Hızlı Arama
DL-alfa-Fenilglisin, siklooksijenaz 2'nin (COX-2) seçici inhibitörü olarak tanımlanmış doğal bir bileşiktir ve antiinflamatuar aktivite gösterir.
DL-alfa-Fenilglisin'in düşük konsantrasyonlarda COX-2'yi inhibiye ettiği ve COX-1'i inhibide aspirinden daha az etkili olduğu gösterilmiştir.
DL-alfa-Fenilglisin de bir amiddir ve moleküler ağırlığı 296'dır.
CAS Numarası: 2835-06-5
Moleküler Formül: C8H9NO2
Moleküler Ağırlık: 151.16
EINECS Numarası: 220-608-1
Eşanlamlılar: 2-Fenilglisin, 69-91-0, RefChem:861739, (+-)-ALFA-FENILGLISIN, 2-Amino-2-fenilasetik asit, 2835-06-5, DL-alfa-Fenilglisin, H-DL-Phg-OH, DL-2-Fenilglisin, DL-Fenilglisin, Amino(fenil)asetik asit, ALFA-FENILGLISIN, aminofenilasetik asit, alfa-Aminofenilasetik asit, Fenilglisin dl, Amino-fenil-asetik asit, DL-a-fenilglisin, alfa-Aminobenzenasetik asit, DL-| A-Fenilglisin, Glisin, 2-fenil-, (+/-)-alfa-Aminofenilasetik asit, MFCD00064402, alfa-fenilgysin, amino(fenil)asetat, 2-amino-2-fenil-asetik asit, .alfa.-Aminobenzenasetik asit, L-.alfa.-Fenilglisin, DL-.alfa.-Fenilglisin, DL-alfa-aminofenilasetat, DL-alfa-fenilaminoasetat, 96S7ZZ1KHE, alfa-amino-alfa-Toluik asit, rac-2-amino-2-fenilasetik asit, DL-.alfa.-Aminofenilasetik asit, Amino(fenil)asetik asit-, (S)-, Benzenasetik asit, . alfa.-amino-, NSC-7928, NSC-24619, NSC-32070, AKOS000121220, L-(+)-.alfa.-Aminofenilasetik asit, .alfa.-Fenilglisin, A22760, .alfa.-Aminofenilasetik asit, DL-FENIL-D5-GLISIN, .alfa.-Toluik asit, .alfa.-amino-, DL-alfa-Aminofenilasetik asit, c-fenilglisin, Benzenasetik asit, alfa-amino-, 2-fenil-glisin, NSC 206293, Glisin, DL-, Benzenasetik asit, .alfa.-amino-, (S)-, DL-2-fenil-glisin, alfa-aminofenilasetat, (RS)-2-fenilglisin, DL-a-aminofenilasetat, alfa-aminobenzenasetat, Benzenasetik asit, .alfa.-amino-, (.alfa. S)-, 2-amino-2-fenilasetat, 2-Fenilglisin, %95, alfa-amino-alfa-toluat, (+/-)-a-fenilglisin, alfa-amino-benzenasetat, D(-)-alfa-fenilglisin, FENILGLISIN, DL-, UNII-96S7ZZ1KHE, Benzenasetik asit, (S)-, DL-a-aminofenilasetik asit, (+/-)-alfa-fenilglisin, alfa-amino-benzenasetik asit, SCHEMBL157180, DL-alfa-fenilaminoasetik asit, CHEMBL131226, orb1308891, orb1940758, SCHEMBL5164233, SCHEMBL5769768, Benzenasetik asit, .alpha.-, SCHEMBL16670754, SCHEMBL27351647, SCHEMBL27397292, SCHEMBL27699174, (+/-)-a-Aminofenilasetik asit, (.+-.) -.alfa.-Fenilglisin, alfa-Toluik asit, alfa-amino-, CHEBI:55484, DTXSID70862455, NSC7928, (.+/-.) -.alfa.-Fenilglisin, D(-)-alfa-Aminofenilasetik asit, . ALFA.-FENILGLISIN [MI], NSC 7928, NSC24619, NSC32070, EINECS 200-719-1, EINECS 220-608-1, BBL016492, EBC-04094, NSC 24619, NSC 32070, NSC206293, SBB056598, STK182581, 2-AMINO-2-FENILETANOIK ASIT, AKOS016042338, (+/-)-. ALFA.-FENILGLISIN, AB00920, AB02597, CS-W010964, HY-W010248, 2-Fenilglisin; DL-alfa-Fenilglisin, DS-13892, SY006358, DB-047383, NS00077571, P0326, EN300-22835, D70539, T13485, DL-alfa-Fenilglisin, purum, >=%98,0 (NT), 2-amino-2-fenilasetik asit; DL-2-Fenilglisin, AC-907/25014211, Benzenasetik asit, .alfa.-amino-, (.+/-.) -, F093739, SR-01000944793, SR-01000944793-1, Q15633805, 93378EBE-2D42-40BB-8CFB-2C976D8C188C, F2191-0177, RARECHEM AK ML 0501; (.+/-.) -alfa-Fenilglisin; (+/-)-benzenasetikasi;. alfa.-amino-,(+-)-Benzenasetikasisit;-Aminobenzenasetikasit; Benzenasetik asit, alfa-amino-, (±; Benzenasetikasit,-amino-,(+-)-; FENILGLISIN(D,L-)
DL-alfa-Fenilglisin, XRD verileri DL-alfa-Fenilglisin'in monosodyum tuz formundan toplanmıştır.
Ester hidroklorür formu, serbest baz formuna göre suda daha çözünür olduğu için enzim aktivite testlerinde kullanılmıştır.
2-Amino-2-fenilasetik asidin sentezi, amid oluşumu ve hidrolizi içeren iki aşamalı bir süreçle sağlanmıştır.
DL-alfa-Fenilglisin, 2-amino-2-fenilasetik asidin D- ve L-enantiomerlerinden oluşan racemik bir amino asittir; moleküler formülü C₈H₉NO₂ ve moleküler ağırlığı yaklaşık 151,16 g/mol dir.
DL-alfa-fenilglisin, DL-2-fenilglisin, DL-fenilglisin, 2-fenilglisin, (±)-α-aminofenilasetik asit ve α-aminofenilasetik asit olarak da bilinir; bu asit, amino ikame edilmiş fenilasetik asit olarak yapısını yansıtır.
DL-alfa-Fenilglisin genellikle beyazdan kirpızıya kadar toz veya kristal katı olarak tanımlanır ve hem asidik karboksil grubu hem de bir temel amino grubu içerir, bu da ona amfoterik kimyasal davranış sağlar.
DL-alfa-Fenilglisin'in kimyasal yapısı, amino ve karboksilik asit gruplarını taşıyan karbona doğrudan bağlı bir fenil grubu içerir; bu da onu sıradan glisin ve fenilalaninden ayırır.
DL-alfa-Fenilglisinlerin sistematik adı 2-amino-2-fenilasetik asittirken, α-fenilglisin tanımı fenil yerine getiricinin amino-asit işlevselliğine göre konumunu yansıtır.
Merkezi karbon stereojenik olduğundan, DL tanımı iki optik izomerin yaklaşık racemik karışımını gösterir, tek bir enantiomer yerine.
DL-alfa-Fenilglisin, birincil aminin reaktivitesini karboksilik asidin reaktivitesiyle birleştiren aromatik bir amino asit türevidir.
Bu iki fonksiyonel grup, DL-alfa-fenilglisin'in amid oluşumu, tuz oluşumu, peptid birleşmesi ve organik ve ilaç sentezlerinde yaygın olarak kullanılan diğer dönüşümlerde yer almasına olanak tanır.
DL-alfa-Fenilglisinlerin iki fonksiyonlu yapısı, hem azot hem de karboksil fonksiyonelliğinin sentez sırasında tutulması veya seçici olarak modifiye edilmesi gerektiğinde yapı taşı olarak faydalı hale gelir.
DL-alfa-Fenilglisin, ticari olarak farklı saflık derecelerinde mevcuttur; laboratuvar ve sentez dereceleri genellikle yaklaşık %95 ila %99 saflıkta belirtilir.
Ticari spesifikasyonlar arasında görünüm, kızılötesi tanımlama, titrasyon testi ve çözüm berraklığı bulunabilir; bu da araştırma ve üretim uygulamaları için temel kalite kontrol parametreleri sağlar.
Teknik tedarik için, gerekli saflık, malzemenin analitik çalışma, organik sentez, ilaç-ara üretim veya başka bir sonraki süreç için tasarlanıp tasarlanmadığına göre seçilmelidir.
DL-alfa-Fenilglisin, belirgin aromatik moleküler yapıya ve nispeten düşük moleküler ağırlığına sahiptir; bu da onu sentetik süreçlerde katı ara madde olarak kullanmayı kolaylaştırır.
Moleküler formülü C₈H₉NO₂'dir ve moleküler ağırlığı 151,16 g/mol'dur; bu değerler reaksiyonlar ve formülasyon çalışmaları için stoikiyometrik miktarların hesaplanırken önemlidir.
DL-alfa-Fenilglisin, amino-asit yapısına karşılık gelen SMILES notasyonu NC(C(O)=O)C₁=CC=CC=C₁ ile temsil edilir.
Molekül amfoterik davranış sergiler; yani amino ve karboksil grupları, çevredeki kimyasal ortama bağlı olarak asit-baz reaksiyonlarına katılabilir.
Bu özellik, sulu işleme sırasında çözünebilirliğini, tuz oluşumunu, saflaştırılmasını ve davranışını etkiler.
Sonuç olarak, DL-alfa-Fenilglisin kimyasal bir sentez veya ayırma sürecine dahil edildiğinde pH ve çözücü bileşimi önemli değişkenler olabilir.
DL-alfa-Fenilglisin'in önemli bir özelliği, ticari olarak bulunan D- veya L-alfa-fenilglisin ürünlerinden ayırt eden racemik bileşimidir.
İki enantiomerin moleküler formülü ve bağlantısı benzer, ancak stereojenik α-karbon etrafında üç boyutlu konfigürasyonda farklılık gösterirler.
Bu ayrım, enantiomerik olarak tanımlanmış bir başlangıç materyali gerektiği için farmastik sentezde ve kiral üretimde özellikle önemlidir.
DL-alfa-Fenilglisin, iki enantiomerin ayrıldığı veya enantiomerik olarak zenginleştirilmiş bir ürüne dönüştürüldüğü kiral çözünürlüklü süreçler için başlangıç malzemesi olarak kullanılabilir.
Rasemik malzemenin erişilebilirliği, aşağıya doğru süreç başlangıçtan optik olarak saf bir hammadde gerektirmek yerine belirlenmiş bir çözünürlük veya asimetrik dönüşüm içerdiğinde faydalı olabilir.
Bu tür yaklaşımlar, süreç tasarımına bağlı olarak kristalleşme, tuz oluşumu, kromatografi veya diğer ayırma stratejilerini içerebilir.
DL-alfa-Fenilglisin, amino ve karboksil gruplarının kimyasal türevleşme için uygun alanlar sağladığı çözelti faz peptid sentezi ve ilgili amino-asit bağlama reaksiyonları için de uygundur.
DL-alfa-Fenilglisinler, sentetik reaktif olarak kullanımı, fenil ikame edilmiş amino-asit yapısının standart peptid ve amid oluşturma kimyası yoluyla daha karmaşık moleküllere dahil edilmesini sağlar.
Reaksiyon koşulları ve koruyucu grup stratejisi, hangi fonksiyonel grubun bağlanma reaksiyonuna katılacağı düşünüldüğüne bağlıdır.
DL-alfa-Fenilglisin, benzokinon-amino asit konjugatlarının hazırlanmasında bir reaktif olarak tanımlanmıştır ve biyolojik olarak önemli sentetik bileşikler için bir yapı taşı olarak rolünü göstermektedir.
Bu kimyada, amino-asit işlevselliği, fenilglisin birimi ile başka bir fonksiyonel moleküler parça arasında uygun bir bağlantı noktası sağlar.
Bu türevleşme, materyalin basit amino-asit kimyasının ötesinde daha yapısal olarak karmaşık bileşiklerin öncüsü olarak kullanılabileceğini gösterir.
DL-alfa-Fenilglisin, aynı zamanda ilaç ve ince kimyasal sentezde de önemlidir; burada ikame edilen amino-asit yapıları ara ve aktif molekül mimarilerine sıkça dahil edilir.
Aromatik α-amino-asit çerçevesi, sonraki dönüşümler için hem karbon iskeleti hem de reaktif fonksiyonel gruplar sağlayabilir.
Belirli bir kalitenin ilaç üretimi için uygunluğu, saflık sınırlarına, stereokimyasal gereksinimlere, analitik dokümantasyonlara ve sonraki sürecin spesifikasyonlarına bağlıdır.
Kimyasal tedarik açısından bakıldığında, DL-alfa-Fenilglisin, racemik materyal yerine bireysel stereoizomerleri temsil eden L-fenilglisin ve D-fenilglisin ile ayırt edilmelidir.
Bu ayrım, bir reaksiyonun stereokimyaya bağlı olması durumunda önemlidir, çünkü enantiopür derecesinin yerine racemik bir malzeme koymak, ortaya çıkan ürünün bileşimini ve uygunluğunu değiştirebilir.
Bu nedenle, doğru stereokimyasal spesifikasyon satın alma belgelerinde ve teknik spesifikasyonlarda açıkça belirtilmelidir.
DL-alfa-fenilglisin, CAS No. 2835-06-5 ve EC/EINECS No. 220-608-1'e sahiptir, IUPAC adı ise 2-amino-2-fenilasetik asittir.
Moleküler kimliği, moleküler formül C₈H₉NO₂ ve InChI anahtarı ZGUNAGUHMKGQNY-UHFFFAOYSA-N ile daha da tanımlanır.
Bu tanımlayıcılar, DL-alfa-Fenilglisin'i yapısal olarak ilişkili ikame fenilglisinlerden ayırt etmek için tedarik, düzenleyici inceleme ve teknik dokümantasyon sırasında faydalıdır.
Laboratuvar ve endüstriyel kullanıcılar için, DL-alfa-Fenilglisin seçerken, fiziksel form, saflık, stereokimyasal bileşim, test yöntemi ve saflık profili, sadece kimyasal isimden daha önemli olabilir.
Belirli bir teste sahip beyaz veya kaplı beyaz toz genellikle sentez için sağlanırken, iz saflıklarının reaksiyon performansını veya sonraki arıtmayı etkileyebildiği uygulamalar için daha yüksek saflıkta malzeme tercih edilebilir.
Teknik belgeler, örneğin bir teknik belge, SDS ve COA, üretim veya araştırma sürecine dahil edilmeden önce kesin kaliteyi doğrulamak için kullanılabilir.
DL-alfa-Fenilglisin, en çok yönlü aromatik amino-asit yapı taşı ve sentetik ara madde olarak kabul edilir; fenil grubunu birincil amin ve karboksilik asit işlevselliğiyle racemik bir yapıda birleştirir.
DL-alfa-Fenilglisinler tarafından belirlenmiş kimya, amid ve peptid sentezi, türevleşme, daha karmaşık organik ara maddelerin hazırlanması ve racemik materyalin sonradan çözüldüğü veya dönüştürüldüğü süreçleri içerir.
Teknik kullanıcılar için, DL-alfa-Fenilglisin'in belirli bir sentez için uygun olup olmadığına karar verirken stereokimyasal formu, saflığı, kimyasal kimliği ve sonraki reaksiyon gereksinimleri birlikte değerlendirilmelidir.
Erime noktası: 290 °C (subl.) (kelime anlamı)
Alfa: [α]D20 -0.5 ile +0.5° (c=5, dil. HCl)
Kaynama noktası: 273,17 °C (kaba tahmin)
Yoğunluk: 1.2023 (kabaca tahmin)
Kırılma indeksi: 1.5810 (tahmin)
Depolama sıcaklığı: Karanlık bir yerde, hareketsiz atmosferde, oda sıcaklığında tutun
Çözünürlük: Sodyum hidroksit çözeltisinde neredeyse şeffaf
pKa: 1.94±0.10 (Tahmin Edilen)
Form: Kristal toz
Renk: Beyazdan açık beyaza kadar
Suya çözünürlüğü: 100 °C'de 115 g/L
Merck: 14.7291
BRN: 3197862
Ana uygulama: Tespit
InChI: InChI=1S/C8H9NO2/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H,9H2,(H,10,11)
InChIKey: ZGUNAGUHMKGQNY-UHFFFAOYSA-N
GÜLÜMSEMELER: NC(C(O)=O)c1ccccc1
DL-alfa-Fenilglisin, özellikle fenilglisin iskeletinin daha karmaşık bir moleküle dahil edildiği süreçlerde, farmasötik ara sentezde kiral bir yapı taşı olarak kullanılabilir.
DL-alfa-Fenilglisinler, α-amino grubu ve karboksilik asidin birleşimi, kimyagerlerin seçici türevleme yapmasını sağlarken faydalı aromatik karbon çerçevesini korumalarını sağlar.
Rasemik form, üretim sürecinde daha sonraki bir çözünürlük veya stereokimyasal zenginleştirme adımı olduğunda da başlangıç malzemesi olarak kullanılabilir.
DL-alfa-Fenilglisin, fenilglisin türevlerinin penisilin ve sefalosporin tipi bileşiklere yol açan sentetik yollarla dahil edilebildiği β-laktamla ilişkili ilaç ara maddelerinin üretiminde özellikle önemlidir.
Amino-asit yapısı, diğer aktive karboksilik asit türevleriyle amid bağları oluşturmak için uygun bir öncüdür.
Bu tür süreçler için, stereokimyasal saflık ve saflık kontrolü önemlidir çünkü fenilglisin biriminin konfigürasyonu ortaya çıkan ara maddenin özelliklerini etkileyebilir.
DL-alfa-Fenilglisin ayrıca N-asilasyon reaksiyonlarına katılarak amino grubunun amid türevine dönüştürülmesini sağlarken, karboksil grubu daha fazla kimya için kullanılabilir kalır.
Bu reaksiyon deseni, başka bir karbonil içeren yapıya bağlı aromatik amino-asit parçası gerektiren moleküller oluşturulduğunda faydalıdır.
Amino ve karboksil fonksiyonlarının bağımsız kontrolü gerektiğinde koruyucu grup stratejileri seçilebilir.
Karboksilik asit grubu, DL-alfa-Fenilglisini amid-bağ oluşumu ve aminler, alkoller veya diğer uygun şekilde aktive edilmiş reaksiyon partnerleriyle kimya kurma için uygun kılar.
Senteze bağlı olarak, asit geleneksel bağlantı reaktifleriyle aktive edilebilir veya istenen bağ oluşmadan önce daha reaktif bir türeviye dönüştürülebilir.
Bu çok yönlülük, DL-alfa-fenilglisin'in sadece nihai bir amino-asit ürünü olarak değil, ara bir ürün olarak işlev görmesini sağlar.
İlgi alanı ise kiral çözünürlüktür; çünkü DL-alfa-Fenilglisin, racemat olarak sağlandığında eşit veya neredeyse eşit miktarda iki enantiomerik form içerir.
Çözüm, enantiomerlerin uygun bir kiral reaktifle diastereomerik türevlere veya tuzlara dönüştürülerek ve ardından ayrılarak gerçekleştirilebilir.
İzole edilen enantiomer, sonraki sentez için stereokimyasal olarak tanımlanmış bir ara madde olarak kullanılabilir.
DL-alfa-Fenilglisin ayrıca enzimatik çözünürlük ve stereoselektif sentezde de araştırılmıştır; burada iki enantiomerinin reaktivitesindeki farklılıklar optik olarak zenginleştirilmiş materyal elde edilebilmektedir.
Bu yaklaşımlar, geleneksel kimyasal çözünürlük önemli atık yarattığında veya birden fazla arıtma aşaması gerektirdiğinde önemlidir.
Kimyasal ve enzimatik çözünürlük arasındaki seçim, substrat konsantrasyonuna, enzim seçiciliğine, süreç verimine ve gerekli enantiomerik saflığa bağlıdır.
Bu malzeme, daha fazla organik sentezde kullanılan N-korumalı ve N-ikame bileşikler dahil olmak üzere, modifiye amino işlevselliğine sahip fenilglisin türevleri için öncü olarak hizmet edebilir.
Amino grubun korunması, karboksil grubu veya molekülün aromatik kısmını içeren dönüşümler sırasında istenmeyen yan reaksiyonları önleyerek reaksiyon seçiciliğini artırabilir.
Bu nedenle yaygın sentetik stratejiler, amino ve karboksil fonksiyonlarını bağımsız olarak adreslenebilir reaksiyon noktaları olarak ele alır.
DL-alfa-Fenilglisin aromatik halkası kimyasal modifikasyon için ek bir alan sağlar, ancak fenil grubunun işlevselleştirilmesi genellikle amino ve karboksil gruplarındaki reaksiyonlarda kullanılan koşullardan farklı koşullar gerektirir.
İkame edilen fenilglisin türevleri bu nedenle hedef moleküle elektronik, sterik veya lipofilik değişiklikler getirecek şekilde hazırlanabilir.
Bu da fenilglisin kimyasını tıbbi kimyada ve yapısal olarak çeşitli ince kimyasalların hazırlanmasında faydalı kılar.
DL-alfa-Fenilglisin, amino-asit türevli ligandların ve fonksiyonel organik moleküllerin hazırlanmasında kullanılabilir; burada azot ve karboksil grupları koordinasyon veya bağlanma noktaları sağlar.
Türevler, hedeflenen moleküler mimariye bağlı olarak ek donör atomlar veya fonksiyonel gruplar içerecek şekilde tasarlanabilir.
Bu kimya, fenilglisini, özel organik sentezde kullanılan amino-asit kaynaklı ara maddeler grubuna yerleştirir.
DL-alfa-fenilglisinler yapısı, α-aril amino-asit motifi içeren araştırma bileşiklerinin hazırlanmasında da faydalı hale getirir.
Fenil grubunun stereojenik karbona doğrudan bağlanması, fenilglisini fenilalaninden ayırır ve türevlerde farklı konformasyonel ve elektronik özellikler üretebilir.
Bu yapısal fark, araştırmacılar molekül geliştirme programları sırasında ilgili amino-asit yapı taşlarını karşılaştırırken önemli olabilir.
DL-alfa-Fenilglisin, daha yüksek değerli bileşiklerin hazırlanması için tanımlanmış aromatik amino-asit ara maddesinin nispeten küçük miktarlarında ihtiyaç duyulduğu ince kimyasal sentezde kullanılabilir.
Malzeme, laboratuvar ve sentez kalitelerinde uzman kimyasal tedarikçilerden temin edilebilir; böylece kullanıcılar gerekli reaksiyon ve saflık toleransına göre bir spesifikasyon seçebilirler.
Ölçeklendirme için, parçacık boyutu, nem, kalıntı çözücüler ve partiden partiye tutarlılık gibi ek parametreler önemli hale gelebilir.
DL-alfa-Fenilglisin, fenilglisin türevlerini içeren analitik ve stereokimyasal çalışmalar için referans materyal olarak da faydalıdır.
Rasemik malzeme her iki enantiomerik konfigürasyonu da içerdiğinden, D- ve L-formlarının ayrılması veya tanımlanması gereken yöntem geliştirme çalışmalarında kullanılabilir.
Kiral kromatografi ve diğer stereokimyasal analitik teknikler, enantiomerik bileşim belirlenmesi gerektiğinde iki enantiomeri ayırt edebilir.
İlaç geliştirmede, erken aşama yol gelişimi sırasında fenil ikame edilmiş bir amino-asit parçası gerektiğinde DL-alfa-fenilglisin düşünülebilir.
Yerleşik ticari erişilebilirliği, daha özel stereokimyasal olarak saf bir başlangıç materyali seçilmeden önce bağlantı reaksiyonlarının laboratuvar taraması, koruma grubu stratejileri ve sonraki dönüşümler için pratik hale getirebilir.
Son karar, hedeflenen üretim yolunun stereokimyasal gereksinimleri ve düzenleyici spesifikasyonlarına bağlı olmalıdır.
DL-alfa-Fenilglisin ayrıca tutulara ve diğer türevlere dönüştürülerek ele geçirme, saflaştırma veya reaksiyon davranışını değiştirebilir.
Molekül hem asidik hem de temel fonksiyonel grupları içerdiğinden, uygun karşıtlıklar kristallik, çözünürlüğü ve izolasyon özelliklerini etkileyebilir.
Bu, serbest amino asidin doğrudan izolasyonu en verimli seçenek olmadığında süreç geliştirme sırasında faydalı olabilir.
Süreç kimyagerleri için önemli bir husus, racemik DL-alfa-Fenilglisin'in enantiopure fenilglisin sınıfıyla değiştirilemeyeceğidir.
Tek bir stereoizomer etrafında tasarlanmış bir süreç, rasemik malzeme ayar yapılmadan değiştirilirse ek çözünürlük gerektirebilir veya stereokimyasal karışım üretebilir.
Bu nedenle satın alma spesifikasyonu, stereokimyasal formu, testi ve kabul edilebilir enantiomerik safsızlık seviyesini açıkça belirtmelidir.
Ticari açıdan bakıldığında, DL-alfa-Fenilglisin farmastik ara üretim, ince kimyasallar, organik sentez, kiral çözünürlüklü süreçler, araştırma kimyası ve özel yapı taşı üretimi için önemlidir.
DL-alfa-Fenilglisinler değeri, aromatik bir grup, reaktif bir amino grubu ve karboksilik asidin kompakt moleküler yapı içinde birleşiminden oluşur.
Tedarik için, saflık, stereokimyasal bileşim, nem, saflık profili, ambalaj ve destekleyici SDS ile COA dokümantasyonu, hedeflenen sentezin gereksinimleriyle karşılaştırıldığında değerlendirilmelidir.
Bir fenil halkası glisin alfa-karbonuna bağlandığı yapıya sahip bir amino asit.
DL-alfa-fenilglisin'in Kullanımları:
DL-alfa-Fenilglisin, antibakteriyel aktiviteye sahip benzokinon-amino asit konjugatlarının sentezinde reaktif olarak kullanılır.
DL-alfa-Fenilglisin, farmasötik ve ince kimyasal sentezde aromatik bir amino-asit yapı taşı olarak kullanılır; burada α-amino asit yapısı, amid oluşumu ve ilgili reaksiyonlar yoluyla daha karmaşık moleküllere dahil edilebilir.
DL-alfa-Fenilglisinler fenil ikame edilen karbon çerçevesi, aril ikame edilmiş amino-asit parçası gerektiren yollar için faydalı bir ara sistem sağlar.
Rasemik malzeme, stereokimyasal çözünürlükün daha sonraki aşamada gerçekleştirildiği süreçler için özellikle pratiktir.
DL-alfa-Fenilglisin, özellikle β-laktam kimyasında gereken yan zincir yapısını sağlayan fenilglisin türevleri aracılığıyla penisilin ve sefalosporin ile ilişkili ara maddelerin hazırlanmasında kullanılır.
Fenilglisin kimyası, tarihsel olarak yarı sentetik β-laktam antibiyotiklerin üretiminde önemli olmuştur; burada uygun amid bağının kontrollü oluşumu sentezin merkezinde yer alır.
Bu uygulamalar için, başlangıç materyalinin stereokimyasal formu ve saflığı üretim rotası ile dikkatlice eşleştirilmelidir.
DL-alfa-Fenilglisin ayrıca D- ve L-fenilglisin için çözünürlüğe göre hazırlanmak için kullanılır; bu da racemik bileşiği enantiomerik olarak zenginleştirilmiş bir malzeme gerektiğinde öncül olarak faydalı kılar.
İki optik izomer, ölçek ve süreç ekonomisine bağlı olarak uygun kimyasal, enzimatik veya kromatografik yaklaşımlarla ayrılabilir.
Bu da DL derecesini, stereokimyasal olarak tanımlanmış ara ürünler üretmek için esnek bir başlangıç noktası gerektiren üreticiler için geçerli kılar.
DL-alfa-Fenilglisin, amino ve karboksil gruplarının tamamlayıcı reaksiyon noktaları sağladığı amid ve peptid sentezi için başlangıç materyali olarak kullanılır.
Karboksil grubu amin ile bağlanmak için aktive edilebilirken, amino grubu istenen ürüne bağlı olarak korunabilir veya seçici olarak işlevselleştirilebilir.
Bu kimya, fenilglisin birimlerinin ilaçlara, araştırma bileşiklerine ve özel organik moleküllere dahil edilmesini sağlar.
DL-alfa-Fenilglisin, amino fonksiyonelliği değiştirilerek karboksilik asit grubu tutularak daha ileri dönüşümler için hazırlanan N-asilfenilglisin türevlerinin üretiminde kullanılabilir.
Bu tür türevler, seçici işlevselleştirmenin gerektirdiği çok aşamalı organik sentezde ara madde olarak hizmet verebilir.
Asilleme reaktif ve reaksiyon koşullarının seçimi, gerekli yapıya ve sonraki kimyaya bağlıdır.
Bir diğer kullanım alanı ise, amino grubunun sonraki reaksiyonlarda kimyasal olarak inaktif kalması gereken sentetik yollar için N korumalı fenilglisin ara maddelerinin hazırlanmasıdır.
Koruma, karboksil grubu aktive edilirken, esterleştirilirken, bağlanırken veya başka şekilde dönüştürülürken seçiciliği artırabilir.
Bu yaklaşım, çok adımlı sentezde yaygındır çünkü iki reaktif fonksiyonel grubun bağımsız olarak kontrol edilmesini sağlar.
Materyal, özellikle fenilglisin kaynaklı ara maddelerin davranışını değerlendirmek zorunda kaldığında, kiral kimya ve asimetrik sentez geliştirmede de kullanılabilir.
Rasemik bileşik, stereojenik merkezin her iki konfigürasyonunu da sağlar ve bu nedenle çözünürlük veya stereoselektif dönüşüm prosedürlerinin geliştirilmesinde faydalı olabilir.
Tercih edilen rota belirlendikten sonra, işlem gereksinimlerine bağlı olarak üretim için enantiopure başlangıç materyali seçilebilir.
DL-alfa-Fenilglisin, tıbbi kimya ile ilgilidir; burada fenilglisin kökeni parçaları yapı-aktivite çalışmaları sırasında deneysel moleküllere dahil edilebilir.
Kompakt aromatik amino-asit yapısı, farklı alternatif veya fonksiyonel gruplarla analogların sentezlenmesi için uygun bir başlangıç noktası sağlar.
Bu, yapısal olarak ilişkili bileşiklerin kütüphanelerinin laboratuvar çapında hazırlanması için faydalı kılar.
DL-alfa-Fenilglisin, özellikle hedef molekülde α-aril amino-asit yapısı gerektiğinde ince kimyasal araştırmalarda ve özel ara sentezde de kullanılır.
Ticari olarak belirlenmiş erişilebilirliği, araştırmacıların amino-asit çerçevesini ayrı ayrı bir şekilde hazırlamak yerine tanımlanmış ve kolayca tanımlanabilen bir başlangıç materyalinden senteze başlamasına olanak tanır.
Daha yüksek saflıkta dereceler, aşağı akış reaksiyonları veya analitik gereksinimler iz safsızlıklarına karşı hassas olduğunda seçilebilir.
DL-alfa-Fenilglisin, modifiye karboksil fonksiyonuna sahip fenilglisin türevleri için öncü olarak hizmet verebilir; bunlar arasında sonraki bağlantı reaksiyonlarında kullanılan esterler ve aktif asit türevleri de vardır.
Karboksil grubunun değiştirilmesi, fenilglisin karbon iskeletini korurken çözünürlüğünü, tepkiye ve arıtma davranışını değiştirebilir.
Bu tür türevler, ilaç ve özel organik sentezde değerli ara maddeler olabilir.
DL-alfa-Fenilglisin, amino asit kaynaklı fonksiyonel molekülleri içeren araştırmalarda kullanılır; burada amino ve karboksil grupları ek moleküler parçalar için uygun bağlantı noktaları sağlar.
Araştırmacılar, farklı polarite, sterik özellikler veya moleküler tanıma özelliklerine sahip bileşikler oluşturmak için bir veya her iki fonksiyonel grubu değiştirebilirler.
Bu durum, DL-alfa-Fenilglisin'i keşif amaçlı organik ve tıbbi kimya için faydalı bir başlangıç malzemesi haline getirir.
Bir diğer uygulama ise kiral tuzlar ve ilgili türevlerin stereokimyasal ayrım için hazırlanmasıdır.
DL materyali her iki enantiomeri de içerdiğinden, uygun optik aktif reaktifle reaksiyon, farklı fiziksel özelliklere sahip diastereomerik ürünler veya tuzlar üretebilir ve ayrılabilir.
İstenen enantiomer daha sonra geri alınabilir ve stereokimyasal olarak tanımlanmış bir sentez ara maddesi olarak kullanılabilir.
DL-alfa-Fenilglisin, özellikle fenilglisinin D- ve L-formlarını ayırt edebilen tekniklerin değerlendirilmesi için analitik ve yöntem geliştirme çalışmalarında da kullanılır.
Kiral kromatografik yöntemler, her iki enantiomerik bileşeni içeren rasemik materyal referans olarak geliştirilebilir.
Bu, üreticilerin fenilglisin teşreli ara maddeler için enantiomerik saflık spesifikasyonları belirlemesi gerektiğinde faydalıdır.
Süreç geliştirmede, DL-alfa-Fenilglisin, bir rota daha büyük ölçeke aktarılmadan önce bağlama, koruma, çözünürlük ve türevleşme reaksiyonları için tarama alt olarak kullanılabilir.
Ticari olarak mevcut materyal ve çoklu reaktif fonksiyonel grupların birleşimi, farklı sentetik koşulları karşılaştırmak için pratik hale getirir.
Seçilen ticari kalite, reaksiyon ölçeği, saflık toleransı ve nihai ürün gereksinimlerine göre ayarlanabilir.
DL-alfa-Fenilglisin, bu nedenle ilaç üretimi, β-laktam ara sentezi, ince kimyasallar, tıbbi kimya, kiral çözünürlük, peptid ve amid kimyası ile özel organik sentezde önemlidir.
DL-alfa-Fenilglisinlerin en önemli ticari rolü, yüksek hacimli son kullanım bileşeni olmaktan ziyade çok yönlü bir ara bileşen olmaktır; hassas uygulama ise üretilen sonraki molekül tarafından belirlenir.
Teknik satın alma için, amaçlanan sentezin gerekli saflık, stereokimyasal spesifikasyon, nem seviyesi, saflık profili, ambalaj ve destekleyici kalite dokümantasyonu belirlenmelidir.
DL-alfa-Fenilglisin, özellikle α-amino-fenilasetik asit yapısı gereken sentetik yollarda, farmasötik yan zincir ara maddeler için başlangıç malzemesi olarak kullanılabilir.
Karboksil grubu amid oluşumuna katılabilirken, amino grup sonraki adımlarda korunabilir veya seçici olarak değiştirilebilir.
Bu kombinasyon, farklı fonksiyonel grupların kontrollü bir dizide dahil edilmesi gereken çok aşamalı sentezlerde materyali faydalı kılar.
DL-alfa-Fenilglisin, ampisilin ve amoksisilin ile ilişkili ara maddelerin hazırlanmasında önemlidir, çünkü fenilglisin teşreli yan zincirler, bazı yarı sentetik penisilin üretiminde önemli yapısal bileşenlerdir.
Endüstriyel yollar, amino-asit başlangıç materyalini uygun bir β-laktam çekirdeği ile birleşmeden önce korumalı veya aktif türevlere dönüştürebilir.
Kesin yol ve stereokimyasal gereksinimler, üretilen antibiyotik ara maddesine bağlıdır.
DL-alfa-Fenilglisin ayrıca, birçok ilaç üretim sürecinde önemli bir kiral ara madde olan D-fenilglisin hazırlamak için de kullanılabilir.
Rasemik malzemeden başlamak, üreticinin gerekli enantiomerin doğrudan temini tercih edilmediğinde yerleşik bir çözüm stratejisini kullanmasına olanak tanır.
İzole edilen D-izomeri hedef sentezine göre daha fazla işlevselleştirme geçirebilir.
Bir diğer kullanım alanı ise enzimatik sentez ve biyokatalitik süreç geliştirmede bulunur; burada fenilglisin türevleri amino-asit dönüşümünde yer alan enzimler tarafından katalize edilen reaksiyonlara katılabilir.
Rasemik substrat, bir stereoizomer üzerinde seçici aktiviteye sahip enzimleri tanımlamak için tasarlanmış tarama çalışmalarında faydalı olabilir.
Bu tür çalışmalar, optik olarak zenginleştirilmiş ara ürünlere daha seçici yolların geliştirilmesini destekleyebilir.
Molekül, karboksilik asidin geçici olarak korunması veya reaksiyon davranışının değiştirilmesi gerektiğinde fayda sağlayan fenilglisin esterlerinin öncüsü olarak hizmet edebilir.
Esterifikasyon, belirli organik reaksiyon koşullarıyla uyumluluğu artırabilir ve çok aşamalı sentezde ekstraksiyon veya saflaştırmayı kolaylaştırabilir.
Ester, gerektiğinde karboksilik asidi yeniden oluşturmak için hidrolize edilebilir.
DL-alfa-Fenilglisin, amide bağ oluşumu sırasında aminlerle daha kolay reaksiyona giren bileşikler dahil olmak üzere aktive fenilglisin türevlerinin sentezine de uygulanabilir.
Karboksil grubunun aktivasyonu, bağlanma verimliliğini artırabilir ve amino-asit çerçevesinin kontrol altında hedef moleküle dahil edilmesini sağlayabilir.
Bu kimya, farmasötik ara geliştirme ve özel organik sentezde faydalıdır.
DL-alfa-Fenilglisin, tıbbi kimya programlarında kullanılan özel aromatik amino-asit türevlerine dahil edilebilir.
Araştırmacılar, azot, karboksil grubu veya aromatik halkayı modifiye ederek yapısal değişikliklerin hedef bileşiğin özelliklerini nasıl etkilediğini inceleyebilir.
Ticari olarak mevcut başlangıç materyali, ilgili moleküller serisinin hazırlanması için pratik bir giriş noktası sağlar.
DL-alfa-Fenilglisin, özellikle amino ve karboksil fonksiyonlarının seçici manipülasyonu gerektiğinde koruma grubu kimyasında faydalıdır.
Amino grubun korunması, reaksiyonların asit fonksiyonelliğinde seçici olarak gerçekleştirilmesine olanak tanırken, karboksil koruma azot atomunu içeren dönüşümleri kolaylaştırabilir.
Bu durum, DL-alfa-fenilglisin'i çok çeşitli adımlı sentetik stratejilerle uyumlu kılar.
Malzeme, fenilglisin iskeletinin daha büyük bir moleküler yapının bir parçası olduğu amino-asit türevli ilaç adaylarının hazırlanmasında da kullanılabilir.
Aromatik alternatif maddesi hidrofobik karakter katabilirken, amino-asit işlevi moleküler bağlanma için uygun alanlar sağlar.
Bu kombinasyon, aril ikame edilmiş amino-asit motifleri içeren küçük moleküllerin tasarımı ve sentezi sırasında faydalı olabilir.
Bir diğer uygulama ise, ilaç süreç geliştirme için reaksiyon koşulü taramasıdır; burada DL-alfa-Fenilglisin, bağlanan reaktifler, çözücüler, katalizörler, bazlar ve saflaştırma stratejilerini karşılaştırmak için kullanılabilir.
Hem amino hem de karboksil grupları kimyasal olarak erişilebilir olduğundan, DL-alfa-Fenilglisin, seçici fonksiyonelleşmeyi değerlendirmek için faydalı bir model alt alt katmanı sağlayabilir.
Bu çalışmaların sonuçları, üretim ölçeğinde sentetik bir rota seçimini yönlendirebilir.
DL-alfa-Fenilglisin, fenilglisin ara parçasının izolasyonu veya saflaştırılması gerektiğinde tuzlar ve kristal türevlerin hazırlanmasında da kullanılabilir.
Molekülün amfoterik doğası, asit-baz kimyasının kristalleşme ve çözünürlük davranışını etkilemesine olanak tanır.
Bu nedenle, serbest amino asidin doğrudan kristalizasyonu istenen geri kazanımı veya saflığı sağlamadığında, süreç geliştirme sırasında kontrollü tuz oluşumu düşünülebilir.
DL-alfa-Fenilglisin, özellikle enantiomerik saflığın izlenmesi gereken farmastik süreçler için kiral ayırma yöntemi geliştirme açısından önemlidir.
Rasemik örnek hem enantiomer sağlar ve bu nedenle kromatografik çözünürlük, tutma davranışı ve analitik yanıt oluşturmak için faydalı olabilir.
Uygun bir yöntem geliştirildikten sonra, enantiomerik olarak zenginleştirilmiş fenilglisin ara maddelerinin kalite kontrolüne uygulanabilir.
DL-alfa-Fenilglisin, amino-asit gruplarının fonksiyonelleşmesinden önce veya sonra fenil halkasına girdiği yapısal olarak modifiye edilmiş aril amino asitler için sentetik bir öncül olarak da kullanılabilir.
Bu tür türevler, ikame edilmemiş fenilglisin ile karşılaştırıldığında farklı elektronik ve sterik özellikler sağlayabilir.
Bu tür modifikasyonlar özellikle tıbbi kimya ve özel molekül gelişimi için önemlidir.
DL-alfa-fenilglisin'in Güvenlik Profili:
DL-alfa-Fenilglisin genellikle yüksek reaktif veya güçlü toksik bir kimyasal olarak değil, tahrişte riski profiline sahip düşük uçucu bir katı olarak ele alınır.
Mevcut tedarikçi güvenlik belgeleri genellikle malzemeyi GHS işareti "Uyarı" ile tanımlar ve cilt ile göz tahrişi için sınıflandırır, ancak sınıflandırmalar tedarikçiler ve yargı bölgeleri arasında değişebilir.
Bu nedenle, nihai işyeri sınıflandırması ve gerekli koruyucu önlemler belirlenirken belirli ticari sınıf için mevcut SDS kullanılmalıdır.
DL-alfa-Fenilglisin ile temas, özellikle toz halindeki madde doğrudan ciltle temas halinde kalırsa cilt tahrişine neden olabilir.
Mevcut sınıflandırmalar bunu Cilt Tahrişi Kategori 2 olarak tanımlar; bu da tartım, transfer ve formülasyon işlemleri sırasında gereksiz veya uzun süreli temastan kaçınılması gerektiğini gösterir.
Kimyasal dirençli eldivenler ve uygun koruyucu giysiler, rutin taşıma için uygun önlemlerdir.
DL-alfa-Fenilglisin ayrıca göz tahrişe neden olabilir ve toz veya göze giren parçacıklar kızarıklık, rahatsızlık veya tahrişe yol açabilir.
Güvenlik bilgileri, ciddi göz tahrişini potansiyel bir tehlike olarak tanımlar ve işlem sırasında doğrudan göz maruziyetinin önlenmesini önerir.
Yan korumalı güvenlik gözlükleri veya kimyasal sıçrama gözlüğü, işlemle ilişkili toz ve sıçrama seviyesine göre seçilmelidir.
DL-alfa-Fenilglisin genellikle toz veya kristal katı olarak sağlandığından, toz oluşumu tartım, dağıtım, öğütme veya transfer sırasında önemli bir husustur.
Bazı sınıflandırmalar, maddenin havadaki parçacıklara maruz kaldıktan sonra solunum tahrişine neden olabileceğini belirtir.
Bu nedenle, toz oluşumunu önlemek ve yeterli yerel havalandırma sağlamak, yalnızca kişisel solunum korumasına güvenmekten daha iyidir.
DL-alfa-Fenilglisin Tedariki ve Teknik Destek:
Ataman Kimya, DL-alfa-Fenilglisin arayan müşterilere güvenilir tedarik çözümleri ve endüstriyel ile formülasyon gereksinimleri için ilgili teknik bilgilerle destek verir.
Ürün spesifikasyonları, mevcut dokümantasyon ve amaçlanan uygulamaya göre uygun ürün seçeneklerinin değerlendirilmesi konusunda ek destek sağlanabilir.
