Ди-трет-бутилпероксид является одним из наиболее стабильных органических пероксидов, так как трет-бутиловые группы являются громоздкими.
Ди-терт бутилпероксид представляет собой бесцветную жидкость.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой пероксидное соединение, содержащее две трет-бутиловые группы (2,2-диметилпропиловые группы), присоединенные к атому кислорода в функциональной группе перекиси.
Номер CAS: 110-05-4
Молекулярная формула: C8H18O2
Молекулярный вес: 146,23
Номер EINECS: 203-733-6
Синонимы: Ди-трет-бутилпероксид, 110-05-4, трет-бутилпероксид, Ди-т-бутилпероксид, Т-бутилпероксид, Кадокс, Пероксид бис(1,1-диметилэтил), Тригонокс В, 2-(трет-бутилперокси)-2-метилпропан, трет-бутилпероксид, Кадокс ТБП, Каябутил Д, Пербутил Д, Интерокс ДТБ, Бис(трет-бутил) пероксид, Ди-трет-бутилпероксид, Пероксид де бутил, Ди-трет-бутилпероксид, Ди-трет-бутилпероксид, Ди-трет-бутилпероксид, Перосидо ди бутил терциарио, NSC 673, 2-трет-бутилперокси-2-метилпропан, Бис(1,1-диметилэтил) пероксид, ди-третичный бутилпероксид, M7ZJ88F4R1, DTXSID2024955, NSC-673, (трибутил)пероксид, DTXCID704955, бис(т-бутил)пероксид, 2,2'-диоксибис(2-метилпропан), CAS-110-05-4, ди-т бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид [немецкий], CCRIS 4613, ди(т-бутил) пероксид, ди-трет-бутилпероксид [голландский], HSDB 1326, EINECS 203-733-6, Peroxyde de butyle tertiaire [французский], BIS(1,1-ДИМЕТИЛЭТИЛ)ПЕРОКСИД, Perossido di butile terziario [итальянский], UNII-M7ZJ88F4R1, т-бутилпероксид, tBuOOtBu, Di-t-бутилпероксид, ди-третбутилпероксид, дитерт.бутилпероксид, 2-трет-бутилперокси-2-метил-пропан, MFCD00008803, ди-тертбутилпероксид, ди-трет.бутилпероксид, ди-трет.бутилпероксид, ди-третичный бутилпероксид, дитрициарный бутилпероксид, дитрициарный бутилпероксид, пероксид, трет-бутил-пероксид, ди(трет.-бутил)пероксид, ди(трет.бутил) пероксид, дитрет.-бутилпероксид, ди-третичный бутилпероксид, ди-третичный бутилпероксид, (трет-C4H9O)2, дитретичный бутилпероксид, DTBP [MI], Пероксид, бис-трет-бутил-, EC 203-733-6, SCHEMBL14861, NSC673, CHEMBL1558599, (CH3)33CO-OC(CH3)3, 2-трет-бутилдиокси-2-метилпропан, Tox21_201461, Tox21_300099, AKOS015902599, 2-(трет-бутилперокси)-2-метилпропан #, NCGC00091801-01, NCGC00091801-02, NCGC00091801-03, NCGC00254065-01, NCGC00259012-01, трет-бутилпероксид (Luperox DI) 97%, Luperox(R) DI, трет-бутилпероксид, 98%, D3411, FT-0625359, BIS(1,1-ДИМЕТИЛЭТИЛ)ПЕРОКСИД [HSDB], A802134, Q413043, t-бутилпероксид бис(1, 1-ди-метилэтил)пероксид, J-002365, J-520402, WLN: 1X1 & 1 & OOX1 & 1 & 1, F0001-0215.
Ди-трет-бутилпероксид обычно используется в качестве инициатора радикалов в различных химических реакциях, в частности в процессах полимеризации.
При нагревании или воздействии определенных условий он разлагается с образованием алкоксильных и алкильных радикалов, которые инициируют реакции полимеризации.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой бесцветную подвижную жидкость, состоящую из технически чистой ди-(трет.бутил) пероксида.
Химическая структура ди-трет-бутилпероксида выглядит следующим образом: (CH3)3COOC(CH3)3.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре и легко воспламеняется.
Эта высоколетучая дитертбутилпероксид используется в качестве инициатора (источника радикалов) при полимеризации мономеров, сшивании полиэтилена и контроле реологии полипропилена.
Ди-трет-бутилпероксид неполярен и нерастворим в воде.
Дитертбутилпероксид является сильным окислителем и может воспламенить органические материалы или взорваться при ударе или контакте с восстановителями.
Ди-терт бутилпероксид (часто сокращается до DTBP) — химическое соединение с молекулярной формулой (C4H9)2O2.
Ди-терт бутилпероксид, также известный как DTBP, представляет собой органическое соединение, используемое в химии полимеров и органическом синтезе в качестве инициатора радикалов.
Несортированные продукты, поставляемые TCI America, как правило, пригодны для обычного промышленного использования или для исследовательских целей, но обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.
Ди-трет-бутилпероксид — это активная форма кислорода, которая используется в качестве окислителя в органическом синтезе.
Ди-трет-бутилпероксид обычно получают путем окисления трет-бутанола перекисью водорода и цитратом натрия.
Было показано, что дитертбутилпероксид обладает высокой устойчивостью к разложению даже при высоких значениях pH.
Также было показано, что дитертбутилпероксид вызывает гибель нейронов in vivo, что может быть связано с ее способностью производить гидроксильные радикалы и другие активные формы кислорода.
Дитертбутилпероксид можно использовать для очистки сточных вод, поскольку он вступает в реакцию с органическими веществами и образует меньше осадка, чем хлор.
Ди-трет-бутилпероксид также обладает способностью реагировать с химическими веществами различными способами, включая реакции переноса, такие как добавление спиртов или сложных эфиров.
Ди-трет-бутилпероксидная связь подвергается гомолизу при температуре выше 100 °С.
По этой причине ди-тертбутилпероксид широко используется в качестве инициатора радикалов в органическом синтезе и химии полимеров.
Реакция разложения протекает путем образования метильных радикалов.
(CH3)3COOC(CH3)3 → 2 (CH3)3CO•
(CH3)3CO• → (CH3)2CO + CH•3
2 канал•3 → C2H6
Ди-трет-бутилпероксид в принципе может быть использован в двигателях с ограниченным содержанием кислорода, поскольку молекула поставляет как окислитель, так и топливо.
Ди-трет-бутилпероксид широко используется в качестве катализатора и инициатора реакции.
В таких случаях важно знать содержание перекиси.
Данный метод испытаний обеспечивает процедуру определения содержания активной перекиси в товарном ди-трет-бутилпероксиде.
Ди-терт бутилпероксид является органической пероксидом.
Ди-терт бутилпероксид является относительно стабильным соединением при комнатной температуре, но он может разлагаться экзотермически при нагревании или воздействии света.
Такое разложение приводит к выделению радикалов, которые могут инициировать реакции полимеризации.
Ди-трет-бутилпероксид обычно используется в качестве инициатора при производстве различных видов полимеров.
Дитертбутилпероксид может инициировать полимеризацию мономеров, таких как стирол, винилхлорид и другие ненасыщенные соединения.
Образующиеся радикалы помогают связывать мономеры вместе, образуя полимерные цепи.
Стабильность дитретбутилпероксида объясняется наличием объемных трет-бутиловых групп на атомах перекиси кислорода.
Эти группы препятствуют разложению перекиси, делая ее менее реактивной при комнатной температуре по сравнению с другими пероксидами.
Из-за его способности к термическому разложению с ди-тертбутилпероксидом следует обращаться осторожно.
Ди-трет-бутилпероксид легко воспламеняется, а его разложение может привести к возгоранию или взрыву.
Надлежащие процедуры хранения и обращения имеют важное значение, и его следует хранить вдали от источников тепла, открытого огня и других источников возгорания.
Ди-трет-бутилпероксид, как и другие органические пероксиды, подпадает под действие правил и рекомендаций по безопасности, чтобы свести к минимуму риски, связанные с его использованием и хранением.
Как правило, пользователи должны быть обучены безопасному обращению и хранению.
Ди-трет-бутилпероксид может быть использован в химическом синтезе для других целей, таких как окисление органических соединений или производство органических перкислот.
Дитертбутилпероксид представляет собой прозрачную жидкость водно-белого цвета.
Ди-трет-бутилпероксид или DTBP представляет собой органическое соединение, состоящее из перекисной группы, связанной с двумя трет-бутиловыми группами.
Ди-трет-бутилпероксид имеет удельный вес 0,79, что легче воды, и он будет плавать на поверхности.
Помимо того, что ди-терт бутилпероксид является окислителем, он легко воспламеняется.
Дитертбутилпероксид имеет температуру кипения 231 °F (110 °C) и температуру вспышки 65 °F (18 °C).
Обозначение NFPA 704 — здоровье 3, воспламеняемость 2 и реактивность 4.
Приставка «oxy» для окислителя размещена в белой секции в нижней части бриллианта 704 пробы.
Ди-трет-бутилпероксид состоит из перекисной группы, связанной с двумя трет-бутиловыми группами.
Поскольку трет-бутиловые группы громоздкие, это одна из самых стабильных органических перекисей.
Температура плавления: -30 °C
Температура кипения: 109-110 °C (лит.)
Плотность: 0,796 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 40 мм рт.ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.3891 (лит.)
Температура вспышки: 34 °F
Температура хранения: Хранить при температуре от +15°C до +25°C.
Растворимость: 0,063 г/л
Форма: Жидкая
цвет: Прозрачный
Запах: характерный запах
Растворимость в воде: несмешивающаяся
Merck: 14,3461
BRN: 1735581
Стабильность: может разлагаться взрывоопасно при нагревании, ударах или обработке восстановителями. Легко воспламеняется. Охлаждать.
ИнЧИКей: LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,2 при 22°C
Ди-трет-бутилпероксид является лишь одним из возможных изомеров трет-бутилпероксидов.
Существует несколько изомеров с различным расположением трет-бутиловых групп вокруг перекисного атома кислорода.
Некоторые другие распространенные изомеры включают моно-трет-бутилпероксид и трет-бутилгидропероксид.
Помимо использования в качестве инициатора полимеризации, ди-трет-бутилпероксид используется при сшивании эластомеров (резиноподобных материалов).
Сшивание улучшает механические свойства, такие как прочность и упругость, эластомеров.
При работе с ди-трет-бутилпероксидом важно обращаться к паспорту безопасности (SDS) для получения конкретной информации о его опасностях, мерах предосторожности и мерах первой помощи в случае несчастных случаев.
Транспортировка и хранение дитертбутилпероксидов регулируются из-за их воспламеняемости и потенциальной опасности.
Ди-трет-бутилпероксид следует хранить в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, пламени и несовместимых материалов.
Могут использоваться специальные емкости, предназначенные для хранения перекиси.
Ди-трет-бутилпероксид несовместим с различными веществами, в том числе восстановителями, кислотами и некоторыми металлами.
Смешивание его с несовместимыми материалами может привести к опасным реакциям, включая пожар или взрыв.
Надлежащие методы утилизации дитертбутилпероксида и его отходов должны соответствовать местным, государственным и федеральным нормам.
Часто пероксиды обезвреживают и утилизируют с помощью контролируемых химических процессов или профессиональных служб утилизации отходов.
Разработка новых пероксидных инициаторов и усовершенствованных методов полимеризации является постоянным направлением исследований в области материаловедения и химии полимеров.
Взрывная нестабильность низших диалкилпероксидов (например, диметилпероксида) и ди-трет-бутилпероксида быстро уменьшается с увеличением длины цепи и степени разветвления, при этом ди-трет-алкильные производные относятся к наиболее стабильному классу пероксидов.
Несмотря на то, что сообщалось о большом количестве пероксидов 1,1-бис-пероксидов, лишь немногие из них были очищены из-за более высокой опасности взрыва по сравнению с монофункциональными пероксидами.
Ди-терт бутилпероксид маловероятен, что это производное будет особенно нестабильным по сравнению с другими пероксидами в своем классе, Bretherick 1979v.
Ди-трет-бутилпероксид инициирует полимеризацию через механизм свободных радикалов.
При нагревании или воздействии определенных условий он подвергается гомолитическому расщеплению, разрывая кислородно-кислородную связь.
Это приводит к образованию двух алкоксильных (RO•) и двух алкильных (R•) радикалов.
Эти радикалы могут инициировать полимеризацию ненасыщенных мономеров путем извлечения атомов водорода из мономеров и образования ковалентных связей.
Этот процесс продолжается, приводя к росту полимерных цепей.
Стабильность и срок годности ди-трет-бутилпероксида могут варьироваться в зависимости от условий хранения, включая температуру, воздействие света и наличие примесей.
Ди-трет-бутилпероксид важен для мониторинга и контроля этих факторов, чтобы обеспечить его эффективность в качестве инициатора полимеризации.
Ди-трет-бутилпероксид используется в производстве различных видов полимеров, в том числе полиэтилена, полипропилена и полистирола.
Способность дитертбутилпероксидов инициировать полимеризацию в определенных центрах на мономерах способствует созданию уникальных полимерных структур.
Из-за своей способности к термическому разложению ди-трет-бутилпероксид представляет опасность для безопасности.
Помимо своей воспламеняемости, он может привести к образованию опасных продуктов разложения.
Обращение и хранение должны соответствовать правилам техники безопасности, а при работе с этим составом следует использовать средства индивидуальной защиты (СИЗ).
Были предприняты усилия по переработке дитертбутилпероксида и других пероксидов в некоторых промышленных процессах с целью сокращения отходов.
Регенерация включает в себя обработку отходов пероксидов для восстановления их полезных соединений при минимизации воздействия на окружающую среду.
Ди-трет-бутилпероксид является широко используемым инициатором в полимеризации, существуют альтернативные инициаторы и методы, доступные для конкретных применений.
Выбор инициатора зависит от таких факторов, как условия реакции, желаемые свойства полимера и соображения безопасности.
Ди-трет-бутилпероксид обычно проводит испытания контроля качества, чтобы убедиться в чистоте и консистенции соединения.
Примеси в перекиси могут влиять на ее работоспособность в качестве инициатора.
Применение ди-трет-бутилпероксида:
Ди-трет-бутилпероксид используется, в частности, в процессах экструзии (RAM-Extrusion для напорных труб).
Ди-трет-бутилпероксид был использован в качестве радикального инициатора для индуцирования полимеризации свободных радикалов.
Ди-трет-бутилпероксид также был использован в качестве усилителя цетанового числа в исследовании для определения фазового поведения обратных мицеллярных микроэмульсий на основе карбоксилатов поверхностно-активного вещества с этанолом и смесями растительных масел и дизельного топлива.
Ди-трет-бутилпероксид обычно используется для инициирования полимеризации различных мономеров, что приводит к образованию полимеров.
Ди-трет-бутилпероксид играет решающую роль в производстве пластмасс, резины и эластомеров.
Некоторые конкретные области применения включают производство полиэтилена, полипропилена и полистирола.
Помимо инициации полимеризации, ди-трет-бутилпероксид используется для сшивания эластомеров (таких как натуральный каучук и синтетический каучук).
Сшивание улучшает механические свойства этих материалов, делая их более прочными и термостойкими.
Особенно это важно при изготовлении шин и других резинотехнических изделий.
Ди-трет-бутилпероксид может быть использован в химическом синтезе для введения перекисных групп в органические соединения или для окисления определенных функциональных групп.
Это находит применение при приготовлении конкретных химических промежуточных продуктов.
Ди-трет-бутилпероксид используется в производстве клеев и герметиков для инициирования полимеризации клея, что позволяет ему эффективно связываться с различными поверхностями.
Ди-трет-бутилпероксид может быть использован для отверждения смол и композитов.
Он инициирует процесс отверждения, что приводит к образованию затвердевшего, прочного материала.
Дитерт-бутилпероксид может быть использован для инициирования окислительных реакций.
Например, его можно использовать для инициирования образования органических перацидов.
Ди-терт бутилпероксид используется в производстве различных пластиковых изделий.
Ди-трет-бутилпероксид может инициировать полимеризацию мономеров, таких как стирол и винилхлорид, что приводит к производству термопластичных полимеров, используемых в широком спектре применений, включая упаковочные материалы, игрушки и автомобильные компоненты.
Ди-трет-бутилпероксид используется в производстве композиционных материалов.
Ди-трет-бутилпероксид помогает инициировать полимеризацию смоляной матрицы в композитных материалах, позволяя армирующим волокнам (таким как стекловолокно или углеродное волокно) связываться с матрицей.
В результате получаются легкие, прочные и долговечные композитные материалы, используемые в аэрокосмической, автомобильной и строительной отраслях.
При производстве пенопластовых материалов, таких как пенополистирол (EPS) или пенополиуретан, ди-трет-бутилпероксид используется в качестве вспенивающего агента.
Когда ди-терт бутилпероксид разлагается, он выделяет газы, создавая пенообразующий эффект, который расширяет и затвердевает пенопластовый материал.
Ди-трет-бутилпероксид можно найти в составах клеев и герметиков, где он помогает инициировать процесс отверждения или полимеризации, позволяя этим материалам эффективно сцепляться с поверхностями.
Дитертбутилпероксид используется как в промышленном, так и в бытовом применении.
Помимо сшивающих эластомеров, ди-трет-бутилпероксид используется в производстве различных резинотехнических изделий, в том числе шин, шлангов, прокладок.
Сшивание повышает механические свойства и упругость резиновых материалов.
Ди-трет-бутилпероксид может быть использован в текстильной промышленности для инициирования реакций полимеризации при обработке тканей.
Ди-трет-бутилпероксид также используется в рецептурах покрытий для поверхностей, таких как лакокрасочные материалы.
Ди-трет-бутилпероксид используется в химических исследованиях и разработках из-за его радикальных инициирующих свойств.
Дитертбутилпероксид может быть ценным инструментом для ученых, работающих над синтезом новых материалов, соединений или химических реакций.
В некоторых случаях ди-трет-бутилпероксид может найти применение в разработке определенных медицинских устройств или фармацевтических продуктов, где он способствует полимеризации или сшиванию определенных материалов.
Дитрет-бутилпероксид может быть использован в процессах очистки воды для инициирования реакций окисления, расщепления загрязняющих и загрязняющих веществ в сточных водах.
Реакция разложения протекает путем образования метильных радикалов.
Перекисная связь подвергается гомолизу при температуре выше 100 °C.
Следовательно, дитертбутилпероксид широко используется в качестве инициатора радикалов в органическом синтезе и химии полимеров.
Ди-трет-бутилпероксид в принципе может быть использован в двигателях с ограниченным содержанием кислорода, поскольку молекула поставляет как окислитель, так и топливо.
Ди-трет-бутилпероксид был использован в качестве радикального инициатора для индуцирования полимеризации свободных радикалов.
Ди-трет-бутилпероксид также был использован в качестве усилителя цетанового числа в исследовании для определения фазового поведения обратных мицеллярных микроэмульсий на основе карбоксилатов поверхностно-активного вещества с этанолом и смесями растительных масел и дизельного топлива.
Ди-трет-бутилпероксид может быть использован для различных сегментов рынка: производство полимеров, сшивание полимеров и производство акрила с их различными применениями/функциями.
Ди-терт бутилпероксид используется в следующих продуктах: полимеры.
Ди-терт бутилпероксид используется для изготовления: изделий из пластмасс и химикатов.
Выделение в окружающую среду ди-трет-бутилпероксида может происходить при промышленном использовании: в качестве технологического вспомогательного средства и в качестве технологического вспомогательного средства.
Пероксидный сшивающий агент для полиэтилена (ПНД и ПВД).
При температуре ниже 150°C преждевременное сшивание (ожог) не происходит.
Уровень использования: 0,5-2% от массы продукта при подаче на материал, который должен быть сшит.
Летучие продукты разложения без запаха и отсутствие налета на поверхности вулканизата.
Высокая летучесть продукта требует применения закрытых систем в процессах компаундирования и диффузии с полиэтиленовым порошком.
Хранение ди-терт бутилпероксида:
Хранить в прохладном и хорошо проветриваемом помещении, изолированном от легко окисляемых материалов.
Защищайте от физических повреждений.
Транспортные контейнеры представляют собой янтарные стеклянные и полиэтиленовые бутылки или стальные бочки вместимостью не более 100 фунтов.
Опасность для здоровья ди-трет-бутилпероксида:
Ди-трет-бутилпероксид слабо токсичен при вдыхании и, как правило, проявляет низкую или очень низкую токсичность при других путях.
Однако токсические эффекты наблюдаются только при очень высоких концентрациях. У крыс, подвергшихся воздействию паров с концентрацией 4103 ppm, развился тремор головы и шеи после 10 минут воздействия.
Другими симптомами были слабость, гиперактивность и затрудненное дыхание.
Ди-трет-бутилпероксид не раздражает кожу и воздействует на глаза.
Сообщается, что ди-трет-бутилпероксид вызывает опухоли легких и крови у мышей.
Однако его канцерогенность еще не до конца установлена.
Опасность возгорания ди-трет-бутилпероксида:
Легковоспламеняющиеся и реактивные; температура вспышки 18 °C (64,4 °F); давление пара 19,5 торр при 20 °C (68 °F); плотность пара 5,03.
Продуктами разложения дитертбутилпероксидов являются этан и ацетон, которые усиливают пожароопасность.
Ди-терт бутилпероксид используйте распылитель воды для борьбы с огнем и охлаждения емкостей.
Ди-трет-бутилпероксид образует взрывоопасную смесь с воздухом. О дальности взрыва не сообщается.
Продукты разложения дитертбутилпероксидов могут взрываться выше точки кипения, 111 °C (231,8 °F).
Однако, поскольку он термически стабилен и нечувствителен к ударам, его взрывоопасность намного ниже.
Дитертбутилпероксид может, однако, вступать в бурную реакцию при контакте с легко окисляемыми веществами.