ÜRÜNLER

DİENOİK ASİT

CAS NUMARASI.: 626-99-3
EC/LİST NUMARASI. : 210-976-1

Pirenoforik asit olarak adlandırılan yeni bir fitotoksik seskiterpenoid penta-2,4- dienoik asit, hile otu (Bromus tectorum) ve diğer yıllık bromların biyolojik kontrolü için bir mikoherbisit olarak önerilen bir mantar patojeni olan Pyrenophora semeniperda'nın katı buğday tohumu kültüründen izole edildi.
Bu bromlar, kışlık tahıllarda ve ayrıca ılıman yarı kurak meralarda ciddi yabani otlardır.
Dienoik asit, (2Z,4E)-5-[(7S,9S,10R,12R)-3,4-dihidroksi2,2,6-trimetilsikloheksil)]-3-metilpenta-2,4-dienoik asit olarak spektroskopik olarak karakterize edildi. ve kimyasal yöntemler.
Pirenoforik asidin nispi stereokimyası, 1H,1H eşleşmeleri ve NOESY deneyleri kullanılarak atanırken, mutlak konfigürasyonu gelişmiş Mosher yöntemi uygulanarak belirlendi.
Pirenoforik asit, yapısal olarak bitki büyüme düzenleyicisi absisik asit ile oldukça yakından ilişkilidir.
10−3 M'de bir cheatgrass koleoptil uzama testinde biyo-tahlil yapıldığında, pirenoforik asit, kontrole göre koleoptil uzamasını %51 azaltarak güçlü fitotoksisite gösterdi.
10−4 M'deki bir karışımda, bunun koleoptil uzaması üzerindeki olumsuz etkisi, bu mantarın buğday tohumu kültürü ekstraktında bulunan başka bir fitotoksik bileşik olan sitokalasin B'ninkiyle katkı maddesiydi ve önceki çalışmalarda gözlemlenen ekstrakt toksisitesinin aşağıdakilerden kaynaklandığını gösteriyordu. çoklu fitotoksik bileşiklerin birleşik etkisi.

Dienoik asitler ve pentadienil alkoller, ortam sıcaklığında dekarboksilatif ve dehidratif bir şekilde birleştirilir.
1,3,6,8-tetraen üretmek için Pd(0) katalizi.
İlgili dekarboksilatif bağlanma reaksiyonlarının aksine, bir anyon stabilize edici grup
karboksil grubuna bitişik gerekli değildir.
Mekanistik önemi olan, hem asidin dieninin hem de dieninin
Bu reaksiyon için alkol gereklidir.
Bu reaksiyonu daha iyi anlamak için, her iki eşleşme ortağının her benzersiz pozisyonundaki ikameler incelendi ve iki potansiyel mekanizma sunuldu.

Sp2-sp3 karbon-karbon bağlarının inşası, organik sentezde zor ve önemli bir problem olmaya devam etmektedir.
Çapraz eşleşme reaksiyonları, aksi takdirde zor olan bu reaksiyonlara yollar sağlar, ancak çoğu zaman eşleşme ortaklarının önceden işlevselleştirilmesini gerektirir].
Bununla birlikte, son C-H aktivasyon araştırmaları, daha fazla basitleştirilmiş başlangıç materyallerinin kullanımını mümkün kılmıştır.

C-C bağlarının oluşumuna yönelik başka bir yaklaşım, dekarboksilatif birleştirme reaksiyonlarıdır.
Bu, bir esterden CO2'nin çıkarılmasıyla tek bileşenli bir şekilde veya bir karboksilik asitten CO2'nin çıkarılmasıyla ve bunun bir benzilik veya alilik ayrılan grupla bir substrata bağlanmasıyla iki bileşenli bir şekilde elde edilebilir.

Tipik Pd(0)-katalizli dekarboksilatif birleştirme reaksiyonları, karboksil grubuna bitişik bir anyon stabilize edici grupla (yani karbonil ], nitril , nitro olan bir alilik veya benzilik ester kullanır. ,] veya alkin veya dekarboksilasyon adımı için tipik olarak gümüş veya bakır(I) tuzlarının yardımını gerektiren bir aril karboksilat kullanın.
Dienoik asidin pentadienil elektrofil kullanması veya karboksil grubuna bitişik bir dien veya basit alken olması nadirdir .
Bu tür bir reaktivitenin olmamasına rağmen, bir pentadienil ndienoatın dekarboksilatif eşleşmesi, reaksiyonu denediğimiz grubumuzun klinprost sentezi için yeterince arzu edilirdi .
Neyse ki, bu birleştirme reaksiyonu, bizim rapor ettiğimiz dokuz aşamalı klinprost sentezinde başarılı bir şekilde kullanıldı .
Yapısal olarak ilgili bir bileşik , benzer şekilde reaksiyona girdi, ancak sorbat türevi , malzemenin çoğunluğunun yalnızca lineer estere yeniden düzenlenmesiyle düşük verimdeydi.
Bu vakaların üçünde de, daha kararlı, tamamen konjuge tetraeni hiç gözlemlemedik.
“Atlanmış dien” motifleri çeşitli doğal ürünlerde bulunur ve bu dienleri hazırlamak için kullanılabilecek birkaç yöntem vardır .
Atlanmış tetraen sistemleri, sentezleri için daha da az yönteme sahiptir, bu da burada açıklanan yöntemi daha da değerli kılmaktadır.

Dibenzopirol sistemi içeren toksik bir N-heterosiklik aromatik bileşik olan karbazolün bozunmasında yer alır.
2-hidroksi-6-okso-6-(2'-aminofenil)heksa-2,4-dienoik asidin (HOPDA) bir karbon-karbon bağının hidrolitik bölünmesini katalize ederek antranilat verir.
CarC, 2-hidroksi-6-okso-6-fenilheksa-2,4-dienoik asit (6-fenil-HODA) için spesifiktir ve 2-hidroksi-6-oksohepta-2,4-dienoik asit ve 2-hidroksimukonik semialdehit.
6-fenil-HODA'nın fenil parçasının 2'-pozisyonunda bir amino grubu veya hidroksil grubunun varlığının enzim aktivitesi üzerindeki etkisinin küçük olduğu bulunmuştur.

4,8-dimetilnona-3,7-dienoik asidin (homogeranik asit) stannik klorür varlığında siklizasyonu çeşitli koşullar altında incelenmiştir.
Elde edilen siklizasyon ürünü, yüzde 88 trans- ve yüzde 12 cis-heksahidro-4,4,7a-trimetil-2(3H)benzofuranon (trans- ve cis-tetrahidroaktinidiolid) içerir.
Monosiklik bileşikler gibi diğer ürünler reaksiyon karışımında tespit edilemedi.
Stanik klorür varlığında trans izomerin cis izomerine izomerizasyonu da gözlendi.
Dienoik asit, siklizasyon reaksiyonunun uyumlu bir mekanizma ile ilerlediği sonucuna varılabilir.

Dienoik asit, yedi tekli bağ ve iki çift bağ ile bağlanan, dallanmamış on karbon atomlu bir zincire sahip herhangi bir mono-karboksilik asittir.
Yani, HO(O=)C–(CH2)x–CH=CH–(CH2)y–CH=CH–(–CH2)z–H formülüne sahip herhangi bir bileşik, burada x, y ve z sıfır olabilir veya daha fazla ve x+y+z = 5 (72 izomer); veya HO(O=)C–(CH2)r–CH=C=CH–(CH2) s–H burada r + s = 6 (15 izomer).
Tüm bu bileşikler, C10H16O2 formülüne sahiptir.
Böyle bir asidin tuzu veya esterine dekadienoat denir.

Çeşitli dekadienoik asit izomerleri, zincir boyunca çift bağlarının konumları ile ayırt edilebilir.
Karboksil ucunda 1'den başlayarak zincirin k ve k+1 karbonlarını birbirine bağlayan bir çift bağın k konumunda olduğu söylenir.
Konumlar, birinci tip (21 olasılık) için x+2 ve x+y+4 ve ikinci tip için (7 olasılık) r+2 ve r+3'tür.
Asidin sistematik adı, çift bağların konumlarının "dekadienoik" olarak öneklenmesiyle veya "dienoik" son ekinden önce eklenmesiyle oluşturulur.
HO(O=)C–(–CH2)2–CH=CH–CH2–CH=CH–(CH2)2–H için "4,7-dekadienoik" veya "dec-4,7-dienoik"te olduğu gibi.

Aynı pozisyonda iki çift bağa sahip dienoik asitler, bitişik tekli bağların geometrisi ile daha da ayırt edilebilir.

İki tekli C-C bağına bitişik olan her bir çift bağ, iki cis-trans konformasyonunda olabilir, yani bu iki tekli bağ, çift bağın düzleminin aynı tarafında (cis veya Z) veya karşı taraflarında (trans veya E) olabilir. .

İki çift bağ, iki tekli C-C bağıyla çevrili bir allen çekirdeği C=C=C oluşturarak üst üste gelirse, C–C=C=C ve C=C=C–C zincir fragmanları dik düzlemler üzerinde uzanacaktır.
Daha sonra, cis-trans izomerleri yerine, C–C=C=C–C "vidasının" elle kullanımıyla ayırt edilen iki eksenel izomer olacaktır.
R ve S harfleri ile gösterilirler.

Zincirin en ucundaki çift bağlar (–C=CH2 veya -C=C=CH2) geometrik izomerizme neden olmaz çünkü nihai karbondaki iki hidrojen atomu bağın düzlemine göre simetrik olarak yerleştirilmiştir.
Bununla birlikte, bir veya her iki terminal hidrojenin farklı gruplarla değiştirildiği türev bileşiklerde bu pozisyonda geometrik izomerizm hala meydana gelebilir.

Formül: C20H36O2
MW:308.5
Saflık: ≥98% (TLC)
Görünüm: Soluk sarı yağ.
Çözünürlük: Etanol veya DMSO içinde çözünür.
Nakliye: Ortam
Uzun Süreli Depolama:-20°C
Kullanım/Kararlılık: Sağlandığı gibi -20°C'de 1 yıla kadar saklayın.
Çözümleri 1 aya kadar -20°C veya daha soğukta saklayın. Oksidasyondan koruyun.

Dienoik asit veya mikrobiyal olarak türetilmiş yüzey aktif maddeler, mükemmel yüzey etkinliği, yapısal çeşitlilik ve çevresel uyumluluk sergileyen bakteri, mantar veya maya kaynaklı amfifilik moleküllerdir.
Dienoik asit, az çözünür substratların alımını, ağır metal bağlanmasını teşvik eder, bağışıklık tepkisini modüle eder ve antimikrobiyal bileşikler olarak işlev görür.
Dienoik asidin anti-biyofilm ajanları olarak uygulanması, son zamanlarda çeşitli bakteri ve mantar türlerine karşı geniş çapta araştırılmıştır.
Spesifik test koşulları altında, BS'nin biyofilmlere karşı birçok geleneksel inhibitör ve yıkıcı stratejiden daha etkili olduğu bildirilmiştir.
Genel olarak, BS'nin, yüzey enerjisinin ve yüzey ıslanabilirliğinin değiştirilmesi yoluyla anti-biyofilm etkisini elde ettiği düşünülmektedir.
Glikolipidler, bir alifatik veya hidroksi-alifatik aside bağlı bir karbonhidrattan oluşan BS'dir.
Bunların arasında en iyi bilinenleri, bir hidroksi yağ asidi zincirine bağlı di- veya mono-ramnoz şekerleri içeren ramnolipidlerdir (RL'ler).

Pirenoforik asit olarak adlandırılan yeni bir fitotoksik seskiterpenoid dienoik asit, hile otu (Bromus tectorum) ve diğer yıllık bromların biyolojik kontrolü için bir mikoherbisit olarak önerilen bir mantar patojeni olan Pyrenophora semeniperda'nın katı buğday tohumu kültüründen izole edildi.
Bu bromlar, kışlık tahıllarda ve ayrıca ılıman yarı kurak meralarda ciddi yabani otlardır. Pirenoforik asit (2Z,4E)-5-[(7S,9S,10R,12R)-3,4-dihidroksi-2,2,6-trimetilsikloheksil)]-3-metilpenta-2,4-dienoik asit olarak karakterize edildi. spektroskopik ve kimyasal yöntemlerle.
Pirenoforik asidin nispi stereokimyası, 1H,1H eşleşmeleri ve NOESY deneyleri kullanılarak atanırken, mutlak konfigürasyonu gelişmiş Mosher yöntemi uygulanarak belirlendi. Pirenoforik asit, yapısal olarak bitki büyüme düzenleyicisi absisik asit ile oldukça yakından ilişkilidir.
10–3 M'de bir cheatgrass koleoptil uzama testinde biyo-tahlil yapıldığında, pirenoforik asit, kontrole göre koleoptil uzamasını %51 azaltarak güçlü fitotoksisite gösterdi. 10-4 M'deki bir karışımda, bunun koleoptil uzaması üzerindeki olumsuz etkisi, bu mantarın buğday tohumu kültürü ekstraktında bulunan başka bir fitotoksik bileşik olan sitokalasin B'ninkiyle katkı maddesiydi ve daha önceki çalışmalarda gözlemlenen ekstrakt toksisitesinin, çoklu fitotoksik bileşiklerin birleşik etkisi.

Pirenoforik asit olarak adlandırılan yeni bir fitotoksik seskiterpenoid dienoik asit, hile otu (Bromus tectorum) ve diğer yıllık bromların biyolojik kontrolü için bir mikoherbisit olarak önerilen bir mantar patojeni olan Pyrenophora semeniperda'nın katı buğday tohumu kültüründen izole edildi.
Bu bromlar, kışlık tahıllarda ve ayrıca ılıman yarı kurak meralarda ciddi yabani otlardır.
dienoik asit (2Z,4E)-5-[(7S,9S,10R,12R)-3,4-dihidroksi-2,2,6-trimetilsikloheksil)]-3-metilpenta-2,4-dienoik asit olarak karakterize edildi spektroskopik ve kimyasal yöntemlerle. Pirenoforik asidin nispi stereokimyası, 1H,1H eşleşmeleri ve NOESY deneyleri kullanılarak atanırken, mutlak konfigürasyonu gelişmiş Mosher yöntemi uygulanarak belirlendi.
dienoik asit, yapısal olarak bitki büyüme düzenleyicisi absisik asit ile oldukça yakından ilişkilidir.
10-3 M'de bir cheatgrass koleoptil uzama testinde biyo-tahlil yapıldığında, pirenoforik asit, kontrole göre koleoptil uzamasını %51 azaltarak güçlü fitotoksisite gösterdi.
10-4 M'deki bir karışımda, bunun koleoptil uzaması üzerindeki olumsuz etkisi, bu mantarın buğday tohumu kültürü ekstraktında bulunan başka bir fitotoksik bileşik olan sitokalasin B'ninkiyle katkı maddesiydi ve daha önceki çalışmalarda gözlemlenen ekstrakt toksisitesinin aşağıdakilerden kaynaklandığını gösteriyordu. çoklu fitotoksik bileşiklerin birleşik etkisi.

Sıçan dokularının düşük dienoik asit içeriği iki şekilde üretilmiştir:
(a) diyetten esansiyel yağ asidinin çıkarılması ve (b) piridoksin veya tiaminin diyetten çıkarılması veya ciddi gıda kısıtlaması (kalori eksikliği).

Bir molekülün kimyasal yapısı, atomların düzenini ve atomları bir arada tutan kimyasal bağları içerir.
Dienoik asit molekülü toplam 12 bağ(lar) içerir 6 H olmayan bağ(lar), 3 çoklu bağ(lar), 2 dönebilir bağ(lar), 3 çift bağ(lar), 1 karboksilik asit(ler) vardır ) (alifatik) ve 1 hidroksil grubu/grupları.

Genel formülü R-COOH olan uzun organik asit. Hidrokarbon zincirleri doymuş ya da doymamış olabilen, hücrenin yakıt deposu olan, depo lipitlerinin ve hücre zarlarındaki lipitlerin yapısına giren kimyasal maddeler.
Bir alkil veya alkenil grubuna -COOH grubu bağlanınca oluşan bileşiklerin genel adı.
Hidrokarbon zincirleri doymuş veya doymamış olabilen, sadece karbon, hidrojen ve oksijen elementlerini içeren, gliserin ile birleşerek yağları oluşturan genel formülü R-COOH olan organik asit

Birleşiminde stearik, oleik, palmitik asitlerle gliserin bulunan ve bunların oranlarına göre kıvamları değişen bitkisel veya hayvansal madde.
Güzel kokulu bitkilerden çıkarılan uçucu, kokulu ve sıvı madde.
Abartılı övgü. Vücudun, atılması gereken amonyak, üre vb. maddelerini içine alarak deriden sızan ve ter kokusunu veren madde.
Vazelin, mazot gibi yağları andıran ve sanayide kullanılan bir mineral madde.

Bir grup filamentli mantar olan dienoik asit, insan ve hayvanların keratinize dokularını istila edip enfekte ederek dermatofitoza neden olabilir.
Dienoik asit, dünya nüfusunun yaklaşık dörtte birini etkileyen en yaygın yüzeysel mantar enfeksiyonlarından biridir.
Mortaliteye yol açmasa da özellikle Hindistan gibi tropikal ve subtropikal gelişmekte olan ülkelerde kritik bir halk sağlığı sorunu oluşturmasının yanı sıra önemli morbiditeye neden olmaktadır.
Bu bölgelerde, sıcak ve nemli iklim, hastalığın yakalanmasını ve sürdürülmesini kolaylaştırır.
Dünyanın çeşitli yerlerinde, kronik dermatofitoz vakalarının yaklaşık %90'ı Trichophyton spp.
Yine, antifungallerle tedavi başarısızlığı, özellikle diğer faktörlerin yanı sıra büyük ölçüde biyofilm oluşumuna atfedilebilen T. rubrum ile enfekte hastalarda giderek daha fazla rapor edilmektedir.
Dienoik asit, tıbbi tedaviye müdahale eden tüm klinik enfeksiyonların önemli bir bölümünde yer aldıkları için kritik öneme sahiptir.

Dienoik asit, klinik olarak kullanılan antimikrobiyallerin çoğuna inanılmaz derecede dirençlidir ve inhibitör konsantrasyonları planktonik hücreleri inhibe etmek için gerekenden 100 kat daha yüksektir.
Bu tür direnç için katkıda bulunan faktörler arasında yapısal karmaşıklık, hücre dışı matris (ECM), içsel metabolik heterojenlik ve dışa akış pompası genlerinin biyofilm ile ilişkili yukarı regülasyonu yer alır.
Dermatofitlerin Dienoik asit yeteneği ilk olarak Burkhart ve ark.
onikomikoz ile ilişkili dermatofitomada.
Dermatofitik biyofilmlerin (Trichophyton spp., Microsporum spp.) mimarisi ve büyüme özellikleri ancak son zamanlarda belirlenmiştir.
Ayrıca, filamentli mantar biyofilmleri yapısal olarak karmaşıktır ve daha az çalışılmış olup, tedaviyi zorlaştırır.
Bu nedenle, geleneksel terapötiklere etkili, yeni ve toksik olmayan bir alternatif sağlamak için daha yeni antifungallere veya inatçı dermatofitoz tedavisine yönelik yaklaşımlara karşı karşılanmamış bir ihtiyaç vardır.

Dienoik asit, çeşitli alanlarda en çok çalışılan BS grupları arasındadır; yine de, anti-biyofilm ajanları olarak yeterince temsil edilmemektedirler.
Doğada, RL'ler her zaman farklı homologların kombinasyonları olarak üretilir ve kanıtlar, tek tek moleküllerin farklı biyolojik etkiler gösterebileceğini gösterir.
Dienoik asit Bordetella bronchiseptica, Bacillus pumilus, Streptococcus salyarius, Staphylococcus spp., Candida tropikalis ve Yarrowia lipolytica'nın biyofilmlerine karşı etkilidir.
RL'lerin güçlü antimikrobiyal ajanlar olmasına rağmen, mantar biyofilmlerine karşı kullanımlarını belgeleyen raporlar, çalışmaların çoğu Candida biyofilmleri ile sınırlı olmakla birlikte, taslaktır.
Daha önce RL'nin T. rubrum'un planktonik formlarına karşı antifungal aktivitelerini araştırdık ve umut verici sonuçlar elde ettik.
Bu nedenle, RL'nin antifungal özellikleri hakkında daha fazla bilgi edinmek için bu çalışma, T. rubrum ve T. mentagrophytes tarafından oluşturulan biyofilmler üzerindeki etkileri bildirmektedir.
Bildiğimiz kadarıyla, RL'nin dermatofitlere karşı antibiyofilm etkinliği bildirilmemiştir.

dienoik asit, yedi tekli bağ ve iki çift bağ ile bağlanan, dallanmamış on karbon atomlu bir zincire sahip herhangi bir mono-karboksilik asittir.
Yani, HO(O=)C–(CH2)x–CH=CH–(CH2)y–CH=CH–(–CH2)z–H formülüne sahip herhangi bir bileşik, burada x, y ve z sıfır olabilir veya daha fazla ve x+y+z = 5 (72 izomer); veya HO(O=)C–(CH2)r–CH=C=CH–(CH2)s–H burada r + s = 6 (15 izomer).
Tüm bu bileşikler C10H16O formülüne sahiptir.
Böyle bir asidin tuzu veya esterine dekadienoat denir.

Çeşitli dienoik asit izomerleri, zincir boyunca çift bağlarının konumları ile ayırt edilebilir.
Karboksil ucunda 1'den başlayarak zincirin k ve k+1 karbonlarını birbirine bağlayan bir çift bağın k konumunda olduğu söylenir.
Konumlar, birinci tip (21 olasılık) için x+2 ve x+y+4 ve ikinci tip için (7 olasılık) r+2 ve r+3'tür.
Asidin sistematik adı, çift bağların konumlarının "dekadienoik" olarak öneklenmesiyle veya "dienoik" son ekinden önce eklenmesiyle oluşturulur. HO(O=)C–(–CH2)2–CH=CH–CH2–CH=CH–(CH2)2–H için "4,7-dekadienoik" veya "dec-4,7-dienoik"te olduğu gibi

izomerler
konumsal izomerizm
Çeşitli dekadienoik asit izomerleri, zincir boyunca çift bağlarının konumları ile ayırt edilebilir.
Karboksil ucunda 1'den başlayarak zincirin k ve k+1 karbonlarını birbirine bağlayan bir çift bağın k konumunda olduğu söylenir.
Konumlar, birinci tip (21 olasılık) için x+2 ve x+y+4 ve ikinci tip için (7 olasılık) r+2 ve r+3'tür.
Asidin sistematik adı, çift bağların konumlarının "dekadienoik" olarak öneklenmesiyle veya "dienoik" son ekinden önce eklenmesiyle oluşturulur. HO(O=)C–(–CH) için "4,7-dekadienoik" veya "dec-4,7-dienoik"te olduğu gibi

geometrik izomerizm
Aynı pozisyonda iki çift bağa sahip olan dekadienoik asitler, bitişik tekli bağların geometrisi ile daha da ayırt edilebilir.

Geometrik izomerizm, ayrı çift bağları olan dekadienoik asitlerin sayısını 21'den 72'ye ve allen çekirdeklilerin sayısını 6'dan 11'e yükseltir.

Örnekler
Biraz dikkat çeken docadienoic asitler şunları içerir:

trans-2-cis-4-dekadienoik asit, (2E,4Z) dienoik asit (CAS 30361-33-2, Nikkaji J88.660B).
dienoik asit, stillingia yağının yağ asitlerinin (mol başına) yaklaşık %8'idir.
Metil ester bir tatlandırıcı ajandır (FEMA Propil ester (CAS 3025-32-9, Nikkaji J309.441C, FDA D07SW1IHHP) bazı ekstraktlarda bulunur.
deka-(2E,4Z)-dienoik asit (CAS 544-48-9) Propil ester (CAS 28316-62-3, FDA 2EEE2O3TE8) bir aroma maddesidir.
Bütil ester (CAS 28369-24-6) bir tat/koku maddesidir. Etil ester (CAS 3025-30-7, Beilstein 1724176) Bartlett armutlarının aroma kaynağıdır; ayrıca taze elma, Vitis sp., ayva ve Strychnos madagascariensis'te bulunur
deka-(2Z,4E)-dienoik asit (CAS 68676-77-7, Nikkaji J703.053C).
deka-(2Z,4Z)-dienoik asit. Propil ester (CAS ??)
deka-4,8-dienoik asit (CAS 13159-49-4) Bazı aroma ekstraktlarında bulunan tanımlanmamış izomerler

Soyut
Yeni bir furan yağ asidi olan 7,10-epoksioktadeka-7,9-dienoik asidin (7,10-EODA) metisiline dirençli ve duyarlı S. aureus'a (MRSA ve MSSA) karşı antimikrobiyal potansiyelini analiz ettik.
7,10-EODA'nın anti-stafilokok aktivitesi ve hücre fizyolojisi üzerindeki sonuçları, disk difüzyonu, broth mikrodilüsyonu ve akış sitometrisi ile belirlendi.
7,10-EODA'nın anti-virülans aktivitesi biyo-tahlillerle değerlendirildi.
7,10-EODA, 125-250 mg/L minimum inhibitör konsantrasyon (MIC) aralığı ile anti-stafilokokaldı.
7,10-EODA bir doz yanıtı sergiledi ve 125 mg/L'de MRSA 01ST001'i %90.5 ve ATCC 29213'ü (MSSA) %85.3 oranında inhibe etti.
7,10-EODA'nın MIC'si, MRSA 01ST001 hücrelerinin >%95'ini küçük moleküllere geçirgen hale getirdi.
Ölümcül olmayan 7,10-EODA dozu toksik değildi, ancak 15,6 mg/L'de MRSA ve MSSA'nın hemolitik, koagülaz ve otolitik aktivitelerini önemli ölçüde azalttı.
Sonuçlar, yeni anti-MRSA ajanları olarak doğal furan yağ asitlerinin kullanımı için bir yol sağlar.

aynı konumlarda iki çift bağa sahip dienoik asit, bitişik tekli bağların geometrisi ile daha da ayırt edilebilir.

IUPAC ADI:
(2E)-penta-2,4-dienoic acid
2,4-Pentadienoic acid

EŞ ANLAM:
(2E)-Penta-2,4-dienoic acid
(2E)-2,4-Pentadienoic acid
(2E)-2,4-Pentadiensäure
(E)-penta-2,4-dienoic acid
1,3-Butadiene-1-carboxylic acid
1739248
2,4-Pentadienoic acid
2,4-Pentadienoic acid, (2E)-
210-976-1
21651-12-7