Быстрый Поиска

ПРОДУКТЫ

ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНОБУТИЛОВЫЙ ЭФИР АЦЕТАТ

Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля, или метил виолончели, является органическим соединением с формулой C3H8O2, который используется в основном в качестве растворителя. Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля- это явная, бесцветная жидкость с эфирным запахом. Ацетат монобутилового эфира этиленгликолянаходится в классе растворителей, известных как гликольные эфиры, которые отличаются способностью растворять различные типы химических соединений и их неправильной способностью с водой и другими растворителями. Этиленгликоль монометилэфир может быть сформирован в результате нуклеофильной атаки метанола на протонированный оксид этилена с последующим переносом протона, C2H5O и CH3OH → C3H8O2  

НОМЕР CAS: 109-86-4

СИНОНИМЫ:
 4437-01-8; 2,5,8,11,14,17,20-Гептаоксадокозан-22-ол; ГептаАцетат монобутилового эфира этиленгликоля; м-ПЕГ7-алкоголь; O-метилгептаэтиленгликоль; mPEG7-OH; MFCD06201006; Метоксихептаэтиленгликоль; Монометоксия-ПЕГ (n-7); Метил-ПЕГ7-алкоголь; ACMC-2097fj; 3,6,9,12,15,18,21-Гептаоксадокозан-1-ол; SCHEMBL40216; DTXSID70335715; C15H32O8; Гепта (этиленгликоль) метиловый эфир; ANW-13901; ЦИНК16052118; ГептаАцетат монобутилового эфира этиленгликоля; AKOS016009179; ACN-050855; MP-0307; ГЕПТАЭТИЛЕНГЛИКОЛЬМОНОМЕТИЛЕТЕР; AK109792; АС-19694

Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля стабилен, но контакт с воздухом может привести к образованию взрывоопасных перекиси. Перекись тест должен быть проведен, прежде чем этот материал используется, если Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля был подвержен воздействию воздуха в течение некоторого времени, особенно если Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля должен быть очищен путем дистилляции. Контакт с сильными окислимими агентами может привести к пожару или взрыву. Несовместимые с сильными основаниями, Solvent, реактивного топлива противообледенительной добавки, в полупроводниковой промышленности в производстве печатных плат. 

Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля является бесцветной жидкостью с легким эфирным запахом. Порог Одора составляет 0,92,3 промилле. Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля неправильно с водой и с алифатических и ароматических углеводородов. Ацетат монобутилового эфира этиленгликоляявляется растворителем эфирных масел, лигнина, даммара, эфирного масла Elemi, эфирной резинки, каури, мастичных, розина, сандараковой смолы, оболочки, занзибара, нитроцеллюлозы, целлюлозно-ацетата, спирторастворимых красителей и многих синтетических смол. Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля платежеспособности далеко целлюлозы эфир увеличивается, когда кетон или галогенированных углеводородов я с добавил.

Использование Ацетат монобутилового эфира этиленгликоляа в качестве растворителя в быстро сушках лаков и эмалей, в сочетании с алифатическими, ароматическими и галогенированными углеводородами, спиртами и кетонами; в растворителях и разжижениях лаков и допинга; в производстве синтетических пластификаторов смолы и в качестве проникающего и выравнивающего агента в процессах окрашивания, особенно при окрашивания кожи.

IUPAC NAME: 
2-Бутоксиэтанол; 2-метокси-этанол; 2-мерокси-этанол; 2-метоксиетан-1-ол; 2-метоксиэтанол; 2-метоксиэтанол (Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля); 2-мероксиэтанол; Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля; 2-метоссиетаноло; диметоксиметан; Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля; Метилгликол, метоксиэтанол

НАИМЕНОВАНИЕ: 
2-Метоксиэтанол; 2-мероксиэтанол; EGME; метиловый эфир этиленгликоль; этиленгликоль метиловый эфир; Метилгликоль эфир; MGE

ДРУГОЕ НАЗВАНИЕ: 
109-86-4; 109-87-5; 603-011-00-4

Другие виды использования, как о фиксатор в парфюмерии и как растворитель в без запаха лак для ногтей. Этиленгликоль монометил Ethershould не могут быть добавлены в нитроцеллюлозы лаки, содержащие смолы кумарона или эфирной резинки, потому что Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля вызовет несовместимость между этими веществами. Бесцветная жидкость с мягким, эфирным запахом. Экспериментально определенные концентрации порога обнаружения и распознавания запаха были lt;300 мкг/м3 (Lt;96 ppbv) и 700 мкг/м3 (220 ppbv), соответственно (Hellman and Small, 1974).

Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля считается некомидогенным сырьем. Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля используется в качестве растворителя в ногтевой продукции и в качестве стабилизатора в косметических эмульсиях. Первичное использование эфира этиленгликоль монометил является азолентом для целлюлозного ацетата, некоторых синтетических и натуральных смол и красителей.

Другие применения в реактивном топливе противообледенительной, уплотнения влаги доказательство целлофан, окрашивание кожи, и использовать иннаил полировки, лаки и эмали. Растворитель для ацетата с низким содержанием вязкости целлюлозы, натуральных смол, некоторых синтетических смол и некоторых спирторастворимых красителей; при окрашиванию кожи, уплотнению влагозащитного целлофана; в лаках для ногтей, быстро сушильных лаках и эмали, древесных пятнах. В модифицированном реагентеКарла Фишера  , Питерс, Jungnickel, Anal. Chem. 27, 450 (1955).

 гидроксизер, который этанол заменяется группой метамфетамина на позиции 2. Явная бесцветная жидкость. Вспышка 110 градусов по Фаренгейту.  Менее плотный, чем вода. Пары тяжелее воздуха. Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля несовместим с кислородом и сильными окисливляющие вещества. Контакт с основаниями может привести к разложению. Несовместимы с кислотными хлоридами и кислотными ангидридами. Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля образует взрывоопасные перекиси. 

Это изобретение обеспечивает метод для подготовки этиленгликоль путем гидролизинга Ацетат монобутилового эфира этиленгликоляа. Метод включает в себя передачу свежего сырья, содержащего монометилзем этиленгликоль, и воды через зону реакции, нагруженную твердым кислотным катализатором, чтобы реагировать при следующих условиях; разделение реагируемой смеси через систему разделения для получения целевого продукта этиленгликоль, подпродук, содержащего метанол, диметил эфир и производные на основе этиленгликола, а также неотредактированный сырье, содержащее монометил эфир этиленгликоль и воду; передача целевого продукта этиленгликоль в систему сбора продукции; и передачу метилового спирта и диметилового эфира в поохоть в систему попутного сбора продуктов; и после смешивания со свежим сырьем, содержащими.

Ацетат монобутилового эфира этиленгликоляа и воды, этиленгликоль основе производных в под продуктах и неотредактированных сырья, содержащего Ацетат монобутилового эфира этиленгликоляа и воды перерабатываются в зону реакции, чтобы реализовать подготовку этиленгликоль путем гидролизинга этиленгликоль Это изобретение обеспечивает новый процесс реализации подготовки этиленгликоль путем гидролизинга Ацетат монобутилового эфира этиленгликоляа. А в методе катализатор имеет долгую жизнь и хорошую стабильность.

Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля является промышленнымрастворителем, широко используемым для производства целлюлозного ацетата, смол, красок, красок и пятен. Этиленгликоль  монометил  эфир также используется  в  реактивном топливе и гидравлических жидкостях в качестве антифриза. Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля бесцветный и летучих и может быть легко всасывается путем вдыхания и с urface  контакта.

Этиленгликоль   монометил эфир  является  метиловым эфиром пропиленгликоль (PM),  а монометилэфирный ацетат этиленгликоль является ацетатом     метилового эфира пропиленгликоль (PMA). Химические структуры и названия технически эквивалентных продуктов для этих растворителей монометилземилов этиленгликольного эфира даны. Растворители монометилзема этиленгликольного эфира соответствуют или превышают спецификации конкурентов и отрасли для этих продуктов, включая спецификацию ASTM D4837 для PM и СПЕЦИФИКАЦИЮ ASTM D4835 для PMA.

Этиленгликоль монометил  эфир используется в  качестве  добавки реактивного топлива; растворитель для защитного покрытия; и в химическом синтезе. Эфиры этиленгликоль используются в качестве растворителей для смол, используемых в электронной промышленности, лаков, красок, лаков, десен, парфюмерии; красители и чернила; и как составная часть живописи паст, очистки соединений; жидкое мыло косметика, нитроцеллюлоза и гидравлические жидкости. Фотолитик. Грожан (1997) сообщил атмосферной скорости постоянной 1,25 х 10-11 см3/молекула?сек на 298 K для реакции метил виолончели и OH радикалов.

Исходя из атмосферной концентрации OH 1,0 х 106 молекулы/см3, зарегистрированный срок полуживения метиловой виолончели составляет 0,64 г (Grosjean, 1997). Химические / физические. При концентрации 1000 мг/л при концентрации ВАК в сточных газах концентрация сточных вод составляет 342 мг/л. Адсорбируемость используемого углерода составила 132 мг/г углерода (Guisti et al., 1974).

Перекиси могут быть удалены путем рефлюксирования с хлоридом stannous или фильтрации под небольшим давлением через столб активированного глинозема. Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля может быть высушен с K2CO3, CaSO4, MgSO4 или кремнезема гель, затем дистиллированной из натрия. Алифатические кетоны (и вода) могут быть удалены, сделав растворитель 0,1% в 2,4-динитрофенилгидразин и позволяет стоять на ночь с кремнеземом гель до дробной дистилляции. (Beilstein 1 IV 2375.) Пары могут образовывать взрывоопасную смесь с воздухом. Тепло или окислителя могут вызвать образование нестабильных перекиси.

Атакует много металлов. Сильные окислителя могут вызвать пожар и взрывы. Сильные основания вызывают разложение и образование токсичного газа. Нападения некоторые пластмассы, резиновые и покрытия. Может накапливать статические электрические заряды, и может привести к воспламенению Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля паров. Концентрированные отходы, не содержащие перекиси: сброс жидкости с контролируемой скоростью вблизи пилотного пламени. Концентрированные отходы, содержащие перекиси: перфорация контейнера отходов с безопасного расстояния с последующим открытым сжиганием.

Оба вещества были обозначены с "H" (кожа нотация) и классифицированы в группе риска беременности B (MAK Значение документации, Hartwig 2009). Доступные публикации подробно описаны. Наиболее чувствительным параметром для воздействия2иME в  эксперименте с является Ethylene Glycol Monomethyl Эфир влияет на эритропоэтическую систему (гематотоксичность).

Исследование Shih et al. (2003) выявило явные гематологические эффекты для параметров гемоглобина, гематокрита и эритроцитов для 2 иME присреднем арифметическом концентрации 57,7 ± 31,8 мг/г креатинина. Незначительные гематологические эффекты нельзя с уверенностью исключать при среднем арифметическом концентрации 24,6 ± 14,7 мг/г креатинина, при этом никаких эффектов при концентрации 13,5 ± 10,6 мг/г не наблюдалось. На основе этих имеющихся данных было установлено значение BAT- 15 мг метамфетаминовойкислоты/г креатинина. Время отбора проб находится в конце экспозиции или в конце смены. Из-за долгой половиныжизни2 иMEили methoxyacetic кислоты (около 70 часов), накопление в организме в течение рабочей недели должен быть рассмотрен.

Вымойте тщательно после обработки  Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля. Используйте только в хорошо проветриваемой зоне. Контейнеры для земли и облигаций при передаче материала. Используйте искр-доказательство инструменты и оборудование доказательства взрыва. Пустые контейнеры сохраняют остатки  продукта  в эфире Ethylene Glycol Monomethyl Ether(жидкость и/или пар) и могут быть опасны. Держите контейнер плотно закрытым. Избегайте контакта с теплом, искрами и пламенем.

Избегайте приема и вдыхания. Не давить, вырезать, сварки, braze, припой, сверлить, молоть, или подвергать пустые контейнеры для тепла, искры или открытого пламени. Поглотить разлив инертным материалом (например, сухим песком или землей), а затем поместить в контейнер с химическими отходами. Избегайте стока в ливневую канализацию и канавы, которые ведут к водным путям. Очистка разливов немедленно, используя соответствующее защитное оборудование. Удалите все источники зажигания. Используйте инструмент, доказательство искры. Пара подавления пены могут быть использованы для уменьшения паров.

метод для подготовки этиленгликоль путем гидролизинга Ацетат монобутилового эфира этиленгликоляа. Метод включает в себя передачу свежего сырья, содержащего монометилзем этиленгликоль, и воды через зону реакции, нагруженную твердым кислотным катализатором, чтобы реагировать при следующих условиях разделение реагируемой смеси через систему разделения для получения целевого продукта этиленгликоль, подпродук, содержащего метанол, диметил эфир и производные на основе этиленгликола, а также неотредактированный сырье, содержащее монометил эфир этиленгликоль и воду передача целевого продукта этиленгликоль в систему сбора продукции; и передачу метилового спирта и диметилового эфира в поохоть в систему попутного сбора продуктов; и после смешивания со свежим сырьем, содержащими .

Ацетат монобутилового эфира этиленгликоляа и воды, этиленгликоль основе производных в под продуктах и неотредактированных сырья, содержащего Ацетат монобутилового эфира этиленгликоляа и воды перерабатываются в зону реакции, чтобы реализовать подготовку этиленгликоль путем гидролизинга этиленгликоль Это изобретение обеспечивает новый процесс реализации подготовки этиленгликоль путем гидролизинга Ацетат монобутилового эфира этиленгликоляа. А в методе катализатор имеет долгую жизнь и хорошую стабильность.

Этиленгликоль монометил  эфир является одним   из вида полигратного спирта эфира, как высокая точка кипения органического растворителя в тонкой органической химической промышленности. Дитиленгликоль метиловый этиловый эфир готовится с диетическим гликоль этиловым эфиром и щелочной смесью NaOH, KOH, Na2CO3 и K2CO3 в качестве материала через реакцию 1-7 часов при введении N2 и при 30-120 дег.c для производства спиртового натрия и/или калия спирта; Реакция Уильямсона между спиртосодержатом натрия и/или калийным спиртом и галогенометаном при 30-110 дег.c на 0,5-6,0 ч и старением на 0,5-5 ч; разделение реакции материала для  получения  монометил   эфира    материнской жидкости и фильтра остатков, содержащих Ethylene  glycol  монометил   эфира;замачивания остатков фильтра в метаноле, стирки и разделения для получения метанола раствора Ethylene   glycol  монометил эфира; и исправление материнской жидкости и метанола раствор для получения ethylene  glycol

Новый удобный процесс инициации для ATRP, активаторов, генерируемых передачей электронов (AGET ATRP), был исследован в однородном аквеозном растворе при температуре окружающей среды (30 градусов по Цельсию). В качестве окислительно стабильного предшественника Cu (II) использовался комплекс

Трисе (2-пиридил)метиламин (TPMA)/CuBr2. Аскорбиновая кислота была использована в качестве уменьшая агента для уменьшения воздушно-стабильный Cu (II) комплекс, в результате чего генерация активного катализатора. Два олиго (этиленгликоль) монометил эфира метакрилатов (OEOMA) с различной продолжительностью цепи OEO (OEOMA300 и OEOMA475) были использованы для демонстрации широкой применимости aqueous AGET ATRP для синтеза хорошо контролируемых водорастворимых гомополимеров и случайных кополимеров при ориентации на степень полимеризации (DP).

Концентрации комплекса Cu (II) и аскорбиновой кислоты, а также соотношение воды к макромономеру были разнообразны для производства хорошо контролируемых гомополимеров P (OEOMA300) и P (OEOMA475), а также случайных кополитеров P (OEOMA300-ran-OEOMA474) с DP Комплекс CuCl2/TPMA привел к более медленной, но лучше контролируемой полимеризации, чем комплекс CuBr2/TPMA. Комплекс CuBr2/bpy производил полимеры с более широким молекулярным распределением веса, чем комплекс CuBr2/TPMA. Aqueous AGET ATRP сохраняет все преимущества нормального ATRP. Кроме того, Ацетат монобутилового эфира этиленгликоляобеспечивает легкий маршрут для подготовки полимеров за счет использования окислительно стабильных прекурсоров катализатора. 

Серия моноэстеров этиленгликольного монометила (EGME) жирных кислот была подготовлена путем трансэстерификации различных жирных кислот метиловых эфиров (FAMEs) с эфиром Ethylene Glycol Monomethyl. Был использован твердый основной катализатор, а именно кальцинированный силикат натрия.

Были также изучены различные параметры, такие как температура кальцинации,  количество катализатора, молярное соотношение ,температура реакциии время на выход этиленгликоль monomethyl Ether ML (ML и метил лаурат) ; можно было также изучить еузаемость кальцинированного силиката натрия. Calcined силикат натрия также был использован в качестве катализатора для изучения каталитической активности биодизеля  соевого масла с Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля.

Термогравиметрия, рентгеновская дифракция, запрограммированная на температуру углекислого газа десорбция, инфракрасная спектроскопия Фурье и сканирующая электронная микроскопия были использованы для характеристики свойств кальцинированного силиката натрия. Результаты показали, что кальцинированный силикат натрия был эффективен для синтеза нового биодизеля СЛАВА,  с Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля в качестве реакционирующих. Центрифугация и декантация были использованы для того чтобы отделить твердый основной катализатор от системы реакции легко. Разделенный катализатор может быть непосредственно использован в следующем раунде реакций, по крайней мере 3 циклов и дал удовлетворенный выход.

Максимальная урожайность  моноэфира Гликоль монометилэтилэфира жирных кислот свыше 90,0% была получена при оптимальных условиях реакции. Кроме того, была исследована реакция кинетической трансэстерификации МЛ  с этиленгликоль монометил  эфиром. Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля показал, что реакция следует кинетики второго порядка; энергия активации Ea и дорасциаляциальный фактор А были 50,05 кДж моль-1 и 1,07 × 104 л мин-1 моль-1 по расчету, соответственно. Были разработаны и проведены испытания Koros-Nowak, и было доказано, что тепло- и массовый перенос не ограничивались скоростью реакции.

Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля (EGME) и Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля ацетат (EGMEA) были протестированы на их острой и хронической токсичности для различных организмов, занимающих различные трофические уровни в водных экосистемах. Результаты, полученные в этом исследовании, и результаты, собранные из литературы, ясно показывают, что Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля не представляет краткосрочных  или долгосрочных экотоксических эффектов в диапазонах концентраций, которые могут быть найдены в водной среде.

Действительно, в целом, концентрации от 1000 до 10000 мг / л  Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля необходимы, прежде чем значительные побочные эффекты могут наблюдаться в водных видов. И наоборот, острая токсичность возникает у рыбы около 50 мг/л  этиленгликоль монометила эфираА, а наразмножение Ceriodaphnia dubia влияет 0,06 мг/л этого химического вещества. Тератогенный эффект – при специфическом пороке развития  поверхностей  в Xenopus laevis в присутствии 75 мг/л  этиленгликоль монометила эфираА.

Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля  и Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля эфир (EGMEA) являются легковоспламеняющимися, бесцветными, умеренно летучих жидкостей с очень хорошими свойствами solubility.

Они используются в красках, лаках, пятнах, чернилах и поверхностных покрытиях, шелкографии, фотографических и фотолитографических процессах, например, в полупроводниковой промышленности, текстильной и кожевенной отделке, производстве пищевой контактной пластмассы, а также в качестве противообледенительной добавки в гидравлических жидкостях и реактивном топливе. Вклад  Ацетат монобутилового эфира этиленгликоляпо отношению  к другим факторам воздействия в полупроводниковой промышленности ясен. Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля (EGME), который широко используется в различных промышленных продуктах,

Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля (EGME) является промышленным растворителем, который имеет широкое применение, в том числе авиационного сектора. Раскрывает метод приготовления гликольного эфира. Гликоль эфир готовится в высокой избирательности образом с гликоль в качестве сырья, низкоуглеродный жирный алкоголь в качестве реагента эфиризации и реакции растворителя и кислоты в качестве катализатора.

Когда коэффициент конверсии гликоля достигает выше 90%, селективность моноэтера может достигать 86%, или общая селективность diether может достигать 60%. любой из класса органических химических веществ, характеризующихся наличием отдельных двух групп гидроксила (-OH), способствуют высокой воды solubility, гигроскопичность и реактивность со многими органическими соединениями, на обычно линейной и алифатической углеродной цепи. Общая формула CnH2n (OH)2 или (CH2)n(OH)2. Более широкое значение названия включают диолы, дигидрические спирты, и дигидроксии спиртов.

Полиэтиленгликольы и полипропиленгликольы иногда называют полигликолами, которые получены путем полимеризации оксида этилена и оксида пропилена соответственно. Полиэтиленгликольы водорастворимы на всех молекулярных весах, но полипропиленгликолы становятся все менее водорастворимыми при высоких молекулярных весах. Этиленгликоль, HOCH2CH2OH, является самым простым членом семьи гликоль. Моно-, ди- и триэтиленгликоль являются первыми тремя членами гомологичной серии дигидроксии спиртов. Это бесцветные, по сути, без запаха стабильные жидкости с низкой вязкости и высокими точками кипения.

Этиленгликоль – бесцветная, без запаха, инволатилная и гигроскопическая жидкость со сладким вкусом.  Это несколько вязкая жидкость; неправильно с водой; точка кипения 198 C, точка плавления 13 C; растворимый в этаноле, ацетоне, уксусной кислоте, глицерине, пиридине, альдегидах; слегка растворимый в эфире; нерастворимые в масле, жире, углеводородах.

Он готовится на коммерческой основе путем окисления этилена при высокой температуре в присутствии катализатора оксида серебра, а затем гидратации оксида этилена, чтобы дать моно-, с ди-, три-, и тетраэтиленгликолы в качестве со-продуктов.  Урожайность этиленгликоль зависит от условий рН. Кислотно-катализное состояние при наличии избытка воды обеспечивает самый высокий урожай моноэтиленгликоль.

Из-за низкой точки замерзания, неволи и низкой коррозионной активности, он широко используется в смеси автомобильного антифриза и жидкостей охлаждения двигателя. Этиленгликоль становится все более важным в индустрии пластмасс для производства полиэфирных волокон и смол, в том числе полиэтилен терефталата, который используется для изготовления пластиковых бутылок для безалкогольных напитков (ПЭТ-бутылки). МЭГ является сырьем в производстве полиэфирного волокна, ПЭТ смолы, алкида и ненасыщенного полиэстестера.

Так как Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля является промышленным растворителем, следует принимать меры при воздействии Ацетат монобутилового эфира этиленгликоляа и в присутствии травяных процедур. Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля (EGME) входит в группу растворителей, называемых гликольными эфирами. Гликольные эфиры являются алкил эфирами этиленгликоль обычно используется в красках, и эта группа подразличена на два класса: этиленгликоль эфиры (EGEs) и пропиленгликоль эфиры (PGEs).  Этиленгликоль монометил  эфир относится к классу ЕГЭ.

Синонимами  Ацетат монобутилового эфира этиленгликоляа являются метил  окситол, метил-виолончель (коммерчески), метилгликоль, монометил эфир, монометилгликоль, монометилэтилгликоль, монометилэтиленгликоль эфир или 2-метокси этанола. Молекулярная формула C3H8O2 и молекулярный вес 76.09 g/mol2. Активным биологическим продуктом окисления является метамфетаминовая уксусная кислота (МАА).  Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля является  реакционным продуктом оксида этилена и метанола. Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля умеренно летучих, легковоспламеняющиеся, и бесцветные с очень хорошими свойствами solubility.

В результате одновременных гидрофильных и липофильных свойств, Ацетат монобутилового эфира этиленгликоляимеет широкое потребительское и промышленное применение.  Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля находит применение в качестве анти-замораживания добавки в гидравлических жидкостях и реактивном топливе. Ацетат монобутилового эфира этиленгликолятакже используется в пятнах, чернилах, красках и поверхностном покрытии, фотографических и фотолитографических процессах, лаках, производстве пищевой контактной пластмассы, текстильной и кожаной отделке, шелкографии, а также в полупроводниковой промышленности.

Был разработан новый биодизель под названием Ацетат монобутилового эфира этиленгликоляное пальмовое масло моноэстер. Это топливо владеет еще одной группой эстеров, чем традиционный биодизель. Топливо было синтезировано и структурно идентифицировано с помощью анализа FT-IR, P1PH NMR и GPC. Результаты испытаний двигателя показали, что, когда испытанный дизельный двигатель был заправлен этим биодизелем вместо 0 "дизельного топлива, выбросы дыма двигателя снизились на 69,0 до 89,3%, а оксид азота (NOx) также значительно уменьшился, но несгоревших углеводородов (HC) и окиси углерода (CO) выбросы, как правило, не меняются заметно по сравнению с чистым дизельным топливом.

В области сгорания спектакли, как двигатель в цилиндрическом давлении и этиленгликоль монометил  эфира я с изменениемскорости сколенчатым валом угол были увеличены в некоторой степени для Ацетат монобутилового эфира этиленгликоляа пальмовое масло моноэстер из-за более высокого числа сетанов и более короткой задержки зажигания. Из-за определенного количества кислорода, содержащегося в новом биодизеле, что приводит к низкой теплотворной ценности, тепловая эффективность двигателя снизилась на 14,4% при заправке биодизелем, который необходимо улучшить в будущем.

Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля, является продуктом реакции оксида этилена и метанола. Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля химически известен как метилгликоль, 2-метокси этанол,1-метокси-2-гидроксиетен, метил (2-гидроксиэтил) эфир. Коммерческиэтиленгликоль  монометил  эфир  известен как метил виолончели, которая является торговой маркой Союза Карбид. ЭтиленГликоль Моно Метил Эфир является отличным растворителем для различных смол и пасты и т.д. Ацетат монобутилового эфира этиленгликоляимеет высокуюплатежеспособность, поэтому монометиловый эфир этиленгликоль   используется вместе с низкокипяченными растворителями.

Метил-виолончель (метилгликоль) используется с особым преимуществом в целлюлозном ацетате и клеточных эфирных лаках. Хотямонометилэфир этиленгликоль    имеет    довольно высокую температуру кипения, образование пленки быстро из-за монометил эфира этиленгликоль является относительно высокой скоростью испарения. Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля является таким хорошим растворителем для нитроцеллюлозы,что монометил эфир  этиленгликоль может .   

 быть использован в производстве очень высококонцентрированного лакового раствора, который высыхает и устанавливается в течение сравнительно короткого времени. Этиленгликоль    монометил эфир может быть использован с преимуществом для регулирования времени испарения и потока целлюлозного эфира лаки, для этой цели   этиленгликоль    монометил  эфир может быть разбавлен в значительной степени с толуолом или этанолом. Этот продукт также используется в авиационной промышленности, как FSII - Dicing - Anti Icing агента.

Серия кополимеров монометил эфира этиленгликоль  и 2-аминоэтилового метакрилата (А) (P(D-co-A)) с переменными соотношениями комономеров была синтезирована с использованием полимеризации переноса атома. Затем аминокислотные группы полученных кополимеров были модифицированы для щелкаемого азида или опоры-2-yn-1-yl карбаматных групп. Получены термоответчики со значением температуры облака (TCP) в зависимости от типа и количества функциональных групп в кополлимере и от концентрации растворов. Для P(D-co-A) copolymers, TCP увеличилось с увеличением содержания 2-аминоэтила  Ацетат монобутилового эфира этиленгликоляа  комономера. Наличие азидных и проп-2-yn-1-yl карбаматных групп вызвало изменения ТКП модифицированных кополимеров.

Все изученные кополимеры в разбавленных акальных растворах, агрегированных выше TCP с наночастицами с размерами, зависящими от концентрации раствора, процедур нагрева, а также типов и количества функциональных групп, присутствующих в цепи кополимеров. Наличие гидрофильных элементов в цепи и увеличение концентрации кополитера привели к увеличению размеров частиц. Агрегаты были взаимосвязаны с помощью реакции щелчка между азидом и опорой-2-yn-1-yl групп карбамата, что привело к стабильной термоответственной наногель. Полимерные наногель (также называемые гидрогелями наноразмера или гидрогелевые наночастицы) являются перспективными и инновационными материалами, которые имеют большой потенциал для наномедицины, фармацевтики и бионанотехнологий.

Наногели являются трехмерными сетями, которые имеют тенденцию к адсорбированию воды или физиологической жидкости без изменения их внутренней структуры. Они могут быть использованы в качестве биосенсоров, систем клеточной культуры, а в последнее время довольно часто в качестве систем доставки наркотиков (1,4-9). Они имеют высокую стабильность, способность к загрузке наркотиков, биологическую консистенцию и могут реагировать на экологические стимулы. 

Монолаурат эфирного эфира этиленгликоль (DGMEML) был синтезирован в результате реакции диэтиленгликольом монометил эфира (DGME)  с монометилфолом гликоль эфира laurate (ML) новым твердым базовым катализатором KF/CaO/AC, который был подготовлен методом пропитки с использованием активного углерода в качестве носителя.

Катализаторы характеризовались рентгеновской дифракцией (XRD), преобразованием Fourier инфракрасной спектроскопии (FT-IR), сканированием электронной микроскопии (SEM), методами дезорбции азота и индикатора Hammett,эффектом соотношения молей KF и CaO,  Изучался соотношение этиленгликоль монометила  к МЛ моляру, количество катализатора, время реакции и температура на выход монометил эфира этиленгликоль    монометил, исследована взаимосвязь между структурой катализатора и выходом монометил эфира этиленгликоль.

Сформированные KCaF3 и K2O действовали в качестве основных активных компонентов в каталитической трансэстерификации; самая высокая доходность 96,3% была получена как соотношение моляров KF-к-CaO 2.0,  монометил эфира этиленгликоль  к ML моляру 4.0, количество катализатора 5 wt%, и время реакции 30 min на 75 C; и катализатор показал хорошую стабилность в transesterification.

Биодизельное топливо, возникшее в результате трансестерификации растительных масел или животных жиров с коротким цепным спиртом, привлекло больше внимания к биоразлагаемому, нетоксичный, сопоставимой калорийности и относительно более низкому выбросу NO x и CO2 в нефтяной дизель; и производство биодизеля быстро росло по всему миру (Shahir et al. 2015; Авхад и Маркетти 2015; Gopinath et al. 2015).

В последние годы некоторые исследования пытались успешно внедрить одну эфирную группу или более в молекулы биодизеля для дальнейшего сокращения выбросов дыма, и новый биодизель синтезируется через трансэстерификации жирных кислот Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля с короткой цепи гликоль эфиров, таких как этиленгликоль монобутил эфирного эфира моноэстер (Jiang и Yun 2012), этиленгликоль n-пропил эфирное пальмовое масло моноэстер (Gao et al. 2011), этиленгликоль моноэтиловый эфир соевого масла monoester (Чжан и др. 2006), и Ацетат монобутилового эфира этиленгликоляное пальмовое масло monoester (Jiang et al. 2011; Guo et al. 2015a) и др. По сравнению с традиционным биодизелем, новый биодизель с более высоким содержанием кислорода для введения эфирной группы может эффективно улучшить показатели сгорания и выбросов (Guo et al. 2013; Guo et al. 2015b; Chen et al. 2014a).

В настоящее время новое биодизельное топливо в основном готовится однородным базовым катализатором, таким как спиртосодержат натрия (Zhang et al. 2012; Guo et al. 2015c) и KOH (Li et al. 2012; Цзян 2012). Использование однородных катализаторов привело к большому количеству едких сточных вод, что привело к серьезному загрязнению окружающей среды и после обработки было сложным (Deshmane and Adewuyi 2013).

Недавно, Na2SiO3 (Fan et al. 2013), KF/HTL (Chen et al. 2014b) и KF/CaO/Kaolinite (Guo et al. 2015c), выступающие в качестве твердых базовых катализаторов, были соответственно использованы в производстве нового биодизеля Ацетат монобутилового эфира этиленгликоляного эфирного соевого масла эфира эфира и этиленгликолета.

Результаты показывают, что неоднородные твердые основания показывают хорошую каталитическую производительность, а каталитические процессы имеют меньше операций единицы. Кроме того, простые методы фильтрации, центрифугации могут быть легко использованы для отделить твердый катализатор от системы реакции. Ацетат монобутилового эфира этиленгликолястал перспективным маршрутом для производства нового биодизеля.

Дитиленгликоль монометил эфир на основе биодизеля, который содержит две группы эфира имеют более высокое содержание кислорода. Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля было установлено, что плотность, кинематическая вязкость, точка дыма, и цетановое количество диАцетат монобутилового эфира этиленгликоляа на основе биодизеля увеличилось явно по сравнению с традиционным биодизелем и Ацетат монобутилового эфира этиленгликоляа на основе биодизеля (Guo et al. 2013, 2015a). Немногие сообщения о твердой базы катализатора, используемого в производстве диАцетат монобутилового эфира этиленгликоляа на основе биодизеля через диАцетат монобутилового эфира этиленгликоля с жирной кислотой метил эфира было выявлено.

Катализаторы KF/CaO показали более высокую каталитическую активность при производстве биодизеля, но Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля не так-то просто отделить (Hu et al. 2012; Fan et al. 2014; Цзя и др. 2015). Активированный углерод с большой площадью поверхности в качестве сторонника широко используется в производстве биодизеля для эффективного рассеивания активных участков, а поверхность, характерная для активированного углерода, не меняется при высокой температуре или давлении .

 Вдохновленный предыдущими докладами, эффективные и отдельные твердые основы активного углерода поддерживается KF / CaO был подготовлен методом пропитки, и пытался использовать в качестве катализатора в трансестеризации диэтилгликоль монометил эфира (DGME) и метил лаурата (ML) для производства диэтилгликоль монолаурат эфира (DGMEML).

Рентгеновская дифракция (XRD), Фурье преобразуют инфракрасную спектроскопию (FT-IR), сканируя электронную микроскопию (SEM), индикатор Хэмметта и азотную физисорпцию-десорпцию, чтобы охарактеризовать структуру катализаторов, в попытке объяснить корреляцию между структурой и активностью катализатора. Кроме того, исследовано влияние соотношения родинки КФ к ЦАО и основные параметры реакции на урожайность Катализатор показал отличную каталитическую активность, и может быть легко отделиться от системы.

Новый твердый базовый катализатор NaAlO2, модифицированный с KF (x-KF/NaAlO2), был подготовлен методом влажной пропитки и использован для синтеза монолаурата этиленгликольгликольного эфира (EGMEML) путем трансэстерификации эфира этиленгликоль (EGME) и метил лаурата (ML)

. Катализатор характеризовался методом индикатора Хэмметта, рентгеновской дифракцией, термогравиметрическим анализом, инфракрасной спектроскопией Фурье и сканированием электронной микроскопии с помощью энергодисперсивного спектрометра. Исследовано влияние таких параметров реакции, как количествозагрузки КФ, молярное соотношение монометил эфира этиленгликоль   к

  • Поделиться !
БЮЛЛЕТЕНЬ