ПРОДУКТЫ

ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛЭТИЛОВЫЙ ЭФИР

Мононатриевая соль метилэтилового эфира диэтиленгликоля была приготовлена из моноэтилового эфира диэтиленгликоля и гидроксида натрия с бензолом в качестве водного носителя. Затем с помощью Уильямсона был синтезирован ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ( DEGMEE E). Изучено влияние температуры, времени реакции и массового отношения CH3Cl к моноэтиловому эфиру диэтиленгликоля на выход МЕТИЛЭТИЛОВОГО ЭФИРА ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ.

Номер CAS: 1002-67-1

СИНОНИМ:

2,5,8-Триоксадекан; этилметиловый эфир диэтиленгликолу; 2-этоксиэтил 2-метоксиэтиловый эфир; 1-этокси-2- (2-метоксиэтокси) этан; этан, 1-этокси-2- (2 -метоксиэтокси) -; метилэтиловый эфир диэтиленгликоля; диэтиленгликольметилэтилэфирC7H16O3; метилэтиловый эфир диэтиленгликоля ( DEGME E)

Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля (DEG MEE ) представляет собой органическое соединение с формулой (HOCH2CH2) 2O. Это бесцветная, практически без запаха, ядовитая, гигроскопичная жидкость со сладковатым вкусом. Он смешивается с водой, спиртом, эфиром, ацетоном и этиленгликолем. ДЭГ - широко используемый растворитель. ДЭГ получают частичным гидролизом этиленоксида. В зависимости от условий продуцируются различные количества ДЭГ и родственных гликолей. Полученный продукт представляет собой две молекулы этиленгликоля, соединенные простой эфирной связью. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля образуется как побочный продукт с этиленгликолем и триэтиленгликолем. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля (DEGMEE) представляет собой органическое соединение с формулой (HOCH2CH2) 2O. Это бесцветная, практически без запаха, ядовитая, гигроскопичная жидкость со сладковатым вкусом.

Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля (DEGMEE) смешивается с водой, спиртом, эфиром, ацетоном и этиленгликолем . Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля (DEGMEE) - широко используемый растворитель. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля (DEGMEE), CH2OHCH2OCH2CH2OH, аналогичен по свойствам MEG ( моноэтиленгликоль ), но метилэтиловый эфир диэтиленгликоля (DEGMEE) имеет более высокую температуру кипения, вязкость и удельный вес. МЭГ - это сырье, используемое при производстве полиэфирного волокна, смол ПЭТ, алкидов и ненасыщенных полиэфиров. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля (DEGMEE) используется в производстве ненасыщенных полиэфирных смол, полиуретанов и пластификаторов. Это водорастворимая жидкость; точка кипения 245 ° C, поэтому растворяется во многих органических растворителях. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля (DEGMEE) получают путем частичного гидролиза этиленоксида. В зависимости от комплектации производятся различные количества метилэтилового эфира диэтиленгликоля (DEGMEE) и родственных гликолей.

Полученный продукт представляет собой две молекулы этиленгликоля, соединенные простой эфирной связью. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля (DEGMEE) образуется как побочный продукт с этиленгликолем и триэтиленгликолем. ЦТС диэтиленгликоль Метил этиловый эфир (DEGMEE) используют в качестве дегидратирующего агента для природного газа; сырье для производства пластификаторов и полиэфирных смол; увлажнитель; текстильный лубрикант и связующий агент; растворитель при крашении и печати текстиля; компонент гидравлических жидкостей; пластификатор для бумажных, пробковых и синтетических губок; растворитель в печатных красках; сырье для производства сложных эфиров, используемых в качестве эмульгаторов, деэмульгаторов и смазок; и селективный растворитель для ароматических углеводородов в нефтепереработке. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля (DEGMEE) является вторым членом гомологичной серии дигидроксиспиртов.

Диэтиленгликоль Метил этиловый эфир (DEGMEE) будет произведен в основном процессе прямой гидратацией окиси этилена. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля (DEGMEE) производится совместно с MEG и TEG. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля (DEGMEE) используется во множестве применений и доступен только в одной высокой степени чистоты. Рынки продуктов DEG являются полиэфирные волокна, полиэтилентерефталат (ПЭТ) пластмассы, охлаждающей жидкости ы в автомобильной антифриза, и смолы. Превосходные увлажняющие свойства ( гигроскопичность) метилэтилового эфира диэтиленгликоля (DEGMEE) также делают его идеальным для использования при обработке волокон, бумаги, клеев, печатных красок, кожи и целлофана. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля (DEGMEE) также используется для удаления воды из газовых потоков (дегидратация). Shell Chemicals не продает клиентам, которые используют метилэтиловый эфир диэтиленгликоля (DEGMEE) в театральных туманах или других устройствах для создания искусственного дыма , при производстве или приготовлении пищевых продуктов или фармацевтических препаратов, где гликоль не вступает в реакцию с получением производного продукта, или в противообледенительных системах самолетов.

Здоровье, безопасность и экологические аспекты, При нормальных условиях использования этиленгликоли не вызывают раздражения кожи, глаз или дыхательных путей. Однако в приложениях, где образуются пары или туман, вдыхание может вызывают легкое жжение в носу, горле и легких. Прием метилэтилового эфира диэтиленгликоля (DEGMEE) может быть фатальным при проглатывании большого объема. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может вызвать повреждение почек в результате длительного или многократного воздействия. Американская конференция государственных гигиенистов (ACGIH) не установила никаких пределов воздействия на рабочих . Некоторые страны, однако, установили предел воздействия на рабочем месте (WEL), как , например, в Великобритании, где WEL был установлен на уровне 23 частей на миллион. Если существует вероятность воздействия выше этих пределов, необходима соответствующая защитная одежда и соответствующая респираторная защита. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля легко разлагается микроорганизмами, имеет низкий потенциал биоаккумуляции и низкую токсичность для водных организмов.

Диэтиленгликоль Метил этиловый эфир является н OT воспламеняется, если не предварительно нагревают. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля (DEGMEE) представляет собой органическое соединение с формулой (HOCH2CH2) 2O. Это бесцветная, практически без запаха, ядовитая и гигроскопичная жидкость со сладковатым вкусом. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля (DEGMEE) смешивается с водой, спиртом, эфиром, ацетоном и этиленгликолем. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля (DEGMEE) - широко используемый растворитель. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля (DEGMEE) может загрязнять потребительские товары; это привело к многочисленным эпидемиям отравлений, поскольку в начале 20-го века метилэтиловый эфир диэтиленгликоля (DEGMEE) использовался в производстве насыщенных и ненасыщенных полиэфирных смол, полиуретанов и пластификаторов . Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля (DEGMEE) используется в качестве строительного блока в органическом синтезе, например, морфолина и 1,4-диоксана. Это растворитель нитроцеллюлозы, смол, красителей, масел и других органических соединений. Это увлажнитель табака, пробки, печатной краски и клея. [6] Он также входит в состав тормозной жидкости, смазок, средств для удаления обоев, искусственного тумана и растворов дымки, а также топлива для отопления / приготовления пищи.В продуктах личной гигиены (например , кожа CRE утра и лосьоны, дезодоранты), диэтиленгликоль Метил этиловый эфир (DEGMEE) часто заменяются выбран диэтиленгликоль Метил Этил Эфир s .

Разбавленный раствор метилэтилового эфира диэтиленгликоля также можно использовать в качестве криопротектора; однако этиленгликоль используется гораздо чаще. Большинство антифризов на основе этиленгликоля содержат несколько процентов метилэтилового эфира диэтиленгликоля (DEGMEE) , являющегося побочным продуктом производства этиленгликоля.Мы сообщаем о кинетике полимеризации термореактивных кистей из поли ( ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ) , которые используются в новом покрытии для высвобождения клеток, на изогнутых сферических наночастицах кремнезема (НЧ с радиусами 23 ± 5 нм, 70 ± 13 нм и 148 ± 5 нм). 16 нм) и ориентированных цилиндрических кремниевых нанопроволок (КНН с радиусами 155 ± 10 нм и 391 ± 15 нм и длиной 3,75 ± 0,30 мкм). Полимерные щетки, которые были синтезированы с помощью радикальной полимеризации с переносом атома, инициированной поверхностью (SI-ATRP), и дополнительно инициированного поверхностью активатора, регенерированного с помощью переноса электрона (SI-ARGET-ATRP), были проанализированы методами автоэмиссионной сканирующей электронной микроскопии, угол контакта измерения, спектроскопическая эллипсометрия, времяпролетная масс-спектрометрия вторичных ионов, гель-проникающая хроматография и термогравиметрический анализ.

На сферических наночастицах метилэтилового эфира диэтиленгликоля было обнаружено, что с увеличением размера наночастиц получались более тонкие щетки на основе метилэтилового эфира диэтиленгликоля с более высокой плотностью прививки и более высокой дисперсностью. Кажущаяся кинетика роста кисти увеличивалась с уменьшением размера НЧ. Аналогичным образом, на SiNW более тонкие щетки из диэтиленгликоля и метилэтилового эфира и более медленная кинетика наблюдались с увеличением радиуса проволоки. Для SI-Arget-ATRP, верхние участки между SiNWs были полностью заполнены С диэтиленгликолем метилэтилового эфиром щетками; однако, как подтверждено ТГА, общий занятый фракционный объем полимера в покрытых проволокой подложках был <50%, что подразумевает морфологию конической щетки на боковых стенках SiNW. Общие кинетические профили продемонстрировали, что толщина кисти и скорость роста увеличивались как на НЧ, так и на КНН с увеличением кривизны, что объясняется все более ослабленным удержанием цепи во время роста кисти. Лучшее понимание изогнутых поверхностей, функционализированных щеткой из диэтиленгликоля и метилэтилового эфира, будет полезно для разработки оптимизированных контролируемых термореактивных покрытий на изогнутых опорах и наноматериалах, которые могут быть расширены до областей доставки лекарств, исследований клеток и т. Д.

Мульти-отзывчивым ( диэтиленгликоль Метил этиловый эфир ) метиловый эфир метакрилата и метакриловой кислоты ( DEGMEEE -MAA) сополимеры были синтезированы в первый раз с помощью RAFT полимеризации, а структура-активность взаимодействие статистических и блок - сополимеров в растворе сравнивали. В дополнение к MAA, DEGMEEE также сополимеризовали с 2- (диметиламино) этилметакрилатом (DMAEMA) для получения двух наборов четко определенных слабокислотных или слабоосновных сополимеров соответственно. Температуру, pH и свойства реагирования на соли всех полимеров определяли с помощью УФ-видимой спектроскопии и динамического рассеяния света, а структуру их растворов как функцию температуры визуализировали с помощью электронной микроскопии. Результаты этого исследования показывают, что статистические и блок-сополимеры DEGMEEE –MAA демонстрируют аналогичные тенденции чувствительности к стимулам, чем хорошо охарактеризованные сополимеры DEGMEEE – DMAEMA, и демонстрируют аналогичные модуляции более низкой критической температуры раствора (НКТР) и агрегатные структуры в воде.

В этом исследовании сообщается о зависимости вызванных температурой изменений свойств тонких термореактивных слоев метакрилата метилового эфира поли (диэтиленгликоля) (метилэтилового эфира диэтиленгликоля ) концевых цепей от толщины полимера и плотности прививки. Диэтиленгликоль Метил этиловый эфир л Айерс с сухой эллипсометрическим толщиной 5-40 нм были синтезированы поверхностно-инициатором переноса атома радикальной полимеризации на золото. Для оценки изменений, вызванных температурой, адсорбция бычьего сывороточного альбумина (BSA) систематически исследовалась в зависимости от толщины пленки, температуры и плотности прививки с помощью поверхностного плазмонного резонанса (SPR), дополненного смачиваемостью и микровесами кристаллов кварца с мониторингом диссипации. (QCM-D) измерения. Показано, что адсорбция BSA на щетках из метилэтилового эфира диэтиленгликоля значительно отличается выше и ниже очевидной температуры перехода. Было обнаружено, что эта температура поверхностного перехода линейно зависит от толщины метилэтилового эфира диэтиленгликоля и изменяется от 35 ° C при толщине 5 нм до 48 ° C при 23 нм. Точно так же изменение плотности прививки позволяет регулировать эту температуру перехода, предположительно посредством перехода от грибовидного режима к щеточному. Наконец, BSA, который необратимо адсорбируется на полимерных щетках при температурах выше температуры перехода, может быть десорбирован путем снижения температуры до 25 ° C, что подчеркивает обратимо переключаемые свойства щеток на основе диэтиленгликоля и метилэтилового эфира в ответ на изменения температуры.

Диэтиленгликоль Метил этиловый эфир с являются хорошо известные серии растворителей и гидравлических жидкостей , полученных в результате реакции окиси этилена и одноатомных спиртов. Использование метанола в качестве спирта приводит к получению ряда метиловых эфиров моно, ди и триэтиленгликоля. Первый в этой серии, метилэтиловый эфир диэтиленгликоля, хорошо охарактеризован и метаболизируется in vivo до метоксиуксусной кислоты (MAA), известного репродуктивного токсического вещества. Данные о метаболизме эфиров ди- и триэтиленгликоля ( DEGMEE и TEGME соответственно) отсутствуют. В этом исследовании оценивался метаболизм этих двух веществ у самцов крыс после однократного введения через желудочный зонд доз 500, 1000 и 2000 мг / кг для DEGMEE и 1000 мг / кг для TEGME. Что касается EGME, доминирующим метаболитом каждого из них был кислотный метаболит, полученный путем окисления концевой гидроксильной группы. Выведение этих метаболитов было быстрым, с периодом полураспада <4 ч для каждого из них. Было также обнаружено, что оба вещества продуцируют небольшие количества MAA (~ 0,5% для TEGME и ~ 1,1% для DEGMEE при дозах 1000 мг / кг) за счет расщепления эфирных групп в молекулах. Эти небольшие количества продуцируемого MAA могут объяснить эффекты, наблюдаемые при высоких дозах в репродуктивных исследованиях с использованием DEGMEE и TEGME.

НАЗВАНИЕ ИЮПАК:

2-этоксиэтил-2-метоксиэтиловый эфир; Этилметиловый эфир диэтиленгликоля; Этилметиловый эфир диэтиленгликоль; 1-этокси-2- (2-метоксиэтокси) этан; Этан, 1-этокси-2- (2-метоксиэтокси); Эфир, 2-этоксиэтил 2-метоксиэтил

ТОВАРНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ:

BRN 1698464; EINECS 213-690-5; UNII-LF64ICW5Y3; DOWANOL DE; EKTASOLVE DE

ДРУГОЕ ИМЯ:

10060-13-6; 77998-33-5; 1545739; 16774-56-4; 13586-38-4 13587-26-3

Метильная группа метилэтилового эфира диэтиленгликоля образуется в результате реакции окиси этилена с метанолом (n = 1) и может образовывать ряд различных молекул . Низкая молекулярная масса состоит из серии, 2-метоксиэтанол (или ди - этиленгликоля метиловый эфир, EGME, где т = 1 и п = 1) является очень хорошо понимают вещество относительно его биотрансформации и токсичности. Существует обширная база данных, показывающая, что токсичен для репродукции как для мужчин (токсичность для яичек), так и для женщин (токсичность для развития) (Dayan and Hales, 2014; Dieter, 1993; ECETOC, 2005; Foster et al., 1983; Hardin, 1983; NIOSH, 1991; Paustenbach, 1988; Starek-wiechowicz et al., 2015; Taketa et al., 2017; Welsch, 2005). Метаболизм EGME хорошо изучен. 2-метоксиуксусная кислота (MAA) была установлена в качестве основного метаболита в моче у крыс (на нее приходится 73–90% радиоактивности мочи в зависимости от пути воздействия), при этом еще 12% дозы EGME выдыхается в виде CO2 (Foster et al. ., 1984; Миллер и др., 1983; Миллер, 1987). Простые эфиры этиленгликоля могут следовать двум основным окислительным путям метаболизма: либо через алкоголь и альдегиддегидрогеназу, либо через микросомальную оксидазу смешанной функции CYP (MFO) (O-деметилирование или O-деалкилирование) (ECETOC, 2005).

Соответственно, при введении EGME крысам с питьевой водой (12–110 мг / кг массы тела) наблюдались два основных метаболических пути, с MAA и моноэтиленгликолем (MEG) в качестве основных метаболитов плюс глюкуронидные и сульфатные конъюгаты, выделяемые с мочой (Medinsky et al. др., 1990). Экскреция с мочой составляла только 40–50% дозированного EGME, а остальная часть находилась в выдыхаемом воздухе (углекислый газ или EGME), фекалиях и остатках в туше. Кожное нанесение показало те же два метаболита, что указывает на то, что метаболизм, по крайней мере, качественно не зависит от пути введения дозы (ECETOC, 2005; Sabourin et al., 1992). Метаболические пути с мочой, идентифицированные после перорального воздействия, показаны на рисунке 1.

Оптимизация Si / Al - это 25, 38, 50, 80 четыре вида моделей молекулярных сит типа Na, концентрация нитрата аммония 1 моль / л путем погружения, смешивания, фильтрации, посредством модифицированного обжига, приготовлены различные модели Катализатор H-ZSM-5 для синтеза ацетата метилэтилового эфира диэтиленгликоля ( DEGMEE ). Исследование системы носителя цеолитный катализатор H-ZSM-5 в метилэтиловом эфире диэтиленгликоля и прямая этерификация каталитической активности уксусной кислоты и метод приготовления катализатора, синтез оптимальных условий и катализатора для синтеза метилэтилового эфира диэтиленгликоля , повышение скорости преобразования сырья, с использованием XRD, TEM, FTIR и способа адсорбции-отгонки N2 катализатора, такого как определение характеристик системы. Результаты экспериментов показывают, что в дополнение к температуре реакции, времени, мольному соотношению спирт-кислота, массе катализатора, цеолитному катализатору H-ZSM-5, силе кислоты, скорости отгонки и конкурентной системе на конечную реакцию выхода сложного эфира и селективность будут влиять. При температуре 85 ~ 92, использование циклогексана в качестве дегидранта, соотношение алкидных кислот 1: 1,1, масса катализатора 2%, нагрузка по кислоте 15%, 60 минут, выход DEGMEE до 96,94%, степень превращения уксусной кислоты 100% . Это происходит главным образом потому, что кислота в сочетании с молекулярным ситом со значительной канальной структурой играет роль в реакции.

Наблюдаемый образец энергетического поведения был хорошо выяснен с точки зрения конкурентных водородных связей вода-вода и вода-эфир. Вероятнее всего, это связано с тем, что метилэтиловый эфир диэтиленгликоля способствует активации пропена. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля в глазах; Сначала проверьте пострадавшего на предмет контактных линз и снимите их, если они есть. Промойте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно позвонив в больницу или токсикологический центр. Не наносите мази, масла или лекарства в глаза пострадавшему без специальных указаний врача. После промывки глаз немедленно доставьте пострадавшего в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля в коже; немедленно промойте пораженную кожу водой, снимая и изолируя всю загрязненную одежду. Осторожно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом. При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, немедленно вызовите врача и будьте готовы перевезти пострадавшего в больницу для лечения.

Диэтиленгликоль Метил этиловый эфир мононатриевой соли получают из диэтиленгликол моно-этилового эфира (C6H14O3) и гидроксида натрия с бензолом в качестве носителя воды при п (NaOH) / п (C6H14O3) = 1. 5: 1. 0. Тогда диэтиленгликоль Метил Этиловый эфир ( DEGMEE E) был синтезирован по реакции Вильямсона из CH3Cl и CH3CH2O (CH2CH2O) 2Na. Изучено влияние температуры и времени реакции, а также массового отношения CH3Cl к метилэтиловому эфиру диэтиленгликоля на выход метилэтилового эфира диэтиленгликоля . Качество продукта анализировали с помощью ГХ, а структуру продукта характеризовали с помощью FT-IR и 1 H ЯМР. Результаты показали, что подходящие условия реакции Вильямсона были следующими: температура реакции 80 ℃ , время реакции 4,0 ч, n (CH3Cl) / n (C6H14 O3) = 1,4: 1. Объем метилэтилового эфира диэтиленгликоля. может быть более 90%.

Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой органическое соединение с формулой HC (OC2H5) 3. Эта бесцветная летучая жидкость, ортоэфир муравьиной кислоты, коммерчески доступна. Промышленный синтез осуществляется из цианида водорода и этанола. I Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля также может быть получен реакцией этоксида натрия, образованного in situ из натрия и абсолютного этанола, и хлороформа: CHCl3 + 3 Na + 3 EtO H → HC (OEt) 3 + 3⁄2 H2 + 3 NaCl Диэтиленгликоль. Метилэтиловый эфир используется в синтезе альдегида Бодру-Чичибабина , например: RMgBr + HC (OC2H5) 3 → RC (H) (OC2H5) 2 + MgBr (OC2H5); RC (H) ( OC2H5) 2 + H2O → RCHO + 2 C2H5OH. В координационной химии метилэтиловый эфир диэтиленгликоля используется для превращения аквокомплексов металлов в соответствующие комплексы этанола: [Ni (H2O) 6] (BF4) 2 + 6 HC (OC2H5) 3 → [Ni (C2H5OH) 6] ( BF4) 2 + 6 HC (O) (OC 2H5) + 6 HOC2H5. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля - отличный реагент для превращения совместимых карбоновых кислот в этиловые эфиры.

Такие карбоновые кислоты, которые кипятят в чистом виде в избытке TEOF до тех пор, пока низкокипящие смеси не перестанут выделяться, количественно превращаются в этиловые эфиры без необходимости в постороннем катализе. В качестве альтернативы, добавляемый к обычным этерификациям с использованием каталитической кислоты и этанола, TEOF помогает довести этерификацию до завершения, превращая образовавшуюся в качестве побочного продукта воду в этанол и этилформиат. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля - это органические соединения, в которых атом кислорода связан с двумя группами углерода. В отличие от спиртов, эфиры довольно инертны (за исключением горения). Это очень распространенные органические растворители, и некоторые из них также являются хорошими анестетиками. Простые эфиры получают названия, называя алкильные группы в алфавитном порядке и добавляя слово «эфир» в конце. В более сложных простых эфирах эфирная группа называется алкоксизаместителем, в котором «ил» на конце алкильной группы заменен на «окси». Например, метильная группа, присоединенная к кислороду, ОСН3, называется метоксигруппой. В циклических эфирах приставка окса используется для обозначения замены углерода кислородом. Поскольку простые эфиры не имеют водорода, связанного с атомами кислорода, они не способны образовывать водородные связи друг с другом. Таким образом, их температуры кипения аналогичны температурам кипения алканов сопоставимой молекулярной массы. Например, пропан, диметиловый эфир и этанол имеют очень похожие молекулярные массы, но резко разные точки кипения:

Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля образует взрывоопасные перекиси при длительном контакте с воздухом. Продукты разложения метилэтилового эфира диэтиленгликоля могут быть чувствительны к удару. Основной химический продукт стабилен в течение 2 недель при температуре до 140 ° F в защищенном от света месте. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля несовместим с сильными окислителями. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля также несовместим с сильными кислотами. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может реагировать с пероксидами, кислородом, азотной и серной кислотами. . Гликолевые эфиры - это группа растворителей на основе алкиловых эфиров этиленгликоля или пропиленгликоля, обычно используемых в красках и чистящих средствах.

Эти растворители обычно имеют более высокую температуру кипения, а также благоприятные растворяющие свойства простых эфиров и спиртов с более низкой молекулярной массой. Слово «целлозольв» было зарегистрировано в 1924 году как товарный знак США компанией Carbide & Carbon Chemicals Corp. (позже названный Union Carbide Corp.) для «Растворители для камедей, смол, эфиров целлюлозы и т.п.» [1] Первым был этилцеллозольв (моноэтиловый эфир этиленгликоля), название которого теперь является общим [цитата] для простых эфиров гликоля. Гликолевые эфиры представляют собой простые эфиры гликоля «серии е» или «р-серии», в зависимости от того, произведены ли они из оксида этилена или оксида пропилена соответственно. Обычно простые эфиры гликоля серии e используются в фармацевтических препаратах, солнцезащитных кремах, косметике, чернилах, красителях и красках на водной основе, а простые эфиры гликоля серии p используются в обезжиривающих, чистящих, аэрозольных красках и клеях. Как простые эфиры гликоля серии E, так и простые эфиры гликоля серии P могут использоваться в качестве промежуточных продуктов, которые подвергаются дальнейшим химическим реакциям с образованием простых диэфиров гликоля и ацетатов простых эфиров гликоля. Гликолевые эфиры серии P имеют более низкую токсичность, чем эфиры серии E. Большинство эфиров гликоля растворимы в воде, биоразлагаемы, и лишь некоторые из них считаются токсичными.

Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля и этанол реагируют в соответствии со способом изобретения с образованием диэтилового эфира диэтиленгликоля. Эти два реагента также производят моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, который также известен как «этилкарбитол». Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля используется в качестве растворителя в органических реакциях из-за его устойчивости к более высоким значениям pH и высокой температуры кипения. Диэтиловый эфир диэтиленгликоля особенно участвует в реакциях с использованием металлоорганических реагентов, таких как реакции Гриньяра и восстановление гидридов металлов. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля также является растворителем для реакций гидроборирования с дибораном. Смешивается с водой, этанолом, ацетоном, уксусной кислотой, глицерином, пиридином и альдегидами. Легко смешивается с эфиром. Гигроскопичен. Хранить емкость плотно закрытой в сухом и хорошо вентилируемом месте. Несовместим с сильными окислителями. Диэтиленгликоль Диэтиловый эфир зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 100 до <1000 тонн в год. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля используется в изделиях, в составах или переупаковке, на промышленных предприятиях и в производстве.

Выброс в окружающую среду диэтилового эфира диэтиленгликоля может происходить в результате промышленного использования: производство вещества, составление смесей, вспомогательные средства обработки на промышленных объектах и в качестве вспомогательного средства обработки. Другие выбросы диэтиленгликоля диэтилового эфира в окружающую среду могут происходить в следующих случаях: использование внутри помещений, использование внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электронагреватели на масляной основе) и использование вне помещений в долговечных материалах с низким уровнем выбросов. скорость выброса (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы). Диэтиленгликоль Диэтиловый эфир можно найти в сложных изделиях, выпуск которых не предусмотрен: автомобили. Диэтиленгликоль Диэтиловый эфир можно найти в продуктах, в основе которых лежит пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).

Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты и полимеры. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, фармацевтические препараты и полимеры. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля используется в следующих областях: создание смесей и / или переупаковка, а также научные исследования и разработки. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля используется для производства: химикатов, пластика Производство диэтиленгликоля диэтилового эфира и его использование в качестве высококипящей реакционной среды, а также в качестве растворителя для нитроцеллюлозы, лаков, смол и органических синтезов может привести к его выделению. в окружающую среду через различные потоки отходов. При попадании в воздух давление пара 0,52 мм рт. Ст. При 25 ° C указывает на то, что метилэтиловый эфир диэтиленгликоля будет существовать исключительно в виде пара в атмосфере. Парофазной диэтиленгликоль Метил этиловый эфир будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с фотохимически производства гидроксильных радикалов; период полураспада для этой реакции на воздухе оценивается в 14 часов.

При выбросе в почву, диэтиленгликоль Метил этиловый эфир , как ожидается, имеет очень высокую мобильность , основанную на ориентировочную Koc из 39. улетучивания из влажных поверхностей почвы не ожидаются существенным влияние на процесс основан на предполагаемой константу Генри Закона о 1.1X10- 7 атм-м3 / моль. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может улетучиваться с поверхности сухой почвы в зависимости от давления пара. Биоразложение метилэтилового эфира диэтиленгликоля не будет важным процессом в почве или воде на основе исследований биоразложения, проведенных с семенами сточных вод. При попадании в воду метилэтиловый эфир диэтиленгликоля не адсорбируется взвешенными твердыми частицами и осадками на основе расчетных значений Koc. Не ожидается, что улетучивание с поверхности воды будет важным процессом судьбы, исходя из расчетной константы закона Генри для этого соединения . Расчетный КБК, равный 3, свидетельствует о низком потенциале биоконцентрации в водных организмах.

Воздействие метилэтилового эфира диэтиленгликоля на рабочем месте может происходить в результате вдыхания и контакта с кожей этого соединения на рабочих местах, где производится или используется метилэтиловый эфир диэтиленгликоля . Данные мониторинга показывают, что население в целом может подвергаться воздействию метилэтилового эфира диэтиленгликоля при вдыхании окружающего воздуха, проглатывании питьевой воды и кожном контакте с этим соединением и другими продуктами, содержащими диэтиловый эфир диэтиленгликоля. Производство и использование диэтилового эфира диэтиленгликоля в качестве высококипящей реакционной среды, а также в качестве растворителя для нитроцеллюлозы, лаков, смол и органических синтезов может привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов (SRC). электронное и оптическое оборудование.

Комплексы метилэтилового эфира диэтиленгликоля с диметилсульфидом и диэтиловым эфиром настолько сильны, что прямое гидроборирование не происходит, и для гидроборирования необходимо добавление разлагающего комплекс агента, такого как трихлорид бора. Комплекс дихлороборан-1,4-диоксан легко получить в виде чистой, стабильной 6,3 М жидкости путем пропускания диборана в раствор трихлорида бора в 1,4-диоксане или из боргидрида натрия и трихлорида бора в 1,4-диоксане в присутствии 3% об. метилэтилового эфира диэтиленгликоля . мы исследуем маловоспламеняющийся электролит, образованный растворением соли трифторметансульфоната натрия (NaCF3SO3) в растворителе на основе метилэтилового эфира диэтиленгликоля (TREGDME) в качестве подходящей среды для применения в ячейках с ионами натрия и Na / S. Исследование, проведенное с использованием различных электрохимических методов, включая спектроскопию импеданса, вольтамперометрию и гальваностатическое циклирование, указывает на высокую ионную проводимость раствора и число переноса натрия (t +), подходящее окно стабильности, очень низкое межфазное сопротивление электрод / электролит и удаление натрия / осаждение перенапряжения.

Прямое воздействие на пламя показывает замечательную безопасность решения из-за отсутствия развития огня при принятой экспериментальной установке. Раствор далее исследуется в натриевых ячейках с использованием различных электродов, например, мезоуглеродных микрогранул (MCMB), олово-углеродных (Sn – C) и многослойных углеродных нанотрубок с серой (S-MWCNT). Результаты показывают подходящие характеристики при циклической работе со стабильной обратимой емкостью в диапазоне от 90 мАч г-1 для MCMB до 130 мАч г-1 для Sn – C и до 250 мАч г-1 для S-MWCNT, таким образом предлагая электролит в качестве многообещающего кандидата. для применения в устойчивых натриево-ионных и натриево-серных батареях. Было обнаружено, что сильно кислородсодержащий углеводородный метилэтиловый эфир диэтиленгликоля или триглим (CH3O– (C2H4O–) 3CH3) эффективно снижает NOx в обедненных условиях по сравнению с Ag / Al2O3, но дает низкую конверсию NOx по сравнению с Cu-ZSM-5. Кроме того, метилэтиловый эфир диэтиленгликоля показал необычайный стимулирующий эффект при добавлении вместе с пропеном в качестве восстановителя NOx по сравнению с Ag / Al2O3 при низкой температуре.

Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля благодаря своим многочисленным благоприятным свойствам и особенно сбалансированной амфифильной природе, глимы (олигомерные диэфиры этиленгликоля) представляют большой технологический и теоретический интерес. Это исследование фокусируется на фазовых равновесиях и энергетике водных растворов двух важных членов серии глит, диэтиленгликоль метилэтилового эфира и тетр aethylene диметилового эфира . Для этих систем мы провели точные измерения активности воды при двух температурах (298,15 и 313,15 или 318,15 К) во всем диапазоне составов, температурах кипения при трех давлениях (50, 70 и 90 кПа) и температурах замерзания воды. -богатый регион. Также были определены температура плавления и энтальпия плавления чистых глимов. Мы коррелировали наши данные о активности воды одновременно с некоторыми соответствующими тепловыми данными из литературы, используя расширенную модель избыточной энергии Гиббса (GE) типа SSF. Установленные описания моделей не только обеспечили особенно хорошее соответствие исходным данным, но, как было доказано надлежащими сравнениями с другими результатами как из литературы, так и из этой работы, показали превосходные характеристики, очень хорошо экстраполируя как на более высокие, так и на более низкие температуры.

Глобальное моделирование с высокой точностью также позволило нам представить четкую картину энергетики двух водных глимов. При температурах, близких к температуре окружающей среды, обе системы демонстрируют немонотонный ход коэффициента активности в зависимости от состава, большие экзотермические эффекты и очень глубокие перепады энтропии, сопровождающие перемешивание, причем их положительный GE является энтропийным. При повышении температуры первые характеристики постепенно снижаются, в то время как GE остается примерно на том же уровне и становится энтальпийно-зависимым. Хотя обе системы демонстрируют большую тенденцию к фазовому расщеплению выше нормальной температуры кипения воды, наши модельные расчеты предсказывают поведение более низкой критической температуры раствора только для водного раствора метилэтилового эфира диэтиленгликоля . Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля при вдыхании; немедленно покинуть зараженную зону; сделайте глубокий вдох на свежем воздухе. При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы перевезти пострадавшего в больницу.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, попадающим в неизвестную атмосферу. По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (АДА); если недоступен, используйте уровень защиты выше или равный указанному в разделе «Защитная одежда». Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля при приеме внутрь; не вызывать рвоту. Если пострадавший находится в сознании и не испытывает конвульсий, дайте 1 или 2 стакана воды, чтобы разбавить химическое вещество, и немедленно позвоните в больницу или токсикологический центр. Будьте готовы перевезти пострадавшего в больницу по совету врача. Если пострадавший находится в конвульсиях или без сознания, не давайте ничего через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и положите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже тела. Не вызывает рвоту. Немедленно доставьте пострадавшего в больницу.

Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля считается безопасным и переносимым эфиром гликоля фармацевтического класса при чистоте 99,9%. Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля также действует как внутрикожное депо для множества лекарств, достигающих разных слоев кожи. Растворитель становится все более востребованным в дерматологии, поскольку метилэтиловый эфир