ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА

ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА (DIMETHYL UREA)

Диметилмочевина (dimetheyl urea)

Диметилмочевина Номер CAS: 669053-48-9
Диметилмочевина Номер ЕС: 202-498-7
Диметилмочевина Систематическое название IUPAC: 1,3-Диметилмочевина.

Клипы;
Диметилмочевина; Диметилмочевина; 1,3-диметилмочевина; Ди метилмочевина; N, N'-диметилмочевина; Мочевина, N, N'-диметил; N, N диметилмочевина; № Cas: 96-31-1; 1,3-диметилмочевина; N, N'-диметилмочевина; 96-31-1; сим-диметилмочевина; Мочевина, N, N'-диметил-; Симметричный диметилмочевина; Мочевина, 1,3-диметил-, N, N'-диметилхарнстофф; Диметилмочевина; 1,3-диметилмочевина; N, N'-Dimethylharnstoff [немецкий]; UNII-WAM6DR9I4X; NSC 14910; BRN 1740672; CCRIS 2509; AI3-24386; HSDB 3423; EINECS 202-498-7; MFCD00008286; WAM6DR9I4X; 1,3-диметилмочевина 98%; ЧЕБИ: 80472; Диметилмочевина; Мочевина, 3-диметил-; Мочевина, N'-диметил-; WLN: 1MVM1; Диметилхарнстофф; 1,3; Диметилмочевина; Диметилмочевина; N, N-диметил-мочевина; 1,3-диметилмочевина; N, N'-диметилмочевина; N, N '- диметилмочевина; 1,1'-диметилмочевина; 1,3-диметилкарбамид; 1,3-диметилхарнстофф; 1,3-диметилмочевина; 1,3-Diméthylurée; 202-498-7; 96-31-1; DMU; N, N'-диметилмочевина; N, N'-диметилмочевина, N, N'-диметилмочевина; сим-диметилмочевина; Симметричный диметилмочевина; Мочевина, 1,3-диметил-; ДИМЕТИЛЮР; диметилмочевина; диметилмочевина; Диметилмочевина; диметилмочевина; диметилуре; димтилмочевина; ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; диметилмочевина; ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; ДИМЕТИЛ УРЕ; ДИМЕТИЛ REA; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; (CH3NH) 2CO; АКОС B029718; 1,3-диметил u; СИМ-ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; 1,3-диметилмочевина; 1,3-диметилмочевина; N, N'-ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; н, н'-диметил-ур; Диметилкарбамид; Диметилмочевина; DMU; Использует; 1,3-диметилмочевина; ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; ДИМЕТИЛЮР; диметилмочевина; диметилмочевина; Диметилмочевина; диметилмочевина; диметилуре; димтилмочевина; ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; диметилмочевина; Диметилмочевина; 1,1-Diméthylurée; ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; Мочевина, N, N-диметил; ДИМЕТИЛ УРЕ; ДИМЕТИЛ REA; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; (CH3NH) 2CO; АКОС B029718; 1,3-диметил-u; СИМ-диметил мочевина; 1,3-диметилмочевина; 1,3-диметилмочевина; N, N'-диметилмочевина; n, n'-диметилмочевина; диметилкарбамид; Диметилмочевина (DMU; использует; 1,3-диметилмочевину; диметилмочевину; диметиллур; ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; ДИМЕТИЛ УРЕ; ДИМЕТИЛ REA; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; (CH3NH) 2CO; AKOS B029718; 1,3-диметил u; SYM-диметилмочевина; 1,3-диметилмочевина; 1,3-диметилмочевина; N, N'-диметилмочевина; n, n'-диметил-мочевина; Диметилкарбамид; Диметилмочевина (DMU; использует; 1,3-диметилмочевину; диметилмочевину; диметиллур; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; димтилмочевина; диметилмочевина; диметил-мочевина; диметил-мочевина; диметил-уреа; диметил-уреа; ; DIMETYL URE; DIMETHYL REA; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; (CH3NH) 2CO; AKOS B029718; 1,3-диметил u; SYM-DİMETHYL UREA; 1,3-диметил-уре; 1,3-DİMETHYL; N'-ДИМЕТИЛмочевина; диметилкарбамид; диметилмочевина (DMU; использование; 1,3-диметилмочевина; диметилмочевина; диметиллур; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина Диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметил мочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; мочевина, N, N'-диметил-; (CH3NH) 2CO; 1,3-диметилмочевина; 1,3-диметилмочевина -Диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина, 1,3-; n, n'-диметилмочевина; N, N'-диметилмочевина; N, N'-диметил-мочевина; карбамид; карбамидная кислота; карбамилдиамид; 1 , 3-диметилмочевина; N, N-диметилмочевина, сим-диметилмочевина ; МОЧЕВИНА, N, N-ДИМЕТИЛ-; СИММЕТРИЧНЫЙ ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; N, N'-диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, N, N'-диметил-мочевина; 1,3-диметил-уре；н, н'-диметилхарнстофф；н, н'-диметилхарнстофф; н, н'-диметилмочевина ； сим-диметилмочевина; Диметилмочевина; 1,1-диметилмочевина; 1,3-диметилмочевина; N, N-диметилмочевина; N, N'-диметилмочевина; N, N-диметилолмочевина; Диметилмочевина; 1,1-диметил-d6-мочевина; 1,3-диметилтиомочевина; N, N-диметилтиомочевина; N, N'-диметилтиомочевина; 1,1-диметилтиомочевина; Диметилпропиленмочевина; 2,4-диметилфенилмочевина; N, N-диметилселеномочевина; Диметилтиомочевина (DMTU); сим-диметилуре; N, N'-диметилуре; DMU; 1,1-диметилхарнстофф; диметилмочевина; Диметилмочевина; диметилуре; димтилмочевина; ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; диметилмочевина; Диметилмочевина; ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; ДИМЕТИЛ УРЕ; ДИМЕТИЛ REA; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; (CH3NH) 2CO; АКОС B029718; 1,3-диметил u; СИМ-ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; 1,3-диметилмочевина; 1,3-диметилмочевина; N, N'-ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; н, н'-диметил-ур; Диметилкарбамид; Диметилмочевина (DMU; использует; 1,3-диметилмочевину; диметилмочевину; диметиллур; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; димтилмочевина; диметилмочевина; диметил-мочевина; диметил-мочевина; диметил-уреа; диметил-уреа; ; ДИМЕТИЛ МОЧЕВА; ДИМЕТИЛ REA; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; (CH3NH) 2CO; AKOS B029718; 1,3-диметилу;; диметилмочевина (DMU; Uses; 1,3-диметилметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; 1,3-диметилмочевина; ; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; димтилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилметилметил урет; диметилметилметил уреил; ; (CH3NH) 2CO; AKOS B029718; 1,3-Диметил u; СИМ-ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; 1,3-ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; Диметилкарбамид; Диметилмочевина (DMU; Использует; 1,3-Диметилмочевина; Диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; ; EC 202-498-7; МОЧЕВИНА, 1,3-ДИМЕТИЛ; (CH3NH) 2CO; N, N перевернутый восклицательный знак -Диметилмочевина; Диметилмочевина; C16364; этил 5-оксо-2,3-дифенил-циклопентанека рбоксилат; N, N'-диметилмочевина (симв.)> = 99% (от N); Q419740; W-100145; N, N'-диметилмочевина, PESTANAL®, аналитический стандарт; F0001-2292; N, N '; Диметилмочевина; Мочевина, 1,3-диметил-, 1,3-диметилмочевина, N, N'-диметилмочевина; диметилур; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметилмочевина; диметюрея; диметилмочевина; диметил мочевины; диметилмочевина; диметилуре; амино-N, N-диметиламид; Амино-N, N-диметиламид; АМИНО-N, N-ДИМЕТИЛАМИД; Диметилкарбамид; диметилкарбамид; ДИМЕТИЛКАРБАМИД; диметилформамид; Диметилформамид; ДИМЕТИЛФОРМАМИД;

Физико-химические свойства диметилмочевины
Химическая формула диметилмочевины: C3H8N2O
Молярная масса диметилмочевины: 88,110 г моль - 1
Внешний вид диметилмочевины: бесцветные воскообразные кристаллы.
Диметилмочевина Запах: Без запаха
Плотность диметилмочевины: 1,142 г / мл
Температура плавления диметилмочевины: 104,4 ° C; 219,8 ° F; 377,5 тыс.
Температура кипения диметилмочевины: 269,1 ° C; 516,3 ° F; 542,2 К
Растворимость диметилмочевины в воде: 765 г л - 1
Магнитная восприимчивость диметилмочевины: () -55,1 · 10-6 см3 / моль

Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью. Кристаллы диметилмочевины содержат по одной молекуле в каждой асимметричной единице. Молекулы в кристалле связаны водородными связями. Диметилмочевина - лабораторный химикат. Диметилмочевина - это амид. Амиды / имиды реагируют с азо- и диазосоединениями с образованием токсичных газов. Реакция органических амидов / имидов с сильными восстановителями создает легковоспламеняющиеся газы. Амиды - очень слабые основания (слабее воды). Имиды являются менее основными и фактически реагируют с сильными основаниями с образованием соли. Итак, диметилмочевина может реагировать как кислоты. Смешивание амидов с дегидратирующими агентами, такими как P2O5 или SOCl2, дает соответствующий нитрил. При сжигании этих соединений образуются смешанные оксиды азота (NOx). Диметилмочевина (DMU) (1,3-диметилмочевина, метилкарбамид) представляет собой бесцветное твердое вещество, а диметилмочевина - нелетучий, противоположный и мощный реагент для синтеза азотсодержащих гетероциклических соединений. Производное диметилмочевины и алкилмочевины является нелинейным органическим материалом. Диметилмочевина образует игольчатые кристаллы. Диметилмочевину кристаллизовали методом диффузии с водяным паром, используя этилацетат (растворитель) и гептан (осадитель). Кристаллы диметилмочевины содержат по одной молекуле в каждой асимметричной единице. Молекулы в кристалле связаны водородными связями. Диметилмочевина - подходящий реагент, используемый для исследования полярной природы его кристаллов. Диметилмочевина может использоваться в синтезе без растворителя N, N'-дизамещенных-4-арил-3,4-дигидропиримидинонов на ионообменной смоле Dowex-50W. Диметилмочевина (DMU) (систематическое название IUPAC: 1,3-Dimethyl urea) является производным мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Диметилмочевина - это органическое соединение, подобное мочевине, которое образуется при замене атома кислорода мочевины на атом серы. Диметилмочевина Растворима в воде и спирте. Диметилмочевина - очень важный исходный материал для синтеза производных пиримидина. Это изобретение относится к получению мочевины, а более конкретно к получению диметилмочевины. Среди задач этого изобретения - предоставить эффективные способы получения диметилмочевины; предоставление методов указанного типа, которые могут быть легко осуществлены; обеспечение способов указанного типа с использованием относительно недорогой реакционной среды; и обеспечение способов указанного типа, которые дают высокий выход диметилмочевины. Мочевина - это соединения, содержащие две аминогруппы, соединенные карбонильной (C = O) функциональной группой. Диметилмочевина является довольно слабым основным (по существу нейтральным) соединением (относительно его pKa). Диметилмочевина (DMU) (систематическое название IUPAC: диметилмочевина) является производным мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. По оценкам, мировое производство диметилмочевины составляет менее 25 000 тонн.
Для извлечения диметилмочевины раствор можно концентрировать и обезвоживать путем нагревания при пониженном давлении.
Сухую смесь можно экстрагировать горячим растворителем, таким как хлороформ, бензол или безводный спирт, для отделения диметилмочевины от соли.Диметилмочевина может быть извлечена из растворителя путем улетучивания растворителя или его кристаллизации в подходящих условиях.
Диметилмочевина является производным мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Диметилмочевина используется во множестве экспериментов. Диметилмочевина используется в синтезе кофеина, в синтезе диметилмочевины, теофиллина, в синтезе диметилмочевины, химических веществ, используемых в фармации, в синтезе диметилмочевины, гербицидов. В текстильной промышленности диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта при производстве простых в уходе отделочных средств для текстильных изделий, не содержащих формальдегид. Диметилмочевина также используется в таких областях, как комплекс ионов металлов, материаловедение.

Диметилмочевина - это амид. Амиды / имиды реагируют с азо- и диазосоединениями с образованием токсичных газов. Воспламеняющиеся газы образуются в результате реакции органических амидов / имидов с сильными восстановителями. Амиды - очень слабые основания (слабее воды). Имиды являются менее основными и фактически реагируют с сильными основаниями с образованием соли. Итак, диметилмочевина может реагировать как кислоты. Смешивание амидов с дегидратирующими агентами, такими как P2O5 или SOCl2, дает соответствующий нитрил. При сжигании этих соединений образуются смешанные оксиды азота (NOx). Диметилмочевина (DMU) (1,3-диметилмочевина, метилкарбамид) представляет собой бесцветное твердое вещество, а диметилмочевина - нелетучий, противоположный и мощный реагент для синтеза азотсодержащих гетероциклических соединений. Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических препаратов, текстильных добавок, гербицидов. Диметилмочевина также используется в комплексах с ионами металлов, материаловедении и т. Д. Он также находит применение в полях. В 1954 году Блик и Годт синтезировали ключевой строительный блок диметилмочевину из смеси с урацилом. DMU, черная аноуксусная кислота и уксусный ангидрид, не содержащий влаги уксусный ангидрид при перемешивании при 60 ° C в течение 3 часов. Диметилмочевина - лабораторный химикат. Диметилмочевина использовалась в различных экспериментах. Диметилмочевина - это органическое соединение, подобное мочевине, которое образуется при замене атома кислорода мочевины на атом серы. Диметилмочевина Растворима в воде и спирте. Диметилмочевина находится в форме бесцветного кристаллического порошка, используемого в органическом синтезе. Диметилмочевина имеет низкую токсичность. Продукт реакции представлял собой раствор диметилмочевины с некоторым количеством суспензии хлорида натрия. Диметилмочевина - очень важный исходный материал для синтеза производных пиримидина. Настоящее изобретение относится к получению мочевины, в частности к получению диметилмочевины. Среди задач этого изобретения - предоставить эффективные способы получения диметилмочевины; предоставление методов указанного типа, которые могут быть легко осуществлены; Предоставление способов указанного типа с использованием относительно недорогой реакционной среды; и обеспечение способов указанного типа, которые дают высокий выход диметилмочевины.Другие цели будут частично видны и частично упомянуты ниже. Общее название Диметилмочевина Описание Диметиловый генератор относится к классу органических соединений, известных как мочевина. Мочевина - это соединения, содержащие две аминогруппы, соединенные карбонильной (C = O) функциональной группой. Диметилмочевина является довольно слабым основным (по существу нейтральным) соединением (относительно его pKa). Диметилмочевина (DMU) (систематическое название IUPAC: диметилмочевина) представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Определение относится к классу органических соединений, известных как мочевина. Мочевина - это соединения, содержащие две аминогруппы, соединенные карбонильной (C = O) функциональной группой. Диметилмочевина (DMU) (систематическое название IUPAC: 1,3-диметилмочевина) является производным мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Это бесцветный кристаллический порошок с низкой токсичностью. 1,3-Диметилмочевина используется в синтезе кофеина, теофиллина, фармацевтических химикатов, текстильных добавок, гербицидов и других. В текстильной промышленности 1,3-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта при производстве простых в уходе отделочных средств для текстильных изделий, не содержащих формальдегид. По оценкам, мировое производство DMU составляет менее 25 000 тонн. N, N'-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина), производное алкилмочевины, является нелинейным органическим материалом. Образует кристаллы игольчатой ​​формы. Его кристаллизовали методом диффузии пара с использованием этилацетата (растворитель) и гептана (осадитель). Кристаллы диметилмочевины содержат по одной молекуле в каждой асимметричной единице. Молекулы в кристалле связаны водородными связями. Диметилмочевина - подходящий реагент, используемый для исследования полярной природы его кристаллов. Его можно использовать в синтезе без растворителя N, N'-дизамещенных-4-арил-3,4-дигидропиримидинонов, промотируемого ионообменной смолой Dowex-50W. Тестируемые метаболиты находятся в базе данных Metabolite Center for Metabolomics Скриппса METLIN. Диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) представляет собой производное алкилмочевины, нелинейное органическое вещество.Его кристаллизовали методом диффузии пара с использованием этилацетата (растворитель) и гептана (осадитель). Кристаллы диметилмочевины содержат по одной молекуле в каждой асимметричной единице. Молекулы в кристалле связаны водородными связями. Диметилмочевина, кофеин, теофиллин, фармацевтические препараты, вспомогательные средства для текстиля, гербициды и т. Д. Используется в синтезе. Диметилмочевина также используется в комплексах ионов металлов, материаловедении и т. Д. Диметилмочевина используется в синтезе кофеина, в синтезе диметилмочевины, теофиллина, в синтезе диметилмочевины, химических веществ, используемых в фармации, в синтезе диметилмочевины, гербицидов. В текстильной промышленности диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта при производстве простых в уходе отделочных средств для текстильных изделий, не содержащих формальдегид. Способ получения диметилмочевины с использованием не слишком большого количества пузырьков. Отношение теоретического отношения фосгена к водному раствору метиламина и одновременного добавления едкой щелочи для нейтрализации кислоты, образующейся в результате реакции. В способе получения диметилмочевины, который включает смешивание фосгена и водного раствора метиламина, указанное соотношение фосгена существенно не превышает теоретического соотношения, и указанное смешивание проводят встряхиванием при температуре не выше 500 ° C. и нейтрализацию кислоты, образующейся во время реакции, в реакционную смесь путем добавления доли едкой щелочи, которая никогда не будет присутствовать в значительных количествах в ходе реакции. Способ получения диметилмочевины, который включает одновременное добавление газообразного фосгена и метиламина в водную среду; указанный фосген вводится значительно больше теоретической скорости при поддержании температуры водной среды не выше 50 ° C. Диметилмочевина - лабораторный химикат. Диметилмочевина использовалась в различных экспериментах. Диметилмочевина - это органическое соединение, подобное мочевине, которое образуется при замене атома кислорода мочевины на атом серы. Диметилмочевина Растворима в воде и спирте. Продукт реакции представлял собой раствор диметилмочевины с некоторым количеством суспензии хлорида натрия.Реакционная смесь весила 155 фунтов, и анализ показал, что она содержала 24 фунта диметилмочевины с температурой замерзания 101 ° C. Это соответствует теоретическому выходу 90% по отношению к метиламину, используемому в качестве исходного материала. Содержащий около 10% непрореагировавшего метиламина, который может быть использован. Если принять во внимание выделенный метиламин, выход диметилмочевины на практике был теоретическим. Для выделения диметилмочевины раствор можно концентрировать и обезвоживать путем нагревания при пониженном давлении. Диметилмочевина может быть извлечена из растворителя путем улетучивания растворителя или кристаллизации при соответствующих условиях. Пример 2. Материалы хранятся при температуре 30-35 ° C и до 5,5%. Тот же рисунок, что и в примере 1, за исключением того, что большое количество фосгена Сочетается по идее и пропорциям.Анализ показал, что продукт содержит теоретическое количество диметилмочевины и 14% непрореагировавшего метиламина. Диметилмочевина была загрязнена побочными продуктами, поэтому исходный материал имел точку замерзания 89,9 ° C. Диметилмочевину можно выделить, как описано в Примере 1, но неочищенный продукт, полученный в этих условиях, обычно был менее чистым. Получение диметилмочевины Способ включает взаимодействие метиламина в водной среде, не превышающей по существу теоретическую долю фосгена, и добавление едкой щелочи к водному раствору, но не существенно больше, чем теоретическая доля фосгена в водной среде, и добавление едкой щелочи в водный раствор. Способ получения диметилмочевины, который включает смешивание теоретически не избыточного газообразного раствора фосгена и водного раствора метиламина и добавление едкой щелочи к водному раствору. Способ получения диметилмочевины 4. Теоретически не много газа h Способ получения диметилмочевины, который включает смешивание фосгена в алине с водным раствором метиламина и нейтрализацию кислоты, образовавшейся в результате реакции, путем добавления едкой щелочи к реакционной смеси. 5. Способ получения диметилмочевины, который включает барботирование водного раствора метиламина, содержание фосгена в котором не превышает теоретическое, а также нейтрализацию кислоты, образующейся в результате реакции, путем добавления едкой щелочи. Способ получения диметилмочевины, который включает смешивание фосгена и водного раствора метиламина; соотношение указанного фосгена по существу не превышает теоретического, и указанное смешивание проводят при температуре не выше 500 ° C путем перемешивания. нейтрализация кислоты, образовавшейся во время реакции, путем добавления едкой щелочи к реакционной смеси с такой скоростью, чтобы во время реакции не было никакого значительного количества щелочи. Диметилмочевина (DMU) (систематическое название IUPAC: 1,3-Dimethyl urea) является производным мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Диметилмочевина Это бесцветный кристаллический порошок с низкой токсичностью. Диметилмочевина - это амид. Амиды / имиды реагируют с азо- и диазосоединениями с образованием токсичных газов. Воспламеняющиеся газы образуются в результате реакции органических амидов / имидов с сильными восстановителями. Диметилмочевина является производным мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Диметилмочевина Это бесцветный кристаллический порошок с низкой токсичностью. Диметилмочевина - лабораторный химикат. Диметилмочевина используется во множестве экспериментов. Производное диметилмочевины и алкилмочевины является нелинейным органическим материалом. Диметилмочевина образует игольчатые кристаллы. Диметилмочевину кристаллизовали методом диффузии с водяным паром, используя этилацетат (растворитель) и гептан (осадитель). Кристаллы диметилмочевины содержат по одной молекуле в каждой асимметричной единице. Молекулы в кристалле связаны водородными связями. Диметилмочевина - подходящий реагент, используемый для исследования полярной природы его кристаллов. Имиды являются менее основными и фактически реагируют с сильными основаниями с образованием соли. Диметилмочевина относится к классу органических соединений, известных как мочевина. Уреазы - это соединения, которые содержат две аминогруппы, соединенные карбонильной (C = O) функциональной группой. Диметилмочевина - чрезвычайно слабое основное (практически нейтральное) соединение (на основе pKa). Диметилмочевина (DMU) (систематическое название IUPAC: диметилмочевина) является производным мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Определение относится к классу органических соединений, известных как мочевина.Итак, диметилмочевина может реагировать как кислоты. Смешивание амидов с дегидратирующими агентами, такими как P2O5 или SOCl2, дает соответствующий нитрил. При сжигании этих соединений образуются смешанные оксиды азота (NOx). Диметилмочевина (DMU) (1,3-диметилмочевина, метилкарбамид) представляет собой бесцветное твердое вещество, а диметилмочевина - нелетучий, противоположный и мощный реагент для синтеза азотсодержащих гетероциклических соединений. Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических препаратов, текстильных добавок, гербицидов. Диметилмочевина также используется в комплексах с ионами металлов, материаловедении и т. Д. Он также находит применение в полях. В 1954 году Блик и Годт синтезировали ключевой строительный блок диметилмочевину из смеси с урацилом. Способ получения диметилмочевины, который включает одновременное введение газообразного фосгена и метиламина в водную среду; указанный фосген, по существу, не превышает теоретическую скорость при поддержании водной среды при температуре не выше 50 ° C.