Аннотация
D-лимонен - один из самых распространенных терпенов в природе. Он является основным компонентом некоторых масел цитрусовых (апельсина, лимона, мандарина, лайма и грейпфрута). D-лимонен внесен в Свод федеральных правил как общепризнанный безопасный (GRAS) ароматизатор и содержится в обычных пищевых продуктах, таких как фруктовые соки, безалкогольные напитки, выпечка, мороженое и пудинг. Считается, что D-лимонен имеет довольно низкую токсичность. Он был протестирован на канцерогенность на мышах и крысах. Хотя первоначальные результаты показали, что d-лимонен увеличивает частоту возникновения опухолей почечных канальцев у самцов крыс, самки крыс и мышей обоих полов не показали никаких признаков опухоли. Последующие исследования определили, как возникают эти опухоли, и установили, что d-лимонен не представляет мутагенного, канцерогенного или нефротоксического риска для людей. Для людей d-лимонен продемонстрировал низкую токсичность после однократного и многократного приема в течение одного года. Будучи растворителем холестерина, d-лимонен использовался в клинических условиях для растворения холестеринсодержащих желчных камней. Из-за его нейтрализующего действия на кислоту желудочного сока и поддержки нормальной перистальтики он также используется для облегчения изжоги и гастроэзофагеального рефлюкса (ГЭРБ). D-лимонен обладает хорошо известной химиопрофилактической активностью против многих типов рака. Данные клинического исследования фазы I продемонстрировали частичный ответ у пациента с раком груди и стабильным заболеванием в течение более шести месяцев у трех пациентов с колоректальным раком.
CAS No.: 5989-27-5
EC No.: 227-813-5
Synonyms:
D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; (+)-Limonene; 5989-27-5; (R)-(+)-Limonene; (+)-(4R)-Limonene; (+)-carvene; (4R)-Limonene; D-(+)-Limonene; (D)-Limonene; (R)-Limonene; (R)-p-Mentha-1,8-diene; Citrene; (+)-p-Mentha-1,8-diene; (R)-4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene; D-Limonen; Carvene; Glidesafe; Glidsafe; Kautschiin; Refchole; (+)-R-Limonene; Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (4R)-; d-p-Mentha-1,8-diene; Limonene, D-; (+)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene; (+)-Dipentene; (4R)-4-isopropenyl-1-methylcyclohexene; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; (R)-(+)-p-Mentha-1,8-diene; Biogenic SE 374; (+)-alpha-Limonene; d-Limonene (natural); d-Limoneno [Spanish]; Limonene, (+)-; (R)-1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; (+)-(R)-Limonene; Hemo-sol; (4R)-(+)-Limonene; UNII-GFD7C86Q1W; MFCD00062991; CCRIS 671; r-(+)-limonene; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; FEMA No. 2633; EC 7; (R)-1-Methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene; HSDB 4186; D-1,8-p-Menthadiene; NCI-C55572; EINECS 227-813-5; p-Mentha-1,8-diene, (R)-(+)-; GFD7C86Q1W; 4betaH-p-mentha-1,8-diene; (+)-1,8-para-Menthadiene; AI3-15191; CHEBI:15382; 1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene, (R)-; (+) Limonene; (4R)-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene; Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (R)-; (4R)-1-methyl-4-isopropenylcyclohex-1-ene; (R)-(+)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene; (4R)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; (+)-Limonene, stabilized with 0.03% tocopherol; Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (theta)-; (+)-Limonene, 96%, unstabilized; d-Limoneno; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; D-limonene [JAN]; (4R)-4-isopropenyl-1-methyl-cyclohexene; Citrus stripper oil; Terpenes and Terpenoids, limonene fraction; Sulfate turpentine, distilled; Dextro-limonene; D-Limonene; citre ne; 65996-98-7; EINECS 266-034-5; limonene, (R)-isomer; D-Limonene Reagent Grade; DSSTox_CID_778; (4R)-1-methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; (4R)-limonene derivatives; EC 227-813-5; DSSTox_RID_75785; DSSTox_GSID_20778; CHEMBL449062; PARA-MENTHA-1,8-DIENE; DTXSID1020778; (R)-(+)-Limonene, 95%; (R)-(+)-Limonene, 97%; ZINC967513; CS-M3273; KS-000001WP; (R)-(+)-Limonene, >=93%; Tox21_200400; 6458AE; SBB055254; AKOS015899935; CCG-266134; DB08921; LMPR0102090013; LS-1427; NE11118; (R)-(+)-Limonene, analytical standard; NCGC00248591-01; NCGC00257954-01; SC-65387; CAS-5989-27-5; L0047; L0105; C06099; (4R)-1-Methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexene; (4R)-1-methyl-4-(1-methylvinyl)cyclohex-1-ene; J-502148; W-105295; Q27888324; (R)-(+)-Limonene, primary pharmaceutical reference standard; UNII-9MC3I34447 component XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; (R)-(+)-Limonene, purum, >=96.0% (sum of enantiomers, GC); (R)-(+)-Limonene, technical, ~90% (sum of enantiomers, GC); LEMOSOL; POLY/CLEAR SOLVENT; (+)-(4R)-Limonene; (+)-1,8-p-menthadiene,(R)-(+)-limonene; (+)-4-isopropenyl-1-methylcyclohexene; (+)-limonen; (4R)-(+)-limonene; (gamma)-Carvene; (R)-(+)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; (r)-(+)-p-mentha-8-diene; (R)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; (r)-cyclohexen; (theta)-cyclohexen; 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-,(R)-Cyclohexene; 4-isopropenyl-1-methyl-cyclohexen; 4-isopropenyl-1-methylcyclohexene; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; citrene; Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (R)-; cyclohexene,1-methyl-4-(1-methylethenyl)-,(R)-; Dextro-limonene; carvene; D-citrene; (+)-limonene; (+)-(4R)-limonene; (+)-alpha-limonene; (+)-R-limonene; (4R)-(+)-limonene; (R)-(+)-limonene; citrus D-limonene; D-limonene; D'limonene; D’limonene; D'limonene (high purity, low odor); D-limonene citreatt; limonene D pure; limonene dextro redistilled; D-limonene high purity low odor; D-limonene natural; D’limonene natural; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; dextro-limonene natural; D-limonene P&F; limonene R+ SP natural; limonene R+ ST; D-limonene Rectified; dextro-limonene redistilled; (+)-p-mentha-1,8-diene; (+)-para-mentha-1,8-diene; (R)-(+)-para-mentha-1,8-diene; D-para-mentha-1,8-diene; dextro-para-mentha-1,8-diene; (+)-1,8-para-menthadiene; 1,8 9-p-menthadiene; 1,8 9-para-menthadiene; (R)-1-methyl-4-(1-methyl ethenyl) cyclohexene; (R)-1-methyl-4-(1-methyl vinyl) cyclohexene; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen; (R)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; (R)-1-methyl-4-(1-methylvinyl)cyclohexene; (R)-1-methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexene; (4R)-1-methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene; (+)-4-iso propenyl-1-methyl cyclohexene; 4-iso propenyl-1-methyl cyclohexene; (+)-4-iso propenyl-1-methylcyclohexene; 4-iso propenyl-1-methylcyclohexene; D-LIMONENE; D-Limonene; D-LİMONEN; D-Limonen
Д-ЛИМОНЕН
Аннотация
D-лимонен - один из самых распространенных терпенов в природе. Он является основным компонентом некоторых масел цитрусовых (апельсина, лимона, мандарина, лайма и грейпфрута). D-лимонен внесен в Свод федеральных правил как общепризнанный безопасный (GRAS) ароматизатор и содержится в обычных пищевых продуктах, таких как фруктовые соки, безалкогольные напитки, выпечка, мороженое и пудинг. Считается, что D-лимонен имеет довольно низкую токсичность. Он был протестирован на канцерогенность на мышах и крысах. Хотя первоначальные результаты показали, что d-лимонен увеличивает частоту возникновения опухолей почечных канальцев у самцов крыс, самки крыс и мышей обоих полов не показали никаких признаков опухоли. Последующие исследования определили, как возникают эти опухоли, и установили, что d-лимонен не представляет мутагенного, канцерогенного или нефротоксического риска для людей. Для людей d-лимонен продемонстрировал низкую токсичность после однократного и многократного приема в течение одного года. Будучи растворителем холестерина, d-лимонен использовался в клинических условиях для растворения холестеринсодержащих желчных камней. Из-за его нейтрализующего действия на кислоту желудочного сока и поддержки нормальной перистальтики он также используется для облегчения изжоги и гастроэзофагеального рефлюкса (ГЭРБ). D-лимонен обладает хорошо известной химиопрофилактической активностью против многих типов рака. Данные клинического исследования фазы I продемонстрировали частичный ответ у пациента с раком груди и стабильным заболеванием в течение более шести месяцев у трех пациентов с колоректальным раком.
D-лимонен
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с лимоненом.
D-лимонен
Скелетная структура (R) -изомера
Шаровидная модель (R) -изомера
D-лимонен извлекается из апельсиновой корки.
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1-Метил-4- (проп-1-ен-2-ил) циклогекс-1-ен
Другие названия
1-метил-4- (1-метилэтенил) циклогексен
4-изопропенил-1-метилциклогексен
п-мент-1,8-диен
Рацемический: dl-D-лимонен; Дипентен
Идентификаторы
Количество CAS
138-86-3 (R / S) ☒
5989-27-5 (R) ☒
5989-54-8 (S) ☒
3D модель (JSmol)
Интерактивное изображение
ЧЭБИ
ЧЕБИ: 15384 чека
ЧЭМБЛ
ChEMBL449062 (R) ☒
ChemSpider
20939 (R / S) чек
388386 (S) проверка
389747 (R) чек
ECHA InfoCard 100.028.848 Редактировать в Викиданных
КЕГГ
D00194 чек
PubChem CID
22311 (R / S)
439250 (S)
UNII
9MC3I34447 (R / S) ☒
GFD7C86Q1W (R) ☒
47MAJ1Y2NE (S) ☒
CompTox Dashboard (EPA)
DTXSID2029612 Измените это в Викиданных
ИнЧИ [показать]
УЛЫБКИ [показать]
Свойства
Химическая формула C10H16
Молярная масса 136,238 г · моль − 1
Внешний вид бесцветная или бледно-желтая жидкость.
Запах апельсина
Плотность 0,8411 г / см3
Точка плавления -74,35 ° C (-101,83 ° F, 198,80 К)
Температура кипения 176 ° C (349 ° F, 449 K)
Растворимость в воде Нерастворимый
Растворимость Смешивается с бензолом, хлороформом, эфиром, CS2 и маслами.
растворим в CCl4
Хиральное вращение ([α] D) 87–102 °
Показатель преломления (нД) 1,4727
Термохимия
Станд. Энтальпия
сгорание (ΔcH⦵298) −6.128 МДж моль − 1
Опасности
Основные опасности Сенсибилизатор кожи / контактный дерматит - после аспирации, отек легких, пневмонит и смерть [1]
Пиктограммы GHS GHS02: Легковоспламеняющийся GHS07: Вредный GHS08: Опасно для здоровья GHS09: Опасно для окружающей среды
GHS Сигнальное слово Опасно
Предупреждения об опасности GHS H226, H304, H315, H317, H400, H410
Меры предосторожности GHS P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P272, P273, P280, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P312, P333 + 313 , P362, P370 + 378, P391, P403 + 233, P235, P405, P501
NFPA 704 (огненный алмаз)
NFPA 704 четырехцветный алмаз
220
Температура вспышки 50 ° C (122 ° F; 323 K)
Самовоспламенение
температура 237 ° C (459 ° F, 510 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ проверить (что такое проверка☒?)
Ссылки на инфобоксы
D-лимонен представляет собой бесцветный жидкий алифатический углеводород, классифицируемый как циклический монотерпен, и является основным компонентом масла кожуры цитрусовых. [1] D-изомер, чаще встречающийся в природе как ароматизатор апельсинов, является ароматизатором в пищевой промышленности. [1] [2] Он также используется в химическом синтезе как предшественник карвона и как растворитель на основе возобновляемых источников в чистящих средствах. [1] Менее распространенный l-изомер содержится в мятных маслах и имеет запах соснового скипидара. [1] Это соединение является одним из основных летучих монотерпенов, содержащихся в смоле хвойных деревьев, особенно сосновых, и апельсинового масла.
D-Limonene берет свое название от французского limon («лимон»). [3] D-лимонен представляет собой хиральную молекулу, и биологические источники производят один энантиомер: основной промышленный источник, цитрусовые, содержит d-D-лимонен ((+) - D-лимонен), который является (R) -энантиомером. [1] Рацемический D-лимонен известен как дипентен. [4] d-D-лимонен коммерчески получают из цитрусовых с помощью двух основных методов: центробежного разделения или паровой дистилляции.
Содержание
1 Химические реакции
1.1 Биосинтез
2 В растениях
3 Безопасность и исследования
4 использования
5 См. Также
6 источников
7 Внешние ссылки
Химические реакции
D-лимонен является относительно стабильным монотерпеном и его можно перегонять без разложения, хотя и при повышенной температуре.растрескивает с образованием изопрена. [5] Он легко окисляется во влажном воздухе с образованием карвеола, карвона и оксида D-лимонена. [1] [6] Вместе с серой он подвергается дегидрированию до п-цимола. [7]
D-лимонен обычно встречается в виде d- или (R) -энантиомера, но рацемизируется в дипентен при 300 ° C. При нагревании с минеральной кислотой D-лимонен изомеризуется в сопряженный диен-α-терпинен (который также легко может быть преобразован в п-цимен). Доказательства этой изомеризации включают образование аддуктов Дильса-Альдера между аддуктами α-терпинена и малеиновым ангидридом.
Можно избирательно проводить реакцию по одной из двойных связей. Безводный хлористый водород предпочтительно реагирует с двузамещенным алкеном, тогда как эпоксидирование с mCPBA происходит с трехзамещенным алкеном.
В другом методе синтеза Марковникова добавление трифторуксусной кислоты с последующим гидролизом ацетата дает терпинеол.
Биосинтез
В природе D-лимонен образуется из геранилпирофосфата в результате циклизации нерилкарбокатиона или его эквивалента, как показано [8]. Последний этап включает потерю протона от катиона с образованием алкена.
центр [Биосинтез D-лимонена из геранилпирофосфата
Наиболее широко практикуемым преобразованием D-лимонена является карвон. Трехстадийная реакция начинается с региоселективного добавления нитрозилхлорида через тризамещенную двойную связь. Затем эти частицы превращаются в оксим с основанием, а гидроксиламин удаляется с образованием кетонсодержащего карвона. [2]
В растениях
dD-лимонен является основным компонентом ароматических запахов и смол, характерных для многих хвойных и широколиственных деревьев: красного и серебристого клена (Acer rubrum, Acer saccharinum), тополя (Populus angustifolia), осины (Populus grandidentata, Populus tremuloides) сумаха (Rhus glabra), ель (Picea spp.), различные сосны (например, Pinus echinata, Pinus ponderosa), пихта Дугласа (Pseudotsuga menziesii), лиственница (Larix spp.), настоящая ель (Abies spp.), болиголовы (Tsuga spp.) , каннабис (Cannabis sativa spp.), [9] кедры (Cedrus spp.), различные виды Cupressaceae и куст можжевельника (Juniperus spp.) [1]. Он способствует возникновению характерного запаха апельсиновой корки, апельсинового сока и других цитрусовых. [1] [10] Чтобы оптимизировать извлечение ценных компонентов из отходов кожуры цитрусовых, d-D-лимонен обычно удаляется. [11]
Безопасность и исследования
d-D-лимонен, нанесенный на кожу, может вызвать раздражение от контактного дерматита, но в остальном кажется безопасным для использования человеком. [12] [13] D-лимонен легко воспламеняется в виде жидкости или пара и токсичен для водных организмов. [1]
Использует
D-лимонен широко используется в качестве пищевой добавки и ароматизатора косметических продуктов. [1] В качестве основного аромата кожуры цитрусовых, dD-лимонен используется в производстве продуктов питания и некоторых лекарств, например, в качестве ароматизатора для маскировки горького вкуса алкалоидов, а также в качестве ароматизатора в парфюмерии, лосьонах после бритья, средствах для ванн и других средствах личной гигиены. . [1] d-D-лимонен также используется в качестве ботанического инсектицида. [1] [14] d-D-лимонен используется в органическом гербициде «Avenger». [15] Его добавляют в чистящие средства, такие как средства для мытья рук, чтобы придать аромат лимона или апельсина (см. Апельсиновое масло) и из-за его способности растворять масла. [1] Напротив, L-D-лимонен имеет запах соснового скипидара.
D-лимонен используется в качестве растворителя для очистки, например для удаления клея или для удаления масла с деталей машин, поскольку он производится из возобновляемого источника (эфирное масло цитрусовых, как побочный продукт производства апельсинового сока) [11]. ] Он используется как средство для снятия краски, а также может использоваться как ароматная альтернатива скипидару. D-лимонен также используется в качестве растворителя в клеях для некоторых авиамоделей и в составе некоторых красок. Коммерческие освежители воздуха с пропеллентами, содержащими D-лимонен, используются филателистами для удаления самоклеящихся почтовых марок с конвертов [16].
D-лимонен также используется в качестве растворителя для 3D-печати на основе изготовления плавленых волокон [17]. Принтеры могут печатать на пластике, выбранном для модели, но устанавливают опоры и связующие из HIPS, полистирольного пластика, который легко растворяется в D-лимонене. Поскольку он горюч, D-лимонен также считается биотопливом. [18]
При подготовке тканей для гистологии или гистопатологии d-D-лимонен часто используется как менее токсичный заменитель ксилола при очистке обезвоженных образцов. Очищающие агенты представляют собой жидкости, смешиваемые со спиртами (такими как этанол или изопропанол) и с расплавленным парафиновым воском, в которые залиты образцы, чтобы облегчить разрезание тонких срезов для микроскопии. [19] [20] [21]
Что такое D-лимонен? Все, что Вам нужно знать
Что это
Использует
Льготы
Безопасность и побочные эффекты
Дозировка
Нижняя граница
Мы включаем продукты, которые считаем полезными для наших читателей. Если вы покупаете по ссылкам на этой странице, мы можем заработать небольшую комиссию. Вот наш процесс.
D-лимонен - это масло, получаемое из кожуры апельсинов и других цитрусовых (1).
Люди веками добывали эфирные масла, такие как D-лимонен, из цитрусовых. Сегодня D-LimoНене часто используется в качестве естественного средства для лечения различных проблем со здоровьем и является популярным ингредиентом в предметах домашнего обихода.
Однако не все преимущества и использование D-лимонена подтверждены наукой.
В этой статье рассматривается использование D-лимонена, его потенциальные преимущества, побочные эффекты и дозировка.
Что такое D-лимонен?
D-лимонен - это химическое вещество, которое содержится в кожуре цитрусовых, таких как лимоны, лаймы и апельсины. Он особенно сконцентрирован в апельсиновых корках, составляющих около 97% эфирных масел этой кожуры (2).
Его часто называют d-D-лимоненом, который является его основной химической формой.
D-лимонен относится к группе соединений, известных как терпены, сильные ароматы которых защищают растения, отпугивая хищников (3).
D-лимонен - один из наиболее распространенных терпенов, встречающихся в природе, и может иметь несколько преимуществ для здоровья. Было показано, что он обладает противовоспалительными, антиоксидантными, антистрессовыми и, возможно, предотвращающими заболевания свойствами.
РЕЗЮМЕ
D-лимонен - это эфирное масло, содержащееся в кожуре цитрусовых. Он принадлежит к классу соединений, называемых терпенами.
РЕКЛАМА
Варианты управления весом эволюционировали
Пройдите нашу викторину, чтобы узнать больше о методах и советах, которые помогут вам достичь ваших целей.
Распространенное использование D-лимонена
D-лимонен - популярная добавка в продукты питания, косметику, чистящие средства и натуральные репелленты от насекомых. Например, его используют в таких продуктах, как газированные напитки, десерты и конфеты, чтобы придать им лимонный вкус.
D-лимонен извлекается путем гидродистилляции, процесса, при котором кожура фруктов замачивается в воде и нагревается до тех пор, пока летучие молекулы не будут выпущены через пар, конденсируются и отделяются (4).
Благодаря сильному аромату D-лимонен используется в качестве ботанического инсектицида. Он является активным ингредиентом многих пестицидных продуктов, таких как экологически чистые репелленты от насекомых (5).
Другие продукты для дома, содержащие это соединение, включают мыло, шампуни, лосьоны, духи, моющие средства для стирки и освежители воздуха.
Кроме того, D-лимонен доступен в виде концентрированных добавок в капсулах и жидкой форме. Они часто продаются из-за их предполагаемой пользы для здоровья.
Это цитрусовое соединение также используется в качестве ароматического масла благодаря его успокаивающим и лечебным свойствам.
РЕЗЮМЕ
D-лимонен используется в ряде продуктов, включая продукты питания, косметику и экологически чистые пестициды. Его также можно найти в форме добавок, так как он может улучшить здоровье и бороться с некоторыми заболеваниями.
Связано с несколькими преимуществами для здоровья
D-лимонен был изучен на предмет его потенциальных противовоспалительных, антиоксидантных, противоопухолевых свойств и свойств борьбы с сердечными заболеваниями.
Однако большинство исследований проводилось в пробирках или на животных, что затрудняет полное понимание роли D-лимонена в здоровье человека и профилактике заболеваний.
Противовоспалительные и антиоксидантные свойства
В некоторых исследованиях было показано, что D-лимонен уменьшает воспаление (6, 7).
Кратковременное воспаление является естественной реакцией вашего организма на стресс и приносит пользу, но хроническое воспаление может нанести вред вашему телу и является основной причиной болезней. Очень важно предотвратить или уменьшить этот тип воспаления в максимально возможной степени (8).
Было показано, что D-лимонен снижает воспалительные маркеры, относящиеся к остеоартриту, состоянию, характеризующемуся хроническим воспалением.
Исследование хрящевых клеток человека в пробирке показало, что D-лимонен снижает выработку оксида азота. Оксид азота - это сигнальная молекула, которая играет ключевую роль в воспалительных путях (9).
В исследовании на крысах с язвенным колитом - другим заболеванием, характеризующимся воспалением, - лечение D-лимоненом значительно уменьшало воспаление и повреждение толстой кишки, а также общие воспалительные маркеры (10).
D-лимонен также продемонстрировал антиоксидантные эффекты. Антиоксиданты помогают уменьшить повреждение клеток, вызванное нестабильными молекулами, называемыми свободными радикалами.
Накопление свободных радикалов может привести к окислительному стрессу, который может вызвать воспаление и болезнь (11).
Одно исследование в пробирке показало, что D-лимонен может ингибировать свободные радикалы в лейкозных клетках, предполагая уменьшение воспаления и повреждения клеток, которые обычно способствуют развитию болезни (12).
Хотя эти эффекты многообещающие, их необходимо подтвердить исследованиями на людях.
Может иметь противоопухолевый эффект
D-лимонен может оказывать противоопухолевое действие.
Согласно популяционному исследованию, те, кто употреблял кожуру цитрусовых, основной источник диетического D-лимонена, имели меньший риск развития рака кожи по сравнению с теми, кто употреблял только цитрусовые или их соки (13).
Другое исследование с участием 43 женщин, у которых недавно был диагностирован рак груди, продемонстрировало значительное снижение экспрессии клеток опухоли груди на 22% после ежедневного приема 2 граммов D-лимонена в течение 2–6 недель (14).
Кроме того, исследования на грызунах показали, что добавление D-лимонена подавляет рост опухолей кожи, предотвращая воспаление и окислительный стресс (15).
Другой грызунисследования показывают, что D-лимонен может бороться с другими типами рака, включая рак груди (16).
Более того, при введении крысам вместе с противоопухолевым препаратом доксорубицином, D-лимонен помог предотвратить несколько распространенных побочных эффектов препарата, включая окислительное повреждение, воспаление и повреждение почек (17).
Хотя эти результаты обнадеживают, необходимы дополнительные исследования на людях.
Может улучшить здоровье сердца
Сердечные заболевания остаются основной причиной смерти в Соединенных Штатах, на них приходится почти каждая четвертая смерть (18).
D-лимонен может снизить риск сердечных заболеваний за счет уменьшения определенных факторов риска, таких как повышенный уровень холестерина, сахара в крови и триглицеридов.
В одном исследовании у мышей, получавших 0,27 г D-лимонена на фунт массы тела (0,6 г / кг), было выявлено снижение уровня триглицеридов, холестерина ЛПНП (плохого), уровня сахара в крови натощак и накопления жира в печени по сравнению с контрольной группой ( 19 Надежный источник).
В другом исследовании у склонных к инсульту крыс, получавших 0,04 грамма D-лимонена на фунт массы тела (20 мг / кг), наблюдалось значительное снижение артериального давления по сравнению с крысами с аналогичным статусом здоровья, которые не получали добавку (20).
Имейте в виду, что прежде чем делать убедительные выводы, необходимы исследования на людях.
Другие преимущества
Помимо перечисленных выше преимуществ, D-лимонен может:
Снижают аппетит. Было показано, что запах D-лимонена значительно снижает аппетит у мясных мух. Однако этот эффект не изучался на людях (21).
Уменьшите стресс и беспокойство. Исследования на грызунах показывают, что D-лимонен можно использовать в ароматерапии в качестве антистрессового и успокаивающего средства (22).
Поддерживайте здоровое пищеварение. D-лимонен может защитить от язвы желудка. В исследовании на крысах масло цитрусового Aurantium, которое на 97% состоит из D-лимонена, защищало почти всех грызунов от язв, вызванных приемом лекарств (23).
РЕЗЮМЕ
D-лимонен может, среди прочего, обладать антиоксидантными, противовоспалительными, противоопухолевыми и противосудорожными свойствами. Однако необходимы дополнительные исследования на людях.
Безопасность и побочные эффекты
D-лимонен считается безопасным для человека с небольшим риском побочных эффектов. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) признает D-лимонен безопасной пищевой добавкой и ароматизатором (5).
Однако при нанесении непосредственно на кожу D-лимонен может вызвать раздражение у некоторых людей, поэтому следует соблюдать осторожность при обращении с его эфирным маслом (24, 25).
D-лимонен иногда принимают в виде концентрированной добавки. Поскольку ваше тело расщепляет его, его, вероятно, безопасно употреблять в такой форме. Тем не менее, исследования этих добавок на людях отсутствуют (26).
Примечательно, что у некоторых людей добавки с высокими дозами могут вызывать побочные эффекты. Более того, недостаточно данных, чтобы определить, приемлемы ли добавки D-лимонена для беременных или кормящих женщин.
Перед приемом добавок D-лимонена лучше всего проконсультироваться с врачом, особенно если вы принимаете лекарства, беременны, кормите грудью или страдаете каким-либо заболеванием.
РЕЗЮМЕ
Помимо возможного раздражения кожи, связанного с прямым применением, D-лимонен, вероятно, безопасен для большинства людей при умеренном использовании и потреблении.
Потенциально эффективные дозировки
Поскольку существует мало исследований D-лимонена на людях, трудно дать рекомендации по дозировке.
Тем не менее, в исследованиях безопасно использовались дозы до 2 граммов в день (9, 14).
Капсульные добавки, которые можно приобрести в Интернете, содержат 250–1000 мг. D-лимонен также доступен в жидкой форме с типичной дозировкой 0,05 мл на порцию.
Однако добавки не всегда необходимы. Вы можете легко получить это соединение, употребляя в пищу цитрусовые и кожуру.
Например, свежую цедру апельсина, лайма или лимона можно использовать для добавления D-лимонена в выпечку, напитки и другие продукты. Более того, соки цитрусовых с мякотью, такие как лимонный или апельсиновый, также содержат D-лимонен (27).
РЕЗЮМЕ
Хотя рекомендаций по дозировке D-лимонена не существует, в исследованиях безопасно использовалось 2 грамма в день. В дополнение к добавкам вы можете получить D-лимонен из цитрусовых и цедры.
Другие названия D-лимонена:
D-лимонен
Масло апельсиновой цедры
Масло цедры цитрусовых
Цитрин
п-мента-1,8-диен (научное название)
Что такое D-лимонен? Какое влияние на здоровье оказывает D-лимонен?
Соединения терпена, которые получают из кожуры цитрусовых, в основном из кожуры лимона, и придают этим растениям их запах, называются d-лимоненом. Считается, что интенсивное потребление цитрусовых является одной из причин меньшего количества раковых и сердечно-сосудистых заболеваний у людей, придерживающихся средиземноморской диеты.
Рак D-лимонена с его помощью не предотвращался и не лечился.
Противовоспалительная, ранозаживляющая и уменьшающая опухоль терапия в лабораторных исследованиях. Опять же, в лабораторных исследованиях было показано, что D-лимонен влияет на сигнальные пути роста в раковых клетках и может привести к апоптозу. В анимеСогласно исследованиям, D-лимонен замедляет рост рака поджелудочной железы, желудка, толстой кишки, кожи и легких. Это также замедлило формирование и развитие животных, подвергшихся воздействию канцерогенных веществ. Однако этого не наблюдалось у больных раком.
Для какого лекарственного средства используется D-лимонен?
Для предотвращения и лечения рака
В лабораторных исследованиях комбинация d-лимонена и химиотерапевтического препарата доцетаксел увеличивает эффективность против клеток рака простаты. Общественное (эпидемиологическое) исследование показало обратную связь между употреблением цитрусовых и плоскоклеточным раком кожи. Однако эти результаты не могли быть подтверждены клиническими исследованиями. Необходимы дополнительные исследования, чтобы выяснить, что D-лимонен не является средством профилактики или лечения рака.
Для лечения изжоги и рефлюкса
Несмотря на то, что его интенсивно пытались сконцентрироваться, ограничения для поддержки этого использования, даже d-лимонен, вызывают жалобы на желудок. В этой области нужно больше.
Побочные эффекты D-лимонена
Тошнота
Рвота
Диарея
Аллергическая кожная сыпь
Триггер астмы
Источник
1. Вигушин Д.М. и др.
Фаза I и фармакокинетическое исследование d-лимонена у пациентов с запущенным раком.
Cancer Chemother Pharmacol 1998.
2. Судья И.А., Харрис Р.Б., Ритенбо К.
Использование кожуры цитрусовых снижает риск плоскоклеточного рака кожи.
Nutr Cancer. 2000 г.
3. Topham EJ, Wakelin SH.
Контактный дерматит D-лимонен от средств для мытья рук.
Контактный дерматит. 2003 г.
4. Раби Т., Бишай А.
d-Лимонен сенсибилизирует цитотоксичность, вызванную доцетакселом, в клетках рака простаты человека: образование активных форм кислорода и индукция апоптоза.
Д-ЛЕМОНЕН (D-LEMONEN)
Шкурка лимона; Научные исследования средиземноморской кухни, которая широко используется в производстве холодных напитков, случайно обнаружили причину, по которой рак и хронические заболевания встречаются редко.
Жидкий D-лимонен; Его родина - Индия и Дальний Восток, и это лечебное средство на травах, содержащее особое ароматное масло. Антиоксидантные вещества доступны в большом количестве.
Активный ингредиент D-Limonene Liquid содержится в кожуре других цитрусовых. Помимо рака, он полезен при высоком кровяном давлении, снижении плохого холестерина, повышении хорошего холестерина и сердечно-сосудистой окклюзии.