 14,2726
Номер JECFA: 1100
BRN: 385735
Константа закона Генри: 1,2 x 10⁻⁵ атм·м³/моль при 25 °C (Hawthorne et al., 1985), 6,92 x 10⁻⁵ атм·м³/моль при 60,00 °C, 10,7 при 70,00 °C, 16,4 при 80,00 °C (headspace-GC, Hovorka et al., 2002)
Пределы экспозиции: TLV-TWA 100 мг/м³ (25 ppm) (ACGIH), IDLH 5000 ppm (NIOSH).
Диэлектрическая проницаемость: 18,2 (20°C)
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
LogP: 0,86 при 25°C
Поверхностное натяжение: 33,74 мН/м при 298,15 К
Циклогексанон, бесцветная жидкость, является циклическим кетоном.
Циклогексанон является важным строительным блоком для синтеза различных органических соединений.
Большая часть синтезированного циклогексанона используется в качестве промежуточного продукта при синтезе нейлона.
Используемый в качестве растворителя поливинилхлорида (ПВХ), циклогексанон вызывал контактный дерматит у женщины, производящей мешки для флюидотерапии из ПВХ.
Циклогексанон, вероятно, не вступает в перекрестную реакцию с циклогексаноновой смолой.
Циклогексанон представляет собой жидкость водно-белого или слегка желтого цвета с запахом, похожим на запах мяты перечной или ацетона.
Прозрачная, бесцветная до бледно-желтой, маслянистая жидкость с запахом, похожим на запах мяты.
Циклогексанон, также известный как оксоциклогексанон, пимеликкетон, циклогексилкетон и CYC, представляет собой прозрачную маслянистую жидкость с бесцветным или светло-желтым оттенком, резким запахом и молекулярную формулу C6H10O, CAS:108-94-1.
Циклогексанон имеет удельный вес 0,945 и зольность 46 °C.
Циклогексанон слабо растворяется в воде и полностью смешивается с обычными растворителями.
Циклогексанон встречается в природе в сырой нефти, а также производится синтетическим путем в больших количествах, поскольку он является ключевым промежуточным продуктом в производстве нейлона.
Циклогексанон в основном потребляется в неволе, либо изолированно, либо в виде смеси, для производства нейлоновых промежуточных продуктов (адипиновой кислоты и капролактама).
Около 4% потребляется на рынках, отличных от нейлона, таких как растворители для красок, красители и пестициды.
Циклогексанон также используется в производстве фармацевтических препаратов, жидкого света, мыла и покрытий.
Циклогексанон производится либо из фенола, либо из циклогексанона.
Fibrant мастерит технологии, использующие любое из этих видов сырья
Компания Cyclohexanone разработала уникальный портфель технологий для обеспечения надежной и высококачественной поставки сырья на свои установки Caprolactam.
Циклогексанон (также известный как оксоциклогексанон, пимеликкетон, циклогексилкетон и CYC) представляет собой прозрачную маслянистую жидкость с бесцветным или светло-желтым оттенком и резким запахом.
Циклогексанон представляет собой шестиуглеродную циклическую молекулу, относящуюся к классу циклических кетонов (органических соединений) с формулой C6H10O.
Циклогексанон слабо растворяется в воде, полностью смешивается с обычными растворителями и реагирует с окислителями, такими как азотная кислота.
Циклогексанон встречается в природе в сырой нефти, а также производится синтетическим путем в больших количествах, поскольку он является ключевым промежуточным продуктом в производстве нейлона.
Циклогексанон – это алициклический углеводород, содержащий кольцо из шести атомов углерода, циклическая форма гексана, используемая в качестве сырья при производстве нейлона.
Циклогексанон играет роль неполярного растворителя.
Циклогексанон — циклоалкан и летучее органическое соединение
Циклический кетон, состоящий из циклогексана, несущего один оксозаместитель.
Жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с приятным запахом. Менее плотный, чем вода.
Циклогексанон используется для изготовления нейлона, в качестве химической реакционной среды, а также в качестве растворителя.
Циклогексанон образует взрывоопасную пероксид с H2O2 и активно реагирует с окисляющими веществами (азотной кислотой).
Если циклогексанон попал в глаза, немедленно снимите любые контактные линзы и немедленно промывайте их в течение не менее 15 минут, время от времени приподнимая верхние и нижние веки.
При попадании циклогексанона на кожу снимите загрязненную одежду и немедленно вымойте водой с мылом.
Если циклогексанон был введен в дыхательные пути, уберите его из-под воздействия, начните искусственное дыхание (используя универсальные меры предосторожности, включая реанимационную маску), если дыхание остановилось, и сердечно-легочную реанимацию, если работа сердца прекратилась.
Оперативный перевод в медицинское учреждение.
После проглатывания этого химического вещества обратитесь за медицинской помощью.
Дают большое количество воды и индуцируют.
Циклогексанон играет роль человеческого ксенобиотического метаболита.
Циклогексанон (также известный как оксоциклогексанон, пимелический кетон, кетогексаметилен, циклогексилкетон или кетоциклогексанон) представляет собой шестиуглеродную циклическую молекулу с кетоновой функциональной группой.
Циклогексанон представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с запахом, похожим на ацетон.
Циклогексанон представляет собой органическое соединение с формулой (CH2)5CO.
Молекула состоит из шестиуглеродной циклической молекулы с кетоновой функциональной группой.
Это бесцветное масло имеет запах, напоминающий запах ацетона. Со временем образцы циклогексанона приобретают желтый цвет.
Циклогексанон слабо растворим в воде и смешивается с обычными органическими растворителями.
Ежегодно производятся миллиарды килограммов, в основном в качестве прекурсора нейлона.
Циклогексанон, бесцветная жидкость, является циклическим кетоном.
В лабораторных и промышленных условиях циклогексанон признан умеренно опасным химическим веществом, способным вызывать раздражение кожи, глаз и дыхательной системы при вдыхании или воздействии в значительных количествах.
Его пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом, что делает крайне важным хранение и обращение с ним в хорошо проветриваемых помещениях с соблюдением надлежащих мер предосторожности.
Помимо промышленного применения, циклогексанон также может быть обнаружен в следовых количествах в некоторых природных веществах, хотя его основное значение остается в синтетической химии и производстве.
Его уникальное сочетание реакционной способности и растворимости делает его важным компонентом в различных химических процессах в различных отраслях промышленности.
Метод производства циклогексанона:
В 1940-х годах при промышленном производстве циклогексанона в основном применялось гидрирование фенола для получения циклогексанола с последующим дегидрированием с получением циклогексанона.
В 1960-х годах, с развитием нефтехимической промышленности, метод производства циклогексана постепенно стал доминировать.
В 1967 году был освоен одноступенчатый метод гидрирования фенола, разработанный Нидерландской национальной горнодобывающей компанией (DSM).
Этот метод отличается коротким производственным процессом, хорошим качеством продукции и высоким выходом, но сырье для фенола и катализатора дорогое, поэтому большая часть промышленности по-прежнему использует метод окисления циклогексана.
Метод фенола использует никель в качестве катализатора, сначала применяется гидрирование фенола с получением циклогексанола, а затем дегидрирование с получением циклогексанона с использованием цинка в качестве катализатора для цинка.
Метод окисления циклогексана использует циклогексан в качестве сырья, сначала применяют некаталитическое условие, используют богатый кислородом воздух для окисления с получением гидропероксида циклогексила, затем разлагают на смесь циклогексанол, циклогексанон, спирт и кетон в присутствии катализатора трет-бутилхромата, далее применяют серию дистилляционных рафинирований для получения квалифицированных продуктов.
Метод гидрирования бензола методом окисления, бензол подвергается гидрированию (с помощью водорода) при 120-180 °С в присутствии никелевого катализатора с получением циклогексана, циклогексан имеет реакцию окисления с воздухом при 150-160 °С, 0,908 МПа для получения смеси циклогексанола и циклогексанона, разделяют их с получением продукта циклогексанона.
Циклогексанол дегидрируется при 350-400 °С в присутствии цинк-кальциевого катализатора с получением циклогексанона.
Применение циклогексанона:
Циклогексанон является важным химическим сырьем, являясь основным промежуточным продуктом для производства нейлона, капролактама и адипиновой кислоты.
Циклогексанон также является важным промышленным растворителем, например, для красок, особенно содержащих нитроцеллюлозу, полимеры винилхлорида и их сополимеры или метакрилатные полимерные краски.
Используется в качестве отличного растворителя для пестицидов, таких как фосфорорганический инсектицид.
Циклогексанон применяется в качестве растворителя для красителей, вязких растворителей для поршневых авиационных смазочных материалов, растворителей для смазок, восков и резин.
Также используется в качестве выравнивающего средства для окрашивания и выцветания шелка, обезжиривающего средства для полировки металла, краски для окрашивания дерева, также используется для снятия циклогексанона, обеззараживания и удаления пятен.
Циклогексанон и цианоуксусная кислота могут иметь реакцию конденсации с образованием циклогексилидена уксусной кислоты, а затем с последующим выведением и декарбоксилированием с получением циклогексенацетонитрила, и, наконец, с получением циклогексена этиламина путем гидрирования.
Циклогексенэтиламин является промежуточным продуктом для некоторых лекарственных препаратов.
Промышленный растворитель для ацетатных смол целлюлозы, виниловых смол, резины и воска, растворитель для поливинилхлорида в полиграфической промышленности, растворитель для покрытий при производстве аудио- и видеокассет
Циклогексанон зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в ≥ от 1 000 000 до < 10 000 000 тонн в год.
Циклогексанон используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широкое применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Циклогексанон используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, чернила и тонеры, клеи и герметики, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), средства защиты растений и полимеры.
Другие выбросы циклогексанона в окружающую среду могут происходить при наружном использовании и использовании внутри помещений (например, жидкости для машинной стирки/моющие средства, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).
Выброс циклогексанона в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: изделий, для выброса которых вещества не предназначены и условия использования не способствуют высвобождению.
Другие выбросы циклогексанона в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование), наружного использования в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов), использования внутри помещений в долговечных материалах с высокой скоростью высвобождения (например, при выделении из тканей, текстиль во время стирки, удаления красок для помещений) и наружное использование в долговечных материалах с высокой скоростью высвобождения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанный текстиль и ткани, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мостов, фасадов) или транспортных средств (кораблей)).
Циклогексанон можно найти в сложных статьях, не предназначенных для выпуска: транспортные средства.
Циклогексанон можно найти в продуктах с материалом на основе: металла (например, столовых приборов, горшков, игрушек, ювелирных изделий), дерева (например, полов, мебели, игрушек), пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны) и бумаги (например, салфетки, средства женской гигиены, подгузники, книги, журналы, обои).
Циклогексанон используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, клеи и герметики, лабораторные химикаты, чернила и тонеры, средства защиты растений, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями) и наполнители, шпатлевки, пластыри, пластилиновые пластилины.
Циклогексанон используется в следующих областях: строительные работы, печать и воспроизведение на музыкальных носителях, а также сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.
Циклогексанон используется для производства: машин, транспортных средств и мебели.
Другие выбросы циклогексанона в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и наружного использования.
Циклогексанон используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, клеи и герметики, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), средства защиты растений, чернила, тонеры и наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилиновые пластилины.
Выброс в окружающую среду Циклогексанона может происходить при промышленном использовании: в рецептурах смесей и в составе материалов.
Циклогексанон используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, клеи и герметики, чернила и тонеры, лабораторные химикаты, шпатлевки, пластыри, пластыри, пластилин для лепки, средства защиты растений и биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями).
Циклогексанон имеет промышленное применение, что приводит к получению другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Циклогексанон используется в следующих областях: печать и воспроизведение на носителях информации, строительство и строительство, а также сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.
Циклогексанон используется в производстве: химикатов, машин, транспортных средств и мебели.
Выброс циклогексанона в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, при производстве изделий и в качестве промежуточного этапа при дальнейшем изготовлении другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Другие выбросы циклогексанона в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости для машинной стирки/моющие средства, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).
Циклогексанон используется в качестве промышленного растворителя и средства для удаления краски.
Он действует как предшественник нейлона 6,6 и нейлона 6 и циклогексанона оксима, который дает капролактам при перестройке.
Далее Циклогексанон используется в качестве химической реакционной среды, клеев, герметиков и сельскохозяйственной продукции.
Циклогексанон используется в производстве адипиновой кислоты для изготовления нейлона, при приготовлении смол циклогексанон, а также в качестве растворителя для нитроцеллюлозы, ацетата целлюлозы, смол, жиров, восков, шеллака, резины и ДДТ.
Используемый в качестве растворителя поливинилхлорида, циклогексанон вызывал контактный дерматит у женщин, производящих мешки для флюиготерапии из ПВХ.
Циклогексанон, вероятно, не вступает в перекрестную реакцию с циклогексаноновой смолой.
Смола, полученная на основе циклогексанона, используемая в лакокрасочных материалах, вызывала контактный дерматит у художников
Подавляющее большинство циклогексанона используется в производстве прекурсоров нейлона 6,6 и нейлона 6.
Около половины мировых поставок преобразуется в адипиновую кислоту, один из двух предшественников нейлона 6,6.
Для этого применения масло KA (см. выше) окисляется азотной кислотой.
Другая половина запаса циклогексанона преобразуется в оксим циклогексанона.
В присутствии сернокислотного катализатора оксим перестраивается в капролактам, предшественник нейлона 6.
Циклогексанон использовался в незаконном производстве фенциклидина и его аналогов и часто подпадает под ограничения на покупку, например, он включен в список специального надзора в США.
Циклогексанон также является важным промышленным растворителем, например, для красок, особенно содержащих нитроцеллюлозу, полимеры винилхлорида и их сополимеры или метакрилатные полимерные краски. Используется в качестве отличного растворителя для пестицидов, таких как фосфорорганический инсектицид.
Циклогексанон применяется в качестве растворителя для красителей, вязких растворителей для поршневых авиационных смазочных материалов, растворителей для смазок, восков и резин.
Также используется в качестве выравнивающего средства для окрашивания и выцветания шелка, обезжиривающего средства для полировки металла, краски для окрашивания дерева, также используется для снятия циклогексанона, обеззараживания и удаления пятен.
Циклогексанон и цианоуксусная кислота могут иметь реакцию конденсации с образованием циклогексилидена уксусной кислоты, а затем с последующим выведением и декарбоксилированием с получением циклогексенацетонитрила, а также с получением циклогексена этиламина путем гидрирования.
Циклогексенэтиламин является промежуточным продуктом для некоторых лекарственных препаратов.
Растворители для беров, смол, каучуков, паранов, шеллака и ДДТ, для органического синтеза он может растворять многие комплексы, образованные элементами и органическими реагентами, определять висмут, извлекать редкие металлы, такие как уран, торий, кобальт и титан.
Циклогексанон используется в качестве добавки в сельскохозяйственные пестициды.
Циклогексанон используется в пластмассовой промышленности.
Циклогексанон используется в клеевой промышленности.
Циклогексанон используется в лакокрасочной промышленности.
Циклогексанон в основном потребляется в неволе, либо изолированно, либо в виде смеси, для производства нейлоновых промежуточных продуктов (адипиновой кислоты и капролактама).
Около 4% потребляется на рынках, отличных от нейлона, таких как растворители для красок, красители и пестициды.
Циклогексанон также используется в производстве фармацевтических препаратов, пленок, мыла и покрытий.
Fibrant является одним из крупнейших производителей циклогексанона, сырья, используемого в производстве капролактама.
В дополнение к крупномасштабным реакциям, проводимым в полимерной промышленности, для циклогексанона было разработано множество реакций.
В присутствии света он подвергается альфа-хлорированию с получением 2-хлорциклогексанона.
Циклогексанон образует эфир триметилсиленола при обработке триметилсилилхлоридом в присутствии основания.
Образует енамин с пирролидином.
Обработка нитрозилхлоридом и этанолом в диоксиде серы дает оксиминкарбоновый эфир.
Циклогексанон используется в качестве растворителя для лаков, красок, смол, обезжиривателей, пятновыводителей, полимеров, сополимеров, восков, сырой резины, ацетата целлюлозы, в производстве гербицидов и анигистаминов.
Циклогексанон используется преимущественно в нейлоновой промышленности, где около 90% потребляется при промышленном производстве адипиновой кислоты и капролактама, которые сами используются для производства нейлона6 и нейлона.
Оставшиеся 10% используются и в качестве растворителя, и в качестве пластификатора для красок, смол, лаков и масел.
Циклогексанон также используется в качестве промежуточного продукта при производстве других промышленных химикатов, таких как циклогексанон, циклогексанон и нитроциклогексанон.
Циклогексанон представляет собой жидкость водно-белого или слегка желтого цвета с запахом, похожим на запах мяты перечной или ацетона.
Промышленный растворитель для ацетатных смол целлюлозы, виниловых смол, резины и восков, растворитель для поливинилхлорида, в полиграфической промышленности, растворитель покрытий при производстве аудио- и видеокассет Циклогексанон представляет собой нефтепродукт, получаемый путем перегонки C4-400°F кипящего диапазона с последующим фракционированием и суперфракционированием, также образующимся путем каталитического гидрирования бензола.
Циклогексанон широко используется в качестве растворителя для андрозинов лаков, в качестве средства для удаления красок и лаков, а также в производстве адипиновой кислоты, бензола, циклогексанола и циклогексанона.
Хранение циклогексанона:
Цветовой код — красный: Опасность воспламенения: Хранить в месте хранения легковоспламеняющихся жидкостей или в утвержденном шкафу вдали от источников возгорания, а также коррозионных и реактивных материалов.
Перед началом работы с циклогексаноном вы должны пройти обучение по правильному обращению с ним и его хранению.
Прежде чем входить в замкнутое пространство, где может присутствовать это химическое вещество, убедитесь, что концентрация взрывчатого вещества не существует.
Циклогексанон необходимо хранить во избежание контакта с окислителями (такими как перхлораты, пероксиды, хлораты, нитраты и перманганаты), так как происходят бурные реакции.
Хранить в плотно закрытой упаковке в прохладном хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла, искр и пламени. Металлические емкости, связанные с переносом этого химического вещества, должны быть заземлены и скреплены клеем.
По возможности автоматически перекачивайте жидкость из бочек или других емкостей для хранения в технологические емкости.
Бочки должны быть оснащены самозакрывающимися клапанами, вакуумными пробками и пламегасителями.
Используйте только искрообразующие инструменты и оборудование, особенно при открытии и закрытии емкостей с этим химическим веществом.
Источники возгорания, такие как курение и открытое пламя, запрещены, если это химическое вещество используется, обрабатывается или хранится таким образом, что это может создать потенциальную опасность пожара или взрыва.
Везде, где используется, обрабатывается, производится или хранится это химическое вещество, используйте взрывозащищенное электрооборудование и арматуру.
Для циклогексанона требуется этикетка «ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩАЯСЯ жидкость».
Циклогексанон относится к классу опасности 3 и группе упаковки II.
Опасность циклогексанона для здоровья:
Токсичность циклогексанона у опытных видов была установлена на уровне от низкой до умеренной.
Воздействие его паров может вызвать раздражение в глазах и горле.
Попадание брызг в глаза может повредить роговицу.
Раздражение горла у человека может возникнуть при 3–5-минутном воздействии концентрации a50 ppm в воздухе.
Симптомами хронической токсичности у животных от его ингаляции были поражение печени и почек, а также потеря веса.
Однако его острая токсичность была низкой и составляла менее 3000 ppm.
Симптомами у морских свинок были слезотечение, слюноотделение, снижение частоты сердечных сокращений и наркоз.
Воздействие 4000 ppm в течение 4-6 часов было смертельно опасным для крыс и морских свинок.
Пожароопасность циклогексанона:
Будет легко воспламеняться от тепла, искр или пламени.
Пары могут образовывать взрывоопасные смеси с парами воздуха, перемещаться к источнику воспламенения и воспламеняться.
Большинство паров тяжелее воздуха.
Они будут распространяться по земле и собираться на низких или ограниченных участках (канализация, подвалы, резервуары).
Опасность взрыва паров в помещении, на улице или в канализации.
Стоки в канализацию могут создать опасность возгорания или взрыва.
Контейнеры могут взорваться при нагревании.
Многие жидкости легче воды.
Профиль безопасности циклогексанона:
Подозрение на канцероген умеренно токсичен при приеме внутрь, ингаляции, подкожном, внутривенном и внутрибрюшинном путях.
Сильное раздражение кожи и глаз.
Системные эффекты ингаляции на человека: изменения обоняния, раздражение конъюнктивы, неуточненные изменения дыхательной системы.
Раздражителю человека при вдыхании также приписываются наркотические свойства.
Данные о мутациях человека сообщали об экспериментальных репродуктивных эффектах.
Легковоспламеняющаяся жидкость при воздействии тепла или пламени, может бурно реагировать с окисляющими материалами.
Незначительная опасность взрыва в его паровом виде, при воздействии реакции пламени с перекисью водорода + азотной кислотой образуется взрывоопасная перекись.
Для борьбы с огнем используют спиртовую пену, сухое химическое вещество или СОА, при нагревании до разложения он выделяет едкий дым и раздражающие испарения.