Hızlı Arama
Gliserin, diğer adı "gliserol" de olan sıvı halde bulunan polar organik bir trihidroksi alkoldür. Hafifçe tatlı, zehirleyici olmayan bir sıvıdır. Su ve alkol ile karışır; asetonda çözünür. Tıbbi gliserin şeker hastalığında şeker olarak ayrıca dıştan deriye uygulanan merhemlerle kullanılır.
CAS No. : 56-81-5
EC No. : 200-289-5
Synonyms:
Glycerine; glycerol; glycerin; 56-81-5; Glycerine; 1,2,3-Propanetriol; PROPANE-1,2,3-TRIOL; Glycyl alcohol; Trihydroxypropane; Glyceritol; Propanetriol; Osmoglyn; 1,2,3-trihydroxypropane; Grocolene; Glysanin; Glyrol; Dagralax; Ophthalgan; Vitrosupos; Glycerin, anhydrous; Glycerin, synthetic; Synthetic glycerin; Polyglycerine; Polyglycerol; Synthetic glycerine; Optim; Moon; Star; Incorporation factor; Glycerinum; 90 Technical glycerine; Glycerin mist; Glycerin (mist); Citifluor AF 2; Glycerolum; Bulbold; Cristal; Glicerina [DCIT]; Glycerine mist; Glycerol polymer; Caswell No. 469; Polyglycerin; Propanetriol (VAN); Glycerin base; FEMA No. 2525; Glicerol [INN-Spanish]; Glycerolum [INN-Latin]; Glycerin [JAN]; Clyzerin, wasserfrei; Unigly G 2; Unigly G 6; Pricerine 9091; Clyzerin, wasserfrei [German]; Emery 916; CCRIS 2295; HSDB 492; EPA Pesticide Chemical Code 063507; 25618-55-7; 1,2,3-PROPANETRIOL, HOMOPOLYMER; UNII-PDC6A3C0OX; Collyrium Fresh-Eye Drops; AI3-00091; Glycerin, natural; NSC 9230; Glycerol, polymers; BRN 0635685; IFP; PGL 300; PGL 500; PGL 700; Monoctanoin Component D; HL 80; EINECS 200-289-5; MFCD00004722; PDC6A3C0OX; 1,2,3-trihydroxypropanol; Pentrioxido sulfurico glycerincol; CHEBI:17754; NSC9230; Glycerol (INN); Glycerol [INN]; NSC-9230; 8043-29-6; NCGC00090950-03; DSSTox_CID_662; DSSTox_RID_75717; DSSTox_GSID_20663; Glycerol, 99+%, extra pure; Glycerol; Propane-1,2,3-Triol; Glycerol, 99.6%, ACS reagent; Glicerina; Glicerol; Glycerol, 99+%, pure, synthetic; Glycerol, ACS reagent, >=99.5%; Glyceol Opthalgan; Glycerol, 99.5+%, for spectroscopy; Tegin M; CAS-56-81-5; 30918-77-5; GOL; Mackstat H 66; WURCS=2.0/1,1,0/[h2h]/1/; Glycerin [USP:JAN]; Glycerol, pure, 83.5-88.5 wt% aqueous solution; RG-S; Glycerol, for analysis, 86-88% wt% aqueous solution; UNII-F92TF92VBF; alditol; Neutracett; Glyceol; Glyzerin; Oelsuess; glycerine usp; Artifical tears; UNII-522DM106CR; C3H8O3; D-glycerol; L-glycerol; Tryhydroxypropane; Glycerol.; Organic Glycerin; Glycerol solution; Organic Glycerine; Glycerin,anhydrous; Glycerine (crude); Polyhydric alcohols; 1,3-Propanetriol; Glycerin USP grade; Glycerine 96%; Glycerol 85%; Glycerin 99.5%; Glycerine 96% USP; 1,3-Trihydroxypropane; 90 Technical glycerin; Emery 912; PubChem16092; rac-Glycerol-1-13C; ACMC-20akt3; E 422; Glycerin (JP17/USP); Glycerin 99.5% USP; Glycerine 99.7% USP; bmse000184; bmse000807; bmse000856; CHEMBL692; MolMap_000024; EC 200-289-5; EC 607-759-2; Glycerol, >=99.5%; Glycerin Reagent Grade ACS; WLN: Q1YQ1Q; F92TF92VBF; Glycerine (Fragrance Grade); 2-hydroxylpropane-1,3-diol; Glycerol, LR, >=98%; Glycerol, analytical standard; 4-01-00-02751 (Beilstein Handbook Reference); KSC221G6P; Glycerin, concentrated (JAN); Concentrated glycerin (JP17); Glycerol 3 M solution, 3 M; Glycerol, >=99% (GC); M 314429; GTPL5195; INS NO.422; QSPL 181; DTXSID9020663; Glycerol, AR, >=99.5%; CHEBI:17522; CTK1C1367; Glycerol, >99%, FCC, FG; Glycerol, technical grade, 95%; KS-00000XBN; INS-422; 2w97; Glycerol, ACS reagent, 99.5%; 522DM106CR; Pharmakon1600-01300020; ZINC895048; Glycerol, Vetec(TM) reagent grade; Glycerol solution, 86-89% (T); HY-B1659; Glycerine 912 (96% CP/USP); Tox21_111043; Tox21_202077; Tox21_300144; c0066; Glycerol, BioXtra, >=99% (GC); Glycerol, ReagentPlus(R), >=99%; NSC759633; STL199174; AKOS000120102; CS-6964; DB09462; Glycerol, USP, 99.0-101.0%; LS-1377; LS-3195; MCULE-6349111826; NSC-759633; GLYCERIN; PROPANE-1,2,3-TRIOL; Glycerolglycerin; Propane-1,2,3-Triol; PZN 7474853; Glycerol, SAJ first grade, >=98.0%; NCGC00090950-01; NCGC00090950-02; NCGC00090950-04; NCGC00090950-05; NCGC00253975-01; NCGC00259626-01; 8013-25-0; 98292-00-3; BP-31039; E422; Glycerol, for molecular biology, >=99%; Glycerol, JIS special grade, >=99.0%; Glycerol, Vetec(TM) reagent grade, 99%; LS-72131; SC-13789; Glycerin, meets USP testing specifications; 32-EP2269610A2; Glycerol, tested according to Ph.Eur., anhydrous; Q132501; BRD-K73866522-001-02-6; Glycerol-Gelatine, for mounting (histochemical slides); F0001-1470; 8DFDFCD7-1ED2-4373-845E-054F5AD00089; UNII-VFU0OU98LO component PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N; Glycerin, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; Glycerin, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material; Glycerol, 99.5%, for molecular biology, DNAse, RNAse and Protease free; Glycerol, BioUltra, for molecular biology, anhydrous, >=99.5% (GC); Glycerol, p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur., 98.0-101.0%; Glycerol, puriss. p.a., ACS reagent, anhydrous, dist., >=99.5% (GC); ASTM(R) D6584 Glycerin solution, 500 mug/mL in pyridine, analytical standard; ASTM(R) D6584 Glycerin solution, certified reference material, 500 mug/mL in pyridine; Glycerol solution, puriss., meets analytical specification of Ph.??Eur., BP, 84-88%; Glycerol, BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture, suitable for electrophoresis, >=99% (GC); Glycerol, polymer-bound, extent of labeling: 1-2 mmol/g glycerol loading, 1 % cross-linked with divinylbenzene; Glycerol, puriss., meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E422, anhydrous, 99.0-101.0% (alkalimetric); gliserin; gliserol; glıserın; glıserol; glicerol; glicerine; GLYCERİNE; GLYCEROL; GLYSEROL; GLYSERİN; GLYCERYN; GLİCERİNE; GLYKERINE; GLYKEROL; giliserin
IUPAC İsimler:
Gliserin
gliserin
GLİSEROL
Gliserol
Gliserol (gliserin, gliserin)
Gliserol [FABMS ve sıvı SIMS için Matris]
propan-1,2,3-triol
Propan-1,2,3-triol
Ticari İsimler:
Gliserin
GLİSERİN USP% 99 (SEBZE)
Gliserol
GLİSERİN
Genellikle gliserol olarak da adlandırılan gliserin, tatlı bir tada sahip renksiz, kokusuz ve zehirli olmayan bir sıvıdır. Su ve alkol ile karışabilen gliserin doğal veya sentetik olabilir. Doğal gliserin, hayvansal veya bitkisel yağların hidrolizinin bir sonucu olarak üretilir. Hidroliz, bir maddenin suya tepki göstermesi ve bunun sonucunda kimyasal bir bağın parçalanmasıdır. Sentetik gliserin, petrol, propilen ve klor içeren kimyasal işlemlerle üretilir.
Gliserin %35 gliserin, %20 metanol, %30 yağ, %10 su, %5 sodyum'dan oluşmaktadır. C3H8O3 şeklinde formüllenir.
Gliserin, tatlı tadı olan renksiz, kokusu olmayan zehirsiz sıvı kıvamındadır. Doğal veya sentetik türü bulunan gliserin, su veya alkol ile birlikte kullanılabilir. Doğal gliserinler, bitkisel veya hayvansal olan yağların hidrolizi sonucu elde edilir. Sentetik gliserin ise propilen, petrol ve klor içerikli kimyasallar ile üretilir.
Gliserin Ne İşe Yarar?
Gliserinin çok sayıda alanda kullanıldığı söylenebilir. Gıdalarda daha çok kıvam kazandırmak, nemlendirmek amacıyla kullanılır. Cilt için ideal olarak kullanılan bir nemlendiricidir. Sentetik ve doğal olarak iki kısımda olduğundan, doğal olanın insan vücudu için uygun olduğu söylenebilir. Antibakteri özelliğinin yanında, mantar oluşumuna engel olabilen gliserin, cildin nem ve sun dengesini koruduğundan ilaçlarda kullanılabilir.
Gliserin Nerelerde Kullanılır?
Gliserinin kullanım alanları birbirlerinden farklıdır. Ancak temel anlamda insan ihtiyaçlarının giderildiği birçok alanda kullanılabilir. Örneğin; sabun yapımında, mum yapmada kullanılabilir. Ek olarak cildin nem kazanabilmesi için farklı çeşitli ilaçlarda kullanılabilir. Cildin renginin açılmasında kullanılabilir. Sedef ve egzama tedavilerinde uygulanabildiği için ilaç sanayinde sıklıkla kullanılan maddeler arasında yer alır.
Gliserin Nasıl Kullanılır?
Gliserinin kullanımı, için pek farklı yöntemler bulunur. Kişi cildi için gliserin kullanacaksa bunu sade gliserin olarak kullanabileceği gibi farklı ilaçların içerisinde de kullanabilir. Gliserin kulaktaki bazı hastalıklar için damla şekliyle kullanılabilir.
Gliserin kullanımı için mutlaka doktor tavsiyesi almak gereklidir. Cildin nem veya parlaklık kazanması için ihtiyaç duyulan gliserin miktarının ne kadar olacağı gibi konular, alanında uzman doktorlar tarafından belirlenebilir.
ÖZ:
Oksijen, karbon ve hidrojenin birleşmesiyle ortaya çıkan bu sıvı ilk kez 1778 tarihinde Carl Wilhelm Scheele tarafından bulunarak kullanılmaya başlanmıştır. Bununla birlikte, gliserin 18. yüzyıldan çok daha önce olmuştu. Örneğin, hayvansal yağlar kullanılarak sabun yapımı, MÖ 3. binyıldan kalma Sümer kil tabletlerinde açıklanmaktadır. Bugün, gliserin bilinen 1500’den fazla nihai kullanıma sahiptir ve kozmetikten gıdalara kadar olan ürünlerde bulunabilir
GliserinTanımlayıcılar:
PubChem 753
ChemSpider 733
Özellikler
Molekül formülü C3H8O3
Molekül kütlesi 92,09 g·mol−1
Görünüm Rengsiz,akıcı
Yoğunluk 1,26 g/cm3
Erime noktası 18 °C
Kaynama noktası 290 °C
Çözünürlük (su içinde) Suyla ve Etanol'e karışır
Tehlikeler
AB İndeksi Belirtilmemiş
Belirtilmiş yerler dışında verilmiş olan veriler, Standart sıcaklık ve basınçtadır. (25 °C, 100 kPa)
Bilgi kutusu kaynakları
Gliserin, diğer adı "gliserol" de olan sıvı halde bulunan polar organik bir trihidroksi alkoldür. Hafifçe tatlı, zehirleyici olmayan bir sıvıdır. Su ve alkol ile karışır; asetonda çözünür. Tıbbi gliserin şeker hastalığında şeker olarak ayrıca dıştan deriye uygulanan merhemlerle kullanılır. Ayrıca dinamit yapımında da kullanılır. Trinitrogliserin ve nitrik asitle birleştirilerek dinamit yapılabilir. Sadece nitrik asit ile birleştirildiğinde ise çok güçlü olan Nitro gliserin yapımında kullanılır.
Gliserol
1,2,3-Propantriol'ün yaygın adıdır. Şurup kıvamındaki bu renksiz sıvı suda çözülebilmektedir. Hayvansal ve bitkisel yağ maddelerinin içinde bulunur.Deriye uygulandıgında lipitlerin(yağların)yapısına katılır. Tıpta yumuşatıcı olarak, endüstride sabun ve özel dokumaların yapımında kullanılır. Yağlı maddelerin sabunlaştırılmasıyla elde edilen gliserol, bir trihidrik alkoldür; yani her biri farklı bir karbon atomuna bağlı üç hidroksil grubu (OH) içerir. Gliserolün öbür kullanımları arasında patlayıcı madde yapımı, sanayi çözücüleri üretimi sayılabilir. Aynı zamanda gliserol gıdalarda aw (su aktivitesi) değerinin düşürülmesine yardımcı
Gliserin (Glycerine) IUPAC Adı propan-1,2,3-triol
Gliserin (Glycerine) InChI InChI = 1S / C3H8O3 / c4-1-3 (6) 2-5 / h3-6H, 1-2H2
Gliserin (Glycerine) InChI Anahtar PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N
Gliserin (Glycerine) Kanonik SMILES C (C (CO) O) O
Gliserin (Glycerine) Moleküler Formül C3H8O3
Gliserin (Glycerine) CAS 56-81-5
Gliserin (Glycerine) Kullanımdan Kaldırıldı CAS 29796-42-7, 30049-52-6
Gliserin (Glycerine) Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 200-289-5
Gliserin (Glycerine) ICSC Numarası 0624
Gliserin (Glycerine) NSC Numarası 759633
Gliserin (Glycerine) RTECS Numarası MA8050000
Gliserin (Glycerine) UNII PDC6A3C0OX
Gliserin (Glycerine) JECFA Numarası 909
Gliserin (Glycerine) FEMA Numarası 2525
Gliserin (Glycerine) DSSTox Madde Kimliği DTXSID9020663
Gliserin (Glycerine) Fiziksel Tanım Gliserin, renksiz ila kahverengi renkli bir sıvı olarak görünür. Yanıcıdır ancak tutuşması biraz çaba gerektirebilir.
Gliserin (Glycerine) Renk / Form Şuruplu, eşkenar dörtgen plakalar
Gliserin (Glycerine) Koku HAFİF KOKU
Gliserin (Glycerine) Tat Tatlı, sıcak tat
Gliserin (Glycerine) Erime Noktası 64 ° F
Gliserin (Glycerine) Parlama Noktası 320 ° F
Gliserin (Glycerine) 64 ° F'de 100 mg / mL veya daha yüksek çözünürlük
Gliserin (Glycerine) Yoğunluk 1.261, 68 ° F
Gliserin (Glycerine) Buhar Yoğunluğu 3.17
Gliserin (Glycerine) Buhar Basıncı 122 ° F'de 0.0025 mm Hg; 388 ° F'de 40 mm Hg
Gliserin (Glycerine) LogP -1.76
Gliserin (Glycerine) Henrys Yasası Sabiti 1.73e-08 atm-m3 / mol
Gliserin (Glycerine) Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı 698 ° F
Gliserin (Glycerine) Ayrışması Saf gycerin, sıradan koşullar altında atmosfer tarafından oksidasyona eğilimli değildir, ancak ısıtıldığında toksik akrolein oluşumu ile ayrışır.
Gliserin (Glycerine) Viskozite 954 25 ° C'de MERKEZLER; 25 ° C'de 17 SANTRİPOZ (% 70 SOLN)
Gliserin (Glycerine) Yanma Isısı -4310 cal / g
Gliserin (Glycerine) Buharlaşma Isısı 160 cal / g
Gliserin (Glycerine) pH Nötral litmus
Gliserin (Glycerine) Kırılma İndeksi [n] D / 20 1,471 ve 1,474 arasında
Gliserin (Glycerine) pKa pKa1 14.4
Gliserin (Glycerine) Ayrılma Sabitleri pKa = 14.4
Gliserin (Glycerine) Diğer Deneysel Özellikler 0 ° C'de uzun süreli soğutmadan sonra katılaşır ve parlak ortorombik kristaller oluşturur.
Gliserin (Glycerine) Molekül Ağırlığı 92.09 g / mol
Gliserin (Glycerine) XLogP3 -1.8
Gliserin (Glycerine) Hidrojen Bağı Donör Sayısı 3
Gliserin (Glycerine) Hidrojen Bağı Alıcısı Sayısı 3
Gliserin (Glycerine) Dönebilen Bağ Sayısı 2
Gliserin (Glycerine) Tam Kütle 92.047344 g / mol
Gliserin (Glycerine) Monoizotopik Kütle 92.047344 g / mol
Gliserin (Glycerine) Topolojik Polar Yüzey Alanı 60,7 Ų
Gliserin (Glycerine) Ağır Atom Sayısı 6
Gliserin (Glycerine) Resmi Yük 0
Gliserin (Glycerine) Karmaşıklığı 25.2
Gliserin (Glycerine) İzotop Atom Sayısı 0
Gliserin (Glycerine) Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı 0
Gliserin (Glycerine) Tanımsız Atom Stereo Merkez Sayımı 0
Gliserin (Glycerine) Tanımlı Bağ Stereocenter Sayısı 0
Gliserin (Glycerine) Tanımsız Bağ Stereo Merkez Sayımı 0
Gliserin (Glycerine) Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1
Gliserin (Glycerine) Bileşiği Kanonikleştirilmiştir Evet
Çözücü, yumuşatıcı, farmasötik ajan ve tatlandırıcı ajan olarak kullanılır. Kriyoprotektif Ajanlar; Çözücüler; Araçlar.Gliserin (Glycerine) endikedir / ara sıra kabızlığı gidermek için kullanılır. Gliserin (Glycerine) oftalmik solüsyon, oftalmoskopik ve gonyoskopik muayeneyi kolaylaştırmak için hastalıktan kaynaklanan yüzeysel korneal ödemi azaltmak için topikal olarak kullanılabilir. etkilenmişse, serumene ışık aşılaması tavsiye edilebilir ... Gliserin (Glycerine) ... serümeni yumuşatmak ve normal çıkarmayı desteklemek için ara sıra kulak kanalına. Gliserin (Glycerine), beyin metabolizması üzerinde ek etkileri olan güçlü bir ozmotik dehidratasyon ajanıdır. ... Gliserin (Glycerine), Reye sendromu, felç, ensefalit, menenjit, psödotümör serebri, merkezi sinir sistemi tümörü ve yer kaplayan lezyonlar dahil olmak üzere birçok hastalık durumunda kafa içi basıncı azaltır. Ayrıca glokomda göz içi basıncını düşürmede ve beyin cerrahisi işlemleri sırasında beyni küçültmede etkilidir. Rebound serebral aşırı hidrasyonlu hiperosmolalite, özellikle değişmiş kan beyin bariyerleri olan hastalarda endişe vericidir. Gliserin (Glycerine) sürekli yerine aralıklı olarak uygulanırsa bunlardan kaçınılabilir. Ağızdan kullanım ile intravasküler hemoliz oluşmaz. İntravenöz olarak uygulandığında hemoliz en aza indirilebilir ... İLAÇ (VET): Özellikle sığır ve koyunlarda refrakter veya nükseden olgularda asetonemi tedavisine ek olarak ağızdan (rumende fermantasyonu propiyonik aside, antiketojenik maddeye dönüştürür) ... Oral dozlar müshil olabilir, ancak bu etki en iyi şekilde rektal infüzyon veya fitil olarak elde edilir. Doğası gereği bir kayganlaştırıcı olan Gliserin (Glycerine) e ayrıca, peristaltizmi ve dışkı tahliyesini uyaran mukozadan suyun yerel tahriş ve ozmotik emilimi ile de çalışır. Topikal olarak, ozmotiketki ayrıca otitis eksterna'da da kullanılır; bakteriyostatik ajan olarak hareket ettiği yaralarda (% 50'nin üzerinde konsantrasyon varsa); gözdeki lenfagog olarak kornea ödemi azaltır; ve kümes hayvanlarında. Sadece rektal kullanım içindir. Rektal rahatsızlığa veya yanma hissine neden olabilir. Günde birden fazla kullanmayın; bir doktor tarafından belirtilmedikçe bir haftadan uzun bir süre; bir doktor tarafından belirtilmedikçe karın ağrısı, mide bulantısı veya kusma mevcut olduğunda müshil ürünler; Ürün kapağının altındaki conta hasarlı, eksik veya kırılmışsa, rektal kanamanız varsa veya bir müshil kullandıktan sonra bağırsak hareketi yapamıyorsanız. Bu ciddi bir duruma işaret edebilir. Gliserin (Glycerine) veya sorbitolün rektal uygulamasından sonra nadiren istenmeyen etkiler ortaya çıkar. Gliserin (Glycerine) rektal rahatsızlık, tahriş, yanma veya sıkışma, kramp ağrıları ve tenesmus oluşturabilir. Minimum miktarda kanama ve mukus akıntısı ile rektal mukozada hiperemi de meydana gelebilir. Bu yan etkiler, sorbitolün rektal uygulamasından sonra daha seyrek meydana gelir. Gliserin (Glycerine) yaygın olarak ozmotik bir laksatif olarak sınıflandırılır, ancak ek veya alternatif olarak lokal tahriş edici etkileri yoluyla da hareket edebilir; aynı zamanda yağlama ve dışkı yumuşatma etkilerine sahip olabilir. Gliserin (Glycerine) fitiller genellikle 15 ila 30 dakika içinde etki eder. Gliserin (Glycerine), lokalize ozmotik diüretik ve müshil etkileri olan bir trihidroksialkoldür. Gliserin (Glycerine) kan plazması ozmolalitesini yükseltir, böylece dokulardan suyu interstisyel sıvı ve plazmaya çeker. Bu ajan ayrıca böbrekteki proksimal tübülde su yeniden emilimini önleyerek su ve sodyum atılımında bir artışa ve kan hacminde bir azalmaya yol açar. Rektal olarak uygulanan Gliserin (Glycerine), suyu rektuma çekerek hiperozmotik bir müshil etkisi uygular ve böylece kabızlığı giderir. Ek olarak, Gliserin (Glycerine), çeşitli farmasötik preparatlarda bir çözücü, nemlendirici ve araç olarak kullanılır. Ağızdan iyi emilir, rektal olarak zayıf şekilde emilir. İnsanlarda ve hayvanlarda yapılan çalışmalar, Gliserin (Glycerine) 'in bağırsakta ve midede hızla emildiğini göstermektedir. 2,5 saat içinde dozun yaklaşık% 7-14'ü değişmeden idrarla atılır. Gliserin (Glycerine) kana dağılır. Gliserin (Glycerine) genellikle oküler sıvılarda görülmese de, göz iltihaplandığında orbital keseye girebilir ve bunun sonucunda ozmotik etkide azalma meydana gelebilir.İnsanlarda ve hayvanlarda yapılan çalışmalardan elde edilen veriler, Gliserin (Glycerine) 'in göz sıvısında hızla emildiğini göstermektedir. bağırsak ve mide, hücre dışı boşluğa dağıtılır ve atılır. Bağırsaktaki Gliserin (Glycerine) esterlerinin hidrolizinden sonra, Gliserin (Glycerine) kolayca emilir. Rektal uygulamanın ardından, Gliserin (Glycerine) ve sorbitol zayıf bir şekilde emilir; Gliserin (Glycerine) rektal fitiller veya lavmanların kolonik tahliyesi 15-60 dakika içinde meydana gelirken, oral sorbitolün kolonik tahliyesi 24-48 saat içinde gerçekleşir. GI kanalından absorpsiyonu takiben, Gliserin (Glycerine) kana dağıtılır. Gliserin (Glycerine) Gliserin (Glycerine) genel olarak oküler sıvılarda görülmese de, göz iltihaplandığında orbital keseye girebilir ve bunun sonucunda ozmotik etkide azalma olur Gliserin (Glycerine) triasil Gliserin (Glycerine) sentezi için bir substrattır. ) karaciğer ve yağ dokusundaki fosfolipidler. Yağ bir enerji kaynağı olarak metabolize edildiğinde, Gliserin (Glycerine) ve yağ asitleri kan dolaşımına salınır. Dolaşan Gliserin (Glycerine), proteinleri glisatlamaz ve gelişmiş glikasyon son ürünlerinin (AGE'ler) oluşumuna yol açmaz. Bazı organizmalarda, Gliserin (Glycerine) bileşeni, enerji veya glikoz üretimi için bir substrat sağlamak üzere doğrudan glikoliz yoluna girebilir. Gliserin (Glycerine), glikoliz veya glukoneogenezde kullanılmadan önce ara gliseraldehit 3-fosfata dönüştürülmelidir. Gliserin (Glycerine) metabolizması, Gliserin (Glycerine) kinaz, (sitosolik) NAD + bağımlı G3P dehidrojenaz ve (mitokondriyal) FAD'ye bağlı G3P dehidrojenaz enzimleri tarafından düzenlenir. Gliserin (Glycerine), alfa-gliserin kinaz tarafından fosforile edilir. ağırlıklı olarak karaciğerde (% 80-90) ve böbreklerde (% 10-20) ve glikoz ve glikojen oluşturmak için standart metabolik yollara dahil edilmiştir. Gliserin (Glycerine) kinaz ayrıca bağırsak mukozasında, kahverengi yağ dokusunda, lenfatik dokuda, akciğerde ve pankreasta bulunur. Gliserin (Glycerine), yağ dokusuna dağılan trigliseritleri (lipogenez) oluşturmak için karaciğerdeki serbest yağ asitleri ile de birleştirilebilir. Devir hızı, plazma Gliserin (Glycerine) seviyeleri ile doğru orantılıdır. Gliserin (Glycerine) insan vücudunda endojendir. Karaciğerde Gliserin (Glycerine) kinaz tarafından Gliserin (Glycerine) -3-fosfata dönüştürüldükten sonra glikolitik yola girer. Gliserin (Glycerine) -3-fosfat daha sonra Gliserin (Glycerine) -3-fosfat dehidrojenaz ile dihidroksiaseton fosfat elde edilir, bu daha sonra izomerize edilerek gliseral-dehid-3-fosfata dönüştürülür ve sonunda piruvik asit elde edilir. Gliserin (Glycerine) esterleri, Gliserin (Glycerine) ve karşılık gelen karboksilik asitlere hidrolize edilir. Hidroliz, karbon 1 ve 3'teki ester bağlarına saldıran bağırsak lipazı tarafından katalize edilir. Karbon 2'deki ester bağı, muhtemelen stereokimyası ve sterik engellemesi nedeniyle hidrolize daha dirençlidir. Bununla birlikte, beta-monogliserid kendiliğinden alfa-formuna (3-asil Gliserin (Glycerine)) izomerize olabilir ve daha fazla hidrolizin Gliserin (Glycerine) vermesine izin verir. Gliserin (Glycerine), pirüvik asit ve laktik asit insanlarda endojendir. Gliserin (Glycerine) ve piruvik asit tamamen metabolize olur ve vücuttan atılmaz. ... Gliserin (Glycerine), karaciğerde Gliserin (Glycerine) -3-fosfata dönüştürüldükten sonra glikolitik yolla metabolize edilir Gliserin (Glycerine) metabolizması Gliserin (Glycerine) kinaz (sitosolik) enzimleri tarafından düzenlenir. NAD + -bağımlı G3P dehidrojenaz ve (mitokondriyal) FAD-bağlantılı G3P dehidrojenaz.Biyotransformasyon: hepatik; Etki başlangıcı: göz içi basıncında azalma - 10 dakika içinde; Tepe etkisine kadar geçen süre: göz içi basıncı ve vitröz hacimde azalma - 60 ila 90 dakika; Etki süresi: göz içi basıncında azalma - yaklaşık 5 saat Rektal olarak uygulandığında, Gliserin (Glycerine) dokulardan dışkıya su çekerek ve refleks olarak tahliyeyi uyararak higroskopik ve / veya lokal bir tahriş edici etki gösterir. Gliserin (Glycerine), kan ve göz içi sıvısı arasında ozmotik bir gradyan oluşturarak göz içi basıncını düşürür ve sıvının sulu ve vitröz hümörlerden kan dolaşımına geçmesine neden olur.Gliserin (Glycerine) (Gliserin (Glycerine)) ve sorbitol hiperozmotik laksatiflerdir. Rektal olarak uygulandığında, Gliserin (Glycerine) ve sorbitol, dokulardan dışkıya su çekerek ve refleks olarak tahliyeyi uyararak higroskopik ve / veya lokal bir tahriş edici etki gösterir. Bu ilaçların bazılarının müshil etkilerinden rektumdaki basit fiziksel gerilmenin ve higroskopik ve / veya lokal tahriş edici etkilerin ne ölçüde sorumlu olduğu bilinmemektedir. Sadece aşırı yüksek oral sorbitol (günde 25 g) veya Gliserin (Glycerine) dozları müshil etkisi gösterir. 4 ve 20 derece C'de eritrosit şekli ve hemoliz üzerindeki bir dizi alkanol, alkanediol ve Gliserin (Glycerine) fizikokimyasal etkileri incelenmiştir. İnkübasyon ortamının dielektrik sabitini, Ds'yi ve organik çözünenlerin varlığında eritrosit membran Dm'nin dielektrik sabitini hesapladık. 20 derece C'de Ds / Dm = -38.48 oranı, hemolitik ajanlar içermeyen bir ortamda normal çift içbükey şeklini tanımlar. Ds / Dm'deki bir azalma, sonuçta hemoliz ile birlikte eksternalizasyonu veya içselleştirmeyi destekler. Alkanoller ve alkanedioller, bikonkav eritrositleri ekinositlere dönüştürür ve buna, öngörülen yüzey alanında bir artış eşlik eder. Gliserin (Glycerine), bikonkav eritrositleri stomatositlere dönüştürür ve buna, öngörülen yüzey alanında marjinal bir azalma eşlik eder. Alkanoller ve alkanediollerde aşamalı dışsallaştırma veya Gliserin (Glycerine) içinde içselleştirme, yansıtılan yüzey alanında bir azalmaya ve pürüzsüz kürelerin oluşumuna neden oldu. İndüklenen şekil değişikliğinin derecesi, hemoliz derecesi ve Ds / Dm oranı ile ilişkiliydi. Sıcaklıktaki düşüş hem şekil değişikliğini hem de hemolizi düşürdü. ... / Bu nedenle / fizikokimyasal toksisite, organik çözücüler ve zar arasındaki sıcaklığa bağlı hidrofobik etkileşimin bir sonucu olabilir ve en iyi, çözünenlerin Ds ve Dm'yi değiştirme kabiliyetiyle yorumlanır. Gliserin (Glycerine), aynı zamanda Gliserin olarak da bilinir (Gliserin) veya glisil alkol, şeker alkolleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Bunlar, karbonil grubunun (aldehit veya keton, indirgeyici şeker) bir birincil veya ikincil hidroksil grubuna indirgendiği hidrojene karbonhidrat formlarıdır. Gliserin (Glycerine) sıvı, çok çözünür (suda) ve çok zayıf asidik bir bileşik (pKa'sına bağlı olarak) olarak bulunur. Gliserin (Glycerine) çoğu insan dokusunda bulunmuştur ve ayrıca beyin omurilik sıvısı, ter, dışkı ve kan dahil olmak üzere çoğu biyo sıvıda tespit edilmiştir. Hücre içinde, Gliserin (Glycerine) esas olarak mitokondri, miyelin kılıfı ve sitoplazmada bulunur. Gliserin (Glycerine), mayadan insanlara kadar tüm ökaryotlarda bulunur. Gliserin (Glycerine) bir dizi enzimatik reaksiyona katılır. Özellikle, Gliserin (Glycerine), enzim aldoz redüktazın etkisiyle gliseraldehitten biyosentezlenebilir. Ayrıca, Gliserin (Glycerine), Gliserin (Glycerine) kinaz enziminin etkisiyle Gliserin (Glycerine) 3-fosfata dönüştürülebilir. Son olarak, D-Galaktoz ve Gliserin (Glycerine) galaktosil Gly'ye dönüştürülebilirAlfa-galaktosidaz enziminin etkisiyle cerine (Gliserin) a. İnsanlarda Gliserin (Glycerine), D-gliserik asidura yolağında, galaktoz metabolizma yolunda ve Gliserin (Glycerine) ipid metabolizma yolunda rol oynar. Gliserin (Glycerine) ayrıca Gliserin (Glycerine) kinaz eksikliği, galaktozemi yolu ve ailesel lipoprotein lipaz eksikliğini içeren birkaç metabolik bozuklukta rol oynar. Gliserin (Glycerine) potansiyel olarak toksik bir bileşiktir. Gliserin (Glycerine) (ayrıca Gliserin (Glycerine) e veya Gliserin (Glycerine) olarak da adlandırılır) basit bir poliol bileşiğidir. Renksiz, kokusuz, viskoz, tatlı tadı olan ve toksik olmayan bir sıvıdır. Gliserin (Glycerine) omurgası, gliseridler olarak bilinen lipidlerde bulunur. Antimikrobiyal ve antiviral özelliklere sahip olması nedeniyle FDA onaylı yara ve yanık tedavilerinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Karaciğer hastalığını ölçmek için etkili bir belirteç olarak da kullanılabilir. Aynı zamanda gıda endüstrisinde tatlandırıcı olarak ve farmasötik formülasyonlarda nemlendirici olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Üç hidroksil grubunun varlığı nedeniyle, Gliserin (Glycerine) suyla karışabilir ve doğası gereği higroskopiktir.Tipik bitki kaynakları arasında soya fasulyesi veya hurma bulunur. Hayvansal kaynaklı donyağı başka bir kaynaktır. Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa'da yılda yaklaşık 950.000 ton üretilmektedir; Yalnızca Amerika Birleşik Devletleri'nde 2000 ile 2004 yılları arasında yılda 350.000 ton Gliserin (Glycerine) üretildi. [10] 2003/30 / EC sayılı AB direktifi, 2010 yılına kadar tüm üye devletlerde petrol yakıtlarının% 5,75'inin biyoyakıt kaynaklarıyla değiştirilmesini şart koşmuştur. 2006 yılında 2020 yılına kadar üretimin talepten altı kat fazla olacağı öngörülmüştür. , fazla Gliserin (Glycerine) yaratır. [6] Trigliseritlerden Gliserin (Glycerine) büyük ölçekte üretilir, ancak ham ürün, 2-5 ABD senti kadar düşük bir satış fiyatı ile değişken kaliteye sahiptir. 2011 yılında kilogram. [11] Arıtılabilir, ancak işlem pahalıdır. Enerji için bir miktar Gliserin (Glycerine) yakılır, ancak ısı değeri düşüktür. [12] Trigliseridlerin hidrolizinden elde edilen Ham Gliserin (Glycerine), organik safsızlıkları gidermek için aktif karbon ile, reaksiyona girmemiş Gliserin (Glycerine) gidermek için alkali ile işlenerek saflaştırılabilir. ) esterler ve tuzları uzaklaştırmak için iyon değişimi. Çok aşamalı damıtma ile yüksek saflıkta Gliserin (Glycerine) (>% 99.5) elde edilir; yüksek kaynama noktası (290 ° C) nedeniyle bir vakum odası gereklidir. Yiyecek ve içeceklerde Gliserin (Glycerine) nemlendirici, çözücü ve tatlandırıcı olarak görev yapar ve yiyeceklerin korunmasına yardımcı olabilir. Ayrıca ticari olarak hazırlanmış az yağlı yiyeceklerde (örneğin kurabiyeler) dolgu maddesi olarak ve likörlerde koyulaştırıcı bir madde olarak kullanılır. Gliserin (Glycerine) ve su, belirli bitki yapraklarını korumak için kullanılır. [14] Bir şeker ikamesi olarak, çay kaşığı başına yaklaşık 27 kilokaloriye sahiptir (şekerde 20) ve sakaroz kadar% 60 tatlıdır. Plak oluşturan ve diş boşluklarına neden olan bakterileri beslemez. [Kaynak belirtilmeli] Gıda katkı maddesi olarak Gliserin (Glycerine) E numarası E422 olarak etiketlenmiştir. Çok sertleşmesini önlemek için buzlanmaya (buzlanma) eklenir.Gıdalarda kullanılan Gliserin (Glycerine), ABD Beslenme ve Diyetetik Akademisi tarafından bir karbonhidrat olarak kategorize edilmiştir. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) karbonhidrat tanımı, protein ve yağ hariç tüm kalorik makro besinleri içerir. Gliserin (Glycerine), sofra şekerine benzer bir kalori yoğunluğuna sahiptir, ancak daha düşük bir glisemik indekse ve vücut içinde farklı bir metabolik yola sahiptir, bu nedenle bazı diyet savunucuları [kim?] Gliserin'i (Gliserin) düşük karbonhidratlı diyetlerle uyumlu bir tatlandırıcı olarak kabul eder. ağızda ısıtma etkisi nedeniyle soğutma etkisi olan eritritol ve ksilitol gibi poliol tatlandırıcılar kullanıldığında, soğutma etkisi istenmiyorsa katkı maddesi olarak da önerilir. [15] Gliserin (Glycerine) hafif antimikrobiyal ve antiviraldir. ve yaralar için FDA onaylı bir tedavidir. Kızıl Haç,% 85'lik bir Gliserin (Glycerine) çözeltisinin bakteri öldürücü ve antiviral etkiler gösterdiğini ve Gliserin (Glycerine) ile tedavi edilen yaraların yaklaşık 2 saat sonra azalmış iltihaplanma gösterdiğini bildirmektedir. Bu nedenle, yanıklar ve diğer yara bakımı için Gliserin (Glycerine) bazlı hidrojel tabakalar dahil olmak üzere yara bakım ürünlerinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Üçüncü derece yanıklar dışında her türlü yara bakımı için onaylıdır ve deri greftlerinde kullanılan donör deriyi paketlemek için kullanılır. Üçüncü derece yanıklar için onaylanmış bir topikal tedavi yoktur ve bu nedenle bu sınırlama Gliserin'e (Gliserin) özel değildir. [16] Gliserin (Glycerine) tıbbi, farmasötik ve kişisel bakım preparatlarında, genellikle pürüzsüzlüğü iyileştirmenin bir yolu olarak kullanılır, kayganlaştırma sağlayan ve nemlendirici olarak. İktiyoz ve kseroz, Gliserin (Glycerine) topikal kullanımıyla hafifletildi. [17] [18] Alerjen immünoterapilerinde, öksürük şuruplarında, iksirler ve balgam söktürücülerde, diş macunlarında, gargaralarda, cilt bakım ürünlerinde, tıraş kremlerinde, saç bakım ürünlerinde, sabunlarda ve su bazlı porsiyonlarda bulunur.kişisel yağlayıcılar. Tabletler gibi katı dozaj formlarında Gliserin (Glycerine), tablet tutma maddesi olarak kullanılır. İnsan tüketimi için Gliserin (Glycerine), ABD FDA tarafından şeker alkolleri arasında kalorik bir makro besin olarak sınıflandırılmıştır. Gliserin (Glycerine), donmadan önce kırmızı kan hücrelerini korumak için kan bankasında da kullanılır. "Tentür" yöntemi ekstraksiyonlarında, özellikle% 10'luk bir çözelti olarak kullanıldığında, Gliserin (Glycerine), bitkilerin etanol ekstraktlarında (tentürler) tanenlerin çökelmesini önler. ). Bitkisel ekstraksiyonların hazırlanmasında çözücü olarak etanole "alkolsüz" bir alternatif olarak da kullanılır. Standart bir tentür metodolojisinde kullanıldığında daha az ekstraktiftir. Alkol bazlı tentürlerde ayrıca alkolün çıkarılması ve koruyucu özellikleri nedeniyle Gliserin (Glycerine) ile değiştirilmesi de sağlanabilir. Gliserin (Glycerine) üç hidroksil grubu içerdiğinden, bu tür ürünler bilimsel veya FDA düzenleyici anlamda "alkolsüz" değildir. Sıvı özüt üreticileri, gliserit yapmak için Gliserin (Glycerine) eklemeden önce genellikle bitkileri sıcak suda çıkarırlar. [24] [25] Tentür bazlı olmayan metodolojilerde birincil "gerçek" alkolsüz botanik ekstraksiyon çözücüsü olarak kullanıldığında, Gliserin (Glycerine) Alkol ve su-alkol çözeltileriyle rekabet edebilecek bir çıkarma gücüne sahip, çok sayıda bileşen ve karmaşık bileşiğin çıkarılması da dahil olmak üzere botanikler için yüksek derecede özütleme çok yönlülüğüne sahip olduğu gösterilmiştir. Gliserin (Glycerine) bu kadar yüksek ekstraksiyon gücüne sahip olduğu için, alkole daha uygun olan standart pasif "tentür" metodolojilerinin aksine dinamik (yani kritik) metodolojilerle kullanıldığını varsayar. Gliserin (Glycerine), alkoller (yani etil (tahıl) alkol, metil (odun) alkol, vb.) Gibi bir botanik bileşenlerini denatüre etmeme veya etkisiz hale getirmeme özelliğine sahiptir. Gliserin (Glycerine), bir ekstraksiyon çözücü bazında uygun konsantrasyonlarda kullanıldığında, bitmiş bir ekstraktın bileşenlerinin birkaç yıl içinde bile tersine çevrilmesine veya indirgeme-oksidasyonuna (REDOX) izin vermeyen botanik ekstraktlar için stabil bir koruyucu ajandır. [Alıntı gerek] Hem Gliserin (Glycerine) hem de etanol canlı koruyucu maddelerdir. Gliserin (Glycerine) eyleminde bakteriyostatiktir ve etanol eyleminde bakterisidaldir. [27] [28] [29] Etilen glikol ve propilen glikol gibi, Gliserin (Glycerine) ile güçlü hidrojen bağları oluşturan iyonik olmayan bir kosmotroptur. su molekülleri, su-su hidrojen bağlarıyla rekabet eder. Bu etkileşim buz oluşumunu bozar. Minimum donma noktası sıcaklığı, sudaki% 70 Gliserin (Glycerine) 'e karşılık gelen yaklaşık -36 ° F (-38 ° C)' dir. Gliserin (Glycerine), etilen glikol ile değiştirilmeden önce eskiden otomotiv uygulamaları için bir antifriz olarak kullanılmıştır. donma noktası daha düşüktür. Bir Gliserin (Glycerine) -su karışımının minimum donma noktası bir etilen glikol-su karışımından daha yüksek iken, Gliserin (Glycerine) toksik değildir ve otomotiv uygulamalarında kullanılmak üzere yeniden incelenmektedir. [31] [32] laboratuvar, Gliserin (Glycerine), donma sıcaklığının düşmesi nedeniyle 0 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda depolanan enzimatik reaktifler için ortak bir çözücü bileşenidir. Ayrıca, Gliserin (Glycerine) 'in, mantar, bakteri, nematod ve memeli embriyoları gibi donmuş çözeltilerde depolanan laboratuvar organizmalarına buz kristallerinin verdiği zararı azaltmak için suda çözündürüldüğü bir kriyoprotektan olarak da kullanılır. Gliserin (Glycerine) dinamit, gelignit ve kordit gibi itici gazlar gibi çeşitli patlayıcıların temel bir bileşeni olan nitroGliserin (Glycerine) üretmek için kullanılır. Yan ürün Gliserin (Glycerine) sağlamak için sabun yapımına güvenmek, savaş zamanı talebini karşılamak için üretimi artırmayı zorlaştırdı. Bu nedenle, sentetik Gliserin (Glycerine) süreçleri, II.Dünya Savaşı'na giden günlerde ulusal savunma öncelikleriydi. Gliseril trinitrat (GTN) olarak da bilinen NitroGliserin (Glycerine), yaygın olarak dil altı tabletler şeklinde alınan anjina pektorisi rahatlatmak için veya bir aerosol sprey olarak kullanılır.
