ПРОДУКТЫ

ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА (DIMETHYL UREA)

НОМЕР КАС: 96-31-1
ЕС №: 202-498-7

СИНОНИМЫ:

Диметилмочевина; DMU; 1,3; N, N'-диметилмочевина; сим-диметилмочевина; симметричная диметилмочевина; 1,3-диметилмочевина; 1,3-диметилмочевина; 1,1-DIMETHYLUREA; N, N-диметилмочевина; 598-94-7; Мочевина, N, N-диметил-; асим-диметилмочевины; Мочевина, диметил-; Мочевина, 1,1-диметил-; 1,1-диметилмочевина; 1320-50-9; N, N-Dimethylharnstoff [немецкий]; UNII-I988R763P3; HSDB 4273; EINECS 209-957-0; NSC 33603; BRN 1740666; AI3-61297; MFCD00007959; I988R763P3; 1,1-диметилмочевина 98 +%; N, N-диметилхарнстофф; 1,1-диметилмочевина; EINECS 215-303-5; 1,1-диметилмочевина; амино-N, N-диметиламид; ACMC-1BPHP; 1,1-диметилмочевина, 99%; (CH3) 2NCONH2; KSC176Q9B; DTXSID0060515; CTK0H6890; 1,1-диметилмочевина; 598-94-7; КС-000010UI; NSC33603; STR03134; ZINC1665828; ANW-33389; NSC-33603; SBB008301; STL482999; AKOS000200400; NE10536; R890; DB-053491; LS-159937; BB 0311004; CS-0132397; D0809; FT-0606140; NS00021239; EN300-17007; D-5580; A832531; Q24712449; Мочевина, N, N'-диметил; 1,3-DIMETHYLUREA; N, N'-диметилмочевина; 96-31-1; сим-диметилмочевина; Мочевина, N, N'-диметил-; Симметричная диметилмочевина; Мочевина, 1,3-диметил-; N, N'-диметилхарнстофф; 1,3-диметилмочевина; N, N'-Dimethylharnstoff [немецкий]; UNII-WAM6DR9I4X; NSC 14910; BRN 1740672; CCRIS 2509; AI3-24386; HSDB 3423; EINECS 202-498-7; MFCD00008286; WAM6DR9I4X; 1,3-диметилмочевина 98%; ЧЕБИ: 80472; Мочевина, 3-диметил-; Мочевина, N'-диметил-; WLN: 1MVM1; Диметилхарнстофф; 1,3-диметилмочевина; N, N-диметил-мочевина; 1,3-диметилмочевина; N, N'-диметилмочевина; N, N '- диметилмочевина; 1,1; -Диметилмочевина; 1,3-диметилкарбамид; DSSTox_CID_5156; ACMC-209s6t; bmse000248; EC 202-498-7; МОЧЕВИНА, 1,3-ДИМЕТИЛ; (CH3NH) 2CO; DSSTox_RID_77691; DSSTox_GSID_25156; N, N'-диметилмочевина 98%; CHEMBL1234380; DTXSID5025156; 1,3-диметилмочевина 96-31-1; CTK3I6635; КС-00000С9Н; NSC14910; NSC24823; ZINC1653257; Tox21_200794; ANW-40803; BBL011513; NSC-14910; NSC-24823; STL146629; AKOS000120912; CS-W013749; LS-2007; MCULE-5319497155; NE10567; CAS-96-31-1; NCGC00248834-01; NCGC00258348-01; AK209010; K738; SC-15870; SY004507; N, N перевернутый восклицательный знак - диметилмочевина; A4569; D0289; FT-0606700; NS00005754; C16364; этил-5-оксо-2,3-дифенилциклопентанкарбоксилат; N, N'-диметилмочевина (симв.)> = 99% (от N); Q419740; W-100145; N, N'-диметилмочевина, пестанал (R), аналитический стандарт; F0001-2292; N, N'-диметилмочевина (симв.) = 95,0% (ВЭЖХ), технический; 1,3-диметокси-1,3-диметилмочевина; 123707-26-6; Мочевина, N, N'-диметокси-N, N'-диметил-; диметоксидиметилмочевина; ACMC-209apj; SCHEMBL2575938; CTK8A9544; DTXSID00457156; N, N'-диметокси-N, N'-диметилмочевина; N, N'-диметокси-N, N'-диметилмочевина; ANW-18149; ZINC38312178; КС-0000132С; D3990; 1,3-диметокси-1,3-диметилмочевина 123707-26-6; 1,3-диэтил-1,3-диметилмочевина; 31468-19-6; диметил (диэтил) мочевина; SCHEMBL3448389; ZINC98209952; 1,3-диэтил-1,3-диметилмочевина 31468-19-6; SCHEMBL10405288; 1- (гидроксиметил) -1,3-диметилмочевина; ZINC39233104; AKOS006348150; N-гидроксиметил-N, N'-диметилкарбамид; 1,3-диметил-1,3-дифенилмочевина; 611-92-7; N, N'-диметил-N, N'-дифенилмочевина; Центрит II; Метил централит; Центрит II; Централит-2; Мочевина, N, N'-диметил-N, N'-дифенил-; N, N'-диметилкарбанилид; Карбанилид, N, N'-диметил-; N, N'-диметилкарбанилид; UNII-EN824LB0NY; NSC 59781; EINECS 210-283-4; BRN 2126077; EN824LB0NY; N, N'-диметил-N, N'-дифенилмочевина; Централит II; N, N-ДИМЕТИЛ-N, N-ДИФЕНИЛУРА; Карбанилид, N'-диметил-; Диметил-1,3-дифенилмочевина; WLN: 1NR & VN1 & R; SCHEMBL320116; CHEMBL3827384; DTXSID3044964; CTK8F2975; Мочевина, N'-диметил-N, N'-дифенил-; ZINC389811; N, N; -Диметил-N, N; -дифенилмочевина; NSC59781; NSC-59781; AKOS003274744; DS-9099; MCULE-5264210998; N-метил (метилфениламино) -N-бензамид; AK157734; LS-51577; SC-81241; DB-053807; D0712; FT-0629554; NS00014598; ST45016803; 1,3-диметил-1,3-дифенилмочевина 611-92-7; Q27277255; 816-00-2; N, N ', N' '- триметилбиурет; 1,3-диметил-1- (метилкарбамоил) мочевина; NSC77663; 1,3,5-триметилбиурет; 1,3,5-триметил-биурет; SCHEMBL7098457; DTXSID901002074; N, N, N'-триметилтриимидодикарбонато; ZINC1713568; NSC 77663; NSC-77663; AKOS006350900; Имидодикарбонатный диамид, N, N ', 2-триметил-; N, N обращенный, 2-триметилимидодикарбонат диамид; 1,3-диметил-1- (7-гидроксибензотиазол-2-ил) мочевина; 1,3-диметилаллантоин; 32282-45-4; Мочевина, N- (1,3-диметил-2,5-диоксо-4-имидазолидинил) -; DTXSID10954080; 1,3-диметил-5-уреидо-2,4-имидазолидиндион; N- (1,3-диметил-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил) карбамидиевая кислота; 3- (3,5-дихлорфенил) -1,1-диметилмочевина; 10290-38-7; 1- (3,5-дихлорфенил) -3,3-диметилмочевина; 3- (3,5-дихлорфенил) -1,1-диметилмочевина; F3230-0197; Мочевина, 3- (3,5-дихлорфенил) -1,1-диметил-; Мочевина, N '- (3,5-дихлорфенил) -N, N-диметил-; SCHEMBL7276010; CTK6H9215; DTXSID20338913; ZINC396994; AKOS002266517; MCULE-4955496784; N '- (3,5-дихлорфенил) -N, N-диметилмочевина; ST50550795; N '- (3,5-дихлорфенил) -N, N-диметилмочевина #; AP-124/41816151; [(3,5-дихлорфенил) амино] -N, N-диметилкарбоксамид; Z208334664; 1,1-диметокси-3,3-диметилмочевина; Мочевина, N, N-диметокси-N ', N'-диметил-; 88470-23-9; ACMC-20la81; SCHEMBL8578958; CTK3B1077; DTXSID20522234; N, N-диметокси-N ', N'-диметилмочевина; Мочевина, N, N-дихлор-N ', N'-диметил-; 56751-23-6; дихлордиметилмочевина; SCHEMBL1822984; CTK1E1612; DTXSID80483933; 3-этил-1,1-диметилмочевина; Мочевина, 1,1-диметил-3-этил-; 1,1-диметил-3-этилмочевина; BRN 1922378; 21243-32-3; N ', N'-диметил-N-этилмочевина; SCHEMBL967318; CTK4E6191; DTXSID00175489; ZINC3620662; AKOS006221667; LS-159974; Гидроксиметоксурон; 34637-13-3; 3- (3-хлор-4-гидроксифенил) -1,1-диметилмочевина; ЧПДМУ; 1- (3-хлор-4-гидроксифенил) -3,3-диметилмочевина; 3- (3-хлор-4-гидроксифенил) -1,1-диметилмочевина; Мочевина, N- (3-хлор-4-гидроксифенил) -N, N-диметил-; SCHEMBL11337105; CTK1C3947; DTXSID60956130; ZINC5957291; AKOS017557804; 3-хлор-4-гидроксифенил-1,1-диметилмочевина; FT-0719371; N '- (3-хлор-4-гидроксифенил) -N, N-диметилкарбамимидовая кислота; N '- (3-ХЛОРОФЕНИЛ) -N, N-ДИМЕТИЛУРА; Мочевина, N '- (3-хлорфенил) -N, N-диметил-; C 2034; 3- (3-хлорфенил) -1,1-диметилмочевина; UNII-636VOA73L3; N, N-диметил-N '- (3-хлорфенил) мочевина; 587-34-8; 1- (м-хлорфенил) -3,3-диметилмочевина; BRN 210814; Мочевина, 1- (м-хлорфенил) -3,3-диметил-; AI3-61360; 636VOA73L3; Мочевина, 3- (м-хлорфенил) -1,1-диметил-; 1- (3-хлорфенил) -3,3-диметилмочевина; диурон-дезхлор (MCPDMU); Мочевина, N '- (3-хлорфенил) -N, N-диметил- (9Cl); SCHEMBL2461958; CHEMBL2271012; DTXSID2074667; ZINC395072; 1,1-диметил-3-м-хлорфенилмочевина; 1-м-хлорфенил-3,3-диметилмочевина; AKOS001326355; MCULE-3632601233; 3- (3-хлорфенил) -1,1-диметилмочевина; LS-159556; NS00004345; ST50548537; [(3-хлорфенил) амино] -N, N-диметилкарбоксамид; Q27263572

Диметилмочевина (DMU) (систематическое название IUPAC: 1,3-Dimethylurea) представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Это бесцветный кристаллический порошок с низкой токсичностью.

N, N-диметилмочевина (DMU) (1,3-диметилмочевина, метилкарбамид) представляет собой бесцветное твердое вещество и нелетучий, универсальный и мощный реагент для синтеза азотсодержащих гетероциклических соединений. Он используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических препаратов, текстильных добавок, гербицидов и т. Д. Он также находит применение в комплексообразовании с ионами металлов, материаловедении и т. Д.

DMU можно получить реакцией метиламина с диоксидом углерода.

Приготовление диметилмочевины:

Среди целей этого изобретения - предоставление эффективных способов получения диметилмочевины; предоставление методов указанного типа, которые могут быть легко выполнены; предоставление методов упомянутого типа, в которых используются относительно недорогие носители; и обеспечение способов указанного типа, которые позволяют получать диметилмочевину с высоким выходом. Другие объекты будут частично очевидны и частично указаны ниже.

Соответственно, изобретение включает этапы и последовательность этапов, а также особенности синтеза, анализа или метатезиса, которые будут проиллюстрированы в процессах, описанных ниже, а объем применения которых будет указан в следующей формуле изобретения.

Диметилмочевина была получена ранее, и до сих пор рассматривалось использование органического растворителя. абсолютно необходимо. Поскольку до сих пор считалось, что хорошо известная реакционная способность фосгена с воденитом невозможно вызвать реакцию фосгена в какой-либо значительной пропорции с амином в водном растворе. В водном растворе можно было бы предсказать, что фосген будет реагировать преимущественно с водой. В соответствии с настоящим изобретением я сделал неожиданное открытие, что реакция метиламина и фосгена с образованием диметилмочевины в присутствии едкой щелочи , например гидроксид натрия или калия, реакция может быть легко проведена в одной водной среде. Метиламин просто растворяется в водной среде, которая может быть водой или водой, содержащей один или несколько инертных компонентов. Фосген медленно добавляют как таковой, просто добавляя его к раствору метиламина; Вопреки представлениям в данной области, я обнаружил, что нет необходимости растворять фосген в носителе или растворителе, но реакция легко протекает с высокими выходами, когда фосген просто добавляют к водному раствору или метиламину.

Таким образом, устраняются очевидные трудности обращения с раствором фосгена в органическом растворителе, и, хотя такой раствор предоставляет средства для контроля реакции, было обнаружено, что реакцию можно эффективно контролировать другими способами, используя преимущества настоящего изобретения.

Следующие примеры иллюстрируют изобретение:

Пример 1. Чайник на 20 галлонов с рубашкой и облицовкой из стекла, снабженный мешалкой, термометром, впускной трубкой, предназначенной для подачи фосгена под поверхность жидкости, и снабженный клапанами для регулирования скорости потока. Раствор гидроксида натрия (7,55 галлона), нормальный 9,7, помещали в калиброванный резервуар и через клапан соединяли с впускной трубкой. Фосген вводили в хорошо перемешиваемую реакционную смесь со скоростью около пяти фунтов в час. Охлаждающая вода циркулировала через рубашку, чтобы поддерживать реакционную смесь при температуре около 18 ° C. После того, как было добавлено несколько фунтов фосгена, начинали постепенное добавление раствора гидроксида натрия и поддерживали его с такой скоростью, чтобы никогда не было избытка. гидроксида натрия, присутствующего в количестве, превышающем количество, необходимое для взаимодействия с хлоридом, полученным при реакции фосгена с метиламином. Скорость добавления фосгена была уравновешена охлаждением, обеспечиваемым циркуляцией воды, так что температура поддерживалась постоянной на уровне около 18 ° C.

После того, как около 80% теоретического количества фосгена было введено с максимальной скоростью около 5 фунтов в час, скорость добавления несколько снизилась, и последняя часть реакции была проведена при более низком растворе, отрегулированном так, чтобы он точно сбалансировался. доля фосгена в конце. Реакция.

Продукт реакции представлял собой раствор диметилмочевины, содержащий некоторое количество суспензии хлорида натрия. Реакционная смесь весила 155 фунтов, и анализ показал, что она содержала 24 фунта диметилмочевины, имеющей точку замерзания 101 ° C. Это соответствует выходу 90% от теоретического в расчете на метиламин, использованный в качестве исходного материала. Далее было обнаружено, что реакционная смесь содержала около непрореагировавшего метиламина, который можно было выделить и повторно использовать с помощью соответствующих процедур. С учетом регенерированного метиламина, чем теоретическое количество фосгена.

выход диметилмочевины был практически равен Примеру 2. Материалы были объединены таким же образом и в тех же пропорциях, как описано в Примере 1, за исключением того, что температура реакции поддерживалась на уровне -35 ° С и использовался избыток фосгена в размере 5,5%. Анализ показал, что продукт содержит 81% теоретического количества диметилмочевины и 14% непрореагировавшего метиламина. -Диметилмочевина была загрязнена побочными продуктами, так что неочищенный материал имел точку замерзания 89,9 ° C. Диметилмочевину можно выделить, как описано в Примере 1, но сырой продукт, полученный в этих условиях, обычно был менее чистым.

Пример 3 Пример 1 повторяли, но вместо водного раствора метиламина в котел «загружали воду, и метиламин в газообразной форме подавали ниже поверхности воды со скоростью около пяти фунтов в час. через другую впускную трубку. Были получены сопоставимые результаты. Эффективное перемешивание предотвращает перегрев и способствует теплопередаче для контроля температуры, чтобы она не была существенно выше 50 C.

Предпочтительно, чтобы реакционная смесь поддерживалась при температуре приблизительно 18 ° C. Более низкие температуры не вредны C. Пагубно сказываются на урожайности и качестве 0! продукт.

Обычно предпочтительно использовать не более теоретической пропорции фосгена, поскольку избыток имеет тенденцию способствовать побочным реакциям. Удовлетворительные результаты могут быть получены при меньшем расходе. Например, отличные результаты получаются при 90% от теоретического. 1

Каустик следует добавлять с такой скоростью, чтобы он расходился по мере добавления; то есть скорость добавления регулируют таким образом, чтобы в течение реакции не было избытка каустика. Предпочтительно, чтобы реакция протекала до степени примерно 10-25% до начала добавления щелочи. Его можно добавлять непрерывно по мере протекания реакции или периодически до концентрации примерно 35% по весу.

Однако можно использовать более концентрированные или более разбавленные растворы, хотя в целом предпочтительно, чтобы концентрация не была существенно ниже 10% или выше 50%.

Принимая во внимание вышеизложенное, будет видно, что несколько целей изобретения достигнуты и другие полезные результаты достигнуты.

Поскольку многие изменения могут быть внесены в вышеупомянутые процессы без выхода за пределы объема изобретения, предполагается, что весь вопрос, содержащийся в приведенном выше описании, должен интерпретироваться как иллюстративный, а не в ограничивающем смысле.

Запрос:

1. Способ получения диметилмочевины, который включает взаимодействие метиламина, содержание фосгена в водной среде не превышает теоретической доли фосгена, и добавление едкой щелочи к водному раствору.

2. Способ получения диметилмочевины, который включает смешивание газообразного фосгена и водного раствора метиламина, не превышающее по существу теоретическую пропорцию, и добавление едкой щелочи к водному раствору.

3. Способ получения диметилмочевины, который включает барботирование, не превышающее по существу теоретическую долю газообразного фосгена, в водный раствор метиламина и добавление едкой щелочи к водному раствору.

4. Способ получения диметилмочевины, который включает смешивание газообразного фосгена с водным раствором метиламина, не превышающее по существу теоретическую долю, и нейтрализацию кислоты, образующейся в результате реакции, путем добавления едкой щелочи к реакционной смеси.

5. Способ получения диметилмочевины, который включает барботирование, не превышающее по существу теоретическую долю фосгена, в водный раствор метиламина и одновременную нейтрализацию кислоты, образующейся в результате реакции, путем добавления едкой щелочи.

6. Способ получения диметилмочевины. который включает смешивание вместе фосгена и воды, и могут быть использованы даже более высокие температуры, вплоть до 50 ° C, хотя в общем случае повышение температуры существенно выше 18% раствора метиламина, указанный фосген добавляется в количестве, не превышающем теоретическую пропорцию. и указанное смешивание проводят при температуре, по существу, не выше 50 ° C, при перемешивании смеси и нейтрализации кислоты, образованной в результате реакции, путем добавления к реакционной смеси во время реакции каустической щелочи с такой скоростью, что при во время реакции не наблюдается значительного избытка каустика.

7. Способ получения диметилмочевины, который включает одновременное введение в водную среду газообразного фосгена и метиламина, при этом указанный фосген вводят в количестве, не превышающем теоретическую, при поддержании температуры водной среды не выше 59 ° C и добавление каустической щелочи к водной среде с такой скоростью, чтобы во время протекания реакции не было значительного избытка каустической соды.

Цель здоровых крепких ногтей - это баланс между твердостью и гибкостью ногтей. Твердые ногти - это здорово, но есть такое явление, как чрезмерное затвердевание ногтевой пластины. Чем тверже становятся ногти, тем более ломкими они становятся. Ногтевая пластина должна уравновешивать характеристики, твердость и гибкость, чтобы сохранять здоровье, стабильность и длину. Мы можем сбалансировать твердость и гибкость ногтей, увлажняя их и при необходимости периодически делая перерыв в использовании отвердителей.

Ваше ногтевое ложе состоит из белка, называемого кератином. Этот белок имеет естественные поперечные связи в нитях, которые придают ногтям твердость. Однако недостаточно поперечных связей, и гвоздь очень гибкий и недостаточно прочный. Один из способов создания большего количества поперечных связей в кератине - использование формальдегида. Однако формальдегид подходит не всем по нескольким причинам. Хорошей заменой отвердителям для ногтей на основе формальдегида являются средства на основе диметилмочевины (DMU).

Диметилмочевина работает точно так же, как формальдегид, в том смысле, что она создает больше поперечных связей в кератине, но имеет два основных преимущества:

1. Не создает чрезмерных перекрестных ссылок.

2. Не вызывает раздражения кожи.

Очевидно, механизм поперечных связей намного более контролируем и точно настроен и, следовательно, не приводит к чрезмерному упрочнению ногтевой пластины. Вам не нужно делать периодические перерывы, как с формальдегидом. Всегда периодически оценивайте и переоценивайте состояние ногтей.

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ

Описательные меры первой помощи:
 Общий совет:
Снимите загрязненную одежду.

 Вдыхал:
Если трудности возникают после вдыхания паров / аэрозоля, выйдите на свежий воздух и обратитесь за медицинской помощью.

 Контакт с кожей:
Тщательно промойте пораженные участки водой с мылом. Снимите загрязненную одежду. При появлении раздражения обратиться к врачу.

 Попадание в глаза:
Глаза промывать не менее 15 минут под проточной водой с широко открытыми веками.

 Проглатывание:
Прополоскать рот и запить большим количеством воды.

 Наиболее важные симптомы и эффекты, как острые, так и замедленные.
Симптомы: Никаких значительных симптомов не ожидается из-за отсутствия классификации
продукт.

 Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения Примечание для врача:
Лечение: лечение в соответствии с симптомами (обеззараживание, жизненно важные функции), неизвестно
специфический антидот.

ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ

 Подходящие средства пожаротушения:
Распыление воды, сухой порошок или пена.

 Неподходящие средства пожаротушения:
Струя воды

 Защитное оборудование для пожаротушения:
Пожарные должны быть оснащены автономным дыхательным аппаратом и снаряжением.

 Дополнительная информация:
Загрязненную воду для пожаротушения необходимо утилизировать в соответствии с официальными предписаниями.

МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ

 Личные меры предосторожности
Используйте средства индивидуальной защиты. Информацию о средствах индивидуальной защиты см. В разделе 8.

 Меры по охране окружающей среды
Не сливать в канализацию / поверхностные / грунтовые воды.

 Методы и материалы для локализации и очистки
Утилизируйте впитанный материал в соответствии с предписаниями.

Небольшие разливы и утечки:
Разбавить водой и собрать или абсорбировать абсорбирующим материалом (например, песком, силикагелевым кислотным связующим, универсальным связующим, опилками). Завершите очистку, нанеся воду на загрязненную поверхность.

Сильное разливание и утечка: собрать подходящим адсорбирующим материалом или собрать пролитый продукт пылесосом. Поместить в подходящий контейнер для утилизации. Завершите очистку, нанеся воду на загрязненную поверхность.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ

 Меры предосторожности при обращении
Никаких специальных мер не требуется при условии, что с продуктом обращаются с соблюдением правил промышленной гигиены и техники безопасности.
Защита от пожара и взрыва: Никаких специальных мер предосторожности не требуется.

 Условия безопасного хранения с учетом несовместимости
Отделить от кислот и оснований. Отделить от окислителей.

Прочая информация по условиям хранения: Хранить тару плотно закрытой и сухой. Хранить в прохладном и хорошо вентилируемом месте.

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

 Форма: кристаллический порошок
 Запах: Информация отсутствует.
 Порог запаха: N / D
 Цвет: белый
 pH (5% водн.): 5-7
 Точка плавления: 101 - 104 град. C
 Давление пара: N / D
 Температура самовоспламенения: 400 град. C
 Плотность пара (воздух = 1): N / D
 Температура замерзания: N / D
 Температура разложения:> 150 град. C
 Температура воспламенения: 157 град. C
 Воспламеняемость: N / D

СТАБИЛЬНОСТЬ И ХИМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

 Опасные реакции
Отсутствие опасных реакций при хранении и обращении в соответствии с инструкциями. Продукт химически устойчив.

 Продукты разложения
Опасные продукты разложения: Нет опасных продуктов разложения при хранении и обращении в соответствии с предписаниями или указаниями.

 Термическое разложение
Данные недоступны.

 Коррозия металлов
Не оказывает коррозионного воздействия на металлы.

Токсикологическая информация

Основные пути воздействия:
Пути попадания твердых и жидких веществ - глотание и вдыхание, но могут включать контакт с глазами или кожей. Пути попадания газов включают вдыхание и контакт с глазами. Контакт с кожей может быть путем попадания сжиженных газов.

 Острая токсичность
Устный:
Тип теста: LD50
Вид: Крыса
Значение: 4000 мг / кг.

 Раздражение / коррозия
Оценка раздражающего действия: Контакт с кожей вызывает раздражение.
Кожа
Виды: Кролик
Результат: умеренно раздражающий

Глаз
Вид: кролик
Результат: не вызывает раздражения

 Хроническая токсичность / последствия:
Токсичность при повторной дозе
Оценка токсичности при повторной дозе: хронические эффекты неизвестны.

Продукт не был протестирован. Утверждение было получено на основе продуктов аналогичной структуры или состава.

 Симптомы воздействия:
Наиболее важные известные симптомы и эффекты описаны в маркировке (см. Раздел 2) и / или в разделе 11.
Состояние здоровья усугубляется передозировкой. Имеющиеся данные не указывают на то, что существуют заболевания, которые, как правило, усугубляются воздействием этого вещества / продукта.

Экологическая информация

 Токсичность
Виды: Рыба
Тип теста: LC50
Результат: 2523 мг / л (96 ч)

 Водные беспозвоночные
Виды: Daphnia magna
Тип теста: EC50
Результат: 500 мг / л (48 ч)

 Микроорганизм / воздействие на активный ил
Токсичность для микроорганизмов
Тип теста: DEV-L2
Результаты:> 1000 мг / л
При правильном введении низких концентраций не следует ожидать ингибирования активности разложения в активном иле.

 Стойкость и разлагаемость
Информация о ликвидации
Образование СО2 более 60% относительно теоретического значения (28 дней) (OECD 301B; ISO 9439; 92/69 / EEC, C.4-C). Легко разлагается.

 Дополнительная информация
Прочие экотоксикологические советы:
Не сбрасывайте неочищенные отходы в природные воды. Товар прошел испытания. Утверждение было получено из вещества / продуктов аналогичной структуры или состава.

8. КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ И ЛИЧНАЯ ЗАЩИТА

 Консультации по проектированию системы:
Обеспечьте местную вытяжную вентиляцию для контроля паров / тумана.

 Средства индивидуальной защиты
Защита органов дыхания:
При недостаточной вентиляции используйте средства защиты органов дыхания. Защита органов дыхания при образовании воздухопроницаемых аэрозолей / пыли.

Защита рук:
Защитные перчатки с химической стойкостью.

Защита для глаз:
Плотно прилегающие защитные очки (химические очки) и маска для лица.

Общие меры безопасности и гигиены:
Обращайтесь с ним в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности. Рекомендуется ношение закрытой рабочей одежды. При необходимости используйте защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт.