PRODUITS

DIMÉTHYLE UREA (DIMETHYL UREA)

No CAS: 96-31-1
No CE: 202-498-7

SYNONYMES:

Diméthyl urée; DMU; 1,3; N, N'-diméthylurée; sym-diméthylurée; diméthylurée symétrique; 1,3 diméthyl urée; 1,3-diméthylurée; 1,1-DIMÉTHYLUREA; N, N-diméthylurée; 598-94-7; Urée, N, N-diméthyl-; asym-diméthylurée; Urée, diméthyl-; Urée, 1,1-diméthyl-; 1,1-diméthylurée; 1320-50-9; N, N-diméthylharnstoff [allemand]; UNII-I988R763P3; HSDB 4273; EINECS 209-957-0; NSC 33603; BRN 1740666; AI3-61297; MFCD00007959; I988R763P3; 1,1-diméthylurée, 98 +%; N, N-diméthylharnstoff; 1,1-diméthylurée; EINECS 215-303-5; 1,1-diméthyl-urée; amino-N, N-diméthylamide; ACMC-1BPHP; 1,1-diméthylurée, 99%; (CH3) 2NCONH2; KSC176Q9B; DTXSID0060515; CTK0H6890; 1,1-diméthylurée; 598-94-7; KS-000010UI; NSC33603; STR03134; ZINC1665828; ANW-33389; NSC-33603; SBB008301; STL482999; AKOS000200400; NE10536; R890; DB-053491; LS-159937; BB 0311004; CS-0132397; D0809; FT-0606140; NS00021239; EN300-17007; D-5580; A832531; Q24712449; Urée, N, N'-diméthyle; 1,3-DIMÉTHYLUREA; N, N'-diméthylurée; 96-31-1; sym-diméthylurée; Urée, N, N'-diméthyl-; Diméthylurée symétrique; Urée, 1,3-diméthyl-; N, N'-diméthylharnstoff; 1,3-diméthylurée; N, N'-diméthylharnstoff [allemand]; UNII-WAM6DR9I4X; NSC 14910; BRN 1740672; CCRIS 2509; AI3-24386; HSDB 3423; EINECS 202-498-7; MFCD00008286; WAM6DR9I4X; 1,3-diméthylurée, 98%; CHEBI: 80472; Urée, 3-diméthyl-; Urée, N'-diméthyl-; WLN: 1MVM1; Dimethylharnstoff; 1,3-diméthylurée; N, N-diméthyl-urée; 1,3 diméthyl urée; N, N'-diméthylurée; N, N '- diméthylurée; 1,1; -Diméthylurée; 1,3-diméthylcarbamide; DSSTox_CID_5156; ACMC-209s6t; bmse000248; EC 202-498-7; UREA, 1,3-DIMÉTHYLE; (CH3NH) 2CO; DSSTox_RID_77691; DSSTox_GSID_25156; N, N'-diméthylurée, 98%; CHEMBL1234380; DTXSID5025156; 1,3-diméthylurée 96-31-1; CTK3I6635; KS-00000C9H; NSC14910; NSC24823; ZINC1653257; Tox21_200794; ANW-40803; BBL011513; NSC-14910; NSC-24823; STL146629; AKOS000120912; CS-W013749; LS-2007; MCULE-5319497155; NE10567; CAS-96-31-1; NCGC00248834-01; NCGC00258348-01; AK209010; K738; SC-15870; SY004507; Point d'exclamation inversé N, N -Diméthylurée; A4569; D0289; FT-0606700; NS00005754; C16364; le 5-oxo-2,3-diphényl-cyclopentanecarboxylate d'éthyle; N, N'-diméthylurée, (sym.),> = 99% (à partir de N); Q419740; W-100145; N, N'-Diméthylurée, PESTANAL (R), étalon analytique; F0001-2292; N, N'-diméthylurée, (sym.), = 95,0% (HPLC), technique; 1,3-diméthoxy-1,3-diméthylurée; 123707-26-6; Urée, N, N'-diméthoxy-N, N'-diméthyl-; diméthoxydiméthylurée; ACMC-209apj; SCHEMBL2575938; CTK8A9544; DTXSID00457156; La N, N'-diméthoxy-N, N'-diméthylurée; La N, N'-diméthoxy-N, N'-diméthylurée; ANW-18149; ZINC38312178; KS-0000132C; D3990; 1,3-diméthoxy-1,3-diméthylurée 123707-26-6; 1,3-diéthyl-1,3-diméthylurée; 31468-19-6; la diméthyl (diéthyl) urée; SCHEMBL3448389; ZINC98209952; 1,3-diéthyl-1,3-diméthylurée 31468-19-6; SCHEMBL10405288; 1- (hydroxyméthyl) -1,3-diméthylurée; ZINC39233104; AKOS006348150; Le N-hydroxyméthyl-N, N'-diméthylcarbamide; 1,3-diméthyl-1,3-diphénylurée; 611-92-7; La N, N'-diméthyl-N, N'-diphénylurée; Centralite II; Centralite de méthyle; Centralit II; Centralite-2; Urée, N, N'-diméthyl-N, N'-diphényl-; N, N'-diméthylcarbanilide; Carbanilide, N, N'-diméthyl-; Le N, N'-diméthylcarbanilide; UNII-EN824LB0NY; NSC 59781; EINECS 210-283-4; BRN 2126077; EN824LB0NY; La N, N`-diméthyl-N, N`-diphénylurée; Zentralit II; N, N-DIMÉTHYL-N, N-DIPHÉNYLUREA; Carbanilide, N'-diméthyl-; Diméthyl-1,3-diphénylurée; WLN: 1NR et VN1 & R; SCHEMBL320116; CHEMBL3827384; DTXSID3044964; CTK8F2975; Urée, N'-diméthyl-N, N'-diphényl-; ZINC389811; N, N; -Diméthyl-N, N; -diphénylurée; NSC59781; NSC-59781; AKOS003274744; DS-9099; MCULE-5264210998; N-méthyl (méthylphénylamino) -N-benzamide; AK157734; LS-51577; SC-81241; DB-053807; D0712; FT-0629554; NS00014598; ST45016803; 1,3-diméthyl-1,3-diphénylurée 611-92-7; Q27277255; 816-00-2; N, N ', N' '- triméthylbiuret; La 1,3-diméthyl-1- (méthylcarbamoyl) urée; NSC77663; 1,3,5-triméthylbiuret; 1,3,5-triméthyl-biuret; SCHEMBL7098457; DTXSID901002074; N, N, N'-triméthyltriimidodicarbonato; ZINC1713568; NSC 77663; NSC-77663; AKOS006350900; Diamide imidodicarbonique, N, N ', 2-triméthyl-; Diamide de 2-triméthylimidodicarbonique inversé N, N; La 1,3-diméthyl-1- (7-hydroxybenzothiazole-2-yl) urée; 1,3-diméthylallantoïne; 32282-45-4; Urée, N- (1,3-diméthyl-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl) -; DTXSID10954080; La 1,3-diméthyl-5-uréido-2,4-imidazolidinedione; L'acide N- (1,3-diméthyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl) carbamimidique; 3- (3,5-dichlorophényl) -1,1-diméthylurée; 10290-38-7; 1- (3,5-dichlorophényl) -3,3-diméthylurée; 3- (3,5-dichlorophényl) -1,1-diméthylurée; F3230-0197; Urée, 3- (3,5-dichlorophényl) -1,1-diméthyl-; Urée, N '- (3,5-dichlorophényl) -N, N-diméthyl-; SCHEMBL7276010; CTK6H9215; DTXSID20338913; ZINC396994; AKOS002266517; MCULE-4955496784; N '- (3,5-dichlorophényl) -N, N-diméthylurée; ST50550795; N '- (3,5-dichlorophényl) -N, N-diméthylurée #; AP-124/41816151; [(3,5-dichlorophényl) amino] -N, N-diméthylcarboxamide; Z208334664; 1,1-diméthoxy-3,3-diméthylurée; Urée, N, N-diméthoxy-N ', N'-diméthyl-; 88470-23-9; ACMC-20la81; SCHEMBL8578958; CTK3B1077; DTXSID20522234; La N, N-diméthoxy-N ', N'-diméthylurée; Urée, N, N-dichloro-N ', N'-diméthyl-; 56751-23-6; la dichlorodiméthylurée; SCHEMBL1822984; CTK1E1612; DTXSID80483933; La 3-éthyl-1,1-diméthylurée; Urée, 1,1-diméthyl-3-éthyl-; 1,1-diméthyl-3-éthylurée; BRN 1922378; 21243-32-3; N ', N'-diméthyl-N-éthylurée; SCHEMBL967318; CTK4E6191; DTXSID00175489; ZINC3620662; AKOS006221667; LS-159974; Hydroxymetoxuron; 34637-13-3; 3- (3-chloro-4-hydroxyphényl) -1,1-diméthylurée; CHPDMU; 1- (3-chloro-4-hydroxyphényl) -3,3-diméthylurée; 3- (3-chloro-4-hydroxy-phényl) -1,1-diméthyl-urée; Urée, N- (3-chloro-4-hydroxyphényl) -N, N-diméthyl-; SCHEMBL11337105; CTK1C3947; DTXSID60956130; ZINC5957291; AKOS017557804; La 3-chloro-4-hydroxyphényl-1,1-diméthylurée; FT-0719371; Acide N '- (3-chloro-4-hydroxyphényl) -N, N-diméthylcarbamimidique; N '- (3-CHLOROPHENYL) -N, N-DIMÉTHYLUREA; Urée, N '- (3-chlorophényl) -N, N-diméthyl-; C 2034; 3- (3-chlorophényl) -1,1-diméthylurée; UNII-636VOA73L3; La N, N-diméthyl-N '- (3-chlorophényl) -urée; 587-34-8; 1- (m-chlorophényl) -3,3-diméthylurée; BRN 210814; Urée, 1- (m-chlorophényl) -3,3-diméthyl-; AI3-61360; 636VOA73L3; Urée, 3- (m-chlorophényl) -1,1-diméthyl-; 1- (3-chlorophényl) -3,3-diméthylurée; diuron-deschloro (MCPDMU); Urée, N '- (3-chlorophényl) -N, N-diméthyl- (9CI); SCHEMBL2461958; CHEMBL2271012; DTXSID2074667; ZINC395072; 1,1-diméthyl-3-m-chlorophénylurée; 1-m-chlorophényl-3,3-diméthylurée; AKOS001326355; MCULE-3632601233; 3- (3-chlorophényl) -1,1-diméthylurée; LS-159556; NS00004345; ST50548537; [(3-chlorophényl) amino] -N, N-diméthylcarboxamide; Q27263572

La diméthylurée (DMU) (nom systématique IUPAC: 1,3-diméthylurée) est un dérivé de l'urée et utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique. C'est une poudre cristalline incolore avec peu de toxicité.

La N, N-Diméthylurée (DMU) (1,3-diméthylurée, méthylcarbamide) est un solide incolore et un réactif non volatil, polyvalent et puissant pour la synthèse de composés hétérocycliques azotés. Il est utilisé pour la synthèse de caféine, de théophylline, de produits pharmaceutiques, d'aides textiles, d'herbicides, etc. Il trouve également une application dans la complexation ion-métal, la science des matériaux, etc.

Le DMU peut être préparé par réaction de la méthylamine avec du dioxyde de carbone.

Préparation de la diméthylurée:

Parmi les objets de cette invention, il y a la fourniture de procédés efficaces pour préparer la diméthylurée; la fourniture de méthodes du type indiqué qui peuvent être facilement mises en œuvre; la fourniture de procédés du type auquel il est fait référence qui utilisent des supports relativement peu coûteux; et la fourniture de procédés du type indiqué qui produisent un rendement élevé de diméthylurée. D'autres objets seront en partie apparents et en partie indiqués ci-après.

L'invention comprend par conséquent les étapes et la séquence d'étapes, et les caractéristiques de synthèse, d'analyse ou de métathèse, qui seront illustrées dans les procédés décrits ci-après, et dont la portée de l'application sera indiquée dans les revendications suivantes.

La diméthylurée a été préalablement préparée et l'emploi d'un solvant organique a jusqu'à présent été envisagé. absolument essentiel. Du fait de la réactivité bien connue du phosgène avec l'eau, il a été jusqu'à présent jugé impossible de faire réagir le phosgène en une grande proportion avec une amine dans une solution aqueuse. Dans une solution aqueuse, il aurait été prévu que le phosgène réagirait préférentiellement avec l'eau.- Conformément à la présente invention, j'ai fait la découverte surprenante que la réaction de la méthylamine et du phosgène pour former de la diméthylurée, en présence d'un alcali caustique , tel que l'hydroxyde de sodium ou de potassium, la réaction peut être facilement réalisée dans un seul milieu aqueux. La méthylamine est simplement dissoute dans le milieu aqueux, qui peut être de l'eau ou de l'eau contenant un ou plusieurs composants inertes. Le phosgène est lentement ajouté tel quel en l'ajoutant simplement à la solution de méthylamine; Contrairement aux enseignements de l'art, j'ai trouvé qu'il n'est pas nécessaire de dissoudre le phosgène dans un véhicule ou un solvant, mais que la réaction se déroule facilement avec des rendements élevés où le phosgène est simplement ajouté à une solution aqueuse ou à la méthylamine.

De cette manière, les diiflcultés évidentes de la manipulation d'une solution de phosgène dans un solvant organique sont évitées, et, bien qu'une telle solution offre un moyen pour contrôler la réaction, il s'est avéré que la réaction peut être efficacement contrôlée par d'autres moyens pour utiliser les avantages de la présente invention.

Les exemples suivants illustrent l'invention:

Exemple 1 Une bouilloire de 20 gallons, chemisée, doublée de verre, équipée d'un agitateur emcient, d'un thermomètre, d'un tube d'entrée agencé pour la distribution de phosgène sous la surface de la liqueur, et munie de vannes pour contrôler le débit. Une solution d'hydroxyde de sodium (7,55 gallons), 9,7 normaux, a été placée dans un réservoir étalonné et reliée par une valve au tube d'entrée. Le phosgène a été admis dans le mélange réactionnel bien agité à une vitesse d'environ cinq livres par heure. L'eau de refroidissement a été mise en circulation à travers la chemise pour maintenir le mélange réactionnel à environ 18 ° C. Après l'admission de plusieurs livres de phosgène, l'addition progressive d'une solution d'hydroxyde de sodium a été commencée et maintenue à une vitesse telle qu'à aucun moment il n'y avait un excès. d'hydroxyde de sodium présent sur la quantité nécessaire pour réagir avec le chlorure produit par la réaction du phosgène avec la méthylamine. La vitesse d'addition de phosgène a été équilibrée par rapport au refroidissement fourni par la circulation de l'eau de sorte que la température a été maintenue constante à environ 18 ° C.

Après environ 80% de la quantité théorique de phosgène ont été introduits à un taux maximum d'environ flvepounds par heure, la vitesse d'addition a été quelque peu diminuée et la dernière partie de la réaction a été conduite à une solution inférieure a été ajustée de sorte qu'elle soit exactement équilibrée. la proportion de phosgène à la fin. la réaction.

Le produit de réaction consistait en une solution de diméthylurée contenant du chlorure de sodium en suspension. Le mélange réactionnel pesait 155 livres et l'analyse a montré qu'il contenait 24 livres de diméthylurée ayant un point de congélation de 101 ° C. Cela correspond à un rendement de 90% de la théorie par rapport à la méthylamine utilisée comme matière de départ. On a constaté en outre que le mélange réactionnel contenait environ de la méthylamine n'ayant pas réagi qui pouvait être récupérée et réutilisée par des procédures appropriées. En tenant compte de la méthylamine récupérée, d'une quantité théorique de phosgène.

le rendement en diméthylurée était pratiquement dans l'exemple 2 Les matériaux ont été combinés de la même manière et dans les mêmes proportions que celles décrites dans l'exemple 1, sauf que la température de la réaction a été maintenue à -35 ° C et un excès de phosgène de 5,5% a été utilisé. L'analyse a montré que le produit contenait 81% de la quantité théorique de diméthylurée et 14% de méthylamine n'ayant pas réagi. La diméthylurée a été contaminée par des sous-produits de sorte que la matière brute avait un point de congélation de 89,9 C. La diméthylurée peut être récupérée comme décrit dans l'exemple 1, mais le produit brut obtenu dans ces conditions était habituellement moins pur.

Exemple 3 L'exemple 1 a été répété mais, au lieu de la solution aqueuse de méthylamine, la bouilloire a été "chargée d'eau, et la méthylamine sous forme gazeuse a été délivrée sous la surface de l'eau à un débit d'environ cinq livres par heure. à travers un autre tube d'entrée. Des résultats comparables ont été obtenus. Une agitation efficace empêche la surchauffe et facilite le transfert de chaleur pour contrôler la température de sorte qu'elle ne soit pas sensiblement supérieure à 50 ° C.

Il est préférable que le mélange réactionnel soit maintenu à une température d'environ 18 ° C. Des températures plus basses ne sont pas préjudiciables C. affecte de manière néfaste le rendement et la qualité 0! le produit.

En général, il est préférable de ne pas utiliser plus d'une proportion théorique de phosgène, car un excès a tendance à favoriser des réactions secondaires. Des résultats satisfaisants peuvent être obtenus en utilisant moins. Par exemple, d'excellents résultats sont obtenus avec 90% de la théorie. 1

Le caustique doit être ajouté à un taux tel qu'il soit consommé au fur et à mesure qu'il est ajouté; c'est-à-dire que la vitesse d'addition est contrôlée de telle sorte qu'à aucun moment au cours de la réaction il n'y ait un excès de caustique présent. De préférence, on laisse la réaction se produire dans une proportion d'environ 10 à 25% avant que l'addition du caustique ne commence. Il peut être ajouté en continu au fur et à mesure de la réaction, ou de manière périférable à une concentration d'environ 35% en poids.

Cependant, des solutions plus concentrées ou plus diluées peuvent être employées, bien qu'en général, on préfère que la concentration ne soit pas sensiblement inférieure à 10% ou supérieure à 50%.

Au vu de ce qui précède, on verra que les divers objets de l'invention sont atteints et d'autres résultats avantageux atteints.

Comme de nombreux changements pourraient être apportés aux procédés ci-dessus sans sortir du cadre de l'invention, il est prévu que tout ce qui est contenu dans la description ci-dessus doit être interprété comme illustratif et non dans un sens limitatif.

Prétendre:

1. Le procédé de préparation de la diméthylurée qui comprend la réaction de la méthylamine et pas sensiblement en excès de la proportion théorique de phosgène dans un milieu aqueux et l'ajout d'un alcali caustique à la solution aqueuse.

2. Le procédé de préparation de la diméthylurée qui comprend le mélange ne dépassant pas sensiblement la proportion théorique de phosgène gazeux et une solution aqueuse de méthylamine et l'ajout d'un alcali caustique à la solution aqueuse.

3. Le procédé de fabrication de la diméthylurée qui comprend le barbotage ne dépassant pas sensiblement la proportion théorique de phosgène gazeux dans une solution aqueuse de méthylamine et l'ajout d'un alcali caustique à la solution aqueuse.

4. Le procédé de fabrication de la diméthylurée qui comprend le mélange pas sensiblement en excès de la proportion théorique de phosgène gazeux avec une solution aqueuse de méthylamine et la neutralisation de l'acide formé par la réaction en ajoutant un alcali caustique au mélange réactionnel.

5. Le procédé de fabrication de la diméthylurée qui comprend le bullage pas sensiblement en excès de la proportion théorique de phosgène dans une solution aqueuse de méthylamine et la neutralisation simultanée de l'acide formé par la réaction en ajoutant un alcali caustique.

6. La méthode de fabrication de la diméthylurée. qui consiste à mélanger ensemble du phosgène et une eau aqueuse et même des températures plus élevées jusqu'à 50 ° C peuvent être utilisées, bien qu'en général en augmentant la température sensiblement au-dessus de 18 ous solution de méthylamine, ledit phosgène n'étant pas ajouté sensiblement plus que la proportion théorique et ledit mélange étant effectué à une température non sensiblement supérieure à 50 C, tout en agitant le mélange, et en neutralisant l'acide formé par la réaction en ajoutant au mélange réactionnel pendant que la réaction a lieu un alcali caustique à une vitesse telle qu'à à aucun moment pendant le déroulement de la réaction il n'y a un excès substantiel de caustique présent.

7. Le procédé de fabrication de la diméthylurée qui comprend l'introduction simultanée dans un milieu aqueux, de phosgène gazeux et de méthylamine, ledit phosgène n'étant pas introduit sensiblement plus que la proportion théorique, le maintien du milieu aqueux à une température non sensiblement supérieure à 59 ° C et ajouter un alcali caustique au milieu aqueux à une vitesse telle qu'à aucun moment au cours de la progression de la réaction il n'y ait un excès substantiel de caustique présent.

L'objectif d'avoir des ongles sains et forts est un équilibre entre la dureté et la flexibilité des ongles. Les ongles durs sont excellents, mais il existe un durcissement excessif de la plaque à ongles. Plus vos ongles sont durs, plus ils deviennent cassants. La plaque à ongles doit équilibrer les deux caractéristiques, la dureté et la flexibilité, pour conserver la santé, la stabilité et la longueur. Nous pouvons équilibrer la dureté avec la flexibilité des ongles en hydratant et en prenant une pause des durcisseurs d'ongles par intermittence si nécessaire.

Votre lit d'ongle est composé d'une protéine appelée kératine. Cette protéine a des réticulations naturelles dans les filaments qui donnent aux ongles leur dureté. Cependant, pas assez de réticulations et le clou est très flexible et manque de résistance. Une façon de créer plus de réticulations dans la kératine consiste à utiliser du formaldéhyde. Cependant, le formaldéhyde n'est pas pour tout le monde pour plusieurs raisons. Les traitements à base de diméthylurée (DMU) sont un bon remplacement des durcisseurs d'ongles à base de formaldéhyde.

Le diméthylurée fonctionne exactement comme le formaldéhyde en ce sens qu'il crée plus de réticulations dans la kératine, mais présente deux avantages principaux:

1. Ne crée pas excessivement de liens croisés

2. N'irrite pas la peau

Apparemment, le mécanisme de liaison transversale est beaucoup plus contrôlé et réglé avec précision et ne durcit donc pas excessivement la plaque à clous. Vous n'avez pas besoin de faire des pauses intermittentes comme avec le formaldéhyde. Évaluez et réévaluez toujours votre situation des ongles périodiquement.

PREMIERS SECOURS

Mesures de premiers secours descriptives:
 Conseil général:
Retirer les vêtements contaminés.

 Inhalé:
Si des difficultés surviennent après l'inhalation de vapeurs / aérosols, aller à l'air frais et consulter un médecin.

 Contact avec la peau:
Laver soigneusement les zones touchées avec du savon et de l'eau. Retirer les vêtements contaminés. Si une irritation se développe, consultez un médecin.

 Contact visuel:
Rincer les yeux pendant au moins 15 minutes sous l'eau courante avec les paupières grandes ouvertes.

 Ingestion:
Rincez-vous la bouche puis buvez beaucoup d'eau.

 Principaux symptômes et effets, aigus et différés.
Symptômes: aucun symptôme significatif n'est attendu en raison de la non-classification des
produit.

 Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires Note au médecin:
Traitement: Traiter en fonction des symptômes (décontamination, fonctions vitales), aucun connu
antidote spécifique.

LUTTE CONTRE L'INCENDIE

 Moyens d'extinction appropriés:
Eau pulvérisée, poudre sèche ou mousse.

 Moyens d'extinction inappropriés:
Jet d'eau

 Équipement de protection contre l'incendie:
Les pompiers doivent être équipés d'un appareil respiratoire autonome et d'un équipement de démolition.

 Informations supplémentaires:
L'eau d'extinction contaminée doit être éliminée conformément aux réglementations officielles.

MESURES DE REJET ACCIDENTEL

 Précautions personnelles
Utilisez un équipement de protection individuelle. Informations concernant les équipements de protection individuelle, voir section 8.

 Précautions environnementales
Ne pas rejeter dans les égouts / eaux de surface / eaux souterraines.

 Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage
Éliminer le matériau absorbé conformément aux réglementations.

Petit déversement et fuite:
Diluer avec de l'eau et mélanger ou absorber avec un matériau absorbant (par exemple du sable, un liant acide de gel de silice, un liant à usage général, de la sciure). Terminer le nettoyage en répandant de l'eau sur la surface contaminée.

Grand déversement et fuite: Ramasser avec un matériau adsorbant approprié ou aspirer le produit renversé. Placer dans un récipient approprié pour l'élimination. Terminer le nettoyage en répandant de l'eau sur la surface contaminée.

MANIPULATION ET STOCKAGE

 Précautions à prendre pour une manipulation sans danger
Aucune mesure particulière n'est nécessaire à condition que le produit soit manipulé conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et de sécurité.
Protection contre les incendies et les explosions: Aucune précaution particulière n'est nécessaire.

 Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
Séparer des acides et des bases. Séparer des agents oxydants.

Autres informations sur les conditions de stockage: Conserver le récipient bien fermé et au sec. Stocker dans un endroit frais et bien ventilé.

PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

 Forme: poudre cristalline
 Odeur: Aucune information disponible
 Seuil d'odeur: N / D
 Couleur: blanc
 pH (5% aq.): 5 - 7
 Point de fusion: 101-104 deg. C
 Pression de vapeur: N / D
 Température d'auto-inflammation: 400 deg. C
 Densité de vapeur (Air = 1): N / D
 Point de congélation: N / D
 Température de décomposition:> 150 deg. C
 Point d'éclair: 157 deg. C
 Inflammabilité: N / D

STABILITÉ ET RÉACTIVITÉ

 Réactions dangereuses
Aucune réaction dangereuse lorsqu'il est stocké et manipulé conformément aux instructions. Le produit est chimiquement stable.

 Produits de décomposition
Produits de décomposition dangereux: Aucun produit de décomposition dangereux si stocké et manipulé comme prescrit ou indiqué.

 Décomposition thermique
Pas de données disponibles.

 Corrosion des métaux
Aucun effet de corrosion sur les métaux.

Informations toxicologiques

Exposition aux voies principales:
Les voies de pénétration pour les solides et les liquides sont l'ingestion et l'inhalation, mais peuvent inclure le contact avec les yeux ou la peau. Les voies de pénétration pour les gaz comprennent l'inhalation et le contact avec les yeux. Le contact avec la peau peut être une voie d'entrée pour les gaz liquéfiés.

 Toxicité aiguë
Oral:
Type de test: DL50
Espèce: Rat
Valeur: 4000 mg / kg

 Irritation / Corrosion
Evaluation des effets irritants: Le contact avec la peau provoque une irritation.
Peau
Espèce: Lapin
Résultat: moyennement irritant

Œil
Espèce: lapin
Résultat: non irritant

 Toxicité / effets chroniques:
Toxicité à doses répétées
Evaluation de la toxicité à doses répétées: aucun effet chronique connu.

Le produit n'a pas été testé. La déclaration a été dérivée de produits d'une structure ou composition similaire.

 Symptômes d'exposition:
Les principaux symptômes et effets connus sont décrits dans l'étiquetage (voir rubrique 2) et / ou en rubrique 11.
Conditions médicales aggravées par une surexposition. Les données disponibles n'indiquent pas qu'il existe des conditions médicales généralement reconnues comme étant aggravées par une exposition à cette substance / produit.

Information écologique

 Toxicité
Espèce: Poisson
Type de test: LC50
Résultats: 2523 mg / l (96 h)

 Invertébrés aquatiques
Espèce: Daphnia magna
Type de test: EC50
Résultats: 500 mg / l (48 h)

 Microorganisme / effet sur les boues activées
Toxicité pour les microorganismes
Type de test: DEV-L2
Résultats:> 1000 mg / l
L'inhibition de l'activité de dégradation dans les boues activées n'est pas à prévoir lors d'une introduction correcte de faibles concentrations.

 Persistance et dégradabilité
Informations d'élimination
Plus de 60% de formation de CO2 par rapport à la valeur théorique (28 j) (OCDE 301B; ISO 9439; 92/69 / CEE, C.4-C). Facilement dégradable.

 Informations supplémentaires
Autres conseils écotoxicologiques:
Ne rejetez pas de déchets non traités dans les eaux naturelles. Le produit a été testé. La déclaration a été dérivée de substances ou de produits de structure ou de composition similaire.

8. CONTRÔLES DE L'EXPOSITION ET PROTECTION INDIVIDUELLE

 Conseiller sur la conception du système:
Fournir une ventilation d'extraction locale pour contrôler les vapeurs / brouillards.

 Équipement de protection individuelle
Protection respiratoire:
Porter une protection respiratoire si la ventilation est inadéquate. Protection respiratoire en cas de formation d'aérosols / poussières respirables.

Protection des mains:
Gants de protection résistant aux produits chimiques.

Protection des yeux:
Lunettes de sécurité à protection intégrale (lunettes de protection contre les produits chimiques) et écran facial.

Mesures générales de sécurité et d'hygiène:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et de sécurité. Le port de vêtements de travail fermés est recommandé. Porter des vêtements de protection si nécessaire pour minimiser le contact.