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ÉTHER DIBENZYLIQUE

L'éther dibenzylique est le composé organique de formule (C6H5CH2)2 O.
L'éther dibenzylique est classé comme un éther dérivé de l'alcool benzylique.
Huile incolore et presque inodore, l'éther dibenzylique est principalement utilisé comme plastifiant.
L'éther dibenzylique est préparé en traitant le chlorure de benzyle avec une base.

CAS : 103-50-4
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 203-118-2

Nom IUPAC : phénylméthoxyméthylbenzène

Formule moléculaire : C14H14O
Poids moléculaire : 198,26 g/mol

Couleur/Forme : LIQUIDE INCOLORE
Odeur : FAIBLE, ODEUR D'AMANDE
Goût : GOÛT DE CHAMPIGNON
Point d'ébullition : 568 °F à 760 mmHg (se décompose)
Point de fusion : 38,3 °F
Point d'éclair : 275 °F
Solubilité : moins de 1 mg/mL à 70 °F
Densité : 1,0428 à 68 °F (USCG, 1999)
Densité de vapeur : 6,84 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : 1 mmHg à 77 °F ; 4 mmHg à 122 °F ; 31 mmHg à 203 °F
Viscosité : Viscosité du liquide = 8,719X10-3 Pa.s au point de fusion

L'éther dibenzylique est un liquide incolore avec une légère odeur.
L'éther dibenzylique est un éther benzylique dans lequel l'atome d'oxygène est connecté à deux groupes benzyle.
L'éther dibenzylique joue un rôle de métabolite.
L'éther dibenzylique est un produit naturel présent dans Uvaria chamae.

L'éther dibenzylique est le composé organique de formule (C6H5CH2)2O.
L'éther dibenzylique est classé comme un éther dérivé de l'alcool benzylique.
Huile incolore et presque inodore, l'éther dibenzylique est principalement utilisé comme plastifiant.
L'éther dibenzylique est préparé en traitant le chlorure de benzyle avec une base.

L'éther dibenzylique est également utilisé dans une étude visant à développer un protocole détaillé pour réaliser une imagerie 3D d'organes nettoyés par solvant et son application à diverses techniques de microscopie.
L'éther dibenzylique est également utilisé comme plastifiant pour la nitrocellulose et le caoutchouc synthétique, comme solvant en parfumerie et comme agent aromatisant dans les chewing-gums et les produits de boulangerie.

Solubilité:

Non miscible ou difficile à mélanger dans l'eau. Miscible avec l'éthanol, l'éther, le chloroforme et l'acétone.

L'éther dibenzylique appartient à la classe des composés organiques appelés benzyléthers.
Ce sont des éthers aromatiques de formule générale ROCR' (R = alkyle, aryle ; R' = benzène).
L'éther dibenzylique est un composé au goût sucré, d'amande et de cerise.
De l'éther dibenzylique a été détecté, mais non quantifié, dans l'aneth (Anethum graveolens).
Cela pourrait faire de l’éther dibenzylique un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.

L'éther dibenzylique est un composé organique qui peut être utilisé comme solvant dans les industries chimiques et pharmaceutiques.
L'éther dibenzylique est également utilisé comme fluide caloporteur, plastifiant et support de colorant.
L'éther dibenzylique doit être stocké dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources d'ignition ou de chaleur.
L'éther dibenzylique doit être manipulé avec précaution car il peut provoquer une irritation cutanée ou des lésions oculaires au contact.
Les données d'impact environnemental suggèrent qu'il est faiblement toxique et ne persiste pas dans l'environnement lorsqu'il est éliminé correctement.

L'éther dibenzylique est utilisé comme ingrédient aromatisant synthétique, plastifiant pour le caoutchouc synthétique, plastifiant pour la nitrocellulose et solvant en parfumerie.

L'éther dibenzylique (DBE) est un composé éther hydrophobe de formule chimique C14H14O.
L'éther dibenzylique est un liquide incolore et volatil avec une odeur douce et florale.
L'éther dibenzylique est un produit chimique hautement réactif et est largement utilisé comme réactif pour la synthèse organique et dans la production de produits pharmaceutiques, cosmétiques et d'additifs alimentaires.
L'éther dibenzylique est également utilisé comme solvant dans la production de polymères, de plastiques et de revêtements.
L'éther dibenzylique est également utilisé comme carburant dans certaines applications.

L'éther dibenzylique peut être synthétisé par diverses méthodes.
Une méthode courante implique la réaction du benzaldéhyde et de l'alcool benzylique en présence d'une base, telle que l'hydroxyde de sodium ou l'hydroxyde de potassium.
La réaction produit un mélange du produit souhaité, de l'éther dibenzylique, et des sous-produits tels que le benzoate de benzyle et l'alcool benzylique.
Une autre méthode implique la réaction du chlorure de dibenzyle et d'un alcool en présence d'une base.
Cette méthode produit un mélange d'éther dibenzylique et de sous-produits, tels que le chlorure de benzyle et l'alcool benzylique.

Conception de la voie de synthèse
L'éther dibenzylique peut être synthétisé par une réaction de synthèse d'éther de Williamson.

Matières premières
Chlorure de benzyle, benzylate de sodium, hydroxyde de sodium, éthe diéthylique

Réaction
Le benzylate de sodium est préparé en faisant réagir du chlorure de benzyle avec de l'hydroxyde de sodium dans l'eau.
De l'éther diéthylique est ajouté au mélange réactionnel pour extraire le benzylate de sodium.
Le benzylate de sodium réagit ensuite avec le chlorure de benzyle en présence d'une base forte, telle que l'hydroxyde de sodium, pour former de l'éther dibenzylique.
Le mélange réactionnel est ensuite lavé à l'eau et séché sur sulfate de sodium anhydre.
Le produit brut est ensuite purifié par distillation ou recristallisation.

L'éther dibenzylique a été largement utilisé dans la recherche scientifique.
L'éther dibenzylique a été utilisé comme réactif en synthèse organique et comme solvant pour la préparation de polymères et de plastiques.
L'éther dibenzylique a également été utilisé comme catalyseur dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'additifs alimentaires.
De plus, l'éther dibenzylique a été utilisé dans la préparation de polymères biodégradables, ainsi que dans l'étude de la structure et des propriétés des polymères.

Le mécanisme d’action de l’éther dibenzylique est lié à sa capacité à former des liaisons hydrogène avec d’autres molécules.
Les liaisons hydrogène formées par l'éther dibenzylique sont fortes, ce qui lui permet d'agir comme catalyseur dans certaines réactions.
L'éther dibenzylique a également un faible point d'ébullition, ce qui lui permet d'être utilisé comme solvant dans la préparation de polymères et de plastiques.

L'éther dibenzylique est peu toxique et n'est pas considéré comme une matière dangereuse.
Cependant, l'éther dibenzylique peut être irritant pour les yeux, la peau et le système respiratoire en cas d'inhalation ou d'ingestion.

Le principal avantage de l’utilisation de l’éther dibenzylique dans les expériences en laboratoire est sa faible toxicité et sa nature non dangereuse.
L'éther dibenzylique est également relativement peu coûteux et facile à obtenir.
Cependant, l'éther dibenzylique est très réactif et peut former des mélanges explosifs lorsqu'il est exposé à l'air ou à d'autres agents oxydants.
L'éther dibenzylique est également très volatil et a un point d'ébullition bas, ce qui rend son utilisation difficile dans certaines applications.

Il existe un certain nombre d’orientations futures potentielles pour la recherche sur l’éther dibenzylique.
Il s'agit notamment du développement de méthodes de synthèse plus efficaces, de l'étude de son utilisation comme catalyseur en synthèse organique et de l'étude de ses applications potentielles dans la production de polymères biodégradables.
De plus, des recherches plus approfondies sur ses effets biochimiques et physiologiques sont nécessaires pour mieux comprendre son profil de sécurité.
Enfin, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer l’utilisation potentielle de l’éther dibenzylique comme carburant dans certaines applications.

SYNONYMES :

Éther benzylique
ÉTHER DIBENZYLIQUE
103-50-4
Éther dibenzylique
Oxyde de benzyle
(Oxybis(méthylène))dibenzène
Plastikateur BA
BA (plastifiant)
phénylméthoxyméthylbenzène
FEMA n° 2371
Benzène, 1,1'-[oxybis(méthylène)]bis-
1,1-oxybisméthylène, bis benzène
[(Benzyloxy)méthyl]benzène
1,1-(Oxybis(méthylène))bisbenzène
1,1-Oxybis méthylène, bis benzène
Benzène, 1,1'-(oxybis(méthylène))bis-
Benzène, 1,1'-oxybis(méthylène-
1,1'-[oxybis(méthylène)]dibenzène
2O6CNO27RJ
DTXSID5025819
CHEBI:87411
NSC-5931
éther benzylique
Éther dibenzylique
Plastifiant BA
Dibenzyléther [tchèque]
Oxyde de benzyle [tchèque]
Numéro FEMA 2371
BA (VAN)
CCRIS 6085
HSDB 6030
NSC 5931
EINECS203-118-2
1,1'-(Oxybis(méthylène))bisbenzène
UNII-2O6CNO27RJ
BRN1911156
ester dibenzylique
AI3-02269
?Éther benzylique
éther mono-benzylique
Éther benzylique, 8CI
ÉTHER,DIBENZYLE
Éther benzylique, 98 %
Bn2O
Impureté tribénoside D
oxybis(méthylène)dibenzène
ÉTHER BENZYLIQUE [MI]
CE 203-118-2
phénylméthoxy-méthyl-benzène
WLN : R1O1R
SCHEMBL27380
ÉTHER DIBENZYLIQUE [FCC]
4-06-00-02240 (référence du manuel Beilstein)
MLS001050086
[(Benzyloxy)méthyl]benzène #
ENCHÈRE :ER0268
ÉTHER DIBENZYLIQUE [FHFI]
ÉTHER DIBENZYLIQUE [HSDB]
CHEMBL152299
DTXCID005819
FEMA 2371
NSC5931
Éther dibenzylique, étalon analytique
Tox21_200903
Benzène,1'-[oxybis(méthylène)]bis-
Éther benzylique, >=98%, FCC, FG
Éthyl?benzo[d]thiazole-6-carboxylate
MFCD00004780
1-benzyloxyméthylbenzène (éther benzylique)
AKOS015914994
CS-W010535
NCGC00091363-01
NCGC00091363-02
NCGC00258457-01
BS-14196
CAS-103-50-4
SMR001216521
Éther dibenzylique, pur, >=98,0 % (GC)
1,1'-[Oxybis(méthylène)]bisbenzène, 9CI
B0418
FT-0624653
IMPURETÉ TRIBÉNOSIDE D [IMPURETÉ EP]
A800755
Q-200956
Q11309584
Impureté tribénoside D, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
InChI=1/C14H14O/c1-3-7-13(8-4-1)11-15-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H