ÜRÜNLER

SİTOZİN

Sitozin (sembol C veya Cyt), adenin, guanin ve timin (RNA'daki urasil) ile birlikte DNA ve RNA'da bulunan dört nükleobazdan biridir.
Sitozin, heterosiklik aromatik bir halka ve iki sübstitüentin (4. pozisyonda bir amin grubu ve 2. pozisyonda bir keto grubu) bağlı olduğu bir pirimidin türevidir.

CAS Numarası: 71-30-7
AB Numarası: 200-749-5
IUPAC Adı: 4-Aminopirimidin-2(1H)-on
Kimyasal Formül: C4H5N3O

Diğer adları: Sitozin, 71-30-7, 4-Amino-2-hidroksipirimidin, 4-aminopirimidin-2(1H)-on, Sitozinin, 2(1H)-Pirimidinon, 4-amino-, 6-Aminopirimidin-2(1h)-On, 4-Amino-2(1H)-pirimidinon, Sitozin, 4-aminopirimidin-2-ol, 6-amino-1H-pirimidin-2-on, Zitosin, 4-amino-2-okso-1,2-dihidropirimidin, Cyt, 2(1H)-pirimidinon, 6-amino-, AI3-52281, MFCD00006034, 4-amino-2-pirimidinol, CHEBI:16040, EINECS 200-749-5, UNII-8J337D1HZY, NSC 27787, NSC-27787, 8J337D1HZY, 107646-83-3, DTXSID4044456, 134434-40-5, 107646-84-4, 134434-39-2, 2(1H)-Pirimidinon, 3,4-dihidro-4-imino-, (E)- (9CI), 4-Aminopirimidin-2-(1H)-on, DTXCID2024456, EC 200-749-5, NSC27787, 2(1H)-Pirimidinon, 3,4-dihidro-4-imino-, (Z)- (9CI), 4-Aminopirimidin-2(1H)-on (Sitosin), SİTOSİN (USP-RS), SİTOSİN [USP-RS], pirimidin, 4-amino-2-hidroksi-, SMR000857094, 4-Amino-1H-pirimidin-2-on, LAMIVUDİN KİRLİLİĞİ E (EP KİRLİLİĞİ), LAMIVUDİN KİRLİLİĞİ E [EP KİRLİLİĞİ], LAMIVUDİN KİRLİLİĞİ C (USP KİRLİLİĞİ), LAMIVUDİN KİRLİLİĞİ C [USP KİRLİLİĞİ], 287484-45-1, aminopirimidon, iminopirimidinon, 3h-sitozin, 66460-21-7, Sitozin (8CI), 4-amino-1,2-dihidropirimidin-2-on, Lamivudin kirliliği c, 2-Pirimidinol, 1,4-dihidro-4-imino-, (Z)- (9CI), 66460-18-2, Gemcitabine safsızlık A, 2-Pirimidinol, 1,4-dihidro-4-imino-, Sitozin, >=%99, 2(1H)-Pirimidinon, 4-amino- (9CI), Lamivudin safsızlık c rs, SİTOSİN [MI], 4-amino-pirimidin-2-ol, 4-Amino-2-oksipirimidin, 2(1H)-Pirimidinon, 3,4-dihidro-4-imino-, bmse000180, SİTOSİN [WHO-DD], Epitop Kimliği:167475, 4-Amino-2(1H)pirimidon, SCHEMBL4059, 4-Amino-2(1H)-pirimidon, 2-Hidroksi-6-amino-pirimidin, 4-amino-3h-pirimidin-2-on, MLS001332635, MLS001332636, CHEMBL15913, 2-Pirimidinol, 1,6-dihidro-6-imino-, (E)- (9CI), GTPL8490, HMS2233N21, HMS3369N05, Sitozin, >=%99,0 (HPLC), ALBB-021996, BCP22793, HY-I0626, STR01426, Tox21_302139, s4893, STK366767, STL455080, 6-amino-1,2-dihidropirimidin-2-on, AKOS000120336, AKOS005443393, AKOS015896942, AC-2489, AM83918, BCP9000005, CCG-266052, CS-W020703, 2-Pirimidinol, 1,6-dihidro-6-imino-, 6-amino-1H-pirimidin-2-on;SİTOZİN, CAS-71-30-7, CID 5274263, SRI-2354-05, NCGC00247019-01, NCGC00255926-01, 66398-98-9, 66460-19-3, BP-20183, Sitozin, Vetec(TM) reaktif sınıfı, %99, NCI60_012445, SY001643, 4-imino-3,4-dihidropirimidin-2(1H)-on, DB-029615, DB-268893, DB-268963, DB-271170, DB-271171, DB-295125, NS00006844, EN300-21504, C00380, 2-Pirimidinol,1,6-dihidro-6-imino-,(E)-(9ci), A837149, Q178425, 2(1H)-Pirimidinon,3,4-dihidro-4-imino-,(E)-(9ci), CBA1D098-C5AB-46CE-AAC6-754572886EB2, Z203045338, Sitozin, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı, Sitozin, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Malzemesi, Gemcitabine safsızlığı A, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı, 66460-16-0

Sitozinin nükleozidi sitidindir.
Watson-Crick baz eşleşmesinde Sitozin, guanin ile üç hidrojen bağı oluşturur.

Sitozin (C), DNA'daki dört nükleotid bazından biridir, diğer üçü adenin (A), guanin (G) ve timindir (T).
Çift sarmallı bir DNA molekülünde, bir sarmaldaki sitozin bazları, karşı sarmaldaki guanin bazlarıyla eşleşir.
Dört nükleotid bazının dizilimi DNA'nın bilgisini kodlar.

Sitozin, tüm canlı hücrelerin kalıtımını kontrol eden bileşenleri olan nükleik asitlerde ve vücuttaki kimyasal reaksiyonlarda enzimlerle birlikte hareket eden maddeler olan bazı koenzimlerde bulunan, pirimidinden türetilen azotlu bir bazdır.

Sitozin, nükleik asit molekülüne dahil olan çeşitli baz türlerinden biridir.
Nükleik asitler, fosforik aside bağlı beş karbonlu bir şeker ve azotlu bir bazdan oluşur.

Çoğu canlı organizmanın kalıtsal materyali olan deoksiribonükleik asit (DNA), fosfat bağı bulunan beş karbonlu şeker deoksiribozdan ve buna bağlı sitozin veya diğer üç bazın birleşmesinden oluşur; bunlar birlikte iki tamamlayıcı çift oluştururlar.
Sitozinin DNA molekülündeki tamamlayıcı bazı guanindir.

Sitidin, sitozin ve riboz şekerinden oluşan ribonükleik asidin yapısal alt birimidir.
Sitidin ve trifosforik asidin bir esteri olan sitidin trifosfat (CTP), hücrelerde sitidilik asit birimlerinin ribonükleik asitlere sokulmasında kullanılan maddedir.
CTP ayrıca azot içeren alkollerle reaksiyona girerek fosfolipitlerin oluşumuna katılan koenzimleri oluşturur.

Mol kütlesi: 111.10 g/mol
Yoğunluk: 1,55 g/cm3
Erime noktası: 320 ila 325 °C (parçalanır)
XLogP3: -1,7

Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 2
Tam Kütle: 111.043261792
Monoizotopik Kütle: 111.043261792

Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 67,5 Å²
Ağır Atom Sayısı: 8
Karmaşıklık: 170
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Sitozin, C olarak da bilinir, pirimidonlar olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Pirimidonlar, keton taşıyan bir pirimidin halkası içeren bileşiklerdir.

Pirimidin, 1 ve 3 halka pozisyonlarında dört karbon atomu ve iki azot merkezinden oluşan 6 üyeli bir halkadır.
Sitozin, aynı zamanda, heterosiklik aromatik bir halka ve iki sübstitüentin (4. pozisyonda bir amin grubu ve 2. pozisyonda bir keto grubu) bağlı olduğu bir pirimidin türevi olarak sınıflandırılır.

Sitozin, adenin, guanin ve timinle (RNA'daki urasil) birlikte DNA ve RNA'da bulunan dört ana bazdan biridir.
Sitozinin nükleozidi sitidindir.

Watson-Crick baz eşleşmesinde sitozin, guanin ile üç hidrojen bağı oluşturur.
Sitozin, 1894 yılında Albrecht Kossel ve Albert Neumann tarafından dana timüs dokularından hidrolize edilerek keşfedilmiş ve isimlendirilmiştir.

Sitozin, bakterilerden bitkilere ve insanlara kadar tüm canlı türlerinde bulunur.
Sitozin hücre içerisinde çeşitli enzimatik reaksiyonlara maruz kalabilir.

Sitozin, DNA metiltransferaz (DNMT) adı verilen bir enzim tarafından metillenerek 5-metilsitozine dönüştürülebilir veya metillenip hidroksillenerek 5-hidroksimetilsitozin yapılabilir.
DNA metiltransferaz (DNMT) ailesindeki enzimler, bir DNA molekülündeki S-adenozil-l-metionin (SAM) molekülünden sitozinin 5'Äô karbonuna bir metil grubu aktarır.

Şiddetli kombine immün yetmezlik sendromu (SCID) olan bireylerin idrarında yüksek düzeyde sitozin bulunabilir.
SCID hastalarında normal <2 mmol/mol kreatinin düzeylerine kıyasla (23-160 mmol/mol kreatinin) kadar yüksek sitozin konsantrasyonları tespit edildi

DNA ve RNA replikasyonu öğrenilirken nükleotidler genellikle konu ile ilgili ilk öğrenilen konulardan birini oluşturur.
Sitozin, nükleik asit yapı taşlarını oluşturan beş azotlu bazdan (adenin, timin, guanin ve urasil) birini oluşturur.

Sitozin IUPAC adı olan 6-amino-1H-pirimidin-2-on olarak da bilinen sitozin, üç pirimidin bazından biridir; kalan ikisini timin ve urasil oluşturur.
Pirimidin bazları, yapılarında tek halka bulunması nedeniyle purin bazlarından daha küçüktür.

Buna karşılık pürinler iki halka içerir.
Boyutlardaki bu fark, pirimidinlerin purinlerle bağ yapmasına ve böylece DNA ve RNA'nın çift sarmallı sarmalları boyunca sabit bir boyutta kalmasına olanak tanır.

Çift sarmallı nükleik asitlerin temel birimi olan sitozinin, sitozin purin karşılığı olan guaninle bir baz çifti oluşturabilmesi için bağ yapması gerekir.
Sitozin, nükleik asitlerin oluşumundaki rolünün yanı sıra hücre içerisinde başka önemli işlevlere de sahiptir.

DNA veya RNA'nın polinükleotid zincirindeki genetik bilgiyi kodlayan bir pirimidin bazı C4H5N3O.

Sitozin (C), DNA'da (A, T, C ve G) ve RNA'da (A, U, C ve G) bulunan dört heterosiklik azotlu bazdan biridir.
Sitozin, C4 pozisyonunda bir amin ve C2 pozisyonunda bir keto grubu olmak üzere iki fonksiyonel grup ikamesine sahip bir pirimidindir.

Sitozin, Sitozin N1 azotu ile şekerin C1 pozisyonu arasındaki glikozidik bağ yoluyla ribozla birleştiğinde, Sitozin, Sitidin adı verilen bir nükleozit oluşturur; bu molekülün 2 ' OH grubunun çıkarılması, deoksisitidin olarak da bilinen 2 ' -deoksisitidin oluşumuyla sonuçlanır .
Nükleik asitlerdeki Watson-Crick baz eşleşmesinde bu türevler guaninle üç hidrojen bağı oluşturur.

Sitozin ve sitozin türevleri fizyolojik koşullar altında oldukça hızlı bir şekilde hidrolize olarak deaminasyon yoluyla urasil verirler ve yarı ömürleri 37°C'de ve pH 7'de yaklaşık 73 yıldır.
Biyolojik sistemlerde yapısal genetik bilginin nispeten hızlı kaybı, DNA onarım enzimleri tarafından düzeltilir.

Sitozin simüle edilmiş prebiyotik koşullar altında sentezlenmiştir.
Sitozin, hücre içerisinde genetik bilginin depolanması ve taşınmasında kullanılan beş ana nükleobazdan biridir; nükleik asitler DNA ve RNA'dır.
Diğer dört nükleobaz ise adenin, guanin, timin ve urasildir.

Sitozin, timin ve urasil pirimidin türevleridir, guanin ve adenin ise purin türevleridir.
Sitozinin nükleozidi sitidindir.

DNA'da sitozin (C) ve timin (T), tamamlayıcı purin türevleri olan guanin (G) ve adenin (A) ile hidrojen bağları oluşturur.
RNA'da adeninin tamamlayıcısı timin yerine urasil (U)'dur.
Dolayısıyla sitozin, adenin ve guaninle birlikte hem DNA hem de RNA'da bulunurken, timin genellikle sadece DNA'da, urasil ise sadece RNA'da bulunur.

Watson-Crick baz eşleşmesinde sitozin, guanin ile üç hidrojen bağı oluşturur.
Sitozin'in yapısal açıdan dikkat çekici yanı, üç bağlanma yerine sahip olan sitozinin DNA'da sadece guanine bağlanması, hidrojen bağlanması için iki yere sahip olan adeninin ise sadece timine bağlanmasıdır.
Bu hidrojen bağlarının, nükleik asit zincirlerini bir arada tutarak çift sarmalı oluşturması, ancak zincirlerin replikasyon ve transkripsiyon için "açılmasına" izin vermesi, tasarım açısından gerçekten şaşırtıcıdır.

Sitozin, DNA veya RNA ile ilişkili olmanın dışında bir nükleotidin parçası da olabilir.
Sitozin, sitidin trifosfat (CTP) olarak enzimlere yardımcı faktör olarak etki edebilir ve adenozin difosfatı (ADP) adenozin trifosfata (ATP) dönüştürmek için bir fosfat aktarabilir.

Sitozin, heterosiklik aromatik halkaya sahip bir pirimidindir.
Hem DNA'da hem de RNA'da Sitozin, guanin adı verilen başka bir bazla eşleşir.
Buna tamamlayıcı baz eşleşmesi denir.

Sitozin, C4 pozisyonunda bir amin grubuna ve C2 pozisyonunda bir keto grubuna sahiptir.

Sitozin, hücre içerisinde genetik bilginin depolanması ve taşınmasında kullanılan 5 ana nükleobazdan biri olup DNA ve RNA nükleik asitlerindendir.
Sitozin, heterosiklik aromatik bir halka ve iki sübstitüentin (4. pozisyonda bir amin grubu ve 2. pozisyonda bir keto grubu) bağlı olduğu bir pirimidin türevidir.

Sitozinin nükleozidi sitidindir.
Watson-Crick baz eşleşmesinde Sitozin, guanin ile üç hidrojen bağı oluşturur.

Sitozin ilk olarak 1894 yılında dana timüs dokularından izole edildiğinde keşfedildi.
1903 yılında bir yapı önerildi ve aynı yıl laboratuvarda sentezlendi (ve böylece doğrulandı).

Sitozin son zamanlarda kuantum hesaplamalarında kullanım alanı buldu.
Kuantum mekaniksel özelliklerin bilgiyi işlemek için ilk kez kullanılması, 1 Ağustos 1998'de Oxford Üniversitesi'ndeki araştırmacıların, sitozin molekülüne dayalı iki kübitlik bir NMRQC (Nükleer Manyetik Rezonans Kuantum Bilgisayarı) üzerinde David Deutsch'un algoritmasını uygulamasıyla gerçekleşti.

Sitozin, DNA, RNA veya bir nükleotidin parçası olarak bulunabilir.
Sitozin, sitidin trifosfat (CTP) olarak enzimlere yardımcı faktör olarak etki edebilir ve adenozin difosfatı (ADP) adenozin trifosfata (ATP) dönüştürmek için bir fosfat aktarabilir.

DNA ve RNA'da sitozin, guanin ile eşleşmiştir.
Ancak Sitozin doğası gereği kararsızdır ve urasil'e dönüşebilir (spontan deaminasyon).
Bu durum DNA onarım enzimleri tarafından onarılmazsa nokta mutasyonuna yol açabilir.

Sitozin ayrıca DNA metiltransferaz adı verilen bir enzim tarafından metillenerek 5-metilsitozine dönüştürülebilir.

Pirimidin ailesinin organik bazı.
Sitozin, 1894 yılında dana timüs dokusundan nükleik asitten izole edildi.

Sitozin için önerilen yapı 1903 yılında yayınlanmış ve aynı yıl laboratuvarda sentezlenen bazın doğrulanmasıyla doğrulanmıştır.
Sitozin, glikozidik bağ ile riboz şekeri ile birleşerek sitidin (bir nükleozid) adı verilen bir türev oluşturur; bu da bir ila üç fosforik asit grubu ile fosforile edilebilir ve üç nükleotit olan CMP (sitidin monofosfat), CDP (sitidin difosfat) ve CTP (sitidin trifosfat) elde edilir.

Sitozin ve deoksiribozdan analog nükleozidler ve nükleotidler oluşur.
Sitozinin nükleozid türevleri hücresel metabolizmada önemli işlevler görürler.

CTP, hem karbonhidrat hem de lipit metabolizmasında koenzim olarak görev yapar; Sitozin, canlı sistemlerde kimyasal enerjinin transferinde son derece önemli bir ara madde olan adenozin trifosfatı (ATP) oluşturmak için sitozin fosfat gruplarından birini adenozin difosfata (ADP) kolaylıkla verebilir.
Ribonükleik asitte (RNA) bulunan sitidinin kaynağı CTP, deoksiribonükleik asitteki (DNA) deoksisitidinin kaynağı ise deoksisitidin trifosfattır (dCTP).
Bu nedenle sitozin, genetik bilginin korunması ve aktarılmasında önemli rol oynar.

Sitozin, adenin, guanin ve timinle birlikte DNA ve RNA'da (RNA'daki urasil) bulunan dört ana bazdan biridir.
Sitozin, iki ikame ediciye ve bir heterosiklik aromatik halkaya (4. pozisyonda bir amin grubu ve 2. pozisyonda bir keto grubu) sahip bir pirimidin türevidir.

Sitidin, sitozinin nükleozididir.
Sitozin, Watson-Crick baz eşleşmesinde guanin ile üç hidrojen bağı oluşturur.

Sitozinin biyolojik tanımı:
Nükleozid.
Pirimidin türevi.

DNA ve RNA'da adenin, guanin ve timinle (RNA'daki urasil) birlikte bulunan dört ana bazdan biri.
Sitozin reaktifi, enzim substratı veya sitozin şekerleri gibi efektör moleküllerin öncüsü olarak çok çeşitli araştırma uygulamalarında kullanılır.

Sitozinin Özellikleri:
Sitozin'in kimyasal formülü C4H5N3O'dur ve molekül ağırlığı veya mol kütlesi 111.10 g/mol'dür.
Sitozin için hesaplanan yoğunluk 1,55 g/cm3'tür.

Sitozin, 320-325 °C arasında değişen nispeten yüksek bir erime noktasına sahiptir.
Sitozin oldukça kararsız bir moleküldür ve urasil oluşturmak üzere deaminasyona uğrayabilir.
Bronsted bazı olarak sitozin aynı zamanda asitlerden hidrojen alıcısı olarak da görev yapabilir.

Sitozin, heterosiklik, aromatik bir halka ve iki ikame ediciye (dördüncü pozisyonda bir amin grubu ve ikinci pozisyonda bir keto grubu) sahip bir pirimidin türevidir.
Heterosiklik bileşikler, halka yapısının karbona ek olarak kükürt, oksijen veya azot gibi atomlar içeren organik bileşiklerdir (karbon içerenler).

Aromatiklik, doymamış bağların, yalnız bağ çiftlerinin veya boş orbitallerin konjuge halkasının, yalnızca konjugasyonun stabilizasyonundan beklenenden daha güçlü bir stabilizasyon sergilediği bir kimyasal özelliktir.
Organik kimyada, bir ikame edici, bir hidrokarbonun ana zincirindeki bir hidrojen atomunun yerine ikame edilen bir atom veya atom grubudur.

DNA ve RNA'da sitozin, guanin ile eşleşmiştir.
Ancak Sitozin doğası gereği kararsızdır ve urasil'e dönüşebilir (spontan deaminasyon).
Bu, DNA'daki bir urasili kesen urasil glikozilaz gibi DNA onarım enzimleri tarafından onarılmazsa nokta mutasyonuna yol açabilir.

Sitozin ayrıca DNA metiltransferaz adı verilen bir enzim tarafından metillenerek 5-metilsitozine dönüştürülebilir.

Sitozin, iki sübstitüent ve heterosiklik aromatik halkadan oluşan bir pirimidin türevidir.
Halka yapısında kükürt, oksijen veya azot gibi karbon atomları bulunan organik bileşiklere (karbon içerenler) heterosiklik bileşikler denir.

Aromatiklik, doymamış bağların, yalnız bağ çiftlerinin veya boş orbitallerin konjuge halkasının kararlılığının, yalnızca konjugasyondan tahmin edilebilecek olandan daha büyük olduğu bir kimyasal özelliktir.
Bir ikame edici, organik kimyada bir hidrokarbonun ana zincirindeki bir hidrojen atomunun yerine geçen bir atom veya atom grubudur.

Sitozin, DNA ve RNA'da guanin ile birleşmiştir.
Ancak sitozin bütünsel olarak kararlı değildir ve urasil'e parçalanabilir.

DNA'daki bir urasili kesen urasil glikozilaz gibi DNA onarım enzimleri Sitozini geri kazandıramazsa nokta mutasyonu meydana gelebilir.
DNA metiltransferaz adı verilen bir enzim de sitozini metilleyerek 5-metilsitozine dönüştürebilir.

Sitozin Yapısı:
Sitozin, tek bir heterosiklik aromatik halka, C2'de bir keto grubu ve C4'te bir amin grubu içeren bir pirimidindir.
Molekül düzlemsel bir yapıya sahiptir.

Sitozin, guanin ile üç hidrojen bağı oluşturabilir.
Bu üç hidrojen bağı nedeniyle, sitozin-guanin baz çifti, adenin-timin baz çiftine kıyasla genel olarak daha yüksek bir kaynama noktasına ve daha büyük bir bağ gücüne sahiptir.

Yüksek erime noktası, sitozin-guanin baz çiftinin denatürasyona karşı çok daha dirençli olmasını sağlar.
Yüksek sıcaklıkların etkisiyle DNA'nın çift zinciri, Sitozin adlı tek bileşenli zincirlere parçalanır.

Sitozin, amino grubu 4 pozisyonunda bulunan bir aminopirimidin olup pirimidin-2-on'dur.
Sitozin insan metaboliti, Escherichia coli'de metabolit, Saccharomyces cerevisiae'de metabolit ve farelerde metabolit olarak etki eder.

Sitozin, bir pirimidin nükleobazı, pirimidon ve aminopirimidinin bir araya gelmesiyle oluşmuştur.
Molekül düzlemsel bir yapıya sahiptir ve DNA çift sarmalında sitozin, Guanin ile üç hidrojen bağı oluşturur.

Sitozin ve ribozdan oluşan RNA'da sitozinin nükleozidi sitidindir.
DNA'da deoksisitidin adı verilen sitozin ve sitozin ve deoksiribozdan oluşan sitozin.

DNA'daki sitozinin deoksisitidilat nükleotidi sitozin, riboz ve fosfattan oluşur.
Sitozin, heterosiklik aromatik bir halka, C-4'te bir amin grubu ve C-2'de bir keto grubundan oluşur.

Sitozinin Biyolojik Fonksiyonu:
Diğer dört birincil (veya kanonik) nükleobaz timin, urasil, guanin ve adenindir.
Sitozin, beş birincil (veya kanonik) nükleobazdan biridir.

Genetik kod bu temel nükleobazlardan oluşur.
Belirli bir proteinin genetik kodu, nükleobazların dizisine bağlı olarak DNA ve RNA molekülleri gibi nükleik asitlerde bulunur.

Nükleik asitler hücresel işlevlerde, kalıtımda ve organizmanın hayatta kalmasında önemli rol oynarlar.
Sitozin, sitidin trifosfat (CTP) formunda enzim yardımcı faktörü olarak kullanılabilir.

Sitozin, bir fosfat transfer ederek adenozin difosfatı (ADP) ATP'ye dönüştürebilir.
ATP, çeşitli hücresel işlevlerde ve temel biyolojik reaksiyonlarda rol oynayan yüksek enerjili bir moleküldür.

Sitozinin Fonksiyonu:
Sitozin, DNA ve RNA'daki genetik kodu oluşturan beş azotlu bazdan biridir.
Nükleik asitler kalıtımda, hücresel işlevlerde ve biyolojik reaksiyonlarda önemli rol oynarlar.

Sitozin, C5 pozisyonuna bir metil (CH3) grubu eklenerek de metillenebilir ve bu modifiye formda epigenetikte hayati bir rol oynar.
Ayrıca sitozin, urasil gibi diğer bazlara da dönüşebilmektedir ve bu durum bu azotlu bazın epigenetik alanındaki önemini daha da artırmaktadır.

Epigenetik, organizmalarda gen ifadesinin kontrolünde DNA modifikasyonunun rolünü inceleyen nispeten yeni bir alandır.
Sitozin epigenetik olarak modifiye edilmiş formunda sitozin, hücresel ve gelişimsel süreçteki değişikliklerle, nöron hücre gelişimiyle ve insanlarda tümör gelişimiyle ilişkilendirilmektedir.
Sitozin, üç fosfat grubuna bağlandığında, fosfat gruplarını taşıyabilen ve enzimler için bir kofaktör görevi görebilen enerji taşıyan molekül sitidin trifosfat veya CTP'yi oluşturur.

Sitidin:
Sitozin, beta-N1-glikozidik bağ yoluyla bir riboz halkasına (ribofuranoz) bağlandığında sitidin oluşur.
Sitidin, sitozinin nükleozidini temsil eder.

Bir azotlu baz, bir şeker ve bir fosfat grubu içeren nükleotidin aksine, nükleozitler yalnızca bir baz ve bir şekerden oluşur.
Sitidin, RNA bileşeni olarak görev yapmasının yanı sıra, RNA sentezinde de kullanılan üridinin öncüsüdür.
Sitozinin RNA'daki rolünün yanı sıra, sitidin aynı zamanda beyindeki glutamat döngüsü ve glutamat/glutamin düzeyleri için de hayati öneme sahiptir.

Sitozin'in Kimyasal Formülü:
C4H5N3O sitozinin moleküler formülüdür.
Sitozin, heterosiklik aromatik bir halka, C-4'te bir amin grubu ve C-2'de bir keto grubundan oluşur.
Sitozin riboza bağlandığında sitidin nükleozidini oluşturur ve deoksiriboz da deoksisitidin oluşturur.

Sitozin'de Tautomerizasyon:
Tautomerizasyon, sitozinin moleküller arası proton transferi yoluyla amino işlevselliğinden imino işlevselliğine geçmesiyle meydana gelir.

Sitozinin Kimyasal Aktivitesi:
Guanin ve Sitozin, resimde görüldüğü gibi üç farklı noktada kovalent olmayan hidrojen bağıyla birbirine bağlanır.
Sitozin: Guanin ve Sitozinin iki farklı noktada hidrojen bağı ile bağlandığını ilk olarak Watson ve Crick öne sürmüşlerdir.

Sitozin, DNA ve RNA'da bulunan bir nükleotid bileşenidir.
Sitidin trifosfat, sitidin nükleozidinin üç fosfat grubuna (CTP) bağlanmasıyla oluşur.

Bu molekül, enzimler için bir yardımcı faktör görevi görerek, kimyasal reaksiyonlarda kullanılmak üzere ATP'nin hazırlanması için adenozin difosfatın (ADP) adenozin trifosfata (ATP) dönüştürülmesine yardımcı olur.
Sitozin, DNA ve RNA'da guanin ile üç hidrojen bağı oluşturur.

Ancak bu cihaz kararsızdır ve urasile dönüşebilir.
Buna spontan deaminasyon denir.
Urasil glikozilaz gibi DNA onarım enzimleri DNA'daki urasili parçalayarak hasarı onaramazsa nokta mutasyonu meydana gelebilir.

Sitozinin kimyasal reaksiyonları:
Sitozin, DNA'nın bir parçası olarak, RNA'nın bir parçası olarak veya bir nükleotidin bir parçası olarak bulunabilir.
Sitozin, sitidin trifosfat (CTP) olarak enzimlere yardımcı faktör olarak etki edebilir ve adenozin difosfatı (ADP) adenozin trifosfata (ATP) dönüştürmek için bir fosfat aktarabilir.

Sitozin ayrıca DNA metiltransferaz adı verilen bir enzim tarafından metillenerek 5-metilsitozine dönüştürülebilir veya metillenip hidroksillenerek 5-hidroksimetilsitozin yapılabilir.
Sitozin ve 5-metilsitozinin (urasil ve timine) deaminasyon hızlarındaki fark, bisülfit dizilemesinin temelini oluşturur.

Sitozinin biyolojik fonksiyonu:
RNA'nın bir kodonunda üçüncü sırada bulunan sitozin, üçüncü baz olarak birbirinin yerine kullanılabildiği için urasil ile eşanlamlıdır.
Bir kodonda ikinci baz olarak bulunduğunda, üçüncü baz her zaman birbirinin yerine kullanılabilir.
Örneğin, UCU, UCC, UCA ve UCG, üçüncü bazdan bağımsız olarak hepsi serindir.

Sitozin deaminazların APOBEC ailesi tarafından sitozin veya 5-metilsitozinin aktif enzimatik deaminasyonunun çeşitli hücresel süreçler ve organizma evrimi üzerinde hem yararlı hem de zararlı etkileri olabilir.
Öte yandan, deaminasyonun 5-hidroksimetilsitozin üzerindeki etkileri henüz tam olarak anlaşılamamıştır.

Sitozinin teorik yönleri:
Ekim 2021'e kadar meteoritlerde Sitozin bulunamamıştı, bu da ilk RNA ve DNA zincirlerinin bu yapı taşını elde etmek için başka yerlere bakması gerektiğini düşündürüyordu.
Sitozin muhtemelen bazı meteorit ana gövdelerinde oluşmuştur, ancak urasil oluşumuna yol açan etkili bir deaminasyon reaksiyonu nedeniyle bu gövdelerin içinde kalıcı olmamıştır.

Ekim 2021'de, meteorlardan çıkarılırken nükleotidlere zarar vermeden yeni tespit yöntemleri kullanan Japonya ve NASA ortak projesi kapsamında araştırmacılar tarafından meteorlarda Sitozin bulunduğu duyuruldu.

Sitozin Uygulaması:
Sitozin kullanılmıştır:
Nükleobaz çözeltilerinin hazırlanması için
Yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) için bir standart olarak
Küresel metilasyon oranının tahmini için
Nükleozid 5′ - trifosfat (NTP) sentezi için
Arınma

Sitozin Kullanımları:
Doğada bulunan nükleik asitlerin bir bileşenidir.
Biyokimya araştırmalarında kullanılır.

Cilt bakımı

Sitozinin Biyokimyasal/Fizyolojik Etkileri:
Sitozin (C), adenin, guanin ve timin (RNA'daki urasil) ile birlikte DNA ve RNA'da bulunan dört ana bazdan biridir.
Sitozin, guanin ile baz çifti oluşturmak için üç hidrojen bağı oluşturan bir pirimidindir.
' monofosfata (CMP), sitidin 5 ' difosfata (CDP) ve sitidin 5 ' trifosfata (CTP) fosforile olur .

Sitozin Farmakolojisi ve Biyokimyası:

İnsan Metabolit Bilgileri:

Doku Yerleri:
Kan
Epidermis
Fibroblastlar
Bağırsak
Nöron
Plasenta
Prostat
İskelet kası
Dalak
Testis

Hücresel Konumlar:
Hücre dışı

Sitozinin Tarihçesi:
Sitozin, 1894 yılında Albrecht Kossel ve Albert Neumann tarafından dana timüs dokularından hidrolize edilerek keşfedilmiş ve isimlendirilmiştir.
1903 yılında bir yapı önerildi ve aynı yıl laboratuvarda sentezlendi (ve böylece doğrulandı).

1998 yılında Oxford Üniversitesi araştırmacıları iki kübitli nükleer manyetik rezonans kuantum bilgisayarında (NMRQC) Deutsch-Jozsa algoritmasını uyguladıklarında, sitozin kuantum bilgi işlemenin erken bir gösteriminde kullanıldı.
Mart 2015'te NASA bilim insanları uzay benzeri laboratuvar koşullarında pirimidinden urasil ve timinle birlikte sitozin oluşumunu rapor ettiler; bu durum ilgi çekicidir çünkü meteoritlerde pirimidin bulunmuştur ancak Sitozin'in kökeni bilinmemektedir.

Sitozin ilk olarak 1894 yılında dana timüs dokularından izole edildiğinde keşfedildi.

Sitozin son zamanlarda kuantum hesaplamalarında kullanım alanı buldu.
Kuantum mekaniksel özelliklerden yararlanılarak bilginin işlenmesi ilk kez 1 Ağustos 1998'de gerçekleşti. O tarihte Oxford Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, sitozin molekülüne dayalı iki kübitlik bir NMRQC'de (Nükleer Manyetik Rezonans Kuantum Bilgisayarı) David Deutsch'un algoritmasını uyguladılar.

Sitozin kelimesinin etimolojisi:
Almanca Sitozin'den türemiş olup, Eski Yunanca κύτος (kútos) + -ine'e eşdeğerdir.
Sitozin, 1894 yılında Alman biyokimyacılar Albrecht Kossel ve Albert Neumann tarafından dana timüs dokularından hidrolize edilerek keşfedilmiş ve isimlendirilmiştir.