Hızlı Arama
SYNONMS: dibutyl (Z)-but-2-enedioate; C12H20O4; dibutyl maleate; maleic acid dibutyl ester; DIBUTYL MALEATE; Butyl maleate; Staflex DBM; RC Comonomer DBM; Maleic acid, dibutyl ester
Dibütil Maleat, karakteristik "ester" kokusu olan renksiz bir sıvıdır. Boya ve yapıştırıcılar için vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonunda bir komonomer olarak kullanılır. Ayrıca, organik sentezde kullanım için uygun bir ara maddedir
CAS NO:105-76-0
EC NO: 203-328-4
SYNONMS:
dibutyl (Z)-but-2-enedioate; C12H20O4; dibutyl maleate; maleic acid dibutyl ester; DIBUTYL MALEATE; Butyl maleate; Staflex DBM; RC Comonomer DBM; Maleic acid, dibutyl ester; di-n-Butyl maleate; 2-Butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; 105-76-0; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester; 2-Butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; DBM; PX-504; dibutyl (Z)-but-2-enedioate; Dibutylester kyseliny maleinove; CCRIS 4136; NSC 6711; EINECS 203-328-4; Dibutylester kyseliny maleinove [Czech]; BRN 1726634; Dibutylmaleate; AI3-00644; JBSLOWBPDRZSMB; FPLPWBNLSA-N; SBB060326; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (Z)-; 2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-dibutyl ester; W-108779; Maleic Acid Dibutyl Ester; UNII-4X371TMK9K; Bibutyl maleate; Bisomer DBM; Octomer DBM; Maleic acid dibutyl; AC1NRRHQ; maleic acid-dibutylester; Dibutyl maleate, 96%; Di-n-butylmaleate (DBM); DSSTox_CID_6724; bis-(2-Ethylhexyl)maleate; DSSTox_RID_78199; DSSTox_GSID_26724; SCHEMBL28153; maleic acid di-n-butyl ester; MLS000515953; WLN: 4OV1U1VO4-C; 4X371TMK9K; dibutyl (2Z)-but-2-enedioate; DBM, Maleic acid dibutyl ester; Jsp000537; CHEMBL1466826; DTXSID3026724; Dibutyl (2Z)-2-butenedioate; NSC6711; MolPort-003-937-906; STAFLEX DBM 50; HMS2270N17; ACN-S002423; NSC-6711; Tox21_200779; MFCD00009447; dibutyl (2Z)but-2-ene-1,4-dioate; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, cis-; DİBÜTİL MALEAT; DIbütil MALEAT; dibütil maleat; dibütil maleate; dibütil maleat; dibütil maleate; bütil maleat; maleik asit, dibütil ester; dibütilmaleat;dbm; DBM;Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; DBM; Di-n-butyl maleate; Bibutyl maleate; 2-Butenedioic acid dibutyl ester; Dibutylester kyseliny maleinove; Dibutylmaleinat; Maleinsäuredibutylester; Dibutylester kyseliny maleinove; DIBUTYL MALEATE; Dibutyl maleate; DBM; Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; Staflex DBM; RC Comonomer DBM; 105-76-0; Maleic acid, dibutyl ester; di-n-Butyl maleate; 2-Butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester; Maleic Acid Dibutyl Ester; 2-Butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; DBM; UNII-4X371TMK9K; Dibutylmaleate; PX-504; dibutyl (Z)-but-2-enedioate; Dibutylester kyseliny maleinove; CCRIS 4136; NSC 6711; EINECS 203-328-4; MFCD00009447; Dibutylester kyseliny maleinove; BRN 1726634; AI3-00644; 4X371TMK9K; JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N; Dibutyl maleate, 97%; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (Z)-; 2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-dibutyl ester; W-108779; Bibutyl maleate; Bisomer DBM; Octomer DBM; AC1NRRHQ; maleic acid-dibutylester; Dibutyl maleate, 96%; Di-n-butylmaleate (DBM); DSSTox_CID_6724; bis-(2-Ethylhexyl)maleate; EC 203-328-4; DSSTox_RID_78199; DSSTox_GSID_26724; SCHEMBL28153; maleic acid di-n-butyl ester; MLS000515953; WLN: 4OV1U1VO4-C; dibutyl (2Z)-but-2-enedioate; DBM; Maleic acid dibutyl ester; Jsp000537; CHEMBL1466826; DTXSID3026724; Dibutyl (2Z)-2-butenedioate; NSC6711; HMS2270N17; ACN-S002423; NSC-6711; Tox21_200779; dibutyl Dibutyl (2Z)-2-butenedioate; Dibutylester kyseliny maleinovedi; butylesterkyselinymaleinove; Dibutylmaeate Octomer; DBMPX-504RC; Comonomer; DBMrccomonomerdbm; Staflex; DBMstaflexdbm; DI-N-BUTYL MALEATE;DBM; DIBUTYL MALEATE; BUTYL MALEATE; 2-BUTENEDIOIC ACID (Z)-,DIBUTYL ESTER; (Z)-2-Butenedioic acid dibutyl ester; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester; 2-butenedioicacid,dibutylester; Bibutyl maleate; Bisomer; DBM; 2-Butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; DIBUTYLMALEINATEMALEICAICD,DIBUTYLESTER; Maleinsuredi-n-butylester; 1H-Pyrrole, 2,5-dihydro-2,5-dimethyl-2,5-Dimethyl-2,5-dihydropyrrole; Dibutyl (Z)-but-2-enedioate; Building Blocks; C12 to C63; Carbonyl Compounds; Organic Building BlocksEsters; 105-76-0; CH3CH23OCOCHCHCOOCH23CH3; PlasticizerFatty Acid Esters (Plasticizer); Fatty Acid Esters (Plasticizer); Functional Materials; Plasticizer; C12 to C63; Carbonyl CompoundsEsters; Dibutyl maleate ,98%; Dibutyl (Z)-butenedioate; Dibutyl maleate,97%; Dibutyl maleate,99%; Dibutyl maleate ,95%; DI-n-BUTYL MALEATE, PRACT; Dibutyl Maleate, 97%; 250GRDibutyl Maleat; MALEIC ACID DI-N-BUTYL ESTER; MALEIC ACID DIBUTYL ESTERDBM; Dibutyl maleate; SBB060326; dibutyl (2Z)but-2-ene-1,4-dioate; AKOS015950672; ZINC100004209; RL00257; DBM; PX-504; dibutyl; staflexdbm; Staflex DBM; Octomer DBM; Bisomer DBM; Dibutylmaeate; BUTYL MALEATE; rccomonomerdbm; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, cis-; NCGC00164013-01; NCGC00164013-02; NCGC00258333-01; AN-22390; CAS-105-76-0; I806; 2-butene dioic acid dibutyl ester; 2-butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; 2-butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; (Z)-2-butenedioic acid dibutyl ester; 2-butenedioic acid, dibutyl ester, (2Z)-; 2-butenedioic acid, dibutyl ester, (Z)-; dibutyl (2Z)-2-butenedioate; dibutyl (2Z)-but-2-enedioate; dibutyl (Z)-but-2-enedioate; dibutylmaleate; maleic acid dibutyl ester; maleic acid, dibutyl ester; 2-Butendisaeure (Z)-; Registration dossier; 2-Butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; DBM; Di-n-butyl maleinate; Dibutyl-ester; Dibutylmaleinat; Maleic acid, dibutyl ester; Maleinsaeure-di-n-butylester; Maleinsaeuredibutylester; Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; DBM; di-n-butyl maleate; maleic acid, di-n-butyl ester; maleic acid dibutyl ester; 2-butenedioic acid (cis) di-n-butyl ester; 2-butenedioic acid (cis) dibutyl ester; 2-butenedioic dibutyl ester; butyl maleat; Di-n-butyl maleate; Bibutyl maleate; 2-Butenedioic acid dibutyl ester; Dibutylester kyseliny maleinove; Dibutylmaleinat; Maleinsäuredibutylester; Dibutylester kyseliny maleinove; 57343-98-3; 77223-90-6; 79725-21-6; 193362-56-0; 220713-30-4; dibutyl maleate; butyl maleate; staflex dbm; rc comonomer dbm; maleic acid; dibutyl ester; di-n-butyl maleate; 2-butenedioic acid z-; dibutyl ester; 2-butenedioic acid, dibutyl ester, maleic acid dibutyl ester, 2-butenedioic acid 2z-, dibutyl ester; LS-88643; SMR000112422; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (2Z)-; M0009; I14-5853; DİBÜTİLMALEAT; dibütilmaleat; di bütil maleat; dıbutılmaleat; di butıl maleat; dibütül maleat; dibütilmaleat; dibutylmaleate; dibutyl (Z)-but-2-enedioate; C12H20O4; dibutyl maleate; maleic acid dibutyl ester; DIBUTYL MALEATE; Butyl maleate; Staflex DBM; RC Comonomer DBM; Maleic acid, dibutyl ester; di-n-Butyl maleate; 2-Butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; 105-76-0; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester; 2-Butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; DBM; PX-504; dibutyl (Z)-but-2-enedioate; Dibutylester kyseliny maleinove; CCRIS 4136; NSC 6711; EINECS 203-328-4; Dibutylester kyseliny maleinove [Czech]; BRN 1726634; Dibutylmaleate; AI3-00644; JBSLOWBPDRZSMB; FPLPWBNLSA-N; SBB060326; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (Z)-; 2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-dibutyl ester; W-108779; Maleic Acid Dibutyl Ester; UNII-4X371TMK9K; Bibutyl maleate; Bisomer DBM; Octomer DBM; Maleic acid dibutyl; AC1NRRHQ; maleic acid-dibutylester; Dibutyl maleate, 96%; Di-n-butylmaleate (DBM); DSSTox_CID_6724; bis-(2-Ethylhexyl)maleate; DSSTox_RID_78199; DSSTox_GSID_26724; SCHEMBL28153; maleic acid di-n-butyl ester; MLS000515953; WLN: 4OV1U1VO4-C; 4X371TMK9K; dibutyl (2Z)-but-2-enedioate; DBM, Maleic acid dibutyl ester; Jsp000537; CHEMBL1466826; DTXSID3026724; Dibutyl (2Z)-2-butenedioate; NSC6711; MolPort-003-937-906; STAFLEX DBM 50; HMS2270N17; ACN-S002423; NSC-6711; Tox21_200779; MFCD00009447; dibutyl (2Z)but-2-ene-1,4-dioate; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, cis-; DİBÜTİL MALEAT; DIbütil MALEAT; dibütil maleat; dibütil maleate; dibütil maleat; dibütil maleate; bütil maleat; maleik asit, dibütil ester; dibütilmaleat;dbm; DBM;Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; DBM; Di-n-butyl maleate; Bibutyl maleate; 2-Butenedioic acid dibutyl ester; Dibutylester kyseliny maleinove; Dibutylmaleinat; Maleinsäuredibutylester; Dibutylester kyseliny maleinove; DIBUTYL MALEATE; Dibutyl maleate; DBM; Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; Staflex DBM; RC Comonomer DBM; 105-76-0; Maleic acid, dibutyl ester; di-n-Butyl maleate; 2-Butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester; Maleic Acid Dibutyl Ester; 2-Butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; DBM; UNII-4X371TMK9K; Dibutylmaleate; PX-504; dibutyl (Z)-but-2-enedioate; Dibutylester kyseliny maleinove; CCRIS 4136; NSC 6711; EINECS 203-328-4; MFCD00009447; Dibutylester kyseliny maleinove; BRN 1726634; AI3-00644; 4X371TMK9K; JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N; Dibutyl maleate, 97%; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (Z)-; 2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-dibutyl ester; W-108779; Bibutyl maleate; Bisomer DBM; Octomer DBM; AC1NRRHQ; maleic acid-dibutylester; Dibutyl maleate, 96%; Di-n-butylmaleate (DBM); DSSTox_CID_6724; bis-(2-Ethylhexyl)maleate; EC 203-328-4; DSSTox_RID_78199; DSSTox_GSID_26724; SCHEMBL28153; maleic acid di-n-butyl ester; MLS000515953; WLN: 4OV1U1VO4-C; dibutyl (2Z)-but-2-enedioate; DBM; Maleic acid dibutyl ester; Jsp000537; CHEMBL1466826; DTXSID3026724; Dibutyl (2Z)-2-butenedioate; NSC6711; HMS2270N17; ACN-S002423; NSC-6711; Tox21_200779; dibutyl Dibutyl (2Z)-2-butenedioate; Dibutylester kyseliny maleinovedi; butylesterkyselinymaleinove; Dibutylmaeate Octomer; DBMPX-504RC; Comonomer; DBMrccomonomerdbm; Staflex; DBMstaflexdbm; DI-N-BUTYL MALEATE;DBM; DIBUTYL MALEATE; BUTYL MALEATE; 2-BUTENEDIOIC ACID (Z)-,DIBUTYL ESTER; (Z)-2-Butenedioic acid dibutyl ester; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester; 2-butenedioicacid,dibutylester; Bibutyl maleate; Bisomer; DBM; 2-Butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; DIBUTYLMALEINATEMALEICAICD,DIBUTYLESTER; Maleinsuredi-n-butylester; 1H-Pyrrole, 2,5-dihydro-2,5-dimethyl-2,5-Dimethyl-2,5-dihydropyrrole; Dibutyl (Z)-but-2-enedioate; Building Blocks; C12 to C63; Carbonyl Compounds; Organic Building BlocksEsters; 105-76-0; CH3CH23OCOCHCHCOOCH23CH3; PlasticizerFatty Acid Esters (Plasticizer); Fatty Acid Esters (Plasticizer); Functional Materials; Plasticizer; C12 to C63; Carbonyl CompoundsEsters; Dibutyl maleate ,98%; Dibutyl (Z)-butenedioate; Dibutyl maleate,97%; Dibutyl maleate,99%; Dibutyl maleate ,95%; DI-n-BUTYL MALEATE, PRACT; Dibutyl Maleate, 97%; 250GRDibutyl Maleat; MALEIC ACID DI-N-BUTYL ESTER; MALEIC ACID DIBUTYL ESTERDBM; Dibutyl maleate; SBB060326; dibutyl (2Z)but-2-ene-1,4-dioate; AKOS015950672; ZINC100004209; RL00257; DBM; PX-504; dibutyl; staflexdbm; Staflex DBM; Octomer DBM; Bisomer DBM; Dibutylmaeate; BUTYL MALEATE; rccomonomerdbm; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, cis-; NCGC00164013-01; NCGC00164013-02; NCGC00258333-01; AN-22390; CAS-105-76-0; I806; 2-butene dioic acid dibutyl ester; 2-butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; 2-butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; (Z)-2-butenedioic acid dibutyl ester; 2-butenedioic acid, dibutyl ester, (2Z)-; 2-butenedioic acid, dibutyl ester, (Z)-; dibutyl (2Z)-2-butenedioate; dibutyl (2Z)-but-2-enedioate; dibutyl (Z)-but-2-enedioate; dibutylmaleate; maleic acid dibutyl ester; maleic acid, dibutyl ester; 2-Butendisaeure (Z)-; Registration dossier; 2-Butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; DBM; Di-n-butyl maleinate; Dibutyl-ester; Dibutylmaleinat; Maleic acid, dibutyl ester; Maleinsaeure-di-n-butylester; Maleinsaeuredibutylester; Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; DBM; di-n-butyl maleate; maleic acid, di-n-butyl ester; maleic acid dibutyl ester; 2-butenedioic acid (cis) di-n-butyl ester; 2-butenedioic acid (cis) dibutyl ester; 2-butenedioic dibutyl ester; butyl maleat; Di-n-butyl maleate; Bibutyl maleate; 2-Butenedioic acid dibutyl ester; Dibutylester kyseliny maleinove; Dibutylmaleinat; Maleinsäuredibutylester; Dibutylester kyseliny maleinove; 57343-98-3; 77223-90-6; 79725-21-6; 193362-56-0; 220713-30-4; dibutyl maleate; butyl maleate; staflex dbm; rc comonomer dbm; maleic acid; dibutyl ester; di-n-butyl maleate; 2-butenedioic acid z-; dibutyl ester; 2-butenedioic acid, dibutyl ester, maleic acid dibutyl ester, 2-butenedioic acid 2z-, dibutyl ester; LS-88643; SMR000112422; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (2Z)-; M0009; I14-5853; DİBÜTİLMALEAT; dibütilmaleat; di bütil maleat; dıbutılmaleat; di butıl maleat; dibütül maleat; dibütilmaleat; dibutylmaleate; dibutyl (Z)-but-2-enedioate; C12H20O4; dibutyl maleate; maleic acid dibutyl ester; DIBUTYL MALEATE; Butyl maleate; Staflex DBM; RC Comonomer DBM; Maleic acid, dibutyl ester; di-n-Butyl maleate; 2-Butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; 105-76-0; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester; 2-Butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; DBM; PX-504; dibutyl (Z)-but-2-enedioate; Dibutylester kyseliny maleinove; CCRIS 4136; NSC 6711; EINECS 203-328-4; Dibutylester kyseliny maleinove [Czech]; BRN 1726634; Dibutylmaleate; AI3-00644; JBSLOWBPDRZSMB; FPLPWBNLSA-N; SBB060326; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (Z)-; 2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-dibutyl ester; W-108779; Maleic Acid Dibutyl Ester; UNII-4X371TMK9K; Bibutyl maleate; Bisomer DBM; Octomer DBM; Maleic acid dibutyl; AC1NRRHQ; maleic acid-dibutylester; Dibutyl maleate, 96%; Di-n-butylmaleate (DBM); DSSTox_CID_6724; bis-(2-Ethylhexyl)maleate; DSSTox_RID_78199; DSSTox_GSID_26724; SCHEMBL28153; maleic acid di-n-butyl ester; MLS000515953; WLN: 4OV1U1VO4-C; 4X371TMK9K; dibutyl (2Z)-but-2-enedioate; DBM, Maleic acid dibutyl ester; Jsp000537; CHEMBL1466826; DTXSID3026724; Dibutyl (2Z)-2-butenedioate; NSC6711; MolPort-003-937-906; STAFLEX DBM 50; HMS2270N17; ACN-S002423; NSC-6711; Tox21_200779; MFCD00009447; dibutyl (2Z)but-2-ene-1,4-dioate; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, cis-; DİBÜTİL MALEAT; DIbütil MALEAT; dibütil maleat; dibütil maleate; dibütil maleat; dibütil maleate; bütil maleat; maleik asit, dibütil ester; dibütilmaleat;dbm; DBM;Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; DBM; Di-n-butyl maleate; Bibutyl maleate; 2-Butenedioic acid dibutyl ester; Dibutylester kyseliny maleinove; Dibutylmaleinat; Maleinsäuredibutylester; Dibutylester kyseliny maleinove; DIBUTYL MALEATE; Dibutyl maleate; DBM; Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; Staflex DBM; RC Comonomer DBM; 105-76-0; Maleic acid, dibutyl ester; di-n-Butyl maleate; 2-Butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester; Maleic Acid Dibutyl Ester; 2-Butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; DBM; UNII-4X371TMK9K; Dibutylmaleate; PX-504; dibutyl (Z)-but-2-enedioate; Dibutylester kyseliny maleinove; CCRIS 4136; NSC 6711; EINECS 203-328-4; MFCD00009447; Dibutylester kyseliny maleinove; BRN 1726634; AI3-00644; 4X371TMK9K; JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N; Dibutyl maleate, 97%; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (Z)-; 2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-dibutyl ester; W-108779; Bibutyl maleate; Bisomer DBM; Octomer DBM; AC1NRRHQ; maleic acid-dibutylester; Dibutyl maleate, 96%; Di-n-butylmaleate (DBM); DSSTox_CID_6724; bis-(2-Ethylhexyl)maleate; EC 203-328-4; DSSTox_RID_78199; DSSTox_GSID_26724; SCHEMBL28153; maleic acid di-n-butyl ester; MLS000515953; WLN: 4OV1U1VO4-C; dibutyl (2Z)-but-2-enedioate; DBM; Maleic acid dibutyl ester; Jsp000537; CHEMBL1466826; DTXSID3026724; Dibutyl (2Z)-2-butenedioate; NSC6711; HMS2270N17; ACN-S002423; NSC-6711; Tox21_200779; dibutyl Dibutyl (2Z)-2-butenedioate; Dibutylester kyseliny maleinovedi; butylesterkyselinymaleinove; Dibutylmaeate Octomer; DBMPX-504RC; Comonomer; DBMrccomonomerdbm; Staflex; DBMstaflexdbm; DI-N-BUTYL MALEATE;DBM; DIBUTYL MALEATE; BUTYL MALEATE; 2-BUTENEDIOIC ACID (Z)-,DIBUTYL ESTER; (Z)-2-Butenedioic acid dibutyl ester; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester; 2-butenedioicacid,dibutylester; Bibutyl maleate; Bisomer; DBM; 2-Butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; DIBUTYLMALEINATEMALEICAICD,DIBUTYLESTER; Maleinsuredi-n-butylester; 1H-Pyrrole, 2,5-dihydro-2,5-dimethyl-2,5-Dimethyl-2,5-dihydropyrrole; Dibutyl (Z)-but-2-enedioate; Building Blocks; C12 to C63; Carbonyl Compounds; Organic Building BlocksEsters; 105-76-0; CH3CH23OCOCHCHCOOCH23CH3; PlasticizerFatty Acid Esters (Plasticizer); Fatty Acid Esters (Plasticizer); Functional Materials; Plasticizer; C12 to C63; Carbonyl CompoundsEsters; Dibutyl maleate ,98%; Dibutyl (Z)-butenedioate; Dibutyl maleate,97%; Dibutyl maleate,99%; Dibutyl maleate ,95%; DI-n-BUTYL MALEATE, PRACT; Dibutyl Maleate, 97%; 250GRDibutyl Maleat; MALEIC ACID DI-N-BUTYL ESTER; MALEIC ACID DIBUTYL ESTERDBM; Dibutyl maleate; SBB060326; dibutyl (2Z)but-2-ene-1,4-dioate; AKOS015950672; ZINC100004209; RL00257; DBM; PX-504; dibutyl; staflexdbm; Staflex DBM; Octomer DBM; Bisomer DBM; Dibutylmaeate; BUTYL MALEATE; rccomonomerdbm; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, cis-; NCGC00164013-01; NCGC00164013-02; NCGC00258333-01; AN-22390; CAS-105-76-0; I806; 2-butene dioic acid dibutyl ester; 2-butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; 2-butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; (Z)-2-butenedioic acid dibutyl ester; 2-butenedioic acid, dibutyl ester, (2Z)-; 2-butenedioic acid, dibutyl ester, (Z)-; dibutyl (2Z)-2-butenedioate; dibutyl (2Z)-but-2-enedioate; dibutyl (Z)-but-2-enedioate; dibutylmaleate; maleic acid dibutyl ester; maleic acid, dibutyl ester; 2-Butendisaeure (Z)-; Registration dossier; 2-Butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; DBM; Di-n-butyl maleinate; Dibutyl-ester; Dibutylmaleinat; Maleic acid, dibutyl ester; Maleinsaeure-di-n-butylester; Maleinsaeuredibutylester; Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; DBM; di-n-butyl maleate; maleic acid, di-n-butyl ester; maleic acid dibutyl ester; 2-butenedioic acid (cis) di-n-butyl ester; 2-butenedioic acid (cis) dibutyl ester; 2-butenedioic dibutyl ester; butyl maleat; Di-n-butyl maleate; Bibutyl maleate; 2-Butenedioic acid dibutyl ester; Dibutylester kyseliny maleinove; Dibutylmaleinat; Maleinsäuredibutylester; Dibutylester kyseliny maleinove; 57343-98-3; 77223-90-6; 79725-21-6; 193362-56-0; 220713-30-4; dibutyl maleate; butyl maleate; staflex dbm; rc comonomer dbm; maleic acid; dibutyl ester; di-n-butyl maleate; 2-butenedioic acid z-; dibutyl ester; 2-butenedioic acid, dibutyl ester, maleic acid dibutyl ester, 2-butenedioic acid 2z-, dibutyl ester; LS-88643; SMR000112422; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (2Z)-; M0009; I14-5853; DİBÜTİLMALEAT; dibütilmaleat; di bütil maleat; dıbutılmaleat; di butıl maleat; dibütül maleat; dibütilmaleat; dibutylmaleate; dibütilmaleate; di bütil maleat; DIbütilMALEAT; DI bütil MALEAT; dibutyl; Dibutyl (2Z)-2-butenedioate; Dibutylester kyseliny maleinove; dibutylesterkyselinymaleinove; Dibutylmaeate; Octomer DBM; PX-504; RC Comonomer DBM; Dibütil maleat; Dibutil maleat; Dibütil maleate; Dibutil maleat
Dibütil Maleat
Dibütil Maleat, karakteristik "ester" kokusu olan renksiz bir sıvıdır. Boya ve yapıştırıcılar için vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonunda bir komonomer olarak kullanılır. Dibütil Maleat ayrıca, organik sentezde kullanım için uygun bir ara maddedir, örn. Süksinik asit türevlerinin üretiminde. Maleik asit dibütil ester (DBM), ester benzeri bir kokuya sahip, berrak, hemen hemen renksiz bir sıvıdır. Örneğin, metanol, etanol, aseton, dietil eter, N, N-dimetil formamid ve toluen ile, alifatik hidrokarbonlarla karışmayan ve su ile hafifçe karışabilen karışımıdır. Dibütil Maleat yaklaşık% 1-5 fumarik asit dialkil ester ve% 1-2 alkoksisüksinik asit dialkil ester içerir. DBM, ısı etkisi altında asitlerin veya bazların varlığında, fumarik asit dialkil ester haline geçmektedir. Dibütil Maleat / DOM, boyalar ve yapıştırıcılar, kopolimerler ve filmlerin üretiminde kullanım için uygun bir ara maddedir. Dibütil Maleat / DOM, olefinik çift bağlara sahip bileşiklerle normal olarak mümkün olan ilave reaksiyonlara izin verir ve örneğin Diels-Alder reaksiyonunu kullanarak dien sentezleri için bir dienofil olarak uygundur. Hidrojenasyon veya asetillenme ile değerli ara maddeler, örn. G. Süksinik asit dimetil ester ve süksinik asitin diğer türevleri gibi organik sentezin çeşitli alanlarında kullanılmaktadır. Suya direçli film imalatında plastifiyan ve vinil/akrilik emisyon polimerlerinde ko-monomer olarak kullanılır.
Yerel: Dibütil Maleat, plastik, pigment, ilaç ve tarımsal ürünler için bir katkı maddesi ve ara madde olarak kullanılır. Dibütil Maleat boyalar, yapıştırıcılar ve kopolimerler üretimi için bir ara maddedir. Dien sentezleri için bir dienofil de dahil olmak üzere bir çok organik sentezde kullanılır.PVC, Kauçuk ve diğer plastik türevi malzemelerin kalıplanması ve şekillendirilmesinde kullanılan; maleat ester yapısındaki plastifiyanlardır.
UYGULAMA : Dibütil Maleat (DBM), vinil reçineler için bir plastikleştirici olup PVC ve vinil asetatlar içeren kopolimer uygulamaları için kullanılır. Dibütil Maleat, deterjanlar ve boyalarda sülfosüksinat sürfaktanların oluşturulması için kullanılan doymamış bir esterdir. DBM'nin diğer uygulamaları, plastisoller, dispersiyonlar, kaplamalar, yapışkanlar ve sentetik yağlayıcılarda kullanımını içerir. 1. sentetik Reçineler, sonstruction amtisepsis malzeme ham madde kullanılır. Ayrıca tek bir katkı maddesi olarak kullanılan
2.stoste. Ayrıca bazı sektöründe akrilik ester yerine olabilir.
AMBALAJ: Bu üründe 55 galonluk variller mevcuttur. Lütfen özel paketleme hakkında bilgi edinin.
Kullanım: STAFLEX Maleatların, reçineler ve sürfaktanları da içeren diğer organik bileşiklerin sentezinde katkı maddesi ve ara madde olarak kullanılan çeşitli moleküler ağırlıkları vardır; Iç plastikleştiriciler olarak bir boya bazlı bileşik üretmek ve deterjan uygulamaları için güçlü ıslatma maddeleri olan sülfosüksinatların imalinde vinil asetat ile emülsiyon kopolimerleştirme reaksiyonlarında kullanılmıştır.
FİZİKSEL DURUM. temiz sıvı
ERGİTME NOKTASI: -50 C
KAYNATMA NOKTASI: 129 C
ÖZELLİKLİ AĞIRLIK: 0.994
SUDA ÇÖZÜNEBİLİRLİK: hafif çözünür
OTOMATİK: 280 C
Dibütil maleat
Dibutyl Maleate, karakteristik "ester" kokusuna sahip renksiz bir sıvıdır. Boyalar ve yapıştırıcılar için vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonunda bir komonomer olarak kullanılır. Dibütil Maleat ayrıca organik sentezde kullanım için uygun bir ara maddedir, örn. süksinik asit türevlerinin üretiminde. Maleik asit dibütil ester (DBM), ester benzeri bir kokuya sahip berrak, neredeyse renksiz bir sıvıdır. Örneğin metanol, etanol, aseton, dietil eter, N, N-dimetil formamid ve toluen ile karışabilir, alifatik hidrokarbonlarla karışmaz ve suyla hafifçe karışabilir. Dibutyl Maleate yaklaşık% 1-5 fumarik asit dialkil ester ve% 1-2 alkoksisüksinik asit dialkil ester içerir. Isı etkisi altında ve asitlerin veya bazların mevcudiyetinde, Dibutyl Maleate, fumarik asit dialkil estere dönüşür. Dibutyl Maleate / DOM, boyaların ve yapıştırıcıların, kopolimerlerin ve filmlerin üretiminde kullanım için uygun bir ara maddedir. Dibutyl Maleate / DOM, olefinik çift bağlara sahip bileşikler ile normalde mümkün olan ilave reaksiyonlarına izin verir ve örneğin Diels-Alder reaksiyonu kullanılarak dien sentezleri için bir dienofil olarak uygundur. Hidrojenasyon veya asetilasyon yoluyla değerli ara maddeler elde edilebilir, örn. g. süksinik asit dimetil ester ve birçok farklı organik sentez alanında kullanılan diğer süksinik asit türevleri.
Yerel: Dibutyl Maleate, plastikler, pigmentler, farmasötikler ve tarımsal Ürünler için bir katkı maddesi ve ara ürün olarak kullanılır. Dibutyl Maleate, boya, yapıştırıcı ve kopolimer üretimi için bir ara üründür. Dien sentezleri için dienofil gibi birçok organik sentezde kullanılmaktadır.
UYGULAMA: Dibutyl Maleate (DBM), vinil reçineler için bir plastikleştiricidir ve PVC ve vinil asetatları içeren kopolimer uygulamaları için kullanılır. Dibutyl Maleate, deterjanlar ve boyalarda sülfosüksinat yüzey aktif maddeler oluşturmak için kullanılan doymamış bir esterdir. Dibutyl Maleate'in diğer uygulamaları plastisollerde, dispersiyonlarda, kaplamalarda, yapıştırıcılarda ve sentetik yağlayıcılarda kullanımı içerir.
AMBALAJ: Bu ürün 55 galonluk bidonlarda mevcuttur. Lütfen özel paketleme hakkında bilgi isteyin.
Kullanım: Maleatlar, reçineler ve yüzey aktif maddeler dahil olmak üzere diğer organik bileşiklerin sentezinde bir katkı maddesi ve ara ürün olarak kullanım bulan çeşitli moleküler ağırlıklara sahiptir; bunlar, vinil asetat ile emülsiyon kopolimerizasyon reaksiyonlarında, iç plastikleştiriciler olarak bir boya baz bileşiği üretmek için ve deterjan uygulamaları için güçlü ıslatma maddeleri olan sülfosüksinatların imalatında kullanılmıştır.
Özellikler: Dibutyl Maleate / Dibutyl Maleate, Renksiz, şeffaf yağlı sıvıdır, b.p.280 ℃, donma noktası -65 ~ -80 ℃, viskozite 8 c.p. (20 ℃), kırılma indisi 1.444 (25 ℃).
Ürün Uygulaması: Dibutyl Maleate / Dibutyl Maleate yoğun bir şekilde iç plastikleştirici olarak kullanılır, vinil klorür, vinil asetat, stiren vb. Monomerlerle kopolimerize edilebilir. Bu kopolimerler genellikle pigmentler için kaplamalar, filmler, yapıştırıcılar, kauçuklar ve sabitleme ajanlarının hazırlanmasında kullanılır. PVC eşya için kullanıldığında eşyayı yumuşak, berraklık, yüksek şeffaflık yapabilir. Güçlü çözündürme özelliğinden dolayı, diğer plastikleştiriciler tarafından plastikleştirilmesi zor olan poliakrilonitrili, polimetil akrilatları etkin bir şekilde plastikleştirebilir.
Paketleme ve Depolama: 200L demir bidon veya plastik bidon, net ağırlık için 200 kg veya müşteri talebine göre, güneş ışığından ve yağmurdan kaçınmak için serin ve kuru bir yerde saklanır.
ŞARTNAME
Görünüm: Renksiz, şeffaf yağlı sıvı
Renk (Pt-Co): ≤ 50 #
İçerik,%: ≥ 97.0
Asitlik (mgKOH / g),%: ≤ 0.15
Yoğunluk (20 ℃), g / cm3: 0.995 ± 0.002
Parlama noktası, ℃: ≥130
Trans içerik (GC),%: ≤ 2.0
Moleküler Ağırlık: 228.28 g / mol
XLogP3-AA: 2,7
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 4
Dönebilen Tahvil Sayısı: 10
Tam Kütle: 228.136159 g / mol
Monoizotopik Kütle: 228.136159 g / mol
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 52.6 A ^ 2
Ağır Atom Sayısı: 16
Resmi Ücret: 0
Karmaşıklık: 209
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereo Merkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 1
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiştir: Evet
Deney: 96.00 - 100.00
Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır
Özgül Ağırlık :: 0.99500 ila 0.99800 @ 20.00 ° C.
Galon başına pound - (tahmini): 8,289 - 8,314
Kırılma İndeksi: 1,44300 ila 1,44700 @ 20,00 ° C.
Erime Noktası: -85.00 ° C. @ 760.00 mm Hg
Kaynama Noktası: 281.00 ° C. @ 760.00 mm Hg
Buhar Basıncı: 0.000620 mmHg @ 25.00 ° C.
Parlama Noktası: 280.00 ° F. TCC (138.00 ° C.)
logP (o / w): 3,487 (tahmini)
Çözünür: alkol, su 500 mg / L @ 25 ° C (exp)
Suda çözünmez
Maleik asit dibütil ester, karboksilik asit esterleri grubundaki kimyasal bir bileşiktir. Maleik asit dibütil ester, maleik asit anhidrit ve 1-bütanolün p-toluensülfonik asit varlığında reaksiyonuyla hazırlanabilir.
suda çok düşük çözünürlüğe sahiptir. Maleik asit dibütil ester, esas olarak, vinil asetat ile kopolimerlerin sulu dispersiyonları için bir plastikleştirici olarak ve diğer kimyasal bileşiklerin hazırlanmasında bir ara ürün olarak kullanılır. Dibutyl Maleate, karakteristik "ester" kokusuna sahip renksiz bir sıvıdır. Boyalar ve yapıştırıcılar için vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonunda bir komonomer olarak kullanılır. Dibütil Maleat ayrıca organik sentezde kullanım için uygun bir ara maddedir, örn. süksinik asit türevlerinin üretiminde. Maleik asit dibütil ester (DBM), ester benzeri bir kokuya sahip berrak, neredeyse renksiz bir sıvıdır. Örneğin metanol, etanol, aseton, dietil eter, N, N-dimetil formamid ve toluen ile karışabilir, alifatik hidrokarbonlarla karışmaz ve suyla hafifçe karışabilir. Dibutyl Maleate yaklaşık% 1-5 fumarik asit dialkil ester ve% 1-2 alkoksisüksinik asit dialkil ester içerir. Isı etkisi altında ve asitlerin veya bazların mevcudiyetinde, Dibutyl Maleate, fumarik asit dialkil estere dönüşür. Dibutyl Maleate / DOM, boyaların ve yapıştırıcıların, kopolimerlerin ve filmlerin üretiminde kullanım için uygun bir ara maddedir. Dibutyl Maleate / DOM, olefinik çift bağlara sahip bileşikler ile normalde mümkün olan ilave reaksiyonlarına izin verir ve örneğin Diels-Alder reaksiyonu kullanılarak dien sentezleri için bir dienofil olarak uygundur. Hidrojenasyon veya asetilasyon yoluyla değerli ara maddeler elde edilebilir, örn. g. süksinik asit dimetil ester ve birçok farklı organik sentez alanında kullanılan diğer süksinik asit türevleri. Dibutyl Maleate, plastikler, pigmentler, farmasötikler ve tarımsal Ürünler için bir katkı maddesi ve ara ürün olarak kullanılır. Dibutyl Maleate, boya, yapıştırıcı ve kopolimer üretimi için bir ara üründür. Dien sentezleri için dienofil gibi birçok organik sentezde kullanılmaktadır. Dibutyl Maleate (DBM), vinil reçineler için renksiz, sıvı bir plastikleştiricidir ve PVC ve vinil asetatları içeren kopolimer uygulamaları için kullanılır. Dibutyl Maleate, deterjanlar ve boyalarda sülfosüksinat yüzey aktif maddeler oluşturmak için kullanılan doymamış bir esterdir. Dubutyl Maleate ayrıca vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonu için boyalarda ve yapıştırıcılarda bir komonomer olarak kullanılır. Dibutyl Maleate'in diğer uygulamaları plastisollerde, dispersiyonlarda, kaplamalarda, yapıştırıcılarda ve sentetik yağlayıcılarda kullanımı içerir. Bu ürün 55 galonluk varillerde mevcuttur. Lütfen özel paketleme hakkında bilgi isteyin. Dibutyl Maleate (DBM), Maleic Acid veya Dibutylester olarak da bilinir. Renksiz, yağlı ve sıvı bir maddedir. Karakteristik ester benzeri bir kokusu vardır. Dibutyl Maleate suda çözünmez ve yanıcı kabul edilir. Dibutyl Maleate, boya endüstrisinde, çeşitli yapıştırıcılar ve boyalar için vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonunda bir komonomer olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. Organik sentezde, örneğin süksinik asit türevlerinin üretiminde bir ara ürün olarak da kullanılır. Diğer bir yaygın uygulama, suya dayanıklı filmlerde plastikleştirici olarak kullanılmasıdır. Küçük son kullanıcılardan büyük Fortune 500 müşterilerine kadar birçok müşteriye Dibutyl Maleate tedarik gereksinimleri konusunda yardımcı olduk ve bu tür ihtiyaçları karşılamak için toplu ve çeşitli paketlenmiş ürünler gönderebiliriz. Endüstriyel bir ortamda, dibütil maleat, n-butanol ve maleik asidin kimyasal esterleştirilmesi yoluyla sentezlenir. Diesterlerin beklenen metabolizmasına dayalı olarak, DBM'nin metabolik / kimyasal parçalanma ürünlerini temsil ettikleri için, Dibütil Maleat için en uygun çapraz okuma maddeleri olarak bütil hidrojen maleat, maleik asit, maleik anhidrit ve n-butanol seçilmiştir. Bütil hidrojen maleat, in vivo esterazların etkisinden kaynaklanan ilk üründür ve ayrıca belirli koşullar altında kimyasal hidrolizden de kaynaklanabilir. bütil hidrojen maleat, bir ester parçasını tutar ve ham maddede bulunan karboksilik asit gruplarından birini yeniden sokar. Maleik asit, DBM'nin tamamen esterifıkasyonundan ve / veya kimyasal hidrolizinden kaynaklanır. Dibütil Maleatın hidrolizi (enzimatik veya enzimatik olmayan) büyük olasılıkla bir metabolit olarak maleik asit oluşumuyla sonuçlansa da, maleik anhidrit, su ile yüksek reaktivitesinden dolayı potansiyel bir çapraz okuma adayı olarak dahil edilmiştir; biyolojik sistemlerde hızla maleik aside dönüşür. Hedef organ ve DBM, bütil hidrojen maleat ve maleik anhidrit / maleik asidin olumsuz etkilerinin karşılaştırılması, dört maddenin hepsinin böbreklerde benzer yan etkilere neden olduğunu (yani, aynı toksikolojik aktivite paterni) gösterir ve bu da benzer fonksiyonel grupların varlığını destekler. "Benzerlikler şunlara dayanabilir:) [...] veya fiziksel ve biyolojik süreçler yoluyla yaygın parçalanma ürünleri olasılığını karşıladıkları için bu maddelerin maddeler arasında okunarak kullanılmasını daha da destekler. kimyasallar; Dibutyl Maleate'in ana ürününe aşamalı hidrolizini takiben bileşenleri, üreme etkileri varsa, büyük olasılıkla maleik asit anyonu ile ilgili olacaktır. Bu, geri kalan metabolit olan n-butanolün üreme ve gelişme üzerinde herhangi bir ters etki göstermemesi ile de desteklenmektedir (Nelson ve diğerleri, 1989; Ema ve diğerleri, 2005). Benzer değerlendirmeler, diesterler kategorisi için US EPA HPV tarafından (US EPA, 2008; 2006a) ve EFSA (2012) tarafından mono- ve diesterler dahil olmak üzere tatlandırıcı maddelerin değerlendirilmesi için gerçekleştirildi ve Panelde özetlendiği gibi: "mono- ve mevcut FGE'ye dahil edilen diesterler, karşılık gelen alkollerini (doğrusal veya dallı zincirli alifatik alkoller) ve asit bileşenlerini (yani alfa, beta- veya gama-keto veya hidroksi asitler; veya basit alifatik asitler) vermek için insanlarda hidrolize girmesi beklenmektedir. , diasitler veya triasitler), daha fazla metabolize edilecek ve atılacaktır. "....." Aday ester hidrolizinden elde edilen bozunma ürünlerinin çoğu memelilerde endojendir ve bağlı olarak farklı reaksiyonlar yoluyla tamamen metabolize edildiği bilinmektedir. zincir uzunlukları ve dallanma derecesi ve fonksiyonel gruplar. " Bazı hidroliz ürünleri için çoklu metabolik reaksiyonların meydana gelmesi muhtemeldir. En olası metabolik reaksiyonlar şunlardır:
-Alkolün aldehitlere ve asitlere oksidasyonu
-Alkollerin ve asitlerin glukuronidlere ve sülfatlara birleşmesi
-Karboksilik asitlerin beta oksidasyonu
-Karboksilik asitlerin Omega-oksidasyonu
Bu nedenle, doğrusal bir alifatik alkol ve bir dikarboksilik asitten bir diester olarak DBM'nin, karşılık gelen alkol ve asidi üreterek benzer bir bozulma ve boşaltım modelini izlemesi beklenir. Bu varsayım, QSAR kullanılarak bir metabolizma / hidroliz simülasyonu gerçekleştirilerek desteklenir. Maleik asit, bütil hidrojen maleat ve n-bütanolün tahmin edilen metabolitleri, maleik asidin dibütil esteri olan kayıt konusu Dibütil Maleat ile başlayan sonuçlarla uyumluydu. DBM, bütil hidrojen maleat ve maleik anhidrit / maleik asidin etkilerinin karşılaştırılması, tüm maddelerin benzer böbrek etkilerine (yani, aynı toksikolojik aktivite modeline) neden olduğunu ve bu nedenle, "Benzerlikler" kriterini karşıladıkları için maddeler arasında okunarak kullanılabileceğini göstermektedir. şunlara dayanabilir: [...] (2) [...] veya yapısal olarak benzer kimyasallarla sonuçlanan fiziksel ve biyolojik süreçler yoluyla yaygın parçalanma ürünleri olasılığı; " (REACH Ek XI, Bölüm 1.5.) Maleik anhidrit çapraz okuma için uygun olarak kabul edilebilir, ancak gelişimsel etki göstermez. Böylece, aynı öngörülen sonucun Dibütil Maleat için bekleneceği sonucuna varılabilir. Dibütil Maleat ve bütil hidrojen maleat durumunda, üreme etkileri, varsa, DBM, bütil hidrojen maleat ve maleik anhidrit için çekirdek yapı olan maleik asit anyonu ile ilgili olacaktır. Karşılık gelen doğrusal alkol n-bütanol üreme ve gelişme üzerinde herhangi bir olumsuz etki ortaya çıkarmaz (Nelson ve diğerleri, 1989; Ema ve diğerleri, 2005). Maleik anhidrit ile yapılan çalışmalar, maleik anyon tarafından herhangi bir ters üreme veya teratolojik etkinin indüklenmediğini göstermiştir. Bu nedenle, DBM'ye çapraz okuma için maleik anhidrit için dosyadaki verilerin kullanılması haklı çıkar. Özetle, böbreklerde Dibütil Maleat, bütil hidrojen maleat ve maleik anhidrit / maleik asit gibi benzer kimyasal çekirdek yapısına sahip maddelerle gözlenen sistemik toksisite nedeniyle, sıçanlarda 2 ila 13 hafta arasında tekrarlanan doz çalışmalarında sonuca varılmıştır. aynı maleik asit kimyasal çekirdek yapısının varlığından dolayı bu madde grubunun benzer şekilde davrandığı. Daha da önemlisi, maleik anhidrit / maleik asit çalışmaları ile yapılan çok kuşaklı çalışmalarda gelişimsel ve üreme toksisitesinin olmaması, şiddetli maternal toksisite haricinde, sıçanlarda herhangi bir ters gelişimsel ve / veya üreme etkisinin Dibutyl Maleate'e maruz kalmasını beklemek için hiçbir neden olmadığı sonucuna izin verir oluşur. Maleik anhidrit / maleik asit ve bütil hidrojen maleattan elde edilen toksisite verilerinin kullanımı, bu çapraz okuma değerlendirmesi için gerekçelendirilmiştir.
Dibütil Maleatın Moleküler Ağırlığı: 228,28 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18)
Dibütil Maleatın XLogP3-AA'sı: 2.7 XLogP3 3.0 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18)
Dibütil Maleatın Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18)
Dibütil Maleatın Hidrojen Bağı Kabul Eden Sayısı: 4 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18)
Dibütil Maleatın Döndürülebilir Bağ Sayısı: 10 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18)
Dibütil Maleatın Tam Kütlesi: 228.136159 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18)
Dibütil Maleatın Monoizotopik Kütlesi: 228.136159 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18)
Dibütil Maleatın Topolojik Polar Yüzey Alanı: 52.6 Ų Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18)
Dibütil Maleatın Ağır Atom Sayısı: 16
Dibütil Maleatın Resmi Yükü: 0
Dibutyl Maleate'in Karmaşıklığı: 209 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18)
Dibütil Maleatın İzotop Atom Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır
Dibütil Maleatın Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır
Dibütil Maleatın Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır
Dibütil Maleatın Tanımlı Bağ Stereocenter Sayısı: 1 PubChem tarafından hesaplanmıştır
Dibütil Maleatın Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır
Dibütil Maleatın Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1 PubChem tarafından hesaplanmıştır
Dibutyl Maleate Bileşiği Kanonikalleştirilmiştir Evet
Dibütil Maleat DBM
CAS 105-76-0
AÇIKLAMA
Dibutyl Maleate (DBM), bütil maleatın bir türevidir. Karakteristik "ester" kokusu olan berrak, renksiz bir sıvı olan doymamış bir esterdir.
Metanol, etanol, aseton, dietil eter, N, N-dimetil formamid ve toluen ile karışabilir,
Alifatik hidrokarbonlarla karışmaz ve su ile biraz karışabilir.
Isı etkisi altında ve asitlerin veya bazların mevcudiyetinde, Dibutyl Maleate, fumarik asit dialkil estere dönüşür.
Dibutyl Maleate yaklaşık% 1-5 fumarik asit dialkil ester ve% 1-2 alkoksisüksinik asit dialkil ester içerir.
KULLANIM
Dibutyl Maleate, yaygın olarak vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonu için bir sıvı plastikleştirici olarak kullanılır ve boyalar, yapıştırıcılar ve sentetik yağlayıcılar için PVC, plastisoller ve vinil asetatları içeren kopolimer uygulamaları için kullanılır.
Dibutyl Maleate, çeşitli reçinelerde ve kağıt endüstrisi, tekstil ve yağlayıcı katkı maddeleri için emülsiyonların hazırlanmasında kullanılır.
Dibütil Maleat ayrıca süksinik asit türevlerinin üretiminde organik sentezde kullanım için uygun bir ara maddedir.
Dibutyl Maleate, deterjanlar ve boyalarda sülfosüksinat yüzey aktif maddeler oluşturmak için kullanılır.
Dibutyl Maleate mükemmel reolojik özellikler sunar ve mürekkep ve boyalarda yapışma, esneklik ve su geçirmezliği artırabilir. Aynı zamanda UV filtreleme gücünü de geliştirir.
PVAc lateks filmlerinin hidrofobikliği ve su direnci, Dibutyl Maleateas komonomeri kullanılarak artırılmıştır.
Sentez reçinesi ve dop materyalinde kullanılır ve petrol endüstrisi, kumaş, plastik ve kağıt endüstriyel daldırma ajanı, dispersiyon ajanı, yapıştırıcı, hızlandırıcı, pestisit, yüzey aktif ajan ve diğerlerinde kullanılır.
DİBÜTİL MALEAT (DBM)
Dibütil Maleat, karakteristik "ester" kokusuna sahip renksiz bir sıvıdır. Boyalar ve yapıştırıcılar için vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonunda bir komonomer olarak kullanılır. Dibütil Maleat ayrıca organik sentezde kullanım için uygun bir ara maddedir, ör. süksinik asit türevlerinin üretiminde.
