SİSTİN

L-SİSTİN

CAS numarası: 56-89-3
EC numarası: 200-296-3
Tepe Formülü: C₆H₁₂N₂O₄S₂
Molar Kütle: 240.30 g/mol

Sistin, amino asit sisteinin oksitlenmiş dimer formudur ve (SCH2CH(NH2)CO2H)2 formülüne sahiptir.
Sistin, suda az çözünür olan beyaz bir katıdır.
Sistin iki biyolojik fonksiyona hizmet eder: redoks reaksiyonları bölgesi ve proteinlerin üç boyutlu yapılarını korumalarına izin veren mekanik bir bağlantı.

Sistin, sistein amino asidinin iki molekülünden oluşan kristalli, kükürt içeren bir amino asittir.
Sistin, indirgeme yoluyla sistein'e dönüştürülebilir (bu durumda hidrojen ilavesi).

1810'da keşfedilen sistin, Sistin'in hayvan boynuzundan izole edildiği 1899'a kadar proteinlerin bir bileşeni olarak tanınmadı.
Sistin özellikle iskelet ve bağ dokularında ve saç, boynuz ve yünde bol miktarda bulunur.

Sistin, protein modifikasyonu için en uygun hedeflerden biri olarak kabul edilir.
Sisteinin sülfhidril yan zinciri, aktif bir nükleofilik kısım olarak kabul edilir.

Genel olarak konuşursak, sistinler, bol miktarda yüzeye maruz kalan amino asitlerden bazılarıdır.
Sistein, birincil aminlere kıyasla daha nükleofilik bir kısımdır ve bu, sistinlerin lizinlere göre seçici modifikasyonlarına izin verir.

Ancak yüzeye maruz kalan sisteinler, yan zincirlerini proteinin hidrofobik bölgesi içine yerleştirdiklerinden, proteinlerin dışında nadiren bulunurlar.
Örneğin, sisteinler maruz kalan proteinlerin yüzeyinde olduğunda, bu disülfid birliklerinin oluşumuna ve nihayetinde protein agregasyonuna (aglomerasyon) katkıda bulunur.

Bu şema, protein stabilizasyonu için hayati öneme sahiptir.
Maleimid kimyaları, tiyol grubu ile seçici olarak reaksiyona girdiklerinden, sisteinin yan zincirini etiketlemek için en yaygın yaklaşımlardan bazılarıdır.

Maleimid reaksiyonu fizyolojik koşullar altında stabildir, lizinler ise aynı reaksiyon koşullarında reaksiyona girmez.
Tiyoller, disülfid bağları oluşturmak için oksidatif terimlerle tanınır.

Bu oksidatif reaksiyon, reaksiyon koşulları çok hafif olduğundan ve yapısal stabiliteyi etkilemediğinden, proteinlerin 3 boyutlu yapısının konfigürasyonunda çok önemli olan sistin-sistin dengesinde rol oynar.
Reaksiyon tersine çevrilebilir ve disülfid bağını ayırmak için merkaptoetanol veya ditiyotreitol ilavesiyle gerçekleştirilebilir.

1935'te keratin, modifiye edilecek en eski proteinlerden biriydi; yüzeye maruz kalan sistein, reaksiyon reaktifi olarak iyodoasetamid ile modifiye edildi.

Ayrıca, bir proteolitik enzim olan papainin terminal sisteinleri, Clark ve Lowe tarafından bir a-bromoasetofenon reaktifi kullanılarak sistinleri alkillemek için modifiye edildi ve bunlar da glisin ve serine indirgendi.
Flavinin erişilebilir papain sistinine konjugasyonu için aynı a-bromoasetofenon yaklaşımı kullanıldı.

Literatürde herhangi bir proteindeki tiyol gruplarının sayısını tahmin etmek için çeşitli kolorimetrik prosedürler rapor edilmiştir.
Bunun nedeni, örneğin, yaygın olarak Ellman reaktifi olarak adlandırılan 5,5'-ditiobis(2-nitrobenzoik asit) (DTNB) kullanılarak sülfhidril yan zincirinin oksidasyonunun kolaylığıdır.
Renkli tiyonitrobenzoat anyonu, her bir tiyol grubu DTNB ile reaksiyona girdiğinde serbest bırakıldı ve pH 8'de ɛ = 1.36 x 104 M− 1 cm− 1 ile λ412 nm'de spektrofotometrik olarak ölçüldü.

Sülfür-kükürt bağlarının oluşumu yoluyla doğal sisteinle ilgili molekülleri birleştirme yeteneği, yeni işlevsellikler tasarlamak için kullanılabilir.
Literatürde rapor edilen önemli kimyalardan bazıları, bir aminometilasyon reaksiyonu, iyodoasetamid ve maleimidlerin kullanımıdır.

Proteinlerde (keratinler gibi) yaygın olarak bulunan ve önemli bir metabolik kükürt kaynağı olan kristalli bir amino asit C6H12N2O4S2.

Sistin, özellikle dikkate değer bir amino asittir, çünkü Sistin, doğal olarak oluşan amino asitlerin tümü arasında en az çözünür olandır ve Sistin, sistinüri genetik hastalığında idrar yolunda taşlar oluşturmak üzere çözeltiden çöker.
Sistin, proteindeki başlıca kükürt içeren bileşiktir.

Sistin, iki sistein molekülünün birleşmesi ile üretilir ve bu nedenle bazen disistein olarak adlandırılır.
Sistin, Cys-Cys olarak kısaltılır.

Proteinlerin çoğunda, özellikle saç, yün ve boynuzdaki keratinlerde meydana gelen ve indirgeme üzerine sistein veren kristalli bir amino asit, C6H12O4N2S2.
Sistin, çeşitli beslenme ürünlerinde, akne tedavilerinde ve servikal yaralanma veya iltihabı tedavi etmek için kremlerde bulunan amino asit sisteininin oksitlenmiş bir türevidir.

L-Sistin, L-Sistein'in stabil, oksitlenmiş şeklidir.
Sistin, bir disülfid amino asidi olarak bilinir, çünkü Sistin, ilgili kükürt atomları sıkıca birbirine bağlanmış iki Sistein segmentinden oluşur.

Vücut, L-Sistein'i L-Sistine veya tam tersine dönüştürebilir, ancak L-Sistein, ikisinin biyo-aktifidir.
L-Sistin yumuşak bir tada sahiptir ve toz veya kapsül şeklinde alınabilir.

Toz suda çözünür ve seviye ölçüm çay kaşığı başına yaklaşık 4.6 gram ağırlığındadır.
Yeterli miktarda C ve B6 vitamini her zaman herhangi bir Sistein veya Sistin takviyesine eşlik etmelidir.

Sistin, sisteinin oksitlenmiş bir dimerik formudur.
Sistin, -SH grupları arasında bir disülfid bağı (Cys-SS-Cys) yoluyla iki sistein kalıntısının bağlanmasıyla oluşturulur.

Sistin, sindirim enzimlerinde ve bağışıklık sistemi hücrelerinde, iskelet ve bağ dokularında, deride ve saçta yüksek konsantrasyonlarda bulunur.
Saç ve cilt %10-14 sistindir.

Sistin, bağışıklık sisteminde yer alan hücrelerde (örneğin makrofajlar ve astrositler) glutatyon sentezi için tercih edilen sistein formudur.
Lenfositler ve nöronlar glutatyon üretimi için sistein tercih ederler. 
Makrofajlarda ve astrositlerde sistin ile glutatyon seviyelerinin optimize edilmesi, bu hücrelerin talep üzerine doğrudan lenfositlere ve nöronlara sistein sağlamasına olanak tanır.

Sistin Farmakodinamiği:
L-Sistin, sisteinin oksidasyonu ile oluşan, kovalent olarak bağlı bir dimerik esansiyel olmayan amino asittir.
İki sistein molekülü, sistin oluşturmak için bir disülfid köprüsü ile birleştirilir. 
Sistin, doğal olarak idrarda tortu olarak oluşan ve böbrekte biriktiğinde diş taşı (sert mineral oluşumu) oluşturabilen kimyasal bir maddedir.

İki sistein molekülü bir disülfid (SS) bağı ile bağlandığında üretilen bileşik.
B6 vitamininin uygun kullanımı için sistin gereklidir ve ayrıca yanık ve yaraların iyileşmesinde, bronşit ve kistik fibroz gibi hastalıklarda mukus birikintilerinin parçalanmasında yardımcı olur.

Sistein ayrıca şekerlerin ve nişastaların asimilasyonu için gerekli olan pankreasa insülin sağlanmasına da yardımcı olur.
Sistin, akciğerlerde, karaciğerde, böbreklerde ve kemik iliğinde glutatyon seviyesini arttırır ve bu, yaşlılık lekelerini vb. azaltarak vücutta yaşlanma karşıtı bir etkiye sahip olabilir.

Sistin Göstergesi:
Sistin, L-sisteinin anti-inflamatuar özelliklere sahip olduğu, Sistin'in çeşitli toksinlere karşı koruyabildiği ve Sistin'in osteoartrit ve romatoid artritte yardımcı olabileceği iddia edilmiştir.
Bu koşullardan herhangi biri için L-sisteinin gösterilebilmesi için daha fazla araştırma yapılması gerekecektir.
Bugüne kadar yapılan araştırmalar çoğunlukla hayvan modellerinde olmuştur.

Sistin etki mekanizması:
Belirli koşullar, örneğin bir asetaminofen doz aşımı, hepatik glutatyonu tüketir ve dokuları oksidatif strese maruz bırakarak hücresel bütünlüğün kaybolmasına neden olur.
L-Sistin, glutatyon sentezi için ana öncü görevi görür.

Sistin Kullanımları:
Esansiyel olmayan bir amino asit olarak.
Sistin gıdalarda aroma verici, hamur güçlendirici ve besin takviyesi olarak kullanılır.

Antistatik
Antistatik ajan
Koku maddesi
Saç kremi    
Saç bakım maddesi
Kişisel bakım - saç şekillendirme ve bakım - saç kremi - durulanmayan günlük saç kremi ve saç açıcı
Maskeleme    
Yumuşatıcı ve saç kremi

Sistin oluşumu ve reaksiyonları:
Sistin, yumurta, et, süt ürünleri ve tam tahılların yanı sıra cilt, boynuz ve saç gibi birçok gıdada yaygındır.
Sistin, 1899'da bir ineğin boynuzundan izole edilene kadar proteinlerden türetilmiş olarak kabul edilmedi.

İnsan saçı ve derisi kütlece yaklaşık %10-14 sistin içerir.
Sistin, 1810 yılında William Hyde Wollaston tarafından keşfedilmiştir.

Redoks:
Sistin, iki sistein molekülünün oksidasyonundan oluşur ve bu da bir disülfid bağı oluşumuyla sonuçlanır.
Hücre biyolojisinde, sistin kalıntıları (proteinlerde bulunur) yalnızca salgı yolu (endoplazmik retikulum, Golgi aygıtı, lizozomlar ve veziküller) ve hücre dışı boşluklar (örn., hücre dışı matris) gibi indirgeyici olmayan (oksidatif) organellerde bulunur.

İndirgeyici koşullar altında (sitoplazmada, çekirdekte vb.) sistein baskındır.
Disülfid bağı, karşılık gelen tiyol sisteinini vermek üzere kolaylıkla indirgenir.

Bu reaksiyon için tipik tiyoller, merkaptoetanol ve ditiotreitoldür:
(SCH2CH(NH2)CO2H)2 + 2 RSH → 2 HSCH2CH(NH2)CO2H + RSSR

Tiyol-disülfid değişiminin kolaylığı nedeniyle, sistin beslenme yararları ve kaynakları, daha yaygın sistein için olanlarla aynıdır.
Disülfid bağları yüksek sıcaklıklarda daha hızlı parçalanır.

Sistin temelli bozukluklar:
İdrarda sistin varlığı genellikle amino asit yeniden emilim kusurlarının göstergesidir.
Köpeklerde sistinürinin meydana geldiği bildirilmiştir.
İnsanlarda yüksek seviyelerde sistin kristallerinin atılımı, nadir görülen bir genetik hastalık olan sistinozun göstergesi olabilir.

Sistin'in biyolojik taşınması:
Sistin, sistin-glutamat antiporter için bir substrat görevi görür.
Sistin ve glutamat için oldukça spesifik olan bu taşıma sistemi, hücre içindeki sistin konsantrasyonunu arttırır.

Bu sistemde, sistin anyonik formu glutamat karşılığında taşınır.
Sistin hızla sistein'e indirgenir.
Sistein ön ilaçları, örneğin asetilsistein, glutamatın hücre dışı boşluğa salınmasını indükler.

Sistin saç besin takviyeleri:
Sistein takviyeleri bazen gelişmiş cilt elastikiyeti iddiasıyla yaşlanma karşıtı ürünler olarak pazarlanmaktadır.
Sistein vücut tarafından sistinden daha kolay emilir, bu nedenle çoğu takviye sistin yerine sistein içerir.
N-asetil-sistein (NAC), diğer sistein veya sistin takviyelerinden daha iyi emilir.

Sistin Saklama ve Nakliye Bilgileri:
Gemi Kodu: Yalnızca Ortam Sıcaklığı
Toksisite: Standart Kullanım
Depolama: +15°C ila +30°C
Dondurma: Tamam dondurmak için
Özel Talimatlar: Sulandırmayı takiben, bölünür ve dondurulur (-20°C). Stok çözeltiler -20°C'de 3 aya kadar stabildir.

Sistin Fizikokimyasal Bilgileri:
Yoğunluk: 1,66 g/cm3 (20 °C)
Erime Noktası: 261 - 262 °C (ayrışma)
Yığın yoğunluğu: 300 kg/m3
Çözünürlük: 0.19 g/l çözünmez

Sistin Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 56-89-3
CHEBI: CHEBI:35492
ChEMBL: ChEMBL366563
Chem Spider: 575
ECHA Bilgi Kartı: 100.000.270
IUPHAR/BPS: 5413
PubChem Müşteri Kimliği: 67678
UNII: 48TCX9A1VT
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID2046418
InChI:
InChI=1S/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9 ,10)(H,11,12) kontrol et
Anahtar: LEVWYRKDKASIDU-UHFFFAOYSA-N çek
InChI=1/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9 ,10)(H,11,12)
SMILES: C(C(C(=O)O)N)SSCC(C(=O)O)N

Sistin Özellikleri:
Kimyasal formül: C6H12N2O4S2
Molar kütle: 240.29 g·mol-1

Molekül Ağırlığı: 240.3
XLogP3-AA: -6.3
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 4
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 8
Dönebilen Bağ Sayısı: 7
Tam Kütle: 240.02384922
Monoizotopik Kütle: 240.02384922
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 177 Ų
Ağır Atom Sayısı: 14
Karmaşıklık: 192
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 2
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Sistin Özellikleri:
Tahlil (kurutulmuş madde üzerinde hesaplanan bromatometrik): 99.0 - 101.0 %
Kimlik (IR spektrumu): testi geçti
Görünüm: beyazdan neredeyse beyaza, ince kristal toz
Solüsyonun görünümü (100 g/l, hidroklorik asit 2 mol/l): berrak ve renk olarak referans solüsyon Y₇'den daha yoğun değil
Özellik rotasyon (a 20/D, 20 g/l, hidroklorik asit 1 mol/l, önceden kurutulmuş madde): -225 ila -215
Klorür (Cl): ≤ 200 ppm
Sülfat (SO₄): ≤ 500 ppm
Ağır metaller (Pb olarak): ≤ 10 ppm
As (Arsenik): ≤ 5 ppm
Ca (Kalsiyum): ≤ 10 ppm
Co (Kobalt): ≤ 5 ppm
Fe (Demir): ≤ 5 ppm
K (Potasyum): ≤ 5 ppm
Mg (Magnezyum): ≤ 5 ppm
Na (Sodyum): ≤ 50 ppm
Pb (Kurşun): ≤ 5 ppm
Zn (Çinko): ≤ 5 ppm
Ninhidrin - pozitif maddeler (LC) (en büyük tek safsızlık): ≤ %0,2
Ninhidrin - pozitif maddeler (LC) (Tüm safsızlıkların toplamı): ≤ %0,5
NH₄ (Amonyum): ≤ %0.01
Kurutma kaybı (105°C; 3 saat): ≤ %0,2

Sistin kelimesinin Eş Anlamlıları:
DL-SİSTİN
923-32-0
sistin
3,3'-disülfandiylbis(2-aminopropanoik asit)
Disistein
sistin
sistin asidi
sistein disülfid
(H-Cys-OH)
2-amino-3-[(2-amino-2-karboksietil)disülfanil]propanoik asit
Sistin, L-
NSC13203
MFCD00084652
(-)-Sistin
.beta.,.beta.'-Dithiodialanin
CHEBI: 17376
Alanin, 3,3'-dithiobis-
Sistin, DL-
alfa-Diamino-beta-ditiolaktik asit
3,3'-Ditiobis(2-aminopropanoik asit)
3,3'-Dithiobis(2-aminopropionik asit)
Bis(.beta.-amino-.beta.-karboksietil) disülfid
C6H12N2O4S2
MGK 13203
4746-38-7
cistina
zistin
MFCD00064228
NSC-13203
NCGC00164531-01
Sistin,(S)
Alanin,3'-dithiodi-
DL-Sistin, %99
Alanin,3'-dithiobis-
DL-Sistin, serbest baz
90350-38-2
L-3,3'-ditiodialanin
(H-DL-Cys-OH)2
SİSTİN, (L)
Cystine_RamanathanGurudeeban
SCHEMBL10224
CHEMBL366563
BDBM86199
.beta.,.beta.'-Dithiobisalanin
CAS_595
DTXSID50859005
NSC_595
Pharmakon1600-01300099
BCP29195
BBL011587
CAS_67678
NSC_67678
NSC203781
NSC205366
NSC755897
STL163324
AKOS000121517
AKOS016050601
AM81645
CS-W014656
FD21212
MCULE-2293704247
NSC-203781
NSC-205366
NSC-755897
.beta.,.beta.'-dikarboksidietildisülfid
3,7-diamino-5-fenil-fenazinioklorür
NCGC00164531-02
NCGC00164531-03
AS-66164
K684
SY033311
SY036878
SY038309
.beta.,.beta.'-dikarboksidietil disülfid
SBI-0207067.P001
DB-052986
FT-0624467
FT-0625453
FT-0627753
FT-0770594
24645-67-8
(+/-)-3,3'-Dithiobis(2-aminopropionicacid)
Bis(.beta.-amino-.beta.-karboksietil)disülfid
C-9765
C01420
L-Cystine-1,1 ters ünlem marka-13C2
923C320
SR-01000872746
DL-Sistin (H-DL-Cys(1)-OH.H-DL-Cys(1)-OH)
SR-01000872746-1
Q27102343
Z56346947
L-Sistin;Asetilsistein Safsızlık A;3,3'-Dithiodialanin
Propanoik asit,3'-ditiyobis[2-amino-, [R-(R*,R*)]-
.beta.,.beta.'-Diamino-.beta.,.beta.'-dikarboksidietil disülfid
5228F255-51E7-421E-8A05-4687B20118CB
2-amino-3-(2-amino-3-hidroksi-3-oksopropil)disülfanilpropan üre
2-amino-3-[(2-amino-3-hidroksi-3-okso-propil)disülfanil]propanoik asit
L-Sistin
(-)-Sistin
(2R,2'R)-3,3'-Disülfanediylbis(2-aminopropansäure)
(R,R)-3,3'-Dithiobis(2-aminopropionicacid)
1728094
213-094-5
56-89-3
Asit (2R,2'R)-3,3'-disülfandiylbis(2-aminopropanoïque)
cistina
sistin
sistin
Sistin (L)-
SİSTİN, L-
Sistin, L- (8CI)
sistin
HA2690000
L-(-)-Sistin
L-Sistin
L-Sistin
L-Sistin (9CI)
L-disistein
MFCD00064228
oksitlenmiş L-sistein
2-amino-3-(2-amino-2-karboksi-etil)disülfanil-propanoat
2-Amino-3-[(2-amino-2-karboksietil)ditio]propanoat
2-Amino-3-[(2-amino-2-karboksietil)ditio]propanoik asit
3,3'-ditiyobis[2-amino-[R-(R*,R*)]-Propanoat
3,3'-ditiyobis[2-amino-[R-(R*,R*)]-Propanoik asit
b,b'-Diamino-b,b'-dikarboksidietil Disülfid
Bis(b-amino-b-karboksietil) Disülfid
Bis(b-amino-β-karboksietil) disülfid
D(+)-3,3'-Ditiobis(2-aminopropanoat)
D(+)-3,3'-Ditiyobis(2-aminopropanoik asit
β,β'-Ditiobisalanin
(-)-3,3'-Dithiobis(2-aminopropionic asit)
(-)-sistin|sistin|L-disistein
(+)-3,3'-Dithiobis(2-aminopropionic asit)
(2R)-2-amino-3-[(2R)-2-amino-2-karboksi-etil]disülfanil-propanoik asit
(2R)-2-amino-3-[(2R)-2-amino-3-hidroksi-3-keto-propil]disülfanil-propionik asit
(2R)-2-amino-3-[(2R)-2-amino-3-hidroksi-3-oksopropil]disülfanilpropanoik asit
(2R)-2-amino-3-[(2R)-2-amino-3-hidroksi-3-okso-propil]disülfanil-propanoik asit
(2R)-2-amino-3-[[(2R)-2-amino-2-karboksietil]disülfanil]propanoik asit
(2R)-2-amino-3-[[(2R)-2-amino-2-karboksi-etil]disülfanil]propanoik asit
(2R)-2-amino-3-[[(2R)-2-amino-3-hidroksi-3-okso-propil]disülfanil]propanoik asit
(2R)-2-amino-3-{[(2R)-2-amino-2-karboksietil]disülfanil}propanoik asit
(2R)-2-azanyumil-3-[[(2R)-2-azanyumil-2-karboksilatoetil]disülfanil]propanoat
(2R,2'R)-3,3'-disülfandiilbis(2-aminopropanoik asit)
(2R,2'R)-3,3'-disülfandiilbis(2-aminopropanoik asit); L-sistin
(2R,2'R)-3,3'-ditiyobis(2-amonyopropanoat)
(2S)-2-amino-3-[(2S)-2-amino-3-hidroksi-3-keto-propil]disülfanil-propionik asit
(2S)-2-amino-3-[(2S)-2-amino-3-hidroksi-3-oksopropil]disülfanilpropanoik asit
(2S)-2-amino-3-[(2S)-2-amino-3-hidroksi-3-okso-propil]disülfanil-propanoik asit
(2S,2'S)-3,3'-disülfandiilbis(2-aminopropanoik asit)
(2S,2'S)-3,3'-ditiyobis(2-aminopropanoik asit)
(Cys)₂
(H-Cys-OH)2
(H-Cys-OH)2 (Disülfid bağı)
(R-(R*,R*))-3,3'-Ditiobis(2-aminopropanoik asit)
(R,R)-3,3'-ditiyobis(2-aminopropanoik asit)
(R,R)-3,3'-ditiobis(2-aminopropanoik asit); L-a-Diamino-p-ditiolaktik asit; L-Disistein; ??,??'-ditiodialanin
(R,R)-3,3'-ditiobis(2-aminopropanoik asit); L-a-Diamino-p-ditiolaktik asit; L-Disistein; β,β'-ditiodialanin
(R,R)-3,3'-ditiobis(2-aminopropionik asit)
(S,S)-3,3'-Dithiobis(2-aminopropionic asit)
??,??'-ditiodialanin
[56-89-3]
1728093
1888247
1-Sistin
24645-67-8
2-amino-3-(2-amino-2-karboksi-etil)disülfanil-propanoik asit
3,3'-ditiyobis(2-aminopropanoik asit)
3,3'-Dithiobis(2-aminopropanoic asit), (R-(R*,R*))-
3,3'-Dithiobis-L-alanin
3,3'-ditiodialanin
BIS(β-AMİNO-β-KARBOKSİETİL) DİSÜLFİT
Bis(β-amino-β-karboksietil)disülfid
Cys
SİSTEİN DİSÜLFİT
Sistin (ABD)
sistin asidi
D03636
disistein
E921
EINECS 206-486-2
gelusistin
H-(Cys)2-OH
H-(Cys)2-OH, (-)-3,3'-Dithiobis(2-aminopropionic asit)
H-(Cys)2-OH; (-)-3,3'-Dithiobis(2-aminopropionic asit)
HD-(Cys)_2-OH
β,β'-ditiodialanin
l(-)-sistin
L-?Sistin
L-Alanin, 3,3'-dithiobis-
L-Sistein disülfid
L-Sistin - CAS 56-89-3 - Calbiochem
l-sistin bisamid dihcl
L-sistin zwitterion
L-Sistin, Hücre Kültürü Reaktifi
L-Sistin, hayvansal olmayan kaynak
Lityum 2,4-dihidroksi-3,3-dimetilbütanoat
L-α-Diamino-β-dithiolactic asit
MFCD00002610
NCGC00166006-01
NCGC00166007-01
Propanoik asit, 3,3'-ditiyobis(2-amino-, (R-(R*,R*))-
RAC-L-SİSTİN
α-Diamino-β-ditiolaktik asit
β,β'-diamino-β,β'-dikarboksidietil disülfid
β,β'-Diamino-β,β'-dikarboksidietildisülfid
β,β'-Dithioalanin, L-
β,β'-ditiodialanin
β,β'-ditiodialanin