ДИ-ТЕРТ-БУТИЛПЕРОКСИД
Ди-трет-бутилпероксид или ДТБФ представляет собой органическое соединение, состоящее из пероксидной группы, связанной с двумя трет-бутильными группами.
Ди-трет-бутилпероксид является одним из наиболее стабильных органических пероксидов из-за объемности трет-бутильных групп.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой бесцветную жидкость.
КАС: 110-05-4
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 203-733-6
Название ИЮПАК: 2-трет-бутилперокси-2-метилпропан.
Молекулярная формула: C8H18O2.
(CH3)3COOC(CH3)3
Молекулярный вес: 146,23 г/моль
Ди-трет-бутилпероксид, 110-05-4, трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, трет-бутилпероксид, Cadox, пероксид, бис(1,1-диметилэтил), Trigonox B, 2-(трет -Бутилперокси)-2-метилпропан, трет-Бутилпероксид, Cadox TBP, Каябутил D, Пербутил D, Interox DTB, Бис (трет-бутил)пероксид, Ди-трет-бутилпероксид, Пероксид третичного бутила, Ди-трет-бутилпероксид, Ди-трет-бутилгидропероксид, ди-трет-бутилпероксид, Perossido dibutile terziario, NSC 673, 2-трет-бутилперокси-2-метилпропан, пероксид бис(1,1-диметилэтил), ди-трет-бутилпероксид, M7ZJ88F4R1, DTXSID2024955, NSC-673, (трибутил)пероксид, DTXCID704955, бис(т-бутил)пероксид, 2,2'-диоксибис(2-метилпропан), Т-бутилпероксид, CAS-110-05-4, ди-т пероксид бутила, ди-трет-бутилпероксид [немецкий], CCRIS 4613, ди(т-бутил)пероксид, ди-трет-бутилпероксид [голландский], HSDB 1326, EINECS 203-733-6, пероксид третичного бутила [французский] , БИС(1,1-ДИМЕТИЛЭТИЛ)ПЕРОКСИД, Perossido dibutile terziario [итальянский], UNII-M7ZJ88F4R1, т-бутилпероксид, tBuOOtBu, ди-трет-бутилпероксид, ди-третбутилпероксид, дитрет.бутилпероксид, 2-трет-бутилперокси-2 -метилпропан, MFCD00008803, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, дитрет-бутилпероксид, дитрет-бутилпероксид, пероксид, трет-бутил-, ди(трет-бутил)пероксид, ди(трет-бутил)пероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, (трет-C4H9O)2, ди-трет-бутилпероксид, DTBP [MI], Пероксид, бис-трет-бутил -, EC 203-733-6, SCHEMBL14861, NSC673, CHEMBL1558599, (CH3)3CO-OC(CH3)3, 2-трет-бутилдиокси-2-метилпропан, Tox21_201461, Tox21_300099, AKOS015902599, 2-(трет-Бутилперокси)- 2-метилпропан #, NCGC00091801-01, NCGC00091801-02, NCGC00091801-03, NCGC00254065-01, NCGC00259012-01, трет-Бутилпероксид (Luperox DI), 97%, Luperox(R) DI, трет-Бутилпероксид, 98% , D3411, NS00006093, БИС(1,1-ДИМЕТИЛЭТИЛ)ПЕРОКСИД [HSDB], A802134, Q413043, трет-бутилпероксид бис(1,1- диметилэтил)пероксид, J-002365, J-520402, WLN: 1X1 & 1 & OOX1 & 1 & 1, F0001-0215
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) с химической формулой (CH3)3COOC(CH3)3 представляет собой мощный органический пероксид, широко используемый в качестве радикального инициатора в процессе полимеризации и в качестве катализатора в различных химических реакциях.
Эта бесцветная жидкость или кристаллическое твердое вещество известно своей способностью разлагаться на свободные радикалы при повышенных температурах, что делает ее важным компонентом в производстве пластмасс, резины и других материалов на основе полимеров.
Ди-трет-бутилпероксид характеризуется своей структурой, состоящей из двух трет-бутильных групп, соединенных пероксидной связью.
Эта уникальная конфигурация обеспечивает ДТБФ его высокую термическую стабильность и реакционную способность, которые имеют решающее значение для его роли в качестве инициатора полимеризации и в различных органических синтезах.
Ди-трет-бутилпероксид, также известный как ДТБФ, представляет собой органическое соединение, используемое в химии полимеров и органическом синтезе в качестве радикального инициатора.
Ди-трет-бутилпероксид использовался в качестве радикального инициатора для индукции свободнорадикальной полимеризации.
Ди-трет-бутилпероксид также использовался в качестве усилителя цетанового числа в исследовании по определению фазового поведения обратных мицеллярных микроэмульсий расширенных поверхностно-активных веществ на основе карбоксилата с этанолом и смесями растительного масла и дизельного топлива.
Ди-трет-бутилпероксид может использоваться в сегментах рынка: производство полимеров, сшивка полимеров и производство акриловых материалов с их различными приложениями/функциями.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) представляет собой бесцветную летучую жидкость со сладким запахом.
Ди-трет-бутилпероксид с химической формулой C8H18O2 представляет собой органическое пероксидное соединение.
Ди-трет-бутилпероксид находит широкое применение как в исследованиях, так и в промышленности.
Ди-трет-бутилпероксид играет роль инициатора реакций полимеризации и действует как катализатор органического синтеза.
Кроме того, ди-трет-бутилпероксид способствует производству полимеров и различных материалов, выступая в качестве сшивателя при синтезе полиолефинов.
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве сшивающего агента для ненасыщенных полиэфиров и силиконовых каучуков, а также в качестве инициатора полимеризации.
Ди-трет-бутилпероксид широко используется в качестве сшивающего агента для ненасыщенных полиэфиров и силиконовых каучуков, инициатора полимеризации мономеров, модификатора полипропилена, вулканизатора каучука и т. д.
Ди-трет-бутилпероксид — очень стабильный органический пероксид, который часто используют в качестве радикального инициатора, поскольку он осуществляет гомолиз при температуре выше 100°С.
Ди-трет-бутилпероксид является эффективным инициатором производства полиэтилена низкой плотности (ПЭВД).
Ди-трет-бутилпероксид используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.
В большинстве случаев используется комбинация с другими пероксидами для обеспечения широкого диапазона реакционной способности.
Ди-трет-бутилпероксид также может быть использован для полимеризации и сополимеризации стирола в диапазоне температур 95-185°С.
На практике для снижения содержания остаточного мономера в конечном полимере и повышения эффективности реактора используются комбинации двух или более пероксидов с разной активностью.
Ди-трет-бутилпероксид можно использовать в качестве инициатора для (со)полимеризации в растворе акрилатов и метакрилатов в диапазоне температур 130–175°C, в том числе для изготовления покрытий.
Ди-трет-бутилпероксид также может применяться в качестве инициатора объемной и суспензионной (со)полимеризации акрилатов и метакрилатов.
Ди-трет-бутилпероксид использовался в качестве радикального инициатора для индукции свободнорадикальной полимеризации.
Ди-трет-бутилпероксид также использовался в качестве усилителя цетанового числа в исследовании по определению фазового поведения обратных мицеллярных микроэмульсий расширенных поверхностно-активных веществ на основе карбоксилата с этанолом и смесями растительного масла и дизельного топлива.
Ди-трет-бутилпероксид является эффективным инициатором производства полиэтилена низкой плотности (ПЭВД).
Ди-трет-бутилпероксид используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.
В большинстве случаев используется комбинация с другими пероксидами для обеспечения широкого диапазона реакционной способности.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой активную форму кислорода, которая используется в качестве окислителя в органическом синтезе.
Ди-трет-бутилпероксид обычно получают окислением трет-бутанола перекисью водорода и цитратом натрия.
Было показано, что ди-трет-бутилпероксид обладает высокой устойчивостью к разложению даже при высоких значениях pH.
Также было показано, что ди-трет-бутилпероксид вызывает гибель нейронов in vivo, что может быть связано с его способностью продуцировать гидроксильные радикалы и другие активные формы кислорода.
Ди-трет-бутилпероксид можно использовать для очистки сточных вод, поскольку он вступает в реакцию с органическими веществами и образует меньше осадка, чем хлор.
Ди-трет-бутилпероксид также обладает способностью вступать в реакцию с химическими веществами различными способами, включая реакции переноса, такие как добавление спиртов или сложных эфиров.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой стабильный органический пероксид, который выделяет свободные радикалы при разложении при повышенных температурах.
Ди-трет-бутилпероксид обычно используется в качестве радикального инициатора реакций полимеризации и проявляет растворимость в органических растворителях, но не в воде.
Ди-трет-бутилпероксид находит применение в реакциях алкилирования, облегчая α-функционализацию α-аминокарбонильных соединений.
Ди-трет-бутилпероксид также играет роль в реакциях метилирования, действуя как прямой ароматический агент метилирования в сочетании с палладиевым катализатором.
Механизм реакции включает как радикальные, так и нерадикальные пути, при этом восстановительное элиминирование играет решающую роль в образовании важных связей CC.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой органический пероксид с химической формулой (CH3)3COOOH.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой жидкость от бесцветного до желтого цвета с характерным запахом.
Ди-трет-бутилпероксид растворим в органических растворителях, таких как эфиры, углеводороды и галогенированные растворители, но нерастворим в воде.
Одной из примечательных характеристик ди-трет-бутилпероксида является его стабильность при комнатной температуре.
Однако под воздействием повышенных температур он медленно разлагается, выделяя свободные радикалы.
Это свойство делает ди-трет-бутилпероксид полезным в качестве радикального инициатора различных химических реакций.
Ди-трет-бутилпероксид проявляет стабильность в присутствии влаги и большинства кислот.
Ди-трет-бутилпероксид может сохранять свою целостность в этих условиях без разложения.
Однако важно отметить, что ди-трет-бутилпероксид разлагается в присутствии сильных оснований.
Таким образом, ди-трет-бутилпероксид представляет собой универсальный органический пероксид, используемый в основном в качестве радикального инициатора в реакциях полимеризации.
Ди-трет-бутилпероксид стабилен при комнатной температуре, растворим в органических растворителях, но нерастворим в воде.
Контролируемое разложение ди-трет-бутилпероксида при высоких температурах приводит к высвобождению свободных радикалов, что делает его ценным для широкого спектра промышленного применения.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой летучую, слегка желтоватую прозрачную жидкость, представляющую собой органический пероксид алкилводорода.
Ди-трет-бутилпероксид в основном используется в качестве инициатора реакции полимеризации (например, удаления мономера после полимеризации ПВХ и полиакрилового лосьона);
Ди-трет-бутилпероксид также может широко использоваться в качестве сырья для синтеза других органических пероксидов.
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве сшивающего агента для ненасыщенных полиэфиров и силиконовых каучуков, а также в качестве инициатора полимеризации.
Ди-трет-бутилпероксид широко используется в качестве сшивающего агента для ненасыщенных полиэфиров и силиконовых каучуков, инициатора полимеризации мономеров, модификатора полипропилена, вулканизатора каучука и т. д.
Внешний вид: Бесцветная или бледно-желтая жидкость или твердое вещество, в зависимости от температуры, с характерным запахом.
Точка кипения: имеет относительно высокую температуру кипения, что свидетельствует о его термической стабильности.
Растворимость: Растворим в органических растворителях, что облегчает его использование в различных органических реакциях и процессах полимеризации.
Разложение: ДТБФ разлагается термически, высвобождая свободные радикалы, полезные для инициирования реакций полимеризации.
Ди-трет-бутилпероксид играет решающую роль в химической промышленности в качестве инициатора полимеризации мономеров в пластмассы, каучуки и эластомеры, улучшая свойства этих материалов.
Применение ди-трет-бутилпероксида распространяется на синтез тонких химических веществ, где он используется для инициирования радикальных реакций.
Универсальность и эффективность ди-трет-бутилпероксида делают его ценным активом в производстве высокоэффективных и долговечных полимерных продуктов.
Физико-химическая информация
Плотность: 0,80 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 6 °C
Температура воспламенения: 182 °С
Точка плавления: -40 °С.
Давление пара: 53 гПа (20 °C)
Растворимость: 0,063 г/л.
Реакции
Пероксидная связь подвергается гомолизу при температуре выше 100 °С.
По этой причине ди-трет-бутилпероксид обычно используется в качестве радикального инициатора в органическом синтезе и химии полимеров.
Реакция разложения протекает через образование метильных радикалов.
(CH3)3COOC(CH3)3 → 2 (CH3)3CO•
(CH3)3CO• → (CH3)2CO + CH•3
2 СН•3 → C2H6
Ди-трет-бутилпероксид в принципе можно использовать в двигателях с ограниченным содержанием кислорода, поскольку эта молекула поставляет как окислитель, так и топливо.
Применение в органическом синтезе
Алкилирующие реакции
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой соединение, которое находит применение в реакциях алкилирования, в частности при α-алкилировании α-аминокарбонильных соединений с использованием простых алканов.
Эта реакция примечательна тем, что она протекает через расщепление двойных связей sp (3) CH, обеспечивая легкий путь для α-функционализации α-аминокетонов и α-аминоэфиров.
Использование ди-трет-бутилпероксида в качестве промотора позволяет включить в это преобразование радикальный путь.
Радикальный механизм включает образование алкильных радикалов из простых алканов, которые затем реагируют с α-аминокарбонильными соединениями с образованием желаемых α-алкилированных продуктов.
Этот метод демонстрирует универсальность и полезность ди-трет-бутилпероксида в области реакций алкилирования, особенно в контексте α-функционализации.
Ди-трет-бутилпероксид обеспечивает удобный и эффективный путь введения алкильных групп в α-аминокетоны и α-аминоэфиры, расширяя синтетические возможности этих важных классов соединений.
Реакция метилирования
Ди-трет-бутилпероксид широко используется в реакции метилирования в качестве прямого процесса метилирования ароматических соединений с палладиевым (PdCl2) катализатором.
В исследовании механизм реакций метилирования с использованием ди-трет-бутилпероксида был выяснен посредством энергетических расчетов на основе теории функционала плотности M06.
Исследования конкретно сосредоточены на введении метильных радикалов в орто-положение широко используемого субстрата, 2-фенилпиридина, посредством трет-бутилпероксида.
Путем идентификации ключевых промежуточных продуктов и переходных состояний в последовательности реакций объясняется механизм реакции.
Подробно обсуждаются различные возможности относительно координационного центра между субстратом и катализатором, а также последующие механизмы.
К основным механистическим явлениям относятся: (а) окислительный или сольволиз пероксидной связи OO, (б) активация связи CH, (в) активация связи CC и (г) восстановительное элиминирование, приводящее к переносу метильной группы на ароматическое кольцо. .
Рассматриваются как радикальные, так и нерадикальные пути.
В нерадикальном пути путь с самой низкой энергией включает активацию связи CH до координации пероксида с палладием, за которой следует разрыв связи OO и активация связи CC.
Промежуточные соединения, образующиеся в результате восстановительного элиминирования, играют решающую роль в формировании важных связей CC между метильным и ароматическим углеродом.
В нерадикальном пути энергетический барьер для активации связи CC выше и идентифицируется как лимитирующая скорость стадия реакции.
Однако по радикальному пути энергия активации разрыва связи CC ниже, чем энергия активации пероксидного разрыва связи OO.
Обнаружено, что сочетание как радикального, так и нерадикального пути, включающего образование метилового промежуточного соединения палладия, является наиболее благоприятным путем.
Предсказанный механизм согласуется с экспериментальными наблюдениями реакции метилирования, катализируемой PdCl2, с использованием трет-бутилпероксида на 2-фенилпиридине.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой прозрачную жидкость цвета воды.
Ди-трет-бутилпероксид имеет удельный вес 0,79, он легче воды и плавает на поверхности.
Ди-трет-бутилпероксид неполярен и нерастворим в воде.
Ди-трет-бутилпероксид является сильным окислителем и может воспламенить органические материалы или взорваться при ударе или контакте с восстановителями.
Ди-трет-бутилпероксид не только является окислителем, но и легко воспламеняется.
Ди-трет-бутилпероксид имеет температуру кипения 231°F (110°C) и температуру вспышки 65°F (18°C).
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) состоит из пероксидной группы, связанной с двумя трет-бутильными группами.
Поскольку трет-бутильные группы объемные, это один из наиболее стабильных органических пероксидов.
Реакция разложения протекает через образование метильных радикалов.
Пероксидная связь подвергается гомолизу при температуре выше 100 °С.
Следовательно, ди-трет-бутилпероксид обычно используется в качестве радикального инициатора в органическом синтезе и химии полимеров.
Ди-трет-бутилпероксид в принципе можно использовать в двигателях с ограниченным содержанием кислорода, поскольку эта молекула поставляет как окислитель, так и топливо.
Ди-трет-бутилпероксид использовался в качестве радикального инициатора для индукции свободнорадикальной полимеризации.
Ди-трет-бутилпероксид также использовался в качестве усилителя цетанового числа в исследовании по определению фазового поведения обратных мицеллярных микроэмульсий расширенных поверхностно-активных веществ на основе карбоксилата с этанолом и смесями растительного масла и дизельного топлива.
ДТБП (ди-трет-бутилпероксид) представляет собой прозрачную жидкость, химическая формула которой имеет C8H18O2.
Этот диалкилпероксид используется в качестве инициатора производства полиэтилена низкой плотности (ПЭНП).
Кроме того, он находит свое применение при полимеризации и сополимеризации стирола, олефинов и акриловых смол, а также в качестве модификатора деградации полипропилена.
Ди-трет-бутилпероксид также известен как ДТБФ, пероксид бис(1,1-диметилэтил) и трет-бутилпероксид.
Характеристики
Точка плавления: -40 °С.
Точка кипения: 111 °С.
Температура вспышки: 12 °С.
Удельный вес (20/20): 0,80
Индекс преломления: 1,39
Растворимость в воде: Нерастворим.
Растворимость (растворим в): Ацетон
Бесцветная подвижная жидкость, состоящая из технически чистого ди-(трет-бутил)пероксида.
Этот легколетучий диалкилпероксид используется в качестве инициатора (источника радикалов) при полимеризации мономеров, сшивании полиэтилена и контроле реологии полипропилена.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве инициатора высокотемпературной полимеризации этилена и галогенированных этиленов при высоком давлении;
Ди-трет-бутилпероксид используется в синтезе поликетонов;
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве катализатора отделки полистирола;
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве катализатора полимеризации акрилонитрильных полимеров и смол (включая олефины, стирол, стирол-алкиды и силиконы);
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве отвердителя для стирол-алкидов и силиконовых каучуков;
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве ускорителя воспламенения дизельного топлива;
и в качестве сшивающего агента (каучук и смолы)
Приложения
ПОЛИМЕРНАЯ СШИВКА:
Пероксидный сшивающий агент для полиэтилена (ПЭВП и ПЭНП).
Температура сшивки: выше 180°C.
При температуре ниже 150°C не происходит преждевременного сшивания (подгорания).
Уровень использования: 0,5-2% по массе продукта в соответствии с поставкой на сшиваемый материал.
Особые преимущества: Чрезвычайно эффективен и относительно не вызывает ожогов.
Летучие продукты разложения, без запаха, без выцветания поверхности вулканизата.
Высокая летучесть продукта требует применения закрытых систем в процессах компаундирования и диффузии полиэтиленового порошка.
Ди-трет-бутилпероксид используется, в частности, в процессах экструзии (RAM-экструзия для напорных труб).
CR-ПОЛИПРОПИЛЕН:
Радикальный источник для контроля реологии полипропилена.
Диапазон температур: 200°C - 220°C.
Уровень дозировки: 0,01% - 0,1% по массе от поставляемого продукта в пересчете на полимер.
Эта деградация (например, в экструдере) снижает среднюю молекулярную массу и делает возможным более легкую (повторную) обработку полипропилена.
Полимеризация этилена:
Ди-трет-бутилпероксид может использоваться в качестве инициатора как в трубчатом, так и в автоклавном процессе производства полиэтилена низкой плотности.
Для обеспечения широкого диапазона реакционной способности ди-трет-бутилпероксид можно использовать в сочетании с другими пероксидами.
Полимеризация стирола:
В диапазоне повышенных температур около 95–185 °C ди-трет-бутилпероксид можно использовать для полимеризации и сополимеризации стирола.
Обычно ди-трет-бутилпероксид используется в сочетании с другими пероксидами, имеющими разную активность, для снижения содержания остаточного мономера в конечном продукте и повышения эффективности реактора.
Во время полимеризации температуру повышают ступенчато.
Полимеризация акрилатов и метакрилатов:
При растворной (со)полимеризации акрилатов и метаакрилатов для изготовления покрытий эффективным инициатором может выступать ДТБФ, при этом процесс полимеризации протекает в диапазоне температур 130°С-175°С.
Среди многих других, ди-трет-бутилпероксид также может применяться в качестве инициатора объемной и суспензионной (со)полимеризации акрилатов и метакрилатов.
Ди-трет-бутилпероксид или ДТБФ или трет-бутилпероксид представляет собой органическое соединение, состоящее из пероксидной группы, связанной с двумя трет-бутильными группами.
Ди-трет-бутилпероксид — один из наиболее стабильных органических пероксидов.
Ди-трет-бутилпероксид или ДТБФ используется в качестве катализатора полимеризации олефиновых сополимеров и сшивающего агента для ненасыщенных полиэфиров.
Ди-трет-бутилпероксид также используется в качестве топливной добавки и химического промежуточного продукта.
Ди-трет-бутилпероксид является сильным источником свободных радикалов, содержащим более 10,9% активного кислорода.
Ди-трет-бутилпероксид быстро разлагается, вызывая опасность пожара и взрыва, при нагревании и под воздействием света.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП), важное вещество в химическом производстве, широко используется при полимеризации олефинов и улучшении антидетонационных характеристик дизельного топлива.
Ди-трет-бутилпероксид, синтезированный в результате селективного перекисного окисления изобутана, может не только улучшить использование ресурсов изобутана, но и устранить недостатки традиционных методов синтеза ДТБФ.
Ди-трет-бутилпероксид вызывает раздражение носа, глаз и кожи.
Ди-трет-бутилпероксид также легко воспламеняется, поэтому с ним следует обращаться осторожно.
Процесс производства ди-трет-бутилпероксида (инициатор А) осуществляется с перерывами, при этом качество, количество сточных вод, концентрация органических веществ, pH, содержание солей, значения БПК/CDO изменяются в зависимости от масштаба и времени производства, а также от пика до уровня. Значения долины сильно различаются.
Термическая нестабильность ди-трет-бутилпероксида легко ускоряет разложение, вызывая взрыв;
Растворенный в сточных водах ди-трет-бутилпероксид также быстро разлагается при высокой температуре, что также представляет угрозу безопасности.
В процессе производства образуется большое количество отработанной кислоты, а при очистке продукта образуется большое количество отработанной щелочной промывочной жидкости.
Концентрация загрязняющих веществ в сточных водах высока, состав сложный, а значение B/C очень низкое, что не поддается очистке биохимическими методами.
Прямой сброс таких сточных вод в реки может привести к серьезному загрязнению воды.
Ди-трет-бутилпероксид (инициатор А) — один из наиболее стабильных и широко используемых инициаторов органических пероксидов.
В качестве сшивающего агента ди-трет-бутилпероксид можно использовать для силиконового каучука, синтетического каучука и натурального каучука, полиэтилена, этиленвинилацетата и этиленпропиленового каучука и т. д.
В качестве инициатора полимеризации можно использовать полистирол и полиэтилен.
Ди-трет-бутилпероксид также можно использовать в качестве отбеливателя для пищевых продуктов, присадок к дизельному и смазочному маслу, депрессорной присадки трансформатора.
Ди-трет-бутилпероксид получают взаимодействием трет-бутилового спирта с перекисью водорода в концентрированной серной кислоте.
Смесь 222 г (3 моль) трет-бутанола и 70% г (1 моль) серной кислоты охлаждали до температуры от -2 до -8°С.
При интенсивном перемешивании по каплям в течение 90 минут добавляли 126 г (1 моль) 27%-ной перекиси водорода и г (4 моль) концентрированной серной кислоты и продолжали перемешивание в течение 3 часов после добавления.
Масляный слой отделяли, промывали 60 мл воды, затем 30% раствором гидроксида натрия для удаления трет-бутилгидропероксида и, наконец, водой.
Добавляли сульфат магния, сушили и фильтровали с получением готового продукта.
Молекула ди-трет-бутилпероксида состоит из 18 атомов водорода, 8 атомов углерода и 2 атомов кислорода - всего 28 атомов.
Молекулярная масса ди-трет-бутилпероксида определяется как сумма атомных масс каждого составляющего элемента, умноженная на количество атомов, которая рассчитывается как:
146,22732 ⋅ гмоль