DICYCLOPENTADIÈNE

DICYCLOPENTADIÈNE

Numéro CAS : 77-73-6
Numéro CE : 201-052-9
Formule chimique : C10H12
Masse molaire : 132,20 g/mol

Le dicyclopentadiène, en abrégé DCPD, est un composé chimique de formule C10H12.
À température ambiante, le dicyclopentadiène est un liquide clair de couleur jaune clair avec une odeur âcre.
La densité énergétique des dicyclopentadiènes est de 10 975 Wh/l.
Le dicyclopentadiène est coproduit en grande quantité lors du vapocraquage de naphta et de gazoles en éthylène.
L'utilisation principale du dicyclopentadiène est dans les résines, en particulier les résines polyester insaturées.
Le dicyclopentadiène est également utilisé dans les encres, les adhésifs et les peintures.
Formule chimique du dicyclopentadiène : C10H12

Qu'est-ce que le dicyclopentadiène ?
Le dicyclopentadiène (DCPD) est produit dans le cadre du processus de séparation des flux de C5 bruts qui est un sous-produit de la fabrication d'éthylène.
Le dicyclopentadiène est un solide ou liquide incolore, cireux, inflammable, avec une odeur de camphre.

Comment le dicyclopentadiène est-il utilisé?
Les produits chimiques dérivés du dicyclopentadiène sont utilisés dans de nombreux produits, allant des lentilles optiques de haute qualité aux retardateurs de flamme pour les plastiques et les adhésifs thermofusibles.
En tant qu'intermédiaire chimique, le dicyclopentadiène est utilisé pour la fabrication d'insecticides, de durcisseurs et de sécheurs dans l'huile de lin et de soja, et dans la production d'élastomères EPDM (éthylène propylène diène monomère), métallocènes, résines, vernis et peintures.
Les produits contenant du DCPD sont également utilisés dans la production de résines hydrocarbonées et de résines polyester insaturées.

Utilisations et applications
Le dicyclopentadiène est utilisé dans la production de résines et de polymères de base, tels que les résines hydrocarbonées, les résines polyester insaturées et les caoutchoucs éthylène-propylène-diène.
D'autres utilisations du dicyclopentadiène sont observées dans la création de polymères de spécialité et de produits chimiques fins tels que les retardateurs de flamme, les produits agrochimiques, les norbornènes de spécialité, les arômes et les parfums intermédiaires. Ashland utilise du dicyclopentadiène dans plusieurs produits.

Synthèse et structure
La dimérisation spontanée du cyclopentadiène à température ambiante pour former le dicyclopentadiène aboutit à environ 50 % de conversion en 24 heures et donne l'isomère endo dans un rapport meilleur que 99:1 en tant que produit cinétiquement favorisé (environ 150:1 endo:exo à 80 °C) .
Cependant, un chauffage prolongé entraîne une isomérisation en l'isomère exo.
L'isomère exo pur a d'abord été préparé par élimination à médiation basique de l'hydroiodo-exo-dicyclopentadiène.
Thermodynamiquement, l'isomère exo est environ 0,7 kcal/mol plus stable que l'isomère endo.

Le dicyclopentadiène est un liquide incolore produit en chauffant du pétrole brut (récupération de flux d'hydrocarbures à partir de fractions pétrolières craquées à haute température).
Le dicyclopentadiène est un intermédiaire réactif utilisé pour produire une large gamme de résines.
La majorité du dicyclopentadiène interagit avec l'environnement à partir des rejets au cours de la production, de l'utilisation, du transport ou de l'élimination des dicyclopentadiènes.
Le dicyclopentadiène est une matière à risque faible à modéré et le risque d'effets nocifs sur la santé associés à l'utilisation professionnelle et par les consommateurs de ce produit chimique devrait être faible.
Les contrôles de l'exposition sur le lieu de travail servent à prévenir les effets néfastes sur la santé des travailleurs.
Il est peu probable que les consommateurs entrent en contact avec des niveaux nocifs de dicyclopentadiène, car le dicyclopentadiène ne se trouve qu'à l'état de traces dans les produits de consommation.

Propriétés chimiques
Le cyclopentadiène est un solide cristallin ou un liquide (au-dessus de 32 °C) avec une odeur désagréable de camphre.
Le seuil olfactif est de 0,011 (détectable); 0,020 ppm (reconnaissable).
le cyclopentadiène, bien qu'étant une molécule stable, a une forte tendance à former le dimère dicyclopentadiène plus stable.
Cette dimérisation a déjà lieu à température ambiante et sa vitesse augmente rapidement avec les températures élevées.
Cette réaction est cependant aussi réversible ; le dicyclopentadiène « craque » à des températures supérieures à 140 °C pour former deux molécules de cyclopentadiène.
Les propriétés physiques du cyclopentadiène pur et du dicyclopentadiène sont indiquées ci-dessous ainsi que certaines caractéristiques et compositions spécifiques au produit.

Les usages
Le dicyclopentadiène est utilisé dans la synthèse de pesticides à base d'hydrocarbures chlorés et de ferrocène; dans la fabrication de peintures, vernis et résines ; dans les élastomères utilisés comme revêtements d'étang d'eau et comme répulsif pour les animaux tels que les lièvres, les lapins et les cerfs, en hiver ou en été.
Le dicyclopentadiène est appliqué sous forme de bande imprégnée sur les feuillus et les conifères, ou par pulvérisation autour des plantes ornementales et des arbustes.
Le dicyclopentadiène ou DCPD est le dimère du cyclopentadiène (CPD) formé par une réaction d'addition de DielsAlder.
Les produits DCPD proviennent du craquage à haute température de fractions pétrolières et sont mieux caractérisés en tant qu'intermédiaires hautement réactifs utilisés pour une large gamme de résines, c'est-à-dire. e. hydrocarbures aromatiques, polyesters insaturés, phénoliques et époxydes.
Grade de résine dicyclopentadiène - Le dicyclopentadiène est le plus utilisé dans les résines d'hydrocarbures aromatiques et de polyester insaturé.
Dicyclopentadiène, qualité UPR - Développé pour une utilisation dans les résines polyester insaturées.
Dicyclopentadiène HAUTE PURETÉ - Convient aux résines blanches à l'eau et aux applications spécialisées.
En tant qu'intermédiaire chimique dans la fabrication de pesticides ; dans la production de revêtements de résine, d'adhésifs et d'additifs pour carburant

Aspect : Solide cristallin incolore
Odeur : désagréable, camphrée
Densité : 0,978 g/cm3
Point de fusion : 32,5 °C (90,5 °F; 305,6 K)
Point d'ébullition : 170 °C (338 °F; 443 K)
Solubilité dans l'eau : 0,02%
Solubilité : très soluble dans l'éther éthylique, l'éthanol
soluble dans l'acétone, le dichlorométhane, l'acétate d'éthyle, le n-hexane, le toluène
log P : 2,78
Pression de vapeur : 180 Pa (20 °C)
Se décompose à : 170-172°C
Point de fusion : 32-34°C
Densité : 0.98 g/cm³
Solubilité dans l'eau, g/100 ml à 25°C : 0,002
Point d'éclair : 32°C o.c.
Température d'auto-inflammation : 503°C
Limites d'explosivité, % en volume dans l'air : 0,8-6,3
Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : 2,78

Le dicyclopentadiène (DCPD) est le dimère du cyclopentadiène produit par la réaction de Diels-Alder.
Le dicyclopentadiène est une substance incolore et inflammable avec une odeur de camphre.
La consommation croissante de batteries et l'utilisation croissante du dicyclopentadiène en tant que catalyseurs industriels et solvants ont stimulé la croissance du marché.

Méthodes de production
Le dicyclopentadiène est produit par récupération à partir de flux d'hydrocarbures provenant de fractions pétrolières craquées à haute température.
Le dicyclopentadiène est également un sous-produit de l'industrie des fours à coke.
Le cyclopentadiène polymérise en dicyclopentadiène au repos.
Le dicyclopentadiène est produit par craquage thermique de matières premières pétrochimiques ou en tant que sous-produit de l'industrie des fours à coke.
Le dicyclopentadiène est également formé par dimérisation spontanée du cyclopentadiène.

Description générale
Un liquide avec une odeur âcre. Point d'éclair 90 °F.
Les vapeurs sont irritantes pour les yeux et le système respiratoire.
Sujet à polymérisation s'il est exposé à la chaleur pendant des périodes prolongées ou s'il est contaminé.
Si la polymérisation a lieu à l'intérieur d'un récipient, le récipient peut se rompre violemment.
Insoluble dans l'eau.
Densité 8,2 lb/gal.
Le dicyclopentadiène est utilisé dans les peintures, les vernis, comme intermédiaire dans les insecticides, comme retardateur de flamme dans les plastiques.

Profil de réactivité
Le dicyclopentadiène peut réagir vigoureusement avec les agents oxydants.
Peut réagir de manière exothermique avec des agents réducteurs pour libérer de l'hydrogène gazeux.
Peut subir des réactions de polymérisation exothermique en présence de divers catalyseurs (tels que des acides) ou d'initiateurs, si soumis à la chaleur pendant des périodes prolongées, ou s'il est contaminé.
Beaucoup subissent une auto-oxydation lors de l'exposition à l'air pour former des peroxydes explosifs.

Réactions au dicyclopentadiène
Au-dessus de 150 °C, le dicyclopentadiène subit une réaction rétro-Diels-Alder à une vitesse appréciable pour donner du cyclopentadiène.
La réaction est réversible et à température ambiante, le cyclopentadiène se dimérise en quelques heures pour reformer le dicyclopentadiène.
Le cyclopentadiène est un diène utile dans les réactions de Diels-Alder ainsi qu'un précurseur des métallocènes en chimie organométallique.
Le dicyclopentadiène n'est pas disponible dans le commerce en tant que monomère, en raison de la formation rapide de dicyclopentadiène; par conséquent, le dicyclopentadiène doit être préparé par "craquage" du dicyclopentadiène (chauffage du dimère et isolement du monomère par distillation) peu de temps avant que le dicyclopentadiène ne soit nécessaire.
Les paramètres thermodynamiques de ce processus ont été mesurés.

À des températures supérieures à environ 125 °C en phase vapeur, la dissociation en monomère cyclopentadiène commence à devenir thermodynamiquement favorisée (la constante de dissociation Kd = [cyclopentadiène]2 / [dicyclopentadiène] > 1).
Par exemple, les valeurs de Kd à 149 °C et 195 °C étaient respectivement de 277 et 2200.
Par extrapolation, Kd est de l'ordre de 10–4 à 25 °C et la dissociation est défavorisée.
En accord avec les valeurs négatives de ΔH° et ΔS° pour la réaction de Diels-Alder, la dissociation du dicyclopentadiène est plus favorable thermodynamiquement à haute température.
Les mesures de la constante d'équilibre impliquent que ΔH° = –18 kcal/mol et ΔS° = –40 eu pour la dimérisation du cyclopentadiène.
L'hydrogénation du dicyclopentadiène donne l'endo-tétrahydridodicyclopentadiène (TH-dimère), un combustible dans les applications militaires.
Lors de la réaction avec le chlorure d'aluminium à température élevée, cet hydrocarbure en C10 se réarrange en adamantane.

Le dicyclopentadiène polymérise.
Les copolymères sont formés avec de l'éthylène ou du styrène.
La « double liaison norbornène » y participe.
En utilisant la polymérisation par métathèse par ouverture de cycle, un homopolymère polydicyclopentadiène est formé.
L'hydroformylation du DCP donne le dialdéhyde appelé TCD dialdéhyde (TCD = tricyclodécane).
Ce dialdéhyde peut être oxydé en acide dicarboxylique et en diol.
Tous ces dérivés ont une certaine utilité dans la science des polymères.
L'hydrogénation du dicyclopentadiène donne le dérivé saturé C10H16, qui subit un réarrangement catalysé par un acide en adamantane.

Le dicyclopentadiène, en abrégé DCPD, est le dimère du cyclopentadiène (CPD).
A l'état pur, le DCPD est un solide volatil à odeur caractéristique.
Le dicyclopentadiène est coproduit en grande quantité lors du vapocraquage de naphta et de gazoles en éthylène.
De plus, le dicyclopentadiène peut être préparé dans une réaction de Diels-Alder de 2 molécules de cyclopentadiène.
La plupart du dicyclopentadiène est utilisé comme comonomère dans la production de résines synthétiques, en particulier de polyesters insaturés et de caoutchoucs synthétiques, par exemple l'EPDM. Le poly (DCPD), qui contient du dicyclopentadiène comme monomère, est utilisé dans les encres d'imprimerie et les plastiques techniques.

Le dicyclopentadiène, en abrégé DCPD, est un composé chimique de formule C10H12.
À température ambiante, le dicyclopentadiène est un solide cristallin blanc avec une odeur de camphre.
La densité énergétique des dicyclopentadiènes est de 10 975 Wh/l.
Le dicyclopentadiène est coproduit en grande quantité lors du vapocraquage de naphta et de gazoles en éthylène.
L'utilisation principale est dans les résines, en particulier les résines polyester insaturées.
Le dicyclopentadiène est également utilisé dans les encres, les adhésifs et les peintures.

Le CPD, bien qu'étant une molécule stable, a une forte tendance à former le dimère DCPD le plus stable.
Cette dimérisation a déjà lieu à température ambiante et sa vitesse augmente rapidement avec des températures élevées.
Cette réaction est cependant aussi réversible ; Le DCPD « craque » à des températures supérieures à 140 °C pour former deux molécules de CPD.
Les propriétés physiques du CPD et du DCPD purs sont indiquées ci-dessous ainsi que certaines caractéristiques et compositions spécifiques au produit.

Les résines polyester insaturées modifiées (UPR) au dicyclopentadiène (DCPD) sont principalement utilisées pour les coques, les ponts et les salles de bain.
Les principaux avantages de ces polymères par rapport aux polyesters orthophtaliques ou isophtaliques sont leur retrait relativement faible, leur émission de styrène réduite, leur coût inférieur et leur durcissement rapide en couches minces.
D'autre part, une fois durcis, ces matériaux sont plus fragiles et ont des températures de transition vitreuse plus faibles et une résistance chimique plus faible en raison de leurs constitutions chimiques différentes.
Les UPR DCPD avec des qualités standard sont généralement produits avec du DCPD de haute qualité (plus de 85 % de pureté) en utilisant ce que l'on appelle le « processus à l'eau », une synthèse composée de deux étapes de réaction.
Un adduit d'anhydride maléique avec le DCPD est d'abord formé avec de l'eau, puis le dicyclopentadiène réagit avec les autres monomères d'estérification tels que les acides et les glycols.
Les matières premières DCPD utilisées dans cette étude ont été préparées par un procédé de distillation unique développé par ORLEN Unipetrol et
Université de chimie et de technologie, Prague.
Cette technologie permet de produire un large spectre de qualité de DCPD en ajustant la teneur d'un autre dimère de norbornène : le méthyl dicyclopentadiène (MeDCPD).

Le dicyclopentadiène ou DCPD est le dimère du cyclopentadiène (CPD) formé par une réaction d'addition de Diels-Alder.
Les produits DCPD proviennent du craquage à haute température de fractions pétrolières et sont mieux caractérisés en tant qu'intermédiaires hautement réactifs utilisés pour une large gamme de résines, i. e. hydrocarbures aromatiques, polyesters insaturés, phénoliques et époxydes.

Les caractéristiques, les propriétés, la fabrication et les applications du dicyclopentadiène (DCPD) sont discutées et résumées.
Les fabricants et les utilisateurs finaux sont mentionnés. Le dicyclopentadiène est un dimère de cyclopentadiène (CPD); Le dicyclopentadiène est récupéré de la coupe C5 produite avec l'éthène par vapocraquage des naphtas, gazoles et résidus lourds d'hydrocraquage.
Deux catégories générales d'utilisation industrielle du CPD et du DCPD sont : la production de résines et de polymères, y compris les résines d'hydrocarbures, les résines de polyester insaturé et la production de produits chimiques fins tels que le norbornène et l'éthylidènenorbornène et de polymères spéciaux, notamment les copolymères d'oléfines cycliques et le poly(dicyclopentadiène).
Certains retardateurs de flamme, produits agrochimiques, norbornènes, arômes et parfums intermédiaires sont également à base de cyclopentadiène.
Le DCPD de haute pureté (93 à 95 % en poids) est craqué pour donner du CPD et des intermédiaires tels que l'ENB.
L'ENB et le DCPD de haute pureté sont utilisés dans la production de caoutchoucs éthène-propène-diène (EPDM).
Le DCPD de haute pureté peut encore être amélioré en une qualité ultrapure (plus de 98 % en poids de DCPD).
La polymérisation du DCPD ultrapur conduit au poly(DCPD), qui est utilisé dans le moulage par injection réactive catalytique (RIM).

Le dicyclopentadiène peut être analysé par cette méthode HPLC en phase inverse (RP) avec des conditions simples.
La phase mobile contient un acétonitrile (MeCN), de l'eau et de l'acide phosphorique.
Pour les applications compatibles Mass-Spec (MS), l'acide phosphorique doit être remplacé par de l'acide formique.
Colonnes de particules plus petites de 3 µm disponibles pour les applications UPLC rapides.
Cette méthode de chromatographie liquide est évolutive et peut être utilisée pour isoler les impuretés lors de la séparation préparative.
Le dicyclopentadiène convient également à la pharmacocinétique.

Numéro CAS : 77-73-6
Formule moléculaire : C₁₀H₁₂
Aspect : solide incolore transparent à faible fusion
Point de fusion : N/A
Température de la pièce de stockage
Solubilité : Chloroforme (légèrement), Méthanol (légèrement)
Catégorie : Blocs de construction ; Divers;
Applications : Le dicyclopentadiène est utilisé dans la préparation de brosses poly(liquide ionique), utilisées dans des applications antibactériennes et anti-biofouling.
Également utilisé dans la préparation de structures de copolymères dans la synthèse de nanocapsules.

Le dicyclopentadiène est coproduit en grande quantité lors du vapocraquage de naphta et de gazoles en éthylène.
Les résines sont principalement utilisées, en particulier les résines polyester insaturées.
Le dicyclopentadiène est également utilisé dans les encres, les adhésifs et les peintures.

Le dicyclopentadiène est coproduit avec l'éthylène de la coupe C5 lors du vapocraquage du naphta et des gazoles.
La plus grande consommation de
le dicyclopentadiène est lié à la production de résines comprenant des résines de polyester insaturé, des résines de pétrole, des terpolymères, des polynorbornènes et d'autres polymères d'oléfines cycliques.
Le dicyclopentadiène est utilisé pour fabriquer des pesticides, des peintures, des vernis, des dérivés métalliques, de la résine époxy, de l'adamantane, du glutaraldéhyde, de la parfumerie, des retardateurs de flamme, des médicaments et d'autres produits chimiques.
Exposition:
Les personnes peuvent être exposées au DCPD sur le lieu de travail où le dicyclopentadiène fait partie d'un processus industriel ou lorsque le produit chimique est rejeté dans l'environnement.
Boire/Manger : Les gens peuvent être exposés en buvant de l'eau contaminée, bien que la forte odeur de DCPD dans l'eau découragerait les gens de boire du dicyclopentadiène.
Les personnes qui manipulent des sols contaminés peuvent être exposées lorsqu'elles mangent ou lorsqu'elles se touchent la bouche avec des mains sales.
Toucher : Les personnes peuvent être exposées si elles manipulent le produit chimique, ou de la terre ou de l'eau contaminée.
Bien que le produit chimique puisse irriter la peau, le dicyclopentadiène ne passe pas facilement à travers la peau.
Respiration : Si le DCPD est dans l'air, les personnes peuvent inhaler du dicyclopentadiène.
Si le DCPD est dans l'eau, le dicyclopentadiène peut passer dans l'air et les gens pourraient inhaler le produit chimique pendant le lavage, le bain ou la cuisine.

Synonymes :
77-73-6
Dimère de cyclopentadiène
Bicyclopentadiène
Biscyclopentadiène
Dicyklopentadien
Dimer cyklopentadienu
4,7-Methano-1H-indène, 3a,4,7,7a-tétrahydro-
DCPD
3a,4,7,7a-Tétrahydro-4,7-méthanoindène
3a,4,7,7a-tétrahydro-1H-4,7-méthanoindène
NSC 7352
4,7-Méthanoindène, 3a,4,7,7a-tétrahydro-
endo-Dicyclopentadiène
1,3-cyclopentadiène, dimère
4,7-Methano-3a,4,7,7a-tétrahydroindène
CHEBI : 34695
NCGC00090776-02
Tricyclo[5.2.1.0(2,6)]déca-3,8-diène
EXO-DICYCLOPENTADIÈNE
1755-01-7
Dicyklopentadien [Tchèque]
Dimer cyklopentadienu [Tchèque]
CCRIS 4790
HSDB 321
Prometa XP 100
1,3-CPD
3a,4,7,7a-Tétrahydro-4,7-méthano-1H-indène
933-60-8
alpha-dicyclopentadiène (forme endo)
EINECS 201-052-9
UN2048
Tricyclo (5.2.1.0)-3,8-décadiène
Homopolymère de dicyclopentadiène
BRN 1904092
AI3-03386
Dicyclopentadiène, 95%, stabilisé avec 100-200 ppm 4-tert-butylcatéchol
4,7-Methano-1H-indène, 3a,4,7,7a-tétrahydro-, homopolymère
ONU 2048
1, dimère
25038-78-2
Tricyclo[5.2.1.0<2,6>]déca-3,8-diène
ACMC-20p1dy
DSSTox_CID_5023
EC 201-052-9
DSSTox_RID_77632
DSSTox_GSID_25023
2-05-00-00391 (Référence du manuel Beilstein)
MLS001055376
CHEMBL1570502
DTXSID5025023
NSC7352
bicyclopentadiène
biscyclopentadiène
1,3-CPD
dimère de cyclopentadiène
1,3-cyclopentadiène, dimère
DCPD
alpha-dicyclopentadiène (forme endo)
dicyclopentadiène [UN2048] [Liquide inflammable]
dicyklopentadien
4,7-méthano-1H-indène, 3a,4,7,7a-tétrahydro-
4,7-méthanoindène, 3a,4,7,7a-tétrahydro-
prometa XP 100
3a,4,7,7a-tétrahydro-4,7-méthanoindène
tricyclo(5.2.1.0)-3,8-décadiène
HMS3039J06
WLN : L C555 A DU IUTJ
NSC-7352
Tox21_400017
MFCD00082365
STL445669
AKOS000119974
AKOS022186108
EBD2156423
MCULE-9069962871
3a,7,7a-Tétrahydro-4,7-méthanoindène
4,7-Methano-1H-indène, 3a,4,7,7a-tétrahydro-, (3a.alpha.,4.alpha.,7.alpha.,7a.alpha.)-
CAS-77-73-6
NCGC00090776-01
NCGC00090776-03
AC-16096
SMR000677942
Tricyclo[5.2.1.02,6]déca-3,8-diène
Le dicyclopentadiène contient du BHT comme stabilisant
D0443
C14411Dicyclopentadiène [UN2048]
Q419053
J-520256
Q-200967
F0001-1975
(3a.alpha.,4.alpha.,7.alpha.,7a.alpha.)-3a,4,7,7a-Tétrahydro-4,7-méthano-1H-indène
1,3-cyclopentadiène, dimère
247-724-5 [EINECS]
26472-00-4 [IA]
3a,4,7,7a-tétrahydro-1H-4,7-méthanoindène
4,7-Méthano-1H-indène, 3a,4,7,7a-tétrahydro- [ACD/Nom de l'Index]
Bicyclopentadiène
Biscyclopentadiène
Dicyclopentadiène [Wiki]
Dicyclopentadiène [UN2048] [Liquide inflammable]
Tricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-dien [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Tricyclo[5.2.1.02,6]déca-3,8-diène [Nom ACD/IUPAC]
Tricyclo[5.2.1.02,6]déca-3,8-diène [français] [Nom ACD/IUPAC]
(3aα,4α,7α,7aα)-3a,4,7,7a-tétrahydro-4,7-méthano-1H-indène
(3aα,4α,7α,7aα)-3a,4,7,7a-Tétrahydro-4,7-méthano-1H-indène
1,3-CPD
3a,4,7,7a-Tétrahydro-1H-4,7-méthano-indène
3a,4,7,7a-Tétrahydro-4,7-méthano-1H-indène
3a,4,7,7a-Tétrahydro-4,7-méthanoindène
4,7-Methano-3a,4,7,7a-tétrahydroindène
4,7-Méthanoindène, 3a,4,7,7a-tétrahydro-
538-75-0 [IA]
Bis[cyclopentadiène]
cyclopenta-1,3-diène; cyclopentane
Dimère de cyclopentadiène
Dicyclopentadiène (stabilisé)
Dicyklopentadien
Dimer cyklopentadienu
MFCD00078246 [numéro MDL]
Tricyclo(5.2.1.0)-3,8-décadiène
Tricyclo[5.2.1.0(2,6)]déca-3,8-diène
tricyclo[5.2.1.0<2,6>]déca-3,8-diène
tricyclo[5.2.1.02,6]déca-3,8-diène
ONU 2048
WLN : L C555 A DU IUTJ