Hızlı Arama
DİKARBOKSİLİK ESTERLERE örnekler
- DEHYLUB ® 4039 Dı (2-Etilheksil) Azelat (Cas No: 103-24-2)
- DEHYLUB ® 4005 Di(2-Etilheksil) Sebasat (Cas No: 122-62-3)
- DEHYLUB ® 4045 Di-izodesil Adipat (Cas No: 27178-16-1)
- DEHYLUB ® 1337 Di-izotridesil Adipat (Cas No: 26401-35-4)
Organik çözücülerde lipaz katalizli reaksiyonlarda dikarboksilik asitler ve türevleri (esterler ve anhidritler) asilasyon maddesi olarak kullanılmıştır.
Sentetik sonuçlar, biyoaktif doğal bileşiklerin yanı sıra işlevselleştirilmiş poliesterlerin dimerik veya hibrit türevleri olmuştur.
Bir dikarboksilik ester, iki karboksil fonksiyonel grubu (−COOH) içeren organik bir bileşiktir.
Dikarboksilik esterler için genel moleküler formül, R'nin alifatik veya aromatik olabileceği HO2C−R−CO2H olarak yazılabilir.
Genel olarak, dikarboksilik esterler monokarboksilik asitlere benzer kimyasal davranış ve reaktivite gösterir.
Dikarboksilik esterler ayrıca poliamidler ve poliesterler gibi kopolimerlerin hazırlanmasında da kullanılır.
Dikarboksilik esterler, iki karboksilik asit fonksiyonel grubu içeren organik bileşiklerdir.
Dikarboksilik esterler genellikle monokarboksilik asitlerle aynı kimyasal davranışı ve reaktiviteyi gösterir.
İkinci karboksil grubunun iyonlaşması, birincisinden daha az kolay gerçekleşir, çünkü pozitif bir hidrojen iyonunu anyondan nötr molekülden ayırmak için daha fazla enerji gerekir.
Dikarboksilik ester, özellikle poli (vinil klorür) (PVC) için polimerik formülasyonda çevre dostu plastikleştirici olarak potansiyel bir alternatife sahiptir.
Dikarboksilik ester bileşikleri, katalizör olarak sülfürik asit kullanılarak dikarboksilik asit ile 2-etil-1-heksanol arasında esterleşme yoluyla sentezlendi.
Reaksiyon parametrelerinin etkileri, en yüksek ester dönüşümünü elde etmek için sıcaklık, reaktanların mol oranı, katalizör miktarı ve reaksiyon optimize edilerek incelenmiştir.
Optimum sonuçlar, dikarboksilik esterin parametrelerde başarıyla dikarboksilat estere dönüştürüldüğünü gösterdi; 4 saat; 120 °C; katalizör miktarı: 2%
Dikarboksilik esterler, iki karboksilik ester fonksiyonel grubu ile ikame edilen organik bileşiklerdir.
Dikarboksilik esterler için moleküler formüllerde, bu gruplar genellikle HOOC-R-COOH olarak yazılır, burada R genellikle bir alkil, alkenil veya akinil grubudur.
Dikarboksilik esterler, naylon ve polietilen tereftalat gibi kopolimerleri hazırlamak için kullanılabilir.
Dikarboksilik esterler, hayvansal veya bitkisel lipidlerin bileşenleri olarak kayda değer miktarlarda oluşmaz, genel olarak yağ asitlerinin oksidasyon yoluyla kaynaklandıkları için önemli metabolik ürünleridir.
Dikarboksilik esterler, farmasötik ve gıda endüstrileri için organik asitlerin hazırlanması için uygun substratlardır.
Ayrıca, kokuların, poliamidlerin, yapıştırıcıların, yağlayıcıların ve poliesterlerin hazırlanması için faydalı malzemelerdir.
Dikarboksilik ester glutarat, kimya ve ilaç endüstrisine ilgi duyan önemli bir yapı taşıdır.
DİKARBOKSİLİK ESTERLERİN ilk yardım önlemleri
Teneffüs ettikten sonra
Temiz hava sağlayın.
Tüm şüphe durumlarında veya belirtiler devam ettiğinde, tıbbi yardım alın.
Cilt temasından sonra
Cilde temas ettikten sonra derhal bol su ile yıkayınız.
Acil tıbbi tedavi gereklidir, çünkü tedavi edilmeyen aşındırıcı yaralanmaların tedavisi zordur.
Göz temasından sonra
Gözlerle teması halinde derhal bol akan su ile 10-15 dakika yıkayın, göz kapaklarını birbirinden ayırın ve bir göz doktoruna danışın.
Yaralanmamış gözü koru.
Yuttuktan sonra
Ağzınızı hemen durulayın ve bol su için.
Hemen bir doktor çağırın.
Yutulduğunda yemek borusu ve midenin delinmesi tehlikesi (güçlü aşındırıcı etkiler).
DİKARBOKSİLİK ESTERLERİN taşınması ve depolanması
Güvenli kullanım için önlemler
Kabı dikkatli bir şekilde kullanın ve açın.
Toz oluşumundan kaçının.
Kirlenmiş alanları iyice temizleyin.
Yangının yanı sıra aerosol ve toz oluşumunu önlemeye yönelik önlemler
Toz birikintilerinin giderilmesi.
Genel iş hijyeni ile ilgili tavsiyeler
Molalardan önce ve işten sonra ellerinizi yıkayın.
Yiyecek, içecek ve hayvan yemlerinden uzak tutun.
Uyumsuzluklar da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları
Kuru bir yerde saklayın.
Serin bir yerde saklayın.
Uyumsuz maddeler veya karışımlar
Birleştirilmiş depolama için ipuçlarına dikkat edin.
Diğer tavsiyelerin dikkate alınması:
Havalandırma gereksinimleri
Yerel ve genel havalandırma kullanın.
Dikarboksilik esterler kristalin katılardır.
Sudaki çözünürlük ve α,ω - bileşiklerinin erime noktası, karbon zincirleri tek ve çift sayıda karbon atomu arasında değişerek uzadıkça bir seri halinde ilerler, böylece çift sayıda karbon atomu için erime noktası, bir sonraki seriden daha yüksektir.tek sayı ile.
Bu bileşikler, Pka'nın ca değerlerine yöneldiği zayıf dibazik asitlerdir. iki karboksilat grubu arasındaki ayrım arttıkça 4.5 ve 5.5.
Bu nedenle, biyolojik sistemlerin tipik pH'ı yaklaşık 7 olan sulu bir çözeltide, Henderson–Hasselbalch denklemi, ağırlıklı olarak dikarboksilat anyonları olarak var olduklarını gösterir.
Dikarboksilik esterler, özellikle küçük ve doğrusal olanlar, çapraz bağlama reaktifleri olarak kullanılabilir.
Karboksilik grupların hiçbiri veya bir karbon atomu tarafından ayrılmadığı dikarboksilik esterler, karbondioksit vermek ve bir monokarboksilik asidi geride bırakmak için ısıtıldıklarında ayrışırlar.
Blanc'ın Kuralı, bir dikarboksilik esterin bir baryum tuzunun ısıtılmasının veya asetik anhidrit ile dehidre edilmesinin, asit gruplarını taşıyan karbon atomları 1 ve (4 veya 5) konumundaysa bir siklik asit anhidriti vereceğini söylüyor.
Böylece süksinik asit süksinik anhidrit verecektir.
1. ve 6. Pozisyondaki karboksilik gruplara sahip asitler için bu dehidrasyon, siklik bir keton oluşturmak üzere karbondioksit ve su kaybına neden olur, örneğin adipik asit siklopentanon oluşturacaktır.
Bir alkil yan zincirine ve bir itakonat çekirdeğine sahip dikarboksilik esterler likenlerden ve mantarlardan izole edilmiştir, ipliksi mantarlar tarafından üretilen bir metabolit olan itakonik asit (metilenesüksinik asit).
Bu bileşikler arasında, farklı zincir uzunluklarına ve doymamışlık derecelerine sahip chaetomellic asitler olarak adlandırılan çeşitli analoglar, çeşitli liken Chaetomella türlerinden izole edilmiştir.
Bu moleküllerin, güçlü farnesiltransferaz inhibitör etkileri nedeniyle antikanser ilaçlarının gelişimi için temel olarak değerli olduğu gösterilmiştir.
Dikarboksilik esterler kutupsaldır.
Her ikisi de hidrojen bağı alıcıları (karbonil-C=O) ve hidrojen bağı bağışçıları (hidroksil –OH) oldukları için hidrojen bağına da katılırlar.
Birlikte, hidroksil ve karbonil grubu fonksiyonel grup karboksili oluşturur.
Dikarboksilik esterler genellikle "kendi kendine bağlanma" eğilimleri nedeniyle polar olmayan ortamlarda dimerler olarak bulunurlar.
Daha küçük dikarboksilik esterler (1 ila 5 karbon) suda çözünür, oysa daha büyük dikarboksilik esterler alkil zincirinin artan hidrofobik doğası nedeniyle sınırlı çözünürlüğe sahiptir.
Bu daha uzun zincirli asitler, eterler ve alkoller gibi daha az polar çözücülerde çözünme eğilimindedir.
Sulu sodyum hidroksit ve dikarboksilik esterler, hatta hidrofobik olanlar, suda çözünür sodyum tuzları elde etmek için reaksiyona girer.
Dikarboksilik esterler, daha büyük yüzey alanları ve hidrojen bağları yoluyla stabilize dimerler oluşturma eğilimleri nedeniyle sudan daha yüksek kaynama noktalarına sahip olma eğilimindedir.
Kaynamanın gerçekleşmesi için, ya dimer bağlarının kırılması ya da tüm dimer düzenlemesinin buharlaştırılması gerekir, bu da buharlaşma gereksinimlerinin entalpisini önemli ölçüde arttırır.
Dikarboksilik esterlerin çoğu hidrojenasyon yoluyla veya lityum alüminyum hidrit gibi hidrit transfer ajanları kullanılarak alkollere indirgenebilir.
Organolityum bileşikleri gibi ancak Grignard reaktifleri gibi güçlü alkil transfer ajanları, alkil grubunun transferi ile birlikte Dikarboksilik esterleri ketonlara indirgeyecektir.
En yaygın uygulanan reaksiyonlar Dikarboksilik esterleri asitlere, amidlere, karboksilat tuzlarına, asit klorürlere ve alkollere dönüştürür.
Dikarboksilik esterler, hidroksil (–OH) grubunun hidrojeninin bir metal katyonu ile değiştirildiği karboksilat tuzları oluşturmak için bazlarla reaksiyona girer.
Dikarboksilik esterler genellikle güçlü ekşi kokulara sahiptir.
Karboksilik asitlerin esterleri meyvemsi, hoş kokulara sahip olma eğilimindedir ve birçoğu parfümde kullanılır.
Karboksil fonksiyonel grubunu içeren dikarboksilik esterlerin suda çözünürlüğü bileşiğin büyüklüğüne bağlıdır.
Dikarboksilik esterler ne kadar küçükse (R grubu ne kadar kısa olursa) çözünürlük o kadar yüksek olur.
Adikarboksilik esterlerin kaynama noktası genellikle sudan daha yüksektir.
Genellikle güçlü bir ekşi kokusu vardır.
Bununla birlikte, esterleri hoş kokulara sahiptir ve bu nedenle parfümlerde kullanılır.
Dikarboksilik esterler doğada yaygındır, genellikle diğer fonksiyonel gruplarla birleştirilir.
Dört ila on karbon atomundan oluşan basit alkil Dikarboksilik esterler, çok hoş olmayan kokulara sahip sıvılar veya düşük erime noktalı katılardır.
Dikarboksilik esterler, bir karbon (C) atomunun bir oksijen (O) atomuna bir çift bağ ile ve bir hidroksil grubuna (−OH) tek bir bağ ile bağlandığı bir organik bileşikler sınıfına aittir.
Dördüncü bir bağ, karbon atomunu bir hidrokarbon grubuna (R) bağlar.
Karboksil (COOH) grubu, karbonil grubu (C=O) ve hidroksil grubundan sonra adlandırılır.
Esterler, bir karboksilik asit bir alkolle reaksiyona girdiğinde türetilir.
Uzun alkil zincirleri (R) içeren esterler hayvansal ve bitkisel katı ve sıvı yağların ana bileşenleridir.
Küçük alkil zincirleri içeren birçok esterin kokusu meyvemsidir ve kokularda yaygın olarak kullanılır.
Dikarboksilik esterler, a-COOH grubu içeren bileşiklerdir.
