E 260

Номер КАС: 64-19-7
Номер ЕС: 200-580-7
Химическая формула:     C2H4O2
Молярная масса:     60,052 г•моль−1
Предпочтительное название IUPAC: уксусная кислота.
Систематическое название IUPAC: Этановая кислота.

ОПИСАНИЕ:
E260, систематически именуемый этановой кислотой, представляет собой кислую бесцветную жидкость и органическое соединение с химической формулой CH3COOH (также пишется как CH3CO2H, C2H4O2 или HC2H3O2).
Уксус представляет собой не менее 4% уксусной кислоты по объему, что делает E260 основным компонентом уксуса, помимо воды и других микроэлементов.

E260 — вторая по простоте карбоновая кислота (после муравьиной кислоты).
E260 является важным химическим реагентом и промышленным химикатом, используемым в основном в производстве ацетата целлюлозы для фотопленки, поливинилацетата для столярного клея, а также синтетических волокон и тканей.
В домашнем хозяйстве разбавленный Е260 часто используется в средствах для удаления накипи.

В пищевой промышленности Е260 контролируется кодом пищевой добавки Е260 в качестве регулятора кислотности и в качестве приправы.
В биохимии ацетильная группа, полученная из Е260, является фундаментальной для всех форм жизни.
Когда он связан с коферментом А, он играет центральную роль в метаболизме углеводов и жиров.
Уксусная кислота представляет собой простую монокарбоновую кислоту, содержащую два атома углерода.
Е260 играет роль протонного растворителя, регулятора кислотности пищи, противомикробного пищевого консерванта и метаболита Daphnia magna.
Е260 представляет собой сопряженную кислоту ацетата.

Е260, гляциал выглядит как прозрачная бесцветная жидкость с сильным запахом уксуса.
E260 вызывает коррозию металлов и тканей.
E260 используется для производства других химикатов, в качестве пищевой добавки и в нефтедобыче.

Уксусная кислота (CH3COOH), также называемая этановой кислотой, самая важная из карбоновых кислот.
Разбавленный (около 5% по объему) раствор уксусной кислоты, полученный путем брожения и окисления природных углеводов, называется уксусом; соль, сложный эфир или ацилаль уксусной кислоты называют ацетатом.
Номер КАС: 64-19-7
Номер ЕС: 200-580-7
Химическая формула:     C2H4O2
Молярная масса:     60,052 г•моль−1

Уксусную кислоту в промышленных масштабах получают окислением ацетальдегида воздухом, окислением этанола (этилового спирта), окислением бутана и бутена.
Сегодня уксусная кислота производится по технологии, разработанной химической компанией Monsanto в 1960-х годах; он включает катализируемое родием и йодом карбонилирование метанола (метилового спирта).
Уксусная кислота является одной из карбоновых кислот.

Е260 — вторая по простоте карбоновая кислота после муравьиной кислоты.
В основном Е260 используется в уксусе и для производства ацетата целлюлозы и поливинилацетата. Уксусная кислота используется как пищевая добавка, где Е260 добавляется для вкуса и для нормальной кислотности.
E260 также является важным реагентом в химии.
Во всем мире ежегодно используется около 6,5 метрических тонн уксусной кислоты, из которых примерно 1,5 метрических тонны в год производится путем вторичной переработки.
Большая часть E260 производится с использованием нефтехимического сырья.

Уксусная кислота представляет собой прозрачную бесцветную органическую жидкость с резким запахом, напоминающим запах бытового уксуса. Уксусная кислота имеет множество применений, в том числе в качестве сырья и растворителя в производстве других химических продуктов, нефтегазодобычи, пищевой и фармацевтической промышленности.
Е260 представляет собой алифатическую органическую кислоту.
Е260 — гигроскопичная едкая жидкость с запахом уксуса.
Е260 можно синтезировать путем окисления ацетальдегида в присутствии солей марганца или кобальта.

E260 используется для синтеза уксусного ангидрида, ацетата целлюлозы и эфиров уксусной кислоты.
Проанализировано ее влияние на деградацию исторической бумаги.
E260 представляет собой органическое соединение с формулой CH3COOH.
Е260 представляет собой карбоновую кислоту, состоящую из метильной группы, присоединенной к карбоксильной функциональной группе.
Систематическое название уксусной кислоты по ИЮПАК — этановая кислота, а ее химическая формула также может быть записана как C2H4O2.

Уксус представляет собой раствор уксусной кислоты в воде и содержит от 5% до 20% этановой кислоты по объему.
Резкий запах и кисловатый вкус характерны для присутствующего в нем Е260.

Неразбавленный раствор Е260 обычно называют ледяной уксусной кислотой.
E260 образует кристаллы, похожие на лед при температуре ниже 16,6 ℃ .
E260 имеет широкий спектр применения в качестве полярного протонного растворителя.
В области аналитической химии ледяная уксусная кислота широко используется для оценки слабощелочных веществ.

Мировой спрос на Е260 составляет около 6,5 миллионов метрических тонн в год (Мт/год), из которых примерно 1,5 Мт/год удовлетворяется за счет переработки; остальное производится из метанола.
Уксус в основном представляет собой разбавленный Е260, часто получаемый путем ферментации и последующего окисления этанола.

Уксусная кислота представляет собой двухуглеродную жирную кислоту с прямой цепью.
Это самая маленькая короткоцепочечная жирная кислота (SCFA) и одна из самых простых карбоновых кислот.
Е260 — кислая бесцветная жидкость, основной компонент уксуса.
Уксусная кислота имеет кислый вкус и резкий запах.

E260 является важным химическим реагентом и промышленным химикатом, который используется в производстве пластиковых бутылок для безалкогольных напитков, фотопленки; и поливинилацетат для столярного клея, а также многие синтетические волокна и ткани.
В быту в качестве чистящего средства часто используют разбавленную уксусную кислоту.
В пищевой промышленности уксусная кислота используется как регулятор кислотности.

Уксусная кислота содержится во всех организмах, от бактерий до растений и человека.
Ацетильная группа, полученная из уксусной кислоты, является фундаментальной для биохимии практически всех форм жизни.
Когда он связан с коферментом А (с образованием ацетил-КоА), он играет центральную роль в метаболизме углеводов и жиров.
Однако концентрацию свободной уксусной кислоты в клетках поддерживают на низком уровне во избежание нарушения контроля рН содержимого клеток.
Уксусная кислота вырабатывается и выделяется в больших количествах некоторыми уксуснокислыми бактериями, особенно родом Acetobacter и Clostridium acetobutylicum.

Эти бактерии повсеместно встречаются в пищевых продуктах, воде и почве.
Из-за их широкого присутствия во фруктах уксусная кислота вырабатывается естественным путем, когда фрукты и многие другие продукты, богатые сахаром, портятся.
Некоторые виды анаэробных бактерий, в том числе представители рода Clostridium и Acetobacterium, могут напрямую превращать сахара в уксусную кислоту.
Однако бактерии Clostridium менее устойчивы к кислоте, чем Acetobacter.
Даже самые кислотоустойчивые штаммы Clostridium могут продуцировать уксусную кислоту в концентрации всего несколько процентов, по сравнению со штаммами Acetobacter, которые могут продуцировать уксусную кислоту в концентрации до 20 %.

Уксусная кислота также является компонентом вагинальной смазки человека и других приматов, где она, по-видимому, действует как мягкое антибактериальное средство.
Уксусная кислота может быть обнаружена в других биологических жидкостях, таких как моча, в низких концентрациях.
Мочевая уксусная кислота вырабатывается такими бактериями, как Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumonia, Enterobacter, Acinetobacter, Proteus mirabilis, Citrobacter frundii, Enterococcus faecalis, Streptococcus группы B, Staphylococcus saprophyticus.
Концентрация уксусной кислоты выше 30 мкМ/мМ креатинина в моче может указывать на инфекцию мочевыводящих путей, которая обычно указывает на присутствие E. coli или Klebshiella pneumonia в мочевыводящих путях.
Уксусная кислота также вырабатывается другими бактериями, такими как Akkermansia, Bacteroidetes, Bifidobacterium, Prevotella и Ruminococcus.

Номер КАС: 64-19-7
Номер ЕС: 200-580-7
Химическая формула:     C2H4O2
Молярная масса:     60,052 г•моль−1

Уксусная кислота, также известная как этановая кислота, представляет собой органическое химическое соединение, придающее уксусу его кислый вкус и резкий запах.
Е260 является одной из простейших карбоновых кислот и имеет химическую формулу CH3COOH.

E260 является важным химическим реагентом и промышленным химикатом, используемым для производства различных синтетических волокон и других полимерных материалов.
Эти полимеры включают полиэтилентерефталат, используемый в основном в бутылках для безалкогольных напитков; ацетат целлюлозы, используемый в основном для фотопленки; и поливинилацетат для столярного клея.
В домашних условиях для удаления накипи часто используют разбавленную уксусную кислоту.
Пищевая промышленность использует его (под кодом пищевой добавки Е260) в качестве регулятора кислотности.

Когда уксусная кислота растворяется в воде, ее называют ледяной уксусной кислотой.
Уксус представляет собой не менее 4 процентов уксусной кислоты по объему, не считая воды, что позволяет уксусной кислоте быть основным ингредиентом уксуса.
E260 производится в основном как предшественник поливинилацетата и ацетата целлюлозы, в дополнение к бытовому уксусу.

Е260 — слабая кислота, так как раствор диссоциирует незначительно.
Но концентрированная уксусная кислота вызывает коррозию и может повредить мякоть.
Второй простейшей карбоновой кислотой является уксусная кислота (после муравьиной кислоты).
Е260 состоит из метильной группы, с которой связана карбоксильная группа.

Он смешивается с полярными и неполярными растворителями, такими как кислота, хлороформ и гексан.
Молекулы образуют цепочки в твердой уксусной кислоте с водородными связями, соединяющими отдельные молекулы.
Димеры можно найти в парах при 120 ° C.
В жидкой форме димеры часто существуют в разбавленных растворах в растворителях, не образующих водородных связей, и до известной степени в чистой уксусной кислоте; но взаимодействуют с растворителями, которые связывают водород.

Е260 обычно полностью ионизируется до ацетата при физиологической физ.
Е260 играет центральную роль в метаболизме углеводов и жиров, когда он связан с коферментом А.
Е260 не существует в природных триглицеридах, в отличие от длинноцепочечных карбоновых кислот (жирных кислот).
Дегидратация уксусной кислоты:
Дегидратация уксусной кислоты является одним из наиболее важных промышленных применений AD в производстве ароматических кислот, таких как терефталевая кислота (TA), что предполагает высокую чистоту уксусной кислоты.
В производственном процессе используются две основные части: окисление (где п-ксилол каталитически окисляется с получением неочищенного ТК) и очистка ПТК.

Е260, присутствующий в качестве растворителя в реакторе окисления, но также помогающий в самой реакции, должен быть выделен из воды, образующейся при окислении.
Для эффективной и экономичной работы установки ТА важно извлечение и хранение растворителя уксусной кислоты.
При высоких температурах воды вода и уксусная кислота имеют точку защемления, что очень затрудняет извлечение чистой кислоты.
Два абсорбера (низкого и высокого давления) и колонна осушки кислоты состоят из традиционной установки извлечения уксусной кислоты в фазе PTA.
Высокие колонны из 70–80 тарелок требуют разделения уксусной кислоты и воды традиционной дистилляцией. N-бутилацетат, проявляющий минимальную смешиваемость с водой и образующий гетерогенный азеотроп (т.кип. 90,23°С), который является типичным азеотропным агентом.

При подаче всей воды в колонну дегидратации добавляют н-бутилацетат в соответствующих количествах для образования азеотропа.
При конденсации гетерогенный азеотроп образует две фазы; органический слой, содержащий почти чистый н-бутилацетат, и водный слой, содержащий почти чистую воду.
Органическую фазу возвращают обратно в колонну дегидратации, а водную фазу подают в колонну отпарки.
Количество уксусной кислоты, теряемой при сбросе воды, сокращается примерно на 40 процентов, поскольку AD обеспечивает более чистое разделение.

Номер КАС: 64-19-7
Номер ЕС: 200-580-7
Химическая формула:     C2H4O2
Молярная масса:     60,052 г•моль−1

Номенклатура Е260:
Тривиальное название «уксусная кислота» является наиболее часто используемым и предпочтительным названием IUPAC.
Систематическое название этановая кислота, действительное название ИЮПАК, построено в соответствии с замещающей номенклатурой.
Название уксусная кислота происходит от латинского слова acetum, обозначающего уксус, и связано с самим словом кислота.

Ледяная уксусная кислота — это название безводной (безводной) уксусной кислоты.
Подобно немецкому названию Eisessig (ледяной уксус), это название происходит от льдоподобных кристаллов, которые образуются немного ниже комнатной температуры при 16,6 ° C (61,9 ° F) (присутствие 0,1% воды снижает его температуру плавления на 0,2 ° C). ).

Распространенным символом уксусной кислоты является AcOH, где Ac представляет собой символ псевдоэлемента, представляющий ацетильную группу CH3-C(=O)-; сопряженное основание, ацетат (CH3COO-), таким образом, представлено как AcO-.
(Ac не следует путать с символом элемента актиния; контекст предотвращает путаницу среди химиков-органиков).
Чтобы лучше отразить ее структуру, уксусную кислоту часто записывают как CH3–C(O)OH, CH3–C(=O)OH, CH3COOH и CH3CO2H.
В контексте кислотно-основных реакций иногда используется аббревиатура НАс, где Ас в данном случае является символом ацетата (а не ацетила).
Ацетат – это ион, образующийся в результате потери H+ из уксусной кислоты.
Название ацетат может также относиться к соли, содержащей этот анион, или сложному эфиру уксусной кислоты.

Химические и физические свойства E260:
Химическая формула:     C2H4O2
Молярная масса:     60,052 г•моль−1
Внешний вид:     бесцветная жидкость
Запах:     сильно уксусный
Плотность:     1,049 г см-3 (жидкость); 1,27 г см-3 (твердое)
Температура плавления:     от 16 до 17 °С; от 61 до 62 ° F; от 289 до 290 К
Температура кипения:     от 118 до 119 °С; от 244 до 246 °F; от 391 до 392 К
Растворимость в воде:     смешивается
журнал P:     -0,28[4]
Давление паров:     11,6 мм рт.ст. (20 °C)[5]
Кислотность (pKa):     4,756
Сопряженная основа:     Ацетат
Магнитная восприимчивость (χ):     -31,54•10-6 см3/моль
Показатель преломления (nD):     1,371 (VD = 18,19)
Вязкость:     1,22 мПа•с
Дипольный момент:     1,74 D
Термохимия:
Теплоемкость (C):     123,1 ДжК-1 моль-1
Стандартная молярная энтропия (So298): 158,0 ДжК     -1 моль-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298):     -483,88–483,16 кДж•моль–1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298):     -875,50–874,82 кДж•моль–1
Температура самовоспламенения: 485 °C
Молекулярный вес:     60,05    
XLogP3-AA:     -0,2    
Количество доноров водородной связи:     1    
Количество акцепторов водородной связи:     2    
Количество вращающихся связей:     0    
Точная масса:     60.021129366    
Масса моноизотопа:     60,021129366    
топологической     полярной поверхности:     37,3 Ų
Количество тяжелых атомов:     4    
Официальное обвинение:     0    
Сложность:     31    
Количество атомов изотопа:     0    
Определенное число стереоцентров атома:     0    
Количество стереоцентров неопределенного атома:     0    
Определенное число стереоцентров связи:     0    
Неопределенный счетчик стереоцентров связи:     0    
Количество ковалентно-связанных единиц:     1    
Соединение канонизировано:     Да    

Уксусная кислота %: 99,00 Мин.
Соотношение муравьиной кислоты %:     0,05 Макс.
Соотношение альдегидов     %: 0,003 Макс.
Fe частей на миллион:     0,1
Тяжелый металл (Pb)     ppm:0,5 Макс.
Сульфатные части на миллион:     1 Макс.
Цветные части на миллион:     1 Макс.
Минуты времени перманганата     : 120 мин.
Цвет/форма: прозрачная бесцветная жидкость.
Запах: резкий
Вкус: Жгучий вкус
Растворимость:
больше или равно 100 мг/мл при 73°F (NTP, 1992)
Смешивается с этанолом, этиловым эфиром, ацетоном, бензолом; растворим в четыреххлористом углероде, сероуглероде
Цвет:     ≤ 10 Хазен
Титруемая основа:     ≤ 0,0004 мэкв/г
Уксусный ангидрид:     ≤ 100 частей на миллион
Хлорид (Cl):     ≤ 1 ppm
Тяжелые металлы (как Pb):     ≤ 0,5 частей на миллион
Сульфат (SO₄):     ≤ 1 ppm
Fe (железо):     ≤ 0,2 частей на миллион
Вещества, восстанавливающие дихромат калия:     проходят тест
Вещества, восстанавливающие перманганат калия:     проходят тест
Остаток после испарения:     ≤ 10 частей на миллион
Тест на разбавление:     проходит тест
Разложение:
При нагревании до разложения выделяет раздражающие пары.
Стабильность/срок годности:
Стабилен при нормальных лабораторных условиях хранения.
Константа скорости атмосферного OH:
7,40e-13 см3/молекула*сек
Константа закона Генри:
1.00e-07 атм-м3/моль
Коррозионная активность:
Агрессивная органическая кислота
Ледяная уксусная кислота (100%) обладает высокой коррозионной активностью, и ее прием внутрь вызывает проникающие поражения пищевода, а затем стриктуры пищевода и привратника у человека.
рН:
Водный раствор 1,0 моль = 2,4; 0,1 моль = 2,9; 0,01 моль = 3,4

Поверхностное натяжение: 27,10 мН/м при 25 °C
Потенциал ионизации: 10,66 эВ
Полимеризация:
Барабан, загрязненный уксусной кислотой, заполняли ацетальдегидом.
Последующая экзотермическая реакция полимеризации вызвала легкое извержение, продолжавшееся несколько часов.
Порог запаха:
Диапазон порога запаха: от 0,21 до 1,0 частей на миллион

Показатель преломления:
Показатель преломления: 1,3720 при °C/D

Номер КАС: 64-19-7
Номер ЕС: 200-580-7
Химическая формула:     C2H4O2
Молярная масса:     60,052 г•моль−1

Кислотность:

Водородный центр в карбоксильной группе (-COOH) в карбоновых кислотах, таких как E260, может отделяться от молекулы путем ионизации:
CH3COOH ⇌ CH3CO2 - + H+
Из-за этого высвобождения протона (Н+) уксусная кислота имеет кислый характер.
Е260 — слабая моноосновная кислота. В водном растворе он имеет значение pKa 4,76.
Его сопряженным основанием является ацетат (CH3COO-).
1,0 М раствор (около концентрации домашнего уксуса) имеет рН 2,4, что указывает на то, что только 0,4% молекул уксусной кислоты диссоциированы.
Однако в очень разбавленном (< 10-6 М) растворе E260 диссоциирует >90%.

Структура E260:

В твердом Е260 молекулы образуют цепочки, причем отдельные молекулы соединены между собой водородными связями.
В парах при 120 ° C (248 ° F) можно обнаружить димеры.
Димеры также встречаются в жидкой фазе в разбавленных растворах в растворителях, не образующих водородных связей, и в некоторой степени в чистой уксусной кислоте, но разрушаются растворителями, образующими водородные связи.
Энтальпия диссоциации димера оценивается в 65,0–66,0 кДж/моль, а энтропия диссоциации в 154–157 Дж•моль–1•К–1.
Другие карбоновые кислоты участвуют в аналогичных взаимодействиях межмолекулярных водородных связей.

Растворяющие свойства Е260:

Жидкость E260 представляет собой гидрофильный (полярный) протонный растворитель, аналогичный этанолу и воде.
Обладая относительной статической диэлектрической проницаемостью (диэлектрической проницаемостью) 6,2, он растворяет не только полярные соединения, такие как неорганические соли и сахара, но и неполярные соединения, такие как масла, а также полярные растворенные вещества. Он смешивается с полярными и неполярными растворителями, такими как вода, хлороформ и гексан.
С более высокими алканами (начиная с октана) Е260 вообще не смешивается со всеми составами, а растворимость Е260 в алканах снижается с более длинными н-алканами.
Растворяющие и смешивающие свойства Е260 делают его полезным промышленным химикатом, например, в качестве растворителя при производстве диметилтерефталата.

Биохимия Е260:

При физиологических pH уксусная кислота обычно полностью ионизируется до ацетата.

Ацетильная группа, формально полученная из уксусной кислоты, является фундаментальной для всех форм жизни.
Когда он связан с коферментом А, он играет центральную роль в метаболизме углеводов и жиров.
В отличие от длинноцепочечных карбоновых кислот (жирных кислот), Е260 не встречается в природных триглицеридах.
Однако искусственный триглицерид триацетин (триацетат глицерина) является распространенной пищевой добавкой и содержится в косметике и лекарствах для местного применения.

Е260 вырабатывается и выделяется уксуснокислыми бактериями, особенно родом Acetobacter и Clostridium acetobutylicum.
Эти бактерии повсеместно встречаются в пищевых продуктах, воде и почве, а Е260 вырабатывается естественным путем, когда портятся фрукты и другие продукты.
Е260 также входит в состав вагинальной смазки человека и других приматов, где он действует как мягкое антибактериальное средство.

Производство Е260:

Завод по очистке и концентрированию E260 в 1884 году.
Е260 производится в промышленных масштабах как синтетическим путем, так и путем бактериальной ферментации.
Около 75% уксусной кислоты, предназначенной для использования в химической промышленности, производится путем карбонилирования метанола, как описано ниже.
На биологический путь приходится всего около 10% мирового производства, но он по-прежнему важен для производства уксуса, потому что многие законы о чистоте пищевых продуктов требуют, чтобы уксус, используемый в пищевых продуктах, был биологического происхождения.
Другими процессами являются изомеризация метилформиата, преобразование синтез-газа в E260 и газофазное окисление этилена и этанола.

Е260 часто является побочным продуктом различных реакций, например, во время гетерогенного каталитического синтеза акриловой кислоты или ферментативного производства молочной кислоты.
По состоянию на 2003–2005 годы общее мировое производство первичного E260 оценивалось в 5 млн тонн в год (миллионов тонн в год), примерно половина из которых производилась в Соединенных Штатах.
Производство в Европе составляло примерно 1 млн тонн в год и продолжало снижаться, в то время как производство в Японии составляло 0,7 млн тонн в год. Ежегодно перерабатывалось еще 1,5 млн тонн, в результате чего общий объем мирового рынка достиг 6,5 млн тонн в год.
С тех пор мировое производство увеличилось до 10,7 млн т / год (в 2010 г.) и далее; однако прогнозируется замедление этого роста производства.
Двумя крупнейшими производителями первичного E260 являются Celanese и BP Chemicals.
Другими крупными производителями являются Millennium Chemicals, Sterling Chemicals, Samsung, Eastman и Svensk Etanolkemi.

Карбонилирование метанола:
Большая часть Е260 производится карбонилированием метанола.

Процесс включает йодметан в качестве промежуточного продукта и происходит в три этапа.
Катализатор, карбонил металла, необходим для карбонилирования (стадия 2).

CH3OH + HI → CH3I + H2O
CH3I + CO → CH3COI
CH3COI + H2O → CH3COOH + HI
Два связанных процесса карбонилирования метанола: процесс Monsanto, катализируемый родием, и процесс Cativa, катализируемый иридием.
Последний процесс является более экологичным и эффективным и в значительной степени вытеснил первый процесс, часто на тех же производственных предприятиях.
В обоих процессах используется каталитическое количество воды, но для процесса Cativa требуется меньшее количество воды, поэтому реакция конверсии водяного газа подавляется и образуется меньше побочных продуктов.

Изменяя условия процесса, уксусный ангидрид можно также производить на том же заводе с использованием родиевых катализаторов.

Окисление ацетальдегида:
До коммерциализации процесса Monsanto большая часть E260 производилась путем окисления ацетальдегида.
Это остается вторым по важности методом производства, хотя обычно он не может конкурировать с карбонилированием метанола.
Ацетальдегид можно получить гидратацией ацетилена.
Это была доминирующая технология в начале 1900-х годов.

Компоненты легкой нафты легко окисляются кислородом или даже воздухом с образованием пероксидов, которые разлагаются с образованием уксусной кислоты в соответствии с химическим уравнением, проиллюстрированным бутаном:

2 C4H10 + 5 O2 → 4 CH3CO2H + 2 H2O
Для таких окислений требуется металлический катализатор, такой как нафтенатные соли марганца, кобальта и хрома.

Типичная реакция проводится при температурах и давлениях, которые должны быть как можно более горячими, но при этом бутан остается жидким.
Типичные условия реакции: 150 ° C (302 ° F) и 55 атм.
Также могут образовываться побочные продукты, включая бутанон, этилацетат, муравьиную кислоту и пропионовую кислоту. Эти побочные продукты также имеют коммерческую ценность, и условия реакции могут быть изменены для получения большего их количества там, где это необходимо.
Однако отделение уксусной кислоты от этих побочных продуктов увеличивает стоимость процесса.

В тех же условиях и с использованием тех же катализаторов, которые используются для окисления бутана, кислород воздуха для получения уксусной кислоты может окислять ацетальдегид.

2 CH3CHO + O2 → 2 CH3CO2H
При использовании современных катализаторов эта реакция может иметь выход E260 более 95%.
Основными побочными продуктами являются этилацетат, муравьиная кислота и формальдегид, все они имеют более низкую температуру кипения, чем E260, и легко отделяются перегонкой.

Окисление этилена:
Ацетальдегид можно получить из этилена с помощью процесса Вакера, а затем окислить, как указано выше.

В последнее время химическая компания Showa Denko, открывшая завод по окислению этилена в Оите, Япония, в 1997 году, коммерциализировала более дешевую одностадийную конверсию этилена в E260.
Процесс катализируется катализатором на основе металлического палладия, нанесенного на гетерополикислоту, такую как кремнийвольфрамовая кислота.
В аналогичном процессе используется тот же металлический катализатор на кремневольфрамовой кислоте и кремнеземе:

C2H4 + O2 → CH3CO2H
Считается, что он может конкурировать с карбонилированием метанола на небольших предприятиях (100–250 тыс. тонн в год), в зависимости от местных цен на этилен.
Подход будет основан на использовании новой технологии селективного фотокаталитического окисления для селективного окисления этилена и этана до уксусной кислоты.
В отличие от традиционных катализаторов окисления, процесс селективного окисления будет использовать ультрафиолетовый свет для производства уксусной кислоты при температуре и давлении окружающей среды.
Окислительное брожение:
На протяжении большей части истории человечества уксуснокислые бактерии рода Acetobacter производили уксусную кислоту в виде уксуса.
При достаточном количестве кислорода эти бактерии могут производить уксус из различных алкогольных продуктов. Обычно используемые корма включают яблочный сидр, вино и ферментированное зерно, солод, рис или картофельное пюре. Общая химическая реакция, которой способствуют эти бактерии, выглядит следующим образом:

C2H5OH + O2 → CH3COOH + H2O
Разбавленный спиртовой раствор, зараженный Acetobacter и хранящийся в теплом, проветриваемом месте, через несколько месяцев превратится в уксус.
Промышленные методы производства уксуса ускоряют этот процесс за счет улучшения снабжения бактерий кислородом.

Первые партии уксуса, произведенные путем ферментации, вероятно, были следствием ошибок в процессе виноделия.
Если сусло сбраживается при слишком высокой температуре, ацетобактерии подавляют дрожжи, встречающиеся в природе в винограде.
По мере роста спроса на уксус для кулинарных, медицинских и санитарных целей виноделы быстро научились использовать другие органические материалы для производства уксуса в жаркие летние месяцы, прежде чем виноград созреет и будет готов для переработки в вино.
Однако этот метод был медленным и не всегда успешным, так как виноделы не понимали этого процесса.

Одним из первых современных коммерческих процессов был «быстрый метод» или «немецкий метод», впервые примененный в Германии в 1823 году. В этом процессе ферментация происходит в башне, заполненной древесной стружкой или древесным углем.
Спиртосодержащее сырье подается в верхнюю часть колонны, а свежий воздух подается снизу за счет естественной или принудительной конвекции.
Улучшенная подача воздуха в этом процессе сократила время приготовления уксуса с месяцев до недель.

В настоящее время большая часть уксуса производится в культуре погружных резервуаров, впервые описанной в 1949 году Отто Хроматкой и Генрихом Эбнером.
В этом методе спирт сбраживается до уксуса в резервуаре с постоянным перемешиванием, а кислород подается путем барботирования воздуха через раствор.
Используя современные приложения этого метода, уксус из 15% уксусной кислоты можно приготовить всего за 24 часа в периодическом процессе, даже 20% в периодическом процессе с подпиткой за 60 часов.

Анаэробное брожение:
Виды анаэробных бактерий, включая представителей рода Clostridium или Acetobacterium, могут напрямую превращать сахара в уксусную кислоту без образования этанола в качестве промежуточного продукта.
Общая химическая реакция, проводимая этими бактериями, может быть представлена как:

C6H12O6 → 3 CH3COOH
Эти ацетогенные бактерии производят уксусную кислоту из одноуглеродных соединений, включая метанол, монооксид углерода или смесь диоксида углерода и водорода:

2 CO2 + 4 H2 → CH3COOH + 2 H2O
Эта способность Clostridium метаболизировать сахара напрямую или производить уксусную кислоту из менее дорогостоящих материалов предполагает, что эти бактерии могут производить уксусную кислоту более эффективно, чем окислители этанола, такие как Acetobacter.
Однако бактерии Clostridium менее устойчивы к кислоте, чем Acetobacter.
Даже самые кислотоустойчивые штаммы Clostridium могут производить уксус в концентрации всего несколько процентов, по сравнению со штаммами Acetobacter, которые могут производить уксус в концентрации до 20%.
В настоящее время производство уксуса с использованием Acetobacter остается более рентабельным, чем использование Clostridium и его концентрирование.
В результате, хотя ацетогенные бактерии известны с 1940 года, их промышленное использование ограничено несколькими нишевыми приложениями.
Номер КАС: 64-19-7
Номер ЕС: 200-580-7
Химическая формула:     C2H4O2
Молярная масса:     60,052 г•моль−1

Использование E260:
Е260 — химический реагент для производства химических соединений.
Е260 чаще всего используется в производстве мономера винилацетата, за которым следуют уксусный ангидрид и производство сложных эфиров.
Объем Е260, используемого в уксусе, сравнительно невелик.
В промышленности Е260 используется при приготовлении ацетатов металлов, используемых в некоторых процессах печати; винилацетат, используемый в производстве пластмасс; ацетат целлюлозы, используемый в производстве фотопленок и текстиля; и летучие органические эфиры (такие как этил- и бутилацетаты), широко используемые в качестве растворителей для смол, красок и лаков.
С биологической точки зрения уксусная кислота является важным промежуточным продуктом метаболизма и естественным образом содержится в жидкостях организма и растительных соках.

Е260 используется в качестве антисептика из-за его антибактериальных свойств.
Производство вискозного волокна включает использование этановой кислоты.
В медицине Е260 используется для лечения рака путем его прямой инъекции в опухоль.
Являясь основным компонентом уксуса, он находит применение при мариновании многих овощей.
Производство каучука предполагает использование этановой кислоты.
Е260 также используется в производстве различных духов.
Е260 широко используется в производстве ВАМ (мономера винилацетата).

Когда две молекулы Е260 вместе подвергаются реакции конденсации, образуется уксусный ангидрид.
Е260 используется в ряде местных медицинских препаратов, в том числе для уничтожения бородавок, в ушных каплях, в качестве отхаркивающего, мази и вяжущего средства.
Е260 используется в производстве ряда химических соединений, пластмасс, фармацевтических препаратов, красителей, инсектицидов, фотохимикатов, витаминов, антибиотиков, косметики и гормонов.
E260 используется в качестве антимикробного агента, латексного коагулянта и подкислителя нефтяных скважин.
E260 используется в текстильной печати, в качестве консерванта в пищевых продуктах и в качестве растворителя камедей, смол и летучих масел.
Е260 используется в качестве подкислителя, добавляемого в уксус, маринованные овощи и соусы, а также в качестве сырья для специй.

Химическим реагентом для обработки химических соединений является уксусная кислота.
При производстве мономера винилацетата, уксусного ангидрида и эфиров большое значение имеет использование уксусной кислоты.

Мономер винилацетата: обработка мономера винилацетата (VAM) является основным применением уксусной кислоты. Винилацетат подвергается полимеризации с получением поливинилацетата или других полимеров, которые являются компонентами красок и клеев.
Реакция состоит из этилена и уксусной кислоты с кислородом над палладиевым катализатором.
2CH3COOH+2C2H4+O2→2CH3CO2CH=CH2+2H2O
Клей для дерева также использует полимеры винилацетата.

Уксусный ангидрид: Уксусный ангидрид является результатом конденсации двух молекул уксусной кислоты. Значительное использование - это переработка ангидрида уксусной кислоты во всем мире, на которую приходится от 25 до 30 процентов мирового производства уксусной кислоты.
Ключевой метод включает дегидратацию уксусной кислотой с получением кетена при 700-750°С.
CH3CO2H→CH2=C=O+H2O
CH3CO2H+CH2=C=O→CH3CO2O
E260 отлично подходит для общей дезинфекции и борьбы с плесенью и грибком, так как уксусная кислота убивает грибки и бактерии.
E260 полезен в ряде традиционных и экологически чистых чистящих средств, таких как средства для очистки от плесени и грибка, средства для мытья полов, спреи для очистки и удаления пыли, средства для чистки крыш, либо в виде уксуса, либо в качестве элемента.
Ацетильная группа широко используется в области биохимии.

Продукты, изготовленные из уксусной кислоты, являются эффективным метаболизатором углеводов и жиров при связывании с коферментом А.
Для лечения наружного отита это лучший и наиболее эффективный препарат в системе здравоохранения, включенный в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.
Уксусная кислота в производстве товаров:
Уксусная кислота является важным химическим реагентом, используемым для производства ацетата, клеев, клеев и синтетических тканей.
Уксусная кислота также используется в гальванике, когда металлическое покрытие наносится на объект путем помещения его в раствор, содержащий определенную соль металла.
Раствор должен быть проводящим, а кислоты, отдающие ионы водорода, создают идеальные условия. Кроме того, гальваническое покрытие может происходить только в растворе, а соли металлов растворяются только в растворах с низким (кислым) значением pH.
Уксусная кислота является сырьем для производства ацетата целлюлозы, уксусного ангидрида (пластмасс) и хлоруксусной кислоты, используемой в производстве красителей и пестицидов, а также некоторых лекарств.
Номер КАС: 64-19-7
Номер ЕС: 200-580-7
Химическая формула:     C2H4O2
Молярная масса:     60,052 г•моль−1

Важность в биохимии:
Уксусная кислота ионизируется с образованием ацетата при физиологическом рН.
Ацетильная группа необходима для всей жизни.
Уксуснокислые бактерии (например, Acetobacter и Clostridium acetobutlicum) производят уксусную кислоту.
Фрукты выделяют уксусную кислоту по мере созревания.
У людей и других приматов уксусная кислота является компонентом вагинальной смазки, где она действует как антибактериальное средство.
Когда ацетильная группа связывается с коферментом А, холофермент используется в метаболизме жиров и углеводов.

Уксусная кислота в медицине:
Е260 даже в концентрации 1% является эффективным антисептиком, используемым для уничтожения энтерококков, стрептококков, стафилококков и синегнойной палочки.
Разбавленный Е260 можно использовать для борьбы с кожными инфекциями, вызванными антибиотикобактериями, особенно синегнойной палочкой.
Инъекция Е260 в опухоли применялась для лечения рака с начала 19 века.

Применение разбавленного раствора Е260 является безопасным и эффективным методом лечения наружного отита.
E260 также используется в качестве быстрого скринингового теста на рак шейки матки.
E260, нанесенный на шейку матки, становится белым через одну минуту, если присутствует рак.
E260 в качестве растворителя:
В жидком состоянии CH3COOH является гидрофилом (легко растворяется в воде), а также полярным протонным растворителем.
В этом отношении смесь уксусной кислоты и воды аналогична смеси этанола и воды.
Уксусная кислота также образует смешивающиеся смеси с гексаном, хлороформом и некоторыми маслами.
Однако Е260 не образует смешивающихся смесей с длинноцепочечными алканами (такими как октан).

Желательные растворяющие свойства уксусной кислоты, наряду с ее способностью образовывать смешиваемые смеси как с полярными, так и с неполярными соединениями, делают ее очень важным промышленным растворителем.
Е260 широко используется в промышленном производстве диметилтерефталата (ДМТ).

Уксусная кислота является основным компонентом уксуса, который содержит от 4 до 18% уксусной кислоты.
Е260 используется в качестве пищевого консерванта и пищевой добавки.
Большие количества уксусной кислоты используются для производства таких продуктов, как чернила для текстильной печати, красители, фотохимикаты, пестициды, фармацевтические препараты, резина и пластмассы.
E260 также используется в некоторых бытовых чистящих средствах для удаления известкового налета.

Одним из наиболее распространенных способов контакта потребителей с уксусной кислотой является домашний уксус, который естественным образом изготавливается из поддающихся брожению источников, таких как вино, картофель, яблоки, виноград, ягоды и злаки.
E260 представляет собой прозрачный раствор, обычно содержащий около 5 процентов уксусной кислоты и 95 процентов воды.
Е260 используется в качестве пищевого ингредиента, а также может входить в состав средств личной гигиены, бытовых чистящих средств, шампуней для домашних животных и многих других товаров для дома:

Приготовление пищи: Е260 является распространенным пищевым ингредиентом, часто используемым в качестве рассола в маринадах, винегретах, маринадах и других заправках для салатов.
Е260 также можно использовать при приготовлении пищи, чтобы контролировать заражение сальмонеллой мяса и продуктов из птицы.
Очистка: E260 можно использовать по всему дому в качестве средства для мытья окон, для мытья автоматических кофеварок и посуды, в качестве ополаскивателя для посудомоечных машин, а также для очистки плитки и швов в ванной комнате.

E260 также можно использовать для очистки инструментов и оборудования, связанных с пищевыми продуктами, поскольку он, как правило, не оставляет вредных следов и требует меньшего количества ополаскивания.
Садоводство: в концентрации от 10 до 20 процентов уксусную кислоту можно использовать в качестве средства от сорняков в садах и на газонах.
При использовании в качестве гербицида Е260 может убивать сорняки, появившиеся из почвы, но не влияет на корни сорняков, чтобы они могли отрасти.
Когда концентрация Е260 составляет 99,5%, ее называют ледяной уксусной кислотой.
Ледяная уксусная кислота имеет множество применений, в том числе в качестве сырья и растворителя при производстве других химических продуктов.

Промышленное применение ледяной уксусной кислоты включает:

Винилацетат, волокна целлюлозы и пластмассы. Уксусная кислота используется для производства многих химических веществ, включая винилацетат, уксусный ангидрид и ацетатные эфиры.
Винилацетат используется для производства поливинилацетата, полимера, используемого в красках, клеях, пластмассах и текстильных покрытиях.

Уксусный ангидрид используется в производстве волокон ацетата целлюлозы и пластмасс, используемых для фотопленки, одежды и покрытий.
Уксусная кислота также используется в химической реакции для получения очищенной терефталевой кислоты (PTA), которая используется для производства пластиковой смолы ПЭТ, используемой в синтетических волокнах, пищевых контейнерах, бутылках для напитков и пластиковых пленках.

Растворители: Уксусная кислота является гидрофильным растворителем, подобным этанолу.
E260 растворяет такие соединения, как масла, сера и йод, и смешивается с водой, хлороформом и гексаном.
Кислотная обработка нефти и газа: E260 может помочь уменьшить коррозию металлов и образование накипи в нефтяных и газовых скважинах.
E260 также используется при интенсификации притока нефтяных скважин для улучшения потока и увеличения добычи нефти и газа.

Фармацевтические препараты и витамины. Фармацевтическая промышленность использует Е260 в производстве витаминов, антибиотиков, гормонов и других продуктов.
Пищевая промышленность: Е260 обычно используется в качестве чистящего и дезинфицирующего средства на предприятиях пищевой промышленности.
Другое применение: Соли Е260 и различные каучуковые и фотографические химикаты производятся из уксусной кислоты.
Е260 и его натриевая соль обычно используются в качестве пищевых консервантов.

Номер КАС: 64-19-7
Номер ЕС: 200-580-7
Химическая формула:     C2H4O2
Молярная масса:     60,052 г•моль−1

Приготовление уксусной кислоты-CH3COOH:
Уксусную кислоту получают промышленным путем карбонилированием метанола.
Ниже приведены химические уравнения для трех стадий этого процесса.
CH3OH (метанол) + HI (йодоводород) → CH3I (промежуточный метилиодид) + H2O
CH3I + CO (окись углерода) → CH3COI (ацетилйодид)
CH3COI + H2O → CH3COOH (уксусная кислота) + HI
Здесь промежуточный метилиодид образуется в результате реакции между метанолом и йодоводородом.
Это промежуточное соединение затем подвергают взаимодействию с монооксидом углерода, и полученное соединение обрабатывают водой с получением уксусной кислоты.

Важно отметить, что в качестве катализатора на стадии 2 этого процесса необходимо использовать карбонильный комплекс металла.
Другие способы приготовления Е260:
Некоторые нафталиновые соли кобальта, хрома и марганца могут быть использованы в качестве металлических катализаторов при окислении ацетальдегида.
Химическое уравнение этой реакции можно записать так:
О2 + 2СН3СНО → 2СН3СООН
Этилен (C2H4) можно окислить в уксусную кислоту с помощью палладиевого катализатора и гетерополикислоты, как описано в следующей химической реакции.

О2 + С2Н4 → СН3СООН
Некоторые анаэробные бактерии обладают способностью непосредственно превращать сахар в уксусную кислоту.
C6H12O6 → 3CH3COOH

Можно отметить, что интермедиаты этанола при анаэробном брожении сахара этими бактериями не образуются.
Физические свойства E260:
Несмотря на то, что этановая кислота считается слабой кислотой, в концентрированной форме она обладает сильными коррозионными свойствами и может даже воздействовать на кожу человека при воздействии на нее.
Некоторые общие свойства уксусной кислоты перечислены ниже.

Этановая кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.
При СТП температуры плавления и кипения этановой кислоты составляют 289К и 391К соответственно.
Молярная масса уксусной кислоты 60,052 г/моль, плотность в жидком виде 1,049 г.см-3.
Карбоксильная функциональная группа в этановой кислоте может вызывать ионизацию соединения по реакции: CH3COOH ⇌ CH3COO – + H+
Высвобождение протона, описанное равновесной реакцией выше, является основной причиной кислого качества уксусной кислоты.

Константа кислотной диссоциации (pKa) этановой кислоты в водном растворе равна 4,76.
Сопряженным основанием уксусной кислоты является ацетат, представленный CH3COO–.
pH раствора этановой кислоты с концентрацией 1,0 М составляет 2,4, что означает, что он не диссоциирует полностью.
В жидкой форме Е260 представляет собой полярный протонный растворитель с диэлектрической проницаемостью 6,2.
Метаболизм углеводов и жиров у многих животных основан на связывании уксусной кислоты с коферментом А.
Как правило, это соединение получают в результате реакции между метанолом и монооксидом углерода (карбонилирование метанола).

Химические свойства Е260:
Химические реакции, которым подвергается уксусная кислота, аналогичны реакциям других карбоновых кислот.
При нагревании до температуры выше 440 ℃ это соединение подвергается разложению с образованием либо метана и двуокиси углерода, либо воды и этенона, как описано следующими химическими уравнениями.
CH3COOH + Тепло → CO2 + CH4
CH3COOH + тепло → H2C=C=O + H2O
Некоторые металлы, такие как магний, цинк и железо, подвергаются коррозии при воздействии уксусной кислоты. Эти реакции приводят к образованию ацетатных солей.
2CH3COOH + Mg → Mg(CH3COO)2 (ацетат магния) + H2
Реакция между этановой кислотой и магнием приводит к образованию ацетата магния и газообразного водорода, как описано приведенным выше химическим уравнением.

Другие реакции:
E260 реагирует со щелочами и образует ацетатные соли, как описано ниже.
CH3COOH + KOH → CH3COOK + H2O
Это соединение также образует ацетатные соли при взаимодействии с карбонатами (вместе с углекислым газом и водой).

Примеры таких реакций включают:
2CH3COOH + Na2CO3 (карбонат натрия) → 2CH3COONa + CO2 + H2O
CH3COOH + NaHCO3 (бикарбонат натрия) → CH3COONa + CO2 + H2O
Реакция между PCl5 и этановой кислотой приводит к образованию этанолилхлорида.

Номер КАС: 64-19-7
Номер ЕС: 200-580-7
Химическая формула:     C2H4O2
Молярная масса:     60,052 г•моль−1

Мономер винилацетата:
Основное использование E260 - производство мономера винилацетата (VAM).
По оценкам, в 2008 году это приложение потребляло треть мирового производства E260.
Реакция состоит из этилена и уксусной кислоты с кислородом над палладиевым катализатором, проводимая в газовой фазе.

2 H3C-COOH + 2 C2H4 + O2 → 2 H3C-CO-O-CH=CH2 + 2 H2O
Винилацетат можно полимеризовать в поливинилацетат или другие полимеры, которые являются компонентами красок и клеев.

Производство сложных эфиров:
Основные эфиры уксусной кислоты обычно используются в качестве растворителей для чернил, красок и покрытий.
Сложные эфиры включают этилацетат, н-бутилацетат, изобутилацетат и пропилацетат.
Обычно их получают катализируемой реакцией уксусной кислоты и соответствующего спирта:

H3C-COOH + HO-R → H3C-CO-O-R + H2O, R = общая алкильная группа
Например. :- C2H5COOH + C2H5OH → CH3COOC2H5 + H2O. Или этанол и этановая кислота дают этилэтанолат + вода.

Однако большинство ацетатных эфиров получают из ацетальдегида по реакции Тищенко.
Кроме того, ацетаты эфиров используются в качестве растворителей нитроцеллюлозы, акриловых лаков, средств для снятия лака и морилок.
Сначала моноэфиры гликоля получают из этиленоксида или пропиленоксида со спиртом, которые затем этерифицируют уксусной кислотой.

Тремя основными продуктами являются ацетат моноэтилового эфира этиленгликоля (EEA), ацетат монобутилового эфира этиленгликоля (EBA) и ацетат монометилового эфира пропиленгликоля (PMA, более известный как PGMEA в процессах производства полупроводников, где он используется в качестве резистивного растворителя). ).
Это приложение потребляет от 15% до 20% мирового E260.
Было показано, что ацетаты эфира, например EEA, вредны для репродукции человека.

Уксусный ангидрид:
Продукт конденсации двух молекул Е260 – уксусный ангидрид.
Производство уксусного ангидрида во всем мире является основным приложением, и на него приходится примерно от 25% до 30% мирового производства уксусной кислоты.
Основной процесс включает дегидратацию уксусной кислоты с образованием кетена при 700–750 °С.
После этого кетен реагирует с уксусной кислотой с получением ангидрида:

CH3CO2H → CH2=C=O + H2O
CH3CO2H + CH2=C=O → (CH3CO)2O
Уксусный ангидрид является ацетилирующим агентом.
Таким образом, его основное применение - ацетат целлюлозы, синтетический текстиль, который также используется для фотопленки.
Уксусный ангидрид также является реагентом для производства героина и других соединений.

Использование в качестве растворителя:
Как отмечалось выше, ледяная уксусная кислота является отличным полярным протонным растворителем.
Он часто используется в качестве растворителя для перекристаллизации для очистки органических соединений.
Уксусная кислота используется в качестве растворителя при производстве терефталевой кислоты (ТФК), сырья для полиэтилентерефталата (ПЭТФ).
В 2006 году около 20% уксусной кислоты было использовано для производства ТФК.

E260 часто используется в качестве растворителя в реакциях с участием карбокатионов, таких как алкилирование Фриделя-Крафтса.
Например, одна стадия коммерческого производства синтетической камфоры включает перегруппировку Вагнера-Меервейна камфена в изоборнилацетат; здесь уксусная кислота действует как растворитель и как нуклеофил, улавливающий перегруппированный карбокатион.

Glacial E260 используется в аналитической химии для оценки слабощелочных веществ, таких как органические амиды.
Glacial E260 является гораздо более слабым основанием, чем вода, поэтому амид ведет себя в этой среде как сильное основание.
Затем его можно оттитровать раствором в ледяной уксусной кислоте очень сильной кислоты, например хлорной кислоты.

Медицинское использование:
Инъекция Е260 в опухоль использовалась для лечения рака с 1800-х годов.
E260 используется как часть скрининга рака шейки матки во многих регионах в развивающихся странах.
Кислота наносится на шейку матки, и если через минуту появляется белая область, тест положительный.

Уксусная кислота является эффективным антисептиком при применении в виде 1% раствора с широким спектром действия в отношении стрептококков, стафилококков, псевдомонад, энтерококков и др.
Его можно использовать для лечения кожных инфекций, вызванных штаммами псевдомонад, устойчивыми к типичным антибиотикам.
Несмотря на то, что разбавленная уксусная кислота используется при ионтофорезе, нет доказательств высокого качества в поддержку этого лечения заболевания вращательной манжеты плеча.
В качестве средства для лечения наружного отита он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.

Продукты:
E260 содержит 349 ккал (1460 кДж) на 100 г.
Уксус обычно представляет собой не менее 4% уксусной кислоты по массе.
Юридические ограничения на контент E260 зависят от юрисдикции.
Уксус используется непосредственно в качестве приправы, а также при мариновании овощей и других продуктов.
Столовый уксус имеет тенденцию быть более разбавленным (от 4% до 8% уксусной кислоты), в то время как для коммерческого маринования пищевых продуктов используются более концентрированные растворы.
Доля Е260, используемая во всем мире в качестве уксуса, не так велика, как коммерческое использование, но, безусловно, это самое старое и самое известное применение.

Реакции:
Уксусная кислота подвергается типичным химическим реакциям карбоновой кислоты.
При обработке стандартным основанием он превращается в ацетат металла и воду.
С сильными основаниями (например, литийорганическими реагентами) его можно дважды депротонировать с образованием LiCH2CO2Li. Восстановление уксусной кислоты дает этанол.
Группа ОН является основным центром реакции, как показано на примере превращения уксусной кислоты в ацетилхлорид.
Другие производные замещения включают уксусный ангидрид; этот ангидрид получают путем потери воды из двух молекул уксусной кислоты.
Эфиры уксусной кислоты также могут быть получены посредством этерификации Фишера, а также могут быть образованы амиды. При нагревании выше 440 ° C (824 ° F) уксусная кислота разлагается с образованием диоксида углерода и метана или с образованием кетена и воды:

CH3COOH → CH4 + CO2
CH3COOH → CH2CO + H2O
Реакции с неорганическими соединениями
Уксусная кислота вызывает мягкую коррозию металлов, включая железо, магний и цинк, образуя газообразный водород и соли, называемые ацетатами:

Mg + 2 CH3COOH → (CH3COO)2Mg + H2
Поскольку алюминий образует пассивирующую кислотостойкую пленку оксида алюминия, алюминиевые цистерны используются для перевозки уксусной кислоты.
Ацетаты металлов также можно приготовить из уксусной кислоты и соответствующего основания, как в популярной реакции «пищевая сода + уксус»:

NaHCO3 + CH3COOH → NaCH3COO + CO2 + H2O
Цветной реакцией на соли уксусной кислоты является раствор хлорида железа (III), в результате чего появляется темно-красная окраска, которая исчезает после подкисления.
В более чувствительном тесте используется нитрат лантана с йодом и аммиаком для получения раствора синего цвета.
Ацетаты при нагревании с триоксидом мышьяка образуют какодилоксид, который можно обнаружить по зловонным парам.
Номер КАС: 64-19-7
Номер ЕС: 200-580-7
Химическая формула:     C2H4O2
Молярная масса:     60,052 г•моль−1

Другие производные:
Органические или неорганические соли получают из уксусной кислоты.
Некоторые коммерчески значимые производные:

Ацетат натрия, используемый в текстильной промышленности и в качестве пищевого консерванта (Е262).
Ацетат меди (II), используемый в качестве пигмента и фунгицида.
Ацетат алюминия и ацетат железа (II) - используются в качестве протравы для красителей.
Ацетат палладия (II), используемый в качестве катализатора реакций органического сочетания, таких как реакция Хека.
Галогенированные уксусные кислоты получают из уксусной кислоты. Некоторые коммерчески значимые производные:

Хлоруксусная кислота (монохлоруксусная кислота, MCA), дихлоруксусная кислота (считается побочным продуктом) и трихлоруксусная кислота. МСА используется в производстве красителя индиго.
Бромуксусная кислота, которая этерифицируется с получением реагента этилбромацетата.
Трифторуксусная кислота, которая является распространенным реагентом в органическом синтезе.
Количество уксусной кислоты, используемой в этих других целях, вместе составляет еще 5–10% использования уксусной кислоты во всем мире.

История Е260:
Уксус был известен на заре цивилизации как естественный результат воздействия воздуха на пиво и вино, потому что бактерии, производящие уксусную кислоту, присутствуют во всем мире.
 
Использование E260 в алхимии восходит к 3 веку до нашей эры, когда греческий философ Теофраст описал, как уксус воздействовал на металлы для получения пигментов, полезных в искусстве, включая свинцовые белила (карбонат свинца) и зеленую смесь солей меди, включая медь ( II) ацетат.
Древние римляне варили скисшее вино, чтобы получить очень сладкий сироп, называемый сапа.
Сапа, которая производилась в свинцовых горшках, была богата ацетатом свинца, сладким веществом, также называемым сахаром свинца или сахаром Сатурна, который способствовал отравлению свинцом среди римской аристократии.

В 16 веке немецкий алхимик Андреас Либавиус описал получение ацетона путем сухой перегонки ацетата свинца, кетонового декарбоксилирования.
Присутствие воды в уксусе оказывает такое сильное влияние на свойства уксусной кислоты, что на протяжении веков химики считали, что ледяная уксусная кислота и кислота, содержащаяся в уксусе, — это два разных вещества.
Французский химик Пьер Аде доказал их идентичность.
В 1845 году немецкий химик Герман Кольбе впервые синтезировал уксусную кислоту из неорганических соединений.
Эта последовательность реакций состояла из хлорирования сероуглерода до четыреххлористого углерода с последующим пиролизом до тетрахлорэтилена и водным хлорированием до трихлоруксусной кислоты и завершалась электролитическим восстановлением до уксусной кислоты.

К 1910 году большая часть ледяной уксусной кислоты была получена из пиролинового щелока, продукта перегонки древесины.
Уксусную кислоту выделяют обработкой известковым молоком, а затем полученный ацетат кальция подкисляют серной кислотой для извлечения уксусной кислоты.
В то время Германия производила 10 000 тонн ледяной уксусной кислоты, около 30% которой использовалось для производства красителя индиго.

Поскольку и метанол, и монооксид углерода являются товарным сырьем, карбонилирование метанола долгое время казалось привлекательным предшественником уксусной кислоты.
Анри Дрейфус из British Celanese разработал пилотную установку карбонилирования метанола еще в 1925 году.
Однако отсутствие практических материалов, которые могли бы удерживать агрессивную реакционную смесь при необходимых высоких давлениях (200 атм и выше), препятствовало коммерциализации этих маршрутов.
Первый коммерческий процесс карбонилирования метанола, в котором использовался кобальтовый катализатор, был разработан немецкой химической компанией BASF в 1963 г. В 1968 г. был открыт катализатор на основе родия (цис-[Rh(CO)2I2]-), который мог эффективно работать при более низкое давление практически без побочных продуктов.
Американская химическая компания Monsanto Company построила первый завод с использованием этого катализатора в 1970 году, и катализируемое родием карбонилирование метанола стало доминирующим методом производства уксусной кислоты (см. Процесс Monsanto).
В конце 1990-х годов химическая компания BP Chemicals выпустила на рынок катализатор Cativa ([Ir(CO)2I2]−), для большей эффективности которого используется иридий.
Этот катализируемый иридием процесс Cativa является более экологичным и эффективным и в значительной степени вытеснил процесс Monsanto, часто на тех же производственных предприятиях.

Межзвездная среда:
Межзвездная уксусная кислота была обнаружена в 1996 году группой под руководством Дэвида Мерингера с использованием бывшего массива ассоциации Беркли-Иллинойс-Мэриленд в радиообсерватории Хат-Крик и бывшего миллиметрового массива, расположенного в радиообсерватории долины Оуэнс.
Впервые он был обнаружен в молекулярном облаке Sagittarius B2 North (также известном как источник Heimat Sgr B2 Large Molecule).
Уксусная кислота отличается тем, что является первой молекулой, обнаруженной в межзвездной среде исключительно с помощью радиоинтерферометров; во всех предыдущих молекулярных открытиях ISM, сделанных в режимах миллиметровых и сантиметровых длин волн, радиотелескопы с одной параболической антенной были, по крайней мере, частично ответственны за обнаружение.
Номер КАС: 64-19-7
Номер ЕС: 200-580-7
Химическая формула:     C2H4O2
Молярная масса:     60,052 г•моль−1

ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ О E260:
Для чего используется Е260?
Самое популярное применение Е260 — это его использование в уксусе.
E260 также чрезвычайно полезен в производстве мономера винилацетата (часто сокращенно VAM).
Этот мономер является важным условием в производстве красок и клеев.

Является ли E260 сильной кислотой?
Нет, CH3COOH — слабая кислота.
E260 подвергается полной диссоциации только при взаимодействии с сильным основанием.
Соляная кислота гораздо более сильная, чем Е260.

Как можно получить уксусную кислоту?
E260 может быть получен реакцией метанола с йодоводородом и добавлением монооксида углерода к продукту (йодиду метила) для получения йодистого ацетила.
При гидролизе йодистого ацетила образуется уксусная кислота.

Е260 это уксус?
Уксус представляет собой раствор Е260 в воде и содержит от 5% до 8% этановой кислоты по объему.

Заместители Е260:
•     Монокарбоновая кислота или производные
•     Карбоновая кислота
•     Органическое кислородное соединение
•     Органический оксид
•     Углеводородная производная
•     кислородорганическое соединение
•     Карбонильная группа
•     Алифатическое ациклическое соединение

Информация по безопасности о E260:
Потребительское воздействие:
Пищевой уксус, используемый в качестве многоцелевой пищевой добавки, признан безопасным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Как и в случае с любой другой кислотой, чрезмерное употребление уксуса может ухудшить симптомы воспалительных заболеваний верхних отделов желудочно-кишечного тракта, таких как изжога или расстройство желудка, а чрезмерное потребление уксуса может повредить зубную эмаль.
Профессиональное воздействие:

Профессиональное воздействие ледяной уксусной кислоты, самой чистой формы уксусной кислоты, может происходить при вдыхании и контакте с кожей или глазами.
E260 вызывает коррозию кожи и глаз.
Управление по безопасности и гигиене труда (OSHA) установило стандарты воздействия уксусной кислоты.
Уксусная кислота имеет допустимый предел воздействия OSHA (PEL) 10 частей на миллион (ppm) в течение 8-часовой рабочей смены.
Симптомы воздействия паров E260 на таком уровне могут включать раздражение глаз, носа и горла.
При 100 ppm может возникнуть заметное раздражение легких и возможное повреждение легких, глаз и кожи. Воздействие Е260 также может вызвать отек глотки и хронический бронхит.
В целом, следует избегать воздействия Е260 в концентрациях выше тех, что содержатся в коммерческих продуктах и препаратах, так как раздражение кожи и глаз может возникнуть даже при относительно сильно разбавленных растворах кислоты.
Пожаротушение:
Выдержка из Руководства ERG 132 [Горючие жидкости – коррозионные вещества]:
Некоторые из этих материалов могут бурно реагировать с водой.
НЕБОЛЬШОЙ ПОЖАР: Сухие химикаты, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.
БОЛЬШОЙ ПОЖАР: Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Если это можно сделать безопасно, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.
Сток дамбы от пожарной охраны для последующей утилизации.
Не допускайте попадания воды внутрь контейнеров.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.
Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака. ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.
При массовом возгорании используйте беспилотные устройства управления потоком или стволы-мониторы; если это невозможно, отойдите от зоны и дайте огню гореть.
Непожарный ответ:
Выдержка из Руководства ERG 132 [Горючие жидкости – коррозионные вещества]:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с продуктом, должно быть заземлено.
Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете сделать это без риска.
Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.
Впитать землей, песком или другим негорючим материалом.
Для гидразина абсорбировать СУХИМ песком или инертным абсорбентом (вермикулит или абсорбирующие прокладки).
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.
Защитная одежда:
Выдержка из NIOSH Pocket Guide for Acetic acidВнешняя ссылка:
Кожа: ПРЕДОТВРАЩАТЬ КОНТАКТ С КОЖЕЙ (>10%) - Носить соответствующую одежду для предотвращения контакта с кожей. (>10%)
Глаза: ПРЕДОТВРАЩАЙТЕ ПОПАДАНИЕ В ГЛАЗА. Во избежание попадания в глаза наденьте соответствующую защиту для глаз.
Вымойте кожу: ПРИ ЗАГРЯЗНЕНИИ (>10%) - Рабочий должен немедленно вымыть кожу, когда она становится загрязненной. (>10%)
Снять: ПРИ ВЛАЖНОСТИ ИЛИ ЗАГРЯЗНЕНИИ (>10%) - Рабочую одежду, которая намокла или значительно загрязнилась, следует снять и заменить. (>10%)
Смена: Нет рекомендаций, указывающих на необходимость смены одежды работником после рабочей смены.
Предоставлять:
• ПРОМЫВКИ ДЛЯ ГЛАЗ (>5%) - Фонтанчики для промывания глаз должны быть установлены в зонах, где существует вероятность того, что рабочие могут подвергнуться воздействию этих веществ; это не зависит от рекомендации по ношению защиты глаз. (>5%)
• БЫСТРОЕ ОБМАЧИВАНИЕ (>50%) - В непосредственной рабочей зоне должны быть предусмотрены средства для быстрого обливания тела для использования в экстренных случаях, когда существует вероятность воздействия.
[Примечание: предполагается, что эти сооружения обеспечивают достаточное количество или поток воды для быстрого удаления вещества с любых участков тела, которые могут подвергаться воздействию.
Фактическое определение того, что представляет собой адекватное оборудование для быстрого смачивания, зависит от конкретных обстоятельств.
В некоторых случаях должен быть легко доступен водоотводной душ, тогда как в других случаях адекватным может считаться наличие воды из раковины или шланга.] (>50%)

Первая медицинская помощь:
ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.
Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду. Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или в токсикологический центр, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не проявляются.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после мытья пораженных участков.

ПРИ ВДЫХАНИИ: НЕМЕДЛЕННО покинуть зараженную зону; сделать глубокий вдох свежего воздуха.
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Коррозионно-активные химические вещества разрушают оболочки рта, горла и пищевода и, кроме того, имеют высокий риск попадания в легкие пострадавшего во время рвоты, что усугубляет проблемы со здоровьем.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Номер КАС: 64-19-7
Номер ЕС: 200-580-7
Химическая формула:     C2H4O2
Молярная масса:     60,052 г•моль−1

Синонимы:
Условия входа в MeSH    
Уксусная кислота

Ледяная уксусная кислота

уксусная кислота, ледяная

Ледяная уксусная кислота

Ледяная, уксусная кислота

Уксус

Синонимы, предоставленные депозитарием:
уксусная кислота

этановая кислота

64-19-7

Этиловая кислота

Уксусная кислота, ледяная

Уксусная кислота ледяная

Ледяная уксусная кислота

уксусная кислота

Метанкарбоновая кислота

ацетазол

Эссигсёр

уксусная кислота

Уксус

Ачи-жел

Азинзуур

Уксусная кислота

Киселина Октова

Октябрьский квас

Пиролиновая кислота

HOAc

Азинзуур [голландский]

мономер этановой кислоты

ацетиловый спирт

уксусная кислота

Essigsaeure [немецкий]

этиловая кислота

Касвелл № 003

Отик Тридесилон

Octowy kwas [польский]

Отик Домеборо

Уксусная кислота (натуральная)

Уксусная кислота [французский]

Acido acetico [итальянский]

Киселина Октова [чешский]

АсОН

Карбоновые кислоты, C2-3

Уксусная кислота, водные растворы

FEMA № 2006

уксусная кислота-

этаноат

UN2789

UN2790

MeCOOH

Химический код пестицида EPA 044001

СНБ 132953

БРН 0506007

Уксусная кислота, разбавленная

АИ3-02394

метанкарбоновая кислота

CH3COOH

CH3-COOH

CH3CO2H

10.Метанкарбоновая кислота

КЕМБЛ539

68475-71-8

ЧЕБИ:15366

Этаноат

Дробовик

MFCD00036152

Уксусная кислота с концентрацией более 10 мас.% уксусной кислоты

Уксусная кислота [ЯН]

NSC-132953

НБК-406306

С2:0

Раствор хлорной кислоты

Орлекс

Восол

Е 260

Е-260

WLN: QV1

Раствор уксусной кислоты с содержанием кислоты не менее 50%, но более 80% по массе [UN2790] [Коррозионное вещество]

Раствор уксусной кислоты с содержанием кислоты более 10% и менее 50% по массе [UN2790] [Коррозионное вещество]

Уксусная кислота, раствор ледяной или уксусной кислоты, >80% кислоты по массе [UN2789] [Коррозионное вещество]

Уксусная кислота, >=99,7%

Уксусная кислота, водный раствор

Номер FEMA 2006 г.

Уксусная кислота, реагент ACS, >=99,7%

ACY

ХСДБ 40

КРИС 5952

НБК-111201

НБК-112209

НБК-115870

НБК-127175

ЭИНЭКС 200-580-7

Уксусная кислота 0,25% в пластиковой таре

ацетопирин

Акопирин

Этилат

уксусная кислота

уксусная кислота

уксусная кислота

Ледяной ацетат

уксусный сид

актовая кислота

уксусная кислота

Дистиллированный уксус

метанкарбоксилат

Уксусная кислота, ледяная [USP:JAN]

Нац. Уксусная кислота

Ацетазол (ТН)

уксусная кислота,ледяная

уксусная кислота натуральная

уксус (соль/смесь)

Уксусная кислота, дистиллят пропионовой кислоты

MeCO2H

Неразбавленная уксусная кислота

Идентификация окситоцина

3,3'-(1,4-фенилен)дипропиловая кислота

HOOCCH3

Ледяная уксусная кислота

Уксусная кислота (восстановленная)

Уксусная кислота LC/MS Grade

Уксусная кислота, реагент ACS

DSSTox_CID_4394

Раствор уксусной кислоты, 1 н.

бмсе000191

бмсе000817

бмсе000857

Otic Domeboro (Соль/Смесь)

ЕС 200-580-7

Уксусная кислота (JP17/NF)

DSSTox_RID_77386

NCIOpen2_000659

NCIOpen2_000682

DSSTox_GSID_24394

Уксусная кислота, ледяная (USP)

Буферный раствор, pH 4,64

4-02-00-00094 (Справочник Beilstein)

Ледяная уксусная кислота (JP17)

ООН 2790 (Соль/Смесь)

ИНС № 260

GTPL1058

ИНС № 260

Ледяная уксусная кислота класса ВЭЖХ

Раствор уксусной кислоты для ВЭЖХ

Уксусная кислота, аналитический стандарт

Уксусная кислота, класс Glacial USP

DTXSID5024394

Уксусная кислота, чистая, >=80%

ИНС-260

Уксусная кислота, 99,8%, безводная

Уксусная кислота, AR, >=99,8%

Уксусная кислота, LR, >=99,5%

Уксусная кислота, ледяной реагент ACS

DTXSID901022438

Раствор уксусной кислоты, 1 н, 1 М

Уксусная кислота, особо чистая, 99,8%

Уксусная кислота, 99,5-100,0%

Уксусная кислота, Ледяная, Реагент ACS

STR00276

ЦИНК5224164

Уксусная кислота, чистота, 99-100%

Токс21_301453

Уксусная кислота, ледяная, >=99,85%

БДБМ50074329

ЛМФА01010002

NSC132953

НСК406306

STL264240

Экстракционная жидкость TCLP 2 (соль/смесь)

Уксусная кислота, 1% об/об водный раствор

Уксусная кислота, 4% об./об. водный раствор

Уксусная кислота, экологическая чистота Plus

Уксусная кислота, для ВЭЖХ, >=99,8%

АКОС000268789

Буферный раствор (ацетат), pH 4,01

DB03166

MCULE-8295936189

ООН 2789

Уксусная кислота, >=99,5%, FCC, FG

Уксусная кислота, натуральная, >=99,5%, FG

Уксусная кислота, ReagentPlus(R), >=99%

КАС-64-19-7

Уксусная кислота, USP, 99,5-100,5%

NCGC00255303-01

4843-45-2

Уксусная кислота 1000 мкг/мл в метаноле

Раствор уксусной кислоты, 25% вес/вес, водный

Раствор уксусной кислоты, 56% масс./масс., водный

Раствор уксусной кислоты, 60% вес/вес, водный

Раствор уксусной кислоты, 84% масс./масс., водный

Уксусная кислота, 0,1 н. стандартный раствор

Уксусная кислота, 1,0 н. стандартный раствор

Уксусная кислота, SAJ первого сорта, >=99,0%

Буферный раствор (ацетат), pH 4,0-4,6

ДБ-085748

612-ЭП0930075А1

612-ЭП1441224А2

612-ЭП2269610А2

612-ЭП2269977А2

612-ЭП2269978А2

612-ЭП2269985А2

612-ЭП2269986А1

612-ЭП2269988А2

612-ЭП2269989А1

612-ЭП2269990А1

612-ЭП2269991А2

612-ЭП2269992А1

612-ЭП2269993А1

612-ЭП2269994А1

612-ЭП2269998А2

612-ЭП2270001А1

612-ЭП2270002А1

612-ЭП2270006А1

612-ЭП2270008А1

612-ЭП2270010А1

612-ЭП2270011А1

612-ЭП2270012А1

612-ЭП2270013А1

612-ЭП2270014А1

612-ЭП2270015А1

612-ЭП2270016А1

612-ЭП2270018А1

612-ЭП2270113А1

612-ЭП2270505А1

612-ЭП2272509А1

612-ЭП2272516А2

612-ЭП2272517А1

612-ЭП2272537А2

612-ЭП2272813А2

612-ЭП2272817А1

612-ЭП2272822А1

612-ЭП2272825А2

612-ЭП2272827А1

612-ЭП2272831А1

612-ЭП2272832А1

612-ЭП2272834А1

612-ЭП2272835А1

612-ЭП2272841А1

612-ЭП2272842А1

612-ЭП2272847А1

612-ЭП2272848А1

612-ЭП2272849А1

612-ЭП2272935А1

612-ЭП2272972А1

612-ЭП2272973А1

612-ЭП2274983А1

612-ЭП2275102А1

612-ЭП2275105А1

612-ЭП2275401А1

612-ЭП2275403А1

612-ЭП2275404А1

612-ЭП2275407А1

612-ЭП2275409А1

612-ЭП2275410А1

612-ЭП2275411А2

612-ЭП2275412А1

612-ЭП2275413А1

612-ЭП2275414А1

612-ЭП2275417А2

612-ЭП2275420А1

612-ЭП2275421А1

612-ЭП2275469А1

612-ЭП2277507А1

612-ЭП2277622А1

612-ЭП2277848А1

612-ЭП2277858А1

612-ЭП2277861А1

612-ЭП2277862А2

612-ЭП2277864А1

612-ЭП2277866А1

612-ЭП2277867А2

612-ЭП2277871А1

612-ЭП2277872А1

612-ЭП2277874А1

612-ЭП2277875А2

612-ЭП2277877А1

612-ЭП2277878А1

612-ЭП2277880А1

612-ЭП2277881А1

612-ЭП2279750А1

612-ЭП2280000А1

612-ЭП2280001А1

612-ЭП2280003А2

612-ЭП2280004А1

612-ЭП2280006А1

612-ЭП2280008А2

612-ЭП2280009А1

612-ЭП2280010А2

612-ЭП2280012А2

612-ЭП2280013А1

612-ЭП2280020А1

612-ЭП2280021А1

612-ЭП2281563А1

612-ЭП2281813А1

612-ЭП2281815А1

612-ЭП2281817А1

612-ЭП2281818А1

612-ЭП2281819А1

612-ЭП2281820А2

612-ЭП2281821А1

612-ЭП2281823А2

612-ЭП2281824А1

612-ЭП2284146А2

612-ЭП2284147А2

612-ЭП2284149А1

612-ЭП2284150А2

612-ЭП2284151А2

612-ЭП2284152А2

612-ЭП2284153А2

612-ЭП2284155А2

612-ЭП2284156А2

612-ЭП2284157А1

612-ЭП2284159А1

612-ЭП2284160А1

612-ЭП2284161А1

612-ЭП2284162А2

612-ЭП2284163А2

612-ЭП2284164А2

612-ЭП2284167А2

612-ЭП2284168А2

612-ЭП2284169А1

612-ЭП2284170А1

612-ЭП2284174А1

612-ЭП2284178А2

612-ЭП2284179А2

612-ЭП2284920А1

612-ЭП2286795А1

612-ЭП2286811А1

612-ЭП2287140А2

612-ЭП2287147А2

612-ЭП2287148А2

612-ЭП2287150А2

612-ЭП2287152А2

612-ЭП2287153А1

612-ЭП2287155А1

612-ЭП2287156А1

612-ЭП2287160А1

612-ЭП2287161А1

612-ЭП2287162А1

612-ЭП2287163А1

612-ЭП2287165А2

612-ЭП2287166А2

612-ЭП2287167А1

612-ЭП2287940А1

612-ЭП2289509А2

612-ЭП2289510А1

612-ЭП2289518А1

612-ЭП2289868А1

612-ЭП2289876А1

612-ЭП2289879А1

612-ЭП2289883А1

612-ЭП2289885А1

612-ЭП2289890А1

612-ЭП2289892А1

612-ЭП2289893А1

612-ЭП2289894А2

612-ЭП2289897А1

612-ЭП2289965А1

612-ЭП2292088А1

612-ЭП2292227А2

612-ЭП2292228А1

612-ЭП2292231А1

612-ЭП2292233А2

612-ЭП2292234А1

612-ЭП2292576А2

612-ЭП2292586А2

612-ЭП2292589А1

612-ЭП2292590А2

612-ЭП2292592А1

612-ЭП2292593А2

612-ЭП2292595А1

612-ЭП2292596А2

612-ЭП2292597А1

612-ЭП2292599А1

612-ЭП2292602А1

612-ЭП2292603А1

612-ЭП2292604А2

612-ЭП2292606А1

612-ЭП2292610А1

612-ЭП2292611А1

612-ЭП2292615А1

612-ЭП2292617А1

612-ЭП2292619А1

612-ЭП2292620А2

612-ЭП2292621А1

612-ЭП2292622А1

612-ЭП2292628А2

612-ЭП2295053А1

612-ЭП2295055А2

612-ЭП2295401А2

612-ЭП2295402А2

612-ЭП2295406А1

612-ЭП2295409А1

612-ЭП2295411А1

612-ЭП2295412А1

612-ЭП2295413А1

612-ЭП2295414А1

612-ЭП2295415А1

612-ЭП2295416А2

612-ЭП2295417А1

612-ЭП2295418А1

612-ЭП2295419А2

612-ЭП2295421А1

612-ЭП2295423А1

612-ЭП2295425А1

612-ЭП2295426А1

612-ЭП2295427А1

612-ЭП2295430А2

612-ЭП2295431А2

612-ЭП2295432А1

612-ЭП2295433А2

612-ЭП2295434А2

612-ЭП2295437А1

612-ЭП2295438А1

612-ЭП2295439А1

612-ЭП2295441А2

612-ЭП2295503А1

612-ЭП2298312А1

612-ЭП2298729А1

612-ЭП2298731А1

612-ЭП2298734А2

612-ЭП2298735А1

612-ЭП2298742А1

612-ЭП2298743А1

612-ЭП2298744А2

612-ЭП2298745А1

612-ЭП2298746А1

612-ЭП2298747А1

612-ЭП2298748А2

612-ЭП2298750А1

612-ЭП2298754А1

612-ЭП2298755А1

612-ЭП2298756А1

612-ЭП2298757А2

612-ЭП2298758А1

612-ЭП2298759А1

612-ЭП2298761А1

612-ЭП2298763А1

612-ЭП2298766А1

612-ЭП2298767А1

612-ЭП2298768А1

612-ЭП2298770А1

612-ЭП2298771А2

612-ЭП2298772А1

612-ЭП2298775А1

612-ЭП2298776А1

612-ЭП2298777А2

612-ЭП2298778А1

612-ЭП2298779А1

612-ЭП2298780А1

612-ЭП2298828А1

612-ЭП2301533А1

612-ЭП2301534А1

612-ЭП2301536А1

612-ЭП2301538А1

612-ЭП2301544А1

612-ЭП2301912А2

612-ЭП2301916А2

612-ЭП2301918А1

612-ЭП2301922А1

612-ЭП2301923А1

612-ЭП2301928А1

612-ЭП2301929А1

612-ЭП2301931А1

612-ЭП2301933А1

612-ЭП2301934А1

612-ЭП2301935А1

612-ЭП2301937А1

612-ЭП2301938А1

612-ЭП2301939А1

612-ЭП2301940А1

612-ЭП2301983А1

612-ЭП2302382А2

612-ЭП2302383А2

612-ЭП2305219А1

612-ЭП2305248А1

612-ЭП2305250А1

612-ЭП2305254А1

612-ЭП2305257А1

612-ЭП2305260А1

612-ЭП2305627А1

612-ЭП2305633А1

612-ЭП2305636А1

612-ЭП2305637А2

612-ЭП2305640А2

612-ЭП2305641А1

612-ЭП2305643А1

612-ЭП2305646А1

612-ЭП2305647А1

612-ЭП2305648А1

612-ЭП2305649А1

612-ЭП2305650А1

612-ЭП2305651А1

612-ЭП2305652А2

612-ЭП2305653А1

612-ЭП2305654А1

612-ЭП2305655А2

612-ЭП2305657А2

612-ЭП2305659А1

612-ЭП2305660А1

612-ЭП2305662А1

612-ЭП2305663А1

612-ЭП2305664А1

612-ЭП2305666А1

612-ЭП2305667А2

612-ЭП2305668А1

612-ЭП2305670А1

612-ЭП2305671А1

612-ЭП2305672А1

612-ЭП2305673А1

612-ЭП2305674А1

612-ЭП2305675А1

612-ЭП2305676А1

612-ЭП2305678А1

612-ЭП2305679А1

612-ЭП2305681А1

612-ЭП2305682А1

612-ЭП2305683А1

612-ЭП2305684А1

612-ЭП2305687А1

612-ЭП2305689А1

612-ЭП2305695А2

612-ЭП2305696А2

612-ЭП2305697А2

612-ЭП2305698А2

612-ЭП2305769А2

612-ЭП2305808А1

612-ЭП2305825А1

612-ЭП2308479А2

612-ЭП2308492А1

612-ЭП2308510А1

612-ЭП2308562А2

612-ЭП2308812А2

612-ЭП2308828А2

612-ЭП2308831А1

612-ЭП2308833А2

612-ЭП2308838А1

612-ЭП2308839А1

612-ЭП2308841А2

612-ЭП2308842А1

612-ЭП2308847А1

612-ЭП2308848А1

612-ЭП2308849А1

612-ЭП2308850А1

612-ЭП2308851А1

612-ЭП2308854А1

612-ЭП2308855А1

612-ЭП2308857А1

612-ЭП2308858А1

612-ЭП2308861А1

612-ЭП2308864А1

612-ЭП2308865А1

612-ЭП2308867А2

612-ЭП2308869А1

612-ЭП2308870А2

612-ЭП2308872А1

612-ЭП2308873А1

612-ЭП2308874А1

612-ЭП2308875А1

612-ЭП2308877А1

612-ЭП2308879А1

612-ЭП2308880А1

612-ЭП2308882А1

612-ЭП2308883А1

612-ЭП2308960А1

612-ЭП2309584А1

612-ЭП2311451А1

612-ЭП2311453А1

612-ЭП2311455А1

612-ЭП2311494А1

612-ЭП2311796А1

612-ЭП2311797А1

612-ЭП2311798А1

612-ЭП2311799А1

612-ЭП2311801А1

612-ЭП2311802А1

612-ЭП2311803А1

612-ЭП2311805А1

612-ЭП2311806А2

612-ЭП2311807А1

612-ЭП2311808А1

612-ЭП2311809А1

612-ЭП2311810А1

612-ЭП2311811А1

612-ЭП2311814А1

612-ЭП2311816А1

612-ЭП2311817А1

612-ЭП2311818А1

612-ЭП2311820А1

612-ЭП2311821А1

612-ЭП2311822А1

612-ЭП2311823А1

612-ЭП2311824А1

612-ЭП2311825А1

612-ЭП2311826А2

612-ЭП2311827А1

612-ЭП2311829А1

612-ЭП2311830А1

612-ЭП2311831А1

612-ЭП2311834А1

612-ЭП2311835А1

612-ЭП2311837А1

612-ЭП2311838А1

612-ЭП2311839А1

612-ЭП2311840А1

612-ЭП2311842А2

612-ЭП2311850А1

612-ЭП2314295А1

612-ЭП2314571А2

612-ЭП2314574А1

612-ЭП2314575А1

612-ЭП2314576А1

612-ЭП2314577А1

612-ЭП2314578А1

612-ЭП2314579А1

612-ЭП2314581А1

612-ЭП2314582А1

612-ЭП2314583А1

612-ЭП2314585А1

612-ЭП2314586А1

612-ЭП2314587А1

612-ЭП2314588А1

612-ЭП2314589А1

612-ЭП2314590А1

612-ЭП2314593А1

612-ЭП2315303А1

612-ЭП2316450А1

612-ЭП2316452А1

612-ЭП2316457А1

612-ЭП2316458А1

612-ЭП2316459А1

612-ЭП2316824А1

612-ЭП2316825А1

612-ЭП2316826А1

612-ЭП2316827А1

612-ЭП2316828А1

612-ЭП2316829А1

612-ЭП2316831А1

612-ЭП2316834А1

612-ЭП2316835А1

612-ЭП2316836А1

612-ЭП2316837А1

612-ЭП2316905А1

612-ЭП2316906А2

612-ЭП2316937А1

612-ЭП2371797А1

612-ЭП2371798А1

612-ЭП2371799А1

612-ЭП2371800А1

612-ЭП2371802А1

612-ЭП2371803А1

612-ЭП2371804А1

612-ЭП2371810А1

612-ЭП2371811А2

612-ЭП2371814А1

612-ЭП2372017А1

612-ЭП2374454А1

612-ЭП2374526А1

612-ЭП2374538А1

612-ЭП2374786А1

612-ЭП2374895А1

612-ЭП2377510А1

612-ЭП2377842А1

612-ЭП2377843А1

612-ЭП2380568А1

612-ЭП2380661А2

612-ЭП2380867А1

612-ЭП2380874А2

Уксусная кислота 1000 мкг/мл в ацетонитриле

Уксусная кислота, >=99,99% следов металлов

Уксусная кислота, специальный сорт JIS, >=99,7%

Уксусная кислота, очищенная двойной перегонкой

FT-0621735

FT-0621743

FT-0621764

FT-0661109

FT-0661110

Y1308

Уксусная кислота, УФ-ВЭЖХ, 99,9%

8426-ЭП2269978А2

8426-ЭП2269985А2

8426-EP2269991A2

8426-ЭП2270001А1

8426-ЭП2270006А1

8426-ЭП2272509А1

8426-ЭП2272825А2

8426-ЭП2272848А1

8426-ЭП2275102А1

8426-ЭП2275105А1

8426-ЭП2275403А1

8426-ЭП2275413А1

8426-ЭП2275421А1

8426-ЭП2277848А1

8426-ЭП2277867А2

8426-ЭП2277874А1

8426-ЭП2280003А2

8426-ЭП2280008А2

8426-ЭП2281819А1

8426-ЭП2284150А2

8426-ЭП2284151А2

8426-ЭП2284152А2

8426-ЭП2284153А2

8426-ЭП2284155А2

8426-ЭП2284156А2

8426-ЭП2284157А1

8426-ЭП2284164А2

8426-ЭП2286811А1

8426-ЭП2286812А1

8426-ЭП2287140А2

8426-ЭП2287148А2

8426-ЭП2287150А2

8426-ЭП2287156А1

8426-ЭП2289893А1

8426-ЭП2292589А1

8426-ЭП2292593А2

8426-ЭП2292603А1

8426-ЭП2292604А2

8426-ЭП2295409А1

8426-ЭП2295410А1

8426-ЭП2295412А1

8426-ЭП2295413А1

8426-ЭП2295419А2

8426-ЭП2295428А2

8426-ЭП2295432А1

8426-ЭП2295433А2

8426-ЭП2295437А1

8426-ЭП2295503А1

8426-ЭП2298312А1

8426-ЭП2298743А1

8426-ЭП2298762А2

8426-ЭП2298770А1

8426-ЭП2298775А1

8426-ЭП2298776А1

8426-ЭП2298780А1

8426-ЭП2298783А1

8426-ЭП2301928А1

8426-ЭП2301930А1

8426-ЭП2301933А1

8426-ЭП2301940А1

8426-ЭП2305250А1

8426-ЭП2305637А2

8426-ЭП2305640А2

8426-ЭП2305660А1

8426-ЭП2305682А1

8426-ЭП2305689А1

8426-ЭП2305695А2

8426-ЭП2305696А2

8426-ЭП2305697А2

8426-ЭП2305698А2

8426-ЭП2308840А1

8426-ЭП2308841А2

8426-ЭП2308861А1

8426-ЭП2308867А2

8426-ЭП2308870А2

8426-ЭП2308879А1

8426-ЭП2311806А2

8426-ЭП2311807А1

8426-ЭП2311808А1

8426-ЭП2311818А1

8426-ЭП2311826А2

8426-ЭП2311829А1

8426-ЭП2311831А1

8426-ЭП2311840А1

8426-ЭП2311842А2

8426-ЭП2314295А1

8426-ЭП2314576А1

8426-ЭП2314586А1

8426-ЭП2316824А1

8426-ЭП2316831А1

8426-ЭП2316834А1

Уксусная кислота, Vetec(TM) ч.д.а., >=99%

Бифидоселективная добавка B для микробиологии

C00033

D00010

Q47512

12812-ЭП2295402А2

12812-ЭП2316470А2

12812-ЭП2316831А1

Уксусная кислота, ледяная, электронная, 99,7%

А834671

Уксусная кислота, >=99,7%, супер специальный сорт SAJ

СР-01000944354

СР-01000944354-1

Раствор уксусной кислоты, СЖЖ 1-го сорта, 27,0-33,0%

Ледяная уксусная кислота, соответствует спецификациям испытаний USP

Уксусная кислота, >=99,7%, подходит для аминокислотного анализа

Уксусная кислота, >=99,7%, для титрования в неводной среде

Уксусная кислота, для люминесценции, BioUltra, >=99,5% (ГХ)

Компонент UNII-00IBG87IQW QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N

UNII-2AY78S427U компонент QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N

UNII-4U092XZF0K компонент QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N

Компонент UNII-726I6TE06G QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N

UNII-EGV6V52K6N компонент QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N

Компонент UNII-F6R2N217HS QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N

Компонент UNII-IEU56G3J9C QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N

Компонент UNII-LGW5H38VE3 QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N

Компонент UNII-N4G9GAT76C QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N

Компонент UNII-NSF067KU1M QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N

UNII-T2I226K69M компонент QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N

Уксусная кислота, раствор ледяной или уксусной кислоты, >80% кислоты по массе

Раствор уксусной кислоты с массовой долей кислоты не менее 50%, но более 80%

Раствор уксусной кислоты с содержанием кислоты более 10% и менее 50% по массе

Кислота уксусная, па, реагент АЦС, реаг. ISO, рег. Ph.Eur., 99,8%

Уксусная кислота полупроводникового качества MOS PURANAL™ (Honeywell 17926)

Ледяная уксусная кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)

Уксусная кислота, стандартный объемный раствор Acculute, конечная концентрация 1,0 н.

Уксусная кислота, пурис. pa, реагент ACS, реаг. ISO, рег. Ph.Eur., >=99,8%

Ледяная уксусная кислота, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал

158461-04-2

Уксусная кислота, ледяная, PharmaGrade, USP, JP, Ph Eur, Произведено под надлежащим контролем GMP для фармацевтического или биофармацевтического производства.

Уксусная кислота, чистая, соответствует аналитической спецификации Ph. Eur., BP, USP, FCC, 99,8-100,5%