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ACÉTATE D'ÉTHYLÈNE MONOBUTYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL

Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol, ou violoncelle méthylique, est un composé organique avec formule C3H8O2 qui est utilisé principalement comme solvant. Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol est un liquide clair et incolore avec une odeur d’éther. Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol est dans une classe de solvants connus sous le nom d’éthers de glycol qui sont remarquables pour leur capacité à dissoudre une variété de différents types de composés chimiques et pour leur miscibilité avec de l’eau et d’autres solvants. L’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol peut être formé par l’attaque nucléophile du méthanol sur l’oxyde d’éthylène protoné suivi d’un transfert de protons, C2H5O+ + CH3OH →C3H8O2 + H

NUMÉRO CAS:109-86-4

SYNONYMES: 
4437-01-8; 2,5,8,11,14,17,20-Heptaoxadocosan-22-ol; HeptaAcétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol; m-PEG7-alcool; O-Méthylheptaéthylène Glycol; mPEG7-OH;  MFCD06201006; Méthoxyheptaéthylène glycol; Monomethoxy-PEG (n=7); Méthyl-PEG7-alcool; ACMC-2097fj; 3,6,9,12,15,18,21-Heptaoxadocosan-1-ol; SCHEMBL40216; DTXSID70335715; C15H32O8; Hepta (éthylène glycol) éther méthylique; ANW-13901; ZINC16052118; Heptaetheylene glycol monomethyl éther; AKOS016009179; ACN-050855; MP-0307; HEPTAETHYLENEGLYCOLMONOMETHYLETHER; AK109792; AS-19694

Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol stable, mais le contact avec l’air peut conduire à la formation de peroxydes explosifs. Un test de peroxyde doit être effectué avant que ce matériau ne soit utilisé si l’éther monomethyle d’éthylène glycol a été exposé à l’air pendant un certain temps, surtout si l’éther d’éthylène Glycol Monomethyl doit être purifié par distillation. Le contact avec de forts agents oxydants peut provoquer un incendie ou une explosion. Incompatible avec des bases solides, solvant, additif antigivrage de carburéacteur, dans l’industrie des semi-conducteurs dans la fabrication de circuits imprimés. 

Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol est un liquide incolore avec une légère odeur éthérée. Le seuil d’odeur est de 0,92,3 ppm. Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol est miscible avec de l’eau et avec des hydrocarbures aliphatiques et aromatiques. Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol est un solvant pour les huiles essentielles, lignine, dammar, huile essentielle d’Elemi, gomme ester, kauri, mastic, rosine, résine sandarac, shellac, Zanzibar, nitrocellulose, acétate de cellulose, colorants solubles dans l’alcool et de nombreuses résines synthétiques. Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol est solvabilité loin esters cellulose esters est augmenté quand une cétone ou un hydrocarbure halogène i s ajouté.

Les utilisations de l’éther monomethyle d’éthylène glycol sont comme solvant dans les vernis et les émaux à séchage rapide, en conjonction avec les hydrocarbures aliphatiques, aromatiques et halogènes, les alcools et les cétones; dans les mélanges de solvants et les diluants pour les laques et les dopes; dans la fabrication de plastifiants en résine synthétique et comme agent pénétrant et nivelant dans les processus de teinture, en particulier dans la teinture du cuir. D’autres utilisations sont aussi fixatives dans les parfums et comme solvant dans les laques inodores vernis à ongles.

NOM de l’IUPAC: 
2-Butoxyethanol; 2-Méthoxy-éthanol; 2-méthoxy-éthanol; 2-méthoxyethan-1-ol; 2-Méthoxyéthanol; 2-méthoxyéthanol (éther d’éthylène glycol monomethyl); 2-méthoxyéthanol; Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol; 2-metossietanolo; diméthoxyméthane; Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol; Méthylglycol, Méthoxyéthanol

NOM COMMERCIAL: 
2-Methoxyethanol; 2-méthoxyéthanol; EGME; Éthylène glycol méthyle éther; éthylène glycol méthyle éther; Éther de méthyle glycol; MGE (MGE)

AUTRE NOM: 109-86-4;
 109-87-5; 603-011-00-4

L’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycols ne devrait pas être ajouté aux laques de nitrocellulose contenant des résines de coumarone ou de la gomme d’ester parce que l’éther monomethyl d’éthylène glycol causera l’incompatibilité entre ces substances. Liquide incolore avec une odeur douce, éther-like. Les concentrations expérimentalement déterminées de seuil d’odeur de détection et de reconnaissance étaient de 300 μg/m3 (<96 ppbv) et de 700 μg/m3 (220 ppbv), respectivement (Hellman et Small, 1974).

L’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol est considéré comme une matière première non comedogenic. Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol est utilisé comme solvant dans les produits à ongles et comme stabilisateur dans les émulsions cosmétiques. L’utilisation principale de l’éther monomethyle d’éthylène glycol est aussi asolvable pour l’acétate de cellulose, certaines résines synthétiques et naturelles, et les colorants.

D’autres applications sont dans le déicage de carburéacteur, l’étanchéité cellophane à l’épreuve de l’humidité, la teinture du cuir, et l’utilisation de vernis à ongles, vernis et émaux. Solvant pour l’acétate de cellulose à faible viscosité, les résines naturelles, certaines résines synthétiques et certains colorants solubles dans l’alcool; en cuir teinturant, en scellant le cellophane imperméable à l’humidité; dans les vernis à ongles, les vernis à séchage rapide et les émaux, les taches de bois. Dans modifié Karl Fischer reagent,  Peters, Jungnickel, Anal. Chem. 27, 450 (1955). ChEBI : Hydroxyéther remplacé par un groupe de méthoxy à la position 2. Un liquide incolore clair.

Point d’éclair de 110°F.  Moins dense que l’eau. Les vapeurs sont plus lourdes que l’air. L’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol est incompatible avec l’oxygène et les agents oxydants forts. Le contact avec les bases peut entraîner une décomposition. Incompatible avec les chlorures acides et les anhydrides acides. L’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol forme des peroxydes explosifs. 

Cette invention fournit une méthode pour préparer l’éthylène glycol en hydrolysant l’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol. La méthode consiste à passer une matière première fraîche contenant de l’éther et de l’éther de monomethyl d’éthylène glycol et de l’eau à travers une zone de réaction chargée d’un catalyseur acide solide pour réagir dans les conditions suivantes séparer le mélange réagi par l’intermédiaire d’un système de séparation pour obtenir un produit cible d’éthylène glycol, de sous-produits contenant du méthanol, de.

l’éther de diméthyle et des dérivés à base d’éthylène glycol, et d’une matière première non réagie contenant de l’éther et de l’eau de monomethyl d’éthylène glycol; passer le produit cible de l’éthylène glycol dans un système de collecte de produits; et la transmission de l’alcool méthylique et de l’éther de diméthyle dans les sous-produits dans un système de collecte de sous-produits; et après avoir été mélangé avec les matières premières fraîches contenant de .

l’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol et de l’eau, les dérivés à base d’éthylène glycol dans les sous-produits et la matière première non réagie contenant de l’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol et de l’eau étant recyclés dans la zone de réaction, pour réaliser la préparation de l’éthylène glycol par hydrolysage Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol. Cette invention fournit un nouveau processus pour réaliser la préparation de l’éthylène glycol par hydrolysant Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol. Et dans la méthode, le catalyseur a une longue vie et une bonne stabilité.

Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol  est un solvant industriel largement utilisé pour laproduction d’acétate de cellulose, résines, peintures, encres et taches. L’éther de  monomethyl d’éthylène  glycol  est  également utilisé dans les carburants à réaction et les fluides hydrauliques comme antigel. L’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol est incolore et volatile et peut être absorbé facilement par inhalation etpar contact avecl’urface. 

 L’éthylène  glycol  monomethyl  éther est l’éther  méthylique du propylène glycol (PM), et l’acétate de monométyle ether  d’éthylène  glycol    est l’acétate de l’éther méthylique du propylène glycol (PMA). Les structures chimiques et les noms des produits techniquement équivalents pour ces solvants d’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol sont donnés. Les solvants d’éther de monomethyl de l’éthylène glycol répondent ou dépassent les spécifications concurrentes et de l’industrie pour ces produits, y compris la spécification ASTM D4837 pour pm et astm spécification D4835 pour PMA.

Acétate d’éther monobutylique d’éthylène glycolest utilisé comme additif de carburéacteur; solvant pour le revêtement protecteur; et dans la synthèse chimique. Les éthers d’éthylène glycol sont utilisés comme solvants pour les résines utilisées dans l’industrie électronique, laques, peintures, vernis, gomme, parfum; des sous et des encres; et en tant que constituant de la peinture des pâtisseries, le nettoyage des composés; savons liquides; cosmétiques, nitrocellulose et fluides hydrauliques. Photolytique. Grosjean (1997) a rapporté une constante de taux atmosphérique de 1,25 x 10-11 cm3/molécule?sec à 298 K pour la réaction du violoncelle méthylique et des radicaux oh.

D’après une concentration atmosphérique d’OH de 1,0 x 106 molécule/cm3, la demi-vie déclarée du violoncelle méthyle est de 0,64 d (Grosjean, 1997). Chimique/Physique. À une concentration influente de 1 000 mg/L, le traitement par GAC a entraîné une concentration d’effluents de 342 mg/L. L’adsorbabilité du carbone utilisé était de 132 mg/g de carbone (Guisti et coll., 1974).

Les peroxydes peuvent être enlevés en refluxant avec du chlorure de stannous ou par filtration sous une légère pression à travers une colonne d’alumine activée. L’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol peut être séché avec du K2CO3, du CaSO4, du MgSO4 ou du gel de silice, puis distillé à partir de sodium.

Les cétones aliphatiques (et l’eau) peuvent être enlevées en faisant le solvant 0,1% en 2,4-dinitrophenylhydrazine et en permettant de se tenir debout toute la nuit avec du gel de silice avant de distiller fractionnéement. [Beilstein 1 IV 2375.] Les vapeurs peuvent former un mélange explosif avec de l’air. La chaleur ou les oxydants peuvent provoquer la formation de peroxydes instables. Attaque de nombreux métaux.

Les oxydants forts peuvent causer le feu et les explosions. Des bases solides provoquent la décomposition et la formation de gaz toxiques. Attaque certains plastiques, caoutchouc et revêtements. Peut accumuler des charges électriques statiques, et peut causer l’allumage de l’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol est vapeurs. Déchets concentrés ne contenant aucun peroxyde : liquide de décharge à un rythme contrôlé près d’une flamme pilote. Déchets concentrés contenant des peroxydes : perforation d’un contenant des déchets à une distance sécuritaire suivie d’une combustion à ciel ouvert.

Les deux substances ont été désignées avec « H » (notation de peau) et classées dans le groupe de risque de grossesse B (DOCUMENTATION de valeur de MAK, Hartwig 2009). Les publications disponibles sont décrites en détail. Le paramètre le plus sensible pour les effets de 2‐ME dans  l’expériences est Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol est l’influence sur le système érythropoetic (hématototoxicité). L’étude de Shih et coll. (2003) a révélé des effets hématologiques clairs pour les paramètres de l’hémoglobine, de l’hématocrite et de l’érythrocyte pour 2‐ME àconcentration arithmétique moyenne de 57,7 ± 31,8 mg/g de créatinine.

De légers effets hématologiques n’ont pas pu être exclus avec certitude à une concentration arithmétique moyenne de 24,6 ± 14,7 mg/g de créatinine, tandis qu’aucun effet n’a été observé à une concentration de 13,5 ± 10,6 mg/g. Sur la base de ces données disponibles, une bat‐valeurde 15 mg d’acide méthoxyacétique/g de créatinine a été établie. Le temps d’échantillonnage est à la fin de l’exposition ou à la fin du quart de travail. En raison de la longue moitié‐durée de viede 2‐ME ouacide méthoxyacétique (environ 70 heures), une accumulation dans le corps pendant la semaine de travail doit être considérée.

Lavez soigneusement après manipulation à  l’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol. Utiliser uniquement dans une zone bien ventilée. Conteneurs au sol et en liaison lors du transfert de matériel. Utilisez des outils à l’épreuve des étincelles et de l’équipement anti-explosion.

Les contenants vides conservent les  résidus de  produits à l’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol(liquide et/ou vapeur) et peuvent être dangereux. Gardez le contenant bien fermé. Évitez tout contact avec la chaleur, les étincelles et la flamme. Évitez l’ingestion et l’inhalation. Ne pas pressuriser, couper, souder, braser, souder, forer, moudre ou exposer les contenants vides à la chaleur, aux étincelles ou aux flammes nues. Absorber le déversement avec des matières inertes (p. ex., sable sec ou terre), puis les placer dans un contenant de déchets chimiques.

Évitez le ruissellement dans les égouts pluviaux et les fossés qui mènent aux cours d’eau. Nettoyez immédiatement les déversements à l’aide de l’équipement de protection approprié. Retirez toutes les sources d’inflammation. Utilisez un outil à l’épreuve des étincelles. Une mousse suppresseur de vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Provide une méthode de préparation de l’éthylène glycol en hydrolysant l’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol. La méthode consiste à passer une matière première fraîche contenant de l’éther et de l’éther de monomethyl d’éthylène glycol et de l’eau à travers une zone de réaction chargée d’un catalyseur acide solide pour réagir dans les conditions suivantes; séparer le mélange réagi par.

l’intermédiaire d’un système de séparation pour obtenir un produit cible d’éthylène glycol, de sous-produits contenant du méthanol, de l’éther de diméthyle et des dérivés à base d’éthylène glycol, et d’une matière première non réagie contenant de l’éther et de l’eau de monomethyl d’éthylène glycol passer le produit cible de l’éthylène glycol dans un système de collecte de produits et la transmission de l’alcool méthylique et de l’éther de diméthyle dans les sous-produits dans un système de collecte de sous-produits; et après avoir été mélangé avec les matières premières fraîches contenant de l’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol et de l’eau, les dérivés à base d’éthylène glycol dans les sous-produits et la matière première non réagie contenant de.

l’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol et de l’eau étant recyclés dans la zone de réaction, pour réaliser la préparation de l’éthylène glycol par hydrolysage Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol. Cette invention fournit un nouveau processus pour réaliser la préparation de l’éthylène glycol par hydrolysant Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol. Et dans la méthode, le catalyseur a une longue vie et une bonne stabilité.

Acétate d’éther monobutylique d’éthylène glycolest un type d’éther  d’alcool polyhydrique comme solvant organique point d’ébullition élevé dans l’industrie chimique organique fine. L’éther d’éthyle de méthyle de Diethylène glycol est préparé avec l’éther éthylène glycol et le mélange d’alcalin de NaOH, KOH, Na2CO3 et K2CO3 comme matériel par réaction de 1-7 heures tout en introduisant N2 et à 30-120 deg.c pour produire l’alcoolate de sodium et/ou l’alcoolate de potassium .

 Réaction de Williamson entre l’alcoolate de sodium et/ou l’alcoolate de potassium et l’halgénomethane à 30-110 deg.c pendant 0.5-6.0 heures et vieillissement pendant 0.5-5 hr ; séparer les matériaux réagis pour obtenir l’éther de mère d’éthylène  glycol  monomethyl  et le résidu de filtre contenant l’éther monomethyl d’éthylène glycol ; tremper les résidus de filtre dans leméthanol, laver et séparer pour obtenir la solution de méthanol de l’éther de monomethyl    d’éthylène   glycol ; et rectifier le liquide de mère et la solution de méthanol pour obtenir le produit d’éther de  monomethyl  d’éthylène  glycol tout en récupérant le méthanol.

Un nouveau processus d’initiation pratique pour l’ATRP, activateurs générés par le transfert d’électrons (AGET ATRP), a été étudié dans une solution homogène aqueuse à température ambiante (30 °C). Le complexe Tris[(2-pyridyl)méthyl]amine (TPMA)/CuBr2 a été utilisé comme précurseur cu(II) oxydant stable.

L’acide ascorbique a été utilisé comme agent réducteur pour réduire le complexe cu(II) stable dans l’air, ce qui a entraîné la génération d’un catalyseur actif. Deux méthacrylates d’éther d’olig (éthylène glycol) monomethyl (OEOMA) avec différentes longueurs de chaîne d’OEO pendent (OEOMA300 et OEOMA475) ont été employées pour démontrer la grande applicabilité de l’AGET ATRP aqueux pour la synthèse d’homopolymères solubles dans l’eau bien contrôlés et de copolymères aléatoires au degré de ciblage de la polymérisation (DP) = 300.

Les concentrations d’acide complexe et ascorbique Cu(II) ainsi que le rapport eau/macromonomer étaient variés pour produire des homopollymères bien contrôlés de P (OEOMA300) et P(OEOMA475) ainsi que du copolymère aléatoire P (OEOMA300-ran-OEOMA474) avec DP > 240 et Mw/Mn < 1.3. Le complexe CuCl2/TPMA a entraîné une polymérisation plus lente mais mieux contrôlée que le complexe CuBr2/TPMA.

Le complexe CuBr2/bpy a produit des polymères avec une répartition plus large du poids moléculaire que le complexe CuBr2/TPMA. Aqueous AGET ATRP conserve tous les avantages de l’ATRP normal. En outre, Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol fournit un itinéraire facile pour la préparation des polymères en raison de l’utilisation de précurseurs catalyseurs oxydatifs stables. 

Une série de monoesters d’acide gras d’éthylène glycol monomethyl (EGME) ont été préparés par la transesterification de différents esters de méthyle d’acide gras (FAMEs) avec l’éther monomethyl d’éthylène Glycol. Un catalyseur de base solide, à savoir le silicate de sodium calciné, a été utilisé.

Divers paramètres, tels que la température de calcination, la quantité de catalyseur, le rapport molaire de FAME/  Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol,la température de réaction, et le temps sur le rendement de l’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol  ML (ML = laurate méthyle), ont été optimisés; la réutilisation du silicate de sodium calciné a également été examinée. Le silicate de sodium calciné a également été utilisé comme catalyseur pour examiner l’activité catalytique du biodiesel à l’huile de soja avec l’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol.

La thermogravimétrie, la diffraction des rayons X, la désorption programmée par la température du dioxyde de carbone, la spectroscopie infrarouge de transformation fourier et la microscopie électronique à balayage ont été utilisées pour caractériser les propriétés du silicate de sodium calciné. Les résultats ont indiqué que le silicate calciné de sodium était efficace pour la synthèse du biodiesel nouveau par des FAMEs,  avec l’éther monomethyl d’éther d’éthylène glycol comme  répressifs.

Centrifugation et décantation ont été utilisées pour séparer facilement le catalyseur de base solide du système de réaction. Le catalyseur séparé peut être directement utilisé dans la prochaine série de réactions pendant au moins 3 cycles et a donné un rendement satisfait. Un rendement maximum de  l’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol  monoester acide gras de plus de 90,0% a été obtenu dans les conditions de réaction optimales.

En outre, la cinétique de réaction de la transesterification de ML avec  l’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol a été  étudiée. L’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol a révélé que la réaction suit la cinétique de deuxième ordre; l’énergie d’activation Ea et le facteur A pré-exponentiel étaient 50,05 kJ mol-1 et 1,07 × 104 L min-1 mol-1 selon le calcul, respectivement. Des essais koros-nowak ont été conçus et effectués, et l’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol a été prouvé que la chaleur et le transfert de masse n’étaient pas limités par le taux de réaction.

L’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol (EGME) et l’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol acétate (EGMEA) ont été testés pour leur toxicité aiguë et chronique pour divers organismes occupant différents niveaux trophiques dans les écosystèmes aquatiques. Les résultats obtenus dans cette étude et ceux recueillis à partir de la littérature révèlent clairement que l’éther monomethyle d’éthylène glycol ne  présente pas d’effets écotoxiques à court ou à long terme dans les gammes de concentrations susceptibles d’être trouvées dans les milieux aquatiques.

En effet, en général, des concentrations de 1000 à 10 000 mg/L  d’éther monomethyle d’éthylène glycol sont nécessaires avant que des effets indésirables significatifs puissent être observés chez les espèces aquatiques. Inversement, la toxicité aiguë se produit chez les poissons à environ 50 mg/L  d’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycolA, et la reproduction de Ceriodaphnia dubia est affectée par 0,06 mg/L de ce produit chimique. Un effet tératogène , avec une malformation spécifique des surfaces  dans Xenopus laevis en présence de 75 mg/L  d’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycolA.

Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol et  Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycols acétate ester (EGMEA) sont des liquides hautement inflammables, incolores, modérément volatils avec de très bonnes propriétés de solubilité.

Ils sont utilisés dans les peintures, laques, taches, encres et revêtements de surface, sérigraphie, procédés lithographiques photographiques et photographiques, par exemple, dans l’industrie des semi-conducteurs, la finition textile et cuir, la production de plastiques de contact alimentaire, et comme additif anti-antiicing dans les fluides hydrauliques et le carburéacteur. La contribution de  l’éther monomethyl d’éthylène glycol par rapport à d’autres  facteurs d’exposition dans l’industrie des semi-conducteurs est claire. Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol (EGME), qui est largement utilisé dans divers produits industriels,

Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol (EGME) est un solvant industriel qui a une large application, y compris le secteur de l’aviation. Divulgue une méthode de préparation de l’éther glycol. L’éther de glycol est préparé d’une manière de sélectivité élevée avec le glycol comme matière première, l’alcool gras à faible teneur en carbone comme réapprovisionnement d’étherification et un solvant de réaction et un acide comme catalyseur.

Lorsque le taux de conversion du glycol atteint plus de 90 %, la sélectivité du monéther peut  atteindre 86 %, ou la sélectivité totale du diurne peut atteindre 60 %. n’importe quelle classe de produits chimiques organiques caractérisés par deux groupes hydroxyles (-OH) distincts, contribuent à la solubilité, à l’hygroscopicité et à la réactivité élevées avec de nombreux composés organiques, sur une chaîne de carbone habituellement linéaire et aliphatique.

La formule générale est CnH2n(OH)2 ou (CH2)n(OH)2. Les noms de sens plus larges incluent des diols, des alcools dihydriques, et des alcools dihydroxy. Les glycols de polyéthylène et les glycols de polypropylène sont parfois appelés polyglycols qui sont dérivés par polymérisation de l’oxyde d’éthylène et de l’oxyde de propylène respectivement.

Les glycols de polyéthylène sont solubles dans l’eau à tous les poids moléculaires, mais les glycols de polypropylène deviennent de moins en moins solubles dans l’eau à des poids moléculaires élevés. L’éthylène glycol, HOCH2CH2OH, est le membre le plus simple de la famille des glycols. Les glycols mono, di- et triéthylène sont les trois premiers membres d’une série homologue d’alcools dihydroxy. Ce sont des liquides stables incolores, essentiellement inodores, avec de faibles viscosités et des points d’ébullition élevés. L’éthylène glycol est un liquide incolore, inodore, involatile et hygroscopique au goût sucré. 

C’est un peu liquide visqueux; miscible avec de l’eau; point d’ébullition 198 C, point de fusion 13 C; soluble dans l’éthanol, l’acétone, l’acide acétique, la glycérine, la pyridine, les aldéhydes; légèrement soluble dans l’éther; insoluble dans l’huile, les graisses, les hydrocarbures. Il est préparé commercialement par oxydation de l’éthylène à haute température en présence d’oxyde d’argent catalyseur, suivie de l’hydratation de l’oxyde d’éthylène pour produire mono-, avec di-, tri-, et glycols de tétraéthylène comme co-produits.  Les rendements de l’éthylène glycol dépendent des conditions de pH. L’état catalysé par l’acide en présence de l’excès d’eau fournit le rendement le plus élevé de monoéthylène glycol.

En raison de son faible point de congélation, de son involatilité et de sa faible activité corrosive, il est largement utilisé dans les mélanges d’antigel automobile et de liquides de refroidissement du moteur. L’éthylène glycol est devenu de plus en plus important dans l’industrie des plastiques pour la fabrication de fibres et de résines de polyester, y compris le téréphtalate de polyéthylène, qui est utilisé pour fabriquer des bouteilles en plastique pour les boissons gazeuses (bouteilles PET). MEG est la matière première dans la production de fibres de polyester, résines PET, alkyd, et polyester insaturé.

Puisque l’éther monomethyl d’éthylène glycol est un solvant industriel, le soin devrait être pris une fois exposé à l’éther monomethyl d’éthylène glycol et en présence des traitements à base de plantes. L’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol (EGME) fait partie du groupe des solvants appelés éthers glycol. Les éthers de glycol sont des éthers d’éthylène glycol habituellement utilisés dans les peintures et ce groupe est subdivisé en deux classes : éthylène glycol éthers (EGE) et éthers de propylène glycol (PGE). 

Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol  appartient à la classe des EGE [1]. Les synonymes  d’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol sont  l’oxitol méthylique, le violoncelle méthylique (commercialement), le méthyl glycol, l’éther de monométyle, le glycol monomethyle, l’éther d’éthylène monomethyl glycol ou l’éthanol 2méthoxy [2]. La formule moléculaire est C3H8O2 et le poids moléculaire est de 76,09 g/mol2. Le produit d’oxydation biologique active est l’acide acétique méthoxy (AAM). 

L’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol est un  produit réactionnaire de l’oxyde d’éthylène et du méthanol. L’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol est modérément volatile, hautement inflammable et incolore avec de très bonnes propriétés de solubilité. En raison des propriétés hydrophiles et lipophiles simultanées, l’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol a de larges applications de consommation et industrielles.  Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol trouve l’utilisation  comme additif antigel dans les fluides hydrauliques et le carburéacteur.

L’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol est également utilisé dans les taches, encres, peintures et revêtements de surface, les procédés lithographiques photographiques et photographiques, les laques, la production de plastiques de contact alimentaire, la finition textile et cuir, l’sérigraphie et l’industrie des semi-conducteurs [3,4].

Un nouveau biodiesel nommé Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol monoester d’huile de palme a été développé. Ce carburant possède un groupe ester de plus que le biodiesel traditionnel. Le carburant a été synthétisé et identifié structurellement au moyen d’analyses FT-IR, P1PH NMR et GPC.

Les résultats des essais moteurs ont montré que lorsqu’un moteur diesel testé était alimenté avec ce biodiesel à la place de 0# carburant diesel, les émissions de fumée dans les moteurs ont diminué de 69,0 à 89,3 %, et que les émissions d’oxyde nitrique (NOx) ont également diminué de façon significative, mais les émissions d’hydrocarbures non brûlés (HC) et de monoxyde de carbone (CO) ne changent généralement pas sensiblement par rapport au carburant diesel pur.

Dans le domaine des performances de combustion, la pression du moteur dans le cylindre et l’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol i taux changeant avec  l’angle de manivelle ont étéaugmentés dans une certaine mesure pour l’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol monométhane huile de palme monoester en raison du nombre plus élevé de cétane et le retard d’allumage plus court. En raison d’une certaine quantité d’oxygène contenue dans le nouveau biodiesel résultant en la faible valeur calorifique, l’efficacité thermique du moteur a chuté de 14,4% à un niveau record lorsqu’il est alimenté au biodiesel, qui doit être amélioré à l’avenir.

Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol, est un produit de réaction de l’oxyde d’éthylène et du méthanol. Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol est chimiquement connu sous le nom de Méthyl Glycol, éthanol 2-Méthoxy, 1-Methoxy-2-hydroxyethene, Méthyle (2-hydroxythyle) éther. CommercialementÉthylène  glycol  monomethyl  éther est connu comme un cellosolve méthylique, qui est une marque de commerce de l’Union Carbide.

Éthylène Glycol Mono Methyl Ether est un excellent solvant pour les différentes résines et pâte, etc. Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol aune puissance de solvant élevé de sorteéther ethylène  glycol  monomethyl  est utilisé avec des  solvants à faible ébullition. Méthyle Cellosolve (Méthyl Glycol) est employé avec un avantage particulier dans l’acétate de cellulose et les laques d’éther de cellulose.

Bien quel’éther monomethyl d’éthylène  glycol ait un point d’ébullition assez  élevé, la formation de film est rapide en raison de l’éther monomethyl d’éthylène glycol est un taux  d’évaporation relativement élevé. L’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol est un si bon solvant pour la nitrocellulose que l’éther  monomethyl d’éthylène  glycol peut être utilisé dans la production d’une solution de laque très concentrée qui sèche et se déroule dans un délai relativement court.

L’éther de monomethyl d’éthylène  glycol  peut être employé avec l’avantage pour réguler le temps d’évaporation et le flux des laques d’éther de cellulose, à cette fin éther de monomethyl d’éthylène   glycol peut être dilué dans une large mesure avec le toluène ou l’éthanol.  Ce produit est également utilisé dans l’industrie aéronautique comme FSII – Dicing – Anti Glaçage agent.

Une série de copolymères de l’éther monomethyl d’éthylène glycol et du  méthacrylate de 2-aminoethyl (A) (P(D-co-A)) avec des rapports variables des comonomers ont été synthétisés utilisant la polymérisation radicale de transfert d’atome. Ensuite, les groupes aminés de copolymères obtenus ont été modifiés pour cliquer sur l’azide ou prop-2-yn-1-yl groupes carbamate. Un copolymère thermoresponsif a été obtenu avec la valeur de la température de point de nuage (TCP) dépendant du type et du nombre de groupes fonctionnels dans le copolymer et de la concentration des solutions.

Pour les copolymères P(D-co-A), le TCP a augmenté avec la teneur croissante de 2-aminoethyl  Ethylene glycol monomethyl ether  comonomer. La présence des groupes de carbamate d’azide et de prop-2-yn-1-yl a causé les changements de TCP des copolymères modifiés. Tous ont étudié les copolymères dans des solutions aqueuse diluées agrégées au-dessus du TCP aux nanoparticules dont la taille dépend de la concentration de la solution, des procédures de chauffage, des types et du nombre de groupes fonctionnels présents dans une chaîne de copolymères.

La présence d’éléments hydrophiles dans la chaîne et l’augmentation de la concentration de copolymères ont conduit à l’élargissement de la taille des particules. Les agrégats ont été reliés entre eux à l’aide d’une réaction au clic entre un azide et des groupes de carbamates prop-2-yn-1-yl qui ont conduit à des nanogels thermoresponsifs stables. Les nanogels polymériques (aussi appelés hydrogels de taille nanométrique ou nanoparticules hydrogel) sont des matériaux prometteurs et novateurs qui ont un grand potentiel pour la nanomédecine, la pharmacéutique et la bionanotechnologie [1-3].

Les nanogels sont des réseaux tridimensionnels qui ont tendance à adsorber de l’eau ou du liquide physiologique sans modifier leur structure interne. Ils peuvent être utilisés comme biocapteurs, systèmes de culture cellulaire, et récemment assez souvent comme systèmes d’administration de médicaments [1,4-9]. Ils ont une grande stabilité, la capacité de chargement des médicaments, la cohérence biologique, et peuvent être sensibles aux stimuli environnementaux. 

L’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol monolaurate (DGMEML) a été synthétisé par la réaction de l’éther monomethyl de déthylène glycol (DGME) avec  l’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol laurate (ML) par un nouveau catalyseur de base solide de KF/CaO/AC, qui a été préparé par méthode d’imprégnation utilisant le carbone actif comme porteur.

Les catalyseurs ont été caractérisés par la diffraction des rayons X (XRD), la spectroscopie infrarouge transformatrice fourier (FT-IR), la microscopie électronique à balayage (SEM), la physorption-désorption d’azote et les méthodes d’indicateur hammett, l’effet du  rapport taupe de KF à CaO,  L’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol à ml molaire ratio, quantité de catalyseur, temps de réaction et la température sur le rendement de l’éther monomethyl éthylène glycol ont été étudiés  , et la relation entre la structure du catalyseur et le rendement  de l’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol a été  étudié.

Les KCaF3 et K2O formés agissaient comme les principaux composants actifs de la transesterification catalytique; le rendement le plus élevé de 96,3 % a été obtenu sous forme de rapport molaire KF-caO de 2,0,  d’éther monomethyl d’éthylène glycol à ml de molaire de 4,0, de quantité de catalyseur de 5 wt%, et de temps de réaction de 30 min à 75 °C; et le catalyseur a montré une bonne stabilité dans la transesterification.

Le biodiesel provenant de la transestérisation d’huiles végétales ou de graisses animales avec des alcools à chaîne courte a attiré plus d’attention pour la valeur calorifique biodégradable, non toxique, comparable et l’émission relativement plus faible de NO x et de CO2 au diesel pétrolier; et la production de biodiesel a augmenté rapidement dans le monde entier (Shahir et coll., 2015; Avhad et Marchetti 2015; Gopinath et coll. 2015).

Ces dernières années, certaines études ont tenté avec succès d’introduire un groupe d’éther ou plus dans les molécules de biodiesel afin de réduire davantage les émissions de fumée, et un nouveau biodiesel synthétisé par transesterification des acides gras Ethylene glycol monobutyl éther avec  éthers glycol à chaîne courte, tels que l’éthylène glycol monobutyl éther monester d’huile de palme (Jiang et Yun 2012), éthylène glycol n-propyl ether huile de palme monoester (Gao et al. 2011), éthylène glycol monoethyl éther huile de soja monoester (Zhang et coll. 2006), et Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol monomethyl ether huile de palme monoester (Jiang et coll. 2011; Guo et coll. 2015a) et coll. ont été développés. Comparé au biodiesel traditionnel, le biodiesel nouveau avec la teneur plus élevée en oxygène pour introduire un groupe d’éther peut effectivement améliorer la performance de combustion et d’émission (Guo et autres 2013 ; Guo et coll. 2015b; Chen et coll. 2014a).

À l’heure actuelle, le nouveau biodiesel est principalement préparé par un catalyseur de base homogène, comme l’alcoolate de sodium (Zhang et al., 2012; Guo et coll. 2015c) et KOH (Li et coll. 2012; Jiang 2012). L’utilisation de catalyseurs homogènes a produit de grandes quantités d’eaux usées caustiques, ce qui a donné lieu à une grave pollution de l’environnement et le post-traitement a été complexe (Deshmane et Adewuyi, 2013).

Récemment, Na2SiO3 (Fan et coll. 2013), KF/HTL (Chen et coll. 2014b) et KF/CaO/Kaolinite (Guo et coll. 2015c) agissant comme catalyseurs de base solides ont été respectivement utilisés dans la production de biodiesel nouveau de l’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol huile de soja ester et Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol monolaurate. Les résultats démontrent que les bases solides hétérogènes montrent de bonnes performances catalytiques, et les processus catalytiques ont moins d’opérations unitaires. En outre, les méthodes simples de filtration, centrifugation peut être facilement utilisé pour séparer le catalyseur solide du système de réaction. Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol est devenu une voie prometteuse pour la production de biodiesel nouveau.

Le biodiesel à base d’éther de déthylène glycol monomethyl qui contient deux groupes d’éther ont une teneur en oxygène plus élevée. L’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol a été constaté que la densité, la viscosité cinétique, le point de fumée et le nombre de cétacés de biodiesel à base d’éther de déthylène glycol monomethyl ont augmenté de toute évidence par rapport à ceux du biodiesel traditionnel et de l’éthylène glycol monomethyl à base d’éther. Peu de rapports au sujet du catalyseur de base solide employé dans la production du biodiesel à base d’éther de déthylène glycol monomethyl par l’intermédiaire de l’éther de monomethyl de dithylène glycol avec l’ester de méthyle d’acide gras a été indiqué.

Les catalyseurs de KF/CaO ont montré l’activité catalytique plus élevée dans la fabrication du biodiesel, mais l’éther monomethyl d’éthylène glycol n’est pas facile à séparer (Hu et autres 2012 ; Fan et coll. 2014; Jia et coll. 2015). Le carbone activé avec une grande surface comme support est employé couramment dans la production du biodiesel pour la dispersion des sites actifs effectivement, et la caractéristique de surface du carbone activé ne change pas à haute température ou pression (Naranjo et autres 2010 ; Baroutian et coll. 2010.

Buasri et coll. 2012; Li et coll. 2013 Malins et coll. 2015; Tao et coll. 2015). Inspiré par les rapports précédents, une base solide efficace et séparable d’éther actif de carbone soutenu KF/CaO a été préparée par la méthode d’imprégnation, et a essayé d’employer comme catalyseur dans la transesterification de l’éther monomethyl de monomethyl de déthylène glycol (DGME) et du laurate méthylique.

(ML) pour produire le monomethyl ether monolaurate d’éther de déthylène glycol (DGMEML). La diffraction des rayons X (XRD), la spectroscopie infrarouge de transformation fourier (FT-IR), la microscopie électronique à balayage (SEM), l’indicateur Hammett et la physorption-désorption de l’azote ont été effectués pour caractériser la structure des catalyseurs, dans le but d’expliquer la corrélation entre la structure et l’activité du catalyseur. En outre, l’effet du rapport de taupe de KF au CaO et des paramètres principaux de réaction sur le rendement d’ETHYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHERwas étudié. Le catalyseur a montré une excellente activité catalytique, et pourrait être facilement à séparer du système.

Un nouveau catalyseur de base solide de NaAlO2 modifié avec KF (x-KF/NaAlO2) a été préparé à l’aide d’une méthode d’imprégnation humide et utilisé pour la synthèse de l’Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol monolaurate (EGMEML) par transestérisation de l’éther monomethyl éthylène glycol (EGME) et du laurate méthylique (ML). Le catalyseur a été caractérisé à l’aide de la méthode d’indicateur Hammett, de la diffraction des rayons X, de l’analyse thermogravimétrique, de la spectroscopie infrarouge de transformation fourier et de la microscopie électronique à balayage à l’aide d’un spectromètre dispersif énergétique.

L’effet des paramètres de réaction tels que la quantité de chargement de KF, le rapport molaire de l’éther  monomethyl d’éthylène  glycol au ML, le dosagedu catalyseur, le temps de réaction et la température sur le rendement del’éthylène  glycol  monomethyl  étherML a étéétudié. Ces caractérisations ont conduit à une conclusion que la réaction entre NaAlO2 et KF génère principalement des fluoroaluminates, qui agissent comme les principaux sites actifs pour la transesterification.

Le catalyseur montre une excellente activité catalytique et une bonne stabilité. Le rendement le plus élevé de 91 % a été obtenu à plus de 30 %-KF/NaAlO2à un rapportéthylène  glycol  monomethyl  éther/MLmolaire de 3,0, une quantité de catalyseur de 5 wt%, et un temps de réaction de 4 h à 120 °C.  Un rendement de 80% a été obtenu après utilisation pendant trois tours consécutifs sans réactivation. En outre, un rendement souhaitable de 88,0% d’un nouveau biodiesel d’éthylène glycol méthyl éther huile de soja monoester a été obtenu avec 30%-KF/NaAlO2 comme catalyseur.

En outre,l’éthylène  glycol  monomethyl  éther a été constaté que la réaction suit la cinétique de deuxième ordre, l’énergie d’activation (Ea) de la réaction de l’éther monomethyl d’éthylène  glycol    avec ML égale 56,54 kJ mol−1, et les paramètres thermodynamiques de l’activation ont été évalués sur la base d’une théorie complexe d’activation de la réaction, et les données suivantes ont été obtenues  ΔG‡ > 0, ΔH‡ > 0 et ΔS‡ < 0, indiquant la nature unspontaneous et endergonicde la réaction del’éthylène  glycol  monomethyl  éther avec  ML. Un test Koros-Nowak a été effectué et les résultats ont confirmé que les limitations de diffusion n’affectaient pas l’activité catalytique. Enfin, quelques-unes des propriétés physicochimiquesde l’éthylène  glycol  monomethyl  étherML comme biodiesel ont été déterminées, et lesvaleurs étaient dans celles des normes européennes.

 

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