ПРОДУКТЫ

ДИБЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР

Дибензиловый эфир — органическое соединение формулы (C6H5CH2)2O.
Дибензиловый эфир классифицируется как эфир, полученный из бензилового спирта.
Бесцветное масло почти без запаха. Дибензиловый эфир в основном используется в качестве пластификатора.
Дибензиловый эфир получают обработкой бензилхлорида основанием.

КАС: 103-50-4
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 203-118-2

Название ИЮПАК: фенилметоксиметилбензол.

Молекулярная формула: C14H14O.
Молекулярный вес: 198,26 г/моль

Цвет/Форма: БЕСЦВЕТНАЯ ЖИДКОСТЬ
Запах: СЛАБЫЙ, МИНДАЛЬНЫЙ ЗАПАХ
Вкус: ГРИБНОЙ ВКУС
Точка кипения: 568 °F при 760 мм рт.ст. (разлагается)
Точка плавления: 38,3 °F
Температура вспышки: 275 °F
Растворимость: менее 1 мг/мл при 70 °F.
Плотность: 1,0428 при температуре 68 °F (USCG, 1999 г.).
Плотность пара: 6,84 (относительно воздуха)
Давление пара: 1 мм рт. ст. при 77 °F; 4 мм рт. ст. при 122 °F; 31 мм рт.ст. при 203 °F
Вязкость: Вязкость жидкости = 8,719X10-3 Па·с при температуре плавления.

Дибензиловый эфир представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом.
Дибензиловый эфир представляет собой бензиловый эфир, в котором атом кислорода соединен с двумя бензильными группами.
Дибензиловый эфир играет роль метаболита.
Дибензиловый эфир — натуральный продукт, содержащийся в Uvaria chamae.

Дибензиловый эфир также используется в исследовании по разработке подробного протокола для выполнения 3D-визуализации органов, очищенных растворителем, и его применения в различных методах микроскопии.
Дибензиловый эфир также используется в качестве пластификатора нитроцеллюлозы и синтетического каучука, растворителя в парфюмерии и ароматизатора в жевательных резинках и хлебобулочных изделиях.

Растворимость:

Не смешивается или трудно смешивается с водой. Смешивается с этанолом, эфиром, хлороформом и ацетоном.

Дибензиловый эфир принадлежит к классу органических соединений, известных как бензиловые эфиры.
Это ароматические эфиры общей формулы ROCR' (R = алкил, арил; R' = бензол).
Дибензиловый эфир представляет собой соединение со вкусом сладкого миндаля и вишни.
Дибензиловый эфир был обнаружен, но не определен количественно, в укропе (Anethum Graveolens).
Это может сделать дибензиловый эфир потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.

Дибензиловый эфир — органическое соединение, которое можно использовать в качестве растворителя в химической и фармацевтической промышленности.
Дибензиловый эфир также используется в качестве теплоносителя, пластификатора и носителя красителя.
Дибензиловый эфир необходимо хранить в сухом, прохладном месте, вдали от источников возгорания и тепла.
С дибензиловым эфиром следует обращаться осторожно, так как при попадании он может вызвать раздражение кожи или повреждение глаз.
Данные о воздействии на окружающую среду показывают, что он имеет низкую токсичность и не сохраняется в окружающей среде при правильной утилизации.

Дибензиловый эфир используется в качестве синтетического ароматизатора, пластификатора синтетического каучука, пластификатора нитроцеллюлозы и растворителя в парфюмерии.

Дибензиловый эфир (ДБЭ) представляет собой гидрофобное эфирное соединение с химической формулой C14H14O.
Дибензиловый эфир — бесцветная летучая жидкость со сладким цветочным запахом.
Дибензиловый эфир является высокореактивным химическим веществом и широко используется в качестве реагента для органического синтеза, а также в производстве фармацевтических препаратов, косметики и пищевых добавок.
Дибензиловый эфир также используется в качестве растворителя при производстве полимеров, пластмасс и покрытий.
Дибензиловый эфир также используется в качестве топлива в некоторых приложениях.

Дибензиловый эфир можно синтезировать различными методами.
Один распространенный метод включает реакцию бензальдегида и бензилового спирта в присутствии основания, такого как гидроксид натрия или гидроксид калия.
В результате реакции образуется смесь желаемого продукта, дибензилового эфира и побочных продуктов, таких как бензилбензоат и бензиловый спирт.
Другой метод включает реакцию дибензилхлорида и спирта в присутствии основания.
Этот метод дает смесь дибензилового эфира и побочных продуктов, таких как бензилхлорид и бензиловый спирт.

Проектирование пути синтеза
Дибензиловый эфир можно синтезировать с помощью реакции синтеза эфира Вильямсона.

Исходные материалы
Бензилхлорид, бензилат натрия, гидроксид натрия, диэтиловый эфир

Реакция
Бензилат натрия получают взаимодействием бензилхлорида с гидроксидом натрия в воде.
К реакционной смеси добавляют диэтиловый эфир для экстракции бензилата натрия.
Затем бензилат натрия подвергают реакции с бензилхлоридом в присутствии сильного основания, такого как гидроксид натрия, с образованием дибензилового эфира.
Реакционную смесь затем промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия.
Затем сырой продукт очищают перегонкой или перекристаллизацией.

Дибензиловый эфир широко использовался в научных исследованиях.
Дибензиловый эфир использовался в качестве реагента в органическом синтезе и как растворитель при получении полимеров и пластмасс.
Дибензиловый эфир также использовался в качестве катализатора при синтезе фармацевтических препаратов и пищевых добавок.
Кроме того, дибензиловый эфир нашел применение при получении биоразлагаемых полимеров, а также при исследовании структуры и свойств полимеров.

Механизм действия дибензилового эфира связан с его способностью образовывать водородные связи с другими молекулами.
Водородные связи, образуемые дибензиловым эфиром, прочны, что позволяет ему выступать в качестве катализатора в некоторых реакциях.
Дибензиловый эфир также имеет низкую температуру кипения, что позволяет использовать его в качестве растворителя при получении полимеров и пластмасс.

Дибензиловый эфир малотоксичен и не считается опасным материалом.
Однако дибензиловый эфир может вызывать раздражение глаз, кожи и дыхательной системы при вдыхании или проглатывании.

Основным преимуществом использования дибензилового эфира в лабораторных экспериментах является его низкая токсичность и неопасность.
Дибензиловый эфир также относительно недорог и его легко получить.
Однако дибензиловый эфир обладает высокой реакционной способностью и может образовывать взрывоопасные смеси при воздействии воздуха или других окислителей.
Дибензиловый эфир также очень летуч и имеет низкую температуру кипения, что затрудняет работу с ним в некоторых приложениях.

Существует ряд потенциальных будущих направлений исследований дибензилового эфира.
К ним относятся разработка более эффективных методов синтеза, исследование его использования в качестве катализатора в органическом синтезе и изучение его потенциального применения в производстве биоразлагаемых полимеров.
Кроме того, необходимы дальнейшие исследования его биохимических и физиологических эффектов, чтобы лучше понять профиль его безопасности.
Наконец, необходимы дополнительные исследования для изучения потенциального использования дибензилового эфира в качестве топлива в определенных приложениях.

СИНОНИМЫ:

Бензиловый эфир
ДИБЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР
103-50-4
дибензиловый эфир
Бензилоксид
(Оксибис(метилен))дибензол
Пластикатор Б.А.
БА (пластификатор)
фенилметоксиметилбензол
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2371
Бензол, 1,1'-[оксибис(метилен)]бис-
1,1-Оксибисметилен, бисбензол
[(Бензилокси)метил]бензол
1,1-(Оксибис(метилен))бисбензол
1,1-Оксибисметилен, бисбензол
Бензол, 1,1'-(оксибис(метилен))бис-
Бензол, 1,1'-оксибис(метилен-
1,1'-[оксибис(метилен)]дибензол
2O6CNO27RJ
DTXSID5025819
ЧЕБИ:87411
НСК-5931
бензиловый эфир
Эфир, дибензил
Пластиратор БА
Дибензиловый эфир [Чешский]
Бензилоксид [Чешский]
Номер FEMA 2371
БА (ВАН)
ССРИС 6085
ХДБ 6030
НСК 5931
ЭИНЭКС 203-118-2
1,1'-(Оксибис(метилен))бисбензол
UNII-2O6CNO27RJ
БРН 1911156
дибензиловый эфир
АИ3-02269
?Бензиловый эфир
монобензиловый эфир
Бензиловый эфир, 8CI
ЭФИР, ДИБЕНЗИЛ
Бензиловый эфир, 98%
Бн2О
Трибенозидная примесь D
оксибис(метилен)дибензол
БЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР [MI]
ЕС 203-118-2
фенилметоксиметилбензол
ВЛН: R1O1R
СХЕМБЛ27380
ДИБЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР [FCC]
4-06-00-02240 (Справочник Beilstein)
MLS001050086
[(Бензилокси)метил]бензол #
ПРЕДЛОЖЕНО:ER0268
ДИБЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР [FHFI]
ДИБЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР [HSDB]
ХЕМБЛ152299
DTXCID005819
ФЕМА 2371
НСК5931
Дибензиловый эфир, аналитический стандарт
Tox21_200903
Бензол,1'-[оксибис(метилен)]бис-
Бензиловый эфир, >=98%, FCC, FG
Этил?бензо[d]тиазол-6-карбоксилат
MFCD00004780
1-бензилоксиметилбензол (бензиловый эфир)
АКОС015914994
CS-W010535
NCGC00091363-01
NCGC00091363-02
NCGC00258457-01
БС-14196
КАС-103-50-4
SMR001216521
Дибензиловый эфир, чистый, >=98,0% (GC)
1,1'-[Оксибис(метилен)]бисбензол, 9CI
B0418
FT-0624653
ТРИБЕНОЗИДНАЯ ПРИМЕСЬ D [EP ПРИМЕСЬ]
А800755
Q-200956
Q11309584
Примесь трибенозида D, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP)
ИнХI=1/C14H14O/c1-3-7-13(8-4-1)11-15-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H