Hızlı Arama
Dioksolan, tekstil ürünlerinde terbiye maddesi ve kabarma maddesi olarak kullanılır.
Dioksolan, asiklovir ve vandetanib'in hazırlanmasında ara madde görevi görür.
Dioksolan, endüstriyel polimerlerde temel bir bileşendir.
CAS Numarası: 646-06-0
EC Numarası: 211-463-5
Moleküler Formül: C₃H₆O₂
Moleküler Ağırlık: 74,08 g/mol
EŞ ANLAMLILAR:
1,3-Dioksolan, Dioksolan, Formaldehit Etilen Asetal, Etilen Formal, Etilen Glikol Formal, Glikol Formal, 1,3-Dioksasiklopentan, 1,3-Dioksisiklopentan, Formal Glikol, 1,3-Dioksolan, 1,3-Dioksasiklopentan, Dioksolan, 5-Crown-2, Formal glikol, 1,3-DİOKSOLAN, 646-06-0, DİOKSOLAN, Glikolformal, 1,3-Dioksasiklopentan, Formal glikol, 1,3-Dioksolan, Etilen glikol formal, Glikol formal, Glikol metilen eter, 1,3-Dioksol, dihidro-, 5-Crown-2, DTXSID4027284, Y57RBG19JL, ELCOTAL DX, DTXCID107284, CHEBI:87597, RefChem:72794, CHEBI:39430, 211-463-5, 1,3-Dioksolan, Stabilize, Etilen glikol metilen eter, MFCD00003207, 1,3-Dioksolan (BHT ile stabilize edilmiş), 1,3-Dioksolan, Dioksolan [Çekçe], 1,3-dioksolan, 25067-64-5, CCRIS 4912, Dioksolan, 1,3-, HSDB 5737, EINECS 211-463-5, UN1166, UNII-Y57RBG19JL, Formaldehit etilen asetal, 1,3 dioksolan, [1,3]dioksolan, [1,3]-dioksolan, Etilen glikol, formal, EC 211-463-5, SCHEMBL3387, SCHEMBL23012, SCHEMBL76137, SCHEMBL76442, SCHEMBL452393, BRP102, SCHEMBL2640146, SCHEMBL5144293, 1,3-DİOKSOLAN [HSDB], CHEMBL3187281, SCHEMBL16861374, 1,3-Dioksolan, >=99,5%, Tox21_300693, AKOS015856096, MSK14675-100A, FD54839, NCGC00248143-01, NCGC00254601-01, CAS-646-06-0, Dioksolan [UN1166] [Yanıcı sıvı], 1,3-Dioksolan/Su 4:1 (hacim/hacim) çözeltisi, 1,3-Dioksolan/Su 9:1 (hacim/hacim) çözeltisi, D0861, D5539, NS00004542, 1,3-Dioksolan 100 mikrogram/mL Asetonitril içinde, D89731, 1,3-Dioksolan Asetonitril içinde Çözelti, 100 ug/mL, InChI=1/C3H6O2/c1-2-5-3-4- 1/h1-3H, Q2234483, 1,3-Dioksasiklopentan, Susuz, İnhibitör olarak ~ 75 ppm BHT içerir., 1,3-Dioksolan, susuz, ~75 ppm BHT inhibitör içerir, %99,8, 1,3-Dioksolan, ReagentPlus(R), ~75 ppm BHT inhibitör içerir, %99, 1,3-Dioksol, dihidro-, 1,3-dioksasiklopentan, 1,3-dioksolan, Dioksolan, Dioksolan, Etilen glikol formal, Formal glikol, Glikolformal, dihidro-1,3-dioksol, etilen glikol metilen eter, formaldehit etilen asetal, 1,3-dioksalan, 1,3-dioksolan, 1,3-dioksolan, 1,3-dioksol, dihidro-, etilen glikol formal, formal glikol, Etilen glikol formal, Formal glikol, Glikolformal, 1,3-Dioksasiklopentan, 1,3-Dioksolan, 1,3-Dioksol, dihidro-, Dioksolan, Dioksolan, Etilen glikol metilen eter, Formaldehit etilen asetal, Formal glikol, 1,3-Dioksolan, 1,3-Dioksasiklopentan, Formaldehit etilen asetal, Etilen glikol metilen eter, 1,3-Dioksolan [Almanca] [ACD/IUPAC Adı] 1,3-Dioksolan [ACD/İndeks Adı] [ACD/IUPAC Adı] 1,3-Dioksolan [Fransızca] [ACD/İndeks Adı] [ACD/IUPAC Adı] 1,3-dioksolan 211-463-5 [EINECS] 646-06-0 [RN] dioksolan, 1,3- MFCD00003207 [MDL numarası] 1,3-Dioksasiklopentan 1,3-Dioksol, dihidro-dioksolan [Wiki] Etilen glikol formal Etilen glikol, formal Formal glikol Formaldehit etilen asetal UN 1166
Dioksolan, daha doğrusu 1,3-Dioksolan, siklik eter ailesine ait beş üyeli bir siklik asetaldir.
Dioksolan, halka yapısında iki oksijen atomu içerir ve organik sentezde polar aprotik bir çözücü, kimyasal bir ara madde ve koruyucu grup reaktifi olarak yaygın olarak kullanılır.
Yüksek çözünürlüğü, düşük viskozitesi ve su ve birçok organik çözücüyle mükemmel karışabilirliği nedeniyle dioksolan, ilaç üretiminde, polimer kimyasında, lityum pil elektrolitlerinde, kaplamalarda, yapıştırıcılarda ve laboratuvar sentezinde önemli bir çözücü haline gelmiştir.
Dioksolan, özellikle polar ve polar olmayan bileşikleri çözebilme yeteneği ve nötr koşullar altında nispeten kararlı kalabilme özelliği nedeniyle değerlidir.
Ancak, diğer siklik eterler gibi, dioksolan da hava ve ışık varlığında uzun süre depolandığında patlayıcı peroksitler oluşturabilir; bu nedenle uygun depolama şarttır.
Dioksolan (CAS 646-06-0), yüksek performanslı bir heterosiklik çözücüdür.
Dioksolan, asetal kimyasal grubuna aittir.
Dioksolan, kimyasal formülü (CH2)2O2CH2 olan heterosiklik bir asetaldir.
Dioksolan, 3 konumundaki metilen grubunun (CH2) bir oksijen atomu ile değiştirilmesiyle tetrahidrofuran (THF) ile ilişkilidir.
Karşılık gelen doymuş 6 üyeli C4O2 halkalarına dioksan denir.
İzomerik 1,2-dioksolan (iki oksijen merkezinin bitişik olduğu) bir peroksittir.
Dioksolan, berrak ve renksiz bir sıvı olarak görünür.
Dioksolan, sudan biraz daha yoğundur.
Dioksolan, 1 ve 3 pozisyonlarındaki karbon atomlarının sırasıyla oksijen atomlarıyla değiştirildiği, pentan olan siklik bir asetaldir.
Dioksolan, Acyclovir-d4'ün hazırlanmasında kullanılan bir ara maddedir.
Dioksolan, hafif eter benzeri bir kokuya sahip, renksiz, uçucu bir sıvıdır.
Bu siklik asetal bileşiği suda yüksek oranda çözünür ve çok çeşitli organik çözücülerle karışabilir, bu da onu çeşitli kimyasal işlemler için çok yönlü bir çözücü ve ara madde haline getirir.
Mükemmel kimyasal kararlılığı ve düşük toksisitesi sayesinde 1,3-Dioksolan, özellikle diğer çözücülerin bozulduğu veya tutarlı sonuçlar vermediği yüksek performanslı endüstriyel uygulamalarda popüler bir tercihtir.
Dioksolan, kimyasal formülü (CH2)2O2CH2 olan heterosiklik bir asetaldir.
Dioksolan, bir oksijen atomunun bir CH2 grubuyla değiştirilmesiyle tetrahidrofuran ile ilişkilidir.
DİOKSOLANIN KULLANIM ALANLARI VE UYGULAMALARI:
Dioksolan, hem mükemmel bir çözücü hem de değerli bir sentetik ara madde olarak işlev gördüğü için yaygın olarak kullanılmaktadır.
Dioksolanın en büyük kullanım alanlarından biri, ilaç ve özel kimyasal üretiminde polar aprotik bir çözücü olarak kullanılmasıdır.
Düşük viskozitesi ve yüksek çözücü özelliği, dioksolanı özellikle etkili karıştırma ve çözünme gerektiren reaksiyonlar için kullanışlı hale getirir.
Dioksolanın başlıca kullanım alanları şunlardır: İlaç sentezi, İnce kimyasal üretimi, Polimer üretimi, Reçine formülasyonları, Yapıştırıcı üretimi, Kaplama formülasyonları, Ekstraksiyon işlemleri, Laboratuvar çözücü uygulamaları, Organik sentez, Pil elektrolit formülasyonlarında kullanılır.
Dioksolanın hem inorganik tuzları hem de organik molekülleri çözebilme özelliği, onu özellikle gelişmiş elektrokimyasal sistemler için kullanışlı hale getirir.
Endüstriyel üreticiler, dioksolanı güçlü bir reaksiyon ortamı ve polimerler için özel bir temizleyici olarak kullanmaktadır.
Dioksolan, çözücü olarak, Mannich reaksiyonunda ve pillerde elektrolit olarak kullanılır.
Dioksolan, boyalarda, selüloz esterlerinde ve organik sentezde çözücü olarak kullanılır.
Dioksolan, mumlar, yağlar ve sıvı yağlar için ekstraksiyon ajanı, halojenli hidrokarbonlar için stabilizatör ve poliasetallerin hazırlanmasında yardımcı monomer olarak kullanılır.
Dioksolan, tekstil ürünlerinde terbiye maddesi ve kabarma maddesi olarak kullanılır.
Dioksolan, asiklovir ve vandetanib'in hazırlanmasında ara madde görevi görür.
Dioksolan, endüstriyel polimerlerde temel bir bileşendir.
Polimerizasyon reaksiyonlarında dioksolan, zincir uzunluğu düzenleyici ve zincir transfer ajanı olarak işlev görür.
Dioksolan esas olarak yağ ve katı yağ çözücüsü, ekstraksiyon ajanı, çözücü, elektrolitik lityum, klor bazlı çözücü stabilizatörü ve farmasötik ara madde olarak kullanılır.
Dioksolanın geniş uygulama yelpazesine uygun çok fonksiyonlu çözücüsü: Yüksek çözücü gücü, Su ile tamamen karışabilir, Mükemmel atmosferik davranış, İyi ıslatma özellikleri, İyi buharlaşma hızı, Orta yüzey gerilimi, Düşük viskozite, Diğer çözücülerle işbirliği yapar, Yüzey aktif maddelerle kolayca birleşir.
Dioksolan, inceltici, çözücü ve reaktif olarak kullanılabilir.
Dioksolan, mükemmel çözücü gücü sayesinde çok çeşitli uygulamalarda kullanılabilir.
Dioksolan reçineleri kolayca çözer ve bu nedenle genellikle kaplamalarda ve yapıştırıcılarda kullanılır.
Dioksolan, temizleyici olarak reçinelerin (hatta poliüretanların) veya fırın temizleyicilerindeki yağ lekelerinin çıkarılmasında kullanılır.
Dioksolan, teknik kalitede boya sökücü, yapıştırıcı sökücü, reçine temizleyici ve yüzey işleme maddelerinde kullanılır.
Dioksolan; kaplamalar, mürekkepler, yapıştırıcılar, temizleyiciler, aerosoller, kişisel bakım ürünleri, ilaç, sentez, tekstil/deri ve poliüretan sektörlerinde kullanılır.
Dioksolan, yeni Vandetanib (V097100) analoglarının sentezinde kullanılmaktadır.
Dioksolan, poliasetallerde çözücü ve komonomer olarak kullanılır.
Dioksolan, boyalarda, selüloz esterlerinde ve organik sentezde çözücü olarak kullanılır.
-Dioksolanın Endüstriyel Proseslerde Çözücü Olarak Kullanım Alanları:
Dioksolan, polimerleri, reçineleri ve diğer organik bileşikleri çözme yeteneği nedeniyle yaygın olarak evrensel bir çözücü olarak kullanılmaktadır.
Dioksolan, ürün performansını ve kıvamını iyileştirmek için genellikle kaplamalarda, yapıştırıcılarda ve mürekkeplerde kullanılır.
Dioksolan, reçineler ve polimerler için evrensel bir çözücüdür.
Dioksolan, kaplamalarda çözünürlüğü ve viskoziteyi artırır.
Dioksolan, endüstriyel yapıştırıcılarda ve baskı mürekkeplerinde kullanılır.
-Dioksolanın kimyasal ara ürün olarak kullanım alanları:
Kimya üretim endüstrisinde dioksolan, ilaçlar, tarım kimyasalları ve özel kimyasalların sentezi için reaktif bir ara madde olarak kullanılır.
Sağlam döngüsel yapısı, sentez süreçlerinde fonksiyonel grupların korunmasında kullanılmasını mümkün kılar.
Dioksolan, ilaç ve tarım kimyasalları üretiminde ara madde olarak kullanılmaktadır.
Dioksolan, sentez sırasında fonksiyonel grupları korur.
Dioksolan, özel kimyasal üretiminde kullanılır.
-Pil elektrolitlerinde dioksolanın kullanım alanları:
Elektronik ve enerji depolama sektörlerinde dioksolan, lityum pil elektrolitlerinde bir bileşen olarak kullanılmaktadır.
Dioksolanın mükemmel iyonik iletkenliği ve kimyasal kararlılığı, onu pil performansını ve ömrünü iyileştirmek için ideal bir malzeme haline getiriyor.
Dioksolan, lityum iyon pil elektrolitleri için çözücü olarak kullanılır.
Dioksolan iyonik iletkenliği ve pil stabilitesini artırır.
Dioksolan, yüksek performanslı batarya uygulamalarında kullanılır.
-Klorlu Çözücüler için Stabilizatör, Dioksolanın Kullanım Alanları:
Dioksolan, klorlu çözücüler için stabilizatör olarak sıklıkla kullanılır ve depolama ve kullanım sırasında kimyasal stabilitelerini sağlar.
Dioksolanın bu uygulama alanı özellikle temizlik ve yağ giderme sektörlerinde önem taşımaktadır.
Dioksolan, endüstriyel kullanım için klorlu çözücüleri stabilize eder.
Dioksolan, depolama sırasında bozulmayı önler.
Dioksolan, temizleme ve yağ giderme formülasyonlarında performansı artırır.
-Dioksolanın ilaç ve tarım kimyasalları alanındaki kullanımları:
İlaç ve tarım kimyasalları sektöründe dioksolan, hem çözücü hem de aktif bileşenlerin sentezinde ara madde olarak kullanılmaktadır.
Dioksolanın kararlılığı ve düşük toksisitesi, onu hassasiyet ve tutarlılık gerektiren formülasyonlar için ideal kılmaktadır.
Dioksolan, ilaç sentezinde ara madde olarak kullanılır.
Dioksolan, tarım kimyasallarının aktif bileşenlerinin üretiminde kullanılır.
Dioksolan, ürünün stabilitesini ve performansını sağlar.
DİOKSOLANIN ORGANİK SENTEZ UYGULAMALARI:
Dioksolanın en önemli sentetik kullanım alanlarından biri, koruyucu grup reaktifi olarak kullanılmasıdır.
Dioksolan türevleri yaygın olarak aşağıdakilerin korunmasında kullanılır:
Aldehitler
Ketonlar
çok aşamalı organik sentez sırasında.
Bu geçici koruma, kimyagerlerin hassas karbonil gruplarını etkilemeden ek reaksiyonlar gerçekleştirmelerine olanak tanır.
Sentezden sonra, koruyucu grup asidik koşullar altında uzaklaştırılabilir.
Dioksolan ayrıca aşağıdaki reaksiyonlar için de ortam görevi görür:
Organometalik kimya
Yoğuşma reaksiyonları
Polimerizasyon reaksiyonları
Katalitik dönüşümler
DİOKSOLANIN PİL UYGULAMALARI:
Dioksolan, lityum pil teknolojisinde giderek daha önemli hale gelmiştir.
Dioksolan yaygın olarak aşağıdaki alanlarda çözücü bileşen olarak kullanılır:
Lityum metal piller
Lityum-kükürt piller
Elektrolit formülasyonları
Dioksolanın olumlu özellikleri şunlardır:
Düşük viskozite
İyi iyon iletkenliği
Geniş sıvı sıcaklık aralığı
Mükemmel tuz çözünürlüğü
Bu özellikler elektrolit performansını ve pil verimliliğini artırır.
DİOKSOLANIN ENDÜSTRİYEL ÖZELLİKLERİ:
Dioksolanın ticari üretimi tipik olarak şu asit katalizli reaksiyonu içerir:
Etilen glikol
Formaldehit
Döngüsel asetal halkasını oluşturur.
Endüstriyel özellikler şunları içerir:
Yüksek saflıkta üretim
Verimli üretim
Uygun şekilde korunduğunda iyi depolama stabilitesi sağlar.
Mükemmel çözücü performansı
Düşük üretim maliyeti
Geniş endüstriyel uyumluluk
Dioksolan, laboratuvar, ilaç ve endüstriyel kalitelerde yaygın olarak bulunur.
DİOKSOLANIN FAYDALARI VE AVANTAJLARI:
Dioksolan çok sayıda teknik avantaj sunmaktadır.
Dioksolanın en büyük avantajları arasında yüksek çözünürlük ve suyla tam karışabilirlik özelliğinin birleşimi yer almaktadır.
Dioksolanın başlıca faydaları şunlardır:
Mükemmel çözücü gücü
Düşük viskozite
Hızlı kurutma için yüksek uçuculuk
Tamamen suyla karışabilir.
İyi polimer uyumluluğu
Faydalı koruyucu grup kimyası
Etkin reaksiyon ortamı
İyi elektrolit performansı
Buharlaştırma yoluyla kolayca uzaklaştırılabilir.
Çok yönlü endüstriyel uygulamalar
Bu özellikler, dioksolanın birçok sektörde yaygın olarak kullanılmasının nedenini açıklamaktadır.
DİOKSOLANIN ÖZELLİKLERİ:
Dioksolan, mükemmel çözücü performansını kimyasal sentezdeki olağanüstü çok yönlülüğüyle birleştiren, renksiz, son derece yanıcı bir siklik eterdir.
Dioksolanın beş üyeli halka yapısı, olağanüstü çözünürlük, suyla tam karışabilirlik, düşük viskozite ve kullanışlı asetal kimyası sağlayarak onu ilaç, polimer üretimi, kaplamalar, yapıştırıcılar, laboratuvar kimyası ve gelişmiş pil teknolojisinde değerli kılmaktadır.
Dioksolanın en büyük güçlü yönleri arasında mükemmel çözücü gücü, geniş kimyasal uyumluluk, etkili koruyucu grup kimyası, hızlı buharlaşma ve elektrolit performansı yer almaktadır.
ZAMANDA BİR YOLCULUK: DİOKSOLANIN YÜKSELİŞİ:
Her büyük kimyasal bileşiğin bir hikayesi vardır ve Dioksolan'nin yolculuğu modern endüstrinin evrimini yansıtır.
Dioksolanın kökenleri, organik sentezdeki gelişmelerin bu zarif halka sisteminin oluşturulmasını ilk kez mümkün kıldığı yirminci yüzyılın başlarına kadar uzanmaktadır.
Laboratuvarlar mümkün olanın sınırlarını zorladıkça, sağlam ve verimli çözücüler arayışı, dioksolanın endüstriyel bir iş gücü olarak ortaya çıkmasına yol açtı.
1960'lar ve 1970'lere gelindiğinde, dioksolan özellikle yüksek performanslı polimerlerin üretiminde olmak üzere, büyük ölçekli üretimde kendine yer bulmuştu.
Bu on yıllarda verimlilik ve güvenilirlik arayışı, 1,3-dioksolanın dünya çapındaki kimya tesislerinde temel bir madde haline gelmesinin zeminini hazırladı.
DISCOVERY'DEN ENDÜSTRİYEL MARVEL'A
1,3-dioksolanın ilk sentezi, kimyasal bir merak konusu olmaktan çok daha fazlasıydı.
Basit aldehitlerden ve etilen glikolden kolayca elde edilebilmesi, dioksolanı endüstriyel kimyacılar için pratik bir seçenek haline getirmiştir.
Dünya yeni malzemelere ve daha temiz süreçlere ihtiyaç duydukça, 1,3-dioksolanın çok yönlülüğü hızla ortaya çıktı.
Dioksolanın benimsenmesi, sürdürülebilirlik henüz popüler bir kavram haline gelmeden çok önce, üreticilerin üretimi kolaylaştırmasına ve atıkları azaltmasına olanak tanıyan bir dönüm noktası oldu.
DİOKSOLANIN KİMYASAL GELİŞİMİNDEKİ ÖNEMLİ DÖNÜM NOKTALARI:
Dioksolan'nin yükselişini öne çıkaran birkaç önemli an bulunmaktadır.
1990'larda, dioksolanın lityum iyon pil elektrolitlerinde kullanımı, gelişmiş iyonik iletkenlik ve kararlılık sağlayarak taşınabilir elektronik cihazlarda devrim yarattı.
Bu arada, ilaç kimyagerleri dioksolanı bir koruyucu grup olarak benimseyerek, daha önce ulaşılamayan karmaşık moleküllerin sentezini mümkün kıldılar.
Bu gelişmeler, sektör için önemli bir dersin altını çiziyor: Doğru molekül, doğru zamanda, tüm sektörlerin gidişatını değiştirebilir.
Bu tarihi anlamak, yeniliğin, etkisi genellikle laboratuvarın çok ötesine uzanan Dioksolan gibi bileşiklerin omuzlarında yükseldiğini bize hatırlatır.
DİOKSOLANIN FİZİKSEL VE KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Dioksolan, karakteristik eter benzeri bir kokuya sahip, renksiz ve oldukça uçucu bir sıvıdır.
Dioksolanın beş üyeli halkası iki oksijen atomu içerir; bu da moleküle mükemmel çözücü özellikleri ve nispeten düşük viskozite kazandırır.
Dioksolan, çok çeşitli organik bileşikleri, polimerleri, tuzları ve reaksiyon ara ürünlerini çözebilen polar, aprotonik bir çözücü olarak davranır.
Açık zincirli asetallerin aksine, döngüsel yapı nötr ve bazik koşullar altında daha iyi stabilite sağlar.
Ancak güçlü asitler halkayı kolayca hidrolize ederek formaldehit ve etilen glikolü yeniden oluşturur.
DİOKSOLANIN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Dioksolan, hava, nem ve oksitleyici koşullardan korunduğu takdirde, normal depolama koşullarında kimyasal olarak stabildir.
Döngüsel asetal yapısı, dioksolanın birçok aldehitten daha az reaktif olmasını sağlarken, faydalı kimyasal işlevselliğini de korur.
Dioksolanın önemli kimyasal özellikleri şunlardır:
Polar aprotik çözücü
Döngüsel asetal yapısı
Beş üyeli bir halkada iki oksijen atomu
Mükemmel ödeme gücü
Yüksek oynaklık
Düşük viskozite
Su ile tamamen karışabilir.
Depolama sırasında peroksit oluşturma eğilimi
Dioksolan, asetal kimyasına kolaylıkla katılır ve hem çözücü hem de koruyucu grup reaktifi olarak işlev görür.
DİOKSOLANIN MOLEKÜLER YAPISI VE ÖZELLİKLERİ:
Dioksolanın moleküler yapısı, aşağıdaki beş üyeli halkayı içerir:
Üç karbon atomu
İki oksijen atomu
Doymuş döngüsel bir çerçeve
Oksijen atomları, nispeten düşük sterik engellemeyi korurken çözücü performansını artıran elektron yoğunluğuna katkıda bulunur.
Yapısal özellikler şunlardır:
Beş üyeli döngüsel halka
Döngüsel eter işlevselliği
Döngüsel asetal işlevselliği
Esnek halka geometrisi
İyi elektron verici oksijen atomları
Düşük moleküler ağırlık
Orta düzeyde kutupluluk
Halka yapısı, dioksolanın birçok doğrusal etere kıyasla daha elverişli fiziksel özelliklere sahip olmasına katkıda bulunur.
DİOKSOLANIN TERMAL ÖZELLİKLERİ:
Dioksolan, nötr koşullar altında nispeten iyi bir termal kararlılığa sahiptir.
Ancak, şu nedenlerden dolayı:
Düşük parlama noktası
Düşük kaynama noktası
Yüksek buhar basıncı
Sıvı oda sıcaklığında kolayca buharlaşır.
Ateşe veya aşırı ısıya maruz kaldığında, ayrışma sonucu şunlar meydana gelebilir:
Karbon monoksit
Karbondioksit
Tahriş edici organik buharlar
Bu nedenle dioksolan, ateşleme kaynaklarından uzakta kullanılmalıdır.
DİOKSOLANIN ÇÖZÜNÜRLÜK DAVRANIŞI:
Dioksolanın en büyük avantajlarından biri, olağanüstü çözücü çok yönlülüğüdür.
Dioksolan aşağıdakilerle tamamen karışabilir:
su
Etanol
Metanol
Aseton
Eter
Benzen
Toluen
Dioksolan birçok maddeyi çözer:
Organik bileşikler
Reçineler
Polimerler
Tuzlar
İlaç ara maddeleri
Dioksolanın suyla karışabilirliği ve organik maddelerde çözünebilirliği birleşimi, onu özellikle ilaç üretiminde değerli kılmaktadır.
DİOKSOLANIN KİMYASAL REAKTİVİTESİ:
Dioksolan çeşitli önemli reaksiyonlarda rol alır.
Dioksolan şu işlemlere tabi tutulur:
Asit katalizli hidroliz
Asetal oluşumu
Halka açılma reaksiyonları
Oksidasyon
Depolama sırasında peroksit oluşumu
Depolama ile ilgili en önemli reaksiyon, oksijen ve ışığa uzun süre maruz kalma sonucu kademeli olarak peroksit oluşumudur.
Bu davranış, diğer birçok siklik eterde de görülür ve depolanan malzeme için periyodik peroksit testi yapılmasını gerektirir.
DİOKSOLAN SENTEZİ:
Dioksolan, halka sisteminin 1,3 pozisyonlarında iki oksijen atomu bulunan, beş üyeli, düzlemsel olmayan, tamamen doymuş bir oksijen heterosiklüsüdür.
Dioksolan, 3. pozisyondaki metilen grubunun bir oksijen atomuyla değiştirilmesi nedeniyle THF'ye oldukça benzer.
Başka bir deyişle, beş üyeli bir siklik asetaldir.
Dioksolan türevleri, antiviral, antifungal, anti-HIV ve adreno reseptör antagonistleri gibi çok sayıda farmakolojik olarak aktif molekülün yapımında önemli motifler olarak kabul edilmektedir.
DİOKSOLANIN FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ:
Dioksolan renksiz bir sıvıdır.
Dioksolan, su, eter, aseton ve THF ile tamamen karışabilir.
Dioksolan, 78°C kaynama noktasıyla mumları, plastikleri, yağları ve sıvı yağları kolayca çözer.
Dioksolan baz görevi görür ve güçlü asitlerle tuz oluşturur.
DİOKSOLAN SENTEZİ:
Ana bileşik olan dioksolan, p-toluensülfonik asit katalizörlüğünde, etilen glikolün formaldehit ile toluen içinde yoğunlaştırılmasıyla elde edilmiştir.
Aynı sonuç, etilen oksidin formaldehit ile SnCl4 veya tetraetilamonyum bromür katalizörü kullanılarak gerçekleştirilen reaksiyonunda da elde edilmiştir.
Aldehit ve ketonların p-tolüensülfonik asit varlığında etilen glikol ile asetalizasyonu veya ketalizasyonu, sırasıyla mono- ve disübstitüe dioksolan oluşturur.
Vinil eterin KOH ile ısıtılmasıyla 2-metil-1,3-dioksolan sentezi rapor edilmiştir.
BİR BİLEŞİK SINIFI OLARAK DİOKSOLAN:
Dioksolanlar, dioksolan halkası içeren bir grup organik bileşiktir.
Dioksolanlar, aldehitlerin asetalleştirilmesi ve ketonların etilen glikol ile ketalleştirilmesi yoluyla hazırlanabilir.
(+)-cis-Dioksolan, muskarinik asetilkolin reseptör agonisti olan L-(+)-cis-2-metil-4-trimetilamonyummetil-1,3-dioksolan iyodürün yaygın adıdır.
DİOKSOLANIN KORUYUCU GRUPLARI:
Karbonil grupları içeren organik bileşiklerin, içerdikleri diğer fonksiyonel grupların dönüşümleri sırasında reaksiyona girmemeleri için bazen korunmaları gerekir.
Dioksolanlar da dahil olmak üzere karbonillerin korunması ve korumasının kaldırılmasına yönelik çeşitli yaklaşımlar bilinmektedir.
Örneğin, lityum alüminyum hidrit indirgenmesiyle 4-hidroksimetilsikloheksanol üretecek olan metil siklohekzanon-4-karboksilat bileşiğini ele alalım.
Ketonun ketal olarak korunması yoluyla, ester fonksiyonel grubu ketonu etkilemeden indirgenebilir.
Ketal, etilen glikol ile asit katalizli reaksiyonla üretilir, indirgeme reaksiyonu gerçekleştirilir ve koruyucu grup hidroliz yoluyla uzaklaştırılarak 4-hidroksimetilsiklohekzanon elde edilir.
NaBArF4 ayrıca asetal veya ketal korumalı karbonil bileşiklerinin koruyucu gruplarının uzaklaştırılması için de kullanılabilir.
Örneğin, 2-fenil-1,3-dioksolanın benzaldehite dönüştürülmesi işlemi, 30 °C'de beş dakika içinde suda gerçekleştirilebilir.
PhCH(OCH2)2 + H2O →30 °C / 5 dakika NaBAr4 PhCHO + HOCH2CH2OH
DİOKSOLANIN DOĞAL ÜRÜNLERİ:
Neosporol, dioksan grubu içeren doğal bir üründür ve 1,3-dioksan halkasına sahip sporolün bir izomeridir.
Her iki bileşiğin toplam sentezi rapor edilmiştir ve her birinde hidrojen peroksit-üre yöntemiyle hazırlanan trifluoroperasetik asit (TFPAA) kullanılarak bir dioksolan sisteminin oluşturulduğu bir adım yer almaktadır.
Bu yöntemde su kullanılmadığı için dioksolan tamamen susuz bir perasit verir; bu durum, suyun varlığının istenmeyen yan reaksiyonlara yol açacağı için gereklidir.
CF3COOCOCF3 + H2O2•CO(NH2)2 → CF3COOOH + CF3COOH + CO(NH2)2
Neosporol durumunda, uygun bir allil alkol öncüsünü epoksite dönüştürmek için trifluoroperasetik asit ile bir Prilezhaev reaksiyonu kullanılır; bu epoksit daha sonra yakın bir karbonil fonksiyonel grubu ile halka genişletme reaksiyonuna girerek dioksolan halkasını oluşturur.
Sporolün toplam sentezinde de benzer bir yaklaşım kullanılır ve dioksolan halkası daha sonra bir dioksan sistemine genişletilir.
DİOKSOLANIN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Kimyasal Adı: 1,3-Dioksolan
Yaygın Adı: Dioksolan
IUPAC Adı: 1,3-Dioksolan
CAS Numarası: 646-06-0
AB Numarası: 211-463-5
Moleküler Formül: C₃H₆O₂
Moleküler Ağırlık: 74,08 g/mol
PubChem CID: 12501
ChemSpider ID: 11981
Kimyasal Sınıf: Döngüsel eter, Döngüsel asetal, Polar aprotik çözücü
Görünüm: Renksiz sıvı
Fiziksel Durum: Sıvı
Koku: Eter benzeri, tatlı
Fiziksel Durum: Sıvı
Görünüm: Renksiz sıvı
Renk: Renksiz
Koku: Eter benzeri, tatlı
Moleküler Formül: C₃H₆O₂
Moleküler Ağırlık: 74,08 g/mol
Erime Noktası: -95°C
Kaynama Noktası: 74–75°C
Yoğunluk: 1,06 g/cm³ (20°C)
Buhar Yoğunluğu: 2,56 (hava = 1)
Buhar Basıncı: Yaklaşık 250 mmHg (20°C)
Parlama Noktası: -1°C
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: Yaklaşık 274°C
Patlayıcı Limitler: %2,3–28,3 (hava)
Suda Çözünürlük: Tamamen karışabilir
Çözünürlük: Alkoller, eterler, ketonlar ve aromatik hidrokarbonlarla karışabilir.
Kırılma İndeksi: 1.399
Dinamik Viskozite: Yaklaşık 0,56 mPa·s
Dielektrik Sabiti: Yaklaşık 7,0
Log P: -0.27
Kimyasal Formül: C3H6O2
Mol kütlesi: 74,08 g/mol
Yoğunluk: 1,06 g/cm³
Erime Noktası: −95 °C (−139 °F; 178 K)
Kaynama Noktası: 75 °C (167 °F; 348 K)
Moleküler Ağırlık: 74,08 g/mol
XLogP3: -0.4
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Bağlantı Sayısı: 0
Kesin Kütle: 74.036779430 Da
Monoisotopik Kütle: 74.036779430 Da
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 18,5 Ų
Ağır Atom Sayısı: 5
Resmi ücret: 0
Karmaşıklık: 24.1
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlanmamış Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağla Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
ECHA EINECS - REACH Ön Kayıt: 211-463-5
FDA UNII: Y57RBG19JL
Nikkaji Web: J1.719A
MDL: MFCD00003207
XlogP3: -0.40 (tahmini)
Moleküler Ağırlık: 74.07922000
Formül: C3 H6 O2
Görünüm: renksiz ila soluk sarı berrak sıvı (tahmini)
Analiz: 95.00 ila 100.00
Gıda Kimyasalları Kodeksi'nde Listelenmemiştir: Hayır
Özgül Ağırlık: 1.06000 @ 25.00 °C.
Erime Noktası: -95,00 °C @ 760,00 mm Hg
Kaynama Noktası: 78,00 °C @ 760,00 mm Hg
Buhar Basıncı: 79.000000 mmHg @ 20.00 °C.
Buhar Yoğunluğu: 2,6 (Hava = 1)
Parlama Noktası: 27.00 °F. TCC (-2.78 °C.)
logP (o/w): -0.370
Alkolde çözünür.
Eterde çözünür.
Suda çözünebilir, 25 °C'de yaklaşık 2,769e+005 mg/L
Çözünürlük: suda, 1,00E+06 mg/L @ 25 °C (deney)
Doğrusal Formül: OCH2CH2OCH2
CAS Numarası: 646-06-0
Moleküler Ağırlık: 74.08
PubChem Madde Kimliği: 329752533
UNSPSC Kodu: 12352200
Beilstein/REAXYS Numarası: 102453
MDL Numarası: MFCD00003207
Analiz: ≥99.5%
Kaynama noktası: 75-76 °C/1.013 hPa
Buhar Basıncı: 70 mmHg (20 °C)
Deneysel Formül (Hill Gösterimi): C3H6O2
CAS Numarası: 646-06-0
Moleküler Ağırlık: 74.08
UNSPSC Kodu: 12352005
AB Endeks Numarası: 211-463-5
NACRES: NA.22
MDL Numarası: MFCD00003207
Analiz: %99 (GC)
Not: sentez notu
Kaynama noktası: 74-75 °C/1013 hPa
Buhar Basıncı: 133 hPa (20 °C)
Fiziksel Durum: sıvı
Renk: renksiz
Koku: kokusuz
Erime Noktası/Aralığı: -95 °C
Kaynama Noktası/Kaynama Aralığı: 75 - 76 °C (1.013 hPa)
Yanıcılık: Veri mevcut değil.
Üst Patlama Sınırı/Üst Yanıcılık Sınırı: Veri mevcut değil
Alt Patlama Sınırı/Alt Yanıcılık Sınırı: Veri mevcut değil
Parlama Noktası: -3 °C
Yöntem: kapalı kap
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: 274 °C
Bozunma Sıcaklığı: Veri mevcut değil.
pH: Veri mevcut değil.
Dinamik Viskozite: 0,6 mPa.s (20 °C)
Viskozite, Kinematik: Veri mevcut değil
Akış Süresi: Veri mevcut değil
Suda Çözünürlük: çözünebilir
Bölünme Katsayısı: n-oktanol/su: log Pow: 0,37
Buhar Basıncı: 93 hPa (20 °C)
Bağıl Yoğunluk: Veri mevcut değil
Yoğunluk: 1.064 g/cm³
Bağıl Buhar Yoğunluğu: 2,56 (Hava = 1,0)
Patlayıcılar: Veri mevcut değil.
Oksitleyici Özellikler: Veri mevcut değil
Yanma Hızı: Veri mevcut değil
Kendiliğinden Tutuşma: 250 °C
Buharlaşma Oranı: Veri mevcut değil
Yüzey Gerilimi: 71,7 mN/m, 20 °C
Moleküler Ağırlık: 74,08 g/mol
DİOKSOLAN İLE İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu muayenede bulunan doktora gösterin.
*Solunum yoluyla alınması halinde:
Solunum yoluyla alındıktan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle temas halinde:
Kirlenmiş tüm kıyafetleri derhal çıkarın.
Cildinizi durulayın
su/duş.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol suyla iyice durulayın.
Göz doktorunu çağırın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yutulduktan sonra:
Kurbana derhal su içirin (en fazla iki bardak).
Bir doktora danışın.
-Acil tıbbi müdahale ve özel tedavi gerektiren durumların belirtilmesi.
Veri mevcut değil.
DİOKSOLANIN KAZA SONUCU SALINIMINA KARŞI ALINACAK ÖNLEMLER:
-Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.
-Yangının yayılmasını önleme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Su tahliye borularını kapatın.
Dökülen sıvıları toplayın, bağlayın ve pompalayarak uzaklaştırın.
Olası malzeme kısıtlamalarına dikkat edin.
Kuru olarak alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.
DİOKSOLAN İLE YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Söndürme medyası:
*Uygun söndürme maddeleri:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama belirtilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin.
DİOKSOLANA MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Güvenlik gözlükleri kullanın
*Vücut Koruma:
koruyucu giysiler giyin
*Solunum koruması:
Önerilen filtre türü: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.
DİOKSOLANIN KULLANIMI ve DEPOLANMASI:
-Güvenli saklama koşulları ve olası uyumsuzluklar:
*Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.
DİOKSOLANIN STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal kararlılık:
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak stabildir.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri mevcut değil.
Daha fazla bilgi için Ataman Kimya ile iletişime geçebilirsiniz.
İstanbul Merkez Ofisi: +90 216 577 10 10
Faks: +90 216 577 42 80
