ÜRÜNLER

DİBENZİL ETER

Dibenzil eter, (C6H5CH2)20 formülüne sahip organik bileşiktir.
Dibenzil eter, benzil alkolden türetilen bir eter olarak sınıflandırılır.
Renksiz, neredeyse kokusuz bir yağ olan Dibenzil eterin ana kullanımı plastikleştiricidir.
Dibenzil eter, benzil klorürün bazla işlenmesiyle hazırlanır.

CAS: 103-50-4
Avrupa Topluluğu (EC) Numarası: 203-118-2

IUPAC Adı: fenilmetoksimetilbenzen

Moleküler Formül: C14H14O
Molekül Ağırlığı: 198,26 g/mol

Renk / Form: RENKSİZ SIVI
Koku: SİFİT, BADEM KOKUSU
Tat: MANTAR TATLI
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 568 °F (ayrışır)
Erime Noktası: 38,3 °F
Parlama Noktası: 275 °F
Çözünürlük: 70 °F'de 1 mg/mL'den az
Yoğunluk: 68 °F'de 1,0428 (USCG, 1999)
Buhar Yoğunluğu: 6,84 (Havaya Göre)
Buhar Basıncı: 77 °F'de 1 mmHg; 122 °F'ta 4 mmHg; 203 °F'ta 31 mmHg
Viskozite: Sıvı viskozitesi = erime noktasında 8.719X10-3 Pa.s

Dibenzil eter, hafif bir kokuya sahip, renksiz bir sıvıdır.
Dibenzil eter, oksijen atomunun iki benzil grubuna bağlı olduğu bir benzil eterdir.
Dibenzil eterin bir metabolit olarak rolü vardır.
Dibenzil eter, Uvaria chamae'de bulunan doğal bir üründür.

Dibenzil eter, (C6H5CH2)2O formülüne sahip organik bileşiktir.
Dibenzil eter, benzil alkolden türetilen bir eter olarak sınıflandırılır.
Renksiz, neredeyse kokusuz bir yağ olan Dibenzil eterin ana kullanımı plastikleştiricidir.
Dibenzil eter, benzil klorürün bazla işlenmesiyle hazırlanır.

Dibenzil eter ayrıca solventle temizlenmiş organların 3 boyutlu görüntülenmesini ve bunun çeşitli mikroskopi tekniklerine uygulanmasını gerçekleştirmek için ayrıntılı bir protokol geliştirmek amacıyla yapılan bir çalışmada da kullanılır.
Dibenzil eter ayrıca nitroselüloz ve sentetik kauçuk için plastikleştirici, parfümeride çözücü ve sakızlarda ve fırınlanmış ürünlerde tatlandırıcı madde olarak da kullanılır.

Çözünürlük:

Suyla karışmaz veya karıştırılması zor değildir. Etanol, eter, kloroform ve aseton ile karışabilir.

Dibenzil eter, benzileterler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar ROCR' (R = alkil, aril; R'=benzen) genel formülüne sahip aromatik eterlerdir.
Dibenzil eter tatlı, badem ve kiraz tadında bir bileşiktir.
Dibenzil eter dereotunda (Anethum graveolens) tespit edilmiş ancak miktarı belirlenmemiştir.
Bu, dibenzil eteri bu gıdaların tüketimi için potansiyel bir biyobelirteç haline getirebilir.

Dibenzil eter, kimya ve ilaç endüstrilerinde solvent olarak kullanılabilen organik bir bileşiktir.
Dibenzil eter aynı zamanda ısı transfer akışkanı, plastikleştirici ve boya taşıyıcı olarak da kullanılır.
Dibenzil eter, ateş veya ısı kaynaklarından uzakta, serin ve kuru bir yerde saklanmalıdır.
Dibenzil eter, temas halinde cilt tahrişine veya göz hasarına neden olabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
Çevresel etki verileri, düşük toksisiteye sahip olduğunu ve uygun şekilde bertaraf edildiğinde çevrede kalıcı olmadığını göstermektedir.

Dibenzil eter, sentetik bir tatlandırıcı bileşen, sentetik kauçuk için bir plastikleştirici, nitroselüloz için bir plastikleştirici ve parfümeride bir çözücü olarak kullanılır.

Dibenzil eter (DBE), C14H14O kimyasal formülüne sahip hidrofobik bir eter bileşiğidir.
Dibenzil eter, tatlı, çiçeksi bir kokuya sahip, renksiz, uçucu bir sıvıdır.
Dibenzil eter oldukça reaktif bir kimyasaldır ve organik sentez için bir reaktif olarak ve farmasötik, kozmetik ve gıda katkı maddelerinin üretiminde yaygın olarak kullanılır.
Dibenzil eter aynı zamanda polimer, plastik ve kaplama üretiminde solvent olarak da kullanılır.
Dibenzil eter bazı uygulamalarda yakıt olarak da kullanılır.

Dibenzil eter çeşitli yöntemlerle sentezlenebilir.
Yaygın bir yöntem, benzaldehit ve benzil alkolün, sodyum hidroksit veya potasyum hidroksit gibi bir bazın varlığında reaksiyonunu içerir.
Reaksiyon, arzu edilen ürün, dibenzil eter ve benzil benzoat ve benzil alkol gibi yan ürünlerden oluşan bir karışım üretir.
Başka bir yöntem, dibenzil klorür ve bir alkolün bir bazın varlığında reaksiyonunu içerir.
Bu yöntem, dibenzil eter ile benzil klorür ve benzil alkol gibi yan ürünlerin bir karışımını üretir.

Sentez Yolunun Tasarımı
Dibenzil eter, Williamson eter sentezi reaksiyonu yoluyla sentezlenebilir.

Başlangıç Malzemeleri
Benzil klorür, Sodyum benzilat, Sodyum hidroksit, Dietil ete

Reaksiyon
Sodyum benzilat, benzil klorürün su içinde sodyum hidroksit ile reaksiyona sokulmasıyla hazırlanır.,
Sodyum benzilatın ekstrakte edilmesi için reaksiyon karışımına dietil eter eklenir.
Sodyum benzilat daha sonra dibenzil eter oluşturmak üzere sodyum hidroksit gibi güçlü bir bazın varlığında benzil klorür ile reaksiyona sokulur.
Reaksiyon karışımı daha sonra suyla yıkanır ve susuz sodyum sülfat üzerinde kurutulur.
Ham ürün daha sonra damıtma veya yeniden kristalleştirme yoluyla saflaştırılır.

Dibenzil eter bilimsel araştırmalarda yaygın olarak kullanılmaktadır.
Dibenzil eter, organik sentezde reaktif olarak ve polimerlerin ve plastiklerin hazırlanmasında çözücü olarak kullanılmıştır.
Dibenzil eter ayrıca farmasötiklerin ve gıda katkı maddelerinin sentezinde katalizör olarak da kullanılmıştır.
Ayrıca Dibenzil eter biyolojik olarak parçalanabilen polimerlerin hazırlanmasında ve ayrıca polimerlerin yapı ve özelliklerinin araştırılmasında da kullanılmıştır.

Dibenzil eterin etki mekanizması, diğer moleküllerle hidrojen bağları oluşturma yeteneği ile ilgilidir.
Dibenzil eterin oluşturduğu hidrojen bağları güçlüdür ve belirli reaksiyonlarda katalizör görevi görmesine olanak tanır.
Dibenzil eter ayrıca düşük kaynama noktasına sahiptir ve bu da polimerlerin ve plastiklerin hazırlanmasında çözücü olarak kullanılmasına olanak tanır.

Dibenzil eterin toksisitesi düşüktür ve tehlikeli bir madde olarak kabul edilmez.
Ancak Dibenzil eter, solunması veya yutulması halinde gözleri, cildi ve solunum sistemini tahriş edebilir.

Laboratuvar deneylerinde dibenzil eter kullanmanın temel avantajı, düşük toksisitesi ve tehlikesiz yapısıdır.
Dibenzil eter de nispeten ucuzdur ve elde edilmesi kolaydır.
Ancak Dibenzil eter oldukça reaktiftir ve havaya veya diğer oksitleyici maddelere maruz kaldığında patlayıcı karışımlar oluşturabilir.
Dibenzil eter de oldukça uçucudur ve düşük kaynama noktasına sahiptir, bu da bazı uygulamalarda çalışmayı zorlaştırır.

Dibenzil eter içeren araştırmalar için gelecekte bir dizi potansiyel yön vardır.
Bunlar arasında daha verimli sentez yöntemlerinin geliştirilmesi, organik sentezde katalizör olarak kullanımının araştırılması ve biyolojik olarak parçalanabilen polimerlerin üretimindeki potansiyel uygulamalarının araştırılması yer almaktadır.
Ek olarak, güvenlik profilini daha iyi anlamak için biyokimyasal ve fizyolojik etkilerine ilişkin daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.
Son olarak, Dibenzil eterin belirli uygulamalarda yakıt olarak potansiyel kullanımını araştırmak için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.

EŞ ANLAMLI:

benzil eter
DİBENZİL ETER
103-50-4
Dibenzileter
benzil oksit
(Oxybis(metilen))dibenzen
Plastikatör BA
BA (plastikleştirici)
fenilmetoksimetilbenzen
FEMA No.2371
Benzen, 1,1'-[oksibis(metilen)]bis-
1,1-Oksibismetilen, bis benzen
[(Benziloksi)metil]benzen
1,1-(Oxybis(metilen))bisbenzen
1,1-Oxybis metilen, bis benzen
Benzen, 1,1'-(oksibis(metilen))bis-
Benzen, 1,1'-oksibis(metilen-
1,1'-[oksibis(metilen)]dibenzen
2O6CNO27RJ
DTXSID5025819
CHEBI:87411
NSC-5931
benzileter
Eter, dibenzil
Plastikleştirici BA
Dibenzileter [Çek]
Benzil oksit [Çek]
FEMA Numarası 2371
BA (VAN)
CCRIS 6085
HSDB6030
NSC 5931
EINECS 203-118-2
1,1'-(Oxybis(metilen))bisbenzen
UNII-2O6CNO27RJ
BRN 1911156
dibenzil ester
AI3-02269
?Benzil eter
mono-benzil eter
Benzil eter, 8CI
ETER,DİBENZİL
Benzil eter, %98
Bn2O
Tribenosid safsızlığı D
oksibis(metilen)dibenzen
BENZİL ETER [MI]
EC 203-118-2
fenilmetoksi-metil-benzen
WLN: R1O1R
SCHEMBL27380
DİBENZİL ETER [FCC]
4-06-00-02240 (Beilstein El Kitabı Referansı)
MLS001050086
[(Benziloksi)metil]benzen #
TEKLİF:ER0268
DİBENZİL ETER [FHFI]
DİBENZİL ETER [HSDB]
CHEMBL152299
DTXCID005819
FEMA 2371
NSC5931
Dibenzil eter, analitik standart
Tox21_200903
Benzen,1'-[oksibis(metilen)]bis-
Benzil eter, >=%98, FCC, FG
Etilbenzo[d]tiyazol-6-karboksilat
MFCD00004780
1-benziloksimetilbenzen(benzil eter)
AKOS015914994
CS-W010535
NCGC00091363-01
NCGC00091363-02
NCGC00258457-01
BS-14196
CAS-103-50-4
SMR001216521
Dibenzil eter, purum, >=%98,0 (GC)
1,1'-[Oksibis(metilen)]bisbenzen, 9CI
B0418
FT-0624653
TRİBENOSİT KATLIŞLIĞI D [EP KATLIŞLIĞI]
A800755
Q-200956
Q11309584
Tribenosid safsızlığı D, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı
InChI=1/C14H14O/c1-3-7-13(8-4-1)11-15-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H