DİSİKLOPENTADİEN

DİSİKLOPENTADİEN

CAS numarası: 77-73-6
EC numarası: 201-052-9
Kimyasal formül: C10H12
Molar kütle: 132.20 g/mol

DCPD olarak kısaltılan disiklopentadien, C10H12 formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir.
Oda sıcaklığında, Disiklopentadien keskin bir kokuya sahip açık sarı renkli bir sıvıdır.
Disiklopentadienlerin enerji yoğunluğu 10.975 Wh/l'dir.
Disiklopentadien, nafta ve gaz yağlarının etilene buharla parçalanmasında büyük miktarlarda birlikte üretilir.
Disiklopentadien'in başlıca kullanımı reçinelerde, özellikle doymamış polyester reçinelerindedir.
Disiklopentadien ayrıca mürekkeplerde, yapıştırıcılarda ve boyalarda kullanılır.
Disiklopentadien için Kimyasal Formül: C10H12

Disiklopentadien nedir?
Disiklopentadien (DCPD), etilen üretiminin bir yan ürünü olan ham C5 akışlarının ayırma işleminin bir parçası olarak üretilir.
Disiklopentadien, kafur benzeri bir kokuya sahip, renksiz, mumsu, yanıcı bir katı veya sıvıdır.

Disiklopentadien Nasıl Kullanılır?
Disiklopentadien'den türetilen kimyasallar, yüksek kaliteli optik lenslerden plastikler için alev geciktiricilere ve sıcakta eriyen yapıştırıcılara kadar birçok üründe kullanılmaktadır.
Kimyasal bir ara madde olarak Disiklopentadien, keten tohumu ve soya fasulyesi yağında insektisit, sertleştirici ve kurutucu yapmak için ve EPDM (etilen propilen dien monomer) elastomerleri, metalosenler, reçineler, vernikler ve boyaların üretiminde kullanılır.
DCPD içeren ürünler, hidrokarbon reçineleri ve doymamış polyester reçinelerinin üretiminde de kullanılmaktadır.

Kullanımlar ve Uygulamalar
Disiklopentadien, hidrokarbon reçineleri, doymamış polyester reçineleri ve etilen-propilen-dien kauçukları gibi ticari reçinelerin ve polimerlerin üretiminde kullanılır.
Disiklopentadien için diğer kullanımlar, alev geciktiriciler, zirai kimyasallar, özel norbornenler, aroma ve koku ara maddeleri gibi özel polimerlerin ve ince kimyasalların yaratılmasında görülür. Ashland, birden fazla üründe disiklopentadien kullanır.

Sentez ve yapı
Disiklopentadien oluşturmak üzere oda sıcaklığında siklopentadien'in kendiliğinden dimerizasyonu, 24 saat boyunca yaklaşık %50 dönüşüme ilerler ve kinetik olarak tercih edilen ürün olarak 99:1'den daha iyi bir oranda endo izomeri verir (80 °C'de yaklaşık 150:1 endo:ekso) .
Bununla birlikte, uzun süreli ısıtma, ekzo izomerine izomerizasyon ile sonuçlanır.
Saf ekzo izomer ilk önce hidroiyodo-ekso-disiklopentadien'in baz aracılı eliminasyonuyla hazırlandı.
Termodinamik olarak, ekzo izomer, endo izomerden yaklaşık 0.7 kcal/mol daha stabildir.

Disiklopentadien, ham petrolün ısıtılmasıyla üretilen renksiz bir sıvıdır (yüksek sıcaklıkta parçalanmış petrol fraksiyonlarından hidrokarbon akışlarının geri kazanılması).
Disiklopentadien, çok çeşitli reçineler üretmek için kullanılan reaktif bir ara maddedir.
Disiklopentadienlerin çoğu, Disiklopentadienlerin üretimi, kullanımı, nakliyesi veya bertarafı sırasında salınımlardan çevre ile etkileşime girer.
Disiklopentadien, düşük ila orta derecede tehlikeli bir maddedir ve bu kimyasalın hem mesleki hem de tüketici kullanımıyla ilişkili olumsuz sağlık etkileri riskinin düşük olması beklenmektedir.
İşyerinde maruziyet kontrolleri, işçiler üzerinde olumsuz sağlık etkilerinin önlenmesine hizmet eder.
Disiklopentadien tüketici ürünlerinde sadece eser miktarlarda bulunduğundan, tüketicilerin zararlı disiklopentadien seviyeleri ile temas etmesi olası değildir.

Kimyasal özellikler
Siklopentadien, hoş olmayan, kafur benzeri bir kokuya sahip kristal bir katı veya bir sıvıdır (32 °C'nin üzerinde).
Koku Eşiği 0.011'dir (tespit edilebilir); 0,020 ppm (tanınabilir).
siklopentadien, kararlı bir molekül olmasına rağmen, daha kararlı dimer disiklopentadien oluşturmak için güçlü bir eğilime sahiptir.
Bu dimerizasyon oda sıcaklığında zaten gerçekleşir ve hızı, yüksek sıcaklıklarda hızla artar.
Ancak bu reaksiyon da tersine çevrilebilir; disiklopentadien 140°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda iki siklopentadien molekülü oluşturmak üzere "çatlar".
Saf siklopentadien ve disiklopentadien'in fiziksel özellikleri ve ayrıca bazı ürüne özgü özellikler ve bileşimler aşağıda verilmiştir.

kullanır
Disiklopentadien, klorlu hidrokarbon pestisitlerin ve ferrosenin sentezinde kullanılır; boya, vernik ve reçine imalatında; su birikintisi astarları olarak kullanılan elastomerlerde ve kış veya yaz aylarında tavşan, tavşan ve geyik gibi hayvanlar için kovucu olarak.
Disiklopentadien yaprak döken ve iğne yapraklı ağaçlara emdirilmiş şerit şeklinde veya süs bitkileri ve çalıların etrafına püskürtülerek uygulanır.
Disiklopentadien veya DCPD, bir DielsAlder ekleme reaksiyonu ile oluşturulan siklopentadien (CPD) dimeridir.
DCPD ürünleri, petrol fraksiyonlarının yüksek sıcaklıkta parçalanmasından kaynaklanır ve en iyi şekilde, çok çeşitli reçineler için kullanılan yüksek oranda reaktif ara ürünler olarak karakterize edilir; e. aromatik hidrokarbonlar, doymamış polyesterler, fenolikler ve epoksiler.
Disiklopentadien REÇİNE SINIFI - Disiklopentadien en çok aromatik hidrokarbon ve doymamış polyester reçinelerinde kullanılır.
Disiklopentadien, UPR Sınıfı- Doymamış polyester reçinelerinde kullanım için geliştirilmiştir.
Disiklopentadien YÜKSEK SAFLIK - Su beyazı reçineler ve özel uygulamalar için uygundur.
Pestisit imalatında kimyasal ara madde olarak; reçine kaplamalar, yapıştırıcılar ve yakıt katkı maddelerinin üretiminde

Görünüm: Renksiz, kristal katı
Koku: nahoş, kafur benzeri
Yoğunluk: 0.978 g/cm3
Erime noktası: 32,5 °C (90.5 °F; 305.6 K)
Kaynama noktası: 170 °C (338 °F; 443 K)
Suda çözünürlük: %0.02
Çözünürlük: etil eterde çok çözünür, etanol
aseton, diklorometan, etil asetat, n-heksan, toluen içinde çözünür
günlük S: 2.78
Buhar basıncı: 180 Pa (20 °C)
170-172°C'de bozunur
Erime noktası: 32-34°C
Yoğunluk: 0,98 g/cm³
Suda çözünürlük, 25°C'de g/100ml: 0.002
Parlama noktası: 32°C o.c.
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 503°C
Patlayıcı limitleri, havada hacimce: 0,8-6,3
Oktanol/su bölme katsayısı log olarak Pow: 2,78

Disiklopentadien (DCPD), Diels-Alder Reaksiyonu yoluyla üretilen siklopentadien dimeridir.
Disiklopentadien, kafur benzeri bir kokuya sahip renksiz, yanıcı bir maddedir.
Artan pil tüketimi ve endüstriyel katalizörler ve çözücüler olarak disiklopentadien kullanımının artması pazarın büyümesini sağlıyor.

Üretim yöntemleri
Disiklopentadien, yüksek sıcaklıkta parçalanmış petrol fraksiyonlarından hidrokarbon akışlarından geri kazanılarak üretilir.
Disiklopentadien ayrıca kok fırını endüstrisinin bir yan ürünüdür.
Siklopentadien ayakta dururken disiklopentadiene polimerleşir.
Disiklopentadien, petrokimyasal hammaddelerin termal parçalanmasıyla veya kok fırını endüstrisinin bir yan ürünü olarak üretilir.
Disiklopentadien ayrıca siklopentadien'in kendiliğinden dimerizasyonu ile oluşturulur.

Genel açıklama
Keskin kokulu bir sıvı. Parlama noktası 90°F.
Buharları gözleri ve solunum sistemini tahriş eder.
Uzun süre ısıya maruz kalırsa veya kirlenirse polimerizasyona tabidir.
Polimerizasyon bir kap içinde gerçekleşirse kap şiddetli bir şekilde kırılabilir.
Suda çözünmez.
Yoğunluk 8,2 lb / gal.
Disiklopentadien boyalarda, verniklerde, böcek öldürücülerde ara madde olarak, plastiklerde alev geciktirici olarak kullanılır.

Reaktivite Profili
Disiklopentadien oksitleyici maddelerle kuvvetli reaksiyona girebilir.
Hidrojen gazı açığa çıkarmak için indirgeyici maddelerle ekzotermik olarak reaksiyona girebilir.
Çeşitli katalizörlerin (asitler gibi) veya başlatıcıların varlığında, uzun süre ısıya maruz kaldığında veya kirlendiğinde ekzotermik polimerizasyon reaksiyonlarına girebilir.
Birçoğu, patlayıcı peroksitler oluşturmak için havaya maruz kaldıklarında otoksidasyona tabi tutulur.

Disiklopentadien Reaksiyonları
150 °C'nin üzerinde, disiklopentadien, siklopentadien verecek şekilde kayda değer bir oranda bir retro-Diels-Alder reaksiyonuna girer.
Reaksiyon tersine çevrilebilir ve oda sıcaklığında siklopentadien saatler içinde dimerleşerek disiklopentadien'i yeniden oluşturur.
Siklopentadien, Diels-Alder reaksiyonlarında yararlı bir dien olmasının yanı sıra organometalik kimyada metalosenlerin öncüsüdür.
Disiklopentadien, hızlı disiklopentadien oluşumu nedeniyle monomer olarak ticari olarak mevcut değildir; bu nedenle, Disiklopentadien, Disiklopentadien'e ihtiyaç duyulmadan kısa bir süre önce disiklopentadien "kırılarak" (dimer ısıtılarak ve monomer damıtılarak izole edilerek) hazırlanmalıdır.
Bu işlemin termodinamik parametreleri ölçülmüştür.

Buhar fazında yaklaşık 125 °C'nin üzerindeki sıcaklıklarda, siklopentadien monomerine ayrışma termodinamik olarak tercih edilmeye başlar (ayrışma sabiti Kd = [siklopentadien]2 / [disiklopentadien] > 1).
Örneğin 149 °C ve 195 °C'deki Kd değerleri sırasıyla 277 ve 2200 olarak bulunmuştur.
Ekstrapolasyonla, Kd 25 °C'de 10–4 mertebesindedir ve ayrışma tercih edilmez.
Diels-Alder reaksiyonu için ΔH° ve ΔS° negatif değerlerine uygun olarak, disiklopentadien ayrışması yüksek sıcaklıklarda termodinamik olarak daha uygundur.
Denge sabiti ölçümleri, siklopentadien dimerizasyonu için ΔH° = –18 kcal/mol ve ΔS° = –40 eu anlamına gelir.
Disiklopentadien hidrojenasyonu, askeri uygulamalarda bir yakıt olan endo-tetrahidridodisiklopentadien (TH-dimer) verir.
Yükseltilmiş sıcaklıkta alüminyum klorür ile reaksiyona girdiğinde, bu C10 hidrokarbon adamantan olarak yeniden düzenlenir.

Disiklopentadien polimerleşir.
Kopolimerler etilen veya stiren ile oluşturulur.
"Norbornen çift bağı" katılır.
Halka açma metatez polimerizasyonu kullanılarak bir homopolimer polidisiklopentadien oluşturulur.
DCP'nin hidroformilasyonu, TCD dialdehit (TCD = trisiklodekan) adı verilen dialdehit verir.
Bu dialdehit, dikarboksilik asit ve bir diole oksitlenebilir.
Bu türevlerin tümü polimer biliminde bir miktar kullanıma sahiptir.
Disiklopentadienin hidrojenasyonu, adamantan için asit katalizli yeniden düzenlemeye maruz kalan doymuş C10H16 türevini verir.

Kısaltılmış DCPD olan disiklopentadien, siklopentadien'in (CPD) dimeridir.
Saf halde DCPD, karakteristik bir kokuya sahip uçucu bir katıdır.
Disiklopentadien, nafta ve gaz yağlarının etilene buharla parçalanmasında büyük miktarlarda birlikte üretilir.
Ek olarak, Disiklopentadien, 2 siklopentadien molekülünün bir Diels-Alderreaksiyonunda hazırlanabilir.
Çoğu disiklopentadien, sentetik reçinelerin, özellikle doymamış polyesterlerin ve sentetik kauçukların, örneğin EPDM'nin üretiminde ko-monomer olarak kullanılır. Monomer olarak bir miktar disiklopentadien içeren poli (DCPD), baskı mürekkeplerinde ve mühendislik plastiklerinde kullanılır.

DCPD olarak kısaltılan disiklopentadien, C10H12 formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir.
Oda sıcaklığında Disiklopentadien, kafur benzeri bir kokuya sahip beyaz kristal bir katıdır.
Disiklopentadienlerin enerji yoğunluğu 10.975 Wh/l'dir.
Disiklopentadien, nafta ve gaz yağlarının etilene buharla parçalanmasında büyük miktarlarda birlikte üretilir.
Başlıca kullanım reçinelerde, özellikle doymamış polyester reçinelerdedir.
Disiklopentadien ayrıca mürekkeplerde, yapıştırıcılarda ve boyalarda kullanılır.

CPD, kararlı bir molekül olmasına rağmen, daha kararlı dimer DCPD'yi oluşturmak için güçlü bir eğilime sahiptir.
Bu dimerizasyon oda sıcaklığında zaten gerçekleşir ve hızı, yüksek sıcaklıklarda hızla artar.
Ancak bu reaksiyon da tersine çevrilebilir; DCPD, 140°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda iki CPD molekülü oluşturmak üzere "çatlar".
Saf CPD ve DCPD'nin fiziksel özellikleri ve ayrıca bazı ürüne özgü özellikler ve bileşimler aşağıda verilmiştir.

Disiklopentadien (DCPD) ile modifiye edilmiş doymamış polyester reçineler (UPR'ler) çoğunlukla tekneler, güverteler ve banyo tesisleri için kullanılır.
Bu polimerlerin ortoftalik veya izoftalik polyesterlere göre başlıca avantajları, nispeten düşük büzülmeleri, azaltılmış stiren emisyonları, düşük maliyetleri ve ince tabakalarda hızlı kürlenmeleridir.
Öte yandan, kürlendikten sonra bu malzemeler daha kırılgandır ve farklı kimyasal yapıları nedeniyle daha düşük cam geçiş sıcaklıklarına ve daha düşük kimyasal dirence sahiptir.
Standart dereceli DCPD UPR'ler, genellikle iki reaksiyon adımından oluşan bir sentez olan "su işlemi" kullanılarak yüksek kaliteli DCPD (% 85'in üzerinde saflık) ile üretilir.
DCPD ile maleik anhidridin bir eklentisi önce su ile oluşturulur ve daha sonra Disiklopentadien asitler ve glikoller gibi diğer esterifikasyon monomerleri ile reaksiyona girer.
Bu çalışmada kullanılan DCPD hammaddeleri, ORLEN Unipetrol tarafından geliştirilen benzersiz bir damıtma işlemi ile hazırlandı ve
Kimya ve Teknoloji Üniversitesi, Prag.
Bu teknoloji, başka bir norbornen dimer: metil disiklopentadien (MeDCPD) içeriğini ayarlayarak geniş bir DCPD kalitesi yelpazesinin üretilmesine izin verir.

Disiklopentadien veya DCPD, bir Diels-Alder ekleme reaksiyonu ile oluşturulan siklopentadien (CPD) dimeridir.
DCPD ürünleri, petrol fraksiyonlarının yüksek sıcaklıkta parçalanmasından kaynaklanır ve en iyi şekilde, çok çeşitli reçineler için kullanılan yüksek oranda reaktif ara ürünler olarak karakterize edilir; e. aromatik hidrokarbonlar, doymamış polyesterler, fenolikler ve epoksiler.

Disiklopentadien'in (DCPD) özellikleri, özellikleri, üretimi ve uygulamaları tartışılır ve özetlenir.
Üreticiler ve son kullanıcılardan bahsedilmiştir. Disiklopentadien, bir siklopentadien (CPD) dimeridir; Disiklopentadien, naftaların, gaz yağlarının ve ağır hidrokraking kalıntılarının buharla parçalanmasıyla eten ile birlikte üretilen C5 fraksiyonundan geri kazanılır.
CPD ve DCPD'nin endüstriyel kullanımının iki genel kategorisi şunlardır: hidrokarbon reçineleri, doymamış polyester reçineleri dahil reçinelerin ve polimerlerin üretimi ve norbornen ve etilidennorbornen gibi ince kimyasalların ve siklik olefin kopolimerleri ve poli(disiklopentadien) dahil özel polimerlerin üretimi.
Bazı alev geciktiriciler, zirai kimyasallar, norbornenler, aroma ve koku ara maddeleri de siklopentadien bazlıdır.
Yüksek saflıkta DCPD (ağırlıkça %93-95), CPD ve ENB gibi ara maddeler vermek üzere parçalanır.
Eten-propen-dien kauçuklarının (EPDM) üretiminde ENB ve yüksek saflıkta DCPD kullanılmaktadır.
Yüksek saflıkta DCPD, ultra saf bir dereceye yükseltilebilir (ağırlıkça %98'in üzerinde DCPD).
Ultra saf DCPD'nin polimerizasyonu, katalitik reaktif enjeksiyon kalıplamada (RIM) kullanılan poli(DCPD)'ye yol açar.

Disiklopentadien, bu ters fazlı (RP) HPLC yöntemiyle basit koşullarla analiz edilebilir.
Mobil faz, bir asetonitril (MeCN), su ve fosforik asit içerir.
Mass-Spec (MS) uyumlu uygulamalar için fosforik asidin formik asit ile değiştirilmesi gerekir.
Hızlı UPLC uygulamaları için daha küçük 3 µm partikül kolonları mevcuttur.
Bu sıvı kromatografi yöntemi ölçeklenebilir ve hazırlayıcı ayırmada izolasyon safsızlıkları için kullanılabilir.
Disiklopentadien farmakokinetik için de uygundur.

CAS Numarası: 77-73-6
Moleküler Formül: C₁₀H₁₂
Görünüm: Şeffaf Renksiz Düşük Eriyen Katı
Erime Noktası: Yok
Depolama Odası Sıcaklığı
Çözünürlük: Kloroform (Hafif), Metanol (Hafif)
Kategori: Yapı Taşları; Çeşitli;
Uygulamalar: Disiklopentadien, anti-bakteriyel ve anti-biyo-kirlenme uygulamalarında kullanılan poli(iyonik sıvı) fırçaların hazırlanmasında kullanılır.
Ayrıca nanokapsüllerin sentezinde kopolimer yapıların hazırlanmasında kullanılır.

Disiklopentadien, nafta ve gaz yağlarının etilene buharla parçalanmasında büyük miktarlarda birlikte üretilir.
Başlıca kullanım reçineler, özellikle doymamış polyester reçinelerdir.
Disiklopentadien ayrıca mürekkeplerde, yapıştırıcılarda ve boyalarda kullanılır.

Disiklopentadien, nafta ve gaz yağlarının buharla parçalanmasında C5 fraksiyonundan etilen ile birlikte üretilir.
En büyük tüketim
disiklopentadien, doymamış polyester reçineleri, petrol reçineleri, terpolimerler, polinorbornenler ve diğer siklik olefin polimerleri dahil reçinelerin üretimi ile bağlantılıdır.
Disiklopentadien pestisit, boya, vernik, metal türevi, epoksi reçine, adamantan, glutaraldehit, parfümeri, alev geciktiriciler, ilaç ve diğer kimyasalların üretiminde kullanılır.
Teşhir:
Disiklopentadien'in endüstriyel bir işlemin parçası olduğu iş yerlerinde veya kimyasal çevreye salındığında insanlar DCPD'ye maruz kalabilirler.
İçme/Yeme: DCPD'nin sudaki güçlü kokusu insanları Disiklopentadien içmekten caydırsa da, insanlar kontamine su içerek maruz kalabilirler.
Kirlenmiş toprakla uğraşan kişiler yemek yerken veya kirli ellerle ağızlarına dokunduklarında maruz kalabilirler.
Dokunma: İnsanlar kimyasal veya kirlenmiş toprak veya su ile temas ettiklerinde maruz kalabilirler.
Kimyasal cildi tahriş edebilse de, Disiklopentadien ciltten kolayca geçmez.
Solunum: DCPD havadaysa, insanlar Disiklopentadien soluyabilir.
DCPD sudaysa, Disiklopentadien havaya geçebilir ve insanlar kimyasalı yıkarken, banyo yaparken veya yemek pişirirken soluyabilir.

Diğer adları:
77-73-6
siklopentadien dimer
bisiklopentadien
bisiklopentadien
Disiklopentadien
Dimer siklopentadien
4,7-Metano-1H-inden, 3a,4,7,7a-tetrahidro-
DCPD
3a,4,7,7a-Tetrahidro-4,7-metanoinden
3a,4,7,7a-tetrahidro-1H-4,7-metanoinden
MGK 7352
4,7-Metanoinden, 3a,4,7,7a-tetrahidro-
endo-disiklopentadien
1,3-Siklopentadien, dimer
4,7-Metano-3a,4,7,7a-tetrahidroinden
CHEBI:34695
NCGC00090776-02
Trisiklo[5.2.1.0(2,6)]deka-3,8-dien
EXO-DİSİKLOPENTADİEN
1755-01-7
Dicyklopentadien [Çek]
Dimer cyklopentadienu [Çek]
CCRIS 4790
HSDB 321
Prometa XP 100
1,3-CPD
3a,4,7,7a-Tetrahidro-4,7-metano-1H-inden
933-60-8
alfa-Disiklopentadien (endo formu)
EINECS 201-052-9
UN2048
Trisiklo(5.2.1.0)-3,8-dekadien
disiklopentadien homopolimer
BRN 1904092
AI3-03386
Disiklopentadien, %95, 100-200 ppm 4-tert-Butilkatekol ile stabilize
4,7-Metano-1H-inden, 3a,4,7,7a-tetrahidro-, homopolimer
BM 2048
1, dimer
25038-78-2
Trisiklo[5.2.1.0<2,6>]deka-3,8-dien
ACMC-20p1dy
DSSTox_CID_5023
EC 201-052-9
DSSTox_RID_77632
DSSTox_GSID_25023
2-05-00-00391 (Beilstein El Kitabı Referansı)
MLS001055376
CHEMBL1570502
DTXSID5025023
NSC7352
bisiklopentadien
bisiklopentadien
1,3-CPD
siklopentadien dimer
1,3-siklopentadien, dimer
DCPD
alfa-disiklopentadien (endo formu)
disiklopentadien [UN2048] [Yanıcı sıvı]
dikiklopentadien
4,7-metano-1H-inden, 3a,4,7,7a-tetrahidro-
4,7-metanoinden, 3a,4,7,7a-tetrahidro-
prometa XP 100
3a,4,7,7a-tetrahidro-4,7-metanoinden
trisiklo(5.2.1.0)-3,8-dekadien
HMS3039J06
WLN: L C555 A DU IUTJ
NSC-7352
Tox21_400017
MFCD00082365
STL445669
AKOS000119974
AKOS022186108
EBD2156423
MCULE-9069962871
3a,7,7a-Tetrahidro-4,7-metanoinden
4,7-Metano-1H-inden, 3a,4,7,7a-tetrahidro-, (3a.alfa.,4.alfa.,7.alfa.,7a.alfa.)-
CAS-77-73-6
NCGC00090776-01
NCGC00090776-03
AC-16096
SMR000677942
Trisiklo[5.2.1.02,6]deka-3,8-dien
Disiklopentadien, stabilizatör olarak BHT içerir
D0443
C14411Disiklopentadien [UN2048]
Q419053
J-520256
S-200967
F0001-1975
(3a.alfa.,4.alfa.,7.alfa.,7a.alfa.)-3a,4,7,7a-Tetrahidro-4,7-metano-1H-inden
1,3-Siklopentadien, dimer
247-724-5 [EINECS]
26472-00-4 [RN]
3a,4,7,7a-tetrahidro-1H-4,7-metanoinden
4,7-Metano-1H-inden, 3a,4,7,7a-tetrahidro- [ACD/Dizin Adı]
bisiklopentadien
bisiklopentadien
Disiklopentadien [Wiki]
Disiklopentadien [UN2048] [Yanıcı sıvı]
Tricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-dien [Almanca] [ACD/IUPAC Adı]
Trisiklo[5.2.1.02,6]deka-3,8-dien [ACD/IUPAC Adı]
Trisiklo[5.2.1.02,6]déca-3,8-diène [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı]
(3aα,4α,7α,7aα)-3a,4,7,7a-tetrahidro-4,7-metano-1H-inden
(3aα,4α,7α,7aα)-3a,4,7,7a-Tetrahidro-4,7-metano-1H-inden
1,3-CPD
3a,4,7,7a-Tetrahidro-1H-4,7-metano-inden
3a,4,7,7a-Tetrahidro-4,7-metano-1H-inden
3a,4,7,7a-Tetrahidro-4,7-metanoinden
4,7-Metano-3a,4,7,7a-tetrahidroinden
4,7-Metanoinden, 3a,4,7,7a-tetrahidro-
538-75-0 [RN]
Bis[siklopentadien]
siklopenta-1,3-dien; siklopentan
siklopentadien dimer
Disiklopentadien (stabilize edilmiş)
Disiklopentadien
Dimer siklopentadien
MFCD00078246 [MDL numarası]
Trisiklo(5.2.1.0)-3,8-dekadien
Trisiklo[5.2.1.0(2,6)]deka-3,8-dien
trisiklo[5.2.1.0<2,6>]deka-3,8-dien
trisiklo[5.2.1.02,6]deka-3,8-dien
BM 2048
WLN: L C555 A DU IUTJ