Éthylènediamine

Synonyms:
Ethylene diamine; CAS NO:107-15-3; EC NO:203-468-6; SYNONYMS:Ethylendiamin; etilendiamin; ethane-1,2-diamine; ETİLENDİAMİN; etilendiamin; ETİLEN DİAMİN; ETİLEN DİAMİNE; ETHYLENE DİAMİNE; Ethylene diamine; etilen diamin; etilendiamin; etilene diamin; etilendiamin; etılendıamıne; etilen diamine; etilen; 1,2-diaminoethane; 1,2-ethanediamine; edamine; ethane-1,2-diamine; ethyl diamine; Ethylene diamine; Ethylene diamine (1:1) sulfate; Ethylene diamine (1:1) sulfite; Ethylene diamine conjugate acid; Ethylene diamine dihydrobromide; Ethylene diamine dihydrochloride; Ethylene diamine dihydrogen iodide; Ethylene diamine dihydroiodide; Ethylene diamine dinitrate; Ethylene diamine hydrochloride; Ethylene diamine monohydrochloride; Ethylene diamine phosphate, Ethylene diamine sulfate; Ethylene diamine, 3H-labeled cpd; Ethylene diamine;Ethane-1,2-diamine; 1,2-Ethanediamine; 1,2-Diaminoethane; 107-15-3; Ethylene diamine; Ethylendiamine; DimEthylene diamine; edamine, 1,2-Ethylene diamine; Aethaldiamin, Aethylenediamin; Ethyleendiamine; Ethylene-diamine; beta-Aminoethylamine; 1,2-Diaminoaethan; Algicode 106L; Amerstat 274; etilendiamin; 1,2-Diamino-ethaan; 1,2-Diamino-ethano; Ethylendiamin; ethane-1,2-diamine; etilendiamin; etilendiamin; ETİLEN DİAMİN; etilendiamin; ETİLEN DİAMİNE; ETHYLENE DİAMİNE; Ethylene diamine; etilen diamin; etilendiamin; etilene diamin; Aethaldiamin [German]; Ethylendiamin;ethane-1,2-diamine;etilendiamin; ETİLEN DİAMİN; ETİLEN DİAMİNE; ETHYLENE DİAMİNE; Ethylene diamine; etilen diamin; etilendiamin; etilene diamin;Caswell No. 437; Ethyleendiamine [Dutch]; Aethylenediamin [German]; Ethylene-diamine [French]; 1,2-Diaminoaethan [German]; 1,2-Diamino-ethaan [Dutch]; 1,2-Diamino-ethano [Italian]; CHEBI:30347; EINECS 203-468-6; EPA Pesticide Chemical Code 004205; Ethylendiamin;ethane-1,2-diamine;etilendiamin; ETİLEN DİAMİN; ETİLEN DİAMİNE; ETHYLENE DİAMİNE; Ethylene diamine; etilen diamin; etilendiamin; etilene diamin; etilendiamin; etılendıamıne; etilen diamine; etilen; 1,2-diaminoethane; 1,2-ethanediamine; edamine; ethane-1,2-diamine; ethyl diamine; Ethylene diamine; Ethylene diamine (1:1) sulfate; Ethylene diamine (1:1) sulfite; Ethylene diamine conjugate acid; ETİLENDİAMİN; Ethylene diamine dihydrobromide; Ethylene diamine dihydrochloride; Ethylene diamine dihydrogen iodide; Ethylene diamine dihydroiodide; Ethylene diamine dinitrate; Ethylene diamine hydrochloride; Ethylene diamine monohydrochloride; Ethylene diamine phosphate, Ethylene diamine sulfate; Ethylene diamine, 3H-labeled cpd; Ethylene diamine;Ethane-1,2-diamine; 1,2-Ethanediamine; 1,2-Diaminoethane; 107-15-3; Ethylene diamine; Ethylendiamine; DimEthylene diamine; edamine, 1,2-Ethylene diamine; Aethaldiamin, Aethylenediamin; Ethyleendiamine; Ethylene-diamine; beta-Aminoethylamine; 1,2-Diaminoaethan; Algicode 106L; Amerstat 274, 1,2-Diamino-ethaan; 1,2-Diamino-ethano; Ethylendiamin; ethane-1,2-diamine; etilendiamin; ETİLEN DİAMİN; ETİLEN DİAMİNE; ETHYLENE DİAMİNE; Ethylene diamine; etilen diamin; etilendiamin; etilene diamin; Aethaldiamin [German]; Ethylendiamin;ethane-1,2-diamine;etilendiamin; ETİLEN DİAMİN; ETİLEN DİAMİNE; ETHYLENE DİAMİNE; Ethylene diamine; etilen diamin; etilendiamin; etilendiamin; etilene diamin;Caswell No. 437; ETİLENDİAMİN; etilendiamin; etilendiamin; ETİLENDİAMİN; Ethyleendiamine [Dutch]; ETİLENDİAMİN; Aethylenediamin [German]; ETİLENDİAMİN; Ethylene-diamine [French]; 1,2-Diaminoaethan [German]; 1,2-Diamino-ethaan [Dutch]; 1,2-Diamino-ethano [Italian]; CHEBI:30347; EINECS 203-468-6; EPA Pesticide Chemical Code 004205; BRN 0605263; Ethylendiamin; AI3-24231; PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N; Ethylene diamine, ReagentPlus(R), >=99%; Ethylene diamine [JAN]; ethylenediarnine; 1,2-Ethanediamine, homopolymer; 2-aminoethylamine; ethylene di amine; 1,4-diazabutane; 1,2-diaminoethan; Ethylene diamine, piperazine polymer; ethylene - diamine; EDN; 1,2-diamino-ethane; ethane 1,2-diamine; Ethylene diamine; Ethylendiamin;ethane-1,2-diamine;etilendiamin; ETİLEN DİAMİN; ETİLEN DİAMİNE; ETHYLENE DİAMİNE; Ethylene diamine; etilen diamin; etilendiamin; etilene diamin;ATHYLENE DIAMIN; ETHYLENE DİAMİNE; ETHYLENE DİAMİN; ETİLEN DİAMİN; ETHLEN DİAMİN; ETILEN DIAMIN; ETILEN DIAMINE; EDILEN DIAMIN; etilen diamin; etilendiamin; etilendiamin; etılendıamın; etilendıamin; etilendiamin; EPI-DA; ETHANE,1,2-DIAMINO; ETİLENDİAMİN; etilendiamin; 1,2-DIAMINOETHANE; 1,2-ETHANEDIAMINE;1,2 Ethylene diamine; ETİLENDİAMİN; Ethylene diamine; EDA; ETHANE-1,2-DIAMINE; 1,2-Diaminoaethan; 1,2-Diamino-ethaan; etilen diamin; ethilen diamin; etilen diamine; Ethylene diamine; Ethylene diamine

Éthylènediamine
Éthylènediamine
Image illustrative de l’article Éthylènediamine
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Identification
Nom UICPA    éthane-1,2-diamine
Synonymes    
1,2-diaminoéthane
Édamine1
en

No CAS    107-15-3
No ECHA    100.003.154
No CE    203-468-6
No RTECS    KH8575000
SMILES    
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InChI    
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Apparence    Liquide incolore, odeur proche de l'ammoniac
Propriétés chimiques
Formule brute    C2H8N2  [Isomères]
Masse molaire3    60,0983 ± 0,0026 g/mol
C 39,97 %, H 13,42 %, N 46,61 %,
pKa    9,982
Propriétés physiques
T° fusion    8 °C4
T° ébullition    116 °C4
Solubilité    Totalement soluble dans l'eau
Paramètre de solubilité δ    25,2 MPa1/2 (25 °C)5
Masse volumique    0,90 g·cm-34
T° d'auto-inflammation    385 °C4
Point d’éclair    34 °C4
Limites d’explosivité dans l’air    2,7 Vol.-% - 67 g·m-3
16,6 Vol.-% - 415 g·m-34
Pression de vapeur saturante    12,4 mbar à 20 °C
22,6 mbar à 30 °C
39,4 mbar à 40 °C
66,3 mbar à 50 °C4
Conductivité électrique    9×10-6 S·m-1 à 25 °C4
Précautions
NFPA 704
Symbole NFPA 704.

323 
Directive 67/548/EEC4
Nocif
XnCorrosif
C
[+]
Phrases R : 10, 21/22, 34, 42/43,

Phrases S : (1/2), 23, 26, 36/37/39, 45,
Transport4
83
   1604   
[+]
Écotoxicologie
DL50    1 g·kg-1 (souris, oral)6
200 mg·kg-1 (souris, i.p.)7
CL50    300 mg·m-3 (souris, inhalation)8
LogP    -2,044
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle
L'éthylènediamine ou 1,2-diaminoéthane (abrégé en quand utilisé en ligand) est un composé organique de formule C2H4(NH2)2. Elle est très largement utilisée comme « bloc de construction » en synthèse chimique, avec environ 500 000 tonnes produites en 19989.

L'éthylènediamine est un liquide incolore avec une odeur proche de celle de l'ammoniac, et une amine très basique. C'est un liquide inflammable, dont les vapeurs peuvent former un mélange explosif avec l'air quand il est chauffé au-dessus de son point d'éclair. Elle est miscible à l'eau et est hygroscopique. Les solutions aqueuses d'éthylènediamine réagissent fortement avec les alcalins. Elle génère de la fumée au contact de l'air humide. L'éthylènediamine se décompose lorsqu'elle est chauffée, notamment en oxydes d'azote. Elle réagit de façon dangereuse avec :

l'épichlorohydrine
les agents oxydants
les acides
le prop-2-énal
le perchlorate d'argent
les acétates de vinyle.
Synthèse
L'éthylènediamine est synthétisée par réaction entre l'ammoniac et le 1,2-dichloroéthane ou le 1,2-dibromoéthane :

Synthèse de l'éthylèndiamine
Cette réaction produit un mélange d'éthylènediamine et de polyamines linéaires.

Applications
L'éthylènediamine est utilisée en grande quantité pour la production de nombreux composés chimiques. Elle forme des dérivés avec les acides carboxyliques (y compris les acides gras), les nitriles, les alcools (à haute température), les agents alkylants, le sulfure de carbone ainsi que les composés carbonylés (aldéhydes et cétones). De par sa nature bi-fonctionnelle, avec deux groupes amines, elle forme facilement des hétérocycles tels que des imidazolidines. L'éthylènediamine est un ligand chélateur connu pour ses complexes, tels que le [Co(éthylènediamine)3]3+.

Précurseur de chélateurs
Le dérivé le plus connu de l'éthylènediamine est l'EDTA, synthétisé à partir de l'éthylènediamine, du formaldéhyde et d'un cyanure (cyanure de potassium par exemple) par synthèse de Strecker. L'hydroxyéthyléthylènediamine est aussi un chélateur important dans le commerce, synthétisé à partir de l'éthylènediamine. Le ligand salen, obtenu par condensation du salicylaldéhyde et de l'éthylènediamine, est un chélateur commun utilisé en recherche, mais qui n'est pas commercialement important9.

Précurseur de produits pharmaceutiques et agrochimiques
De nombreux composés bioactifs contiennent un lien N-CH2-CH2-N, comme l'aminophylline et certains antihistaminiques10. Des sels de l'éthylènebisdithiocarbamate sont des fongicides importants commercialement, vendus sous les noms de Manèbe, Mancozèbe, Zinèbe et Métiram. Certains fongicides possédant un groupe imidazoline sont dérivés de l'éthylènediamine9.

Polymères
L'éthylènediamine, de par sa bi-fonctionnalité, est très utilisée pour la formation de différents polyesters. Elle est très utilisée dans la production de fibres polyuréthane. La classe de dendrimères PAMAM dérive de l'éthylènediamine9.

Tetraacétyléthylènediamine
L'activateur de javel tétraacétyléthylènediamine est synthétisé à partir de l'éthylènediamine. Son dérivé le N,N-éthylènebis(stéaramide) (EBS) est un agent de démoulage important commercialement, et un tensioactif pour l'essence et l'huile de moteur.

Applications spécialisées
L'éthylènediamine est aussi utilisée comme :

solvant, car elle est miscible avec des solvants polaires et est utilisée pour solubiliser des protéines comme l'albumine et la caséine. Elle est aussi utilisée dans certains bains de galvanoplastie ;
inhibiteur de corrosion dans les peintures et les antigels.
agent chimique pour le développement de photographie couleur, liant, adhésif, adoucissant, agent de réticulation par irradiation UV pour époxys et colorant.
Le dihydroïodure d'éthylènediamine est utilisé comme complément alimentaire pour le bétail, comme source d'iode.

L'éthylènediamine (édamine) est un additif organique commun au milieu de Murashige et Skoog, milieu de culture de plantes in vitro.

Éthylènamines
L'éthylènediamine est le premier membre du groupe des éthylènamines, un groupe d'amines polyéthylénées, les autres membres étant :

la diéthylènetriamine, abrégée en dien ou DETA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2, un analogue du diéthylène glycol)
la triéthylènetétramine, abrégée en trien ou TETA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2)
la tétraéthylènepentamine, abrégée en TEPA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2),
la pentaéthylènehexamine, abrégée en PEHA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2)
et ainsi de suite jusqu'au polyéthylène amine. On compte aussi la pipérazine, un analogue du dioxane.

Diamines proches
En termes de quantités produites, l'éthylènediamine est la deuxième diamine la plus importante, après le diaminohexane, précurseur du Nylon 6-6. Parmi les autres composés proches de l'éthylènediamine on compte la tétraméthyléthylènediamine (TMEDA), (CH3)2N-CH2CH2-N(CH3)2 et la tétraéthyléthylènediamine (TEEDA), (C2H5)2N-CH2CH2-N(C2H5)2.

Description

Numéro UN : UN1604
Formule moléculaire brute : C2H8N2

Principaux synonymes
Noms français :

1,2-Diaminoethane
1,2-ETHANE DIAMINE
1,2-ETHANEDIAMINE
Diamino-1,2 éthane
Ethylene diamine
Éthylène diamine
Noms anglais :

1,2-Diaminoethane
Ethylenediamine
Utilisation et sources d'émission 1 2
Le diamino-1,2 éthane est utilisé dans plusieurs applications, notamment comme :

solvant pour la caséine, l'albumine ou la gomme-laque
inhibiteur dans les solutions d'antigel
fongicide
intermédiaire pour la synthèse d'agents chélatants comme l'EDTA

Apparence 1 2

Le diamino-1,2 éthane est un liquide clair et incolore avec une odeur ammoniaquée.

Caractéristiques de l'exposition 

En milieu de travail, l'exposition au diamino-1,2 éthane se fait autant par les vapeurs que par le liquide.

Exposition aux vapeurs:

L'odeur du diamino-1,2 éthane peut être détectée à partir de 1,0 ppm. Cette valeur est inférieure à la VEMP (10 ppm), à la DIVS (1000 ppm) et à la LIE (4,2 % ou 42 000 ppm). Elle pourrait donc être un signe d'avertissement à une exposition potentiellement dangereuse. Cependant, l'odeur demeure qu'un indicateur de danger, seule l'utilisation d'un instrument de mesure permet d'identifier le produit et d'en quantifier la concentration.

Même si sa volatilité est faible (tension de vapeur = 10,7 mm de Hg à 20 °C, comparable à celle de l'eau), sa concentration à saturation (14 100 ppm à 20 °C) est plus de 1400 fois la VEMP et 14 fois la valeur de DIVS. En conséquence, lors d'une fuite ou d'un déversement, une quantité importante de diamino-1,2 éthane risque de s'évaporer et la concentration en vapeur de ce produit dans l'air risque de dépasser la VEMP et la DIVS.

Exposition au liquide:

À cause de sa faible volatilité, ce produit s'évapore lentement et donc peut rester sur une surface assez longtemps. Le liquide est irritant, corrosif et absorbé par contact cutané. En raison de sa miscibilité dans l'eau, un rinçage à l'eau devrait permettre l'élimination du produit.

Réactivité 7 12 13

Stabilité
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, ce produit peut émettre des fumées toxiques d'oxydes d'azote et d'ammoniac.

Incompatibilité
Ce produit est incompatible avec de nombreuses substances, dont les oxydants forts, les acides forts, les alcools, les phénols, les cétones, les aldéhydes, le disulfure de carbone, les isocyanates ainsi que certains métaux, plastiques et caoutchoucs.

Manipulation 14 15 16

L'exposition à ce produit requiert de la formation et de l'information préalables. Prendre connaissance des renseignements inscrits sur l'étiquette et la fiche de données de sécurité avant de manipuler ce produit.

La manipulation d'un produit doit être conforme aux dispositions de la LSST et de ses règlements, tels que le RSST, le RSSM et le CSTC. Pour en savoir plus.

La mise en place de mesures de prévention des dangers liés à la manipulation des produits utilisés en milieu de travail doit se faire selon une démarche hiérarchisée comprenant les étapes suivantes : l'élimination à la source, le remplacement, le contrôle technique, la sensibilisation à la présence du risque (alarme sonore ou visuelle), les mesures administratives et les équipements de protection individuelle. Dans une perspective de prévention, la CNESST a développé un outil pratique qui vise à aider les milieux de travail à identifier, corriger et contrôler les risques pouvant affecter la santé et la sécurité des travailleurs.

Manipuler à l'écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d'ignition, dans un endroit bien ventilé. Ne pas fumer. Utiliser des outils qui ne produisent pas des étincelles. Maintenir le récipient fermé de manière étanche. Ce produit inflammable peut accumuler une charge électrostatique par écoulement ou par agitation : l'appareillage doit être mis à la terre et à la masse. Prendre des mesures contre les décharges électrostatiques. Utiliser du matériel antidéflagrant.
 
S'il est manipulé ou transvasé régulièrement ou fréquemment, installer des douches de secours et des douches oculaires conformes dans le voisinage immédiat des travailleurs exposés.
 
Éviter tout contact avec la peau et les yeux. Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. Ne pas respirer les brouillards/vapeurs/aérosols. Porter un appareil de protection respiratoire approprié, lorsque tous les autres moyens de prévention n'ont pas permis de respecter les valeurs d'exposition admissibles. Porter des gants et un équipement de protection de la peau, des yeux et du visage adaptés à la nature du travail à effectuer.
 
Se laver les mains soigneusement après manipulation. Les vêtements de travail contaminés ne devraient pas sortir du lieu de travail.
Entreposage
L'onglet Réglementation informe des particularités règlementaires de ce produit dangereux. L'entreposage doit être conforme aux dispositions de la LSST et de ses règlements, tels que le RSST (notamment les sections VII et X), le RSSM et le CSTC. Selon la situation, le chapitre Bâtiment du Code de sécurité et le CNPI peuvent également s'appliquer.
Pour en savoir plus.

Conserver dans un endroit bien ventilé, à l'abri des acides. Conserver à l'écart des matières oxydantes et de toute source de chaleur et d'ignition.

Fuites 

Absorber avec du papier, du sable ou de la sciure de bois. Mettre dans un contenant hermétique.

Déchets 

Éliminer selon les dispositions prévues par les règlements municipaux, provinciaux et fédéraux.

Propriétés toxicologiques
Absorption 6 17 18 19

Il n'y a aucune donnée concernant l'absorption par les voies respiratoires. Cependant, une étude par instillation intratrachéale chez l'animal rapporte que le produit est absorbé par cette voie. Ces résultats suggèrent que le produit pourrait également être absorbé par les voies respiratoires. Ce produit est absorbé par les voies digestive et cutanée.

Irritation et Corrosion 

Ce produit est irritant et corrosif pour la peau, les yeux , les voies respiratoires et digestives. La gravité des symptômes peut varier selon les conditions d'exposition (durée de contact, concentration du produit, etc.).

Les substances corrosives sont capables de produire de graves brûlures, des vésicules, des ulcères, de la nécrose ou des cicatrices permanentes de la peau. Elles peuvent aussi produire des brûlures et des lésions irréversibles aux yeux, voire de la cécité. Dans certains cas on a observé l'apparition d'une vision floue et de photophobie.

Une faible irritation nasale a été rapportée chez des volontaires exposés à une concentration de 200 ppm, tandis qu'à 400 ppm, l'irritation nasale devient forte. 

Effets aigus 

Il existe peu de données chez l'humain dans les sources documentaires disponibles. Lors d'un accident, un travailleur a été éclaboussé par une quantité inconnue qui fut rincée quelques minutes plus tard. Quelques heures plus tard, il est décédé d'un arrêt cardiaque après avoir eu des épisodes de tachycardie, de la toux, de l'anurie, des vomissements et de la diarrhée.

Effets chroniques

Aucune donnée chez l'humain n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Des études chez l'animal ont montré la présence d'effets hépatiques (changement cellulaire, oedème), rénaux (dégénération tubulaire, nécrose, anurie), pulmonaires (congestion pulmonaire) et oculaires (cataracte, atrophie rétinienne) . Certaines études par inhalation ou par contact cutané ont aussi rapporté que le contact direct avec le produit induisait une alopécie progressive.

Sensibilisation 

Ce produit est un sensibilisant respiratoire et cutané. Il peut causer aussi de la photosensibilisation.

Justification des effets

Une étude rapporte des cas de sensibilisation respiratoire (asthme) chez des travailleurs qui utilisent des laques. Sept travailleurs ont démontré une réponse positive à l'éthylène diamine suite à des tests de provocation bronchique et cutanés. L'étude rapporte également de la sensibilisation respiratoire chez deux travailleurs dans l'industrie de caoutchouc.

Une autre étude rapporte de la sensibilisation respiratoire (asthme) chez deux travailleurs dans une usine de produits chimiques. Des tests de provocation bronchique ont montré une réaction tardive. Des tests cutanés se sont également avérés positifs. Il y avait une légère augmentation d'IgE totaux chez ces deux travailleurs.

Il y a d'autres études qui rapportent de la sensibilisation respiratoire chez des travailleurs qui ont eu des réponses positives suite à des tests de provocation bronchique, mais il s'agit de cas isolés.

Il n'y a pas de mécanisme immunologique mis en évidence dans la sensibilisation respiratoire.

Une étude rapporte de la sensibilisation cutanée (dermite de contact) à l'éthylène diamine (contenue dans des huiles de refroidissement) chez des travailleurs (fabrication de fils d'acier). 4 travailleurs sur 13 ont eu une réponse positive à des tests cutanés fermés (patch). Cette même étude rapporte aussi que 7 travailleurs en ingénérie sur 29 ont eu des réponses positives suite à des tests cutanés fermés.

Une autre étude rapporte de la sensibilisation cutanée (prurit, érythème, vésicules) à l'éthylène diamine (contenue dans des lubrifiants) chez des travailleurs dans une usine de fabrication de tiroirs en acier galvanisé. 18 travailleurs sur 56 ont eu une réponse positive suite à des tests cutanés fermés et ouverts.

D'autres cas de sensibilisation cutanés chez des travailleurs (infirmières, orfèvre) sont également rapportés.

Des études effectuées chez l'animal ont démontré une réponse positive chez 60, 90 et 100 % des cochons d'Inde suite à des tests cutanés (maximisation).

Sensibilisation croisée 48 49 50 51
Chez l'humain, il peut causer de la sensibilisation croisée avec le triéthylènetétramine, le diéthylènetriamine et la pipérazine.

Chez l'animal, il peut causer de la sensibilisation croisée avec  l'aminoéthyl éthanolamine, le tétraéthylène pentamine.

Premiers secours 

Inhalation
En cas d’inhalation des vapeurs, amener la personne dans un endroit aéré et la placer en position semi-assise. Si elle ne respire pas, lui donner la respiration artificielle. Éviter de donner la respiration bouche à bouche à moins d’utiliser un dispositif de protection buccale (à cause du danger de contamination pour la personne qui administre les premiers secours).

Appeler immédiatement le Centre antipoison ou un médecin. Administrer de l’oxygène s’ils le recommandent. L’administration d’oxygène nécessite une formation complémentaire, tel qu’indiqué dans le manuel Secourisme en milieu de travail de la CSST.

Contact avec les yeux
Rincer rapidement les yeux en utilisant une grande quantité d’eau pendant au moins 30 minutes. Enlever les lentilles cornéennes s’il est possible de le faire facilement. Appeler immédiatement le Centre antipoison ou un médecin.

Contact avec la peau
Retirer rapidement les vêtements contaminés en utilisant des gants appropriés. Rincer la peau avec de l’eau pendant au moins 20 minutes ou jusqu’à ce que le produit soit éliminé. Appeler immédiatement le Centre antipoison ou un médecin. Mouiller abondamment les vêtements contaminés.

Ingestion
Ne PAS faire vomir. Rincer la bouche avec de l’eau. Appeler immédiatement le Centre antipoison ou un médecin.