ÜRÜNLER

SİTOZİN

CAS Numarası: 71-30-7
EC Numarası: 200-749-5
Kimyasal formül: C4H5N3O
Molar kütle: 111.10 g/mol

Sitozin (sembol C veya Cyt), DNA ve RNA'da adenin, guanin ve timin (RNA'da urasil) ile birlikte bulunan dört nükleobazdan biridir.
Sitozin, bir heterosiklik aromatik halka ve bağlı iki ikame ediciye (4. pozisyonda bir amin grubu ve 2. pozisyonda bir keto grubu) sahip bir pirimidin türevidir.

Sitozinin nükleositi sitidindir.
Watson-Crick baz eşleşmesinde Sitozin, guanin ile üç hidrojen bağı oluşturur.

Sitozin (C), DNA'daki dört nükleotid bazından biridir, diğer üçü adenin (A), guanin (G) ve timindir (T).
Çift sarmallı bir DNA molekülü içinde, bir sarmalda sitozin bazları, karşı sarmalda guanin bazları bulunur.
Dört nükleotid bazının dizisi, DNA'nın bilgisini kodlar.

Sitozin, tüm canlı hücrelerin kalıtımı kontrol eden bileşenleri olan nükleik asitlerde ve vücuttaki kimyasal reaksiyonlarda enzimlerle birlikte hareket eden maddeler olan bazı koenzimlerde oluşan pirimidinden türetilen azotlu bir bazdır.

Sitozin, nükleik asit molekülüne dahil edilen çeşitli baz tiplerinden biridir.
Nükleik asitler, azotlu bir baz ile birlikte bir fosforik aside bağlı beş karbonlu bir şekerden oluşur.

Çoğu canlı organizmanın kalıtsal materyali olan deoksiribonükleik asit (DNA), birlikte iki tamamlayıcı çift oluşturan sitozin veya diğer üç bazdan herhangi birinin eklendiği bir fosfat bağlantısına sahip beş karbonlu şeker deoksiribozdan oluşur.
DNA molekülündeki sitozinin tamamlayıcı bazı guanindir.

Sitidin, sitozin ve şeker ribozundan oluşan ribonükleik asidin yapısal bir alt birimidir.
Sitidin ve trifosforik asidin bir esteri olan sitidin trifosfat (CTP), hücrelerde sitidilik asit birimlerini ribonükleik asitlere sokmak için kullanılan maddedir.
CTP ayrıca fosfolipit oluşumuna katılan koenzimleri oluşturmak için azot içeren alkollerle reaksiyona girer.

Sitozin, pirimidonlar olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Pirimidonlar, bir keton taşıyan bir pirimidin halkası içeren bileşiklerdir.

Pirimidin, 1 ve 3 halka konumlarında dört karbon atomu ve iki azot merkezinden oluşan 6 üyeli bir halkadır.
Sitozin ayrıca bir heterosiklik aromatik halka ve bağlı iki ikame edici (4. pozisyonda bir amin grubu ve 2. pozisyonda bir keto grubu) ile bir pirimidin türevi olarak sınıflandırılır.

Sitozin, adenin, guanin ve timin (RNA'da urasil) ile birlikte DNA ve RNA'da bulunan dört ana bazdan biridir.
Sitozinin nükleositi sitidindir.

Watson-Crick baz eşleşmesinde sitozin, guanin ile üç hidrojen bağı oluşturur.
Sitozin 1894 yılında Albrecht Kossel ve Albert Neumann tarafından baldır timus dokularından Sitozin hidrolize edildiğinde keşfedilmiş ve isimlendirilmiştir.

Sitozin, bakterilerden bitkilere ve insanlara kadar tüm canlı türlerinde bulunur.
Hücreler içinde sitozin birkaç enzimatik reaksiyona girebilir.

Sitozin, DNA metiltransferaz (DNMT) adı verilen bir enzim tarafından 5-metilsitosine metillenebilir veya 5-hidroksimetilsitosin yapmak için metillenebilir ve hidroksile edilebilir.
DNA metiltransferaz (DNMT) enzim ailesi, bir DNA molekülündeki S-adenosil-l-metioninden (SAM) bir metil grubunu sitozinin 5'o karbonuna aktarır.

Şiddetli kombine immün yetmezlik sendromu (SCID) olan bireylerin idrarında yüksek düzeyde sitozin bulunabilir.
SCID hastalarında normal <2 mmol/mol kreatinin seviyelerine kıyasla (23-160 mmol/mol kreatinin) kadar yüksek sitozin konsantrasyonları tespit edildi.

DNA ve RNA replikasyonu hakkında bilgi edinirken, nükleotidler genellikle konuyla ilgili tanıtılan ilk konulardan birini temsil eder.
Sitozin, nükleik asit yapı taşlarını oluşturan beş azotlu bazdan (adenin, timin, guanin ve urasil dahil) birini oluşturur.

Sitozin IUPAC adıyla da bilinen 6-amino-1H-pirimidin-2-on, sitozin üç pirimidin bazından biridir ve kalan ikisini timin ve urasil oluşturur.
Pirimidin bazları, yapılarında tek bir halka bulunması nedeniyle pürin bazlarından daha küçüktür.

Buna karşılık, pürinler iki halka içerir.
Boyuttaki bu fark, pirimidinlerin pürinlerle bağlanmasına ve böylece DNA ve RNA'nın çift sarmallı sarmalları boyunca sabit bir boyut korumasına izin verir.

Çift sarmallı nükleik asitlerin temel birimi olan bir baz çifti oluşturmak için sitozin, Sitozin pürin karşılığı olan guanin ile bağlanmalıdır.
Sitozin, nükleik asitlerin yaratılmasındaki rolünün yanı sıra, hücre içinde başka önemli işlevlere de sahiptir.

DNA veya RNA'nın polinükleotid zincirindeki genetik bilgiyi kodlayan bir pirimidin bazı C4H5N3O.

Sitozin (C), DNA (A, T, C ve G) ve RNA'da (A, U, C ve G) bulunan dört heterosiklik azotlu bazdan biridir.
Sitozin, iki fonksiyonel grup ikamesine sahip bir pirimidindir: C4 pozisyonunda bir amin ve C2 pozisyonunda bir keto grubu.

Sitozin, Sitozin N1 nitrojeni ile şekerin C1 konumu arasındaki bir glikozidik bağlantı yoluyla riboz ile birleştiğinde, Sitozin, sitidin adı verilen bir nükleosit oluşturur; Bu molekülün 2'OH grubunun çıkarılması, deoksisitidin olarak da bilinen 2'-deoksisitidin oluşumuyla sonuçlanır.
Nükleik asitlerdeki Watson-Crick baz eşleşmesinde, bu türevler guanin ile üç hidrojen bağı oluşturur.

Sitozin ve Sitozin türevleri, pH 7'de 37°C'de yaklaşık 73 yıllık bir yarı ömre sahip deaminasyon yoluyla urasil vermek üzere fizyolojik koşullar altında oldukça hızlı bir şekilde hidrolize olur.
Biyolojik sistemlerde bu nispeten hızlı yapısal genetik bilgi kaybı, DNA onarım enzimleri tarafından düzeltilir.

Sitozin, simüle edilmiş prebiyotik koşullar altında sentezlenmiştir.

Sitozin, DNA ve RNA nükleik asitlerinde bir hücre içinde genetik bilginin depolanması ve taşınmasında kullanılan beş ana nükleobazdan biridir.
Diğer dört nükleobaz adenin, guanin, timin ve urasildir.

Sitozin, timin ve urasil pirimidin türevleridir, guanin ve adenin ise pürin türevleridir.
Sitozinin nükleositi sitidindir.

DNA'da sitozin (C) ve timin (T), tamamlayıcı pürin türevleri olan guanin (G) ve adenin (A) ile hidrojen bağları oluşturur.
RNA'da adenin tamamlayıcısı timin yerine urasildir (U).
Bu nedenle sitozin, adenin ve guanin ile birlikte hem DNA'da hem de RNA'da bulunurken, timin genellikle yalnızca DNA'da ve urasil yalnızca RNA'da görülür.

Watson-Crick baz eşleşmesinde sitozin, guanin ile üç hidrojen bağı oluşturur.
Yapı açısından bakıldığında, Sitozin, Sitozin'in üç bağlanma yeri olan sitozinin DNA'daki sadece guanine bağlanması, hidrojen bağlama için iki yeri olan adenin'in ise sadece timine bağlanması dikkat çekicidir.
Bu hidrojen bağlarının çift sarmalı oluşturmak için nükleik asit ipliklerini bir arada tutması, ancak ipliklerin replikasyon ve transkripsiyon için "açılmasına" izin vermesi, tasarım açısından şaşırtıcıdır.

Sitozin, DNA veya RNA ile ilgili olanlar dışında bir nükleotidin bir parçası da olabilir.
Sitidin trifosfat (CTP) olarak Sitozin, enzimler için bir kofaktör görevi görebilir ve adenosin difosfatı (ADP) adenosin trifosfata (ATP) dönüştürmek için bir fosfat aktarabilir.

Sitozin, heterosiklik aromatik halkaya sahip bir pirimidindir.
Hem DNA'da hem de RNA'da Sitozin, guanin adı verilen başka bir bazla eşleşir.
Buna tamamlayıcı baz eşleşmesi denir.

Sitozin, C4 konumunda bir amin grubuna ve C2 konumunda bir keto grubuna sahiptir.

Sitozin, DNA ve RNA nükleik asitlerinde bir hücre içinde genetik bilginin depolanması ve taşınmasında kullanılan 5 ana nükleobazdan biridir.
Sitozin, bir heterosiklik aromatik halka ve bağlı iki ikame ediciye (4. pozisyonda bir amin grubu ve 2. pozisyonda bir keto grubu) sahip bir pirimidin türevidir.

Sitozinin nükleositi sitidindir.
Watson-Crick baz eşleşmesinde Sitozin, guanin ile üç hidrojen bağı oluşturur.

Sitozin ilk olarak 1894 yılında buzağı timus dokularından Sitozin izole edildiğinde keşfedilmiştir.
1903'te bir yapı önerildi ve aynı yıl laboratuvarda sentezlendi (ve böylece doğrulandı).

Sitozin son zamanlarda kuantum hesaplamada kullanım buldu.
Bilgiyi işlemek için herhangi bir kuantum mekaniksel özellikten ilk kez yararlanıldığı zaman, 1 Ağustos 1998'de Oxford'daki araştırmacılar David Deutsch'un algoritmasını sitozin molekülüne dayalı iki kübitlik bir NMRQC (Nükleer Manyetik Rezonans Kuantum Bilgisayarı) üzerinde uyguladıklarında gerçekleşti.

Sitozin, DNA, RNA veya bir nükleotidin parçası olarak bulunabilir.
Sitidin trifosfat (CTP) olarak Sitozin, enzimler için bir kofaktör görevi görebilir ve adenosin difosfatı (ADP) adenosin trifosfata (ATP) dönüştürmek için bir fosfat aktarabilir.

DNA ve RNA'da sitozin, guanin ile eşleştirilmiştir.
Bununla birlikte, Sitozin doğası gereği kararsızdır ve urasil'e dönüşebilir (spontan deaminasyon).
Bu, DNA onarım enzimleri tarafından tamir edilmezse bir nokta mutasyonuna yol açabilir.

Sitozin ayrıca DNA metiltransferaz adı verilen bir enzim tarafından 5-metilsitosine metillenebilir.

Pirimidin ailesinin organik bazı.
Sitozin, 1894'te buzağı timus dokusunun nükleik asidinden izole edildi.

1903'te yayınlanan sitozin için önerilen bir yapı, bu bazın laboratuvarda sentezlendiği aynı yıl doğrulandı.
Glikozidik bağlantıda şeker ribozuyla birleştiğinde sitozin, sitidin (bir nükleozid) adı verilen bir türev oluşturur ve bu da birden üçe kadar fosforik asit grubuyla fosforile edilebilir ve üç nükleotid CMP (sitidin monofosfat), CDP (sitidin difosfat) elde edilir.

Benzer nükleositler ve nükleotitler, sitozin ve deoksiribozdan oluşturulur.
Sitozinin nükleosit türevleri, hücresel metabolizmada önemli işlevleri yerine getirir.

CTP, hem karbonhidrat hem de lipid metabolizmasında bir koenzim görevi görür; Sitozin, canlı sistemlerde kimyasal enerjinin transferinde son derece önemli bir ara ürün olan adenosin trifosfat (ATP) oluşturmak için Sitozin fosfat gruplarından birini adenosin difosfata (ADP) kolayca bağışlayabilir.
CTP, ribonükleik asitte (RNA) bulunan sitidinin kaynağıdır ve deoksisitidin trifosfat (dCTP), deoksiribonükleik asitteki (DNA) deoksisitidinin kaynağıdır.
Böylece sitozin, genetik bilginin korunması ve transferinde yakından yer alır.

Adenin, guanin ve timin ile birlikte sitozin, DNA ve RNA'da (RNA'da urasil) bulunan dört ana bazdan biridir.
Sitozin, iki ikameli ve bir heterosiklik aromatik halkalı bir pirimidin türevidir (4. pozisyonda bir amin grubu ve 2. pozisyonda bir keto grubu).

Sitidin, sitozinin nükleozididir.
Sitozin, Watson-Crick baz eşleşmesinde guanin ile üç hidrojen bağı oluşturur.

Sitozinin biyolojik tanımı:
Nükleozit.
Pirimidin türevi.

Adenin, guanin ve timin (RNA'da urasil) ile birlikte DNA ve RNA'da bulunan dört ana bazdan biri.
Sitozin reaktifi, bir enzim substratı veya sitozin şekerleri gibi efektör moleküllerin öncüsü olarak çok çeşitli araştırma uygulamalarında kullanılır.

Sitozinin Özellikleri:
Sitozin, C4H5N3O kimyasal formülüne ve 111.10 g/mol moleküler ağırlığa veya molar kütleye sahiptir.
Sitozin için hesaplanan yoğunluk 1.55 g/cm3'tür.

Sitozin, 320-325 °C arasında değişen nispeten yüksek bir erime noktasına sahiptir.
Sitozin biraz kararsız bir moleküldür ve urasil oluşturmak üzere deamine edilebilir.
Bir Bronsted bazı olarak sitozin, asitlerden hidrojen alıcısı olarak da işlev görebilir.

Sitozin, heterosiklik, aromatik bir halka ve bağlı iki ikame ediciye (dördüncü pozisyonda bir amin grubu ve ikinci pozisyonda bir keto grubu) sahip bir pirimidin türevidir.
Heterosiklik bileşikler, halkanın bir parçası olarak kükürt, oksijen veya azot gibi karbona ek olarak atomlar içeren bir halka yapısı içeren organik bileşiklerdir (karbon içerenler).

Aromatiklik, doymamış bağların, yalnız çiftlerin veya boş orbitallerin konjuge bir halkasının, tek başına konjugasyonun stabilizasyonu ile beklenenden daha güçlü bir stabilizasyon sergilediği kimyasal bir özelliktir.
Organik kimyada, bir ikame edici, bir hidrokarbonun ana zincirinde bir hidrojen atomunun yerine ikame edilmiş bir atom veya atom grubudur.

DNA ve RNA'da sitozin, guanin ile eşleştirilmiştir.
Bununla birlikte, Sitozin doğası gereği kararsızdır ve urasil'e dönüşebilir (spontan deaminasyon).
Bu, DNA'da bir urasili parçalayan urasil glikosilaz gibi DNA onarım enzimleri tarafından tamir edilmezse bir nokta mutasyonuna yol açabilir.

Sitozin ayrıca DNA metiltransferaz adı verilen bir enzim tarafından 5-metilsitosine metillenebilir.

Sitozin, iki ikameli ve bir heterosiklik, aromatik halkalı bir pirimidin türevidir.
Halkanın bir parçası olarak kükürt, oksijen veya azot gibi karbonlu atomları içeren bir halka yapısına sahip organik bileşikler (karbon içerenler), heterosiklik bileşikler olarak bilinir.

Aromatiklik, doymamış bağların, yalnız çiftlerin veya boş orbitallerin konjuge bir halkasının stabilitesinin, tek başına konjugasyondan tahmin edilenden daha büyük olduğu kimyasal bir özelliktir.
Bir ikame edici, organik kimyada bir hidrokarbonun ana zincirindeki bir hidrojen atomu için ikame edilmiş bir atom veya atom grubudur.

Sitozin, DNA ve RNA'da guanin ile birleştirilir.
Bununla birlikte, sitozin bütünsel olarak kararlı değildir ve urasile dönüşebilir.

DNA'da bir urasili parçalayan urasil glikosilaz gibi DNA onarım enzimleri Sitosini geri getirmezse, bir nokta mutasyonu meydana gelebilir.
DNA metiltransferaz adı verilen bir enzim de sitozini 5-metilsitosine metilleyebilir.

Sitozin Yapısı:
Sitozin, tek bir heterosiklik aromatik halka, C2'de bir keto grubu ve C4'te bir amin grubu içeren bir pirimidindir.
Molekül şekli düzlemseldir.

Sitozin, guanin ile üç hidrojen bağı oluşturabilir.
Bu üç hidrojen bağı nedeniyle, sitozin-guanin baz çifti, adenin-timin baz çiftinden genel olarak daha yüksek bir kaynama noktasına ve daha büyük bir bağ kuvvetine sahiptir.

Yüksek erime noktası, sitozin-guanin baz çiftini denatürasyona karşı çok daha dirençli hale getirir.
Çift iplikli DNA, yüksek sıcaklıklar nedeniyle Sitozin tek bileşenli ipliklerine ayrılır.

Sitozin, amino grubu 4 konumunda olan bir aminopirimidindir ve pirimidin-2-on'dur.
Sitozin bir insan metaboliti, Escherichia coli'de bir metabolit, Saccharomyces cerevisiae'de bir metabolit ve farelerde bir metabolit gibi davranır.

Sitozin, pirimidin nükleobaz, pirimidon ve aminopirimidin hepsi bir araya geldi.
Molekül düzlemsel bir şekle sahiptir ve DNA çift sarmalında sitozin Guanin ile üç hidrojen bağı oluşturur.

Sitozin ve ribozdan oluşan RNA'da sitozinin nükleoziti sitidindir.
DNA'da deoksisitidin olarak adlandırılır.

DNA'daki sitozinin deoksisitidilat nükleotidi sitozin, riboz ve fosfattan oluşur.
Bir heterosiklik aromatik halka, C-4'te bir amin grubu ve C-2'de bir keto grubu sitozini oluşturur.

Sitozinin Biyolojik İşlevi:
Diğer dört birincil (veya kanonik) nükleobaz, timin, urasil, guanin ve adenindir.
Sitozin, beş birincil (veya kanonik) nükleobazdan biridir.

Genetik kod bu temel nükleobazlardan oluşur.
Spesifik bir proteinin genetik kodu, nükleobazların dizisine bağlı olan DNA ve RNA molekülleri gibi nükleik asitlerde bulunur.

Nükleik asitler, hücresel fonksiyonlarda, kalıtımda ve organizmanın hayatta kalmasında çok önemli bir rol oynar.
Sitidin trifosfat (CTP) formundaki sitozin, bir enzim kofaktörü olarak kullanılabilir.

Sitozin, bir fosfat aktararak adenosin difosfatı (ADP) ATP'ye dönüştürebilir.
ATP, çeşitli hücresel fonksiyonlarda ve temel biyolojik reaksiyonlarda yer alan yüksek enerjili bir moleküldür.

Sitozinin İşlevi:
Sitozin, DNA ve RNA'daki genetik kodu oluşturan beş azotlu bazdan biridir.
Nükleik asitler kalıtım, hücresel işlev ve biyolojik reaksiyonlarda önemli bir rol oynar.

Sitozin, C5 pozisyonuna bir metil (CH3) grubu eklenerek de metillenebilir ve bu değiştirilmiş formda epigenetikte hayati bir rol oynar.
Ayrıca sitozin, urasil gibi diğer bazlara dönüştürülebilir, bu da bu azotlu bazın epigenetik alanındaki önemini daha da artırır.

Epigenetik, organizmalarda gen ekspresyonunu kontrol etmede DNA modifikasyonunun rolünü inceleyen nispeten yeni bir alandır.
Sitozin epigenetik olarak modifiye edilmiş formda, sitozin, hücresel ve gelişimsel süreçteki değişiklikler, nöron hücre gelişimi ve insanlarda tümör gelişimi ile ilişkilidir.
Üç fosfat grubuna bağlandığında, sitozin, fosfat gruplarını transfer edebilen ve enzimler için bir kofaktör görevi görebilen enerji taşıyan molekül sitidin trifosfat veya CTP'yi oluşturur.

Sitidin:
Sitidin, sitozin bir beta-N1-glikosidik bağ yoluyla bir riboz halkasına (ribofuranoz) bağlandığında oluşur.
Sitidin, sitozinin nükleozidini temsil eder.

Azotlu bir baz, bir şeker ve bir fosfat grubu içeren bir nükleotidin aksine, nükleozitler sadece bir baz ve bir şekerden oluşur.
Bir RNA bileşeni olarak hizmet etmenin yanı sıra sitidin, RNA sentezinde de kullanılan üridin için bir öncüyü temsil eder.
RNA'daki Sitozin rolünün yanı sıra sitidin, beyindeki glutamat döngüsü ve glutamat/glutamin seviyeleri için de hayati öneme sahiptir.

Sitozinin Kimyasal Formülü:
C4H5N3O, sitozinin moleküler formülüdür.
Bir heterosiklik aromatik halka, C-4'te bir amin grubu ve C-2'de bir keto grubu sitozini oluşturur.
Sitozin riboza bağlandığında sitozin nükleozid sitidini oluşturur ve Sitozin deoksiriboza bağlandığında deoksiriboz deoksisitidin oluşturur.

Sitozinde Tatomerizasyon:
Totomerizasyon, sitozin moleküller arası proton transferi yoluyla aminodan imino işlevselliğine geçtiğinde meydana gelir.

Sitozinin Kimyasal Aktivitesi:
Guanin ve Sitozin, resimde görüldüğü gibi üç farklı bölgede kovalent olmayan hidrojen bağı ile birbirine bağlanır.
Sitozin, Watson ve Crick'in ilk önce Guanin ve Sitozin'in iki farklı bölgede hidrojen bağı ile bağlandığını öne sürdüklerini belirtmeye değer.

Sitozin, DNA ve RNA'da bulunabilen bir nükleotit bileşenidir.
Sitidin trifosfat, nükleozid sitidin üç fosfat grubuna (CTP) bağlandığında oluşur.

Bu molekül, kimyasal reaksiyonlarda kullanılmak üzere ATP hazırlamak için fosfatın adenozin difosfattan (ADP) adenosin trifosfata (ATP) dönüştürülmesine yardımcı olan enzimler için bir kofaktör görevi görür.
Sitozin, DNA ve RNA'da guanin ile üç hidrojen bağı oluşturur.

Ancak bu cihaz kararsızdır ve urasile dönüşebilir.
Bu spontan deaminasyon olarak bilinir.
Urasil glikosilaz gibi DNA onarım enzimleri, DNA'daki urasili parçalayarak hasarı onarmazsa, bir nokta mutasyonu meydana gelebilir.

Sitozinin kimyasal reaksiyonları:
Sitozin, DNA'nın bir parçası olarak, RNA'nın bir parçası olarak veya bir nükleotidin bir parçası olarak bulunabilir.
Sitidin trifosfat (CTP) olarak Sitozin, enzimler için bir kofaktör görevi görebilir ve adenosin difosfatı (ADP) adenosin trifosfata (ATP) dönüştürmek için bir fosfat aktarabilir.

Sitozin ayrıca DNA metiltransferaz adı verilen bir enzim tarafından 5-metilsitosine metillenebilir veya 5-hidroksimetilsitosin yapmak için metillenebilir ve hidroksile edilebilir.
Sitozin ve 5-metilsitosinin (urasil ve timine) deaminasyon oranlarındaki fark, bisülfit dizilemesinin temelini oluşturur.

Sitozinin biyolojik işlevi:
Bir RNA kodonunda üçüncü olarak bulunduğunda, sitozin, üçüncü baz olarak değiştirilebilir olduklarından urasil ile eş anlamlıdır.
Bir kodonda ikinci baz olarak bulunduğunda, üçüncüsü her zaman değiştirilebilir.
Örneğin, UCU, UCC, UCA ve UCG'nin tümü üçüncü bazdan bağımsız olarak serindir.

APOBEC sitozin deaminaz ailesi tarafından sitozin veya 5-metilsitosinin aktif enzimatik deaminasyonu, organizma evriminin yanı sıra çeşitli hücresel süreçler üzerinde hem yararlı hem de zararlı etkilere sahip olabilir.
Öte yandan, deaminasyonun 5-hidroksimetilsitozin üzerindeki etkileri daha az anlaşılmıştır.

Sitozinin teorik yönleri:
Ekim 2021'e kadar Sitozin meteorlarda bulunmamıştı, bu da RNA ve DNA'nın ilk ipliklerinin bu yapı taşını elde etmek için başka yerlere bakmak zorunda olduğunu düşündürdü.
Sitozin muhtemelen bazı göktaşı ana gövdelerinde oluşmuş, ancak urasilde etkili bir deaminasyon reaksiyonu nedeniyle bu gövdelerde kalıcı olmamıştır.

Ekim 2021'de, Sitosin'in, ortak bir Japonya/NASA projesinde araştırmacılar tarafından meteorlarda bulunduğu açıklandı; bu, meteorlardan çıkarılırken nükleotitlerin zarar görmesini önleyen yeni tespit yöntemleri kullandı.

Sitozin Uygulaması:
Sitozin kullanılmıştır:
Nükleobaz çözeltilerinin hazırlanması için
Yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) için standart olarak
Küresel metilasyon hızının tahmini için
Nükleosid 5′-trifosfat (NTP) sentezi için
Arıtma

Sitozin Kullanım Alanları:
Doğada bulunan nükleik asitlerin bileşeni.
Biyokimyasal araştırmalarda kullanılır.

Cilt bakımı:

Sitozinin Biyokimya/Fizyolojik Eylemleri:
Sitozin (C), adenin, guanin ve timin (RNA'da urasil) ile birlikte DNA ve RNA'da bulunan dört ana bazdan biridir.
Sitozin, guanin ile baz çifti arasında üç hidrojen bağı oluşturan bir pirimidindir.
Sitozin, sitidin 5' monofosfata (CMP), sitidin 5' difosfata (CDP) ve sitidin 5' trifosfata (CTP) fosforile olan bir nükleotid sitidin oluşturur.

Sitozinin Farmakolojisi ve Biyokimyası:

İnsan Metaboliti Bilgileri:

Doku Konumları:
Kan
Epidermis
Fibroblastlar
Bağırsak
Nöron
Plasenta
Prostat
İskelet kası
Dalak
Testis

Hücresel Konumlar:
Hücre dışı

Sitozin Tarihi:
Sitozin 1894 yılında Albrecht Kossel ve Albert Neumann tarafından baldır timus dokularından Sitozin hidrolize edildiğinde keşfedilmiş ve isimlendirilmiştir.
1903'te bir yapı önerildi ve aynı yıl laboratuvarda sentezlendi (ve böylece doğrulandı).

1998 yılında, Oxford Üniversitesi araştırmacıları Deutsch-Jozsa algoritmasını iki kübit nükleer manyetik rezonans kuantum bilgisayarında (NMRQC) uyguladıklarında, kuantum bilgi işlemenin erken bir gösteriminde sitozin kullanıldı.
Mart 2015'te NASA bilim adamları, uzay benzeri laboratuvar koşullarında pirimidinden urasil ve timin ile birlikte sitozin oluşumunu bildirdiler.

Sitozin ilk olarak 1894 yılında buzağı timus dokularından Sitozin izole edildiğinde keşfedilmiştir.

Sitozin son zamanlarda kuantum hesaplamada kullanım buldu.
Bilgiyi işlemek için herhangi bir kuantum mekaniksel özelliğin kullanıldığı ilk kez, 1 Ağustos 1998'de Oxford'daki araştırmacılar David Deutsch'un algoritmasını sitozin molekülüne dayalı iki kübitlik bir NMRQC (Nükleer Manyetik Rezonans Kuantum Bilgisayarı) üzerinde uyguladıklarında gerçekleşti.

Sitozin Etimolojisi:
Almanca Cytosin'den sonra, Eski Yunanca κύτος (kútos) + -ine'ye eşdeğerdir.
Sitozin, 1894 yılında Alman biyokimyacılar Albrecht Kossel ve Albert Neumann tarafından, Sitozin baldır timus dokularından hidrolize edildiğinde keşfedildi ve adlandırıldı.

Sitozin Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 71-30-7
chebi: chebi:16040
ChEMBL: ChEMBL15913
Chem Spider: 577
ECHA Bilgi Kartı: 100.000.681
MeSH: Sitozin
PubChem Müşteri Kimliği: 597
UNII: 8J337D1HZY
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID4044456
InChI:
InChI=1S/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8)
Anahtar: OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N kontrolü
InChI=1/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8)
Anahtar: OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYAY
SMILES: O=C1Nccc(N)n1

Sitozinin Özellikleri:
Kimyasal formül: C4H5N3O
Molar kütle: 111.10 g/mol
Yoğunluk: 1,55 g/cm3 (hesaplanmıştır)
Erime noktası: 320 ila 325 °C (608 ila 617 °F; 593 ila 598 K) (çözünür)
Asitlik (pKa): 4.45 (ikincil), 12.2 (birincil)[1]
Manyetik duyarlılık (χ): -55.8·10−6 cm3/ay

Molekül Ağırlığı: 111.10
XLogP3: -1.7
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2
Dönebilen Bağ Sayısı: 0
Tam Kütle: 111.043261792
Monoizotopik Kütle: 111.043261792
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 67,5 Å²
Ağır Atom Sayısı: 8
Karmaşıklık: 170
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Sitozin İsimleri:

Sitozin için tercih edilen IUPAC adı:
4-Aminopirimidin-2(1H)-on

Sitozinin diğer isimleri:
4-Amino-1H-pirimidin-2-on

Sitozin kelimesinin Eş Anlamlıları:
sitozin
71-30-7
4-Amino-2-hidroksipirimidin
sitozinimin
2(1H)-Pirimidinon, 4-amino-
4-aminopirimidin-2(1H)-on
4-Amino-2(1H)-pirimidinon
6-Aminopirimidin-2(1h)-Bir
4-aminopirimidin-2-ol
6-amino-1H-pirimidin-2-on
Cyt
MFCD00006034
4-Amino-1H-pirimidin-2-on
4-amino-2-okso-1,2-dihidropirimidin
sitozin
zitozin
2(1H)-pirimidinon, 6-amino-
AI3-52281
UNII-8J337D1HZY
ÇEBİ:16040
107646-83-3
8J337D1HZY
107646-84-4
134434-39-2
134434-40-5
2(1H)-Pirimidinon, 3,4-dihidro-4-imino-, (E)- (9CI)
NSC-27787
2-Pirimidinol, 1,4-dihidro-4-imino-, (Z)- (9CI)
2(1H)-Pirimidinon, 3,4-dihidro-4-imino-, (Z)- (9CI)
SMR000857094
4-amino-2-pirimidinol
EINECS 200-749-5
MGK 27787
2-Pirimidinol, 4-amino-
aminopirimidon
iminopirimidinon
3h-sitozin
Sitozin (8CI)
4-amino-1,2-dihidropirimidin-2-on
Lamivudin safsızlığı c
287484-45-1
66460-21-7
Sitozin-[15N2]
Sitozin, >=99%
2(1H)-Pirimidinon, 4-amino- (9CI)
Lamivudin safsızlık c rs
4-amino-pirimidin-2-ol
4-Amino-2-oksipirimidin
bmse000180
Epitop Kimliği:167475
4-Amino-2(1H)pirimidon
EC 200-749-5
SCHEMBL4059
4-Amino-2(1)-pirimidon
DSSTox_CID_24456
DSSTox_RID_80242
4-Amino-2(1H)-pirimidon
DSSTox_GSID_44456
2-Hidroksi-6-amino-pirimidin
4-amino-3h-pirimidin-2-on
MLS001332635
MLS001332636
CHEMBL15913
2-Pirimidinol, 1,6-dihidro-6-imino-, (E)- (9CI)
GTPL8490
4-Aminopirimidin-2-(1H)-on
DTXSID4044456
HMS2233N21
HMS3369N05
ÇİNKO895210
Sitozin, >=%99,0 (HPLC)
ACT01668
ALBB-021996
BCP22793
HY-I0626
NSC27787
STR01426
Tox21_302139
s4893
STK366767
STL455080
6-amino-1,2-dihidropirimidin-2-on
AKOS000120336
AKOS005443933
AKOS015896942
AC-2489
AM83918
BCP9000005
CCG-266052
CS-W020703
MCULE-4426252594
6-amino-1H-pirimidin-2-on;SİTOSİN
CAS-71-30-7
Müşteri Kimliği 5274263
SRI-2354-05
4-Aminopirimidin-2(1H)-on (Sitozin)
NCGC00247019-01
NCGC00255926-01
BP-20183
Sitozin, Vetec(TM) reaktif derecesi, %99
NCI60_012445
SY001643
4-imino-3,4-dihidropirimidin-2(1H)-on
DB-029615
FT-0617471
71C307
C00380
J10203
006C034
A837149
Q178425
CBA1D098-C5AB-46CE-AAC6-754572886EB2
Z256707830
Sitozin, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı
Sitozin, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Malzemesi
Gemsitabin impurity A, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı
2(1H)-Pirimidinon, 6-amino-
200-749-5
2637
4-amino-2-hidroksipirimidin
4-aminopirimidin-2(1H)-on
4-Aminopirimidin-2-(1H)-on
6-Amino-2(1H)-pirimidinon
6-Amino-2(1H)-pirimidinon
6-Amino-2(1H)-pirimidinon
6-Aminopirimidin-2(1H)-on
6-Aminopirimidin-2(1H)-on
71-30-7
sitozina
Cyt
sitozin
sitozin
sitozin
14419-77-3
2 (1H)-Pirimidinon, 4-amino-
2(1H)-pirimidinon, 3,4-dihidro-4-imino-
2(1H)-Pirimidinon, 3,4-dihidro-4-imino-, (Z)- (9CI)
2-oksi-4-amino pirimidin
2-Pirimidinol, 1,4-dihidro-4-imino-, (Z)- (9CI)
2-Pirimidinol, 1,6-dihidro-6-imino-, (E)- (9CI)
2-pirimidinol, 4-amino-
3h-sitozin
3-İyodoimidazo[1,2-a]pirimidin
4-amino-1,2-dihidropirimidin-2-on
4-Amino-1H-pirimidin-2-on
4-Amino-2(1H)pirimidon
4-amino-2-okso-1,2-dihidropirimidin
4-Amino-2-oksipirimidin
4-Amino-2-pirimidinol
4-amino-3H-pirimidin-2-on
4-aminopirimidin-2-ol
4-Aminourasil
4-İMİNO-1H-PİRİMİDİN-2-OL
4-imino-3,4-dihidropirimidin-2(1H)-on
6-amino-1,2-dihidropirimidin-2-on
6-Amino-1H-pirimidin-2-on
6-amino-3-hidropirimidin-2-on
6-azanil-1H-pirimidin-2-on
6-imino-1,6-dihidropirimidin-2-ol
Müşteri Kimliği 5274263
Sitozin|Sitozin
sitozinimin
MFCD00082220
eksik
STR01426
zitozin