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CARBAMIDE = URÉE = URÉE PEROXYDE D'HYDROGÈNE = CARBONYLDIAMIDE
Numéro CAS : 57-13-6
Numéro CE : 200-315-5
Formule moléculaire : CH4N2O.H2O2 ou CH6N2O3
E927b (Le carbamide), également connu sous le nom d'urée, est un composé organique de formule chimique CO(NH2)2.
E927b (Le carbamide) a deux groupes -NH2 reliés par un groupe fonctionnel carbonyle (C=O).
E927b (Le carbamide) joue un rôle important dans le métabolisme des composés contenant de l'azote par les animaux et est la principale substance contenant de l'azote dans l'urine des mammifères.
E927b (Le carbamide) est un solide incolore et inodore, très soluble dans l'eau et pratiquement non toxique.
Dissous dans l'eau, le Carbamide n'est ni acide ni alcalin.
Le corps utilise le carbamide dans de nombreux processus, notamment l'excrétion d'azote.
Le foie forme le carbamide en combinant deux molécules d'ammoniac (NH3) avec une molécule de dioxyde de carbone (CO2) dans le cycle de l'urée.
E927b (Le carbamide) est largement utilisé dans les engrais comme source d'azote (N) et est une matière première importante pour l'industrie chimique.
Friedrich Wöhler a découvert que le carbamide peut être produit à partir de matières premières inorganiques, ce qui était une étape conceptuelle importante en chimie en 1828.
Il a montré pour la première fois qu'une substance auparavant connue uniquement comme un sous-produit de la vie pouvait être synthétisée en laboratoire sans matières premières biologiques, contredisant ainsi la doctrine largement répandue du vitalisme, qui affirmait que seuls les organismes vivants pouvaient produire les produits chimiques de la vie.
E927b (Le carbamide) est synthétisé dans le corps de nombreux organismes dans le cadre du cycle de l'urée, soit à partir de l'oxydation des acides aminés, soit à partir de l'ammoniac.
Dans ce cycle, les groupes amino donnés par l'ammoniac et le l-aspartate sont convertis en carbamide, tandis que la l-ornithine, la citrulline, le l-argininosuccinate et la l-arginine agissent comme intermédiaires.
La production de carbamide se produit dans le foie et est régulée par le N-acétylglutamate.
E927b (Le carbamide) est ensuite dissous dans le sang (dans la plage de référence de 2,5 à 6,7 mmol/L) et ensuite transporté et excrété par les reins en tant que composant de l'urine.
De plus, une petite quantité de carbamide est excrétée (avec du chlorure de sodium et de l'eau) dans la sueur.
Le cycle et l'excrétion du carbamide par les reins est une partie vitale du métabolisme des mammifères.
Outre le rôle du carbamide en tant que transporteur d'azote résiduaire, l'urée joue également un rôle dans le système d'échange à contre-courant des néphrons, qui permet la réabsorption de l'eau et des ions critiques de l'urine excrétée.
E927b (Le carbamide) est réabsorbé dans les canaux collecteurs médullaires internes des néphrons, augmentant ainsi l'osmolarité dans l'interstitium médullaire entourant la fine branche descendante de l'anse de Henle, ce qui permet à l'eau de se réabsorber.
E927b (Le carbamide) est un composé amide de formule chimique (NH2)2CO.
E927b (Le carbamide) joue un rôle important dans le métabolisme des mammifères et a diverses applications industrielles.
Le procédé de base Carbamide est le soi-disant Bosch-Meiser développé en 1922, qui consiste en deux réactions principales :
La première réaction est exothermique rapide et se produit à température et pression élevées pour produire du carbamate d'ammonium (H2N-COONH4).
Ce composant est décomposé par une réaction endothermique lente dans la deuxième étape pour former de l'ammoniac.
Pour produire une tonne de Carbamide, 0,735–0,750 t CO2 sont consommés.
L'une des principales applications du carbamide est dans les engrais où le carbamide réagit avec l'eau, libérant du CO2 et de l'ammoniac dans le sol.
De plus, la quantité d'émissions de CO2 dans le processus de production de Carbamide est de 2,27 t d'équivalent CO2. par tonne de CO2 utilisée.
Par conséquent, le concept d'utilisation du CO2 dans la production de Carbamide n'est pas reconnu comme une mesure de réduction du carbone.
L'analyse de la coproduction de Carbamide et d'énergie à partir du charbon a été réalisée par Bose et al. à l'aide d'Aspen Plus.
La performance de l'usine a été évaluée en fonction de la quantité de CO2 utilisée.
Les résultats ont montré que le seuil de rentabilité économique pour l'utilisation du CO2 est inférieur à 5 % et 10 % pour des efficacités de conversion du CO à 95 % et 90 %, respectivement, dans le réacteur de conversion gaz-eau.
Pérez-Fortes et al. modélisé et évalué la production de carbamide à partir de CO2 industriel.
Ils ont évalué l'efficacité du processus, la quantité de CO2 utilisée, les besoins en services publics et les coûts d'investissement.
La quantité d'émissions de CO2 était de 0,6 t par tonne de CO2 utilisée.
Dans les organismes aquatiques, la forme la plus courante de déchets azotés est l'ammoniac, tandis que les organismes terrestres convertissent l'ammoniac toxique en carbamide ou en acide urique.
E927b (Le carbamide) se trouve dans l'urine des mammifères et des amphibiens, ainsi que de certains poissons.
Les oiseaux et les reptiles sauriens ont une forme différente de métabolisme de l'azote qui nécessite moins d'eau et entraîne une excrétion d'azote sous forme d'acide urique.
Les têtards excrètent de l'ammoniac, mais passent à la production d'urée pendant la métamorphose.
Malgré la généralisation ci-dessus, la voie Carbamide a été documentée non seulement chez les mammifères et les amphibiens, mais également chez de nombreux autres organismes, notamment les oiseaux, les invertébrés, les insectes, les plantes, les levures, les champignons et même les micro-organismes.
E927b (Le carbamide) est facilement quantifié par un certain nombre de méthodes différentes, telles que la méthode colorimétrique au diacétyl monoxime et la réaction de Berthelot (après conversion initiale du carbamide en ammoniac via l'uréase).
Ces méthodes se prêtent à une instrumentation à haut débit, telle que des analyseurs d'injection de flux automatisés et des spectrophotomètres à microplaques à 96 puits.
E927b (Le carbamide) décrit une classe de composés chimiques qui partagent le même groupe fonctionnel, un groupe carbonyle attaché à deux résidus d'amine organique :
RR'N–C(O)–NRR'.
Les exemples incluent le peroxyde de carbamide, l'allantoïne et l'hydantoïne.
Les urées sont étroitement apparentées aux biurets et ont une structure apparentée aux amides, carbamates, carbodiimides et thiocarbamides.
La molécule de carbamide est plane.
Dans le carbamide solide, le centre oxygène est engagé dans deux liaisons hydrogène N – H – O.
Le réseau de liaisons hydrogène dense et énergétiquement favorable qui en résulte est probablement établi au prix d'un garnissage moléculaire efficace :
La structure est assez ouverte, les rubans formant des tunnels à section carrée.
Le carbone dans Carbamide est décrit comme hybride sp2, les liaisons CN ont un caractère de double liaison significatif et l'oxygène carbonyle est basique par rapport, par exemple, au formaldéhyde.
La solubilité aqueuse élevée du carbamide reflète la capacité du carbamide à s'engager dans une liaison hydrogène étendue avec l'eau.
De par sa tendance à former des charpentes poreuses, l'urée a la capacité de piéger de nombreux composés organiques.
Dans ces soi-disant clathrates, les molécules organiques "invitées" sont maintenues dans des canaux formés par des hélices interpénétrantes composées de molécules de carbamide à liaison hydrogène.
Ce comportement peut être utilisé pour séparer des mélanges, par exemple, dans la production de carburant d'aviation et d'huiles lubrifiantes, et dans la séparation d'hydrocarbures.
Comme les hélices sont interconnectées, toutes les hélices d'un cristal doivent avoir la même sensibilité moléculaire.
Celle-ci est déterminée lorsque le cristal est nucléé et peut donc être forcée par ensemencement.
Les cristaux résultants ont été utilisés pour séparer des mélanges racémiques.
E927b (Le carbamide), également connu sous le nom d'urée, est un composé sûr et utile avec une histoire significative.
E927b (Le carbamide) est une molécule naturelle produite par le métabolisme des protéines et présente en abondance dans l'urine des mammifères.
En 1828, le chimiste allemand Friedrich Wöhler, alors à l'École polytechnique (aujourd'hui Université technique) de Berlin, publie un article fondateur dans lequel il démontre qu'une biomolécule, le carbamide, peut être synthétisée à partir d'une matière première non biologique.
Wöhler a préparé le composé inorganique de cyanate d'ammonium en laboratoire, puis l'a chauffé, le faisant s'isomériser en carbamide.
Désormais connue sous le nom de "synthèse de Wöhler", la réaction a contribué à réfuter le concept de vitalisme, selon lequel les molécules "organiques" ne peuvent être fabriquées que par des organismes vivants.
Dans une réaction similaire à la synthèse de Wöhler, le carbamate d'ammonium peut être converti en carbamide et en eau.
C'est la base du procédé utilisé pour produire industriellement le Carbamide depuis près d'un siècle.
L'ammoniac et le dioxyde de carbone (CO2) réagissent de manière exothermique pour produire le sel de carbamate, qui est ensuite chauffé pour former de l'urée.
La chaleur produite lors de la première réaction entraîne la seconde.
En règle générale, l'ammoniac et le carbamide sont fabriqués dans la même usine, de sorte qu'une partie du sous-produit de dioxyde de carbone de la production d'ammoniac peut être utilisée pour fabriquer du carbamide.
La capacité de production mondiale de Carbamide est de ≈220 millions de t/an.
Pourquoi le Carbamide est-il produit en si grande quantité ?
La réponse est que, à part l'ammoniac, le carbamide a la teneur en azote la plus élevée de tous les produits chimiques industriels et est très demandé comme engrais.
Dans le sol, le carbamide se décompose en ammoniac (en fait en ion ammonium) et en dioxyde de carbone.
Les bactéries fixatrices d'azote oxydent l'ammonium en nitrate, qui est facilement absorbé par les racines des cultures.
En plus de sa teneur élevée en azote, le carbamide est particulièrement utile car le carbamide peut être appliqué sous forme solide sous forme de granulés ; et la solubilité exceptionnellement élevée du carbamide dans l'eau permet au carbamide d'être incorporé dans des solutions avec d'autres nutriments végétaux.
Carbamide, également appelé urée, le diamide de l'acide carbonique.
La formule du carbamide est H2NCONH2.
E927b (Le carbamide) est le principal produit final azoté de la dégradation métabolique des protéines chez tous les mammifères et certains poissons.
E927b (Le carbamide) est présent non seulement dans l'urine de tous les mammifères, mais également dans leur sang, leur bile, leur lait et leur transpiration.
Au cours de la dégradation des protéines, des groupes amino (NH2) sont éliminés des acides aminés qui comprennent en partie des protéines.
Ces groupes amino sont convertis en ammoniac (NH3), qui est toxique pour le corps et doit donc être converti en carbamide par le foie.
E927b (Le carbamide) passe ensuite dans les reins et est finalement excrété dans l'urine.
E927b (Le carbamide) est une substance cristalline incolore qui fond à 132,7° C (271° F) et se décompose avant l'ébullition.
E927b (Le carbamide) a été isolé pour la première fois dans l'urine en 1773 par le chimiste français Hilaire-Marin Rouelle.
La préparation de carbamide par le chimiste allemand Friedrich Wöhler à partir de cyanate d'ammonium en 1828 a été la première synthèse de laboratoire généralement acceptée d'un composé organique naturel à partir de matériaux inorganiques.
E927b (Le carbamide) est maintenant préparé commercialement en grandes quantités à partir d'ammoniac liquide et de dioxyde de carbone liquide.
Ces deux matériaux sont combinés sous des pressions élevées et des températures élevées pour former du carbamate d'ammonium, qui se décompose ensuite à des pressions beaucoup plus basses pour donner du carbamide et de l'eau.
Étant donné que la teneur en azote du carbamide est élevée et qu'il est facilement converti en ammoniac dans le sol, le carbamide est l'un des engrais azotés les plus concentrés.
E927b (Le carbamide) est un composé organique communément appelé urée, le principal sous-produit du métabolisme de l'azote chez les mammifères et les amphibiens.
E927b (Le carbamide) est caractérisé comme une substance granulaire soluble dans l'eau, incolore et inodore à l'état pur du carbamide, mais en présence d'humidité, le carbamide dégagera une légère odeur d'ammoniac.
Synthétisé à partir d'ammoniac et de dioxyde de carbone dans le foie, le carbamide se déplace vers les reins via le sang, où le carbamide est excrété dans l'urine.
Ce composé peut également être fabriqué artificiellement à partir de matériaux inorganiques.
Friedrich Wöhler a été le premier à faire cette découverte lorsqu'il a accidentellement créé du carbamide à partir de cyanate de potassium et de sulfate d'ammonium en 1828.
Bien que Wöhler ait eu l'intention de synthétiser du cyanate d'ammonium et non du carbamide, sa découverte s'est néanmoins avérée inestimable.
Avant cet événement, la communauté scientifique soutenait que la biochimie des êtres vivants différait de la matière non organique et ne pouvait être reproduite.
Connu sous le nom de principe du vitalisme, ce concept découle de la croyance que les choses non vivantes manquent de la force vitale, ou de l'élément inconnu qui déclenche la vie.
En effet, Wöhler a contribué à écarter cette théorie et a ouvert la voie à l'étude de la chimie organique.
E927b (Le carbamide) est un diamide d'acide carbonique puisque le carbamide contient deux groupes amide.
De plus, la synthèse de Carbamide est complétée par un processus anabolique, qui nécessite l'utilisation de petites molécules provenant d'autres agents.
Dans ce cas, le dioxyde de carbone, l'aspartate, l'ammoniac et l'eau constituent la voie métabolique.
Ce processus, connu sous le nom de cycle de l'urée (carbamide), est essentiel à l'élimination de l'ammoniac, qui s'accumulerait autrement en quantités toxiques.
Étant donné que cette substance est produite à peu de frais à partir d'ammoniac et de dioxyde de carbone synthétiques, le carbamide est fabriqué à grande échelle pour une variété d'utilisations commerciales.
Étant une riche source d'azote, la majorité est destinée à l'industrie des engrais.
E927b (Le carbamide) est également très soluble dans l'eau en raison de sa capacité à former de multiples liaisons hydrogène.
Une fois appliqué sur le sol, le carbamide se transforme rapidement en ammoniac et en dioxyde de carbone par hydrolyse.
UTILISATIONS et APPLICATIONS du CARBAMIDE :
-Agriculture:
Plus de 90% de la production industrielle mondiale de Carbamide est destinée à être utilisée comme engrais libérant de l'azote.
E927b (Le carbamide) a la teneur en azote la plus élevée de tous les engrais azotés solides couramment utilisés.
Par conséquent, le carbamide a un faible coût de transport par unité de nutriment azoté.
E927b (Le carbamide) se décompose dans le sol pour donner de l'ammonium.
L'ammonium est absorbé par la plante.
Dans certains sols, l'ammonium est oxydé par des bactéries pour donner du nitrate, qui est également un nutriment pour les plantes.
E927b (Le carbamide) est parfois prétraité ou modifié pour améliorer l'efficacité de l'utilisation agricole du carbamide.
L'une de ces technologies est celle des engrais à libération contrôlée, qui contiennent de l'urée encapsulée dans un scellant inerte.
Une autre technologie est la conversion du Carbamide en dérivés, comme le formaldéhyde, qui se dégrade en ammoniac à un rythme correspondant aux besoins nutritionnels des plantes.
-Résines :
E927b (Le carbamide) est une matière première pour la fabrication de deux grandes classes de matériaux :
Résines carbamide-formaldéhyde et carbamide-mélamine-formaldéhyde utilisées dans le contreplaqué marin.
-Explosifs :
E927b (Le carbamide) peut être utilisé pour fabriquer du nitrate d'urée, un explosif puissant utilisé industriellement et dans le cadre de certains engins explosifs improvisés.
- E927b (Le carbamide) a d'importantes utilisations comme engrais et complément alimentaire, ainsi que comme matière première pour la fabrication de plastiques et de médicaments.
-Systèmes automobiles :
E927b (Le carbamide) est utilisé dans les réactions de réduction non catalytique sélective (SNCR) et de réduction catalytique sélective (SCR) pour réduire la
Polluants NOx dans les gaz d'échappement provenant de la combustion des moteurs diesel, bicarburant et à gaz naturel à mélange pauvre.
Le système BlueTec, par exemple, injecte une solution de carbamide à base d'eau dans le système d'échappement.
L'ammoniac (NH3) produit d'abord par l'hydrolyse du carbamide réagit avec les oxydes d'azote (NOx) et est converti en azote gazeux (N2) et en eau dans le convertisseur catalytique.
La conversion des NOx nocifs en N2 inoffensif est décrite par l'équation globale simplifiée suivante :
4 NO + 4 NH3 + O2 → 4 N2 + 6 H2O
Lorsque le carbamide est utilisé, une pré-réaction (hydrolyse) se produit pour le convertir d'abord en ammoniac :
NH2CONH2 + H2O → 2 NH3 + CO2
Étant un solide hautement soluble dans l'eau (545 g/L à 25 °C), le carbamide est beaucoup plus facile et plus sûr à manipuler et à stocker que l'ammoniac (NH3) plus irritant, caustique et dangereux. E927b (Le carbamide) est donc le réactif de choix.
Les camions et les voitures utilisant ces convertisseurs catalytiques doivent transporter une réserve de fluide d'échappement diesel, également vendu sous le nom d'AdBlue, une solution de carbamide dans l'eau.
-Utilisations en laboratoire :
Des concentrations de carbamideine jusqu'à 10 M sont un dénaturant puissant des protéines car elles perturbent les liaisons non covalentes dans les protéines.
Cette propriété peut être exploitée pour augmenter la solubilité de certaines protéines.
Un mélange de carbamide et de chlorure de choline est utilisé comme solvant eutectique profond (DES), une substance similaire au liquide ionique.
Lorsqu'il est utilisé dans un solvant eutectique profond, le Carbamide dénature progressivement les protéines qui sont solubilisées.
- E927b (Le carbamide) peut en principe servir de source d'hydrogène pour la production d'électricité ultérieure dans les piles à combustible.
E927b (Le carbamide) présent dans l'urine/les eaux usées peut être utilisé directement (bien que les bactéries dégradent normalement rapidement le carbamide).
La production d'hydrogène par électrolyse d'une solution de carbamide se fait à une tension plus faible (0,37 V) et consomme donc moins d'énergie que l'électrolyse de l'eau (1,2 V).
-E927b (Le carbamide) à des concentrations allant jusqu'à 8 M peut être utilisé pour rendre le tissu cérébral fixe transparent à la lumière visible tout en préservant les signaux fluorescents des cellules marquées.
Cela permet une imagerie beaucoup plus profonde des processus neuronaux que celle obtenue auparavant à l'aide de microscopes confocaux conventionnels à un photon ou à deux photons.
-Usage médical :
Les crèmes contenant des carbamides sont utilisées comme produits dermatologiques topiques pour favoriser la réhydratation de la peau.
Carbamide 40% est indiqué pour le psoriasis, la xérose, l'onychomycose, l'ichtyose, l'eczéma, la kératose, la kératodermie, les cors et les callosités.
Si elles sont recouvertes d'un pansement occlusif, les préparations de carbamide à 40 % peuvent également être utilisées pour le débridement non chirurgical des ongles.
E927b (Le carbamide) 40% "dissout la matrice intercellulaire" de la plaque à ongles.
Seuls les ongles malades ou dystrophiques sont enlevés, car il n'y a aucun effet sur les parties saines de l'ongle.
Ce médicament (sous forme de peroxyde de carbamide) est également utilisé comme aide à l'élimination du cérumen.
-Plus de 90% de la production d'urée est destinée à l'agriculture.
Les ≈20 millions restants fabriqués chaque année sont destinés à l'alimentation animale (le bétail, entre autres, peut convertir le carbamide en protéines), aux résines carbamide-formaldéhyde, aux émollients pour les soins de la peau et à la fabrication d'acide barbiturique.
-La chaleur de dissolution fortement négative du carbamide dans l'eau est à la base des packs de froid instantané, dans lesquels des sachets en plastique contiennent du carbamide et de l'eau dans des compartiments séparés.
-Lorsque le joint entre eux est rompu, le mélange produit un refroidissement à court terme pour les articulations et les muscles endoloris.
-Carbamide est un composant antiseptique et désodorisant.
E927b (Le carbamide) entre dans la composition des crèmes et des lotions en tant que composant hydratant.
- E927b (Le carbamide) est utilisé pour les peaux sèches et sensibles.
-Carbamide a également été étudié comme diurétique.
E927b (Le carbamide) a été utilisé pour la première fois par le Dr W. Friedrich en 1892.
Dans une étude de 2010 sur des patients en soins intensifs, le carbamide a été utilisé pour traiter l'hyponatrémie euvolémique et s'est avéré sûr, peu coûteux et simple.
-Le test d'azote uréique sanguin (BUN) est une mesure de la quantité d'azote dans le sang provenant du carbamide.
E927b (Le carbamide) est utilisé comme marqueur de la fonction rénale, bien que le carbamide soit inférieur à d'autres marqueurs tels que la créatinine, car les taux sanguins de carbamide sont influencés par d'autres facteurs tels que l'alimentation, la déshydratation et la fonction hépatique.
- E927b (Le carbamide) a également été étudié en tant qu'excipient dans la formulation de revêtement de ballonnet enrobé de médicament (DCB) pour améliorer l'administration locale de médicament aux vaisseaux sanguins sténosés.
E927b (Le carbamide), lorsqu'il est utilisé comme excipient à petites doses (~ 3 μg/mm2) pour recouvrir la surface du DCB, s'est avéré former des cristaux qui augmentent le transfert de médicament sans effets toxiques indésirables sur les cellules endothéliales vasculaires.
-E927b (Le carbamide) marqué au carbone 14 ou au carbone 13 est utilisé dans le test respiratoire Carbamide, qui est utilisé pour détecter la présence de la bactérie Helicobacter pylori (H. pylori) dans l'estomac et le duodénum des humains, associée aux ulcères peptiques.
Le test détecte l'enzyme caractéristique uréase, produite par H. pylori, par une réaction qui produit de l'ammoniac à partir de l'urée.
-Un ingrédient dans le fluide d'échappement diesel (DEF), composé de 32,5 % de carbamide et de 67,5 % d'eau déminéralisée.
Le DEF est pulvérisé dans le flux d'échappement des véhicules diesel pour décomposer les émissions dangereuses de NOx en azote et en eau inoffensifs.
-Un composant de l'alimentation animale, fournissant une source d'azote relativement bon marché pour favoriser la croissance
-Le peroxyde d'hydrogène de carbamide se présente sous la forme d'un semi-solide solide ou pâteux.
-Une alternative non corrosive au sel gemme pour le déglaçage des routes.
E927b (Le carbamide) est souvent l'ingrédient principal des substituts de sel adaptés aux animaux de compagnie, bien que le carbamide soit moins efficace que le sel gemme traditionnel ou le chlorure de calcium.
- Utilisé pour fabriquer des plastiques.
-Un ingrédient principal dans les épilateurs tels que Nair et Veet
-Un agent de brunissement dans les bretzels fabriqués en usine
-Utilisé comme ingrédient dans certaines crèmes pour la peau, hydratants, après-shampooings et shampooings
-A utilisé un agent d'ensemencement des nuages, ainsi que d'autres sels.
-Utilisé un agent ignifuge, couramment utilisé dans les charges d'extincteur à poudre chimique telles que le mélange carbamide-bicarbonate de potassium
-Utilisé comme agent diurétique.
-Utilisé Un ingrédient dans de nombreux produits de blanchiment des dents
-Utilisé Un ingrédient dans le savon à vaisselle
-Avec le phosphate de diammonium, comme nutriment de levure, pour la fermentation des sucres en éthanol
-Un nutriment, le carbamide, utilisé par le plancton dans les expériences d'alimentation des océans à des fins de géo-ingénierie
-Utilisé comme additif pour prolonger la température de travail et le temps d'ouverture de la colle de peau
-Utilisé comme additif améliorant la solubilité et retenant l'humidité dans les bains de teinture pour la teinture ou l'impression de textiles.
-Utilisé comme oscillateur paramétrique optique en optique non linéaire.
-Finition:
E927b (Le carbamide) peut être produit sous forme de granulés, de granulés, de pastilles, de cristaux et de solutions.
-Formes solides :
Pour l'utilisation principale du carbamide en tant qu'engrais, le carbamide est principalement commercialisé sous forme solide, sous forme de granulés ou de granulés.
L'avantage des prills est qu'en général, ils peuvent être produits à moindre coût que les granulés et que la technique était fermement établie dans la pratique industrielle bien avant qu'un procédé de granulation d'urée satisfaisant ne soit commercialisé.
Cependant, du fait de la taille limitée des particules pouvant être produites avec le degré de sphéricité recherché et de leur faible résistance à l'écrasement et au choc, les performances des prills lors du stockage en vrac, de la manipulation et de l'utilisation sont généralement considérées comme inférieures à celles des granulés.
Des engrais composés de haute qualité contenant de l'azote co-granulé avec d'autres composants tels que les phosphates ont été produits régulièrement depuis les débuts de l'industrie moderne des engrais, mais en raison du faible point de fusion et de la nature hygroscopique du carbamide, il a fallu du courage pour appliquer le même type. de technologie pour granuler le Carbamide tout seul.
Mais à la fin des années 1970, trois sociétés ont commencé à développer la granulation en lit fluidisé.
-Largement utilisé dans les engrais comme source d'azote et est une matière première importante pour l'industrie chimique.
-Avec le formaldéhyde, le carbamide donne des engrais méthylène-urée, qui libèrent de l'azote lentement, continuellement et uniformément, l'approvisionnement d'une année complète étant appliqué en une seule fois.
-Bien que l'azote carbamide soit sous forme non protéique, il peut être utilisé par les ruminants (bovins, ovins), et une partie importante des besoins en protéines de ces animaux peut être satisfaite de cette manière.
-L'utilisation de Carbamide pour fabriquer de la résine urée-formaldéhyde est la deuxième en importance seulement après l'utilisation de Carbamide comme engrais.
-E927b (Le carbamide) réagit avec les alcools pour former des uréthanes et avec les esters maloniques pour donner des acides barbituriques.
Avec certains hydrocarbures aliphatiques à chaîne droite et leurs dérivés, le carbamide forme des composés d'inclusion cristallins, qui sont utiles pour purifier les substances incluses.
-E927b (Le carbamide) est un composé organique de formule chimique (NH2)2CO largement utilisé en protéomique et en biologie moléculaire.
-Carbamide a plusieurs autres applications.
En médecine vétérinaire, par exemple, le carbamide est utilisé comme antiseptique topique et diurétique.
-De grandes quantités de Carbamide sont également utilisées pour la synthèse de barbituriques.
- E927b (Le carbamide) est aussi parfois utilisé pour augmenter la teneur en protéines des aliments pour bovins et ovins.
-Dans la fabrication, le carbamide est utilisé pour fabriquer des plastiques urée-formaldéhyde et de la résine de carbamide comme adhésif pour le contreplaqué stratifié et les panneaux de particules.
-A utilisé un puissant agent émollient et kératolytique.
-E927b (Le carbamide) est également utilisé pour stabiliser les explosifs et, lorsqu'il est combiné avec de l'hydroxyde de baryum, pour dissuader les effets des pluies acides lorsqu'il est appliqué sur des monuments calcaires.
-L'azote uréique du sang (BUN) a été utilisé pour évaluer la fonction rénale.
-E927b (Le carbamide) était autrefois utilisé comme retardateur de flamme pour les vêtements et pour induire le processus de glycation nécessaire au brunissement des produits de boulangerie commerciaux.
-Carbamide est connu sous plusieurs noms commerciaux, y compris l'isourée, le carbonyl diamide et la carbonyldiamine.
-Composé peu coûteux, le Carbamide s'incorpore aussi bien dans les engrais mixtes qu'il est appliqué seul au sol ou pulvérisé sur le feuillage.
-E927b (Le carbamide) est un puissant dénaturant des protéines via des mécanismes directs et indirects.
RÉACTIONS du CARBAMIDE :
E927b (Le carbamide) est basique.
En tant que tel, le carbamide est facilement protoné.
E927b (Le carbamide) est également une base de Lewis formant des complexes de type [M(urée)6]n+.
E927b (Le carbamide) fondu se décompose en gaz ammoniac et en acide isocyanique :
(H2N)2CO → NH3 + HNCO
Via l'acide isocyanique, le chauffage du carbamide se transforme en une gamme de produits de condensation, notamment le biuret, le triuret, la guanidine et la mélamine :
(H2N)2CO + HNCO → H2NCONHCONH2
En solution aqueuse, le carbamide s'équilibre lentement avec le cyanate d'ammonium.
Cette hydrolyse cogénère de l'acide isocyanique, qui peut carbamyler les protéines.
E927b (Le carbamide) réagit avec les esters maloniques pour former des acides barbituriques.
Carbamide formé par la dégradation des protéines dans le foie.
Les reins filtrent le carbamide hors du sang et dans l'urine.
E927b (Le carbamide) peut également être fabriqué en laboratoire.
Une forme topique de carbamide est à l'étude dans le traitement du syndrome main-pied (douleur, gonflement, engourdissement, picotements ou rougeur des mains ou des pieds pouvant survenir comme effet secondaire de certains médicaments anticancéreux).
Aussi appelé Carbamide.
Préparation laboratoire :
Les carbamides au sens plus général sont accessibles en laboratoire par réaction du phosgène avec des amines primaires ou secondaires :
COCl2 + 4 RNH2 → (RNH)2CO + 2 [RNH3]Cl
Ces réactions passent par un intermédiaire isocyanate.
Les carbamides non symétriques sont accessibles par la réaction d'amines primaires ou secondaires avec un isocyanate.
E927b (Le carbamide) peut également être produit en chauffant le cyanate d'ammonium à 60 ° C.
[NH4][OCN] → (NH2)2CO
PRODUCTİON de CARBAMIIDE :
E927b (Le carbamide) est produit à l'échelle industrielle :
En 2012, la capacité de production mondiale était d'environ 184 millions de tonnes.
Méthodes industrielles :
Pour une utilisation dans l'industrie, le carbamide est produit à partir d'ammoniac synthétique et de dioxyde de carbone.
Étant donné que de grandes quantités de dioxyde de carbone sont produites au cours du processus de fabrication de l'ammoniac en tant que sous-produit des hydrocarbures (principalement du gaz naturel, moins souvent des dérivés du pétrole) ou occasionnellement du charbon (réaction de déplacement de l'eau), les usines de production de carbamide sont presque toujours situées à côté du site. où l'ammoniac est fabriqué.
Bien que le gaz naturel soit à la fois la matière première la plus économique et la plus largement disponible pour les usines d'ammoniac, les usines utilisant du carbamide ne produisent pas autant de dioxyde de carbone à partir du procédé qu'il en faut pour convertir la totalité de leur production d'ammoniac en urée.
Ces dernières années, de nouvelles technologies telles que le procédé KM-CDR ont été développées pour récupérer le dioxyde de carbone supplémentaire des gaz d'échappement de combustion produits dans le four de reformage de l'usine de gaz de synthèse d'ammoniac, permettant aux opérateurs de complexes d'engrais azotés autonomes d'éviter la doivent traiter et commercialiser l'ammoniac en tant que produit distinct et également réduire leurs émissions de gaz à effet de serre dans l'atmosphère.
La synthèse:
Le procédé de base, développé en 1922, est également appelé procédé Bosch-Meiser Carbamide du nom de ses découvreurs.
Divers procédés commerciaux d'urée sont caractérisés par les conditions dans lesquelles le carbamide se forme et la manière dont les réactifs non convertis sont traités ultérieurement.
Le processus consiste en deux réactions principales d'équilibre, avec une conversion incomplète des réactifs.
Le premier est la formation de carbamate : la réaction exothermique rapide de l'ammoniac liquide avec le dioxyde de carbone gazeux (CO2) à haute température et pression pour former du carbamate d'ammonium ([H2N−CO2][NH4]) :
2 NH3 + CO2 ⇌ [H2N − CO2][NH4]
(ΔH = −117 kJ/mol à 110 atm et 160 °C)
La seconde est la conversion du carbamide : la décomposition endothermique plus lente du carbamate d'ammonium en carbamide et en eau :
[H2N−CO2][NH4] ⇌ (NH2)2CO + H2O ( Δ H = +15,5 kJ/mol à 160 – 180 ° C)
La conversion globale de NH3 et de CO2 en carbamide est exothermique, la chaleur de réaction de la première réaction entraînant la seconde.
Comme tous les équilibres chimiques, ces réactions se comportent selon le principe de Le Chatelier, et les conditions qui favorisent le plus la formation de carbamate ont un effet défavorable sur l'équilibre de conversion du carbamide.
Les conditions du procédé sont donc un compromis : le préjudice sur la première réaction de la température élevée (environ 190 °C) nécessaire à la seconde est compensé par la conduite du procédé sous haute pression (140-175 bar), ce qui favorise la première réaction.
Bien qu'il soit nécessaire de comprimer le dioxyde de carbone gazeux à cette pression, l'ammoniac est disponible à partir de l'usine d'ammoniac sous forme liquide, qui peut être pompée dans le système de manière beaucoup plus économique.
Pour permettre au temps de réaction lent de formation de Carbamide d'atteindre l'équilibre, un grand espace de réaction est nécessaire, de sorte que le réacteur de synthèse d'une grande usine de Carbamide a tendance à être une énorme cuve sous pression.
Comme la conversion du carbamide est incomplète, le produit doit être séparé du carbamate d'ammonium inchangé.
Dans les premières usines de carbamide «à passage direct», cela se faisait en abaissant la pression du système à la pression atmosphérique pour laisser le carbamate se décomposer en ammoniac et en dioxyde de carbone.
A l'origine, parce qu'il n'était pas économique de recompresser l'ammoniac et le dioxyde de carbone pour les recycler, l'ammoniac au moins serait utilisé pour la fabrication d'autres produits, par exemple du nitrate ou du sulfate d'ammonium.
(Le dioxyde de carbone était généralement gaspillé.)
Les schémas de processus ultérieurs ont rendu pratique le recyclage de l'ammoniac et du dioxyde de carbone inutilisés.
Cela a été accompli en dépressurisant la solution de réaction par étapes (d'abord à 18 - 25 bars, puis à 2 - 5 bars) et en la faisant passer à chaque étape à travers un décomposeur de carbamate chauffé à la vapeur, puis en recombinant le dioxyde de carbone et l'ammoniac résultants dans une chute. -condenseur de carbamate à film et pompage de la solution de carbamate dans l'étage précédent.
Notion de décapage :
Le concept de "recyclage total" présente deux inconvénients principaux.
Le premier est la complexité du schéma de flux et, par conséquent, la quantité d'équipement de traitement nécessaire.
La seconde est la quantité d'eau recyclée dans la solution de carbamate, qui a un effet négatif sur l'équilibre de la réaction de conversion du carbamide et donc sur l'efficacité globale de l'installation.
Le concept de décapage, développé au début des années 1960 par Stamicarbon aux Pays-Bas, a résolu les deux problèmes.
Il a également amélioré la récupération et la réutilisation de la chaleur dans le processus.
La position de l'équilibre dans la formation/décomposition du carbamate dépend du produit des pressions partielles des réactifs.
Dans les procédés de recyclage total, la décomposition du carbamate est favorisée en réduisant la pression globale, ce qui réduit la pression partielle à la fois de l'ammoniac et du dioxyde de carbone.
Il est cependant possible d'obtenir un effet similaire sans abaisser la pression globale - en supprimant la pression partielle d'un seul des réactifs.
Au lieu d'alimenter directement le réacteur en gaz carbonique avec l'ammoniac, comme dans le processus de recyclage total, le processus d'extraction achemine d'abord le dioxyde de carbone à travers un extracteur
(un décomposeur de carbamate qui fonctionne à pleine pression du système et est configuré pour fournir un contact gaz-liquide maximal).
Cela élimine l'ammoniac libre, en réduisant sa pression partielle sur la surface du liquide et en l'acheminant directement vers un condenseur de carbamate (également sous la pleine pression du système).
De là, la liqueur de carbamate d'ammonium reconstituée passe directement dans le réacteur.
Cela élimine complètement l'étape à moyenne pression du processus de recyclage total.
Le concept de décapage était une avancée si importante que des concurrents tels que Snamprogetti - maintenant Saipem - (Italie), l'ancien Montedison (Italie), Toyo Engineering Corporation (Japon) et Urea Casale (Suisse) en ont tous développé des versions.
Aujourd'hui, toutes les nouvelles usines d'urée utilisent effectivement ce principe, et de nombreuses usines d'urée à recyclage total se sont converties à un procédé de stripage.
Personne n'a proposé d'alternative radicale à cette approche.
L'orientation principale du développement technologique aujourd'hui, en réponse aux demandes de l'industrie pour des usines individuelles de plus en plus grandes, est dirigée vers la reconfiguration et la réorientation des principaux éléments de l'usine pour réduire la taille et la hauteur globale de l'usine, et pour répondre aux performances environnementales difficiles. cibles.
Réactions secondaires :
Il est heureux que la réaction de conversion du Carbamide soit lente.
Si ce n'était pas le cas, il irait en sens inverse dans le décapant.
Tel quel, les étapes successives du procédé doivent être conçues pour minimiser les temps de séjour, au moins jusqu'à ce que la température diminue au point où la réaction de réversion est très lente.
Deux réactions produisent des impuretés.
Le biuret se forme lorsque deux molécules de carbamide se combinent avec la perte d'une molécule d'ammoniaque.
2 NH2CONH2 → H2NCONHCONH2 + NH3
Normalement, cette réaction est supprimée dans le réacteur de synthèse en maintenant un excès d'ammoniac, mais après l'extraction, elle se produit jusqu'à ce que la température soit réduite.
L'acide isocyanique résulte de la décomposition thermique du cyanate d'ammonium, qui est en équilibre chimique avec l'urée :
NH2CONH2 → [NH4][NCO] → HNCO + NH3
Cette réaction est à son pire lorsque la solution d'urée est chauffée à basse pression, ce qui se produit lorsque la solution est concentrée pour le prilling ou la granulation.
HISTORIQUE du CARBAMIDE :
E927b (Le carbamide) a été découvert pour la première fois dans l'urine en 1727 par le scientifique néerlandais Herman Boerhaave, bien que cette découverte soit souvent attribuée au chimiste français Hilaire Rouelle ainsi qu'à William Cruickshank.
Boerhaave a suivi les étapes suivantes pour isoler le Carbamide :
* Eau bouillie, résultant en une substance similaire à la crème fraîche
* Papier filtre utilisé pour faire sortir le liquide restant
*A attendu un an pour que le solide se forme sous un liquide huileux
* Enlevé le liquide huileux
*Dissout le solide dans l'eau
* Recristallisation utilisée pour démêler le Carbamide
En 1828, le chimiste allemand Friedrich Wöhler obtenait artificiellement du carbamide en traitant du cyanate d'argent avec du chlorure d'ammonium.
AgNCO + NH4Cl → (NH2)2CO + AgCl
C'était la première fois qu'un composé organique était synthétisé artificiellement à partir de matières premières inorganiques, sans l'intervention d'organismes vivants.
Les résultats de cette expérience ont implicitement discrédité le vitalisme - la théorie selon laquelle les produits chimiques des organismes vivants sont fondamentalement différents de ceux de la matière inanimée.
Cette idée a été importante pour le développement de la chimie organique.
Sa découverte a incité Wöhler à écrire triomphalement à Berzelius: "Je dois vous dire que je peux fabriquer du carbamide sans l'utilisation de reins, ni chez l'homme ni chez le chien. Le cyanate d'ammonium est du carbamide." En fait, c'était incorrect.
Ce sont deux produits chimiques différents avec la même formule chimique globale N2H4CO, qui sont en équilibre chimique favorisant fortement l'urée dans des conditions standard.
Quoi qu'il en soit, avec sa découverte, Wöhler s'est assuré une place parmi les pionniers de la chimie organique.
E927b (Le carbamide) a été remarqué pour la première fois par Herman Boerhaave au début du 18ème siècle à partir d'évaporations d'urine.
En 1773, Hilaire Rouelle obtient des cristaux contenant du Carbamide à partir d'urine humaine en l'évaporant et en le traitant avec de l'alcool par filtrations successives.
Cette méthode a été aidée par la découverte de Carl Wilhelm Scheele que l'urine traitée par des cristaux précipités d'acide nitrique concentré.
Antoine François, comte de Fourcroy et Louis Nicolas Vauquelin découvrent en 1799 que les cristaux nitrés sont identiques à la substance de Rouelle et inventent le terme "Carbamide".
Berzelius a apporté d'autres améliorations à sa purification et finalement William Prout, en 1817, a réussi à obtenir et à déterminer la composition chimique de la substance pure.
Dans la procédure évoluée, le carbamide a été précipité sous forme de nitrate d'urée en ajoutant de l'acide nitrique fort à l'urine.
Pour purifier les cristaux obtenus, ils ont été dissous dans de l'eau bouillante avec du charbon de bois et filtrés.
Après refroidissement, des cristaux purs de nitrate de carbamide se forment.
Pour reconstituer le Carbamide à partir du nitrate, les cristaux sont dissous dans de l'eau tiède, et du carbonate de baryum est ajouté.
L'eau est ensuite évaporée et de l'alcool anhydre est ajouté pour extraire le Carbamide.
Cette solution est essorée et évaporée, laissant du Carbamide pur.
PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du CARBAMIDE :
Masse moléculaire : 60,06 g/mol
Forme d'apparence: poudre
Couleur blanche
Odeur : inodore
Seuil olfactif : Non applicable
pH : 7,5 - 9,5 à 480 g/l à 25 °C
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 132 - 135 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : se décompose en dessous du point d'ébullition.
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 25 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 1,33 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 624 g/l à 20 °C complètement soluble :
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow : < -1,73 à 22 °C - Règlement (CE) n° 440/2008,
Température d'auto-inflammation : > 134 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Constante de dissociation : < 0,6
Poids moléculaire : 94,07
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 94.03784206
Masse monoisotopique : 94,03784206
Surface polaire topologique : 110 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Charge formelle : 0
Complexité : 29
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui
Formulé à partir d'un réactif de qualité analytique.
Choix de deux concentrations.
Reproductibilité d'un lot à l'autre.
Exactement pré-pesé dans des sachets.
Dissoudre et utiliser en quelques minutes.
Composants du produit
Produits chimiques : Qualité analytique.
Format : Poudre exactement pré-pesée.
Contenance : 100 ml.
Durée de conservation :
Trois ans après la date de production.
PREMIERS SECOURS du CARBAMIDE :
-Description des mesures de premiers secours
*Si inhalé
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles
MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE CARBAMIDE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de CARBAMIDE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.
CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de CARBAMIDE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
MANIPULATION et STOCKAGE du CARBAMIDE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage
Hermétiquement fermé.
Sec.
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du CARBAMIDE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
SYNONYMES :
Peroxyde d'hydrogène d'urée
PEROXYDE DE CARBAMIDE
Percarbamide
Peroxyde d'urée
Dioxyde d'urée
Hydroperoxyde d'urée
Hydropérit
Hydropérite
Percarbamide
Perhydrit
Thénardol
Hyperol
Ortizon
Perhydrol-urée
Carburamide de peroxyde d'hydrogène
Peroxyde d'hydrogène urée
Composé d'urée avec du peroxyde d'hydrogène (1:1)
Peroxyde de carbamide, solution
peroxyde d'hydrogène
urée
UNII-31PZ2VAU81
Additif de peroxyde d'hydrogène d'urée
Additif peroxyde d'hydrogène-urée
Peroxyde de carbamide [USP]
Urée, comp. avec du peroxyde d'hydrogène (H2O2) (1:1)
31PZ2VAU81
Urée, comp. avec du peroxyde d'hydrogène (1:1)
CHEBI:75178
Peroxyde de carbamide (USP)
Gouttes auriculaires murines
peroxyde d'hydrogène; urée
Proxigel
Débrox
Gly-oxyde
Théra-oreille
Traitement de la cire d'oreille
Uréehydrogèneperoxyde
Dissolvant de cérumen Auro
NSC 24852
UN1511
par carbamide
Peroxyde d'hydrogène, comp. avec de l'urée (1:1)
Solution otique de peroxyde de carbamide
urée-peroxyde d'hydrogène
urée.H2O2
Peroxyde d'hydrogène.Urée
H2O2 Urée
Gouttes auriculaires murines (TN)
DSSTox_CID_4726
WLN : ZVZ et QQ
DSSTox_RID_77512
DSSTox_GSID_24726
produit d'addition de peroxyde d'hydrogène et d'urée
CH6N2O3
Peroxyde d'hydrogène d'urée, 97%
CHEMBL3184026
DTXSID9024726
peroxyde d'hydrogène - urée (1:1)
Urée, comp. au peroxyde (1:)
NSC24852
Tox21_302451
Composé d'urée avec du peroxyde d'hydrogène
NSC-24852
Additif de peroxyde d'hydrogène et d'urée, comprimé
AKOS015904087
DB11129
Urée de peroxyde d'hydrogène
Perhydrol-urée
Composé peroxyde d'hydrogène-urée (1:1)
NCGC00256660-01
(H2N)2CO (H2O2)
Peroxyde d'hydrogène, comp. avec de l'urée(1:1)
Urée, comp. avec du peroxyde d'hydrogène(1:1)
X9583
D03383
Peroxyde d'hydrogène d'urée
A805233
J-005078
J-525152
Q-200793
Q2633879
Additif de peroxyde d'hydrogène et d'urée, USP, 96,0-102,0 %
Additif de peroxyde d'hydrogène et d'urée, poudre, 15-17 % d'oxygène actif
Additif de peroxyde d'hydrogène et d'urée, purum pa, "rapidement soluble", comprimé (1 g chacun)
UHP
