Эпихлоргидрин

Synonyms:
Epiklorohidirin; Epiklorohidrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrine;Epiklorohidrin ; Epiklorohidrine; Epiclorohidrin; epichlorohydrin; Epichlorohydrin; Epiklorohidrine; Epiclorohidrine; Epichlorohidrin ; Epichlorohidrine ; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN; Epiklorohidrin; Epiklorohidrine ;2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; 1-Chloro-2,3-epoxypropane; epichlorohydrine; Glycidyl chloride;Oxirane, epichlorohydrine; (chloromethyl)-1,2-Epoxy-3-chloropropane;2,3-Epoxypropyl chloride; 3-Chloropropylene oxide;Chloropropylene oxide; epichlorohydrine; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN; 2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN; 2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN; 2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; 3 epichlorohydrine; -Chloro-1,2-epoxypropane;Chloromethyloxirane;Epichlorhydrine;Epicloridrina;Glycerol epichlorohydrin;Epichloorhydrine; Epichlorohydryna(CHLOROMETHYL)OXIRANE; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN; 2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; Glycerol epichlorhydrin; epichlorohydrine; 3-Chloro-1,2-propylene oxide;(Chloromethyl)ethylene oxide;SKEKhG;alpha-Epichlorohydrin ; Epichlorophydrin; epichlorohydrine; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN; 2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Oxirane, 2-(chloromethyl); epichlorohydrine; 3-Chloropropene-1,2-oxide;Propane, 1-chloro-2,3-epoxy-1-Chlor-2,3-epoxy-propan;1-Cloro-2,3-epossipropano ; epi-Chlorohydrin; epichlorohydrine; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin ; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN; 2-(Chloromethyl)oxirane; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN; 2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; 1-Chloor-2,3-epoxy-propaan; epichlorohydrine; Rcra waste number U041;Epoxypropyl chloride;gamma-Chloropropylene oxide;Caswell No. 424.alpha.-Epichlorohydrin;Epicloridrina [Italian]; epichlorohydrine; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN; 2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; Epichloorhydrine [Dutch];Epichlorhydrine [French];Epichlorohydryna [Polish];NSC 6747;Alyl chloride oxide.gamma.-Chloropropylene oxide;CCRIS 277 ;HSDB 39;Allyl epichlorohydrine; chloride oxide;(DL)-.alpha.-Epichlorohydrin;DL-a-Epichlorohydrin;Epoxy-3-chloropropane;(chloromethyl)-Oxirane;2-Chloromethyl-oxirane;(+/-)-2-(Chloromethyl)oxirane ;NCI-C07001(RS)-3-chloro-1,2-epoxypropane;Oxirane, epichlorohydrine; (chloromethyl)-;(+/-)-Epichlorohydrin;EINECS 203-439-8;UN2023;1-Chlor-2,3-epoxy-propan [German];RCRA waste no. U041 ; epichlorohydrine; 1-Chloor-2,3-epoxy-propaan epichlorohydrine; epichlorohydrine; [Dutch]; epichlorohydrine; 1-Cloro-2,3-epossipropano [Italian];EPA Pesticide Chemical Code 097201;BRN 0079785;oxirane, 2-(chloromethyl)-;(chloromethyl) Ethylene oxide ;epichlorohydrine; AI3-03545;CHEBI:37144;BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N;NCGC00091792-01;DSSTox_CID_566;Epichlorohydrin, >=99%;Epichlorohydrin-2-13C;DSSTox_RID_75662;DSSTox_GSID_20566;;13403-37-7 ;56227-39-5;ECH;Polidexide; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Oxirane, (chloromethyl)-, (R)-;Polidexidi sulfas;9009-12-5CAS-106-89-8;C3H5ClO;Sulfate de polidexide;Sulfato de polidexido;5-17-01-00020 (Beilstein Handbook Reference) ; epichlorohydrine; CCRIS 6387; epichlorohydrine; Chloropropylene; epichlorohydrine; Polidexidi sulfas [INN-Latin];BRN 1420785;Chloropropyl epoxide;Sulfate de polidexide [INN-French];Sulfato de polidexido [INN-Spanish];2-chloromethyloxirane ; epichlorohydrine; -Epichlorohydrin;chloromethyl) Oxirane; epichlorohydrine; Cardolite NC-513;3-Chloropropyl epoxide;beta-epoxypropylchloride;Epichlorohydrin, 99%;Epoxy-3-chlor opropane;AC1L1PNR;AC1Q3UAD;; epichlorohydrine; epichlorohydrine; 3-Chloro-propylene oxide; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Chloro-1,2-epoxypropan;eChloro-2,3-epoxypropane;Chloropropene-1,2-oxide;2-(chloromethyl)-oxirane;3-Chloropro pylene Oxide;2-(chloromethyl) Oxirane; ;epichlorohydrine; bmse000722;UNII-61TTR6T3SE; epichlorohydrine; epichlorohydrine; epichlorohydrine; WLN: T3OTJ B1G;(RS)-(chloromethyl)oxirane;3-chloro-1,2-epoxypropene;61TTR6T3SE;Chloro-1,2-propylene oxide;Epichlorohydrin Reagent Grade;1-chloro-2,3-epoxy-propane; epichlorohydrine; 1-Chloro-2,3-epoxy propone; epichlorohydrine; ( )-2-(Chloromethyl)oxirane;CHEMBL1421613;DTXSID1020566;CTK5A4812;NSC6747;MolPort-001-779-799;BB_SC-6806;NSC-6747; Tox21_111167; Tox21_200276 ; 6660AH; AR-1I7145; BBL012223; LS-409;MFCD00005132; epichlorohydrine; STL163564;Epichlorohydrin [UN2023] [Poison];AKOS000118974; epichlorohydrine; AKOS016039400;Epichlorohydrin [UN2023] [Poison];MCULE-9759519789;RP18559 ;TRA0067700;UN 2023;(+/-)-Epichlorohydrin, 99% 100g;NCGC00091792-02;NCGC00091792-03; NCGC00257830-01; BP-31004; epichlorohydrine; HE027244; HE293532; epichlorohydrine; HE315376;HE379166;KB-50544;SC-47193;(+/-)-Epichlorohydrin, analytical standard; KB-309491;LS-101030;TL8003414;E0012;FT-0625672;(+/-)-Epichlorohydrin, purum, >=99% (GC);5717-EP2269977A2; epichlorohydrine; Epichlorohydrine;Epiklorohidrin ; Epiklorohidrine; Epiclorohidrin; epichlorohydrin; Epichlorohydrin; Epiklorohidrine; Epiclorohidrine; Epichlorohidrin ; Epichlorohidrine ; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; Epiklorohidrin

CAS NO:106-89-8
EC NO:203-439-8

Эпихлоргидрин
Эпихлоргидрин

(±) -Эпихлоргидрин [1]
Скелетная структура эпихлоргидрина
R-эпихлоргидрин-расчет-MP2-3D-balls.png
(R) -Эпихлоргидрин
S-эпихлоргидрин-расчет-MP2-3D-balls.png
(S) -Эпихлоргидрин
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2- (хлорметил) оксиран
Другие имена
(Хлорметил) оксиран
Эпихлоргидрин
1-хлор-2,3-эпоксипропан
γ-хлорпропилен оксид
Глицидилхлорид
Идентификаторы
Количество CAS
106-89-8 ☑
3D модель (JSmol)
Интерактивное изображение
Ссылка Beilstein 79785
ЧЭБИ
ЧЕБИ: 37144 ☑
ЧЭМБЛ
ChEMBL1421613
ChemSpider
13837112 ☑
ECHA InfoCard 100.003.128 Редактировать в Викиданных
Номер ЕС
203-439-8
Гмелин Артикул 164180
КЕГГ
C14449 ☑
PubChem CID
7835
Номер RTECS
TX4900000
UNII
08OOR508C0 ☑
Номер ООН 2023
CompTox Dashboard (EPA)
DTXSID1020566 Измените это в Викиданных
ИнЧИ [показать]
УЛЫБКИ [показать]
Свойства
Химическая формула C3H5ClO
Молярная масса 92,52 г / моль
Внешний вид бесцветная жидкость
Запах чеснока или хлороформа
Плотность 1,1812 г / см3
Точка плавления -25,6 ° C (-14,1 ° F, 247,6 K)
Температура кипения 117,9 ° C (244,2 ° F, 391,0 К)
Растворимость в воде 7% (20 ° C) [2]
Давление пара 13 мм рт. Ст. (20 ° C) [2]
Опасности
Паспорт безопасности Внешний MSDS
Пиктограммы GHS GHS02: Легковоспламеняющийся GHS05: Коррозионный GHS06: Токсичный GHS07: Вредный GHS08: Опасно для здоровья
GHS Сигнальное слово Опасно
Краткая характеристика опасности GHS H226, H301, H311, H314, H317, H331, H350
Меры предосторожности GHS P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P281, P301 + 310, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P310, P311
NFPA 704 (огненный алмаз)
NFPA 704 четырехцветный алмаз
332
Температура вспышки 32 ° C (90 ° F; 305 K)
Пределы взрываемости 3,8–21% [2]
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LC50 (средняя концентрация) 3617 частей на миллион (крыса, 1 час)
2165 частей на миллион (крыса, 1 час)
250 частей на миллион (крыса, 8 часов)
244 частей на миллион (крыса, 8 часов)
360 частей на миллион (крыса, 6 часов) [3]
LCLo (самый низкий из опубликованных) 250 ppm (крыса, 4 часа) [3]
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимое) TWA 5 ppm (19 мг / м3) [кожа] [2]
REL (рекомендуется) канцероген [2]
IDLH (непосредственная опасность) Ca [75 ppm] [2]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☑ проверить (что такое ☑☒?)
Ссылки на инфобоксы
Эпихлоргидрин (сокращенно ECH) представляет собой хлорорганическое соединение и эпоксид. Несмотря на название, это не галогидрин. Это бесцветная жидкость с резким чесночным запахом, умеренно растворимая в воде, но смешивающаяся с большинством полярных органических растворителей. [4] Это хиральная молекула, обычно существующая как рацемическая смесь правых и левых энантиомеров. Эпихлоргидрин представляет собой высокореактивное электрофильное соединение, которое используется в производстве глицерина, пластмасс, эпоксидных клеев и смол, эпоксидных разбавителей и эластомеров.

Производство
Эпихлоргидрин традиционно получают из аллилхлорида в два этапа, начиная с добавления хлорноватистой кислоты, которая дает смесь двух изомерных спиртов: [5] [6]

Эпихлоргидрин-производство-step1-2D-skeletal.png
На втором этапе эту смесь обрабатывают основанием, чтобы получить эпоксид:

Эпихлоргидрин-производство-step2-2D-skeletal.png
Таким образом, ежегодно производится более 800 000 тонн (1997 г.) эпихлоргидрина [7].

Глицериновые маршруты
Эпихлоргидрин был впервые описан в 1848 году Марселлином Бертло. Соединение было выделено во время исследований реакций между глицерином и газообразным хлористым водородом. [8]

Напоминая эксперимент Бертло, растения, производящие глицерин в эпихлоргидрин (GTE), были коммерциализированы. Эта технология использует дешевый глицерин, получаемый при переработке биотоплива. [9] В процессе, разработанном Dow Chemical, глицерин претерпевает две реакции замещения при обработке хлористым водородом в присутствии катализатора карбоновой кислоты. Это тот же промежуточный продукт, который образуется в процессе аллилхлорида / хлорноватистой кислоты, который затем аналогичным образом обрабатывается основанием с образованием эпихлоргидрина. [10]

GTE-Prozess.svg
Другие маршруты
Способы использования меньшего количества хлорированных промежуточных продуктов продолжают вызывать интерес. Один из таких процессов включает эпоксидирование аллилхлорида. [11]

Приложения
Синтез глицерина и эпоксидных смол
Эпихлоргидрин в основном преобразуется в диглицидиловый эфир бисфенола А, строительный блок при производстве эпоксидных смол. [12] Он также является предшественником мономеров для других смол и полимеров. Другое использование - преобразование в синтетический глицерин. Однако быстрое увеличение производства биодизельного топлива, где глицерин является отходом, привело к избытку глицерина на рынке, что сделало этот процесс неэкономичным. Синтетический глицерин сейчас используется только в чувствительной фармацевтике и биотехнологии, где стандарты качества очень высоки. [13]

Второстепенные и нишевые приложения
Эпихлоргидрин - это универсальный предшественник в синтезе многих органических соединений. Например, он превращается в глицидилнитрат, энергетическое связующее, используемое во взрывчатых и метательных композициях. [14] Эпихлоргидрин реагирует с нитратом щелочного металла, таким как нитрат натрия с образованием глицидилнитрата и хлорида щелочного металла. Он используется в качестве растворителя для целлюлозы, смол и красок, а также в качестве фумиганта от насекомых. [15]

Полимеры, изготовленные из эпихлоргидрина, например полиамид-эпихлоргидриновые смолы, используются в армировании бумаги и в пищевой промышленности для производства чайных пакетиков, фильтров для кофе и оболочек для колбас / салями, а также для очистки воды. [16]

Важным биохимическим применением эпихлоргидрина является его использование в качестве сшивающего агента для производства эксклюзионных хроматографических смол сефадекса из декстранов [17].

Безопасность
Эпихлоргидрин классифицируется несколькими международными исследовательскими организациями и группами в области здравоохранения как вероятный или вероятный канцероген для человека. [18] [19] [20] Длительное пероральное употребление высоких уровней эпихлоргидрина может привести к проблемам с желудком и повышению риска рака. [21] Воздействие эпихлоргидрина при вдыхании на рабочем месте может привести к раздражению легких и повышению риска рака легких.

Эпихлоргидрин - летучий и легковоспламеняющийся, прозрачный, бесцветный, жидкий хлорированный циклический эфир с раздражающим запахом, похожим на хлороформ, который при нагревании до разложения выделяет токсичные пары соляной кислоты и других хлорированных соединений. Эпихлоргидрин используется в производстве эпоксидных смол, синтетического глицерина и эластомеров. Воздействие эпихлоргидрина раздражает глаза, кожу и дыхательные пути и может вызвать химический пневмонит, отек легких и поражения почек. Это вещество также влияет на кровь. Предполагается, что эпихлоргидрин является канцерогеном для человека и может быть связан с повышенным риском развития рака дыхательных путей. (NCI05)

Тезаурус NCI (NCIt)
Эпихлоргидрин представляет собой эпоксид, который представляет собой 1,2-эпоксипропен, в котором один из метильных атомов водорода замещен хлором. Это хлорорганическое соединение и эпоксид. Он является производным 1,2-эпоксипропана.

ЧЭБИ
(Хлорметил) оксиран, также известный как альфа-эпихлоргидрин или 1-хлор-2,3-эпоксипропан, принадлежит к классу органических соединений, известных как эпоксиды. Эпоксиды - это соединения, содержащие циклический эфир с тремя кольцевыми атомами (один кислород и два атома углерода) (хлорметил) оксиран существует в виде жидкого, растворимого (в воде) и чрезвычайно слабого основного (практически нейтрального) соединения (на основе его pKa). . Внутри клетки (хлорметил) оксиран в основном находится в цитоплазме (хлорметил) оксиран может быть биосинтезирован из 1,2-эпоксипропана.

Эпихлоргидрин - это хлорированное эпоксидное соединение, используемое в качестве промышленного растворителя. ЭПИХЛОРГИДРИН является сильным раздражителем кожи и канцерогеном.
(Хлорметил) оксиран используется для сшивания звеньев декстрозы в пищевом крахмале. (Хлорметил) оксиран принадлежит к семейству эпоксидов.
Это соединения, содержащие циклический эфир с тремя кольцевыми атомами (один кислород и два атома углерода). Молекулярная формула ЭПИХЛОРГИДРИНА - C3H5ClO.
 

Эпихлоргидрин в основном используется в производстве эпоксидных смол. Острое (кратковременное) вдыхание эпихлоргидрина на рабочем месте вызвало раздражение глаз, дыхательных путей и кожи рабочих.
При высоких уровнях воздействия у людей могут наблюдаться тошнота, рвота, кашель, затрудненное дыхание, воспаление легких, отек легких и поражения почек.
Хроническое (долгосрочное) профессиональное воздействие эпихлоргидрина на людей в воздухе связано с высоким уровнем заболеваний дыхательных путей и гематологическими эффектами.
Повреждения носовых ходов, дыхательных путей и почек наблюдались у грызунов, подвергшихся воздействию эпихлоргидрина путем вдыхания в течение острого или хронического периода. У крыс, подвергшихся ингаляционному воздействию, наблюдается повышенная частота опухолей носовой полости.
EPA классифицировало эпихлоргидрин как группу B2, вероятный канцероген для человека.
ЭПИХЛОРГИДРИН - прозрачная бесцветная жидкость с раздражающим запахом, напоминающим хлороформ. Плотность 9,8 фунта / галлон. Температура вспышки 87 ° F. Полимеризуемый. Если полимеризация происходит внутри закрытого контейнера,
контейнер подвержен сильному разрыву. Раздражает кожу и дыхательные пути. Токсично при проглатывании. Подтвержденный канцероген. Пары тяжелее воздуха. Используется для изготовления пластмасс и в качестве растворителя.
Бесцветная жидкость со слегка раздражающим запахом, похожим на хлороформ. Эпихлоргидрин - бесцветная жидкость. Запах эпихлоргидрина сладкий, резкий или хлороформоподобный ... обычно воспринимается как слегка раздражающий запах хлороформа.
Точка кипения эпихлоргидрина составляет 241,7 ° F при 760 мм рт. Ст. Точка плавления эпихлоргидрина от -54,4 до -14,1 ° F Температура вспышки эпихлоргидрина 93 ° F и растворимость
От 50 до 100 мг / мл при 72 ° F. Плотность эпихлоргидрина от 1,18 до 1,801 при 68 ° F. Эпихлоргидрин может быть окислен свободнорадикальным процессом в жидкой или газовой фазах; эти реакции могут протекать как фотохимически инициированные атмосферные реакции.
Основное применение эпихлоргидрина - производство эпоксидных смол, используемых в покрытиях, клеях и пластмассах.
Эпихлоргидрин также используется в производстве синтетического глицерина, тканей, бумаги, чернила и красители, растворители, поверхностно-активные вещества и фармацевтические препараты.
Эпихлоргидрин также указан как инертный ингредиент в коммерческих пестицидах. Промышленное использование эпихлоргидрина - это клеи и герметики, промежуточные продукты, растворители (которые становятся частью рецептуры продукта или смеси).
Потребительские области применения эпихлоргидрина - клеи и герметики, краски и покрытия.
 

Если не указано тысяч фунтов / кв. Дюйм, данные предоставляются для материалов в стандартном состоянии (100 кПа при 25 ° C [77 ° F]).
☑ проверить (что?) ☑☒
Ресурсы информационного блока
Эпихлоргидрин (сокращенно ECH) представляет собой хлорорганическое соединение, эпоксид. Несмотря на название, это не галогидрин. Это умеренно растворимые в воде, но большинство полярных органических растворителей, которые можно смешивать с острой, напоминающей чеснок запахом, бесцветной жидкостью. Это хиральная, обычно подобная рацемической смеси энантиомеров текущей молекулы между правой и левой сторонами. Эпихлоргидрин - это высокореактивное электрофильное соединение, при его производстве используются глицерин, пластмассы, эпоксидные клеи, смолы и эластомеры.
 

Синтез глицерина и эпоксидных смол
Эпихлоргидрин в основном представляет собой диглицидиловый эфир бисфенола А, эпоксидные смолы являются строительным блоком при его производстве. Он также является предшественником мономеров для других смол и полимеров. Другое применение - глицерин, синтетическое преобразование. Однако быстрое увеличение количества биодизеля является отходом производства глицерина, этот процесс привел к избытку глицерина на рынке неэкономичной переработки. Синтетический глицерин в настоящее время используется только в чувствительных лекарствах и в случае применения в биотехнологии, если стандарты качества слишком высоки.
 

Второстепенные и нишевые приложения
Эпихлоргидрин является универсальным предшественником синтеза многих органических соединений. Например, преобразованный нитрат глицидил, энергетическое связующее, используемое во взрывчатых и пороховых газовых композициях. Он реагирует с нитратом щелочного металла, таким как эпихлоргидрин, с образованием глицидилнитрата нитрата натрия и щелочного хлорида. Для этого целлюлоза, смолы и красители, используемые в качестве растворителя, нашли применение в качестве фумиганта от насекомых.
 

Полимеры, полученные из эпихлоргидрина, например, бумажная арматура для производства полиамид-эпихлоргидриновых смол и очистки воды, таких как чайные пакетики, фильтры для кофе и оболочки для колбас / салями, используемые в пищевой промышленности.

Важным биохимическим применением эпихлоргидрина является использование декстранов в качестве сшивающего агента для производства смол для эксклюзионной хроматографии на сефадексе.

Безопасность
Эпихлорид классифицируется как возможный или возможный канцероген для человека многими международными исследовательскими учреждениями и группами в области здравоохранения. Долгосрочное употребление высоких уровней эпихлоргидрина может привести к увеличению риска развития рака желудка и рака. Воздействие эпихлоргидрина при вдыхании на рабочем месте может привести к повышенному риску раздражения легких и рака легких.
 

Эпихлоргидрин - это хлорированный эпоксидный компонент, используемый в качестве промышленного растворителя. Эпихлоргидрин вызывает раздражение кожи и канцероген.
(Хлорметил) оксиран используется для сшивания звеньев декстрозы семейства эпоксидов оксирана в пищевом крахмале (хлорметил).
Это соединения, содержащие три кольцевых атома (один кислород и два атома углерода) в кольцевой эфир. Молекулярная формула эпихлоргидрина - C3H5ClO.
 

Эпихлоргидрин в основном используется в производстве эпоксидных смол. Острое (кратковременное) воздействие эпихлоргидрина на органы дыхания на рабочем месте вызвало раздражение глаз, дыхательных путей и кожи рабочих.
В случае сильного воздействия люди могут испытывать тошноту, рвоту, кашель, кормление грудью, воспаление легких, отек легких и поражения почек.
Воздействие эпихлоргидрина на людей в воздухе связано с хроническим (долгосрочным) профессиональным воздействием, высоким уровнем респираторных заболеваний и гематологическими эффектами.
У грызунов, которым вводили эпихлоргидрин путем ингаляции в острые или хронические периоды, были повреждены носовые ходы, дыхательные пути и почки. У ингаляционных крыс наблюдалось увеличение скорости опухоли носовой полости.
 

EPA классифицировало эпихлоргидрин как возможный канцероген для человека, группу B2.
Эпихлоргидрин представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с четким запахом хлороформа. Плотность 9,8 фунта / галлон. Температура вспышки составляет 87 ° F. Может полимеризоваться. Если полимеризация происходит в закрытом контейнере,
Контейнер может сильно разорваться. Раздражает кожу и дыхательные пути. Токсичен при проглатывании. Обнаружен канцероген. Используется в производстве пластмасс и как растворитель.
Эпихлоргидрин - бесцветная жидкость со слегка раздражающим запахом, напоминающим хлороформ. Он может быть окислен обработкой эпихлоргидрина свободными радикалами. Эти реакции могут происходить в форме фотохимически инициируемых атмосферных реакций.
Основное применение эпихлоргидрина - производство эпоксидных смол, используемых в покрытиях, клеях и пластмассах.