Дибутилмалеат

CAS NO:105-76-0
EC NO: 203-328-4

SYNONMS: 
dibutyl (Z)-but-2-enedioate; C12H20O4; dibutyl maleate; maleic acid dibutyl ester; DIBUTYL MALEATE; Butyl maleate; Staflex DBM; RC Comonomer DBM; Maleic acid, dibutyl ester; di-n-Butyl maleate; 2-Butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; 105-76-0; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester; 2-Butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; DBM; PX-504; dibutyl (Z)-but-2-enedioate; Dibutylester kyseliny maleinove; CCRIS 4136; NSC 6711; EINECS 203-328-4; Dibutylester kyseliny maleinove [Czech]; BRN 1726634; Dibutylmaleate; AI3-00644; JBSLOWBPDRZSMB; FPLPWBNLSA-N; SBB060326; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (Z)-; 2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-dibutyl ester; W-108779; Maleic Acid Dibutyl Ester; UNII-4X371TMK9K; Bibutyl maleate; Bisomer DBM; Octomer DBM; Maleic acid dibutyl; AC1NRRHQ; maleic acid-dibutylester; Dibutyl maleate, 96%; Di-n-butylmaleate (DBM); DSSTox_CID_6724; bis-(2-Ethylhexyl)maleate; DSSTox_RID_78199; DSSTox_GSID_26724; SCHEMBL28153; maleic acid di-n-butyl ester; MLS000515953; WLN: 4OV1U1VO4-C; 4X371TMK9K; dibutyl (2Z)-but-2-enedioate; DBM, Maleic acid dibutyl ester; Jsp000537; CHEMBL1466826; DTXSID3026724; Dibutyl (2Z)-2-butenedioate; NSC6711; MolPort-003-937-906; STAFLEX DBM 50; HMS2270N17; ACN-S002423; NSC-6711; Tox21_200779; MFCD00009447; dibutyl (2Z)but-2-ene-1,4-dioate; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, cis-; DİBÜTİL MALEAT; DIbütil MALEAT; dibütil maleat; dibütil maleate; dibütil maleat; dibütil maleate; bütil maleat; maleik asit, dibütil ester; dibütilmaleat;dbm; DBM;Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; DBM; Di-n-butyl maleate; Bibutyl maleate; 2-Butenedioic acid dibutyl ester; Dibutylester kyseliny maleinove; Dibutylmaleinat; Maleinsäuredibutylester; Dibutylester kyseliny maleinove; DIBUTYL MALEATE; Dibutyl maleate; DBM; Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; Staflex DBM; RC Comonomer DBM; 105-76-0; Maleic acid, dibutyl ester; di-n-Butyl maleate; 2-Butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester; Maleic Acid Dibutyl Ester; 2-Butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; DBM; UNII-4X371TMK9K; Dibutylmaleate; PX-504; dibutyl (Z)-but-2-enedioate; Dibutylester kyseliny maleinove; CCRIS 4136; NSC 6711; EINECS 203-328-4; MFCD00009447; Dibutylester kyseliny maleinove; BRN 1726634; AI3-00644; 4X371TMK9K; JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N; Dibutyl maleate, 97%; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (Z)-; 2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-dibutyl ester; W-108779; Bibutyl maleate; Bisomer DBM; Octomer DBM; AC1NRRHQ; maleic acid-dibutylester; Dibutyl maleate, 96%; Di-n-butylmaleate (DBM); DSSTox_CID_6724; bis-(2-Ethylhexyl)maleate; EC 203-328-4; DSSTox_RID_78199; DSSTox_GSID_26724; SCHEMBL28153; maleic acid di-n-butyl ester; MLS000515953; WLN: 4OV1U1VO4-C; dibutyl (2Z)-but-2-enedioate; DBM; Maleic acid dibutyl ester; Jsp000537; CHEMBL1466826; DTXSID3026724; Dibutyl (2Z)-2-butenedioate; NSC6711; HMS2270N17; ACN-S002423; NSC-6711; Tox21_200779; dibutyl Dibutyl (2Z)-2-butenedioate; Dibutylester kyseliny maleinovedi; butylesterkyselinymaleinove; Dibutylmaeate Octomer; DBMPX-504RC; Comonomer; DBMrccomonomerdbm; Staflex; DBMstaflexdbm; DI-N-BUTYL MALEATE;DBM; DIBUTYL MALEATE; BUTYL MALEATE; 2-BUTENEDIOIC ACID (Z)-,DIBUTYL ESTER; (Z)-2-Butenedioic acid dibutyl ester; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester; 2-butenedioicacid,dibutylester; Bibutyl maleate; Bisomer; DBM; 2-Butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; DIBUTYLMALEINATEMALEICAICD,DIBUTYLESTER; Maleinsuredi-n-butylester; 1H-Pyrrole, 2,5-dihydro-2,5-dimethyl-2,5-Dimethyl-2,5-dihydropyrrole; Dibutyl (Z)-but-2-enedioate; Building Blocks; C12 to C63; Carbonyl Compounds; Organic Building BlocksEsters; 105-76-0; CH3CH23OCOCHCHCOOCH23CH3; PlasticizerFatty Acid Esters (Plasticizer); Fatty Acid Esters (Plasticizer); Functional Materials; Plasticizer; C12 to C63; Carbonyl CompoundsEsters; Dibutyl maleate ,98%; Dibutyl (Z)-butenedioate; Dibutyl maleate,97%; Dibutyl maleate,99%; Dibutyl maleate ,95%; DI-n-BUTYL MALEATE, PRACT; Dibutyl Maleate, 97%; 250GRDibutyl Maleat; MALEIC ACID DI-N-BUTYL ESTER; MALEIC ACID DIBUTYL ESTERDBM; Dibutyl maleate; SBB060326; dibutyl (2Z)but-2-ene-1,4-dioate; AKOS015950672; ZINC100004209; RL00257; DBM; PX-504; dibutyl; staflexdbm; Staflex DBM; Octomer DBM; Bisomer DBM; Dibutylmaeate; BUTYL MALEATE; rccomonomerdbm; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, cis-; NCGC00164013-01; NCGC00164013-02; NCGC00258333-01; AN-22390; CAS-105-76-0; I806; 2-butene dioic acid dibutyl ester; 2-butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; 2-butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; (Z)-2-butenedioic acid dibutyl ester; 2-butenedioic acid, dibutyl ester, (2Z)-; 2-butenedioic acid, dibutyl ester, (Z)-; dibutyl (2Z)-2-butenedioate; dibutyl (2Z)-but-2-enedioate; dibutyl (Z)-but-2-enedioate; dibutylmaleate; maleic acid dibutyl ester; maleic acid, dibutyl ester; 2-Butendisaeure (Z)-; Registration dossier; 2-Butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; DBM; Di-n-butyl maleinate; Dibutyl-ester; Dibutylmaleinat; Maleic acid, dibutyl ester; Maleinsaeure-di-n-butylester; Maleinsaeuredibutylester; Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; DBM; di-n-butyl maleate; maleic acid, di-n-butyl ester; maleic acid dibutyl ester; 2-butenedioic acid (cis) di-n-butyl ester; 2-butenedioic acid (cis) dibutyl ester; 2-butenedioic dibutyl ester; butyl maleat; Di-n-butyl maleate; Bibutyl maleate; 2-Butenedioic acid dibutyl ester; Dibutylester kyseliny maleinove; Dibutylmaleinat; Maleinsäuredibutylester; Dibutylester kyseliny maleinove; 57343-98-3; 77223-90-6; 79725-21-6; 193362-56-0; 220713-30-4; dibutyl maleate; butyl maleate; staflex dbm; rc comonomer dbm; maleic acid; dibutyl ester; di-n-butyl maleate; 2-butenedioic acid z-; dibutyl ester; 2-butenedioic acid, dibutyl ester, maleic acid dibutyl ester, 2-butenedioic acid 2z-, dibutyl ester; LS-88643; SMR000112422; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (2Z)-; M0009; I14-5853; DİBÜTİLMALEAT; dibütilmaleat; di bütil maleat; dıbutılmaleat; di butıl maleat; dibütül maleat; dibütilmaleat; dibutylmaleate; dibutyl (Z)-but-2-enedioate; C12H20O4; dibutyl maleate; maleic acid dibutyl ester; DIBUTYL MALEATE; Butyl maleate; Staflex DBM; RC Comonomer DBM; Maleic acid, dibutyl ester; di-n-Butyl maleate; 2-Butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; 105-76-0; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester; 2-Butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; DBM; PX-504; dibutyl (Z)-but-2-enedioate; Dibutylester kyseliny maleinove; CCRIS 4136; NSC 6711; EINECS 203-328-4; Dibutylester kyseliny maleinove [Czech]; BRN 1726634; Dibutylmaleate; AI3-00644; JBSLOWBPDRZSMB; FPLPWBNLSA-N; SBB060326; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (Z)-; 2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-dibutyl ester; W-108779; Maleic Acid Dibutyl Ester; UNII-4X371TMK9K; Bibutyl maleate; Bisomer DBM; Octomer DBM; Maleic acid dibutyl; AC1NRRHQ; maleic acid-dibutylester; Dibutyl maleate, 96%; Di-n-butylmaleate (DBM); DSSTox_CID_6724; bis-(2-Ethylhexyl)maleate; DSSTox_RID_78199; DSSTox_GSID_26724; SCHEMBL28153; maleic acid di-n-butyl ester; MLS000515953; WLN: 4OV1U1VO4-C; 4X371TMK9K; dibutyl (2Z)-but-2-enedioate; DBM, Maleic acid dibutyl ester; Jsp000537; CHEMBL1466826; DTXSID3026724; Dibutyl (2Z)-2-butenedioate; NSC6711; MolPort-003-937-906; STAFLEX DBM 50; HMS2270N17; ACN-S002423; NSC-6711; Tox21_200779; MFCD00009447; dibutyl (2Z)but-2-ene-1,4-dioate; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, cis-; DİBÜTİL MALEAT; DIbütil MALEAT; dibütil maleat; dibütil maleate; dibütil maleat; dibütil maleate; bütil maleat; maleik asit, dibütil ester; dibütilmaleat;dbm; DBM;Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; DBM; Di-n-butyl maleate; Bibutyl maleate; 2-Butenedioic acid dibutyl ester; Dibutylester kyseliny maleinove; Dibutylmaleinat; Maleinsäuredibutylester; Dibutylester kyseliny maleinove; DIBUTYL MALEATE; Dibutyl maleate; DBM; Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; Staflex DBM; RC Comonomer DBM; 105-76-0; Maleic acid, dibutyl ester; di-n-Butyl maleate; 2-Butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester; Maleic Acid Dibutyl Ester; 2-Butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; DBM; UNII-4X371TMK9K; Dibutylmaleate; PX-504; dibutyl (Z)-but-2-enedioate; Dibutylester kyseliny maleinove; CCRIS 4136; NSC 6711; EINECS 203-328-4; MFCD00009447; Dibutylester kyseliny maleinove; BRN 1726634; AI3-00644; 4X371TMK9K; JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N; Dibutyl maleate, 97%; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (Z)-; 2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-dibutyl ester; W-108779; Bibutyl maleate; Bisomer DBM; Octomer DBM; AC1NRRHQ; maleic acid-dibutylester; Dibutyl maleate, 96%; Di-n-butylmaleate (DBM); DSSTox_CID_6724; bis-(2-Ethylhexyl)maleate; EC 203-328-4; DSSTox_RID_78199; DSSTox_GSID_26724; SCHEMBL28153; maleic acid di-n-butyl ester; MLS000515953; WLN: 4OV1U1VO4-C; dibutyl (2Z)-but-2-enedioate; DBM; Maleic acid dibutyl ester; Jsp000537; CHEMBL1466826; DTXSID3026724; Dibutyl (2Z)-2-butenedioate; NSC6711; HMS2270N17; ACN-S002423; NSC-6711; Tox21_200779; dibutyl Dibutyl (2Z)-2-butenedioate; Dibutylester kyseliny maleinovedi; butylesterkyselinymaleinove; Dibutylmaeate Octomer; DBMPX-504RC; Comonomer; DBMrccomonomerdbm; Staflex; DBMstaflexdbm; DI-N-BUTYL MALEATE;DBM; DIBUTYL MALEATE; BUTYL MALEATE; 2-BUTENEDIOIC ACID (Z)-,DIBUTYL ESTER; (Z)-2-Butenedioic acid dibutyl ester; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester; 2-butenedioicacid,dibutylester; Bibutyl maleate; Bisomer; DBM; 2-Butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; DIBUTYLMALEINATEMALEICAICD,DIBUTYLESTER; Maleinsuredi-n-butylester; 1H-Pyrrole, 2,5-dihydro-2,5-dimethyl-2,5-Dimethyl-2,5-dihydropyrrole; Dibutyl (Z)-but-2-enedioate; Building Blocks; C12 to C63; Carbonyl Compounds; Organic Building BlocksEsters; 105-76-0; CH3CH23OCOCHCHCOOCH23CH3; PlasticizerFatty Acid Esters (Plasticizer); Fatty Acid Esters (Plasticizer); Functional Materials; Plasticizer; C12 to C63; Carbonyl CompoundsEsters; Dibutyl maleate ,98%; Dibutyl (Z)-butenedioate; Dibutyl maleate,97%; Dibutyl maleate,99%; Dibutyl maleate ,95%; DI-n-BUTYL MALEATE, PRACT; Dibutyl Maleate, 97%; 250GRDibutyl Maleat; MALEIC ACID DI-N-BUTYL ESTER; MALEIC ACID DIBUTYL ESTERDBM; Dibutyl maleate; SBB060326; dibutyl (2Z)but-2-ene-1,4-dioate; AKOS015950672; ZINC100004209; RL00257; DBM; PX-504; dibutyl; staflexdbm; Staflex DBM; Octomer DBM; Bisomer DBM; Dibutylmaeate; BUTYL MALEATE; rccomonomerdbm; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, cis-; NCGC00164013-01; NCGC00164013-02; NCGC00258333-01; AN-22390; CAS-105-76-0; I806; 2-butene dioic acid dibutyl ester; 2-butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; 2-butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; (Z)-2-butenedioic acid dibutyl ester; 2-butenedioic acid, dibutyl ester, (2Z)-; 2-butenedioic acid, dibutyl ester, (Z)-; dibutyl (2Z)-2-butenedioate; dibutyl (2Z)-but-2-enedioate; dibutyl (Z)-but-2-enedioate; dibutylmaleate; maleic acid dibutyl ester; maleic acid, dibutyl ester; 2-Butendisaeure (Z)-; Registration dossier; 2-Butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; DBM; Di-n-butyl maleinate; Dibutyl-ester; Dibutylmaleinat; Maleic acid, dibutyl ester; Maleinsaeure-di-n-butylester; Maleinsaeuredibutylester; Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; DBM; di-n-butyl maleate; maleic acid, di-n-butyl ester; maleic acid dibutyl ester; 2-butenedioic acid (cis) di-n-butyl ester; 2-butenedioic acid (cis) dibutyl ester; 2-butenedioic dibutyl ester; butyl maleat; Di-n-butyl maleate; Bibutyl maleate; 2-Butenedioic acid dibutyl ester; Dibutylester kyseliny maleinove; Dibutylmaleinat; Maleinsäuredibutylester; Dibutylester kyseliny maleinove; 57343-98-3; 77223-90-6; 79725-21-6; 193362-56-0; 220713-30-4; dibutyl maleate; butyl maleate; staflex dbm; rc comonomer dbm; maleic acid; dibutyl ester; di-n-butyl maleate; 2-butenedioic acid z-; dibutyl ester; 2-butenedioic acid, dibutyl ester, maleic acid dibutyl ester, 2-butenedioic acid 2z-, dibutyl ester; LS-88643; SMR000112422; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (2Z)-; M0009; I14-5853; DİBÜTİLMALEAT; dibütilmaleat; di bütil maleat; dıbutılmaleat; di butıl maleat; dibütül maleat; dibütilmaleat; dibutylmaleate; dibutyl (Z)-but-2-enedioate; C12H20O4; dibutyl maleate; maleic acid dibutyl ester; DIBUTYL MALEATE; Butyl maleate; Staflex DBM; RC Comonomer DBM; Maleic acid, dibutyl ester; di-n-Butyl maleate; 2-Butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; 105-76-0; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester; 2-Butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; DBM; PX-504; dibutyl (Z)-but-2-enedioate; Dibutylester kyseliny maleinove; CCRIS 4136; NSC 6711; EINECS 203-328-4; Dibutylester kyseliny maleinove [Czech]; BRN 1726634; Dibutylmaleate; AI3-00644; JBSLOWBPDRZSMB; FPLPWBNLSA-N; SBB060326; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (Z)-; 2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-dibutyl ester; W-108779; Maleic Acid Dibutyl Ester; UNII-4X371TMK9K; Bibutyl maleate; Bisomer DBM; Octomer DBM; Maleic acid dibutyl; AC1NRRHQ; maleic acid-dibutylester; Dibutyl maleate, 96%; Di-n-butylmaleate (DBM); DSSTox_CID_6724; bis-(2-Ethylhexyl)maleate; DSSTox_RID_78199; DSSTox_GSID_26724; SCHEMBL28153; maleic acid di-n-butyl ester; MLS000515953; WLN: 4OV1U1VO4-C; 4X371TMK9K; dibutyl (2Z)-but-2-enedioate; DBM, Maleic acid dibutyl ester; Jsp000537; CHEMBL1466826; DTXSID3026724; Dibutyl (2Z)-2-butenedioate; NSC6711; MolPort-003-937-906; STAFLEX DBM 50; HMS2270N17; ACN-S002423; NSC-6711; Tox21_200779; MFCD00009447; dibutyl (2Z)but-2-ene-1,4-dioate; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, cis-; DİBÜTİL MALEAT; DIbütil MALEAT; dibütil maleat; dibütil maleate; dibütil maleat; dibütil maleate; bütil maleat; maleik asit, dibütil ester; dibütilmaleat;dbm; DBM;Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; DBM; Di-n-butyl maleate; Bibutyl maleate; 2-Butenedioic acid dibutyl ester; Dibutylester kyseliny maleinove; Dibutylmaleinat; Maleinsäuredibutylester; Dibutylester kyseliny maleinove; DIBUTYL MALEATE; Dibutyl maleate; DBM; Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; Staflex DBM; RC Comonomer DBM; 105-76-0; Maleic acid, dibutyl ester; di-n-Butyl maleate; 2-Butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester; Maleic Acid Dibutyl Ester; 2-Butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; DBM; UNII-4X371TMK9K; Dibutylmaleate; PX-504; dibutyl (Z)-but-2-enedioate; Dibutylester kyseliny maleinove; CCRIS 4136; NSC 6711; EINECS 203-328-4; MFCD00009447; Dibutylester kyseliny maleinove; BRN 1726634; AI3-00644; 4X371TMK9K; JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N; Dibutyl maleate, 97%; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (Z)-; 2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-dibutyl ester; W-108779; Bibutyl maleate; Bisomer DBM; Octomer DBM; AC1NRRHQ; maleic acid-dibutylester; Dibutyl maleate, 96%; Di-n-butylmaleate (DBM); DSSTox_CID_6724; bis-(2-Ethylhexyl)maleate; EC 203-328-4; DSSTox_RID_78199; DSSTox_GSID_26724; SCHEMBL28153; maleic acid di-n-butyl ester; MLS000515953; WLN: 4OV1U1VO4-C; dibutyl (2Z)-but-2-enedioate; DBM; Maleic acid dibutyl ester; Jsp000537; CHEMBL1466826; DTXSID3026724; Dibutyl (2Z)-2-butenedioate; NSC6711; HMS2270N17; ACN-S002423; NSC-6711; Tox21_200779; dibutyl Dibutyl (2Z)-2-butenedioate; Dibutylester kyseliny maleinovedi; butylesterkyselinymaleinove; Dibutylmaeate Octomer; DBMPX-504RC; Comonomer; DBMrccomonomerdbm; Staflex; DBMstaflexdbm; DI-N-BUTYL MALEATE;DBM; DIBUTYL MALEATE; BUTYL MALEATE; 2-BUTENEDIOIC ACID (Z)-,DIBUTYL ESTER; (Z)-2-Butenedioic acid dibutyl ester; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester; 2-butenedioicacid,dibutylester; Bibutyl maleate; Bisomer; DBM; 2-Butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; DIBUTYLMALEINATEMALEICAICD,DIBUTYLESTER; Maleinsuredi-n-butylester; 1H-Pyrrole, 2,5-dihydro-2,5-dimethyl-2,5-Dimethyl-2,5-dihydropyrrole; Dibutyl (Z)-but-2-enedioate; Building Blocks; C12 to C63; Carbonyl Compounds; Organic Building BlocksEsters; 105-76-0; CH3CH23OCOCHCHCOOCH23CH3; PlasticizerFatty Acid Esters (Plasticizer); Fatty Acid Esters (Plasticizer); Functional Materials; Plasticizer; C12 to C63; Carbonyl CompoundsEsters; Dibutyl maleate ,98%; Dibutyl (Z)-butenedioate; Dibutyl maleate,97%; Dibutyl maleate,99%; Dibutyl maleate ,95%; DI-n-BUTYL MALEATE, PRACT; Dibutyl Maleate, 97%; 250GRDibutyl Maleat; MALEIC ACID DI-N-BUTYL ESTER; MALEIC ACID DIBUTYL ESTERDBM; Dibutyl maleate; SBB060326; dibutyl (2Z)but-2-ene-1,4-dioate; AKOS015950672; ZINC100004209; RL00257; DBM; PX-504; dibutyl; staflexdbm; Staflex DBM; Octomer DBM; Bisomer DBM; Dibutylmaeate; BUTYL MALEATE; rccomonomerdbm; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, cis-; NCGC00164013-01; NCGC00164013-02; NCGC00258333-01; AN-22390; CAS-105-76-0; I806; 2-butene dioic acid dibutyl ester; 2-butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester; 2-butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; (Z)-2-butenedioic acid dibutyl ester; 2-butenedioic acid, dibutyl ester, (2Z)-; 2-butenedioic acid, dibutyl ester, (Z)-; dibutyl (2Z)-2-butenedioate; dibutyl (2Z)-but-2-enedioate; dibutyl (Z)-but-2-enedioate; dibutylmaleate; maleic acid dibutyl ester; maleic acid, dibutyl ester; 2-Butendisaeure (Z)-; Registration dossier; 2-Butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester; DBM; Di-n-butyl maleinate; Dibutyl-ester; Dibutylmaleinat; Maleic acid, dibutyl ester; Maleinsaeure-di-n-butylester; Maleinsaeuredibutylester; Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; DBM; di-n-butyl maleate; maleic acid, di-n-butyl ester; maleic acid dibutyl ester; 2-butenedioic acid (cis) di-n-butyl ester; 2-butenedioic acid (cis) dibutyl ester; 2-butenedioic dibutyl ester; butyl maleat; Di-n-butyl maleate; Bibutyl maleate; 2-Butenedioic acid dibutyl ester; Dibutylester kyseliny maleinove; Dibutylmaleinat; Maleinsäuredibutylester; Dibutylester kyseliny maleinove; 57343-98-3; 77223-90-6; 79725-21-6; 193362-56-0; 220713-30-4; dibutyl maleate; butyl maleate; staflex dbm; rc comonomer dbm; maleic acid; dibutyl ester; di-n-butyl maleate; 2-butenedioic acid z-; dibutyl ester; 2-butenedioic acid, dibutyl ester, maleic acid dibutyl ester, 2-butenedioic acid 2z-, dibutyl ester; LS-88643; SMR000112422; 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (2Z)-; M0009; I14-5853; DİBÜTİLMALEAT; dibütilmaleat; di bütil maleat; dıbutılmaleat; di butıl maleat; dibütül maleat; dibütilmaleat; dibutylmaleate; dibütilmaleate; di bütil maleat; DIbütilMALEAT; DI bütil MALEAT; dibutyl; Dibutyl (2Z)-2-butenedioate; Dibutylester kyseliny maleinove; dibutylesterkyselinymaleinove; Dibutylmaeate; Octomer DBM; PX-504; RC Comonomer DBM; Dibütil maleat; Dibutil maleat; Dibütil maleate; Dibutil maleat

Дибутилмалеат
Дибутилмалеат - бесцветная жидкость с характерным «эфирным» запахом. Он используется в качестве сомономера при полимеризации эмульсии винила и акрила для красок и клеев. Дибутилмалеат также является подходящим промежуточным продуктом для использования в органическом синтезе, например в производстве производных янтарной кислоты. Дибутиловый эфир малеиновой кислоты (DBM) представляет собой прозрачную, практически бесцветную жидкость с запахом сложного эфира. Он смешивается, например, с метанолом, этанолом, ацетоном, диэтиловым эфиром, N, N-диметилформамидом и толуолом, не смешивается с алифатическими углеводородами и слабо смешивается с водой. Дибутилмалеат содержит около 1-5% диалкилового эфира фумаровой кислоты и 1-2% диалкилового эфира алкоксисунтарной кислоты. Под действием тепла и в присутствии кислот или оснований дибутилмалеат превращается в диалкиловый эфир фумаровой кислоты. Дибутилмалеат / РОМ является подходящим промежуточным продуктом для использования в производстве красок и клеев, сополимеров и пленок. Дибутилмалеат / DOM допускает реакции присоединения, обычно возможные с соединениями, имеющими олефиновые двойные связи, и подходит, например, в качестве диенофила для диеновых синтезов с использованием реакции Дильса-Альдера. Путем гидрирования или ацетилирования могут быть получены ценные промежуточные продукты, например. г. диметиловый эфир янтарной кислоты и другие производные янтарной кислоты, которые используются во многих различных областях органического синтеза.
Местный: дибутилмалеат используется в качестве добавки и промежуточного продукта для пластмасс, пигментов, фармацевтических препаратов и сельскохозяйственных продуктов. Дибутилмалеат является промежуточным продуктом для производства красок, клеев и сополимеров. Он используется во многих органических синтезах, в том числе в качестве диенофила для диенового синтеза.

ПРИМЕНЕНИЕ: Дибутилмалеат (DBM) является пластификатором для виниловых смол и используется для сополимеров, содержащих ПВХ и винилацетаты. Дибутилмалеат представляет собой ненасыщенный эфир, который используется для создания сульфосукцинатных поверхностно-активных веществ в моющих средствах и красках. Другие применения дибутилмалеата включают использование в пластизолях, дисперсиях, покрытиях, клеях и синтетических смазках.

УПАКОВКА: Этот продукт доступен в бочках по 55 галлонов. Пожалуйста, спросите о нестандартной упаковке.

Использование: малеаты имеют различную молекулярную массу, которые нашли применение в качестве добавок и промежуточных продуктов при синтезе других органических соединений, включая смолы и поверхностно-активные вещества; они использовались в реакциях сополимеризации эмульсии с винилацетатом для получения основного состава краски в качестве внутренних пластификаторов и при производстве сульфосукцинатов, которые являются сильными смачивающими агентами для применения в моющих средствах.

Свойства: дибутилмалеат / дибутилмалеат представляет собой бесцветную прозрачную маслянистую жидкость, температура кипения 280 ℃, точка замерзания -65 ~ -80 ℃, вязкость 8 сП (20 ℃), показатель преломления 1,444 (25 ℃).

Применение продукта: дибутилмалеат / дибутилмалеат широко используется в качестве пластификатора интерьера, может быть сополимеризован с мономерами, такими как винилхлорид, винилацетат, стирол и т. Д. Эти сополимеры обычно используются при приготовлении покрытий, пленок, клеев, каучуков и закрепляющих агентов для пигментов. Когда он используется для посуды из ПВХ, он может сделать посуду мягкой, прозрачной, высокой прозрачностью. Благодаря своим сильным солюбилизирующим свойствам он может эффективно пластифицировать полиакрилонитрил, полиметилакрилаты, которые трудно пластифицировать другими пластификаторами.

Упаковка и хранение: железная или пластиковая бочка 200 л, вес нетто 200 кг или по требованию заказчика, и хранить в прохладном и сухом месте во избежание попадания солнечных лучей и дождя.

СПЕЦИФИКАЦИЯ
Внешний вид: бесцветная прозрачная маслянистая жидкость.
Цвет (Pt-Co): ≤ 50 #
Содержание,%: ≥ 97,0
Кислотность (мгКОН / г),%: ≤ 0,15
Плотность (20 ℃), г / см3: 0,995 ± 0,002
Температура вспышки, ℃: ≥130
Содержание транс (GC),%: ≤ 2,0
Молекулярный вес: 228,28 г / моль
XLogP3-AA: 2,7
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 10
Точная масса: 228,136159 г / моль
Моноизотопная масса: 228,136159 г / моль
Топологическая площадь полярной поверхности: 52,6 A ^ 2
Количество тяжелых атомов: 16
Официальный сбор: 0
Сложность: 209
Количество изотопных атомов: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 1
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Анализ: от 96,00 до 100,00
Внесено в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,99500 до 0,99800 при 20,00 ° C.
Фунтов на галлон - (оценка): от 8,289 до 8,314
Показатель преломления: от 1,44300 до 1,44700 при 20,00 ° C.
Точка плавления: -85,00 ° C. @ 760.00 мм рт.
Точка кипения: 281,00 ° C. @ 760.00 мм рт.
Давление паров: 0,000620 мм рт. Ст. При 25,00 ° C.
Температура вспышки: 280,00 ° F. ТСС (138,00 ° С.)
logP (мас. / мас.): 3,487 (оценка)
Растворим в: спирте, воде 500 мг / л при 25 ° C (exp)
Нерастворимо в: воде.
 
Дибутиловый эфир малеиновой кислоты представляет собой химическое соединение из группы сложных эфиров карбоновых кислот. Дибутиловый эфир малеиновой кислоты может быть получен реакцией ангидрида малеиновой кислоты и 1-бутанола в присутствии п-толуолсульфоновой кислоты.

Дибутиловый эфир малеиновой кислоты в основном используется в качестве пластификатора для водных дисперсий сополимеров с винилацетатом и в качестве промежуточного продукта при получении других химических соединений. Дибутилмалеат представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом «сложного эфира». Он используется в качестве сомономера при полимеризации эмульсии винила и акрила для красок и клеев. Дибутилмалеат также является подходящим промежуточным продуктом для использования в органическом синтезе, например в производстве производных янтарной кислоты. Дибутиловый эфир малеиновой кислоты (DBM) представляет собой прозрачную, практически бесцветную жидкость с запахом сложного эфира. Он смешивается, например, с метанолом, этанолом, ацетоном, диэтиловым эфиром, N, N-диметилформамидом и толуолом, не смешивается с алифатическими углеводородами и слабо смешивается с водой. Дибутилмалеат содержит около 1-5% диалкилового эфира фумаровой кислоты и 1-2% диалкилового эфира алкоксисунтарной кислоты. Под действием тепла и в присутствии кислот или оснований дибутилмалеат превращается в диалкиловый эфир фумаровой кислоты. Дибутилмалеат / РОМ является подходящим промежуточным продуктом для использования в производстве красок и клеев, сополимеров и пленок. Дибутилмалеат / DOM допускает реакции присоединения, обычно возможные с соединениями, имеющими олефиновые двойные связи, и подходит, например, в качестве диенофила для диеновых синтезов с использованием реакции Дильса-Альдера. Путем гидрирования или ацетилирования могут быть получены ценные промежуточные продукты, например. г. диметиловый эфир янтарной кислоты и другие производные янтарной кислоты, которые используются во многих различных областях органического синтеза. Дибутилмалеат используется в качестве добавки и промежуточного продукта для пластмасс, пигментов, фармацевтических препаратов и сельскохозяйственных продуктов. Дибутилмалеат является промежуточным продуктом для производства красок, клеев и сополимеров. Он используется во многих органических синтезах, в том числе в качестве диенофила для диенового синтеза. Дибутилмалеат (DBM) - это бесцветный жидкий пластификатор для виниловых смол, который используется для сополимеров, содержащих ПВХ и винилацетаты. Дибутилмалеат представляет собой ненасыщенный эфир, который используется для создания сульфосукцинатных поверхностно-активных веществ в моющих средствах и красках. Дубутилмалеат также используется в качестве сомономера в красках и клеях для полимеризации виниловой и акриловой эмульсии. Другие применения дибутилмалеата включают использование в пластизолях, дисперсиях, покрытиях, клеях и синтетических смазках. Этот продукт доступен в бочках по 55 галлонов. Пожалуйста, спросите о нестандартной упаковке. Дибутилмалеат (DBM) также известен как малеиновая кислота или дибутиловый эфир. Это бесцветное, маслянистое и жидкое вещество. Имеет характерный эфирный запах. Дибутилмалеат не растворяется в воде и считается горючим. Дибутилмалеат обычно используется в лакокрасочной промышленности в качестве сомономера при полимеризации эмульсии винила и акрила для различных клеев и красок. Он также используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе, например, в производстве производных янтарной кислоты. Другое распространенное применение - его использование в качестве пластификатора в водостойких пленках. Мы помогли множеству клиентов, от мелких конечных пользователей до крупных клиентов из списка Fortune 500, удовлетворить их потребности в поставках дибутилмалеата и можем отгружать массовые и различные упакованные продукты для удовлетворения таких потребностей. В промышленных условиях дибутилмалеат синтезируется путем химической этерификации н-бутанола и малеиновой кислоты. На основании ожидаемого метаболизма диэфиров, бутилгидромалеат, малеиновая кислота, малеиновый ангидрид и н-бутанол были выбраны как наиболее подходящие вещества для считывания для DBM, поскольку они представляют собой продукты метаболизма / химического распада DBM. Бутилгидромалеат является исходным продуктом, возникающим в результате действия эстераз in vivo, а также может быть результатом химического гидролиза при определенных условиях. Бутилгидромалеат сохраняет одну сложноэфирную составляющую и повторно вводит одну из составляющих карбоновой кислоты, которые присутствовали в сырье. Малеиновая кислота образуется в результате полной деэтерификации и / или химического гидролиза DBM. Хотя гидролиз дибутилмалеата (ферментативный или неферментативный), скорее всего, приводит к образованию малеиновой кислоты в качестве метаболита, малеиновый ангидрид был включен в качестве потенциального читаемого кандидата из-за его высокой реакционной способности с водой, что означает, что он быстро превращается в малеиновую кислоту в биологических системах.

Следовательно, ожидается, что DBM в виде сложного диэфира линейного алифатического спирта и дикарбоновой кислоты будет следовать аналогичной схеме разложения и экскреции с образованием соответствующих спирта и кислоты. Это предположение подтверждается проведением моделирования метаболизма / гидролиза с использованием QSAR. Прогнозируемые метаболиты малеиновой кислоты, бутилгидромалеата и н-бутанола соответствовали результатам, начиная с зарегистрированного вещества, DBM, дибутилового эфира малеиновой кислоты. Сравнение эффектов DBM, бутилгидромалеата и малеинового ангидрида / малеиновой кислоты показывает, что все вещества вызывают сходные почечные эффекты (то есть одинаковый образец токсикологической активности) и, таким образом, могут использоваться в качестве считываемых веществ, поскольку они соответствуют критерию «Сходства» могут быть основаны на: [...] (2) [...] или вероятности общих продуктов распада в результате физических и биологических процессов, которые приводят к образованию сходных по структуре химических веществ "; (REACH Приложение XI, Раздел 1.5.) Малеиновый ангидрид можно рассматривать как пригодный для чтения, но не оказывает никакого воздействия на развитие. Таким образом, можно сделать вывод, что такой же прогноз можно было бы ожидать и для DBM. В случае дибутилмалеата и бутилгидромалеата репродуктивные эффекты, если таковые имеются, будут связаны с анионом малеиновой кислоты, который является основной структурой для DBM, бутилгидромалеата и малеинового ангидрида. Соответствующий линейный спирт н-бутанол не оказывает вредного воздействия на репродуктивную функцию и развитие (Nelson et al., 1989; Ema et al., 2005). Исследования, проведенные с малеиновым ангидридом, показали, что малеиновый анион не вызывает неблагоприятных репродуктивных или тератологических эффектов. Следовательно, оправдано использование данных из досье на малеиновый ангидрид для считывания в DBM. Таким образом, из-за системной токсичности, наблюдаемой в почках с веществами с аналогичной химической структурой ядра, такими как дибутилмалеат, бутилгидромалеат и малеиновый ангидрид / малеиновая кислота, в исследованиях повторных доз от 2 до 13 недель на крысах сделан вывод что эта группа веществ ведет себя аналогичным образом из-за наличия такой же структуры химического ядра малеиновой кислоты. Что еще более важно, отсутствие токсичности для развития и репродуктивной системы в исследованиях с участием нескольких поколений с исследованиями малеинового ангидрида / малеиновой кислоты позволяет сделать вывод о том, что нет никаких оснований ожидать каких-либо неблагоприятных эффектов для развития и / или репродуктивной функции у крыс, подвергшихся воздействию дибутилмалеата, за исключением случаев тяжелой материнской токсичности. имеет место. Использование данных о токсичности для малеинового ангидрида / малеиновой кислоты и бутилгидромалеата оправдано для этого считывания во всей оценке.

Молекулярный вес дибутилмалеата: 228,28 г / моль, рассчитано PubChem 2.1 (версия PubChem 2019.06.18)
XLogP3-AA дибутилмалеата: 2.7, рассчитано с помощью XLogP3 3.0 (версия PubChem 2019.06.18)
Количество доноров водородной связи дибутилмалеата: 0, вычислено с помощью Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Количество акцепторов водородной связи дибутилмалеата: 4, вычисленное Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Количество вращающихся связей дибутилмалеата: 10, рассчитано с помощью Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Точная масса дибутилмалеата: 228,136159 г / моль, вычислено PubChem 2.1 (версия PubChem 2019.06.18)
Моноизотопная масса дибутилмалеата: 228,136159 г / моль, вычислено PubChem 2.1 (версия PubChem 2019.06.18)
Топологическая площадь полярной поверхности дибутилмалеата: 52,6 Ų, вычисленная с помощью Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Количество тяжелых атомов дибутилмалеата: 16
Формальная загрузка дибутилмалеата: 0
Сложность дибутилмалеата: 209, вычислено Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Количество изотопных атомов дибутилмалеата: 0, рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома дибутилмалеата: 0, вычисленное PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома дибутилмалеата: 0, вычисленное PubChem
Определенное количество стереоцентров связи дибутилмалеата: 1, рассчитанное PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи дибутилмалеата: 0, вычисленное PubChem
Количество ковалентно-связанных единиц дибутилмалеата: 1, рассчитанное PubChem
Канонизировано соединение дибутилмалеата Да

Дибутилмалеат DBM
CAS 105-76-0

ОПИСАНИЕ

Дибутилмалеат (DBM) - это производное бутилмалеата. Это ненасыщенный эфир, который представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным «эфирным» запахом.

Смешивается с метанолом, этанолом, ацетоном, диэтиловым эфиром, N, N-диметилформамидом и толуолом.

Он не смешивается с алифатическими углеводородами и слегка смешивается с водой.

Под действием тепла и в присутствии кислот или оснований дибутилмалеат превращается в диалкиловый эфир фумаровой кислоты.

Дибутилмалеат содержит около 1-5% диалкилового эфира фумаровой кислоты и 1-2% диалкилового эфира алкоксисунтарной кислоты.

ИСПОЛЬЗОВАТЬ

Дибутилмалеат широко используется в качестве жидкого пластификатора для полимеризации виниловой и акриловой эмульсии, а также для сополимеров, включающих ПВХ, пластизоли и винилацетаты, для красок, клеев и синтетических смазок.

Дибутилмалеат используется в различных смолах и для приготовления эмульсий для бумажной промышленности, текстильных и смазочных добавок.

Дибутилмалеат также является подходящим промежуточным продуктом для использования в органическом синтезе при производстве производных янтарной кислоты.

Дибутилмалеат используется для создания сульфосукцинатных поверхностно-активных веществ в моющих средствах и красках.

Дибутилмалеат обладает превосходными реологическими свойствами и может улучшить адгезию, гибкость и водонепроницаемость чернил и красок. Он также улучшает УФ-фильтрацию.

Гидрофобность и водостойкость латексных пленок PVAc были увеличены при использовании сомономера дибутилмалеатеас.

Он используется в синтетической смоле и прядильном материале, а также в нефтяной промышленности, в тканях, пластмассах и бумаге, в промышленном окунании, диспергирующем агенте, адгезиве, ускорителе, пестициде, поверхностно-активном агенте и других.

ДИБУТИЛ МАЛЕАТ (DBM)
Дибутилмалеат - бесцветная жидкость с характерным «эфирным» запахом. Он используется в качестве сомономера при полимеризации эмульсии винила и акрила для красок и клеев. Дибутилмалеат также является подходящим промежуточным продуктом для использования в органическом синтезе, например в производстве производных янтарной кислоты.