Hızlı Arama

ÜRÜNLER

E927b (Karbamit)

KARBAMİT = ÜRE = ÜRE HİDROJEN PEROKSİT = KARBONİLDİAMİT

CAS Numarası : 57-13-6
EC Numarası : 200-315-5
Moleküler Formül: CH4N2O.H2O2 veya CH6N2O3


Üre olarak da bilinen E927b (Karbamit), CO(NH2)2 kimyasal formülüne sahip organik bir bileşiktir.
E927b (Karbamit), bir karbonccccil (C=O) fonksiyonel grubuyla birleştirilen iki –NH2 grubuna sahiptir.


E927b (Karbamit), hayvanlar tarafından azot içeren bileşiklerin metabolizmasında önemli bir rol oynar ve memelilerin idrarındaki azot içeren ana maddedir.
E927b (Karbamit) renksiz, kokusuz bir katıdır, suda oldukça çözünür ve pratik olarak toksik değildir.


Suda çözünen E927b (Karbamit)ne asidik ne de alkalidir.
Vücut, Karbamidi birçok süreçte, özellikle de nitrojen atılımında kullanır.
Karaciğer, üre döngüsünde iki amonyak molekülünü (NH3) bir karbondioksit (CO2) molekülü ile birleştirerek E927b (Karbamit) oluşturur.


E927b (Karbamit), azot (N) kaynağı olarak gübrelerde yaygın olarak kullanılmaktadır ve kimya endüstrisi için önemli bir hammaddedir.
Friedrich Wöhler, 1828'de kimyada önemli bir kavramsal dönüm noktası olan E927b (Karbamit)'in inorganik başlangıç malzemelerinden üretilebileceğini keşfetti.


İlk kez, daha önce yalnızca yaşamın bir yan ürünü olarak bilinen bir maddenin, biyolojik başlangıç malzemeleri olmadan laboratuvarda sentezlenebileceğini gösterdi ve böylece, yalnızca canlı organizmaların yaşamın kimyasallarını üretebileceğini belirten, yaygın olarak kabul edilen vitalizm doktriniyle çelişiyordu.


E927b (Karbamit), amino asitlerin oksidasyonu veya amonyaktan üre döngüsünün bir parçası olarak birçok organizmanın vücudunda sentezlenir.
Bu döngüde, amonyak ve l-aspartat tarafından bağışlanan amino grupları Karbamide dönüştürülürken, l-ornitin, sitrülin, l-argininosüksinat ve l-arginin ara ürünler olarak işlev görür.


E927b (Karbamit) üretimi karaciğerde meydana gelir ve N-asetilglutamat tarafından düzenlenir.
E927b (Karbamit) daha sonra kanda çözülür (2,5 ila 6,7 mmol/L referans aralığında) ve ayrıca böbrek tarafından idrarın bir bileşeni olarak taşınır ve atılır.


Ek olarak, terle az miktarda E927b (Karbamit) (sodyum klorür ve su ile birlikte) atılır.
Karbamidin böbrekler tarafından döngüsü ve atılımı, memeli metabolizmasının hayati bir parçasıdır.
Karbamidin atık nitrojen taşıyıcısı rolünün yanı sıra, üre, nefronların ters akım değişim sisteminde de rol oynar, bu da atılan idrardan su ve kritik iyonların yeniden emilmesine izin verir.


E927b (Karbamit), nefronların iç medüller toplama kanallarında geri emilir, böylece suyun yeniden emilmesini sağlayan Henle kulpunun ince inen kolunu çevreleyen medüller interstisyumdaki ozmolariteyi yükseltir.
E927b (Karbamit), kimyasal formül (NH2)2CO olan bir amid bileşiğidir.


E927b (Karbamit), memelilerin metabolizmasında önemli bir rol oynar ve çeşitli endüstriyel uygulamalara sahiptir.
Temel E927b (Karbamit) işlemi, 1922'de geliştirilen ve iki ana reaksiyondan oluşan Bosch-Meiser adı verilen işlemdir:


İlk reaksiyon hızlı ekzotermiktir ve amonyum karbamat (H2N-COONH4) üretmek için yüksek sıcaklık ve basınçta gerçekleşir.
Bu bileşen, amonyak oluşturmak için ikinci aşamada yavaş bir endotermik reaksiyon yoluyla ayrıştırılır.


Bir ton E927b (Karbamit) üretmek için 0,735-0,750 t CO2 tüketilir.
E927b (Karbamit)'in en önemli uygulamalarından biri, E927b (Karbamit)'in suyla reaksiyona girerek toprağa CO2 ve amonyak saldığı gübrelerdir.


Ayrıca, E927b (Karbamit) üretim sürecindeki CO2 emisyon miktarı 2.27 t CO2-eşd. kullanılan ton CO2 başınadır.
Sonuç olarak, E927b (Karbamit) üretiminde CO2 kullanımı kavramı bir karbon azaltma önlemi olarak kabul edilmemektedir.
Karbamidin ortak üretimi ve kömürden gelen gücün analizi Bose ve diğerleri tarafından yapılmıştır. 


Tesisin performansı kullanılan CO2 miktarına göre değerlendirildi.
Sonuçlar, su gazı kaydırma reaktöründe CO2 kullanımı için ekonomik başabaş noktasının CO dönüşüm verimlilikleri için sırasıyla %95 ve %90'da %5 ve %10'un altında olduğunu göstermiştir.


Perez-Fortes ve ark. endüstriyel CO2'den E927b (Karbamit) üretimini modelledi ve değerlendirdi.
Proses verimliliğini, kullanılan CO2 miktarını, hizmet gereksinimlerini ve yatırım maliyetlerini değerlendirdiler.
CO2 emisyon miktarı, kullanılan CO2 ton başına 0,6 ton olmuştur.


Suda yaşayan organizmalarda en yaygın nitrojen atığı formu amonyak iken, karada yaşayan organizmalar toksik amonyağı E927b (Karbamit) veya ürik aside dönüştürür.
E927b (Karbamit), bazı balıkların yanı sıra memelilerin ve amfibilerin idrarında bulunur.


Kuşlar ve kertenkele sürüngenleri, daha az su gerektiren ve ürik asit şeklinde nitrojen atılımına yol açan farklı bir nitrojen metabolizmasına sahiptir.
Kurbağa yavruları amonyak salgılar, ancak metamorfoz sırasında üre üretimine geçer.


Yukarıdaki genellemeye rağmen, E927b (Karbamit) yolu sadece memelilerde ve amfibilerde değil, kuşlar, omurgasızlar, böcekler, bitkiler, maya, mantarlar ve hatta mikroorganizmalar dahil olmak üzere diğer birçok organizmada da belgelenmiştir.
E927b (Karbamit), diasetil monoksim kolorimetrik yöntem ve Berthelot reaksiyonu (E927b (Karbamit)'in üreaz yoluyla amonyağa ilk dönüştürülmesinden sonra) gibi bir dizi farklı yöntemle kolayca ölçülebilir.


Bu yöntemler, otomatik akış enjeksiyon analizörleri ve 96 kuyulu mikro plaka spektrofotometreler gibi yüksek verimli enstrümantasyona uygundur.
E927b (Karbamit), iki organik amin kalıntısına bağlı bir karbonil grubu olan aynı fonksiyonel grubu paylaşan bir kimyasal bileşik sınıfını tanımlar:


RR'N–C(O)–NRR'.
Örnekler arasında E927b (Karbamit) peroksit, allantoin ve hidantoin bulunur.
Üreler biüretlerle yakından ilişkilidir ve yapı olarak amidler, karbamatlar, karbodiimidler ve tiyokarbamidlerle ilişkilidir.


E927b (Karbamit) molekülü düzlemseldir.
Katı E927b (Karbamit)te, oksijen merkezi iki N-H-O hidrojen bağına bağlıdır.


Ortaya çıkan yoğun ve enerjik olarak uygun hidrojen bağı ağı, muhtemelen verimli moleküler paketleme pahasına kurulur:
Yapı oldukça açık, şeritler kare kesitli tüneller oluşturuyor.


E927b (Karbamit) içindeki karbon sp2 hibritlenmiş olarak tanımlanır, CN bağları önemli çift bağ karakterine sahiptir ve karbonil oksijen, örneğin formaldehit ile karşılaştırıldığında baziktir.
E927b (Karbamit)'in yüksek suda çözünürlüğü, E927b (Karbamit)'in su ile kapsamlı hidrojen bağı oluşturma yeteneğini yansıtır.


Gözenekli çerçeveler oluşturma eğilimi sayesinde üre, birçok organik bileşiği yakalama yeteneğine sahiptir.
Bu sözde klatratlarda, organik "misafir" moleküller, hidrojen bağlı E927b (Karbamit) moleküllerinden oluşan iç içe geçen sarmallar tarafından oluşturulan kanallarda tutulur.


Bu davranış, örneğin havacılık yakıtı ve yağlama yağlarının üretiminde ve hidrokarbonların ayrılmasında karışımları ayırmak için kullanılabilir.
Sarmallar birbirine bağlı olduğundan, bir kristaldeki tüm sarmallar aynı moleküler kullanıma sahip olmalıdır.


Bu, kristal çekirdeklendiğinde belirlenir ve bu nedenle tohumlama ile zorlanabilir.
Elde edilen kristaller, rasemik karışımları ayırmak için kullanılmıştır.


Üre olarak da bilinen E927b (Karbamit), önemli bir geçmişi olan güvenli ve kullanışlı bir bileşiktir.
E927b (Karbamit), protein metabolizması tarafından üretilen ve memeli idrarında bol miktarda bulunan doğal olarak oluşan bir moleküldür.


1828'de, o zamanlar Berlin Politeknik Okulu'nda (şimdiki Teknik Üniversite) Alman kimyager Friedrich Wöhler, bir biyomolekülün, E927b (Karbamit)'in biyolojik olmayan bir başlangıç materyalinden sentezlenebileceğini gösterdiği çığır açıcı bir makale yayınladı.


Wöhler laboratuarda inorganik bileşik amonyum siyanatı hazırladı, sonra onu ısıtarak Karbamide izomerleşmesine neden oldu.
Şimdi "Wöhler sentezi" olarak bilinen reaksiyon, "organik" moleküllerin yalnızca canlı organizmalar tarafından yapılabileceğini savunan vitalizm kavramının çürütülmesine yardımcı oldu.


Wöhler sentezine benzer bir reaksiyonda, amonyum karbamat, E927b (Karbamit) ve suya dönüştürülebilir.
Bu, neredeyse bir asırdır endüstriyel olarak E927b (Karbamit) üretmek için kullanılan sürecin temelidir.


Amonyak ve karbon dioksit (CO2) ekzotermik olarak reaksiyona girerek karbamat tuzunu üretir ve daha sonra üre oluşturmak üzere ısıtılır.
İlk tepkimede üretilen ısı ikinciyi harekete geçirir.

Tipik olarak, amonyak ve E927b (Karbamit) aynı tesiste üretilir, böylece amonyak üretiminden kaynaklanan karbon dioksit yan ürününün bir kısmı E927b (Karbamit) yapmak için kullanılabilir.


Küresel E927b (Karbamit) üretim kapasitesi ≈220 milyon ton/yıl'dır.
E927b (Karbamit) neden bu kadar büyük miktarlarda üretiliyor?
Cevap, amonyak dışında, E927b (Karbamit)'in tüm endüstriyel kimyasallar arasında en yüksek nitrojen içeriğine sahip olduğu ve gübre olarak yüksek talep gördüğüdür.


Toprakta, E927b (Karbamit) tekrar amonyak (aslında amonyum iyonu) ve karbondioksite ayrışır.
Azot sabitleyen bakteriler, amonyumu, mahsullerin kökleri tarafından kolayca alınan nitrata oksitlerdir.

Yüksek nitrojen içeriğine ek olarak, E927b (Karbamit) özellikle yararlıdır çünkü E927b (Karbamit), pelet formunda katı olarak uygulanabilir; ve E927b (Karbamit)'in sudaki olağandışı yüksek çözünürlüğü, E927b (Karbamit)'in diğer bitki besin maddeleriyle çözeltilere dahil edilmesini sağlar.


Karbonik asidin diamidi olan Üre olarak da adlandırılan E927b (Karbamit)tir.
Karbamidin formülü H2NCONH2'dir.
E927b (Karbamit), tüm memelilerde ve bazı balıklarda proteinlerin metabolik yıkımının başlıca azotlu son ürünüdür.


E927b (Karbamit), tüm memelilerin sadece idrarında değil, aynı zamanda kanlarında, safralarında, sütlerinde ve terlerinde de bulunur.
Proteinlerin parçalanması sırasında, kısmen proteinleri oluşturan amino asitlerden amino grupları (NH2) uzaklaştırılır.


Bu amino grupları, vücut için toksik olan amonyağa (NH3) dönüştürülür ve bu nedenle karaciğer tarafından Karbamide dönüştürülmesi gerekir.
E927b (Karbamit) daha sonra böbreklere geçer ve sonunda idrarla atılır.


E927b (Karbamit), 132.7°C'de (271°F) eriyen ve kaynamadan önce ayrışan renksiz, kristalli bir maddedir.
E927b (Karbamit) ilk olarak 1773 yılında Fransız kimyager Hilaire-Marin Rouelle tarafından idrardan izole edilmiştir.

Alman kimyager Friedrich Wöhler tarafından 1828'de amonyum siyanattan karbamidin hazırlanması, inorganik malzemelerden doğal olarak oluşan bir organik bileşiğin genel olarak kabul edilen ilk laboratuvar senteziydi.


E927b (Karbamit) artık ticari olarak sıvı amonyak ve sıvı karbon dioksitten büyük miktarlarda hazırlanmaktadır.
Bu iki malzeme, amonyum karbamat oluşturmak için yüksek basınçlar ve yüksek sıcaklıklar altında birleştirilir ve daha sonra çok daha düşük basınçlarda ayrışır ve E927b (Karbamit) ve su elde edilir.


E927b (Karbamit)'nin azot içeriği yüksek olduğundan ve toprakta kolayca amonyağa dönüştürüldüğünden, E927b (Karbamit) en konsantre azotlu gübrelerden biridir.
E927b (Karbamit), memelilerde ve amfibilerde azot metabolizmasının birincil yan ürünü olan üre olarak bilinen organik bir bileşiktir.


E927b (Karbamit)'nin saf durumunda suda çözünür, renksiz ve kokusuz granüler bir madde olarak karakterize edilir, ancak nem varlığında E927b (Karbamit) hafif bir amonyak kokusu yayar.
Karaciğerdeki amonyak ve karbondioksitten sentezlenen E927b (Karbamit), kan yoluyla böbreklere gider ve burada E927b (Karbamit) idrarla atılır.


Bu bileşik, inorganik malzemelerden yapay olarak da yapılabilir.
Friedrich Wöhler, 1828'de yanlışlıkla potasyum siyanat ve amonyum sülfattan E927b (Karbamit)'i yarattığında bu keşfi yapan ilk kişi oldu.


Wöhler, E927b (Karbamit) yerine amonyum siyanatı sentezlemeyi amaçlamış olsa da, keşfi yine de paha biçilmez olduğunu kanıtladı.
Bu olaydan önce bilim topluluğu, canlıların biyokimyasının organik olmayan maddelerden farklı olduğunu ve kopyalanamayacağını savunuyordu.


Vitalizm ilkesi olarak bilinen bu kavram, cansız varlıkların yaşam gücünden ya da yaşamı kıvılcımlandıran bilinmeyen elementten yoksun olduğu inancından kaynaklanmıştır.
Aslında, Wöhler bu teoriyi bir kenara bırakmaya katkıda bulundu ve organik kimya çalışmasının yolunu açtı.


E927b (Karbamit), iki amid grubu içerdiğinden, E927b (Karbamit) bir karbonik asit diamididir.
Ek olarak, E927b (Karbamit)'in sentezi, diğer ajanlardan küçük moleküllerin kullanılmasını gerektiren bir anabolik işlemle tamamlanır.


Bu durumda karbondioksit, aspartat, amonyak ve su metabolik yolu sağlar.
Üre (E927b (Karbamit)) döngüsü olarak bilinen bu süreç, aksi takdirde toksik miktarlarda birikecek olan amonyağın ortadan kaldırılması için hayati önem taşır.


Bu madde sentetik amonyak ve karbondioksitten ucuza üretildiğinden, E927b (Karbamit) çeşitli ticari kullanımlar için geniş ölçekte üretilmektedir.
Zengin bir azot kaynağı olması nedeniyle, çoğunluğu gübre endüstrisi için yapılmıştır.


E927b (Karbamit) ayrıca çoklu hidrojen bağları oluşturma kabiliyeti nedeniyle suda yüksek oranda çözünür.
Toprağa uygulandığında, E927b (Karbamit) hidroliz yoluyla hızla amonyak ve karbondioksite dönüşür.


KARBAMİT KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
-Tarım:
Karbamidin dünya endüstriyel üretiminin %90'ından fazlası nitrojen salımlı gübre olarak kullanılmak içindir.
E927b (Karbamit), yaygın olarak kullanılan tüm katı azotlu gübrelerin en yüksek azot içeriğine sahiptir.

Bu nedenle, E927b (Karbamit), birim azot besin maddesi başına düşük bir nakliye maliyetine sahiptir.
E927b (Karbamit) toprakta parçalanarak amonyum verir.

Amonyum bitki tarafından alınır.
Bazı topraklarda, amonyum, aynı zamanda bir bitki besin maddesi olan nitratı vermek üzere bakteriler tarafından oksitlenir.

E927b (Karbamit), bazen E927b (Karbamit)'in tarımsal kullanımının verimliliğini artırmak için ön işleme tabi tutulur veya değiştirilir.
Bu tür bir teknoloji, inert bir sızdırmazlık maddesi içinde kapsüllenmiş üre içeren kontrollü salımlı gübrelerdir.
Diğer bir teknoloji, Karbamidin, bitkilerin beslenme gereksinimlerine uygun bir hızda amonyağa ayrışan formaldehit gibi türevlerine dönüştürülmesidir.


-Reçineler:
E927b (Karbamit), iki ana malzeme sınıfının üretimi için bir hammaddedir:
Deniz kontrplaklarında kullanılan E927b (Karbamit)-formaldehit reçineleri ve E927b (Karbamit)-melamin-formaldehittir.


-Patlayıcılar:
E927b (Karbamit), endüstriyel olarak ve bazı doğaçlama patlayıcı cihazların bir parçası olarak kullanılan yüksek bir patlayıcı olan üre nitratı yapmak için kullanılabilir.
-E927b (Karbamit), gübre ve yem takviyesi olarak önemli kullanımların yanı sıra plastik ve ilaç üretimi için bir başlangıç malzemesidir.


-Otomobil sistemleri:
E927b (Karbamit), seçici Katalitik Olmayan İndirgeme (SNCR) ve Seçici Katalitik İndirgeme (SCR) reaksiyonlarında kullanılır.
Dizel, çift yakıtlı ve zayıf yanan doğal gaz motorlarından kaynaklanan egzoz gazlarındaki NOx kirleticileridir.
Örneğin BlueTec sistemi, egzoz sistemine su bazlı bir E927b (Karbamit) solüsyonu enjekte eder.

İlk olarak E927b (Karbamit)'in hidrolizi ile üretilen amonyak (NH3), nitrojen oksitler (NOx) ile reaksiyona girer ve katalitik konvertör içinde nitrojen gazına (N2) ve suya dönüştürülür.
Zararlı NOx'in zararsız N2'ye dönüştürülmesi, aşağıdaki basitleştirilmiş global denklem ile açıklanmaktadır:

4 NO + 4 NH3 + O2 → 4 N2 + 6 H2O
E927b (Karbamit) kullanıldığında, önce onu amonyağa dönüştürmek için bir ön reaksiyon (hidroliz) meydana gelir:

NH2CONH2 + H2O → 2 NH3 + CO2
Suda yüksek oranda çözünür (25 °C'de 545 g/L) bir katı olan Karbamidin işlenmesi ve saklanması daha tahriş edici, yakıcı ve tehlikeli amonyaktan (NH3) çok daha kolay ve güvenlidir, bu nedenle E927b (Karbamit) tercih edilen reaktandır.

Bu katalitik konvertörleri kullanan kamyon ve arabaların, sudaki bir E927b (Karbamit) çözeltisi olan AdBlue olarak da satılan bir dizel egzoz sıvısı kaynağı taşıması gerekir.


-Laboratuvar kullanımları:
10 M'ye kadar olan karbamidin konsantrasyonları, proteinlerdeki kovalent olmayan bağları bozduğu için güçlü bir protein denaturantıdır.
Bu özellik, bazı proteinlerin çözünürlüğünü arttırmak için kullanılabilir.

Derin ötektik çözücü (DES) olarak, iyonik sıvıya benzer bir madde olan bir E927b (Karbamit) ve kolin klorür karışımı kullanılır.
Derin bir ötektik çözücü içinde kullanıldığında, E927b (Karbamit) çözünen proteinleri yavaş yavaş denatüre eder.


-E927b (Karbamit), prensipte, yakıt hücrelerinde sonraki güç üretimi için bir hidrojen kaynağı olarak hizmet edebilir.
İdrarda/atık suda bulunan E927b (Karbamit) doğrudan kullanılabilir (ancak bakteriler normalde Karbamidi hızla bozar).

E927b (Karbamit) çözeltisinin elektrolizi ile hidrojen üretimi, daha düşük bir voltajda (0,37 V) gerçekleşir ve bu nedenle suyun elektrolizinden (1.2 V) daha az enerji tüketir.


- 8 M'ye kadar konsantrasyonlarda E927b (Karbamit), sabit beyin dokusunu görünür ışığa şeffaf hale getirmek için kullanılabilirken, etiketli hücrelerden gelen floresan sinyallerini korur.
Bu, geleneksel bir foton veya iki foton konfokal mikroskop kullanılarak daha önce elde edilenden çok daha derin nöronal süreçlerin görüntülenmesine izin verir.


-Tıbbi kullanım:
E927b (Karbamit) içeren kremler, cildin rehidrasyonunu desteklemek için topikal dermatolojik ürünler olarak kullanılır.
E927b (Karbamit) %40 sedef hastalığı, kseroz, onikomikoz, iktiyoz, egzama, keratoz, keratoderma, mısır ve nasır için endikedir.

Tıkayıcı bir pansuman ile kaplanmışsa, tırnakların cerrahi olmayan debridmanı için %40 E927b (Karbamit) preparatları da kullanılabilir.
E927b (Karbamit) %40 tırnak plağının "hücreler arası matrisini çözer".

Tırnağın sağlıklı kısımlarına herhangi bir etkisi olmadığı için sadece hastalıklı veya distrofik tırnaklar çıkarılır.
Bu ilaç (E927b (Karbamit) peroksit olarak) kulak kirini gidermeye yardımcı olarak da kullanılır.


-Üre üretiminin %90'dan fazlası tarıma gidiyor.
Yılda yapılan geri kalan 20 milyon ≈ hayvan yemi (diğerlerinin yanı sıra sığırlar Karbamidi proteine dönüştürebilir), E927b (Karbamit)-formaldehit reçineleri, cilt bakımı için yumuşatıcılar ve barbitürik asit üretimine gider.


-Karbamidin sudaki güçlü negatif çözelti ısısı, plastik torbaların ayrı bölmelerde E927b (Karbamit) ve su içerdiği anlık soğuk paketlerin temelidir.
-Aralarındaki mühür kırıldığında, birbirine karıştırma, ağrıyan eklemler ve kaslar için kısa süreli soğutma sağlar.


-E927b (Karbamit), antiseptik ve koku giderici bir bileşendir.
E927b (Karbamit), nemlendirici bileşen olarak krem ve losyonların bileşimine dahil edilir.
-E927b (Karbamit) kuru, hassas ciltler için kullanılır.


-E927b (Karbamit) de idrar söktürücü olarak çalışılmıştır.
E927b (Karbamit) ilk olarak 1892'de Dr. W. Friedrich tarafından kullanılmıştır.

Yoğun bakım hastaları üzerinde 2010 yılında yapılan bir çalışmada, E927b (Karbamit) övolemik hiponatremiyi tedavi etmek için kullanılmış ve güvenli, ucuz ve basit bulunmuştur.


-Kan üre nitrojen (BUN) testi, E927b (Karbamit)ten gelen kandaki nitrojen miktarının bir ölçüsüdür.
E927b (Karbamit), böbrek fonksiyonunun bir belirteci olarak kullanılır, ancak E927b (Karbamit), kreatinin gibi diğer belirteçlerden daha düşüktür, çünkü kan E927b (Karbamit) seviyeleri, diyet, dehidrasyon ve karaciğer işlevi gibi diğer faktörlerden etkilenir.


-E927b (Karbamit) ayrıca, stenotik kan damarlarına lokal ilaç dağıtımını arttırmak için İlaç kaplı Balon (DCB) kaplama formülasyonunda bir eksipiyan olarak incelenmiştir.

E927b (Karbamit), DCB yüzeyini kaplamak için küçük dozlarda (~3 μg/mm2) eksipiyan olarak kullanıldığında, vasküler endotelyal hücreler üzerinde olumsuz toksik etkiler olmaksızın ilaç transferini artıran kristaller oluşturduğu bulundu.


-E927b (Karbamit) nefes testinde karbon-14 veya karbon-13 ile işaretlenmiş E927b (Karbamit), peptik ülserlerle ilişkili insanların mide ve on iki parmak bağırsağında Helicobacter pylori (H. pylori) bakterisinin varlığını tespit etmek için kullanılan E927b (Karbamit) nefes testinde kullanılır.
Test, üreden amonyak üreten bir reaksiyonla H. pylori tarafından üretilen karakteristik enzim üreazını tespit eder.


-Dizel egzoz sıvısında (DEF) %32,5 E927b (Karbamit) ve %67,5 deiyonize su olan bir bileşendir.
DEF, tehlikeli NOx emisyonlarını zararsız nitrojen ve suya parçalamak için dizel araçların egzoz akışına püskürtülür.


-Büyümeyi teşvik etmek için nispeten ucuz bir azot kaynağı sağlayan hayvan yemi bileşenidir.
-E927b (Karbamit) hidrojen peroksit, katı veya macun benzeri bir yarı katı olarak görünür.


-Yol buzunu çözmek için kaya tuzuna paslanmayan bir alternatiftir.
E927b (Karbamit), geleneksel kaya tuzu veya kalsiyum klorürden daha az etkili olmasına rağmen, genellikle evcil hayvan dostu tuz ikamelerinin ana bileşenidir.


-Plastik yapımında kullanılır.
-Nair ve Veet gibi tüy dökücülerin ana bileşeni olarak kullanılır.
Fabrikada üretilen simitlerde esmerleşme maddesi olarak kullanılır.


-Bazı cilt kremlerinde, nemlendiricilerde, saç kremlerinde ve şampuanlarda kullanılan bir bileşendir.
-Diğer tuzlarla birlikte bir bulut tohumlama maddesi kullanılır.


-E927b (Karbamit)-potasyum bikarbonat karışımı gibi kuru kimyasal yangın söndürücü şarjlarında yaygın olarak kullanılan bir alev geçirmez madde kullanılır
-Diüretik ajan olarak kullanılır.


-Birçok diş beyazlatma ürününde kullanılan bir bileşendir.
-Bulaşık sabununda kullanılan bir maddedir.
-Şekerlerin etanole fermantasyonu için maya besin maddesi olarak diamonyum fosfat ile birlikte kullanılır.


- Plankton tarafından jeomühendislik amaçlı okyanus besleme deneylerinde kullanılan bir besin maddesi, E927b (Karbamit)tir.
-Gizleme tutkalının çalışma sıcaklığını ve açık kalma süresini uzatmak için katkı maddesi olarak kullanılır.
-Tekstil boyama veya baskı için boya banyolarında çözünürlük arttırıcı ve nem tutucu katkı maddesi olarak kullanılır.


-Doğrusal olmayan optikte optik parametrik osilatör olarak kullanılır.
-Bitiricilik:
E927b (Karbamit), pril, granül, peletler, kristaller ve çözeltiler olarak üretilebilir.


-Katı formlar:
E927b (Karbamit)'in bir gübre olarak ana kullanımı için E927b (Karbamit) çoğunlukla ya priller ya da granüller halinde katı halde pazarlanmaktadır.

Prillerin avantajı, genel olarak, granüllerden daha ucuza üretilebilmeleri ve tekniğin, tatmin edici bir üre granülasyon prosesi ticarileştirilmeden çok önce endüstriyel uygulamada sağlam bir şekilde yerleşmiş olmasıdır.

Bununla birlikte, istenen küresellik derecesi ile üretilebilen sınırlı boyuttaki partiküller ve bunların düşük ezilme ve darbe mukavemeti nedeniyle, yığın depolama, taşıma ve kullanım sırasında prillerin performansının genellikle granüllerin performansından daha düşük olduğu kabul edilir.

Fosfatlar gibi diğer bileşenlerle birlikte granüle edilmiş nitrojen içeren yüksek kaliteli bileşik gübreler, modern gübre endüstrisinin başlangıcından beri rutin olarak üretilmiştir, ancak E927b (Karbamit)'in düşük erime noktası ve higroskopik doğası nedeniyle aynı türün uygulanması cesaret aldı. 
Karbamidi kendi başına granüle etmek için teknoloji kullanıldı.
Ancak 1970'lerin sonunda üç şirket akışkan yataklı granülasyon geliştirmeye başladı.


-Gübrelerde azot kaynağı olarak yaygın olarak kullanılır ve kimya endüstrisi için önemli bir hammaddedir.
-Formaldehit ile E927b (Karbamit), nitrojeni yavaş, sürekli ve eşit şekilde serbest bırakan metilen-üre gübreleri verir, bir seferde tam bir yıllık tedarik uygulanır.


-E927b (Karbamit) azotu protein olmayan formda olmasına rağmen geviş getiren hayvanlar (sığır, koyun) tarafından kullanılabilir ve bu hayvanların protein gereksinimlerinin önemli bir kısmı bu şekilde karşılanabilir.
-Üre-formaldehit reçinesi yapmak için E927b (Karbamit) kullanımı, yalnızca E927b (Karbamit)'in gübre olarak kullanılmasından sonra ikinci derecede önemlidir.


-E927b (Karbamit) alkollerle reaksiyona girerek üretanlar, malonik esterlerle ise barbitürik asitler oluşturur.
Bazı düz zincirli alifatik hidrokarbonlar ve bunların türevleri ile E927b (Karbamit), dahil edilen maddelerin saflaştırılması için faydalı olan kristalli inklüzyon bileşikleri oluşturur.


-E927b (Karbamit), proteomik ve moleküler biyolojide yaygın olarak kullanılan (NH2)2CO kimyasal formülüne sahip organik bir bileşiktir.
-Karbamidin başka uygulamaları da vardır.
Örneğin veterinerlik tıbbında E927b (Karbamit), topikal bir antiseptik ve idrar söktürücü olarak kullanılır.


-Barbitüratların sentezi için büyük miktarlarda E927b (Karbamit) de kullanılır.
-E927b (Karbamit) bazen sığır ve koyun yeminin protein içeriğini arttırmak için de kullanılır.


-Üretimde, E927b (Karbamit), üre-formaldehit plastikleri yapmak için ve lamine kontrplak ve yonga levha için bir yapıştırıcı olarak E927b (Karbamit) reçinesi kullanılır.
-Güçlü bir yumuşatıcı ve keratolitik ajan kullanılmıştır.


-E927b (Karbamit) ayrıca patlayıcıları stabilize etmek ve baryum hidroksit ile birleştirildiğinde kireçtaşı anıtlara uygulandığında asit yağmurunun etkilerini caydırmak için kullanılır.
-Kan Üre nitrojeni (BUN) böbrek fonksiyonunu değerlendirmek için kullanılmıştır.


-E927b (Karbamit) bir zamanlar giysiler için alev geciktirici olarak ve ticari unlu mamüllerin kahverengileşmesi için gereken glikasyon sürecini indüklemek için kullanılıyordu.
-E927b (Karbamit), izoüre, karbonil diamid ve karbonildiamin dahil olmak üzere çeşitli ticari isimlerle bilinir.


-Ucuz bir bileşik olan E927b (Karbamit), karışık gübrelere dahil edilir ve ayrıca toprağa tek başına uygulanır veya yapraklara püskürtülür.
-E927b (Karbamit), hem doğrudan hem de dolaylı mekanizmalar yoluyla güçlü bir protein denaturantıdır.


KARBAMİT REAKSİYONLARI:
E927b (Karbamit) baziktir.
Bu nedenle E927b (Karbamit) kolayca protonlanır.
E927b (Karbamit) ayrıca [M(üre)6]n+ tipi kompleksler oluşturan bir Lewis bazıdır.

Erimiş E927b (Karbamit), amonyak gazına ve izosiyanik aside ayrışır:

(H2N)2CO → NH3 + HNCO
E927b (Karbamit), izosiyanik asit aracılığıyla, biüret, triüret, guanidin ve melamin dahil olmak üzere bir dizi yoğuşma ürününe dönüşür:

(H2N)2CO + HNCO → H2NCONHCONH2

Sulu çözeltide, E927b (Karbamit) yavaş yavaş amonyum siyanat ile dengelenir.
Bu hidroliz, proteinleri karbamilatlayabilen izosiyanik asit üretir.
E927b (Karbamit), barbitürik asitler yapmak için malonik esterlerle reaksiyona girer.

Karaciğerde proteinin parçalanmasıyla oluşan E927b (Karbamit)tir.
Böbrekler, karbamidi kandan ve idrara süzer.
E927b (Karbamit) laboratuvarda da yapılabilir.

El-ayak sendromunun (bazı antikanser ilaçlarının bir yan etkisi olarak ortaya çıkabilen ellerde veya ayaklarda ağrı, şişme, uyuşma, karıncalanma veya kızarıklık) tedavisinde topikal bir E927b (Karbamit) formu üzerinde çalışılmaktadır.
E927b (Karbamit) olarak da adlandırılır.

Laboratuvar hazırlığı:
Daha genel anlamda E927b (Karbamit)lere, fosgenin birincil veya ikincil aminlerle reaksiyonu yoluyla laboratuvarda erişilebilir:

COCl2 + 4 RNH2 → (RNH)2CO + 2 [RNH3]Cl
Bu reaksiyonlar, bir izosiyanat ara ürünü ile ilerler.
Simetrik olmayan E927b (Karbamit)lere, birincil veya ikincil aminlerin bir izosiyanat ile reaksiyonu yoluyla erişilebilir.

E927b (Karbamit), amonyum siyanatın 60 °C'ye ısıtılmasıyla da üretilebilir.
[NH4]][OCN] → (NH2)2CO


KARBAMİT ÜRETİMİ:
E927b (Karbamit) endüstriyel ölçekte üretilir:
2012 yılında dünya çapındaki üretim kapasitesi yaklaşık 184 milyon tondu.

Endüstriyel yöntemler:
Endüstride kullanım için, E927b (Karbamit) sentetik amonyak ve karbondioksitten üretilir.

Amonyak üretim prosesi sırasında hidrokarbonlardan (ağırlıklı olarak doğal gaz, daha az sıklıkla petrol türevleri) veya bazen kömürden (su kaydırma reaksiyonu) bir yan ürün olarak büyük miktarlarda karbondioksit üretildiğinden, E927b (Karbamit) üretim tesisleri hemen hemen her zaman sahanın bitişiğinde yer alır. 

Doğal gaz, hem en ekonomik hem de en yaygın olarak bulunan amonyak bitki besleme stoğu olmasına rağmen, E927b (Karbamit) kullanan tesisler, tüm amonyak çıktılarını üreye dönüştürmek için ihtiyaç duyduğu kadar işlemden çok fazla karbon dioksit üretmez.

Son yıllarda, amonyak sentez gazı tesisinin ateşlenen reform fırınında üretilen yanma egzoz gazlarından ek karbon dioksiti geri kazanmak için KM-CDR işlemi gibi yeni teknolojiler geliştirildi ve bağımsız azotlu gübre komplekslerinin operatörlerinin amonyağı ayrı bir ürün olarak ele almalı ve pazarlamalı ve ayrıca atmosfere sera gazı emisyonlarını azaltmalıdır.


sentez:
1922'de geliştirilen temel süreç, keşfinden sonra Bosch–Meiser E927b (Karbamit) süreci olarak da adlandırılıyor.
Çeşitli ticari üre prosesleri, Karbamidin oluştuğu koşullar ve dönüştürülmemiş reaktanların daha fazla işlenme şekli ile karakterize edilir.

Proses, reaktanların tamamlanmamış dönüşümü ile iki ana denge reaksiyonundan oluşur.
Birincisi karbamat oluşumudur: 
sıvı amonyağın gaz halindeki karbon dioksit (CO2) ile yüksek sıcaklık ve basınçta hızlı ekzotermik reaksiyonu, amonyum karbamat ([H2N−CO2][NH4]) oluşturur:

2 NH3 + CO2 ⇌ [H2N − CO2][NH4]
(ΔH = −117 kJ/mol 110 atm ve 160 °C'de)
İkincisi, E927b (Karbamit) dönüşümüdür: amonyum karbamatın E927b (Karbamit) ve suya daha yavaş endotermik ayrışması:

[H2N−CO2][NH4] ⇌ (NH2)2CO + H2O ( Δ H = +15.5 kJ/mol 160 – 180 ° C'de)

NH3 ve CO2'nin Karbamide genel dönüşümü ekzotermiktir, birinci reaksiyondan gelen reaksiyon ısısı ikinciyi harekete geçirir.
Tüm kimyasal dengeler gibi, bu reaksiyonlar Le Chatelier ilkesine göre hareket eder ve karbamat oluşumunu en çok destekleyen koşullar, E927b (Karbamit) dönüşüm dengesi üzerinde olumsuz bir etkiye sahiptir.


Bu nedenle proses koşulları bir uzlaşmadır: ikinci için gereken yüksek sıcaklığın (yaklaşık 190 °C) ilk reaksiyonu üzerindeki kötü etkisi, prosesin yüksek basınç (140–175 bar) altında yürütülmesiyle telafi edilir. 

Gaz halindeki karbondioksiti bu basınca sıkıştırmak gerekli olsa da, amonyak tesisinden sıvı halde bulunan amonyak çok daha ekonomik bir şekilde sisteme pompalanabilir.


Yavaş E927b (Karbamit) oluşum reaksiyon süresinin dengeye ulaşmasına izin vermek için geniş bir reaksiyon alanı gereklidir, bu nedenle büyük bir E927b (Karbamit) tesisindeki sentez reaktörü büyük bir basınçlı kap olma eğilimindedir.
E927b (Karbamit) dönüşümü tamamlanmadığından, ürün değişmemiş amonyum karbamattan ayrılmalıdır.


Erken "düz" E927b (Karbamit) tesislerinde bu, karbamatın tekrar amonyak ve karbondioksite ayrışmasını sağlamak için sistem basıncını atmosfere indirerek yapıldı.
Başlangıçta, amonyak ve karbon dioksitin geri dönüşüm için yeniden sıkıştırılması ekonomik olmadığı için, en azından amonyak, örneğin amonyum nitrat veya sülfat gibi diğer ürünlerin imalatı için kullanılacaktı.
(Karbondioksit genellikle boşa gitti.)


Daha sonraki süreç şemaları, kullanılmayan amonyak ve karbondioksitin geri dönüşümünü pratik hale getirdi.
Bu, reaksiyon çözeltisinin basıncının kademeli olarak (önce 18 – 25 bar'a ve ardından 2 – 5 bar'a kadar) boşaltılması ve her aşamada buharla ısıtılan bir karbamat ayrıştırıcıdan geçirilmesi ve ardından ortaya çıkan karbondioksit ve amonyak düşen bir şekilde yeniden birleştirilmesiyle gerçekleştirildi.


Sıyırma konsepti:
"Toplam geri dönüşüm" kavramının iki ana dezavantajı vardır.
Birincisi, akış şemasının karmaşıklığı ve sonuç olarak ihtiyaç duyulan proses ekipmanı miktarıdır.


İkincisi, E927b (Karbamit) dönüşüm reaksiyonundaki denge ve dolayısıyla genel tesis verimliliği üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olan karbamat çözeltisinde geri dönüştürülen su miktarıdır.

1960'ların başında Hollanda'da Stamicarbon tarafından geliştirilen sıyırma konsepti, her iki sorunu da ele aldı.
Ayrıca süreçte ısı geri kazanımını ve yeniden kullanımı iyileştirdi.

Karbamat oluşumu/ayrışmasındaki dengenin konumu, reaktanların kısmi basınçlarının ürününe bağlıdır.
Toplam geri dönüşüm proseslerinde, hem amonyak hem de karbon dioksitin kısmi basıncını azaltan toplam basıncı azaltarak karbamat ayrışması desteklenir.
Bununla birlikte, genel basıncı düşürmeden -reaktanlardan sadece birinin kısmi basıncını bastırarak- benzer bir etki elde etmek mümkündür.

Toplam geri dönüşüm işleminde olduğu gibi, karbondioksit gazını doğrudan reaktöre amonyak ile beslemek yerine, sıyırma işlemi önce karbondioksiti bir sıyırıcıdan geçirir.
(tam sistem basıncı altında çalışan ve maksimum gaz-sıvı teması sağlayacak şekilde yapılandırılmış bir karbamat ayrıştırıcı).


Bu, serbest amonyağı dışarı atar, sıvı yüzeyi üzerindeki kısmi basıncını düşürür ve onu doğrudan bir karbamat kondansatörüne taşır (aynı zamanda tam sistem basıncı altında).

Oradan, yeniden yapılandırılmış amonyum karbamat likörü doğrudan reaktöre geçer.
Bu, toplam geri dönüşüm sürecinin orta basınç aşamasını tamamen ortadan kaldırır.


Sıyırma konsepti o kadar büyük bir ilerlemeydi ki Snamprogetti - şimdi Saipem - (İtalya), eski Montedison (İtalya), Toyo Engineering Corporation (Japonya) ve Urea Casale (İsviçre) gibi rakiplerin hepsi bunun versiyonlarını geliştirdi.
Bugün, tüm yeni üre fabrikaları bu prensibi etkin bir şekilde kullanmaktadır ve birçok toplam geri dönüşüm üre tesisi, bir sıyırma işlemine dönüşmüştür.


Hiç kimse yaklaşıma radikal bir alternatif önermedi.
Günümüzün teknolojik gelişiminin ana itici gücü, endüstrinin her zamankinden daha büyük bireysel tesislere yönelik taleplerine yanıt olarak, tesisin boyutunu ve toplam yüksekliğini azaltmak ve zorlu çevresel performansı karşılamak için tesisteki ana öğeleri yeniden yapılandırmaya ve yeniden yönlendirmeye yöneliktir. 


Yan reaksiyonlar:
E927b (Karbamit) dönüşüm reaksiyonunun yavaş olması bir şanstır.
Olmasaydı, striptizcide tersine dönecekti.

Olduğu gibi, işlemin sonraki aşamaları, en azından sıcaklık, tersine çevirme reaksiyonunun çok yavaş olduğu noktaya düşene kadar, kalma sürelerini en aza indirecek şekilde tasarlanmalıdır.

İki reaksiyon safsızlıklar üretir.
Biüret, iki E927b (Karbamit) molekülünün bir amonyak molekülünün kaybıyla birleşmesiyle oluşur.

2 NH2CONH2 → H2NCONHCONH2 + NH3
Normalde bu reaksiyon sentez reaktöründe fazla amonyak tutularak bastırılır, ancak sıyırıcıdan sonra sıcaklık düşene kadar gerçekleşir.

İzosiyanik asit, üre ile kimyasal dengede olan amonyum siyanatın termal ayrışmasından kaynaklanır:

NH2CONH2 → [NH4][NCO] → HNCO + NH3
Bu reaksiyon, üre çözeltisi düşük basınçta ısıtıldığında en kötü durumdadır; bu, çözelti prilling veya granülasyon için konsantre edildiğinde meydana gelir.


KARBAMİT TARİHİ:
E927b (Karbamit) ilk olarak 1727'de Hollandalı bilim adamı Herman Boerhaave tarafından idrarda keşfedildi, ancak bu keşif genellikle Fransız kimyager Hilaire Rouelle ve William Cruickshank'a atfedildi.

Boerhaave, Karbamidi izole etmek için aşağıdaki adımları kullandı:
* Kaynamış su, taze kremaya benzer bir maddeyle sonuçlanır.
* Kalan sıvıyı sıkmak için kullanılan filtre kağıdı

*Yağlı bir sıvının altında katının oluşması için bir yıl beklenmiştir.
* Yağlı sıvıyı çıkardı

*Katıyı suda çözer
*Karbamidi ortaya çıkarmak için yeniden kristalleştirme kullanıldı

1828'de Alman kimyager Friedrich Wöhler, gümüş siyanatı amonyum klorür ile işleyerek E927b (Karbamit)'i yapay olarak elde etti.

AgNCO + NH4Cl → (NH2)2CO + AgCl
Bu, organik bir bileşiğin, canlı organizmaların katılımı olmaksızın inorganik başlangıç maddelerinden yapay olarak sentezlendiği ilk zamandı.

Bu deneyin sonuçları, canlı organizmaların kimyasallarının cansız maddelerinkinden temelde farklı olduğu teorisi olan vitalizmi dolaylı olarak gözden düşürdü.
Bu anlayış organik kimyanın gelişimi için önemliydi.

Keşfi Wöhler'i Berzelius'a muzaffer bir şekilde yazmaya sevk etti: "Size söylemeliyim ki, ne insan ne de köpek böbrek kullanmadan E927b (Karbamit) yapabilirim. Amonyum siyanat E927b (Karbamit)tir." Aslında bu yanlıştı.

Bunlar, aynı genel kimyasal formül N2H4CO'ya sahip iki farklı kimyasaldır ve kimyasal dengede standart koşullar altında üreyi büyük ölçüde tercih eder.
Ne olursa olsun, keşfiyle Wöhler, organik kimyanın öncüleri arasında bir yer edindi.

E927b (Karbamit) ilk olarak 18. yüzyılın başlarında Herman Boerhaave tarafından idrarın buharlaşmasından fark edilmiştir.
1773'te Hilaire Rouelle, insan idrarını buharlaştırarak ve ardışık filtrasyonlarda alkolle işleyerek E927b (Karbamit) içeren kristaller elde etti.

Bu yöntem, Carl Wilhelm Scheele'nin konsantre nitrik asitle muamele edilen idrarın kristalleri çökelttiğini keşfetmesiyle desteklendi.

Antoine François, Kont de Fourcroy ve Louis Nicolas Vauquelin, 1799'da nitratlanmış kristallerin Rouelle'nin maddesiyle aynı olduğunu keşfettiler ve "E927b (Karbamit)" terimini icat ettiler.

Berzelius, saflaştırılmasında daha fazla iyileştirme yaptı ve nihayet 1817'de William Prout, saf maddenin kimyasal bileşimini elde etmeyi ve belirlemeyi başardı.


Geliştirilen prosedürde, E927b (Karbamit), idrara güçlü nitrik asit eklenerek üre nitrat olarak çöktürüldü.
Elde edilen kristalleri saflaştırmak için, kömürlü kaynar suda eritildi ve süzüldü.
Soğutulduktan sonra, saf E927b (Karbamit) nitrat kristalleri oluşur.


Nitrattan Karbamidi yeniden oluşturmak için kristaller ılık suda çözülür ve baryum karbonat eklenir.
Daha sonra su buharlaştırılır ve Karbamidi çıkarmak için susuz alkol eklenir.
Bu çözelti boşaltılır ve buharlaştırılır, geriye saf E927b (Karbamit) kalır.


KARBAMİT'İN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Molekül ağırlığı : 60,06 g/mol
Görünüm Formu: toz
Beyaz renk
Koku: kokusuz
Koku Eşiği: Uygulanamaz
pH: 7,5 - 9,5 480 g/l'de 25 °C'de
Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası/aralığı: 132 - 135 °C
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: 
Kaynama noktasının altında ayrışır.


Parlama noktası: Uygulanamaz
Buharlaşma hızı: Veri yok
Alevlenirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt yanıcılık veya patlama limitleri: Veri yok
Buhar basıncı: 25 °C'de < 0,1 hPa
Buhar yoğunluğu: Veri yok
Bağıl yoğunluk: 20 °C'de 1,33
Suda çözünürlüğü: 20 °C'de 624 g/l tamamen çözünür:
Bölme katsayısı: n-oktanol/su
log Pow: < -1,73 at 22 °C - Yönetmelik (EC) No. 440/2008,


Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: > 134 °C
Bozunma sıcaklığı: Veri yok
viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Veri yok
Oksitleyici özellikler: Veri yok
Diğer güvenlik bilgileri:
Ayrışma sabiti: < 0,6


Molekül Ağırlığı: 94.07    
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 4    
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 3    
Dönebilen Bağ Sayısı: 0    
Tam Kütle: 94.03784206    
Monoizotopik Kütle: 94.03784206    
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 110 Å ²    
Ağır Atom Sayısı: 6    


Formal Yük: 0    
Karmaşıklık: 29    
İzotop Atom Sayısı: 0    
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0    
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0    
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0    
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0    
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 2    
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet


Analitik dereceli reaktiften formüle edilmiştir.
İki konsantrasyon seçimi.
Partiden partiye tekrarlanabilirlik.
Torbalarda tam olarak önceden ağırlıklandırılmıştır.
Dakikalar içinde çözün ve kullanın.
Ürün Bileşenleri
Kimyasallar: Analitik sınıf.
Format: Tam olarak önceden tartılmış toz.
Hacim: 100 ml.
Raf ömrü:
Üretim tarihinden üç yıl sonra.


KARBAMİT'İN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması
*Solunursa
İnhalasyondan sonra:
Temiz hava aldırın.

*Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.

*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Kontak lensleri çıkarın.

*Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Mağdura su içirin (en fazla iki bardak).
Kendinizi iyi hissetmiyorsanız doktora danışın.

-Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve gerekli özel tedavi endikasyonu:
Veri yok


KARBAMİt'İN KAZA SONUCU SERBEST KALMA ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.

- Muhafaza etme ve temizleme için yöntemler ve malzemeler:
Kanalizasyonları örtün.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Kuru alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen alanı temizleyin.


KARBAMİT YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürme maddeleri:
su
Köpük
Karbondioksit (CO2)
kuru toz

*Uygun olmayan söndürücü maddeler:
Bu madde/karışım için herhangi bir söndürücü madde sınırlaması verilmemiştir.

-Daha fazla bilgi:
Gazları/buharları/sisleri su püskürtme jetiyle bastırın (dökün).
Yangın söndürme suyunun yüzey suyunu veya yeraltı suyu sistemini kirletmesini önleyin.


MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KARBAMİT'İN KİŞİSEL KORUNMASI:
-Kontrol parametreleri:
--İş yeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:

*Göz/yüz koruması:
Güvenlik gözlükleri kullanın.

* Cilt koruması:
Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dk

Sıçrama kontağı:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dk


-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.


KARBAMİDİN KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.


KARBAMİDİN KARARLILIĞI ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak kararlıdır.

-Kaçınılması gereken durumlar:
Bilgi bulunmamaktadır


EŞ ANLAMLI:
Üre hidrojen peroksit
KARBAMİD PEROKSİT
perkarbamid
üre peroksit
üre dioksit
üre hidroperoksit
hidroperit
hidroperit
perE927b (Karbamit)
perhidrit
Tenardol
hiperol
Ortizon
Perhidrol-Üre
hidrojen peroksit karbamid
hidrojen peroksit üre
Hidrojen peroksitli üre bileşiği (1:1)
Karbamid peroksit, çözelti
hidrojen peroksit
üre
UNII-31PZ2VAU81
Üre hidrojen peroksit eklentisi
Hidrojen peroksit-Üre eklentisi
Karbamid peroksit [USP]
Üre, kompd. hidrojen peroksit (H2O2) (1:1) ile
31PZ2VAU81
Üre, kompd. hidrojen peroksit (1:1) ile
CHEBI:75178
E927b (Karbamit) peroksit (USP)
Murin Kulak Damlaları
hidrojen peroksit; üre
proksigel
Debrox
gli-oksit
Thera-kulak
Kulak Kiri Tedavisi
ürehidrojenperoksit
Auro Kulak Kiri Sökücü
MGK 24852
UN1511
karbamid başına
Hidrojen peroksit, kompd. üre ile (1:1)
Karbamid Peroksit Otik Solüsyon
üre-hidrojen peroksit
üre.H2O2
Hidrojen peroksit.Üre
H2O2 Üre
Murin kulak damlası (TN)
DSSTox_CID_4726
WLN: ZVZ ve QQ
DSSTox_RID_77512
DSSTox_GSID_24726
hidrojen peroksit üre eklentisi
CH6N2O3
Üre hidrojen peroksit, %97
CHEMBL3184026
DTXSID9024726
hidrojen peroksit - üre (1:1)
Üre, kompd. peroksit ile (1 :)
NSC24852
Tox21_302451
Hidrojen peroksit içeren üre bileşiği
NSC-24852
Hidrojen peroksit-Üre eklentisi, tablet
AKOS015904087
DB11129
Hidrojen Peroksit Üre
Perhidrol-Üre
Hidrojen peroksit-üre bileşiği (1:1)
NCGC00256660-01
(H2 N)2 CO (H2 O2)
Hidrojen peroksit, kompd. üre ile (1:1)
Üre, kompd. hidrojen peroksit (1:1) ile
X9583
D03383
Üre hidrojen peroksit
A805233
J-005078
J-525152
S-200793
Q2633879
Hidrojen peroksit-Üre eklentisi, USP, %96.0-102.0
Hidrojen peroksit-Üre eklentisi, toz, %15-17 aktif oksijen bazlı
Hidrojen peroksit-Üre eklentisi, purum pa, "hızlı çözünür", tablet (her biri 1 g)
UHP


 

  • Paylaş !
E-BÜLTEN