Maléate de Dibutyle

CAS NO:105-76-0
EC NO: 203-328-4

SYNONMS: 
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(Z)-2-Butenedioic acid dibutyl ester; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester; 2-butenedioicacid,dibutylester; Bibutyl maleate; Bisomer; DBM; 2-Butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; DIBUTYLMALEINATEMALEICAICD,DIBUTYLESTER; Maleinsuredi-n-butylester; 1H-Pyrrole, 2,5-dihydro-2,5-dimethyl-2,5-Dimethyl-2,5-dihydropyrrole; Dibutyl (Z)-but-2-enedioate; Building Blocks; C12 to C63; Carbonyl Compounds; Organic Building BlocksEsters; 105-76-0; CH3CH23OCOCHCHCOOCH23CH3; PlasticizerFatty Acid Esters (Plasticizer); Fatty Acid Esters (Plasticizer); Functional Materials; Plasticizer; C12 to C63; Carbonyl CompoundsEsters; Dibutyl maleate ,98%; Dibutyl (Z)-butenedioate; Dibutyl maleate,97%; Dibutyl maleate,99%; Dibutyl maleate ,95%; DI-n-BUTYL MALEATE, PRACT; Dibutyl Maleate, 97%; 250GRDibutyl Maleat; MALEIC ACID DI-N-BUTYL ESTER; MALEIC ACID DIBUTYL ESTERDBM; Dibutyl maleate; SBB060326; dibutyl (2Z)but-2-ene-1,4-dioate; AKOS015950672; ZINC100004209; RL00257; DBM; PX-504; dibutyl; staflexdbm; Staflex DBM; Octomer DBM; Bisomer DBM; Dibutylmaeate; BUTYL MALEATE; rccomonomerdbm; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, cis-; NCGC00164013-01; NCGC00164013-02; NCGC00258333-01; AN-22390; CAS-105-76-0; I806; 2-butene dioic acid dibutyl ester; 2-butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; 2-butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; (Z)-2-butenedioic acid dibutyl ester; 2-butenedioic acid, dibutyl ester, (2Z)-; 2-butenedioic acid, dibutyl ester, (Z)-; dibutyl (2Z)-2-butenedioate; dibutyl (2Z)-but-2-enedioate; dibutyl (Z)-but-2-enedioate; dibutylmaleate; maleic acid dibutyl ester; maleic acid, dibutyl ester; 2-Butendisaeure (Z)-; Registration dossier; 2-Butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; DBM; Di-n-butyl maleinate; Dibutyl-ester; Dibutylmaleinat; Maleic acid, dibutyl ester; Maleinsaeure-di-n-butylester; Maleinsaeuredibutylester; Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; DBM; di-n-butyl maleate; maleic acid, di-n-butyl ester; maleic acid dibutyl ester; 2-butenedioic acid (cis) di-n-butyl ester; 2-butenedioic acid (cis) dibutyl ester; 2-butenedioic dibutyl ester; butyl maleat; Di-n-butyl maleate; Bibutyl maleate; 2-Butenedioic acid dibutyl ester; Dibutylester kyseliny maleinove; Dibutylmaleinat; Maleinsäuredibutylester; Dibutylester kyseliny maleinove; 57343-98-3; 77223-90-6; 79725-21-6; 193362-56-0; 220713-30-4; dibutyl maleate; butyl maleate; staflex dbm; rc comonomer dbm; maleic acid; dibutyl ester; di-n-butyl maleate; 2-butenedioic acid z-; dibutyl ester; 2-butenedioic acid, dibutyl ester, maleic acid dibutyl ester, 2-butenedioic acid 2z-, dibutyl ester; LS-88643; SMR000112422; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (2Z)-; M0009; I14-5853; DİBÜTİLMALEAT; dibütilmaleat; di bütil maleat; dıbutılmaleat; di butıl maleat; dibütül maleat; dibütilmaleat; dibutylmaleate; dibütilmaleate; di bütil maleat; DIbütilMALEAT; DI bütil MALEAT; dibutyl; Dibutyl (2Z)-2-butenedioate; Dibutylester kyseliny maleinove; dibutylesterkyselinymaleinove; Dibutylmaeate; Octomer DBM; PX-504; RC Comonomer DBM; Dibütil maleat; Dibutil maleat; Dibütil maleate; Dibutil maleat

Maléate de dibutyle
Le maléate de dibutyle est un liquide incolore avec une odeur caractéristique d '"ester". Il est utilisé comme comonomère dans la polymérisation en émulsion vinylique et acrylique pour peintures et adhésifs. Le maléate de dibutyle est également un intermédiaire approprié pour une utilisation en synthèse organique, par ex. dans la production de dérivés de l'acide succinique. L'ester dibutylique d'acide maléique (DBM) est un liquide clair, pratiquement incolore avec une odeur de type ester. Il est miscible par exemple avec le méthanol, l'éthanol, l'acétone, l'éther diéthylique, le N, N-diméthylformamide et le toluène, non miscible aux hydrocarbures aliphatiques et légèrement miscible à l'eau. Le maléate de dibutyle contient environ 1 à 5% d'ester dialkylique d'acide fumarique et 1 à 2% d'ester dialkylique d'acide alcoxysuccinique. Sous l'action de la chaleur et en présence d'acides ou de bases, le maléate de dibutyle se transforme en ester dialkylique d'acide fumarique. Le maléate de dibutyle / DOM est un intermédiaire approprié pour une utilisation dans la production de peintures et d'adhésifs, de copolymères et de films. Le maléate de dibutyle / DOM permet les réactions d'addition normalement possibles avec des composés ayant des doubles liaisons oléfiniques et convient, par exemple, comme diénophile pour les synthèses de diène utilisant la réaction de Diels-Alder. Par hydrogénation ou acétylation, des intermédiaires intéressants peuvent être obtenus, e. g. l'ester diméthylique de l'acide succinique et d'autres dérivés de l'acide succinique, qui sont employés dans de nombreux domaines différents de la synthèse organique.
Local: le maléate de dibutyle est utilisé comme additif et intermédiaire pour les plastiques, les pigments, les produits pharmaceutiques et les produits agricoles. Le maléate de dibutyle est un intermédiaire pour la production de peintures, adhésifs et copolymères. Il est utilisé dans de nombreuses synthèses organiques, y compris comme diénophile pour les synthèses de diène.

APPLICATION: Le maléate de dibutyle (DBM) est un plastifiant pour les résines vinyliques et est utilisé pour les applications de copolymères impliquant le PVC et les acétates de vinyle. Le maléate de dibutyle est un ester insaturé utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinates dans les détergents et les peintures. D'autres applications du maléate de dibutyle comprennent l'utilisation dans les plastisols, les dispersions, les revêtements, les adhésifs et les lubrifiants synthétiques.

EMBALLAGE: Ce produit est disponible en fûts de 55 gallons. Veuillez vous renseigner sur l'emballage personnalisé.

Utilisation: Les maléates ont une variété de poids moléculaires, qui ont trouvé une utilisation comme additif et intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques, y compris les résines et les tensioactifs; ils ont été utilisés dans des réactions de copolymérisation en émulsion avec de l'acétate de vinyle pour produire un composé à base de peinture comme plastifiants internes et dans la fabrication de sulfosuccinates qui sont de puissants agents mouillants pour des applications détergentes.

Propriétés: Le maléate de dibutyle / maléate de dibutyle est un liquide huileux incolore et transparent, b.p.280 ℃, point de congélation -65 ~ -80 ℃, viscosité 8 c.p. (20 ℃), indice de réfraction 1,444 (25 ℃).

Application du produit: Le maléate de dibutyle / maléate de dibutyle utilisé de manière intensive comme plastifiant intérieur, peut être copolymérisé avec des monomères comme le chlorure de vinyle, l'acétate de vinyle, le styrène, etc. Ces copolymères sont généralement utilisés dans la préparation de revêtements, de films, d'adhésifs, de caoutchoucs et d'agent de fixation pour pigments. Lorsqu'il est utilisé pour les articles en PVC, il peut rendre les articles doux, lucidité, haute transparence. En raison de sa forte propriété de solubilisation, il peut plastifier efficacement le polyacrylonitrile, les polyméthylacrylates, qui sont difficiles à plastifier par d'autres plastifiants.

Emballage et stockage: tambour en fer 200L ou tambour en plastique, 200 kg pour le poids net, ou selon la demande du client, et stocké dans un endroit frais et sec pour éviter le soleil et la pluie.

SPÉCIFICATION
Apparence: Liquide huileux incolore et transparent
Couleur (Pt-Co): ≤ 50 #
Contenu,%: ≥ 97,0
Acidité (mgKOH / g),%: ≤ 0,15
Densité (20 ℃), g / cm3: 0,995 ± 0,002
Point d'éclair, ℃: ≥130
Contenu trans (GC),%: ≤ 2.0
Poids moléculaire: 228,28 g / mol
XLogP3-AA: 2,7
Nombre de donneurs de liaison hydrogène: 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène: 4
Nombre de liaisons rotatives: 10
Masse exacte: 228.136159 g / mol
Masse monoisotopique: 228,136159 g / mol
Surface polaire topologique: 52,6 A ^ 2
Nombre d'atomes lourds: 16
Charge formelle: 0
Complexité: 209
Nombre d'atomes isotopiques: 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis: 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis: 0
Nombre de stéréocentre de liaison défini: 1
Nombre de stéréocentres Bond indéfini: 0
Nombre d'unités liées par covalence: 1
Le composé est canonisé: Oui
Dosage: 96,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex: Non
Gravité spécifique: 0,99500 à 0,99800 à 20,00 ° C.
Livres par gallon - (est): 8,289 à 8,314
Indice de réfraction: 1,44300 à 1,44700 @ 20,00 ° C.
Point de fusion: -85,00 ° C. À 760,00 mm Hg
Point d'ébullition: 281,00 ° C. À 760,00 mm Hg
Pression de vapeur: 0,000620 mmHg @ 25,00 ° C.
Point d'éclair: 280,00 ° F. TCC (138,00 ° C)
logP (o / w): 3.487 (est)
Soluble dans: alcool, eau 500 mg / L @ 25 ° C (exp)
Insoluble dans l'eau
 
L'ester dibutylique d'acide maléique est un composé chimique du groupe des esters d'acide carboxylique. L'ester dibutylique d'acide maléique peut être préparé par la réaction d'anhydride d'acide maléique et de 1-butanol en présence d'acide p-toluènesulfonique.
L'ester dibutylique d'acide maléique est principalement utilisé comme plastifiant pour les dispersions aqueuses de copolymères avec l'acétate de vinyle et comme intermédiaire dans la préparation d'autres composés chimiques. Le maléate de dibutyle est un liquide incolore avec une odeur caractéristique d '"ester". Il est utilisé comme comonomère dans la polymérisation en émulsion vinylique et acrylique pour peintures et adhésifs. Le maléate de dibutyle est également un intermédiaire approprié pour une utilisation en synthèse organique, par ex. dans la production de dérivés de l'acide succinique. L'ester dibutylique d'acide maléique (DBM) est un liquide clair, pratiquement incolore avec une odeur de type ester. Il est miscible par exemple avec le méthanol, l'éthanol, l'acétone, l'éther diéthylique, le N, N-diméthylformamide et le toluène, non miscible aux hydrocarbures aliphatiques et légèrement miscible à l'eau. Le maléate de dibutyle contient environ 1 à 5% d'ester dialkylique d'acide fumarique et 1 à 2% d'ester dialkylique d'acide alcoxysuccinique. Sous l'action de la chaleur et en présence d'acides ou de bases, le maléate de dibutyle se transforme en ester dialkylique d'acide fumarique. Le maléate de dibutyle / DOM est un intermédiaire approprié pour une utilisation dans la production de peintures et d'adhésifs, de copolymères et de films. Le maléate de dibutyle / DOM permet les réactions d'addition normalement possibles avec des composés ayant des doubles liaisons oléfiniques et convient, par exemple, comme diénophile pour les synthèses de diène utilisant la réaction de Diels-Alder. Par hydrogénation ou acétylation, des intermédiaires intéressants peuvent être obtenus, e. g. l'ester diméthylique de l'acide succinique et d'autres dérivés de l'acide succinique, qui sont employés dans de nombreux domaines différents de la synthèse organique. Le maléate de dibutyle est utilisé comme additif et intermédiaire pour les plastiques, les pigments, les produits pharmaceutiques et les produits agricoles. Le maléate de dibutyle est un intermédiaire pour la production de peintures, adhésifs et copolymères. Il est utilisé dans de nombreuses synthèses organiques, y compris comme diénophile pour les synthèses de diène. Le maléate de dibutyle (DBM) est un plastifiant liquide incolore pour les résines vinyliques et est utilisé pour les applications de copolymères impliquant le PVC et les acétates de vinyle. Le maléate de dibutyle est un ester insaturé utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinates dans les détergents et les peintures. Le maléate de dubutyle est également utilisé comme comonomère dans les peintures et adhésifs pour la polymérisation en émulsion vinylique et acrylique. D'autres applications du maléate de dibutyle comprennent l'utilisation dans les plastisols, les dispersions, les revêtements, les adhésifs et les lubrifiants synthétiques. Ce produit est disponible en fûts de 55 gallons. Veuillez vous renseigner sur l'emballage personnalisé. Le maléate de dibutyle (DBM) est également connu sous le nom d'acide maléique ou d'ester de dibutyle. C'est une substance incolore, huileuse et liquide. Il a une odeur caractéristique de type ester. Le maléate de dibutyle est insoluble dans l'eau et est considéré comme combustible. Le maléate de dibutyle est couramment utilisé dans l'industrie des peintures comme comonomère dans la polymérisation en émulsion de vinyle et d'acrylique pour divers adhésifs et peintures. Il est également utilisé comme intermédiaire en synthèse organique, par exemple dans la production de dérivés d'acide succinique. Une autre application courante est son utilisation comme plastifiant dans des films résistants à l'eau. Nous avons aidé plusieurs clients, des petits utilisateurs finaux aux grands clients Fortune 500, avec leurs besoins d'approvisionnement en maléate de dibutyl et pouvons expédier en vrac et divers produits emballés pour répondre à ces besoins. Dans un environnement industriel, le maléate de dibutyle est synthétisé par estérification chimique du n-butanol et de l'acide maléique. Sur la base du métabolisme attendu des diesters, l'hydrogénaléate de butyle, l'acide maléique, l'anhydride maléique et le n-butanol ont été sélectionnés comme substances de lecture croisée les plus appropriées pour le DBM, car ils représentent des produits de dégradation métabolique / chimique du DBM. L'hydrogénaléate de butyle est le produit initial résultant de l'action des estérases in vivo, et peut également résulter d'une hydrolyse chimique dans certaines conditions. L'hydrogénaléate de butyle conserve un fragment ester et réintroduit l'un des fragments d'acide carboxylique qui étaient présents dans la matière première. L'acide maléique résulte de la désestérification complète et / ou de l'hydrolyse chimique du DBM. Bien que l'hydrolyse du maléate de dibutyle (enzymatique ou non enzymatique) entraîne très probablement la formation d'acide maléique en tant que métabolite, l'anhydride maléique a été inclus comme candidat potentiel de lecture croisée en raison de sa forte réactivité avec l'eau, ce qui signifie qu'il est rapidement converti en acide maléique dans les systèmes biologiques.
Par conséquent, le DBM, en tant que diester d'un alcool aliphatique linéaire et d'un acide dicarboxylique, devrait suivre un schéma de dégradation et d'excrétion similaire, produisant l'alcool et l'acide correspondants. Cette hypothèse est étayée par la réalisation d'une simulation de métabolisme / hydrolyse à l'aide de QSAR. Les métabolites prédits de l'acide maléique, du maléate d'hydrogène de butyle et du n-butanol étaient en accord avec les résultats commençant par la substance enregistrée, le DBM, l'ester dibutylique de l'acide maléique. La comparaison des effets du DBM, du maléate d'hydrogène de butyle et de l'anhydride maléique / acide maléique montre que toutes les substances provoquent des effets rénaux similaires (c'est-à-dire le même schéma d'activité toxicologique) et peuvent donc être utilisées comme lecture entre les substances car elles remplissent le critère "Les similitudes peut être fondée sur: [...] (2) [...] ou sur la probabilité de produits de dégradation courants via des processus physiques et biologiques, qui aboutissent à des produits chimiques structurellement similaires; " (Annexe XI de REACH, section 1.5.) L'anhydride maléique peut être considéré comme approprié pour une lecture croisée, mais ne montre aucun effet sur le développement. Ainsi, on peut conclure que le même résultat prévu serait attendu pour DBM. Dans le cas du maléate de dibutyle et du maléate d'hydrogène de butyle, les effets sur la reproduction, le cas échéant, seraient liés à l'anion d'acide maléique, qui est la structure centrale du DBM, du maléate de butyle et de l'anhydride maléique. L'alcool linéaire n-butanol correspondant ne révèle aucun effet indésirable sur la reproduction et le développement (Nelson et al., 1989; Ema et al., 2005). Des études menées avec l'anhydride maléique ont montré qu'aucun effet nocif sur la reproduction ou tératologique n'est induit par l'anion maléique. Par conséquent, il est justifié d'utiliser les données du dossier pour l'anhydride maléique pour les références croisées au DBM. En résumé, en raison de la toxicité systémique observée dans les reins avec des substances ayant une structure de noyau chimique similaire telles que le maléate de dibutyle, le maléate d'hydrogène de butyle et l'anhydride maléique / acide maléique, dans des études à doses répétées de 2 à 13 semaines chez le rat, il est conclu que ce groupe de substances se comporte de manière similaire en raison de la présence de la même structure de noyau chimique d'acide maléique. Plus important encore, l'absence de toxicité pour le développement et la reproduction dans les études sur plusieurs générations avec des études sur l'anhydride maléique / acide maléique permet de conclure qu'il n'y a aucune raison de s'attendre à des effets indésirables sur le développement et / ou la reproduction chez les rats exposés au maléate de dibutyle sauf en cas de toxicité maternelle sévère se produit. L'utilisation des données de toxicité de l'anhydride maléique / acide maléique et du maléate d'hydrogène de butyle est justifiée pour cette évaluation transversale.

Poids moléculaire du maléate de dibutyle: 228,28 g / mol calculé par PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)
XLogP3-AA de maléate de dibutyle: 2,7 calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2019.06.18)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène de maléate de dibutyle: 0 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène de maléate de dibutyle: 4 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre de liaisons rotatives du maléate de dibutyle: 10 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Masse exacte de maléate de dibutyle: 228,136159 g / mol calculée par PubChem 2.1 (PubChem version 2019.06.18)
Masse monoisotopique de maléate de dibutyle: 228,136159 g / mol calculée par PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)
Surface polaire topologique du maléate de dibutyle: 52,6 Ų calculée par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre d'atomes lourds de maléate de dibutyle: 16
Charge formelle de maléate de dibutyle: 0
Complexité du maléate de dibutyle: 209 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre d'atomes isotopiques du maléate de dibutyle: 0 calculé par PubChem
Nombre défini de stéréocentres atomiques de maléate de dibutyle: 0 calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis de maléate de dibutyle: 0 calculé par PubChem
Nombre défini de stéréocentre de liaison de maléate de dibutyle: 1 calculé par PubChem
Nombre de stéréocentre de liaison indéfini de maléate de dibutyle: 0 calculé par PubChem
Nombre d'unités lié par covalence de maléate de dibutyle: 1 calculé par PubChem
Le composé de maléate de dibutyle est canonisé Oui

Maléate de dibutyle DBM
CAS 105-76-0

LA DESCRIPTION

Le maléate de dibutyle (DBM) est un dérivé du maléate de butyle. C’est un ester insaturé qui est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique d ’« ester ».

Il est miscible avec le méthanol, l'éthanol, l'acétone, l'éther diéthylique, le N, N-diméthylformamide et le toluène,

Il n'est pas miscible aux hydrocarbures aliphatiques et est légèrement miscible à l'eau.

Sous l'action de la chaleur et en présence d'acides ou de bases, le maléate de dibutyle se transforme en ester dialkylique d'acide fumarique.

Le maléate de dibutyle contient environ 1 à 5% d'ester dialkylique d'acide fumarique et 1 à 2% d'ester dialkylique d'acide alcoxysuccinique.

UTILISATION

Le maléate de dibutyle est largement utilisé comme plastifiant liquide pour la polymérisation en émulsion de vinyle et d'acrylique, et est utilisé pour les applications de copolymères impliquant le PVC, les plastisols et les acétates de vinyle pour les peintures, les adhésifs et les lubrifiants synthétiques.

Le maléate de dibutyle est utilisé dans diverses résines et dans la préparation d'émulsions pour l'industrie papetière, additifs textiles et lubrifiants.

Le maléate de dibutyle est également un intermédiaire approprié pour une utilisation en synthèse organique, dans la production de dérivés d'acide succinique.

Le maléate de dibutyle est utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinates dans les détergents et les peintures.

Le maléate de dibutyle offre d'excellentes propriétés rhéologiques et peut améliorer l'adhérence, la flexibilité et l'imperméabilisation des encres et des peintures. Il améliore également le pouvoir de filtration UV.

L'hydrophobicité et la résistance à l'eau des films de latex PVAc ont été augmentées en utilisant le comonomère Dibutyl Maleateas.

Il est utilisé dans la résine de synthèse et le matériau dopant, et est utilisé dans l'industrie pétrolière, le tissu, le plastique et le papier, agent de trempage industriel, agent dispersif, adhésif, accélérateur, pesticide, agent tensioactif et autres.

MALÉATE DE DIBUTYLE (DBM)
Le maléate de dibutyle est un liquide incolore avec une odeur caractéristique d '"ester". Il est utilisé comme comonomère dans la polymérisation en émulsion vinylique et acrylique pour peintures et adhésifs. Le maléate de dibutyle est également un intermédiaire approprié pour une utilisation en synthèse organique, par ex. dans la production de dérivés de l'acide succinique.