Hızlı Arama
Etilen glikol monobütil eter asetatveya metil selofolve, esas olarak çözücü olarak kullanılan C3H8O2 formülüne sahip organik bir bileşiktir. Etilen glikol monobütil eter asetat, eter benzeri bir kokuya sahip berrak, renksiz bir sıvıdır. Etilen glikol monobütil eter asetat, çeşitli kimyasal bileşik türlerini çözme yetenekleri ve su ve diğer çözücülerle uyumsuzlukları ile dikkat çeken glikol eterleri olarak bilinen bir çözücü sınıfındadır. Etilen glikol monobütil eter asetat, metanolun protonlu etilen oksit üzerine nükleofilik atağı ve ardından proton transferi, C2H5O+ + CH3OH →C3H8O2+ H+ ile oluşturulabilir.
CAS NUMARASı:109-86-4
SYNONYMS:
4437-01-8; 2,5,8,11,14,17,20-Heptaoxadocosan-22-ol; HeptaEtilen glikol monobütil eter asetat; m-PEG7-alkol; O-Metilhepttaetilen Glikol; mPEG7-OH; MFCD06201006; Metoksiheptaetilen glikol; Monometoksi-PEG (n=7); Metil-PEG7-alkol; ACMC-2097fj; 3,6,9,12,15,18,21-Heptaoxadocosan-1-ol; SCHEMBL40216; DTXSID70335715; C15H32O8; Hepta (etilen glikol) metil eter; ANW-13901; ZINC16052118; Heptaetheylene glikol monometil eter; AKOS016009179; ACN-050855; MP-0307; HEPTAETHYLENEGLYCOLMONOMETHYLETHER; AK109792; AS-19694
Etilen glikol monobütil eter asetatstabildir, ancak hava ile temas patlayıcı peroksit oluşumuna yol açabilir. Etilen glikol monobütil eter asetatbir süredir havaya maruz kaldıysa, özellikle Etilen glikol monobütil eter asetatdamıtma ile arındırılacaksa, bu malzeme kullanılmadan önce bir peroksit testi yapılmalıdır. Güçlü oksitleyici maddelerle temas yangına veya patlamaya neden olabilir. Baskılı devre kartları üretiminde yarı iletken endüstrisinde güçlü bazlar, Solvent, jet yakıtı buzlanma önleyici katkı maddesi ile uyumsuzdur.
Etilen glikol monobütil eter asetat, hafif bir eterik kokusu olan renksiz bir sıvıdır. Koku Eşiği 0.92.3 ppm'dir. Etilen glikol monobütil eter asetatsu ve alifatik ve aromatik hidrokarbonlar ile yanıltıldır. Etilen glikol monobütil eter asetat uçucu yağlar, lignin, dammar, Elemi Esansiyel Yağı, ester sakızı, kauri, mastik, rosin, sandarac reçinesi, shellac, Zanzibar, nitroselüloz, selüloz asetat, alkolle çözünür boyalar ve birçok sentetik reçine için bir çözücüdür.
Etilen glikol monobütil eter asetatödeme gücüdür uzak selüloz esterleri bir keton veya halojenli bir hidrokarbon eklendiğinde arttırılmıştır. Etilen glikol monobütil eter asetat için kullanım alanları, alifatik, aromatik ve halojenli hidrokarbonlar, alkoller ve ketonlarla birlikte hızlı kuruyan verniklerde ve minelerde bir çözücü olarak bulunur; lakeler ve doplar için çözücü karışımlarında ve tinerlerde; sentetik reçine plastikleştiricilerin üretiminde ve özellikle deri boyama işlemlerinde, boyama işlemlerinde delici ve tesviye edici bir ajan olarak.
IUPAC İSMİ:
2-Butoxyethanol; 2-Metoksi-etanol; 2-metoksi-etanol; 2-metoksiyethan-1-ol; 2-Metoksyethanol; 2-metoksyethanol (Etilen glikol monobütil eter asetat); 2-metoksyethanol; Etilen glikol monobütil eter asetat; 2-metossietanolo; dimetoksimethane; Etilen glikol monobütil eter asetat; Methylglycol, Methoxyethanol
TİCARET ADI:
2-Metoksyethanol; 2-metoksyethanol; EGME; Etilen glikol metil eter; etilen glikol metil eter; Metil glikol eter; MGE
DIĞER AD:
109-86-4; 109-87-5; 603-011-00-4
Diğer kullanım alanları parfümlerde o kadar fiksatif ve kokusuz ojeli cilalarda bir çözücü olarak. Etilen glikol monobütil eter asetat, coumarone reçineleri veya ester sakızı içeren nitroselüloz verniklere eklenmez, çünkü Etilen glikol monobütil eter asetat bu maddeler arasında uyumsuzluğa neden olacaktır. Hafif, eter benzeri bir kokuya sahip renksiz sıvı. Deneysel olarak belirlenen algılama ve tanıma koku eşiği konsantrasyonları sırasıyla <300 μg/m3 (<96 ppbv) ve 700 μg/m3 (220 ppbv) olarak belirlenmiştir (Hellman ve Small, 1974).
Etilen Glikol Monobütil Eter asetat, kondojenik olmayan bir hammadde olarak kabul edilir. Etilen glikol monobütil eter asetat, tırnak ürünlerinde çözücü ve kozmetik emülsiyonlarda stabilizatör olarak kullanılır. Etilen glikol monobütil eter asetat'in birincil kullanımı selüloz asetat, bazı sentetik ve doğal reçineler ve boyalar için asolventtir. Diğer uygulamalar jet yakıtı ,buz çözücü, sızdırmaz nem geçirmez selofan, boyama deri ve innail cilalar, vernikler ve emayeler kullanın. Düşük viskoziteli selüloz asetat, doğal reçineler, bazı sentetik reçineler ve bazı alkol çözünür boyalar için çözücü; deri boyama, sızdırmaz nem geçirmez selofan; ojelerde, çabuk kuruyan verniklerde ve minelerde, ahşap lekelerde
Bu buluş, etilen glikol monobütil eter asetat hidrol işleme ile etilen glikol hazırlamak için bir yöntem sağlar. Yöntem, etilen glikol monometril eter ve su içeren taze bir hammaddenin aşağıdaki koşullar altında reaksiyona giriptini sağlamak için katı asit katalizörü ile yüklenmiş bir reaksiyon bölgesinden geçirilmesini içerir; tepkili karışımın bir ayırma sistemi ile ayrılarak etilen glikol hedef ürünü, metanol, dimetil eter ve etilen glikol bazlı türevler içeren yan ürünler ve etilen glikol monometrin eter ve su içeren tepkisiz bir hammadde elde etmekdir.
Etilen glikol hedef ürününü bir ürün toplama sistemine geçirmek ve yan ürünlerdeki metil alkol ve dimetil eterin yan ürün toplama sistemine geçirilmesi; ve etilen glikol monobütil eter asetat ve su içeren taze hammaddeler, yan ürünlerdeki etilen glikol bazlı türevler ve etilen glikol monometrik eter ve su içeren tepki bölgesine geri dönüştürülen reakt edilmemiş hammadde ile karıştırıldıktan sonra Etilen glikol monobütil eter asetathidrol işleme ile etilen glikol hazırlanmasını gerçekleştirmek. Bu buluş, etilen glikol monometril eter hidrol işleme ile etilen glikol hazırlanmasını gerçekleştirmek için yeni bir süreç sağlar. Ve yöntemde, katalizör uzun ömürlü ve iyi stabiliteye sahiptir.
Etilen glikol monobütil eter asetat selüloz asetat, reçineler, boyalar, mürekkepler ve lekelerin üretimi için yaygın olarak kullanılan endüstriyel bir çözücüdür. Etilen glikol monobütil eter asetat, antifriz olarak jet yakıtlarında ve hidrolik sıvılarda da kullanılır. Etilen glikol monobütil eter asetatrenksiz ve uçucudur ve inhalasyon ve surface teması ile kolayca emilebilir.
Etilen glikol monometril eter propilen glikol (PM) metil eterdir ve Etilen glikol monobütil eter asetat propilen glikol (PMA) metil eterinin asetattır. Bu Etilen glikol monobütil eter asetat çözücüler için kimyasal yapılar ve teknik olarak eşdeğer ürünlerin isimleri verilmiştir. Etilen glikol monobütil eter asetat çözücüler, PM için ASTM Spesifikasyonu D4837 ve PMA için ASTM Spesifikasyonu D4835 dahil olmak üzere bu ürünler için rakip ve endüstri spesifikasyonlarını karşılar veya aşar.
Etilen glikol monobütil eter asetat jet yakıt katkı maddesi olarak kullanılır koruyucu kaplama için çözücü ve kimyasal sentezde. Etilen glikol eterleri, elektronik endüstrisinde kullanılan reçineler, cilalar, boyalar, vernikler, sakız, parfüm için çözücü olarak kullanılır; boyalar ve mürekkepler; ve boyama macunlarının bir bileşeni olarak, bileşikleri temizlemek sıvı sabunlar kozmetik, nitroselüloz ve hidrolik sıvılar.
Fotolitik. Grosjean (1997), metil selofolve ve OH radikallerinin reaksiyonları için 298 K'de 1.25 x 10-11 cm3/molekül?sn atmosferik hız sabiti bildirdi. 1.0 x 106 molekül/cm3 atmosferik OH konsantrasyonuna dayanarak, metil selülosolve'un bildirilen yarı ömrü 0.64 d'dir (Grosjean, 1997). Kimyasal/Fiziksel. 1.000 mg/L'lik etkili bir konsantrasyonda, GAC ile tedavi 342 mg/ L'lik bir atık konsantrasyonla sonuçlandı. Kullanılan karbonun adsorbability 132 mg/g karbon idi (Guisti vd., 1974).
Peroksitler, stannous klorür ile reflü yapılarak veya aktif bir alümina sütunu aracılığıyla hafif basınç altında filtrasyon ile çıkarılabilir. Etilen glikol monobütil eter asetat, K2CO3, CaSO4, MgSO4 veya silika jel ile kurutulabilir, daha sonra sodyumdan damıtılabilir. Alifatik ketonlar (ve su), çözücüyü 2,4-dinitrophenylhydrazine% 0.1 yaparak ve fraksiyonel damıtmadan önce silika jel ile bir gecede durmasına izin vererek çıkarılabilir. [Beilstein 1 IV 2375.] Buharlar hava ile patlayıcı karışım oluşturabilir. Isı veya oksitleyiciler kararsız peroksitlerin oluşumuna neden olabilir. Birçok metale saldırır. Güçlü oksitleyiciler yangına ve patlamalara neden olabilir.
Güçlü bazlar ayrışmaya ve toksik gaz oluşumuna neden olur. Bazı plastik, kauçuk ve kaplamalara saldırır. Statik elektrik yükleri biriktirebilir ve Etilen glikol monobütil eter asetat'in buhar olmasına neden olabilir. Peroksit içermeyen konsantre atıklar: pilot alevin yakınında kontrollü bir hızda sıvı deşarjı. Peroksit içeren konsantre atıklar: atıkların bir kabının güvenli bir mesafeden delinme ve ardından açık yanma.
Her iki madde de "H" (cilt belirtasyonu) ile belirlenmiş ve B gebelik risk grubunda sınıflandırılmıştır (MAK Değer Dokümantasyonu, Hartwig 2009). Mevcut yayınlar ayrıntılı olarak açıklanmıştır. Deneys'de 2-ME'nin etkileri için en hassas parametre Etilen glikol monobütil eter asetat eritropoetik sistem (hematotoksisite) üzerindeki etkisidir. Shih ve arkadaşları (2003) tarafından yapılan çalışmada, 57.7 ± 31.8mg/g kreatinin ortalama aritmetik konsantrasyonda 2-ME için hemoglobin, hematokrit ve eritrosit sayısı parametreleri için açık hematolojik etkiler bulundu.
Hafif hematolojik etkiler 24.6 ± 14.7 mg/g kreatinin ortalama aritmetik konsantrasyonda kesin olarak dışlanamadı, 13.5 ± 10.6 mg/g konsantrasyonda hiçbir etki gözlenmedi. Mevcut bu verilere dayanarak,15 mg metoksiyasetik asit/g kreatinin değeri bir BAT - değeri oluşturulmuştur. Örnekleme süresi pozlamanın sonunda veya vardiyanın sonundadır. 2-ME veya metoksiyasetik asit (yaklaşık 70 saat) ömrü nedeniyle, çalışma haftasında vücutta bir birikim düşünülmesi gerekir.
Etilen glikol monobütil eter asetat'eel söyledikten sonra iyice yıkayın. Sadece iyi havalandırılmış bir alanda kullanın. Malzeme aktarırken öğütülmüş ve bağ kapları. Kıvılcım geçirmez aletler ve patlamaya dayanıklı ekipman kullanın. Boş kaplar etilen glikol monobütil eter asetat,(sıvı ve/ veya buhar) ürün kalıntılarını korur ve tehlikeli olabilir. Kabı sıkıca kapalı tutun. Isı, kıvılcım ve alevle temastan kaçının. Yutulması ve solunması önlenir. Boş kapları ısıtmaya, kıvılcımlara veya açık alevlere basınçlandırmayın, kesmeyin, kaynaklamayın, lehimlemeyin, delmeyin, öğütmeyin veya maruz bırakmayın.
Dökülmeyi atıl malzemeyle (örneğin kuru kum veya toprak) emer, ardından kimyasal bir atık kabına yerleştirin. Su yollarına yol açan fırtına kanalizasyonlarına ve hendeklere girmekten kaçının. Uygun koruyucu ekipmanı kullanarak dökülmeleri hemen temizleyin. Tüm ateşleme kaynaklarını çıkarın. Kıvılcım geçirmez bir araç kullanın. Buharları azaltmak için buhar bastırıcı köpük kullanılabilir.
P, Etilen glikol monobütil eter asetat hidroljeze ederek etilen glikol hazırlamak için bir yöntemdir. Yöntem, etilen glikol monometril eter ve su içeren taze bir hammaddenin aşağıdaki koşullar altında reaksiyona giriptini sağlamak için katı asit katalizörü ile yüklenmiş bir reaksiyon bölgesinden geçirilmesini içeriR tepkili karışımın bir ayırma sistemi ile ayrılarak etilen glikol hedef ürünü, metanol, dimetil eter ve etilen glikol bazlı türevler içeren yan ürünler ve etilen glikol monometrin eter ve su içeren tepkisiz bir hammadde elde etmek etilen glikol hedef ürününü bir ürün toplama sistemine geçirmekdir
Yan ürünlerdeki metil alkol ve dimetil eterin yan ürün toplama sistemine geçirilmesi ve etilen glikol monobütil eter asetat ve su içeren taze hammaddeler, yan ürünlerdeki etilen glikol bazlı türevler ve etilen glikol monometrik eter ve su içeren tepki bölgesine geri dönüştürülen reakt edilmemiş hammadde ile karıştırıldıktan sonra Etilen glikol monobütil eter asetathidrol işleme ile etilen glikol hazırlanmasını gerçekleştirmek. Bu buluş, etilen glikol monometril eter hidrol işleme ile etilen glikol hazırlanmasını gerçekleştirmek için yeni bir süreç sağlar. Ve yöntemde, katalizör uzun ömürlü ve iyi stabiliteye sahiptir.
Etilen glikol monobütil eter asetat, ince organik kimya endüstrisinde yüksek kaynama noktası organik çözücü olarak bir tür polihidrik alkol eterdir. Die glikol metil etil eter, sodyum alkolat ve / veya potasyum alkolat üretmek için N2 ve 30-120 deg'de tanıtılırken 1-7 saat reaksiyon yoluyla malzeme olarak NaOH, KOH.c, Na2CO3 ve K2CO3'ün dietililen glikol etil eter ve alkali karışımı ile hazırlanır; Sodyum alkolat ve/veya potasyum alkolat ve halogenomethane arasında 30-110 deg.c 0.5-6.0 saat ve 0.5-5 saat yaşlanma için Williamson reaksiyonu; Etilen glikol monobütil eter asetatana sıvı ve Etilen glikol monometril eter içeren filtre kalıntısı elde etmek için reaksiyona alınan malzemeyi ayırmak filtre kalıntılarını metanolde ıslatmak, Etilen glikol monometril eterinmetanol çözeltisini elde etmek için yıkama ve ayırma ve metanol geri kazanılırken Etilen glikol monometrin eter ürününüelde etmek için anne sıvısını ve metanol çözeltisini düzeltmek.
Atrp için yeni bir uygun başlatma süreci, elektron transferi (AGET ATRP) tarafından üretilen aktivatörler, ortam sıcaklığında (30 °C) homojen sulu çözeltide araştırıldı. Tris[(2-pyridyl)metil]amin (TPMA)/CuBr2 kompleksi oksidatif olarak stabil cu(II) öncüsü olarak kullanılmıştır. Askorbik asit, hava kararlı Cu(II) kompleksini azaltmak için azaltıcı bir ajan olarak kullanıldı ve bu da aktif bir katalizör üretilmesine neden oldu.
Göstermek için farklı sarkıt OEO zincir uzunluklarına (OEOMA300 ve OEOMA475) sahip iki oligo (etilen glikol) monometrin eter methacrylates (OEOMA) kullanılmıştır. sulu AGET ATRP'nin iyi kontrol edilen suda çözünen homopolimerlerin ve rastgele kopolimerlerin polimerizasyon (DP) hedefleme derecesinde sentezi için geniş uygulanabilirliği = 300. Cu(II) kompleks ve askorbik asit konsantrasyonlarının yanı sıra suyun makromonomer oranı, iyi kontrol edilen P (OEOMA300) ve P (OEOMA475) homopolimerlerinin yanı sıra DP > 240 ve Mw/Mn < 1.3 ile rastgele kopolimer P (OEOMA300-ran-OEOMA474) üretmek için çeşitliydi.
CuCl2/TPMA kompleksi, CuBr2/TPMA kompleksinden daha yavaş ama daha iyi kontrol edilen bir polimerizasyonla sonuçlandı. CuBr2/bpy kompleksi, CuBr2/TPMA kompleksinden daha geniş moleküler ağırlık dağılımına sahip polimerler üretti. Sulu AGET ATRP, normal ATRP'nin tüm faydalarını korur. Ek olarak, Etilen glikol monobütil eter asetat, oksidatif olarak kararlı katalizör öncüllerinin kullanımı nedeniyle polimerlerin hazırlanması için bir facile yolu sağlar.
Etilen glikol monometril eter (EGME) yağ asidi monoesterleri, etilen glikol monometrin Eterile farklı yağ asidi metil esterlerinin (FAME) transesterifikasyonu ile hazırlanmıştır. Sağlam bir temel katalizör, yani kalsine sodyum silikat kullanıldı. Kalsinasyon sıcaklığı, katalizör miktarı, FAME/ Etilen glikol monobütil eter asetat'inmolaroranı, reaksiyon sıcaklığı ve Etilen glikol monobütil eter asetatML 'nin (ML = metil laurate) verimi üzerindeki süre gibi çeşitli parametreler optimize edildi; kalsine sodyum silikatın yeniden kullanılabilirliği de incelendi. Kalsine sodyum silikat ayrıca Etilen glikol monobütil eter asetatile soya yağı biyodizelinin katalitik aktivitesini incelemek için bir katalizör olarak kullanılmıştır.
Kalsine sodyum silikatın özelliklerini karakterize etmek için termogravimetri, X-ışını kırınımı, karbondioksit sıcaklığı programlanmış desorpsiyon, Fourier transform kızılötesi spektroskopi ve taramalı elektron mikroskopisi kullanıldı. Sonuçlar, kalsine sodyum silikatın, ETM'ler tarafından yeni biyodizel sentezi için etkili olduğunu ve Etilen glikol monobütil eter asetat'in reasansör olarak etkili olduğunu gösterdi. Sağlam temel katalizörü reaksiyon sisteminden kolayca ayırmak için santrifüjleme ve dekantasyon kullanılmıştır. Ayrılmış katalizör, bir sonraki reaksiyon turunda en az 3 döngü boyunca doğrudan kullanılabilir ve memnun bir verim verir.
Optimal reaksiyon koşullarında %90.0'ın üzerinde Etil Glikol Monobütil Eter asetat yağ asidi monoesterinin maksimum verimi elde edildi. Ayrıca ML'nin Etilen Glikol Monometil Eter ile transesterifikasyonunun reaksiyon kinetiği araştırılmıştır. Etilen glikol monobütil eter asetatreaksiyonun ikinci dereceden kinetiği takip ettiğini ortaya koydu; aktivasyon enerjisi Ea ve pre-üstel faktör A, hesaplamaya göre sırasıyla 50.05 kJ mol-1 ve 1.07 × 104 L min–1 mol–1'di. Koros-Nowak testleri tasarlanmış ve yapılmıştır veEtilen glikol monobütil eter asetatısı ve kütle transferinin reaksiyon hızı ile sınırlı olmadığı kanıtlanmıştır.
Etilen glikol monobütil eter asetatEtilen glikol monobütil eter asetat ve Etilen glikol monobütil eter asetat(EGMEA) çok iyi çözünürlük özelliklerine sahip oldukça yanıcı, renksiz, orta derecede uçucu sıvılardır. Boyalarda, cilalarda, lekelerde, mürekkeplerde ve yüzey kaplamalarında, ipek serigrafi baskılarında, fotoğraf ve fotoğraf litografik işlemlerde, örneğin yarı iletken endüstrisinde, tekstil ve deri kaplamada, gıda ile temas eden plastiklerin üretiminde ve hidrolik sıvılarda ve jet yakıtında antiicing katkı maddesi olarak kullanılırlar. Etilen glikol monobütil eter asetat'in yarı iletken endüstrisindeki diğer maruziyet faktörlerine göre katkısı açıktır. Çeşitli endüstriyel ürünlerde yaygın olarak kullanılan Etilen glikol monobütil eter asetat(EGME),
Etilen glikol monometril eter (EGME), havacılık sektörü de dahil olmak üzere geniş uygulama alanına sahip endüstriyel bir çözücüdür. Glikol eterinin bir hazırlık yöntemini açıklar. Glikol eter, hammadde olarak glikol, eterifikasyon reaktifi olarak düşük karbonlu yağ alkolü ve reaksiyon çözücü ve katalizör olarak asit ile yüksek seçici bir şekilde hazırlanır. Glikol dönüşüm oranı% 90'ın üzerine ulaştığında, monoether'ın seçiciliği% 86'ya ulaşabilir veya diether'in toplam seçiciliği% 60'a ulaşabilir. Genel formül CnH2n(OH)2 veya (CH2)n(OH)2'dir.
Daha geniş anlam isimleri dioller, dihidrik alkoller ve dihidroksi alkolleri içerir. Polietilen glikoller ve polipropilen glikoller bazen sırasıyla etilen oksit ve propilen oksitin polimerizasyonu ile elde edilen poliglenkollar olarak adlandırılır. Polietilen glikoller tüm moleküler ağırlıklarda suda çözünür, ancak polipropilen glikoller yüksek moleküler ağırlıklarda giderek daha az suda çözünür hale gelir. Etilen glikol, HOCH2CH2OH, glikol ailesinin en basit üyesidir. Mono-, di- ve trietilen glikoller, homolog bir dihidroksi alkol serisinin ilk üç üyesidir. Renksiz, esasen düşük viskoziteli ve yüksek kaynama noktalarına sahip kokusuz kararlı sıvılardır. Etilen glikol, tatlı tadı olan renksiz, kokusuz, istemsiz ve higroskopik bir sıvıdır.
Biraz viskoz sıvıdır; su ile yanıltma; kaynama noktası 198 C, erime noktası 13 C; etanol, aseton, asetik asit, gliserin, piridin, aldehitlerde çözünür; eterde hafif çözünür; yağ, yağ, hidrokarbonlarda çözünmez. Ticari olarak gümüş oksit katalizörü varlığında yüksek sıcaklıkta etilen oksidasyonu ile hazırlanır, ardından etilen oksitin mono-, di-, tri-ve tetraetilen glikolleri ortak ürün olarak elde etmek için hidrasyonunu izler. Etilen glikol verimi pH koşullarına bağlıdır. Fazla su varlığında asit katalİze durum monoetilen glikolün en yüksek verimini sağlar.
Düşük donma noktası, involatilitesi ve düşük aşındırıcı aktivitesi nedeniyle, otomobil antifriz ve motor soğutma sıvılarının karışımlarında yaygın olarak kullanılır. Etilen glikol, alkolsüz içecekler (PET şişeler) için plastik şişeler yapmak için kullanılan polietilen tereftalat da dahil olmak üzere polyester elyaf ve reçinelerin üretimi için plastik endüstrisinde giderek daha önemli hale gelmiştir. MEG polyester elyaf, PET reçineler, alkid ve doymamış polyester üretiminde hammaddedir.
Etilen glikol monobütil eter asetat endüstriyel bir çözücü olduğundan, Etilen glikol monobütil eter asetat'e maruz kaldığında ve bitkisel tedavilerin varlığında dikkatli olunmalıdır. Etilen glikol monobütil eter asetat(EGME), glikol eterleri olarak adlandırılan çözücüler grubu arasında yer lanır. Glikol eterleri genellikle boyalarda kullanılan etilen glikol alkil eterlerdir ve bu grup iki sınıfa ayrılır: etilen glikol eterleri (EGE'ler) ve propilen glikol eterleri (PGE'ler).
Etilen glikol monobütil eter asetat EGE sınıfına aittir [1]. Etilen glikol monobütil eter asetat. Moleküler formül C3H8O2 ve moleküler ağırlık 76.09 g/mol2'dir. Aktif biyolojik oksidasyon ürünü Metoksi Asetik Asittir (MAA). Etilen glikol monobütil eter asetat etilen oksit ve metanol bir reaksiyon ürünüdür. Etilen glikol monobütil eter asetatorta derecede uçucu, oldukça yanıcı ve çok iyi çözünürlük özelliklerine sahip renksizdir.
Eş zamanlı hidrofilik ve lipofilik özelliklerin bir sonucu olarak, Etilen glikol monobütil eter asetat geniş tüketici ve endüstriyel uygulamalara sahiptir. Etilen glikol monobütil eter asetat, hidrolik sıvılarda ve jet yakıtında donma önleyici katkı maddesi olarak kullanılır. Etilen glikol monobütil eter asetat ayrıca lekelerde, mürekkeplerde, boyalarda ve yüzey kaplamalarında, fotoğrafik ve fotoğraf litografik işlemlerde, cilalarda, gıdaya temas eden plastiklerin üretiminde, tekstil ve deri kaplamada, ipek serigrafi endüstrisinde ve yarı iletken endüstrisinde de kullanılır [3,4].
Etilen glikol monobütil eter asetatpalm yağı monoester adlı yeni bir biyodizel geliştirilmiştir. Bu yakıt geleneksel biyodizelden bir ester grubuna daha sahip. Yakıt FT-IR, P1PH NMR analizleri ve GPC ile sentezlendi ve yapısal olarak tanımlandı. Motor test sonuçları, test edilmiş bir dizel motorun 0# dizel yakıt yerine bu biyodizel ile yakıt aldığında, motor çıkışlı duman emisyonlarının% 69,0 ila% 89,3 oranında azaldığını ve nitrik oksitin (NOx) de önemli ölçüde azaldığını, ancak yanmamış hidrokarbon (HC) ve karbon monoksit (CO) emisyonlarının genellikle saf dizel yakıtla karşılaştırıldığında belirgin bir şekilde değişmediğini göstermiştir.
Yanma performansları alanında, hem motor silindir içi basıncı hem de etilen glikol monometril eter ikrank mili açısı ile değiştirme oranı, daha yüksek cetan sayısı ve daha kısa ateşleme gecikmesi nedeniyle Etilen glikol monobütil eter asetatpalm yağı monoester için bir dereceye kadar artırıldı. Yeni biyodizelde bulunan ve kalorifik değerin düşük olmasına neden olan belirli miktarda oksijen nedeniyle, gelecekte iyileştirilmesi gereken biyodizel ile yakıt alındığında motor termal verimliliği rekor seviyede% 14,4 oranında düştü.
Etilen glikol monobütil eter asetat, etilen oksit ve Metanol'ün bir reaksiyon ürünüdür. Etilen glikol monobütil eter asetatkimyasal olarak Metil Glikol, 2-Metoksi Etanol,1-Metoksi-2-hidrokseten, Metil (2-hidroksiyetil) eter olarak bilinir. Ticari olarakEtilen glikol monometil eter, Union Carbide'ın ticari markası olan Metil Cellosolve olarak bilinir.
Etilen Glikol Mono Metil Eter, çeşitli reçineler ve macun vb. Etilen glikol monobütil eter asetatyüksek solvent gücüne sahiptir, bu nedenle Etilen glikol monobütil eter asetat düşük kaynayan çözücülerle birlikte kullanılır. Metil Selosolve (Metil Glikol) selüloz asetat ve selüloz eter cilalarında özel bir avantajla kullanılır. Etilen glikol monometril eter oldukça yüksek bir kaynama noktasına sahip olmasına rağmen, etilen glikol monometrin eter nispeten yüksek buharlaşma oranı nedeniyle film oluşumu hızlıdır.
Etilen glikol monobütil eter asetatnitroselüloz için o kadar iyi bir çözücüdür ki,Etilen glikol monometil eter, nispeten kısa bir süre içinde kuruyan ve ayarlanan çok yüksek konsantre vernik çözeltisinin üretiminde kullanılabilir. Etilen glikol monometril eter, buharlaşma süresini ve selüloz eter cilalarının akışını düzenlemek için avantajlı olarak kullanılabilir, bu amaçla Etilen glikol monometrin eter toluen veya etanol ile büyük ölçüde seyreltilebilir. Bu ürün havacılık endüstrisinde FSII Anti buzlanma önleyici olarak da kullanılmaktadır.
Bir dizi etilen glikol monometril eter ve 2-aminoetil methakrilat (A) (P(D-co-A)) ve komonomerlerin değişken oranları atom transfer radikal polimerizasyonu kullanılarak sentezlendi. Daha sonra, elde edilen koalizerlerin amino grupları tıklanabilir azit veya prop-2-yn-1-yl karbamat gruplarına değiştirildi. Koalizördeki fonksiyonel grupların türüne ve sayısına ve çözeltilerin konsantrasyonuna bağlı olarak bulut noktası sıcaklığı (TCP) değerine sahip termresponif koalizörler elde edildi. P(D-co-A) koalizerleri için TCP, artan 2-aminoetil Etilen glikol monometrin eter komonomer içeriği ile artmıştır.
Azide ve prop-2-yn-1-yl karbamat gruplarının varlığı modifiye koalyicilerin TCP'lerinin değişmesine neden oldu. Tcp'nin üzerinde toplanan seyreltik sulu çözeltilerdeki tüm çalışılmış koalimler, çözelti konsantrasyonuna, ısıtma prosedürlerine ve bir koalimer zincirinde bulunan fonksiyonel grupların türlerine ve sayılarına bağlı boyutlara sahip nanopartiküllere.
Zincirdeki hidrofilik elementlerin varlığı ve kokolimer konsantrasyonundaki artış, parçacık boyutlarının genişlemesine yol açtı. Agregalar, kararlı termoresponif nanojellere yol açan azit ve prop-2-yn-1-yl karbamat grupları arasında tıklama reaksiyonı kullanılarak çapraz birbirine bağlıydı.
Polimerik nanojeller (nano boyutlu hidrojeller veya hidrojel nanopartiküller olarak da adlandırılır) nanotıp, farmasötik ve biyoteknoloji için büyük potansiyele sahip umut verici ve yenilikçi malzemelerdir [1-3]. Nanogeller, iç yapılarında bir değişiklik olmadan suyu veya fizyolojik sıvıyı adsorbe etme eğiliminde olan üç boyutlu ağlardır. Biyosensörler, hücre kültürü sistemleri ve son zamanlarda ilaç dağıtım sistemleri olarak kullanılabilirler [1,4-9]. Yüksek stabiliteye, ilaç yükleme yeteneğine, biyolojik tutarlılığa sahiptirler ve çevresel uyaranlara duyarlı olabilirler.
Etilen glikol monometrin eter monolauratı (DGMEML), taşıyıcı olarak aktif karbon kullanılarak emprenye yöntemiyle hazırlanan KF/CaO/AC'nin yeni katı baz katalizörü ile Etilen glikol monobütil eter asetat(DGME) ile Etilen glikol monobütil eter asetatin (DGME) reaksiyonu ile sentezlendi.
Katalizörler X-ışını kırınımı (XRD), Fourier transform kızılötesi spektroskopi (FT-IR), tarama elektron mikroskopisi (SEM), azot fizörpsiyon-desorpsiyon ve Hammett gösterge yöntemleri, KF'nin köstebek oranının CaO'ya etkisi, Etilen glikol monometrin eterden ML molar oranına, katalizör miktarı, reaksiyon süresi ve Etilen glikol monometrin eter verimi üzerindeki sıcaklık incelenmişve katalizörün yapısı ile Etilen glikol monometrin eterinin verimi arasındaki ilişki araştırılmıştır.
Oluşturulan KCaF3 ve K2O katalitik transesterifikasyonda ana aktif bileşenler olarak hareket ediyordu; %96,3'lük en yüksek verim KF-to-CaO molar oranı 2,0, Etilen glikol monometrin eter 4,0 ML molar oranı, katalizör miktarı %5 wt ve reaksiyon süresi 30 dakika 75 °C olarak elde edildi ve katalizör transesterifikasyonda iyi stabilite gösterdi.
Biyodizel, bitkisel yağların veya hayvansal yağların kısa zincirli alkollerle transesterifikasyonundan kaynaklanmıştır, biyobozunur, toksik olmayan, karşılaştırılabilir kalorifik değer ve NO x ve CO2'nin petrol mazotuna göre daha düşük emisyonu için daha fazla dikkat çekmiştir ve biyodizel üretimi dünya çapında hızla arttı . Son yıllarda, bazı çalışmalar duman emisyonlarını daha da azaltmak için biyodizel moleküllerine bir eter grubu veya daha fazlasını sokmayı başarıyla denedi, ve etilen glikol monobütil eter monoester , etilen glikol n-propil eter palmiye yağı monoester , etilen glikol monoetil eter soya yağı monoester ve Etilen glikol monobütil eter asetatpalm yağı monoester ve diğerleri geliştirilmiştir.
Geleneksel biyodizel ile karşılaştırıldığında, bir eter grubunu tanıtmak için daha yüksek oksijen içeriğine sahip yeni biyodizel yanma ve emisyon performansını etkili bir şekilde artırabilir. Şu anda, yeni biyodizel esas olarak sodyum alkolat gibi homojen baz katalizör tarafından hazırlanmıştır Homojen katalizörlerin kullanımı, ciddi çevre kirliliğine yol açan ve işlem sonrası karmaşık olan büyük miktarda kostik atık su üretti.
Son zamanlarda, Na2SiO3 (Fan vd. 2013), KF/HTL (Chen ve ark. 2014b) ve KF/CaO/Kaolinite (Guo ve ark. 2015c) katı baz katalizörleri olarak hareket sırasıyla Etilen glikol monobütil eter asetatsoya yağı ester ve Etilen glikol monobütil eter asetatmonolaurate yeni biyodizel üretiminde kullanılmıştır. Sonuçlar heterojen katı bazların iyi katalitik performans gösterdiğini ve katalitik işlemlerin daha az birim işlemine sahip olduğunu göstermektedir. Ayrıca, katı katalizörü reaksiyon sisteminden ayırmak için basit filtrasyon, santrifüjleme yöntemleri kolayca kullanılabilir. Etilen glikol monobütil eter asetat, yeni biyodizel üretimi için umut verici bir rota haline gelmiştir.
İki eter grubu içeren diethylene glikol monometil eter bazlı biyodizel daha yüksek oksijen içeriğine sahiptir. Etilen glikol monobütil eter asetatyoğunluğu, kinematik viskozite, duman noktası ve cetane diethilen glikol monometril eter bazlı biyodizel sayısının geleneksel biyodizel ve Etilen glikol monobütil eter asetatbazlı biyodizel ile karşılaştırıldığında açıkça arttığı bulunmuştur. Yağ asidi metil esterli Etilen glikol monobütil eter asetateter yoluyla dietililen glikol monometil eter bazlı biyodizel üretiminde kullanılan katı baz katalizör hakkında çok az rapor ortaya konulmuştır.
KF/ CaO katalizörleri biyodizel üretiminde daha yüksek katalitik aktivite gösterdi, ancak Etilen glikol monobütil eter asetat'i ayırmak kolay değildir (Hu vd. 2012; Fan vd. 2014; Jia ve ark. 2015). Destekçi olarak geniş bir yüzey alanına sahip aktif karbon, aktif bölgelerin etkili bir şekilde dağıtılması için biyodizel üretiminde yaygın olarak kullanılır ve aktif karbonun yüzey karakteristiği yüksek sıcaklıkta veya basınçta değişmez.
Önceki raporlardan esinlenerek, emdirme yöntemiyle aktif karbon destekli KF/CaO'nun etkili ve ayrılabilir katı bazları hazırlandı ve dietiilen glikol monometil eter (DGME) ve metil lauratın (ML) transesterifikasyonunda katalizör olarak kullanılmaya çalışılarak dietililen glikol monometil eter monolauratı (DGMEML) üretilmeye çalışıldı.
Katalizörlerin yapısı ve aktivitesi arasındaki korelasyonu açıklamak amacıyla katalizörlerin yapısını karakterize etmek için X-ışını kırınımı (XRD), Fourier transform kızılötesi spektroskopi (FT-IR), taramalı elektron mikroskopisi (SEM), Hammett göstergesi ve azot fizörpsiyon-desorpsiyonu gerçekleştirildi. Ek olarak, KF'nin köstebek oranının CaO'ya ve ana reaksiyon parametrelerinin etilen glikol verimi üzerindeki etkisi araştırılmıştır. Katalizör mükemmel bir katalitik aktivite gösterdi ve sistemden kolayca ayrılabilir.
NaAlO2'nin KF (x-KF/NaAlO2) ile modifiye edilmiş yeni bir katı baz katalizörü ıslak emprenye yöntemi kullanılarak hazırlandı ve Etilen glikol monobütil eter asetat monolauratın (EGMEML) etilenin glikol monobütil eter asetat (EGME) ve metil laurate (ML) transesterifikasyonu yoluyla sentezi için kullanıldı. Katalizör, Hammett gösterge yöntemi, X-ışını kırınımı, termogravimetrik analiz, Fourier transform kızılötesi spektroskopisi ve elektron mikroskopisinin enerji dağıtıcı spektrometresi ile taranarak karakterize edildi. KF yükleme miktarı, etilen glikol monobütil eter asetat ML'ye moler oranı, katalizörün dozu, reaksiyon süresi ve sıcaklık gibi reaksiyon parametrelerinin etilen glikol monometril eterML'nin verimine etkisi araştırılmıştır.
Bu nitelemeler, NaAlO2 ve KF arasındaki reaksiyonun esas olarak transesterifikasyon için ana aktif bölgeler olarak hareket eden floroaluminatlar ürettiği sonucuna vardı. Katalizör mükemmel katalitik aktivite ve iyi stabilite gösterir. %91'lik en yüksek verim% 30-KF / NaAlO2 üzerinde, 3.0etilen glikol monometrin eter/ MLmolar oranında,% 5 wt katalizör miktarında ve 120 ° C'de 4 h reaksiyon süresi elde edildi. Reativasyon olmadan art arda üç tur kullandıktan sonra% 80 verim elde edildi. Ayrıca, katalizör olarak %30-KF/NaAlO2 ile etilen glikol metil eter soya yağı monoesterinin yeni bir biyodizelinin% 88.0'i kadar arzu edilen bir verim elde edildi. Ayrıca,etilen glikol monometril eter, reaksiyonun ikinci dereceden kinetiği takip ettiği bulunmuştur.
ML ile etilen glikol monometril eterin reaksiyonunun aktivasyon enerjisi (Ea) 56.54 kJ mol−1'e eşittir, ve aktivasyonun termodinamik parametreleri reaksiyonun aktivasyon kompleksi teorisine dayanarak değerlendirildi ve aşağıdaki veriler elde edildi: ΔG¹ > 0, ΔH¹ > 0 ve ΔS¹ < 0,ML ile etilen glikol monometil eteri reaksiyonunun doğal olmayan ve endionik doğasını gösterir. Koros-Nowak testi yapıldı ve sonuçlar difüzyon sınırlamalarının katalitik aktiviteyi etkilemediğini doğruladı. Son olarak, biyodizelolarak etilen glikol monometrik eterML'nin fizikokimyasal özelliklerinden birkaçı belirlendi ve değerler Avrupa standartlarındaydı.
