ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР

Диэтиловый эфир диэтиленгликоля используется в качестве растворителя для реакций, протекающих при более высоких температурах. Диэтиловый эфир диэтиленгликоля участвует в получении нитроцеллюлозы , смол и клеев. Диэтиленгликоль Диэтиловый эфир используется в качестве очищающей среды для поглощения карбонилсульфида (COS), примеси на нефтеперерабатывающих заводах.

Номер CAS:  112-36-7

СИНОНИМ:

ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР , 2-этоксиэтиловый эфир, диэтилкарбитол, диэтиловый эфир диэтиленгликоля , 1-этокси-2-2-этоксиэтоксиэтан, бис-2-этоксиэтиловый эфир, диэтилдиэтиленгликоль, 3,6,9-триоксаундефир бис 2-этоксиэтил

Диэтиленгликольдиэтиловый Эфир называется диэтиленгликольдиэтиловый Эфир снова, является одним из важных производных этиленгликоля и диэтиленгликоля Glycol.Existing типичным ehter связью имеет алкил с низким содержанием углерода (LC) --- метилового и этилового эфира снова в молекулярной структуре этилметиловый эфир диэтиленгликоля; Существует не сильный полярный ой группа в структуре молекулы гликоля снова в основной структуре , которые оба имели этилена glycol.конструктивных особенностей делают диэтиленгликольдиэтиловый эфир Не только для некоторых органических соединений с небольшими молекулами (таких как спирт, эфир, альдегид, кетон, ароматические углеводороды, галогенуглеводород, алкан и т. д.) должна быть обеспечена необычайная растворяющая способность, а для относительно большого органического соединения с некоторым числом атомов углерода даже разумное растворение макромолекулярного органического соединения также устроена диспергирующая способность; Одновременно с этим диэтиловый эфир диэтиленгликоля также обладает хорошей способностью растворять некоторые микромолекулярные минеральные соединения (например, оксидное соединение оксигидроксида щелочного металла, олова и т. Д.).

Растворитель, который благодаря всем этим характеристикам делает диэтиловый эфир диэтиленгликоля, не только может использоваться как отличное свойство. используется для производства различных химикатов и имеет широкий спектр применений в производстве вторичной переработки производства продуктов, таких как специальные покрытия, такие как высокоэффективная система очистки, радиочувствительная необычная смола, электропроводящее покрытие и отходы полимерная и светочувствительная печатная доска для рисования, область обработки поверхности, напечатанная с помощью производства, механические средства и печатная плата (ПП) необычных чернил. Отчет в соответствии с документом, в настоящее время основной метод производства диэтиленгликоля диэтилового эфира в основном включает в себя следующие несколько : сырье с TC (также обозначается как диэтиленгликоль mo ноэтиловый эфир) и метиловый спирт в присутствии катализатора (например, купоросное масло, гетерополикислота, макропористая катионная смола и т. д.) путем приготовления TC и молекул метанола между способом дегидратации; быть сырьем с монометиловым эфиром диэтиленгликоля и этанолом, в присутствии катализатора (например, купоросное масло, гетерополикислота, макропористая катионная смола и т. д.) монометиловым эфиром диэтиленгликоля и молекулой этанола между приготовлением способа дегидрации; сырье с ТС и метилсульфатом, в присутствии щелочи готовят методом метилсульфата до метилирования ТС; сырье с ТС и метилкарбонатом, в присутствии щелочи, подготовить методом метилкарбоната к метилированию ТС; если ТС является основным сырьем, раньше образуется реакция самого и активного основного металла (например, натрия, калия и т. д.), алкоксид натрия или алкоголят калия.

проводят реакцию конденсации эфира Вильямсона (реакция Вильямсона) с образующимся алкоксидом натрия или алкоголятом калия. и галометан (в виде хлористого метила, моноброметана, метилиодида и т. д.) снова и приготовить; с монометиловым эфиром диэтиленгликоля в качестве основного сырья, ранее образуется реакция самого активного основного металла (например, натрия, калия и т. д.), алкоксид натрия или алкоголят калия, проведение реакции конденсации эфира Вильямсона (реакция Вильямсона) с использованием алкоксида натрия, который образует и снова галогенэтан (в виде монохлорэтана, моноброметана и т. д.), быть основным сырьем с моноэтиловым эфиром диэтиленгликоля и гидроксидом щелочного металла, при первом кипячении с обратным холодильником при определенной температуре реакции в присутствии полосы, такой как бензол, водный толуол, и фракционирование дает алкоксид натрия или алкоголят калия, заключается в том, что реакция конденсации эфира Вильямсона ( Реакция Вильямсона), что сырье проходит через h, чтобы иметь место между диэтиленгликолем, диэтиловым эфиром и галометаном, который готовится с алкоксидом натрия, который снова образует, или алкоголятом калия, быть основным сырьем с монометиловым эфиром диэтиленгликоля и гидроксидом щелочного металла, при первом кипячении с обратным холодильником при определенной температуре реакции в присутствии полосы, такой как бензол, водный толуол, и фракционирование дает алкоксид натрия или алкоголят калия, заключается в том, что реакция конденсации эфира Вильямсона ( реакция Уильямсона) , что исходный материал проходит через к Tak е место между диэтиленгликольдиэтиловый эфира и галогена этана готовит с алкоксидом натрия , который генерирует или алкогол калия снова.

В этих способах производства они должны быть подобны и приготовить смешанный эфир методом межмолекулярной дегидратации спирта с другим спиртом в присутствии катализатора и приготовить этилметиловый эфир диэтиленгликоля, благодаря чему не только выход продукта ниже, но и селективность продукта также низкая; В способе, поскольку основной исходный метилсульфат, в котором используется щеточный яд, расположен и в присутствии воды, при частичном гидролизе также может образовываться серная кислота, тем самым к потребностям производственной единицы, чем выше, и в процессе производства также относительно серьезно к коррозии оборудования; Более высокая и реакция должна осуществляться при более высокой относительной температуре из-за стоимости используемого в методе метилкарбоната основного сырья , поэтому не только стоимость продукции выше, но и селективность продукта низкая; Повышение себестоимости продукции на основе диэтиленгликоля из-за высокой стоимости активного щелочного металла на основное сырье , используемое в методе и; Необходимость в методе и при кипячении с обратным холодильником для забора воды, которая образуется из реакционной системы водяной полосой при прохождении первой стадии, не только увеличивает потребление энергии реакции, но и создает проблему рециркуляции водной полосы.

Объединить в настоящем изобретении существующие сведения о производстве диэтилового эфира диэтиленгликоля и при приготовлении всего набора хитрых характеристик и использовать реакцию конденсации эфира Вильямсона для получения характеристик высокоселективного синтетического смешанного эфира путем технологического усовершенствования существующего способа получения, будь то основное сырье подготовлено и имеет СН с моноэтиловым эфиром диэтиленгликоля, гидроксид щелочного металла, щелочной карбонат, галометан 3OCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 3 Продукт диэтиленгликоля диэтиловый эфир , структурная формула которого представлена. В процессе создания этилметилового эфира диэтиленгликоля, связался с получением множества соответствующих эфиров, технической информацией о характере и аспектах применения, при этом настоящее изобретение в основном содержит определенное эталонное значение: «фазовый катализ является синтезированный дибутилэтиленгликолевый эфир »(Hebei chemical industry, 1990, №4),« катализатор фазового переноса полиоксиэтиленгликоля синтезирован моноциклический пропиловый эфир кислорода »(химический реагент, 1990, том 12, №3),« гликолевый эфир и этанол синтетические.

Диэтиловый эфир диэтиленгликоля в присутствии катализатора на основе соли гетерополикислоты »(журнал Восточно-Китайского университета науки, 1995, том 21, №5),« Исследование синтетического диметилового эфира диэтиленгликоля »(журнал Юньнаньского университета. Издание по естествознанию, 1997, том 19 , №4), «Синтез и применение простого диглицидилового эфира гликолевого эфира» (Hubei chemical industry 1994, Vol 11, №1), «Получение монобутилового эфира диэтиленгликоля. "(Химическая промышленность Цзянсу, 1998, том 26, №2)," Декарбоксилирование алкилкарбоната до алкилового эфира "(BE92-930, 1992-1028)," Получение диэфира (поли) этиленгликоля из соответствующих моноэфиров и сложных эфиров карбоната "( JP 09227435A2, 1997-09-02), «Изготовление фоточувствительных литографических пластин с использованием растворителя для покрытия на основе дитилендиэтиленгликольдиметилового эфира» (JP03141355A2, 1991-06-17), «Моющие композиции для пластин трафаретной печати» (JP1007426A2, 1998-03 -24), «Агенты для растворения и удаления оксидов олова из аппаратов для нанесения покрытия или отслаивания олова и оловянных сплавов» (JP 1995-149765,1995-05-25), «Растворители ПВХ и обработка ими ПВХ» (JP 1999-103629 , 1999-04-12), «Радиационно-чувствительная полимерная композиция для формирования перегородок цветного фильтра» (JP 11281815A2,1999-10-15), «Чернильные композиции, содержащие пирролидиндион или пиперидиндион для струйной печати» (JP2003003096A2,2003-07 -08), «синтетический метод полиэфира с диалкильными концевыми группами» (CN 12763 91A, 2000-12-13), «синтетический метод метил- или этил-кэппинга полэфира» (CN 1311265A, 2001-09-05), «производство метилового эфира триэтиленгликоля и экологические проблемы» (Specialty Petrochemicals, 1998, №6), «Развитие технологии производства гликольэфира» (нефтехимический комплекс, 1999 г., том 28, №3), «Техническое руководство по продуктам тонкой органической химии» (Chemical Industry Press, 1991).

Назначение способа получения связанного диэтилового эфира диэтиленгликоля в основном состоит в том, что оно является основным сырьем с моноэтиловым эфиром диэтиленгликоля, гидроксидом натрия и / или гидроксидом калия, и / или желтой кальцинированной содой, и / или солью полыни и галометана среди настоящего изобретения. и может генерировать диэтиленгликольмоноэтиловый эфир натрия и / или диэтиленгликольмоноэтиловый эфир калия и алкоксид натрия и / или алкоголят калия с гидроксидом натрия и / или гидроксидом калия и / или желтой кальцинированной содой и / или солью полыни при определенных условиях посредством моноэтилового эфира диэтиленгликоля может осуществлять реакцию конденсации эфира Вильямсона с образованием диэтилового эфира диэтиленгликоля с галогенметаном. N 2 Реализуйте защиту с одной стороны, с другой стороны. 

войдя в В реакции 2 Возьмите воду, которая образуется в реакции, из, чтобы способствовать образованию натриевого моноэтилового эфира диэтиленгликоля и / или моноэтилового эфира диэтиленгликоля калия. При проведении реакции конденсации эфира Вильямсона пропускайте скорость подачи или добавление скорость контроля галометана и перемешивания и подачи N 2 Достигните обильного контакта с реагирующим материалом реализации в условиях барботирования, За счет обработки метиловым спиртом остаток на фильтре, который образуется в реакции, регенерирует продукт диэтиленгликоль диэтиловый эфир, который присутствует в нем. Применение с помощью вышеуказанных методов контроля и процесса обработки снижает стоимость производства диэтилового эфира диэтиленгликоля. , восстановленный в общем способе синтетического диэтиленгликоль-диэтилового эфира из-за использования сильной кислоты в качестве катализатора и в процессе реакции, может вызвать коррозию, которую сырье кислотного вещества приносит в производственную единицу, потенциальную опасность, которая при уменьшении в общем способе производства Диэтиленгликоль Диэтиловый эфир из-за метилсульфата, который использует сильную токсичность для сырья, одновременно был привлечен производственный персонал, и к высокому требованию производственной единицы улучшились коэффициент использования и селективность реакции, а также выход диэтилового эфира диэтиленгликоля. основного сырья диэтиленгликоль моноэтил е в процессе производства диэтиленгликоля и диэтилового эфира .

Чистые загрязнения Диэтиловый эфир диэтиленгликоля - это один из видов эфира многоатомного спирта в качестве органического растворителя с высокой температурой кипения в тонкой органической химии . Диэтиловый эфир диэтиленгликоля получают из диэтилового эфира диэтиленгликоля и щелочной смеси NaOH, KOH, Na2CO3 и K2CO3 в качестве материала посредством реакции в течение 1-7 часов при введении N2 и при 30-120 ° C для получения алкоголята натрия и / или калия. алкоголь; Реакция Вильямсона между алкоголятом натрия и / или алкоголятом калия и галогенметаном при 30-110 ° C в течение 0,5-6,0 часов и старении в течение 0,5-5 часов; разделение прореагировавшего материала с получением маточной жидкости на основе диэтилового эфира диэтиленгликоля и остатка на фильтре, содержащего диэтиловый эфир диэтиленгликоля ; вымачивание остатка на фильтре в метаноле, промывка и разделение с получением раствора диэтиленгликоля в диэтиловом эфире в метаноле ; и ректификации маточной жидкости и раствора метанола с получением продукта диэтиленгликоль-диэтиловый эфир при извлечении метанола. объекты и территории, тщательно соблюдая экологические нормы.

Диэтиловый эфир диэтиленгликоля может использоваться в качестве растворителя в следующих процессах: синтез 3,5-динитробензальдегида путем восстановления 3,5-динитробензоилхлорида с использованием три-трет-бутоксигидрида лития-алюминия; Катализируемое медью кросс-сочетание иодаренов с 4- [2,2,2-трифтор-1- (триметилсилилокси) этил] морфолином с образованием соответствующих трифторметиларенов; Превращение олефинов (например, (±) -α-пинен) в первичные амины (3-пинанамин) посредством реакции гидроборирования-аминирования. Настоящее изобретение обеспечивает способ получения простых эфиров гликоля, которые также широко известны как глимы. Способ согласно изобретению включает контактирование гликоля с одноатомным спиртом в присутствии смолы-катализатора на основе полиперфторсульфоновой кислоты в условиях, эффективных для получения глима. Способ по настоящему изобретению можно использовать для получения, например, моноглима, этилглима, диглима, диэтилового эфира диэтиленгликоля , триглима, бутилдиглима, тетраглима и их соответствующих моноалкиловых эфиров. Настоящее изобретение также обеспечивает способ получения 1,4-диоксана из моно- или диэтиленгликоля и тетрагидрофурана из 1,4-бутандиола.

НАЗВАНИЕ ИЮПАК:

Бис (2-этоксиэтил) эфир; Этан, 1,1'-оксибис (2-этокси); эфир, бис (2-этоксиэтил); 1-этокси-2- (бета-этоксиэтокси) этан e; 2- (2-этоксиэтокси) -1-этоксиэтан; 3 , 6,9-Триоксаундекан

ТОВАРНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ:

BRN 1699259; DEGDEE; EC 203-963-7; EINECS 203-963-7; HSDB 68; UNII-ZH086O935Z

ДРУГОЕ ИМЯ:

2126734-27-6 ; 4669-26-5 ; 111-46-6 ; 188132-64-1; 477567-86-5

Диэтиловый эфир диэтиленгликоля и этанол реагируют в соответствии со способом изобретения с образованием диэтилового эфира диэтиленгликоля . Эти два реагента также производят моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, который также известен как «этилкарбитол ». Диэтиловый эфир диэтиленгликоля используется в качестве растворителя в органических реакциях из-за его устойчивости к более высоким значениям p H и высокой температуры кипения. Диэтиловый эфир диэтиленгликоля особенно участвует в реакциях с использованием металлоорганических реагентов, таких как реакции Гриньяра и восстановление гидридов металлов. Диэтиловый эфир диэтиленгликоля также является растворителем для реакций гидроборирования с дибораном. Смешивается с водой, этанолом, ацетоном, уксусной кислотой, глицерином, пиридином и альдегидами. Легко смешивается с эфиром. Гигроскопичен. Хранить емкость плотно закрытой в сухом и хорошо вентилируемом месте.

Несовместим с сильными окислителями. Диэтиленгликоль Диэтиловый эфир зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 100 до <1000 тонн в год. Диэтиловый эфир диэтиленгликоля используется в изделиях, в составах или переупаковке, на промышленных предприятиях и в производстве. Выброс в окружающую среду диэтилового эфира диэтиленгликоля может происходить в результате промышленного использования: производство вещества, составление смесей, вспомогательные средства обработки на промышленных объектах и ​​в качестве вспомогательного средства обработки. Другие выбросы в окружающую среду диэтилового эфира диэтиленгликоля могут происходить в следующих случаях: использование внутри помещений, использование внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электронагреватели на масляной основе) и использование вне помещений в долговечных материалах с низким уровнем выбросов. скорость выброса (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы). Диэтиленгликоль Диэтиловый эфир можно найти в сложных изделиях, выпуск которых не предусмотрен: автомобили. Диэтиленгликоль Диэтиловый эфир можно найти в продуктах, в основе которых лежит пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).

Диэтиловый эфир диэтиленгликоля используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты и полимеры. Диэтиловый эфир диэтиленгликоля используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, фармацевтические препараты и полимеры. Диэтиленгликоль Диэтиловый эфир используется в следующих областях: составление смесей и / или переупаковка, а также научные исследования и разработки. Диэтиленгликоль Диэтиловый эфир используется для производства: химикатов, пластмассовых изделий, электрического, электронного и оптического оборудования.

Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (DGDE) оценивали на токсичность для развития беременных мышей CD-1. Диэтиловый эфир диэтиленгликоля вводили ежедневно в дистиллированной воде через зонд в дозах 0, 300, 1500, 3000 и 4500 мг / кг в гестационные дни (gd) с 6 по 15. Токсичность для матери была очевидна у самок, подвергшихся воздействию диэтилового эфира диэтиленгликоля в дозах выше чем или равно 1500 мг / кг / день. Функция ЦНС была очень чувствительна к лечению, о чем свидетельствуют атаксия, кома и летаргия у большинства дозированных плотин. Частота серьезных пороков развития была низкой во всех группах и не зависела от дозы. Доза 1500 мг / кг / день была уровнем отсутствия наблюдаемого эффекта (УНВЛ) для токсичности, связанной с развитием. В заключение следует отметить, что развитие мышей CD-1 нечувствительно к диэтиленгликольдиэтиловому эфиру, вводимому через желудочный зонд в нетоксичных для матери дозах. УН для диэтиленгликольдиэтилового Эфира индуцированного развития токсичности была 1500 мг / кг / дня, доза которого производится материнская летальность ЦНСА (8,6%). Самая низкая введенная доза, 300 мг / кг / день, представляет собой УНВЭ для материнской токсичности, вызванной диэтиленгликольдиэтиловым эфиром .

Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (DGDE) оценивали на токсичность для развития искусственно осемененных новозеландских белых кроликов. Диэтиловый эфир диэтиленгликоля растворяли в дистиллированной воде для получения доз 0, 50, 200 и 400 мг / кг, а затем вводили ежедневно через желудочный зонд с 6 по 19 дни беременности (gd). Лечение диэтиленгликолем диэтиловым эфиром не оказало отрицательного воздействия. материнская жизнеспособность. Единственным исключением было то, что одна из 27 подтвержденных беременных самок (3,7%) в группе 400 мг / кг умерла 15 января. Вскрытие трупа этого животного показало, что его смерть была связана с воздействием диэтилового эфира диэтиленгликоля .

Частота наступления беременности была одинаковой для разных дозированных групп и колебалась от 85,7% до 88,6%. Клинические признаки токсичности наблюдались во время лечения с наибольшей частотой в группе высоких доз. Атаксия, кома, одышка и вокализация после приема препарата преобладали при дозе 400 мг диэтилового эфира диэтиленгликоля / кг / день. Вес потерь (больше или равна 150 г / день) произошло как в контрольных и обработанных животных. Масса тела матери была одинаковой среди дозированных групп по gd 0, а также на протяжении всего периода лечения и после лечения. Однако, когда сравнивали прибавку в весе, самки, подвергавшиеся воздействию 400 мг диэтиленгликоля диэтилового эфира / кг, имели значительно меньшую прибавку в весе, чем контрольная группа в течение периода лечения. Масса печени и беременной матки не различалась между дозированными группами. Эффекта лечения на жизнеспособность эмбрионов не наблюдалось. Частота резорбции и гибели плода была одинаковой в группах лечения. Кроме того, обработка диэтиленгликолем диэтиловым эфиром не влияла на количество живых плодов в помете и среднюю массу тела плода в помете (для обоих полов) .

Тем не менее. когда вес тела плода анализировался по полу, вес самки демонстрировал значительную тенденцию к снижению, которая была связана со статистически незначимым снижением веса в группе дозы 400 мг / кг / день. Кроме того, диэтилен не влиял на морфогенез эмбриона / плода. Лечение гликолевым диэтиловым эфиром , основанное на результатах внешнего, висцерального и скелетного обследования плодов gd 30. В заключение, эмбриональное и внутриутробное развитие кролика NZW не было чувствительным к диэтиленгликольдиэтиловому эфиру, как это было проверено в настоящем исследовании при дозах, токсичных для матери. Хотя явных эффектов на развитие диэтилового эфира диэтиленгликоля выявлено не было, тенденция к значительному снижению массы тела плодов женского пола при дозе 400 мг / кг / день является незначительным свидетельством токсичности, вызванной диэтиленгликолем и диэтиловым эфиром, связанной с развитием. Поскольку материнская токсичность также наблюдалась при высокой дозе, доза 200 мг / кг / день представляет собой уровень отсутствия наблюдаемого эффекта (УНВВ) как для токсичности, вызванной диэтиленгликолем, так и для материнской токсичности. Оральную тератогенность оценивали на 50 беременных мышах Charles River (CD-1), которым вводили диэтиленгликоль диэтиловый эфир (бис (2-этоксиэтил) эфир) через желудочный зонд в дозе 3000 мг / кг массы тела на 7-14 дни беременности. Выбранный уровень дозы представлял собой LD10, рассчитанный из предыдущего исследования по определению диапазона. Смертности не наблюдалось.

Токсичность для плода была очевидна по статистическим различиям в количестве мертвых детенышей в помете и по снижению массы тела при рождении (посредством дисперсионного анализа). Никаких значительных изменений не наблюдалось в количестве детенышей в помете, проценте постнатальной выживаемости детенышей и приросте веса детенышей в течение 1-3 дней после родов. 95% пометов беременных мышей оказались жизнеспособными. Наблюдений за макроскопическим аутопсией не сообщалось.  

Производство и использование диэтилового эфира диэтиленгликоля в качестве высококипящей реакционной среды, а также в качестве растворителя для нитроцеллюлозы, лаков, смол и органических синтезов может привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов. При попадании в воздух давление пара 0,52 мм рт.ст. при 25 ° C указывает на то, что диэтиловый эфир диэтиленгликоля будет существовать исключительно в виде пара в атмосфере. Парофазный диэтиленгликольдиэтиловый Эфир будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с фотохимически производствами гидроксильных радикалами; период полураспада для этой реакции на воздухе оценивается в 14 часов. Ожидается , что при попадании в почву диэтиловый эфир диэтиленгликоля будет обладать очень высокой подвижностью, исходя из оценочного значения Koc, равного 39.

Улетучивание с влажных поверхностей почвы, как ожидается, не будет важным процессом судьбы, исходя из расчетной константы закона Генри 1,1X10-7 атм-куб м / моль. Диэтиловый эфир диэтиленгликоля может улетучиваться с поверхности сухой почвы в зависимости от давления пара. Согласно исследованиям биоразложения, проведенным с семенами сточных вод, биоразложение диэтилового эфира диэтиленгликоля не будет важным процессом в почве или воде. При попадании в воду не ожидается, что диэтиловый эфир диэтиленгликоля адсорбируется взвешенными твердыми частицами и осадками, исходя из расчетных значений Koc. Не ожидается, что улетучивание с поверхности воды будет важным процессом судьбы, исходя из расчетной константы закона Генри для этого соединения. Расчетный КБК, равный 3, свидетельствует о низком потенциале биоконцентрации в водных организмах. Воздействие диэтилового эфира диэтиленгликоля на рабочем месте может происходить в результате вдыхания и контакта с кожей этого соединения на рабочих местах, где производится или используется диэтиловый эфир диэтиленгликоля . Данные мониторинга показывают, что население в целом может подвергаться воздействию диэтилового эфира диэтиленгликоля при вдыхании окружающего воздуха, проглатывании питьевой воды и кожном контакте с этим соединением и другими продуктами, содержащими диэтиловый эфир диэтиленгликоля . Производство и использование диэтилового эфира диэтиленгликоля в качестве высококипящей реакционной среды , а также в качестве растворителя для нитроцеллюлозы, лаков, смол и органических синтезов может привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов (SRC).

Основываясь на схеме классификации , оценочное значение Koc, равное 39 (SRC), определенное из log Kow , равного 0,39, и уравнения , полученного из регрессии , показывает, что диэтиловый эфир диэтиленгликоля, как ожидается, будет иметь очень высокую подвижность в почве (SRC). . Улетучивание диэтиленгликольдиэтилового Эфира из влажной почвы поверхностей не ожидаются существенным влияние на процесс (ЦСИ) дан по оценкам закон Генри постоянной 1.1X10-7 атм -ч м / моль (SRC), полученный из диэтилового эфира диэтиленгликоля   I s давление паров 0,52 мм рт. ст. и растворимость в воде 1 · 10 + 6 мг / л . Диэтиловый эфир диэтиленгликоля может улетучиваться с поверхности сухой почвы (SRC) в зависимости от давления его пара . Согласно исследованиям биоразложения, проведенным с семенами сточных вод, биоразложение диэтилового эфира диэтиленгликоля не будет важным процессом в почве.

Основанное на схеме классификации , оценочное значение Koc, равное 39 (SRC), определенное из log Kow , равного 0,39, и уравнения , полученного из регрессии , показывает, что не ожидается адсорбции диэтилового эфира диэтиленгликоля на взвешенных твердых частицах и осадке (SRC ). Улетучивание с поверхности воды не ожидается, исходя из расчетной константы закона Генри 1,1 · 10-7 атм-куб м / моль (SRC), полученной из давления пара, 0,52 мм рт.ст. , и растворимости в воде, 1 · 10 + 6 мг / моль. L . Согласно схеме классификации , оценка BC F, равная 3 (SRC), исходя из логарифма Kow и уравнения , полученного из регрессии , предполагает, что потенциал биоконцентрации в водных организмах низкий (SRC). Биодеградация диэтиленгликольдиэтиловый Эфира не ожидается существенного влияния на процесс в воде на основе исследований , проведенных с биодеградации семян сточных вод. В соответствии с моделью газа / частиц разбиения полулетучего Organi с соединениями в атмосфере , диэтиловый эфир диэтиленгликоля , который имеет пар пр Essure 0,52 мм рт.ст. при 25 ° C , как ожидается, существует только в виде пара в окружающей атмосфере .

Парофазный диэтиленгликольдиэтиловый эфир разлагается в атмосфере в результате реакции с фотохимически производствами гидроксильными радикалами (SRC); период полураспада для этой реакции в воздухе, по оценкам, 1 4 часа (SRC), рассчитано из диэтиловый эфир диэтиленгликоля   я постоянная скорости 2.7X10-11 куб см / сек-молекулы при 25 ° C. Исследование аэробного биоразложения с использованием грамотрицательной аспорогенной палочковой бактерии, выделенной из почвы путем обогащения триэтиленгликолем, показало пограничный рост (едва заметный рост, не воспроизводимый) с диэтиловым эфиром диэтиленгликоля . В исследовании с использованием скрининга семени сточных вод, диэтиловый эфир диэтиленгликоля (концентрация не указана) имели 10 - дневный БПК 0,10 г / г (4 0,2% от теоретического БПК) при 20 ° C . Диэтиловый эфир диэтиленгликоля демонстрировал удаление ХПК 21,7% при 30 ° C от начальной концентрации 600 мг ХПК / л (период времени не указан), что указывает на незначительное разложение по сравнению с разложением 95% монофенилового эфира этиленгликоля .

Константа скорости парофазной реакции диэтиленгликольдиэтилового эфира с фотохимический-гидроксильными радикалами 2.7X10-1 1 куб см / молекула-сек при 25 ° C . Это соответствует периоду полураспада в атмосфере около 14 часов при атмосферной концентрации 5 · 10 + 5 гидроксильных радикалов на кубический см (SRC). Константа скорости реакции между фотохимическими гидроксильными радикалами в воде и диэтиловым эфиром диэтиленгликоля составляет 3,2 · 10 + 9 л / моль-сек ; Если предположить, что концентрация гидроксильных радикалов в ярко освещенной природной воде составляет 1 · 10-17 М , период полураспада будет около 250 дней. Расчетный КБК, равный 3, был рассчитан для рыб для диэтилового эфира диэтиленгликоля ( SRC) с использованием log Kow, равного 0,39, и уравнения, выведенного из регрессии . Согласно схеме классификации , этот BCF предполагает, что потенциал биоконцентрации в водных организмах низкий (SRC).

Koc диэтилового эфира диэтиленгликоля оценивается как 39 ( SRC) с использованием log Kow 0,39 и уравнения, полученного из регрессии. . Согласно схеме классификации , это оценочное значение Koc предполагает, что диэтиловый эфир диэтиленгликоля будет иметь очень высокую подвижность в почве. Константа закона Генри для диэтилового эфира диэтиленгликоля оценивается как 1,1X10-7 атм-куб м / моль ( SRC), полученный из давления пара 0,52 мм рт.ст. и растворимости в воде 1 · 10 + 6 мг / л . Эта константа закона Генри указывает на то, что диэтиловый эфир диэтиленгликоля не будет летучим с поверхности воды . Расчетная константа закона Генри диэтиленгликоля диэтилового эфира указывает на то, что улетучивание с влажных поверхностей почвы может не происходить (SRC). Диэтиловый эфир диэтиленгликоля может улетучиваться с поверхности сухой почвы (SRC) из-за давления его паров . Диэтиловый эфир диэтиленгликоля качественно обнаружен в питьевой воде . Диэтиловый эфир диэтиленгликоля был качественно обнаружен в питьевой воде из Цинциннати, штат Огайо. Диэтиленгликоль Диэтиловый эфир был качественно идентифицирован в грунтовых водах со свалки Hipps Road в Джексонвилле, Флорида.

Диэтиленгликоль Диэтиловый эфир был качественно идентифицирован в сточных водах траншей из мест захоронения низкоактивных радиоактивных отходов Макси Флэтс и Вест-Вэлли . Диэтиловый эфир диэтиленгликоля был качественно идентифицирован в воде для усовершенствованной очистки сточных вод из озера Тахо, Калифорния, Помона, Калифорния, и Блю-Плейнс, Вашингтон, округ Колумбия . Диэтиловый эфир диэтиленгликоля испытывался на легковом грузовике с использованием различных видов топлива; дизельное топливо, смешанное с диэтиловым эфиром диэтиленгликоля : холодный старт 79 мкг / м 3, горячий старт 52 мкг / м 3; дизельное топливо: холодный старт 23 мкг / куб.м, горячий старт 25 мкг / куб.м; дизельное топливо в смеси с диметиловым эфиром диэтиленгликоля: холодный старт 7,7 мкг / м 3, горячий старт 7,3 мкг / м 3; дизельное топливо, смешанное с 2-этилгексилнитратом: не обнаружено при холодном и горячем пуске. Диэтиловый эфир диэтиленгликоля, также называемый ди-н-бутиловым эфиром диэтиленгликоля, представляет собой полярный апротонный растворитель с превосходной термической и химической стабильностью. Диэтиловый эфир диэтиленгликоля , или простые диэфиры гликоля, представляют собой широко используемое семейство насыщенных полиэфиров для увеличения реакционной способности анионов в данной системе, тем самым влияя на селективность и скорость реакции. Диэтиловый эфир диэтиленгликоля является одним из коммерчески доступных диэтиловых эфиров диэтиленгликоля на основе более тяжелого этиленоксида .

Диэтиленгликоль. Диэтиловый эфир или глимы - это апротонные насыщенные полиэфиры, которые обладают высокой растворимостью, высокой стабильностью в сильных основаниях и умеренной стабильностью в кислых растворах. Диэтиловый эфир диэтиленгликоля эффективно сольватирует катионы, увеличивая реакционную способность анионов, и, таким образом, может увеличить как селективность, так и скорость реакции. Большинство диэтиловых эфиров диэтиленгликоля растворимы в воде, но доступен диапазон растворимости и температуры кипения. Структура полиэфира создает только слабые ассоциации между молекулами глима и отвечает за низкую вязкость и отличные смачивающие свойства этих растворителей. Еще одна структурная особенность диэтилового эфира диэтиленгликоля, которая в значительной степени способствует их полезности, заключается в расположении атомов кислорода в качестве эфирных связей через двухуглеродные интервалы.

Модель молекулы диэтилового эфира диэтиленгликоля (рисунок выше) иллюстрирует это периодическое повторение атомов кислорода, разделенных двумя атомами углерода. Такое пространственное расположение, аналогичное пространственному расположению краун-эфиров, дает диэтиловому эфиру диэтиленгликоля способность образовывать комплексы со многими катионами. Диэфиры гликоля имеют широкий диапазон растворимости и температур кипения. Они используются в качестве реакционных растворителей и в замкнутых системах, таких как очистка газов и в холодильных системах. Диэтиловый эфир диэтиленгликоля с более высокой молекулярной массой, начиная с диэтилового эфира диэтиленгликоля , подходит для эмиссионных применений, таких как покрытия, чернила, клеи и чистящие составы. Диэтиловый эфир диэтиленгликоля с более низкой молекулярной массой не следует использовать в эмиссионных приложениях из- за их репродуктивной токсичности.  Синтез диэтилового эфира диэтиленгликоля в фармацевтике и тонкой химии Благодаря своей высокой стабильности и растворимости диэтиловый эфир диэтиленгликоля широко используется в качестве реакционной среды для процессов, в которых участвуют гидроксиды щелочных металлов, гидрид натрия и щелочные металлы.

Выходы реакции Гриньяра могут быть увеличены, а затраты на очистку уменьшены за счет использования диэтилового эфира диэтиленгликоля в качестве реакционных растворителей. Боргидрид натрия при высокой температуре может заменять алюмогидрид лития в некоторых случаях восстановления. Осуществляется в диэтиловом эфире диэтиленгликоля, алюмогидрид натрия может быть получен непосредственно из элементов в диэтиловом эфире диэтиленгликоля . Диэтиловый эфир диэтиленгликоля является предпочтительным растворителем при получении арилсульфидов с использованием тетрафторбората натрия в качестве катализатора. Диэтиловый эфир диэтиленгликоля также является ключом к эффективному синтезу препарата против СПИДа невирапина. Получение уретанов, гидрирование, конденсация, окисление, олефиновые вставки, олигомеризация олефинов и реакции присоединения можно проводить в диэтиловом эфире диэтиленгликоля в качестве реакционной среды. Диэтиловый эфир диэтиленгликоля также полезен в качестве солюбилизирующих агентов, экстрагентов и селективных растворителей. Диметилацеталь метоксиацетальдегида можно получить электрохимическим окислением в диэтиловом эфире диэтиленгликоля . Аспартам получали ферментативным катализом в среде триглим-вода.

Диэтиловый эфир диэтиленгликоля полезен для создания жестких пенополиуретанов с улучшенной текучестью во время формования и с улучшенной прочностью связывания. Вязкость полиолов, используемых при производстве полиуретанов, может быть уменьшена с помощью диэтилового эфира диэтиленгликоля без отрицательного воздействия на физические свойства. В полиуретановых покрытиях, используемых для формирования пленок без отверстий с хорошей адгезией , применимых к электрическим и электронным де