ÜRÜNLER

DİETİLEN GLİKOL METİL ETİL ETER

Dietilen Glikol Metil Etil Eter monosodyum tuzu, dietilen glikol mono-etil eter) ve sodyum hidroksitten su taşıyıcı olarak benzen ile hazırlandı. Daha sonra Dietilen Glikol Metil Etil Eter ( DEGMEE E) Williamson aracılığıyla sentezlendi. Sıcaklık ve reaksiyon süresinin ve CH3Cl'nin dietilen glikol mono-etil etere kütle oranının Dietilen Glikol Metil Etil Eter verimine etkisi incelenmiştir.

CAS NUMARASI: 1002-67-1

SYNONYM:

2,5,8-Trioksadekan; etilmetileter dietilenglikolu; 2-etoksietil 2-metoksietil eter; 1-etoksi-2- (2-metoksietoksi) etan; Etan, 1-etoksi-2- (2 -metoksietoksi) -; Dietilen glikol metil etil eter; DietilenGlikolMetilEtilEtherC7H16O3; Dietilen Glikol Metil Etil Eter ( DEGME E)

Dietilen Glikol Metil Etil Eter (DEG MEE ), (HOCH2CH2) 2O formülüne sahip organik bir bileşiktir. Renksiz, pratik olarak kokusuz, zehirli, higroskopik, tatlı bir tada sahip bir sıvıdır. Su, alkol, eter, aseton ve etilen glikol ile karışabilir. DEG, yaygın olarak kullanılan bir çözücüdür. DEG, etilen oksidin kısmi hidrolizi ile üretilir. Koşullara bağlı olarak, değişen miktarlarda DEG ve ilgili glikoller üretilir. Ortaya çıkan ürün, bir eter bağı ile birleştirilen iki etilen glikol mol eküldür, Dietilen Glikol Metil Etil Eter , etilen glikol ve trietilen glikol ile bir ortak ürün olarak türetilir . Dietilen Glikol Metil Etil Eter (DEGMEE), (HOCH2CH2) 2O formülüne sahip organik bir bileşiktir. Renksiz, pratik olarak kokusuz, zehirli, higroskopik, tatlı bir tada sahip bir sıvıdır.

Yeni hücre salım kaplamasında kullanılan termo tepkisel poli ( DİETİLEN GLİKOL METİL ETİL ETHER ) fırçaların, kavisli küresel silika nanopartiküller (23 ± 5 nm, 70 ± 13 nm ve 148 ± yarıçaplı NP'ler ) polimerizasyon kinetiğini bildiriyoruz. 16 nm) ve hizalanmış silindirik silikon nanoteller (155 ± 10 nm ve 391 ± 15 nm yarıçaplı ve 3.75 ± 0.30 μm uzunluğunda SiNW'ler). Yüzeyden başlatılan atom transfer radikal polimerizasyonu (SI-ATRP) ile sentezlenen ve ek olarak elektron transfer (SI-ARGET-ATRP) yaklaşımları ile yenilenen yüzey başlatmalı aktivatör ile sentezlenen polimer fırçalar, alan emisyon taramalı elektron mikroskobu, temas açısı ile analiz edildi. ölçümler, spektroskopik elipsometri, uçuş zamanı ikincil iyon kütle spektrometrisi, jel geçirgenlik kromatografisi ve termal gravimetrik analiz.

Küresel NP'ler üzerinde Dietilen Glikol Metil Etil Eter artan NP boyut inceltici ile Dietilen Glikol Metil Etil Eter fırçaların daha yüksek aşılama yoğunluğu ve daha yüksek dispersite elde edildiği bulunmuştur. Fırça büyümesinin görünür kinetiği, NP boyutunun azalmasıyla arttı. Benzer şekilde, SiNWs inceltici Dietilen Glikol Metil Etil Eter fırçalarında ve artan tel yarıçapı ile daha yavaş kinetik gözlemlendi. SI-HEDEF-ATRP için, SiNWs arasındaki üst bölgeleri tamamen doldurulmuş ile Dietilen Glikol Metil Etil Eter fırçalar; bununla birlikte, TGA tarafından teyit edildiği üzere, telle kaplı alt tabakalarda toplam işgal edilen polimer fraksiyonel hacmi <% 50 idi, bu da SiNW yan duvarlarında konik bir fırça morfolojisi anlamına geliyordu. Genel bir kinetik profiller, fırça büyümesi sırasında gittikçe gevşeyen zincir hapsetmesine atfedilen artan eğrilik ile hem NP'lerde hem de SiNW'lerde fırça kalınlığının ve büyüme oranlarının arttığını gösterdi. Dietilen Glikol Metil Etil Eter -fırça ile işlevselleştirilmiş kavisli arayüzlerin daha iyi anlaşılması, ilaç dağıtımı, hücre çalışmaları ve ötesine genişletilebilen kavisli destekler ve nanomateryallerde optimize edilmiş kontrol edilebilir ısıl tepkisel kaplamaların geliştirilmesi için faydalı olacaktır.

Çok duyarlı ( Dietilen Glikol Metil Etil Eter ) metil eter metakrilat-metakrilik asit ( DEGMEEE -MAA) kopolimerleri ilk kez RAFT polimerizasyonu ile sentezlenmiş ve çözelti içindeki istatistiksel ve blok kopolimerlerin yapı-aktivite etkileşimi karşılaştırılmıştır. MAA'ya ek olarak DEGMEEE , sırasıyla iki set iyi tanımlanmış zayıf asidik veya zayıf bazik kopolimer oluşturmak için 2- (dimetilamino) etil metakrilat (DMAEMA) ile kopolimerize edildi. Tüm polimerlerin sıcaklık, pH ve tuza duyarlı özellikleri UV ile görülebilir spektroskopi ve dinamik ışık saçılımı ile belirlenmiş ve sıcaklığın bir fonksiyonu olarak çözelti yapıları elektron mikroskobu ile görselleştirilmiştir. Bu çalışmadan elde edilen sonuçlar, DEGMEEE -MAA istatistiksel ve blok kopolimerlerinin, iyi karakterize edilmiş DEGMEEE - DMAEMA kopolimerlerine benzer uyarıcıya duyarlı özellik eğilimleri gösterdiğini ve benzer daha düşük kritik çözelti sıcaklığı (LCST) modülasyonları ve sudaki agrega yapılarını gösterdiğini göstermektedir.

Bu çalışma,uçtan-bağlı zincirlerin ince termoreponsif poli (dietilen glikol) metil eter metakrilat (Dietilen Glikol Metil Etil Eter ) katmanlarının özelliklerindeki sıcaklığa bağlı değişikliklerin polimer kalınlığına ve aşılama yoğunluğuna bağımlılığını bildirmektedir . Dietilen Glikol Metil Etil Eter l 5-40 nm bir kuru Elipsometrik kalınlığında Ayers altın yüzeyi tarafından başlatılan, atom transferi radikal polimerizasyonu ile sentezlenmiştir. Sıcaklığa bağlı değişiklikleri değerlendirmek için, sığır serum albümininin (BSA) adsorpsiyonu, ıslanabilirlik ve dağılım izleme ile kuvars kristal mikro terazisi ile tamamlanan yüzey plazmon rezonansı (SPR) ile film kalınlığı, sıcaklık ve aşılama yoğunluğunun bir fonksiyonu olarak sistematik olarak araştırıldı. (QCM-D) ölçümleri. Dietilen Glikol Metil Etil Eter fırçalar üzerindeki BSA adsorpsiyonunun, görünür bir geçiş sıcaklığının üstünde ve altında önemli ölçüde farklılık gösterdiği gösterilmiştir. Bu yüzey geçiş sıcaklığının, Dietilen Glikol Metil Etil Eter kalınlığına doğrusal olarak bağlı olduğu ve 5 nm kalınlıkta 35 ° C'den 23 nm'de 48 ° C'ye değiştiği bulundu. Benzer şekilde, aşılama yoğunluğundaki bir değişiklik, bu geçiş sıcaklığının muhtemelen mantardan fırça rejimine geçiş yoluyla ayarlanmasını mümkün kılar. Son olarak, geçiş sıcaklığının üzerindeki sıcaklıklarda polimer fırçalara geri döndürülemez şekilde adsorbe edilen BSA, sıcaklık değişimlerine yanıt olarak Dietilen Glikol Metil Etil Eter fırçaların tersine çevrilebilir özelliklerinin altını çizerek, sıcaklığı 25 ° C'ye düşürerek desorbe edilebilir .

Dietilen Glikol Metil Etil Eter ler , etilen oksit ve mono-alkoller ile tepkimeye girmesinden elde çözücüler ve hidrolik sıvıların iyi bilinen bir dizi vardır. Alkol olarak metanol kullanımı, bir dizi mono, di ve trietilen glikol metil eter ile sonuçlanır. Serinin ilki olan Dietilen Glikol Metil Etil Eter iyi karakterize edilmiştir ve in vivo olarak bilinen bir üreme toksik maddesi olan metoksiasetik aside (MAA) metabolize olur. Di ve trietilen glikol eterler ( sırasıyla DEGMEE ve TEGME) için metabolizma verileri mevcut değildir . Bu çalışma, DEGMEE için 500, 1000 ve 2000 mg / kg ve TEGME için 1000 mg / kg tek oral gavaj dozlarını takiben erkek sıçanlarda bu iki maddenin metabolizmasını değerlendirdi . EGME'ye gelince, her birinin baskın metaboliti, terminal hidroksil grubunun oksidasyonu ile türetilen asit metabolitiydi. Bu metabolitlerin eliminasyonu, her biri için <4 saat yarı ömürle hızlı olmuştur. Her iki maddenin de moleküllerdeki eter gruplarının bölünmesi yoluyla küçük miktarlarda MAA ( 1000 mg / kg dozlarında TEGME için ~% 0.5 ve DEGMEE için ~% 1.1) ürettiği bulunmuştur. Üretilen bu küçük miktarlarda MAA, DEGMEE ve TEGME kullanılarak yapılan üreme çalışmalarında yüksek dozlarda görülen etkileri açıklayabilir .

IUPAC ADI:

2-Etoksietil 2-metoksietil eter; Dietilen glikol etil metil eter; Ethylmethylether dietilenglykol; 1-Etoksi-2- (2-metoksietoksi) etan; Etan, 1-etoksi-2- (2-metoksietoksi); Eter, 2-etoksietil 2-metoksietil

TİCARİ ADI:

BRN 1698464; EINECS 213-690-5; UNII-LF64ICW5Y3; DOWANOL DE; EKTASOLVE DE

DİĞER ADI:

10060-13-6; 77998-33-5; 1545739; 16774-56-4; 13586-38-4 13587-26-3

Dietilen Glikol Metil Etil Eterlerin 'metil' grubu, etilen oksidin metanol (n = 1) ile reaksiyonu yoluyla üretilir ve bir dizi farklı molekül üretebilir . Serinin en düşük moleküler ağırlıklı üyesi olan 2-metoksietanol (veya di etilen glikol metil eter, EGME, burada m = 1 ve n = 1), biyotransformasyonu ve toksisitesi açısından çok iyi anlaşılmış bir maddedir. Hem erkeklerde (testis toksisitesi) hem de dişilerde (gelişimsel toksisite) üremeye toksik olduğunu gösteren geniş bir bilgi veri tabanı vardır (Dayan ve Hales, 2014; Dieter, 1993; ECETOC, 2005; Foster ve diğerleri, 1983; Hardin, 1983; NIOSH, 1991; Paustenbach, 1988; Starek-Świechowicz vd., 2015; Taketa vd., 2017; Welsch, 2005). EGME'nin metabolizması iyi çalışılmıştır. 2-metoksiasetik asit (MAA), sıçanlarda birincil üriner metabolit olarak tespit edilmiştir (maruziyet yoluna bağlı olarak idrar radyoaktivitesinin% 73-90'ını oluşturur) ve EGME dozunun% 12'si CO2 olarak ekshale edilir (Foster ve ark. ., 1984; Miller ve diğerleri, 1983; Miller, 1987). Etilen glikol eterler, alkol ve aldehit dehidrojenaz yoluyla veya mikrozomal CYP karışık fonksiyonlu oksidaz (MFO) (O-demetilasyon veya O-dealkilasyon) yoluyla olmak üzere iki ana oksidatif metabolizma yolunu izleyebilir (ECETOC, 2005). Buna göre, EGME sıçanlara içme suyunda (12-110 mg / kg vücut ağırlığı), MAA ve monoetilen glikol (MEG) artı glukuronid ve idrarda salgılanan sülfat konjugatları ile birlikte uygulandığında iki ana metabolik yol görülmüştür (Medinsky et al. diğerleri, 1990). Üriner atılım, dozlanan EGME'nin sadece% 40-50'sini oluştururken, geri kalanı ekshale edilen havada (karbondioksit veya EGME), dışkıda ve karkasta kalıntıda bulunur. Dermal uygulama, metabolizmanın en azından kalitatif olarak doz yolundan bağımsız olduğunu gösteren aynı iki metaboliti gösterdi (ECETOC, 2005; Sabourin ve diğerleri, 1992).

Si / Al optimizasyonu 25, 38, 50, 80 dört çeşit Na tipi moleküler elek, 1 mol / L konsantrasyonda amonyum nitrat daldırma, karıştırma, filtreleme, modifiye kavurma yoluyla, çeşitli modellerde hazırlanmıştır. Dietilen Glikol Metil Etil Eter asetat ( DEGMEE ) sentezi için H-ZSM-5 katalizörü . Taşıyıcı sistem araştırması Dietilen Glikol Metil Etil Eter'de H-ZSM-5 zeolit katalizörü ve asetik asit katalitik aktivitesinin doğrudan esterleştirilmesi ve katalizör hazırlama yöntemi, Dietilen Glikol Metil Etil Eter optimum koşullar ve katalizör sentezi , hammadde dönüşüm oranını iyileştirmek, XRD, TEM, FTIR ve N2 adsorpsiyon-sıyırma yöntemlerinin kullanılması, sistemin karakterizasyonu gibi. Deneysel sonuçlar, reaksiyon sıcaklığına, süresine, alkol asit mol oranına, katalizör kütlesine, H-ZSM-5 zeolit katalizörüne, asit mukavemetine, sıyırma oranına ve yarışmalı sistemin yanı sıra ester verimi ve seçiciliğinin son reaksiyonunu etkileyeceğini göstermektedir. 85 ~ 92 sıcaklık altında, dehidrant olarak sikloheksan kullanılarak, 1: 1.1 alkid oranı, katalizör kütlesi% 2, yük miktarı% 15, 60 dakika, DEGMEE verimi% 96.94'e kadar,% 100 asetik asit dönüşüm oranı . Bunun başlıca nedeni, moleküler elek ile birleşen asidin çok sayıda kanal yapısının reaksiyonda rol oynamasıdır.

Enerjik davranışın gözlemlenen modeli, rekabetçi su-su ve su-eter H-bağlanması açısından iyi bir şekilde açıklanmıştır. Büyük olasılıkla Dietilen Glikol Metil Etil Eterin propenin aktivasyonunu teşvik etmesinden dolayıdır . Gözlerde Dietilen Glikol Metil Etil Eter ; Önce kurbanı kontakt lensler açısından kontrol edin ve varsa çıkarın. Mağdurun gözlerini 20 ila 30 dakika su veya normal salin solüsyonu ile yıkayın ve aynı anda bir hastaneyi veya zehir kontrol merkezini arayın. Bir doktorun özel talimatı olmadan kurbanın gözlerine merhem, yağ veya ilaç sürmeyin. Herhangi bir belirti (kızarıklık veya tahriş gibi) gelişmese bile, gözleri yıkadıktan sonra kurbanı hemen hastaneye nakledin. Deride Dietilen Glikol Metil Etil Eter,tüm kirlenmiş giysileri çıkarırken ve izole ederken etkilenen cildi hemen suyla temizleyin. Etkilenen tüm cilt bölgelerini su ve sabunla nazikçe yıkayın. Kızarıklık veya tahriş gibi belirtiler gelişirse, derhal bir doktor çağırın ve kurbanı tedavi için hastaneye nakletmeye hazır olun.

Dietilen Glikol Metil Etil Eter monosodyum tuzu dietilen glikol mono-etil eter (C6H14O3) ve sodyum hidroksitten n (NaOH) / n (C6H14O3) = 1 altında su taşıyıcı olarak benzen ile hazırlandı. 5: 1. 0. Sonra Dietilen Glikol Metil Etil Eter ( DEGMEE E), CH3Cl ve CH3CH2O (CH2CH2O) 2Na'dan Williamson reaksiyonu yoluyla sentezlendi. Sıcaklığına kadar CH3Cl reaksiyonu ve kütle oranının zaman etkisi Dietilen Glikol Metil Etil Eter verimine Dietilen Glikol Metil Etil Eter incelenmiştir. Ürünün kalitesi GC ile analiz edildi ve ürünün yapısı FT-IR ve 1H NMR ile karakterize edildi. Sonuçlar, uygun Wiliamson reaksiyon koşullarının aşağıdaki gibi olduğunu gösterdi: reaksiyon sıcaklığı 80 ° C , reaksiyon süresi 4. 0 saat, n (CH3Cl) / n (C6H14O3) = 1. 4: 1. Dietilen Glikol Metil Etil Eterin alanı % 90'dan fazla olabilir.

Dietilen Glikol Metil Etil Eter , HC (OC2H5) 3 formülüne sahip organik bir bileşiktir. Formik asidin ortoesteri olan bu renksiz uçucu sıvı ticari olarak mevcuttur. Endüstriyel sentez h ydrojen siyanür ve etanoldür. I Dietilen Glikol Metil Etil Eter ayrıca sodyum etoksitin yerinde oluşan sodyum etoksit ve tamamen etanolden ve kloroformun reaksiyonundan hazırlanabilir, CHCl3 + 3 Na + 3 EtO H → HC (OEt) 3 + 3⁄2 H2 + 3 NaCl Dietilen Glikol Metil Etil Eter Bodroux-Chichibabin alde hyde sentezinde kullanılır, örneğin: RMgBr + HC (OC2H5) 3 → RC (H) (OC2H5) 2 + MgBr (OC2H5); RC (H) ( OC2H5) 2 + H20 → RCHO + 2 C2H5OH. Koordinasyon kimyasında, Dietilen Glikol Metil Etil Eter , metal aquo komplekslerini karşılık gelen etanol komplekslerine dönüştürmek için kullanılır : [Ni (H2O) 6] (BF4) 2 + 6 HC (OC2H5) 3 → [Ni (C2H5OH) 6] ( BF4) 2 + 6 HC (O) (OC 2H5) + 6 HOC2H5. Dietilen Glikol Metil Etil Eter , uyumlu karboksilik asitleri etil esterlere dönüştürmek için mükemmel bir reaktiftir. Düşük kaynayanların gelişimi durana kadar aşırı TEOF içinde saf halde geri akıtılan bu tür karboksilik asitler, kantitatif olarak fazladan katalize gerek kalmadan etil esterlere dönüştürülür . Alternatif olarak, katalitik asit ve etanol kullanılarak sıradan esterifikasyonlara eklenen TEOF, oluşan yan ürün suyunu etanol ve etil formata dönüştürerek esterifikasyonun tamamlanmasına yardımcı olur.

Dietilen Glikol Metil Etil Eter , bir oksijen atomunun iki karbon grubuna bağlandığı organik bileşiklerdir. Alkollerin aksine, eterler oldukça tepkisizdir (yanma dışında). Çok yaygın organik çözücülerdir ve bazı eterler de iyi anestezi yapar. Basit eterler, alkil gruplarının alfabetik sırayla adlandırılması ve sonuna "eter" kelimesi eklenmesiyle adlandırılır. Daha karmaşık eterlerde, eter grubu bir alkoksi ikame edicisi olarak adlandırılır ve burada alkil gruplarının "yl" ucunun yerini "oksi" alır. Örneğin, bir oksijene bağlı bir metil grubu olan OCH3, bir metoksi grubu olarak adlandırılır. Döngüsel eterlerde, ön ek oksi, bir karbonun bir oksijen ile değiştirildiğini belirtmek için kullanılır. Eterler, oksijen atomlarına bağlı bir hidrojene sahip olmadıkları için, birbirlerine hidrojen bağı oluşturamazlar. Bu nedenle, kaynama noktaları, karşılaştırılabilir moleküler kütleli alkanlarınkine benzerdir. Örneğin, propan, dimetil eter ve etanol çok benzer moleküler kütlelere sahiptir, ancak büyük ölçüde farklı kaynama noktalarına sahiptir:

Dietilen Glikol Metil Etil Eter ,uzun süre havaya maruz kaldığında patlayıcı peroksitler oluşturur. Dietilen Glikol Metil Etil Eter bozunma ürünleri şoka duyarlı olabilir. Dökme kimyasal, ışıktan korunduğunda 140 ° F'ye kadar sıcaklıklarda 2 hafta boyunca stabildir. Dietilen Glikol Metil Etil Eter güçlü oksitleyicilerle uyumsuzdur. Dietilen Glikol Metil Etil Eter ayrıca güçlü asitlerle uyumsuzdur. Dietilen Glikol Metil Etil Eter peroksitler, oksijen, nitrik asit ve sülfürik asit ile reaksiyona girebilir. . Glikol eterler, boyalar ve temizleyicilerde yaygın olarak kullanılan etilen glikol veya propilen glikolün alkil eterlerine dayalı bir çözücü grubudur. Bu çözücüler, düşük molekül ağırlıklı eterlerin ve alkollerin uygun çözücü özellikleriyle birlikte tipik olarak daha yüksek bir kaynama noktasına sahiptir. "Cellosolve" kelimesi, 1924 yılında, Carbide & Carbon Chemicals Corp. (daha sonra Union Carbide Corp.) tarafından "Sakızlar, Reçineler, Selüloz Esterler ve Benzeri Çözücüler" için Amerika Birleşik Devletleri ticari markası olarak tescil edilmiştir.İlki, glikol eterler için artık jenerik [alıntı gerekli] adıyla etil selosolve (etilen glikol monoetil eter) idi. Glikol eterler, sırasıyla etilen oksit veya propilen oksitten yapılmalarına bağlı olarak "e-serisi" veya "p-serisi" glikol eterlerdir. Tipik olarak, e-serisi glikol eterler farmasötiklerde, güneş kremlerinde, kozmetiklerde, mürekkeplerde, boyalarda ve su bazlı boyalarda bulunurken, p-serisi glikol eterler yağ gidericiler, temizleyiciler, aerosol boyalar ve yapıştırıcılarda kullanılır. Hem E-serisi glikol eterler hem de P-serisi glikol eterler, glikol dieterler ve glikol eter asetatlar üreten başka kimyasal reaksiyonlara giren ara ürünler olarak kullanılabilir. P serisi glikol eterler, E serisinden daha düşük toksisiteye sahip olarak pazarlanmaktadır. Glikol eterlerinin çoğu suda çözünür, biyolojik olarak parçalanabilir ve yalnızca birkaçı toksik olarak kabul edilir.

Dietilen Glikol Metil Etil Eter ve etanol, Dietilen Glikol Dietil Eter üretmek için buluşun yöntemine göre reaksiyona girer. Bu iki reaktan aynı zamanda "Etil KARBİTOL" olarak da bilinen dietilen glikol monoetil eteri üretir. Dietilen Glikol Metil Etil Eter , daha yüksek pH'a karşı stabilitesi ve yüksek kaynama noktası nedeniyle organik reaksiyonlarda çözücü olarak kullanılır. Dietilen Glikol Dietil Eter, özellikle Grignard reaksiyonları ve metal hidrit indirgeme gibi organometalik reaktiflerin kullanıldığı reaksiyonlarda yer alır. Dietilen Glikol Metil Etil Eter ayrıca diboran ile hidroborasyon reaksiyonları için bir çözücüdür. Su, etanol, aseton, asetik asit, gliserin, piridin ve aldehitlerle karışabilir. Eter ile biraz karışabilir. Higroskopik. Kuru ve iyi havalandırılan bir yerde kabı sıkıca kapalı tutun. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuzdur. Dietilen Glikol Dietil Eter, REACH Yönetmeliği kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda yılda ≥ 100 ila <1000 ton arasında üretilir ve / veya ithal edilir.

Dietilen Glikol Metil Etil Eter ürünlerde, formülasyonda veya yeniden ambalajlamada, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır. Çevreye salınımı Dietilen Glikol Dietil Eter endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: Maddenin üretimi, karışımların formülasyonu, endüstriyel tesislerdeki işleme yardımcılarında ve işleme yardımcısı olarak. Dietilen Glikol Dietil Eterin çevreye başka bir salınımının da şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı, minimum salınımlı kapalı sistemlerde (örn. Buzdolaplarında soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) ve düşük uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı. yayılma oranı (örneğin metal, ahşap ve plastik yapı ve yapı malzemeleri). Dietilen Glikol Dietil Eter karmaşık makalelerde bulunabilir, salınması amaçlanmamıştır: araçlar. Dietilen Glikol Dietil Eter, aşağıdakilere dayalı malzemelere sahip ürünlerde bulunabilir: plastik (örn. Gıda paketleme ve saklama, oyuncaklar, cep telefonları). Dietilen Glikol Metil Etil Eter şu ürünlerde kullanılır: laboratuvar kimyasalları ve polimerler. Dietilen Glikol Metil Etil Eter şu ürünlerde kullanılır: laboratuvar kimyasalları, farmasötikler ve polimerler. Dietilen Glikol Metil Etil Eter aşağıdaki alanlarda kullanılır: karışımların formülasyonu ve / veya yeniden paketleme ve bilimsel araştırma ve geliştirme.

Dietilen Glikol Metil Etil Eter aşağıdakilerin üretiminde kullanılır.Kimyasallar, plastik Dietilen Glikol Dietil Eter'in üretimi ve yüksek kaynama noktalı bir reaksiyon ortamı olarak kullanımı ve nitroselüloz, laklar, reçineler ve organik sentezler için bir çözücü olarak salınmasına neden olabilir. çeşitli atık akışları ile çevreye. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 0,52 mm Hg'lik bir buhar basıncı, Dietilen Glikol Metil Etil Eterin atmosferde yalnızca bir buhar olarak var olacağını gösterir . Buhar fazlı Dietilen Glikol Metil Etil Eter , fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyonun yarı ömrünün 14 saat olduğu tahmin edilmektedir. Toprağa salınırsa , Dietilen Glikol Metil Etil Eter'in tahmini 39'luk Koc'a göre çok yüksek hareketliliğe sahip olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, 1,1X10'luk tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmez. 7 atm-cu m / mol. Dietilen Glikol Metil Etil Eter , buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçabilir. Biyolojik bozunması Dietilen Glikol Metil Etil Eter kanalizasyon tohumu ile gerçekleştirilen biyolojik çözünme çalışmaları göre toprak veya su içinde nihai sonucu önemli olması beklenmemektedir.

Suya salınırsa,Dietilen Glikol Metil Etil Eterin tahmini su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir . Tahmini BCF 3, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir. İçin Maruziyet Dietilen Glikol Metil Etil Eter işyerlerinde bu bileşik ile, inhalasyon ve dermal temas yoluyla oluşabilir Dietilen Glikol Metil Etil Eter üretilen ya da kullanılır. İzleme verileri, genel popülasyonun , ortam havasının solunması, içme suyunun yutulması ve bu bileşik ve Dietilen Glikol Dietil Eter içeren diğer ürünlerle deri teması yoluyla Dietilen Glikol Metil Etil Eter'e maruz kalabileceğini göstermektedir . Dietilen Glikol Dietil Eter'in yüksek kaynama noktalı bir reaksiyon ortamı olarak üretimi ve kullanımı ve nitroselüloz, lakeler, reçineler ve organik sentezler için bir çözücü olarak kullanılması, çeşitli atık akımları (SRC) yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Ürünler ve elektrik, elektronik ve optik ekipman.

Dimetil sülfür ve dietil eter içeren Dietilen Glikol Metil Etil Eter kompleksleri o kadar güçlüdür ki, doğrudan hidroborasyon gerçekleşmez ve hidroborasyon için bor triklorür gibi bir ayrıştırıcı maddenin eklenmesi gereklidir. Dikloroboran-1,4-dioksan kompleksi, diboranı 1,4-dioksan içinde bir bor triklorür çözeltisine geçirerek veya varlığında 1,4-dioksan içinde sodyum borohidrür ve bor triklorürden kolayca saf, kararlı 6,3 M sıvı olarak hazırlanır. % 3 hacim Dietilen Glikol Metil Etil Eter . Na-iyon ve Na / S hücrelerinde uygulama için uygun ortam olarak dietilen Glikol Metil Etil Eter (TREGDME) çözücüsü içinde sodyum triflorometansülfonat (NaCF3SO3) tuzunun çözülmesiyle oluşan düşük derecede yanıcı bir elektroliti araştırıyoruz . Empedans spektroskopisi, voltametri ve galvanostatik döngü gibi çeşitli elektrokimyasal teknikler kullanılarak gerçekleştirilen çalışma, çözelti için yüksek iyonik iletkenlik ve sodyum aktarım sayısı (t +), uygun kararlılık penceresi, çok düşük elektrot / elektrolit fazlar arası direnç ve sodyum sıyırma / biriktirme aşırı gerilimi. Doğrudan aleve maruz kalma, benimsenen deney düzeneği altında eksik yangın evrimi nedeniyle çözümün olağanüstü güvenliğini ortaya koymaktadır. Çözelti, çeşitli elektrotlar, yani mezokarbon mikro boncuklar (MCMB'ler), kalay-karbon (Sn-C) ve sülfür-çok duvarlı karbon nanotüpler (S-MWCNT'ler) kullanılarak sodyum hücrelerinde daha fazla araştırılır.

Sonuçlar, MCMB için 90 mAh g − 1'den Sn – C için 130 mAh g − 1'e ve S-MWCNT'ler için 250 mAh g − 1'e kadar değişen sabit tersine çevrilebilir kapasite ile uygun bisiklet performanslarını göstermektedir, bu da elektrolitin ümit vaat eden bir aday olduğunu önermektedir. Sürdürülebilir sodyum iyon ve sodyum sülfür pillerde uygulama için. Yüksek oranda oksijenlenmiş hidrokarbon Dietilen Glikol Metil Etil Eter veya triglimin (CH3O– (C2H4O–) 3CH3), Ag / Al2O3'e göre zayıf koşullar altında NOx'i verimli bir şekilde azalttığı, ancak Cu-ZSM-5'e göre düşük bir NOx dönüşümü verdiği bulundu. Ayrıca, Dietilen Glikol Metil Etil Eter , düşük sıcaklıkta Ag / Al2O3 üzerinde NOx için indirgeme maddesi olarak propen ile birlikte eklendiğinde olağanüstü bir teşvik edici etki gösterdi. Dietilen Glikol Metil Etil Eter birçok olumlu özelliği ve özel olarak dengelenmiş amfifilik doğası olan glisler (oligomerik etilen glikol dieterler) büyük teknolojik ve teorik ilgi çekmektedir. Bu çalışma, faz dengesi ve glim serisi, iki önemli üyeleri sulu çözeltilerinin enerjilerine odaklanır Dietilen glikol metil etil eter ve tetrahidro aethylene glikol dimetil eter .

Bu sistemler için, tüm bileşim aralığında iki sıcaklıkta (298.15 ve 313.15 veya 318.15 K), üç basınçta (50, 70 ve 90 kPa) kaynama sıcaklıklarında ve sudaki donma sıcaklıklarında doğru su aktivitesi ölçümleri gerçekleştirdik. zengin bölge. Katışıksız glikozların erime sıcaklığı ve erime entalpisi de belirlendi. Su aktivitesi verilerimizi, genişletilmiş bir SSF-tipi aşırı Gibbs enerjisi (GE) modeli kullanarak literatürdeki bazı ilgili termal verilerle eşzamanlı olarak ilişkilendirdik. Yerleşik model açıklamaları, yalnızca temeldeki verilerin özellikle iyi uyumunu sağlamakla kalmadı, aynı zamanda hem literatürden hem de bu çalışmadan diğer sonuçlarla yapılan karşılaştırmalarla kanıtlandığı üzere, hem daha yüksek hem de daha düşük sıcaklıklara çok iyi bir şekilde değer biçen üstün bir performans gösterdi. Yüksek sadakatli küresel modelleme, aynı zamanda iki sulu glifin enerjisinin net bir resmini sunmamızı sağladı. Ortam sıcaklığına yakın sıcaklıklarda, her iki sistem de bileşim, büyük ekzotermik etkiler ve karışıma eşlik eden entropinin dikkate değer ölçüde derin damlalarıyla monoton olmayan aktivite katsayısı seyri sergiler; pozitif GE'leri entropi güdümlüdür.

Sıcaklık artırıldığında, önceki özellikler kademeli olarak azalırken, GE yaklaşık olarak aynı büyüklükte kalır ve entalpi kaynaklı hale gelir. Her iki sistem de suyun normal kaynama sıcaklığının üzerinde faz ayrılması eğilimi gösterse de, model hesaplamalarımız yalnızca Dietilen Glikol Metil Etil Eterin sulu çözeltisi için daha düşük kritik çözelti sıcaklığı davranışını öngördü . Dietilen Glikol Metil Etil Eter inhalasyonu, kirlenmiş alanı derhal terk edin,derin nefes alıp temiz hava alın. Semptomlar (hırıltılı solunum, öksürük, nefes darlığı veya ağızda, boğazda veya göğüste yanma gibi) gelişirse, bir doktor çağırın ve kurbanı hastaneye nakletmeye hazır olun. Bilinmeyen bir atmosfere giren kurtarıcılar için uygun solunum koruması sağlayın. Mümkün olduğunda, Bağımsız Solunum Cihazı (SCBA) kullanılmalıdır; mevcut değilse, Koruyucu Giysiler altında tavsiye edilenden daha yüksek veya buna eşit bir koruma seviyesi kullanın.

Dietilen Glikol Metil Etil Eter ,% 99,9 saflıkta kullanıldığında güvenli ve tolere edilebilir bir farmasötik sınıf glikol eter olarak kabul edilir. Dietilen Glikol Metil Etil Eter ayrıca birden fazla ilacın farklı cilt katmanlarına ulaşması için intrakutanöz depo görevi görür. Dietilen Glikol Metil Etil Eter cildin eizodermine nüfuz etme ve temel nedeni iyileştirmeye yardımcı olma kabiliyetine sahip olduğundan, çözücü dermatoloji sektöründe büyük bir talep kazanıyor . Bu faktörler nedeniyle, ürünün yakın gelecekte farmasötik ve kişisel bakım uygulamalarında yüksek büyümeye tanık olması beklenmektedir. Dietilen Glikol Monoetil Eter'in üretiminde öncü olan etilen oksit, US EPA gibi birçok düzenleyici otorite tarafından büyük ölçüde düzenlenir. Bu düzenlemeler, etilen oksit üretimini ve endüstriyel tüketimini etkiler, böylece etilen oksit bazlı ürünlerin tüm üretim döngüsünü etkiler. Şu anda ABD, bol miktarda hammadde bulunabilirliği nedeniyle etilen oksitin başlıca üreticilerinden biridir. Bununla birlikte, etilen oksit tesisleri üzerindeki artan kısıtlamaların üretimini engellemesi ve bunun da Dietilen Glikol Metil Etil Eter üreticileri üzerinde olumsuz bir etkisi olması beklenmektedir .

Solvent Dietilen Glikol Metil Etil Eter şu anda 500'den fazla kozmetik üründe kullanılmaktadır ve akne tedavisi için topikal bir% 5 dapson jeli formülasyonunu mümkün kılmıştır. Dietilen Glikol Metil Etil Eterin , bu ortak kozmetik bileşenin, ABD pazarı için onaylanmış gelecekteki sayısız reçeteli topikal üründe bir bileşen olacağı tahmin edilmektedir. Dermatologlar, bu çözücünün% 5-40'ını içeren ürünleri günde birkaç kez uygulayan hastaları halihazırda tedavi ediyorlar. Dietilen Glikol Metil Etil Eter reçineler, boyalar, boya, cilalar, boyalar ve mürekkepler için çözücü, hem de boyama hamurların bileşenleri, temizleme bileşimlerinin, sıvı sabunlar, kozmetik ve hidrolik sıvılar olarak yaygın bir şekilde kullanılmaktadır. Propilen ve butilen glikol eterler dispersiyon ajanları olarak ve laklar, boyalar, reçineler, boyalar, yağlar ve gresler için çözücüler olarak değerlidir. Dietilen Glikol Metil Etil Eter , doymamış polyester reçineler, poliüretanlar ve plastikleştiriciler üretiminde kullanılır . Dietilen Glikol Metil Etil Eter suda çözünür bir sıvıdır; kaynama noktası 245 C; birçok organik çözücüde çözünür. Dietilen Glikol Metil Etil Eter , tütün endüstrisinde ve mantar, tutkal, kağıt ve selofan tedavisinde nemlendirici olarak kullanılır.

Dietilen Glikol Metil Etil Eterler, etilen oksit ve bir monoalkolün reaksiyonu yoluyla üretilen geniş bir çözücü ve hidrolik sıvı ailesidir (Bingham ve diğerleri, 2001). Ticari olarak temin edilebilen tipik ürünlerde alkol, metanol, etanol, n- veya izopropanol, n-butanol veya n-heksanol olabilir. Tek bir moleküldeki etilen oksit birimlerinin sayısı, polimerik moleküller üretmek için bile değişebilir, ancak ticari kullanım için daha tipik bir düzey 1-4'tür (De Kettenis, 2005; ECETOC, 2005; OSPA, 2018). Genel formül şu şekilde ifade edilebilir: CnH2n + 1 (OCH2CH2) mOH, burada n tipik olarak 1-6'dır ve m tipik olarak yukarıdır. Alifatik alkollere ek olarak fenol de alkol olarak kullanılabilir. Son olarak, bir etilen glikol eterin terminal hidroksil grubu, sırayla, doğru reaksiyon koşulları altında, bir dialkoksi molekülü (genellikle bir "glim" olarak anılır) üretmek için başka bir alkol molekülü ile reaksiyona girebilir. Dietilen Glikol Metil Etil Eter , etilen glikol ve trietilen glikol ile bir ortak ürün olarak elde edilir. Endüstri genellikle MEG üretimini maksimize etmek için çalışır. Etilen glikol, çeşitli uygulamalarda glikol ürünlerinin açık ara en büyük hacmidir.

Dietilen Glikol Metil Etil Eterin mevcudiyeti, Dietilen Glikol Metil Etil Eter pazar gereksinimleri yerine birincil ürün olan etilen glikolün türevlerine yönelik talebe bağlı olacaktır . Trietilen glikol, HO (C2H4O) 3H, renksiz, kokusuz, uçucu olmayan ve higroskopik bir sıvıdır. Dietilen Glikol Metil Etil Eter , yüksek suda çözünürlüğüne, higroskopikliğine, çözücü özelliklerine ve birçok organik bileşikle reaktivitesine katkıda bulunan iki eter bağı ile birlikte iki hidroksil grubu ile karakterize edilir. Dietilen Glikol Metil Etil Eter , morfolin ve 1,4-dioksan sentezinde kullanılır. TEG, düşük toksisitesi nedeniyle bu uygulamaların çoğunda Dietilen Glikol Metil Etil Eter'in yerini almaktadır. Dietilen Glikol Metil Etil Eter , bir vinil plastikleştirici olarak, polyester reçineler ve poliollerin üretiminde bir ara ürün olarak ve birçok çeşitli uygulamada bir çözücü olarak kullanım bulur. Dietilen Glikol Metil Etil Eter , etilen oksitten etilen glikol üretiminde ve Dietilen Glikol Monoetil Eter kullanılarak "amaca yönelik" Dietilen Glikol Metil Etil Eter üretiminde bir ortak ürün olarak türetilir . Bazı kapasiteler, toplam etilen glikol kapasitesine dayanmaktadır. Dietilen Glikol Metil Etil Eter'in ana kullanımları higroskopik özelliklerine bağlıdır. Klima sistemleri nem giderici olarak ve uçucu hale getirildiğinde bakteri ve virüs kontrolü için hava dezenfektanı olarak Dietilen Glikol Metil Etil Eter kullanır .

Doğal gazın dehidrasyonu için sıvı kurutucu olarak yüksek kaynama noktasına ve suya afinitesine sahip olan Dietilen Glikol Monoetil Eter kullanılmaktadır. Dehidrasyon, kuru hidrokarbon gazlarının kulenin tepesinden çıkabilmesi için rafineri kulesindeki su buharının uzaklaştırılması anlamına gelir. Eter ve alkolün iki işlevli doğasına sahip çok çeşitli glikol eterler vardır. selosoller, etilen glikolün monoeter türevleridir. Hem eterlerin hem de alkollerin çözücü özelliklerine sahip mükemmel çözücülerdir.