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D-LIMONÈNE(D-LIMONENE)

Abstrait
Le D-limonène est l'un des terpènes les plus courants dans la nature. C'est un constituant majeur de plusieurs huiles d'agrumes (orange, citron, mandarine, citron vert et pamplemousse). Le D-limonène est répertorié dans le Code of Federal Regulations comme étant généralement reconnu comme sûr (GRAS) pour un agent aromatisant et peut être trouvé dans les aliments courants tels que les jus de fruits, les boissons gazeuses, les produits de boulangerie, la crème glacée et le pudding. Le D-limonène est considéré comme ayant une toxicité assez faible. Il a été testé pour la cancérogénicité chez la souris et le rat. Bien que les premiers résultats aient montré que le d-limonène augmentait l'incidence des tumeurs tubulaires rénales chez les rats mâles, les rats femelles et les souris des deux sexes n'ont montré aucun signe de tumeur. Des études ultérieures ont déterminé comment ces tumeurs se produisent et ont établi que le d-limonène ne présente pas de risque mutagène, cancérogène ou néphrotoxique pour l'homme. Chez l'homme, le d-limonène a démontré une faible toxicité après des doses uniques et répétées pendant jusqu'à un an. Étant un solvant du cholestérol, le d-limonène a été utilisé en clinique pour dissoudre les calculs biliaires contenant du cholestérol. En raison de son effet neutralisant l'acide gastrique et de son soutien au péristaltisme normal, il a également été utilisé pour soulager les brûlures d'estomac et le reflux gastro-œsophagien (RGO). Le D-limonène a une activité chimiopréventive bien établie contre de nombreux types de cancer. Les preuves d'un essai clinique de phase I ont démontré une réponse partielle chez une patiente atteinte d'un cancer du sein et d'une maladie stable pendant plus de six mois chez trois patientes atteintes d'un cancer colorectal.

CAS No.: 5989-27-5
EC No.: 227-813-5

Synonyms:
D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; (+)-Limonene; 5989-27-5; (R)-(+)-Limonene; (+)-(4R)-Limonene; (+)-carvene; (4R)-Limonene; D-(+)-Limonene; (D)-Limonene; (R)-Limonene; (R)-p-Mentha-1,8-diene; Citrene; (+)-p-Mentha-1,8-diene; (R)-4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene; D-Limonen; Carvene; Glidesafe; Glidsafe; Kautschiin; Refchole; (+)-R-Limonene; Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (4R)-; d-p-Mentha-1,8-diene; Limonene, D-; (+)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene; (+)-Dipentene; (4R)-4-isopropenyl-1-methylcyclohexene; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; (R)-(+)-p-Mentha-1,8-diene; Biogenic SE 374; (+)-alpha-Limonene; d-Limonene (natural); d-Limoneno [Spanish]; Limonene, (+)-; (R)-1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; (+)-(R)-Limonene; Hemo-sol; (4R)-(+)-Limonene; UNII-GFD7C86Q1W; MFCD00062991; CCRIS 671; r-(+)-limonene; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; FEMA No. 2633; EC 7; (R)-1-Methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene; HSDB 4186; D-1,8-p-Menthadiene; NCI-C55572; EINECS 227-813-5; p-Mentha-1,8-diene, (R)-(+)-; GFD7C86Q1W; 4betaH-p-mentha-1,8-diene; (+)-1,8-para-Menthadiene; AI3-15191; CHEBI:15382; 1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene, (R)-; (+) Limonene; (4R)-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene; Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (R)-; (4R)-1-methyl-4-isopropenylcyclohex-1-ene; (R)-(+)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene; (4R)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; (+)-Limonene, stabilized with 0.03% tocopherol; Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (theta)-; (+)-Limonene, 96%, unstabilized; d-Limoneno; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; D-limonene [JAN]; (4R)-4-isopropenyl-1-methyl-cyclohexene; Citrus stripper oil; Terpenes and Terpenoids, limonene fraction; Sulfate turpentine, distilled; Dextro-limonene; D-Limonene; citre ne; 65996-98-7; EINECS 266-034-5; limonene, (R)-isomer; D-Limonene Reagent Grade; DSSTox_CID_778; (4R)-1-methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; (4R)-limonene derivatives; EC 227-813-5; DSSTox_RID_75785; DSSTox_GSID_20778; CHEMBL449062; PARA-MENTHA-1,8-DIENE; DTXSID1020778; (R)-(+)-Limonene, 95%; (R)-(+)-Limonene, 97%; ZINC967513; CS-M3273; KS-000001WP; (R)-(+)-Limonene, >=93%; Tox21_200400; 6458AE; SBB055254; AKOS015899935; CCG-266134; DB08921; LMPR0102090013; LS-1427; NE11118; (R)-(+)-Limonene, analytical standard; NCGC00248591-01; NCGC00257954-01; SC-65387; CAS-5989-27-5; L0047; L0105; C06099; (4R)-1-Methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexene; (4R)-1-methyl-4-(1-methylvinyl)cyclohex-1-ene; J-502148; W-105295; Q27888324; (R)-(+)-Limonene, primary pharmaceutical reference standard; UNII-9MC3I34447 component XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; (R)-(+)-Limonene, purum, >=96.0% (sum of enantiomers, GC); (R)-(+)-Limonene, technical, ~90% (sum of enantiomers, GC); LEMOSOL; POLY/CLEAR SOLVENT; (+)-(4R)-Limonene; (+)-1,8-p-menthadiene,(R)-(+)-limonene; (+)-4-isopropenyl-1-methylcyclohexene; (+)-limonen; (4R)-(+)-limonene; (gamma)-Carvene; (R)-(+)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; (r)-(+)-p-mentha-8-diene; (R)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; (r)-cyclohexen; (theta)-cyclohexen; 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-,(R)-Cyclohexene; 4-isopropenyl-1-methyl-cyclohexen; 4-isopropenyl-1-methylcyclohexene; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; citrene; Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (R)-; cyclohexene,1-methyl-4-(1-methylethenyl)-,(R)-; Dextro-limonene; carvene; D-citrene; (+)-limonene; (+)-(4R)-limonene; (+)-alpha-limonene; (+)-R-limonene; (4R)-(+)-limonene; (R)-(+)-limonene; citrus D-limonene; D-limonene; D'limonene; D’limonene; D'limonene (high purity, low odor); D-limonene citreatt; limonene D pure; limonene dextro redistilled; D-limonene high purity low odor; D-limonene natural; D’limonene natural; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; dextro-limonene natural; D-limonene P&F; limonene R+ SP natural; limonene R+ ST; D-limonene Rectified; dextro-limonene redistilled; (+)-p-mentha-1,8-diene; (+)-para-mentha-1,8-diene; (R)-(+)-para-mentha-1,8-diene; D-para-mentha-1,8-diene; dextro-para-mentha-1,8-diene; (+)-1,8-para-menthadiene; 1,8 9-p-menthadiene; 1,8 9-para-menthadiene; (R)-1-methyl-4-(1-methyl ethenyl) cyclohexene; (R)-1-methyl-4-(1-methyl vinyl) cyclohexene; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; (R)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; (R)-1-methyl-4-(1-methylvinyl)cyclohexene; (R)-1-methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexene; (4R)-1-methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene; (+)-4-iso propenyl-1-methyl cyclohexene; 4-iso propenyl-1-methyl cyclohexene; (+)-4-iso propenyl-1-methylcyclohexene; 4-iso propenyl-1-methylcyclohexene; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen

D-LIMONÈNE

Abstrait
Le D-limonène est l'un des terpènes les plus courants dans la nature. C'est un constituant majeur de plusieurs huiles d'agrumes (orange, citron, mandarine, citron vert et pamplemousse). Le D-limonène est répertorié dans le Code of Federal Regulations comme étant généralement reconnu comme sûr (GRAS) pour un agent aromatisant et peut être trouvé dans les aliments courants tels que les jus de fruits, les boissons gazeuses, les produits de boulangerie, la crème glacée et le pudding. Le D-limonène est considéré comme ayant une toxicité assez faible. Il a été testé pour la cancérogénicité chez la souris et le rat. Bien que les premiers résultats aient montré que le d-limonène augmentait l'incidence des tumeurs tubulaires rénales chez les rats mâles, les rats femelles et les souris des deux sexes n'ont montré aucun signe de tumeur. Des études ultérieures ont déterminé comment ces tumeurs se produisent et ont établi que le d-limonène ne présente pas de risque mutagène, cancérogène ou néphrotoxique pour l'homme. Chez l'homme, le d-limonène a démontré une faible toxicité après des doses uniques et répétées pendant jusqu'à un an. Étant un solvant du cholestérol, le d-limonène a été utilisé en clinique pour dissoudre les calculs biliaires contenant du cholestérol. En raison de son effet neutralisant l'acide gastrique et de son soutien au péristaltisme normal, il a également été utilisé pour soulager les brûlures d'estomac et le reflux gastro-œsophagien (RGO). Le D-limonène a une activité chimiopréventive bien établie contre de nombreux types de cancer. Les preuves d'un essai clinique de phase I ont démontré une réponse partielle chez une patiente atteinte d'un cancer du sein et d'une maladie stable pendant plus de six mois chez trois patientes atteintes d'un cancer colorectal.

D-Limonène
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A ne pas confondre avec Lemonene.
D-Limonène
Structure squelettique de l'isomère (R)
Modèle boule et bâton de l'isomère (R)
D-Limonène extrait de pelures d'orange.
Noms
Nom IUPAC préféré
1-méthyl-4- (prop-1-én-2-yl) cyclohex-1-ène
Autres noms
1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) cyclohexène
4-isopropényl-1-méthylcyclohexène
p-Menth-1,8-diène
Racémique: dl-D-limonène; Dipentène
Identifiants
Numero CAS
138-86-3 (R / S) ☒
5989-27-5 (R) ☒
5989-54-8 (S) ☒
Modèle 3D (JSmol)
Image interactive
ChEBI
CHEBI: 15384 chèque
ChEMBL
ChEMBL449062 (R) ☒
ChemSpider
20939 (R / S) contrôle
388386 (S) chèque
389747 (R) chèque
ECHA InfoCard 100.028.848 Modifiez ceci sur Wikidata
KEGG
Vérification D00194
PubChem CID
22311 (R / S)
439250 (S)
UNII
9MC3I34447 (R / S) ☒
GFD7C86Q1W (R) ☒
47MAJ1Y2NE (S) ☒
Tableau de bord CompTox (EPA)
DTXSID2029612 Modifiez ceci sur Wikidata
InChI [afficher]
SMILES [afficher]
Propriétés
Formule chimique C10H16
Masse molaire 136,238 g · mol − 1
Aspect liquide incolore à jaune pâle
Odeur orange
Densité 0,8411 g / cm3
Point de fusion -74,35 ° C (-101,83 ° F; 198,80 K)
Point d'ébullition 176 ° C (349 ° F; 449 K)
Solubilité dans l'eau Insoluble
Solubilité Miscible avec le benzène, le chloroforme, l'éther, le CS2 et les huiles
soluble dans CCl4
Rotation chirale ([α] D) 87–102 °
Indice de réfraction (nD) 1,4727
Thermochimie
Enthalpie std de
combustion (ΔcH⦵298) −6,128 MJ mol − 1
Dangers
Principaux dangers Sensibilisant cutané / dermatite de contact - Après aspiration, œdème pulmonaire, pneumonie et décès [1]
Pictogrammes SGH GHS02: Inflammable GHS07: Nocif GHS08: Danger pour la santé GHS09: Danger pour l'environnement
Mention d'avertissement SGH Danger
Mentions de danger SGH H226, H304, H315, H317, H400, H410
Conseils de prudence SGH P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P272, P273, P280, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P312, P333 + 313 , P362, P370 + 378, P391, P403 + 233, P235, P405, P501
NFPA 704 (diamant de feu)
Diamant quatre couleurs NFPA 704
220
Point d'éclair 50 ° C (122 ° F; 323 K)
Auto-inflammation
température 237 ° C (459 ° F; 510 K)
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒ vérifier (qu'est-ce que check☒?)
Références Infobox
Le D-limonène est un hydrocarbure aliphatique liquide incolore classé comme monoterpène cyclique et est le principal composant de l'huile des écorces d'agrumes. [1] L'isomère d, qui se présente plus couramment dans la nature sous forme de parfum d'oranges, est un agent aromatisant dans la fabrication alimentaire. [1] [2] Il est également utilisé en synthèse chimique comme précurseur de la carvone et comme solvant à base d'énergies renouvelables dans les produits de nettoyage. [1] Le l-isomère le moins courant se trouve dans les huiles de menthe et a une odeur de piny, de térébenthine. Le composé est l'un des principaux monoterpènes volatils trouvés dans la résine des conifères, en particulier dans les Pinacées, et de l'huile d'orange.

D-Limonene tire son nom du français limon ("citron"). [3] Le D-Limonène est une molécule chirale et les sources biologiques produisent un énantiomère: la principale source industrielle, les agrumes, contient du D-D-Limonène ((+) - D-Limonène), qui est l'énantiomère (R). [1] Le D-limonène racémique est connu sous le nom de dipentène. [4] Le d-D-limonène est obtenu commercialement à partir d'agrumes par deux méthodes principales: la séparation centrifuge ou la distillation à la vapeur.


Contenu
1 Réactions chimiques
1.1 Biosynthèse
2 Dans les plantes
3 Sécurité et recherche
4 utilisations
5 Voir aussi
6 Références
7 Liens externes
Réactions chimiques
Le D-Limonène est un monoterpène relativement stable et peut être distillé sans décomposition, bien qu'à température élevéeil se fissure pour former de l'isoprène. [5] Il s'oxyde facilement dans l'air humide pour produire du carvéol, de la carvone et de l'oxyde de D-Limonène. [1] [6] Avec le soufre, il subit une déshydrogénation en p-cymène. [7]

Le D-limonène se présente couramment sous forme d'énantiomère d ou (R), mais racémise en dipentène à 300 ° C. Lorsqu'il est chauffé avec un acide minéral, le D-limonène s'isomérise en diène conjugué α-terpinène (qui peut également être facilement converti en p-cymène). La preuve de cette isomérisation comprend la formation d'adduits Diels – Alder entre les adduits α-terpinène et l'anhydride maléique.

Il est possible d'effectuer une réaction au niveau de l'une des doubles liaisons de manière sélective. Le chlorure d'hydrogène anhydre réagit préférentiellement au niveau de l'alcène disubstitué, tandis que l'époxydation avec le mCPBA se produit au niveau de l'alcène trisubstitué.

Dans une autre méthode de synthèse, l'addition de Markovnikov d'acide trifluoroacétique suivie de l'hydrolyse de l'acétate donne du terpinéol.

Biosynthèse
Dans la nature, le D-Limonène est formé à partir de pyrophosphate de géranyle, par cyclisation d'un carbocation de néryle ou de son équivalent, comme indiqué. [8] La dernière étape implique la perte d'un proton du cation pour former l'alcène.

centre [Biosynthèse du D-Limonène à partir du pyrophosphate de géranyle

La conversion la plus répandue du D-limonène est la carvone. La réaction en trois étapes commence par l'addition régiosélective de chlorure de nitrosyle à travers la double liaison trisubstituée. Cette espèce est ensuite convertie en oxime avec une base, et l'hydroxylamine est éliminée pour donner la carvone contenant de la cétone. [2]

Dans les plantes
Le dD-limonène est un composant majeur des senteurs et résines aromatiques caractéristiques de nombreux conifères et feuillus: érable rouge et argenté (Acer rubrum, Acer saccharinum), peupliers (Populus angustifolia), trembles (Populus grandidentata, Populus tremuloides) sumac (Rhus glabra), épicéa (Picea spp.), divers pins (par exemple, Pinus echinata, Pinus ponderosa), Douglas taxifolié (Pseudotsuga menziesii), mélèzes (Larix spp.), vrais sapins (Abies spp.), pruches (Tsuga spp.) , cannabis (Cannabis sativa spp.), [9] cèdres (Cedrus spp.), diverses Cupressacées et genévrier (Juniperus spp.). [1] Il contribue à l'odeur caractéristique de l'écorce d'orange, du jus d'orange et d'autres agrumes. [1] [10] Pour optimiser la récupération des composants valorisés des déchets d'écorces d'agrumes, le d-D-limonène est généralement éliminé. [11]

Sécurité et recherche
Le d-D-Limonène appliqué sur la peau peut provoquer une irritation due à une dermatite de contact, mais semble par ailleurs être sans danger pour les humains. [12] [13] Le D-Limonène est inflammable sous forme de liquide ou de vapeur et il est toxique pour la vie aquatique. [1]

Les usages
Le D-Limonène est courant comme complément alimentaire et comme ingrédient de parfum pour les produits cosmétiques. [1] En tant que principal parfum des écorces d'agrumes, le dD-Limonène est utilisé dans la fabrication alimentaire et dans certains médicaments, comme un arôme pour masquer le goût amer des alcaloïdes, et comme parfum dans la parfumerie, les lotions après-rasage, les produits de bain et autres produits de soins personnels. .[1] Le d-D-limonène est également utilisé comme insecticide botanique. [1] [14] Le d-D-limonène est utilisé dans l'herbicide organique "Avenger". [15] Il est ajouté aux produits de nettoyage, tels que les nettoyants pour les mains pour donner un parfum de citron ou d'orange (voir huile d'orange) et pour sa capacité à dissoudre les huiles. [1] En revanche, le l-D-limonène a une odeur de piny, de térébenthine.

Le D-limonène est utilisé comme solvant à des fins de nettoyage, comme le dissolvant d'adhésif ou l'élimination de l'huile des pièces de machine, car il est produit à partir d'une source renouvelable (huile essentielle d'agrumes, sous-produit de la fabrication de jus d'orange). ] Il est utilisé comme décapant pour peinture et est également utile comme alternative parfumée à la térébenthine. Le D-Limonène est également utilisé comme solvant dans certaines colles pour modèles réduits d'avions et comme constituant dans certaines peintures. Les assainisseurs d'air commerciaux, avec des propulseurs d'air, contenant du D-limonène sont utilisés par les philatélistes pour retirer les timbres-poste auto-adhésifs du papier d'enveloppe. [16]

Le D-Limonène est également utilisé comme solvant pour l'impression 3D basée sur la fabrication de filaments fondus. [17] Les imprimeurs peuvent imprimer le plastique de choix pour le modèle, mais érigent des supports et des liants à partir de HIPS, un plastique polystyrène qui est facilement soluble dans le D-Limonène. Comme il est combustible, le D-limonène a également été considéré comme un biocarburant. [18]

Dans la préparation des tissus pour l'histologie ou l'histopathologie, le d-D-limonène est souvent utilisé comme substitut moins toxique du xylène lors de l'élimination d'échantillons déshydratés. Les agents de clarification sont des liquides miscibles avec des alcools (tels que l'éthanol ou l'isopropanol) et avec de la cire de paraffine fondue, dans lesquels des échantillons sont inclus pour faciliter la coupe de sections minces pour la microscopie. [19] [20] [21]

Qu'est-ce que le D-limonène? Tout ce que tu as besoin de savoir
Ce que c'est
Les usages
Avantages
Sécurité et effets secondaires
Dosage
Conclusion
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Le D-Limonène est l'huile extraite des écorces d'oranges et d'autres agrumes (1).

Les gens extraient des huiles essentielles comme le D-Limonène des agrumes depuis des siècles. Aujourd'hui, D-LimoLe nène est souvent utilisé comme traitement naturel pour une variété de problèmes de santé et est un ingrédient populaire dans les articles ménagers.

Cependant, tous les avantages et utilisations du D-Limonène ne sont pas étayés par la science.

Cet article examine les utilisations, les avantages potentiels, les effets secondaires et la posologie du D-Limonene.

Qu'est-ce que le D-Limonène?
Le D-Limonène est un produit chimique présent dans l'écorce des agrumes, tels que les citrons, les limes et les oranges. Il est particulièrement concentré dans les écorces d’orange, comprenant environ 97% des huiles essentielles de cette écorce (2Trusted Source).

On l'appelle souvent d-D-limonène, qui est sa principale forme chimique.

Le D-Limonène appartient à un groupe de composés connus sous le nom de terpènes, dont les arômes puissants protègent les plantes en dissuadant les prédateurs (3).

Le D-Limonène est l'un des terpènes les plus courants trouvés dans la nature et peut offrir plusieurs avantages pour la santé. Il a été démontré qu'il possède des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes, anti-stress et éventuellement de prévention des maladies.

SOMMAIRE
Le D-Limonène est une huile essentielle présente dans les écorces d'agrumes. Il appartient à une classe de composés appelés terpènes.


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Utilisations courantes du D-Limonène
Le D-Limonène est un additif populaire dans les aliments, les cosmétiques, les produits de nettoyage et les insectifuges naturels. Par exemple, il est utilisé dans des aliments comme les sodas, les desserts et les bonbons pour donner une saveur citronnée.

Le D-limonène est extrait par hydrodistillation, un processus dans lequel les pelures de fruits sont trempées dans l'eau et chauffées jusqu'à ce que les molécules volatiles soient libérées par la vapeur, condensées et séparées (4).

En raison de son fort arôme, le D-Limonène est utilisé comme insecticide botanique. C'est un ingrédient actif dans de nombreux produits pesticides, tels que les insectifuges écologiques (5).

Les autres produits ménagers contenant ce composé comprennent les savons, les shampooings, les lotions, les parfums, les détergents à lessive et les assainisseurs d'air.

De plus, le D-Limonène est disponible sous forme de suppléments concentrés sous forme de capsule et de liquide. Ceux-ci sont souvent commercialisés pour leurs bienfaits supposés pour la santé.

Ce composé d'agrumes est également utilisé comme huile aromatique pour ses propriétés calmantes et thérapeutiques.

SOMMAIRE
Le D-Limonène est utilisé dans une gamme de produits, y compris les aliments, les cosmétiques et les pesticides écologiques. Il peut également être trouvé sous forme de supplément, car il peut améliorer la santé et lutter contre certaines maladies.

Lié à plusieurs avantages pour la santé
Le D-Limonène a été étudié pour ses propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes, anticancéreuses et anti-maladies cardiaques potentielles.

Cependant, la plupart des recherches ont été menées dans des tubes à essai ou sur des animaux, ce qui rend difficile de comprendre pleinement le rôle du D-limonène dans la santé humaine et la prévention des maladies.

Avantages anti-inflammatoires et antioxydants
Il a été démontré que le D-Limonène réduit l'inflammation dans certaines études (6 Source de confiance, 7 Source de confiance).

Bien que l'inflammation à court terme soit la réponse naturelle de votre corps au stress et qu'elle soit bénéfique, l'inflammation chronique peut nuire à votre corps et est une cause majeure de maladie. Il est important de prévenir ou de réduire ce type d'inflammation autant que possible (8 Source de confiance).

Il a été démontré que le D-Limonène réduit les marqueurs inflammatoires liés à l'arthrose, une maladie caractérisée par une inflammation chronique.

Une étude en éprouvette sur des cellules de cartilage humain a révélé que le D-limonène réduisait la production d'oxyde nitrique. L'oxyde nitrique est une molécule de signalisation qui joue un rôle clé dans les voies inflammatoires (9Trusted Source).

Dans une étude chez des rats atteints de rectocolite hémorragique - une autre maladie caractérisée par une inflammation - le traitement par D-Limonène a considérablement réduit l'inflammation et les lésions du côlon, ainsi que les marqueurs inflammatoires courants (10 Source de confiance).

Le D-Limonène a également démontré des effets antioxydants. Les antioxydants aident à réduire les dommages cellulaires causés par des molécules instables appelées radicaux libres.

L'accumulation de radicaux libres peut entraîner un stress oxydatif, ce qui peut déclencher une inflammation et des maladies (11).

Une étude en éprouvette a révélé que le D-limonène peut inhiber les radicaux libres dans les cellules leucémiques, ce qui suggère une diminution de l'inflammation et des dommages cellulaires qui contribueraient normalement à la maladie (12).

Bien que prometteurs, ces effets doivent être confirmés par des études humaines.

Peut avoir des effets anticancéreux
Le D-Limonène peut avoir des effets anticancéreux.

Dans une étude de population, ceux qui consommaient des écorces d'agrumes, la principale source de D-limonène alimentaire, avaient un risque réduit de développer un cancer de la peau par rapport à ceux qui ne consommaient que des agrumes ou leur jus (13 Source de confiance).

Une autre étude portant sur 43 femmes récemment diagnostiquées d'un cancer du sein a connu une réduction significative de 22% de l'expression des cellules tumorales du sein après avoir pris 2 grammes de D-Limonène par jour pendant 2 à 6 semaines (14 Source de confiance).

De plus, la recherche chez les rongeurs a révélé que la supplémentation en D-limonène inhibait la croissance des tumeurs cutanées en prévenant l'inflammation et le stress oxydatif (15).

Autre rongeurdes études indiquent que le D-Limonène peut combattre d'autres types de cancer, y compris le cancer du sein (16 Source de confiance).

De plus, lorsqu'il est administré à des rats avec le médicament anticancéreux doxorubicine, le D-Limonène a aidé à prévenir plusieurs effets secondaires courants du médicament, notamment les dommages oxydatifs, l'inflammation et les lésions rénales (17 Source de confiance).

Bien que ces résultats soient prometteurs, d'autres études sur l'homme sont nécessaires.

Peut améliorer la santé cardiaque
Les maladies cardiaques restent la principale cause de décès aux États-Unis, représentant près d'un décès sur quatre (18 Source de confiance).

Le D-Limonène peut réduire votre risque de maladie cardiaque en réduisant certains facteurs de risque, tels que des taux élevés de cholestérol, de sucre dans le sang et de triglycérides.

Dans une étude, des souris ayant reçu 0,27 gramme de D-limonène par livre de poids corporel (0,6 gramme / kg) ont montré une réduction des triglycérides, du LDL (mauvais cholestérol), de la glycémie à jeun et de l'accumulation de graisse dans le foie, par rapport à un groupe témoin ( 19 Source de confiance).

Dans une autre étude, des rats sujets aux accidents vasculaires cérébraux recevant 0,04 gramme de D-limonène par livre de poids corporel (20 mg / kg) ont présenté des réductions significatives de la pression artérielle par rapport aux rats d'un état de santé similaire qui n'ont pas reçu le supplément (20 Source de confiance).

Gardez à l'esprit que des études sur l'homme sont nécessaires avant de pouvoir tirer des conclusions solides.

Autres bénéfices
Outre les avantages énumérés ci-dessus, le D-Limonène peut:

Réduisez l'appétit. Il a été démontré que l'odeur du D-Limonène réduit considérablement l'appétit chez les mouches. Cependant, cet effet n'a pas été étudié chez l'homme (21 Source de confiance).
Diminue le stress et l'anxiété. Des études sur les rongeurs suggèrent que le D-limonène pourrait être utilisé en aromathérapie comme agent anti-stress et anti-anxiété (22 Source de confiance).
Soutenir une digestion saine. Le D-Limonene peut protéger contre les ulcères d'estomac. Dans une étude chez le rat, l'huile d'agrumes aurantium, qui contient 97% de D-limonène, a protégé presque tous les rongeurs contre les ulcères causés par l'utilisation de médicaments (23).
SOMMAIRE
Le D-Limonène peut offrir des avantages antioxydants, anti-inflammatoires, anticancéreux et anti-maladies cardiaques, entre autres. Cependant, des recherches supplémentaires chez l'homme sont nécessaires.

Sécurité et effets secondaires
Le D-Limonene est considéré comme sûr pour les humains avec peu de risque d'effets secondaires. La Food and Drug Administration (FDA) reconnaît le D-Limonène comme un additif alimentaire et un arôme sûrs (5).

Cependant, lorsqu'il est appliqué directement sur la peau, le D-Limonène peut provoquer une irritation chez certaines personnes, il faut donc faire preuve de prudence lors de la manipulation de son huile essentielle (24Trusted Source, 25).

Le D-Limonène est parfois pris sous forme de supplément concentré. En raison de la façon dont votre corps le décompose, il est probablement consommé sans danger sous cette forme. Cela dit, la recherche humaine sur ces suppléments fait défaut (26 Source de confiance).

Notamment, les suppléments à forte dose peuvent provoquer des effets secondaires chez certaines personnes. De plus, les preuves sont insuffisantes pour déterminer si les suppléments de D-limonène sont acceptables pour les femmes enceintes ou qui allaitent.

Il est préférable de consulter votre professionnel de la santé avant de prendre des suppléments de D-Limonène, en particulier si vous prenez des médicaments, êtes enceinte ou allaitez, ou avez un problème de santé.

SOMMAIRE
Mis à part une possible irritation cutanée associée à une application directe, le D-Limonène est probablement sans danger pour la plupart des gens à utiliser et à consommer avec modération.

Dosages potentiellement efficaces
Comme il existe peu d’études sur le D-limonène chez l’homme, il est difficile de fournir une recommandation posologique.

Néanmoins, des doses allant jusqu'à 2 grammes par jour ont été utilisées en toute sécurité dans les études (9Trusted Source, 14Trusted Source).

Les suppléments de capsules qui peuvent être achetés en ligne contiennent des doses de 250 à 1 000 mg. Le D-Limonène est également disponible sous forme liquide avec des dosages typiques de 0,05 ml par portion.

Cependant, les suppléments ne sont pas toujours nécessaires. Vous pouvez facilement obtenir ce composé en mangeant des agrumes et des écorces.

Par exemple, des zestes d'orange, de citron vert ou de citron frais peuvent être utilisés pour ajouter du D-Limonène à des produits de boulangerie, des boissons et d'autres articles. De plus, les jus d'agrumes pulpeux, tels que le jus de citron ou d'orange, contiennent également du D-limonène (27 Source de confiance).

SOMMAIRE
Bien que les recommandations posologiques n'existent pas pour le D-limonène, 2 grammes par jour ont été utilisés en toute sécurité dans les études. En plus des suppléments, vous pouvez obtenir du D-Limonène à partir d'agrumes et de zeste.

Autres noms de D-limonène:

D-Limonène
Huile d'écorce d'orange
Huile de zeste d'agrumes
Citrine
p-mentha-1,8-diène (nom scientifique)
Qu'est-ce que le D-limonène? Quels sont les effets du D-limonène sur la santé?
Les composés terpéniques, qui sont obtenus à partir de l'écorce d'agrumes, principalement dans l'écorce de citron, et donnent à ces plantes leur parfum, sont appelés d-limonène. On pense que la consommation intense d'agrumes est l'une des raisons de la diminution du cancer et des maladies cardiovasculaires chez les personnes suivant un régime méditerranéen.

Le cancer du D-limonène avec lui n'a pas été prévenu ni traité.

Traitement anti-inflammatoire, cicatrisant et rétrécissant la tumeur dans les études de laboratoire. Encore une fois, dans des études en laboratoire, il a été montré que le D-limonène affecte les voies du signal de croissance dans les cellules cancéreuses et peut conduire à l'apoptose. Dans animal études, le D-limonène a ralenti la croissance des cancers du pancréas, de l'estomac, du côlon, de la peau et du poumon. Il a également ralenti la formation et la progression des animaux exposés à des substances cancérigènes. Cependant, cela n'a pas été observé chez les patients anticancéreux.

Pour quel médicament médicinal le D-limonène est-il essayé?
Pour prévenir et traiter le cancer
Dans les études de laboratoire, une combinaison de d-limonène et du médicament de chimiothérapie appelé docétaxel augmente l'efficacité contre les cellules cancéreuses de la prostate. Une étude communautaire (épidémiologique) a rapporté une association inverse entre la consommation d'agrumes et le cancer épidermoïde de la peau. Cependant, ces résultats n'ont pas pu être étayés par des études cliniques. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour découvrir que le D-limonène n'est pas la prévention ou le traitement du cancer.

Pour traiter les brûlures d'estomac et le reflux
Bien qu'il ait été essayé intensivement de se concentrer, les limites pour soutenir cette utilisation, même le d-limonène provoquent des maux d'estomac. Il en faut davantage dans ce domaine.

Effets secondaires du D-limonène
La nausée
Vomissement
La diarrhée
Éruption cutanée allergique
Déclenchez l'asthme
La source

1. Vigushin DM, et al.
Etude de phase I et pharmacocinétique du d-limonène chez des patients cancéreux avancés.
Cancer Chemother Pharmacol 1998.

2. Juge IA, Harris RB, Ritenbaugh C.
L'utilisation d'écorces d'agrumes est associée à un risque réduit de carcinome épidermoïde de la peau.
Nutr Cancer. 2000

3. Topham EJ, Wakelin SH.
Dermatite de contact au D-Limonène des nettoyants pour les mains.
Dermatite de contact. 2003

4. Rabi T, Bishayee A.
Le d-limonène sensibilise la cytotoxicité induite par le docétaxel dans les cellules cancéreuses de la prostate humaine: génération d'espèces réactives de l'oxygène et induction de l'apoptose.
 D-LEMONEN (D-LEMONEN)
 
Écorces de citron; Des études scientifiques sur la cuisine méditerranéenne, largement utilisée dans les boissons froides, ont trouvé par hasard la raison pour laquelle le cancer et les maladies chroniques sont rares.

D-limonène liquide; Son pays d'origine est l'Inde et l'Extrême-Orient, et c'est une plante médicinale contenant une huile parfumée spéciale. Les substances antioxydantes sont disponibles en grandes quantités.

L'ingrédient actif liquide D-Limonène se trouve dans la peau d'autres agrumes. En plus du cancer, il est bénéfique pour l'hypertension artérielle, la diminution du mauvais cholestérol, l'augmentation du bon cholestérol et l'occlusion cardiovasculaire.

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