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L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un composé organique. Avec l'acide acétique, l'acide glycolique et l'acide oxalique, l'acide glyoxylique est l'un des acides carboxyliques C2.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un solide incolore qui se produit naturellement et qui est utile industriellement.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est le sous-produit du processus d'amidation dans la biosynthèse de plusieurs peptides amidés.
Numéro CAS : 298-12-4
Formule moléculaire : C2H2O3
Poids moléculaire : 74,04
Numéro EINECS : 206-058-5
Acide glyoxylique, acide 2-oxoacétique, acide glyoxalique, acide oxoacétique, acide oxoéthanoïque, acide formylformique, acide acétique, oxo-, acide oxalaldéhydique, acide alpha-cétoacétique, acide oxaldéhydique, acide formique, formyl-, acide acétique, 2-oxo-, glyoxalate, Kyselina glyoxylova, NSC 27785, CCRIS 1455, HSDB 5559, 563-96-2, .alpha.-acide cétoacétique, JQ39C92HH6, CHEBI :16891, glyox, oxoacétate, NSC27785, MFCD00006958, NSC-27785, 2-OxoaceticAcid, acide glyoxalique livre 50% dans la livre d'eau (c), NSC 27785 ; Acide formylformique ; Acide oxalaldéhydique, Kyselina glyoxylova [tchèque], acide alpha-cétoacétique, GLV, OCHCOOH, EINECS 206-058-5, BRN 0741891, UNII-JQ39C92HH6, formylformiate, glyoxalsaeure, glyoxylsaeure, oxalaldéhydate, oxoéthanoate, acide glyoxilique, a-cétoacétate, C2H2O3, alpha-cétoacétate, 2-oxoacétate, acide (oxo)acétique, acide a-cétoacétique, acide acétique, oxo, acide formique, formyle, acide glyoxylique 50%, OHCCO2H, acide glyoxylique (8CI), acide glyoxylique anhydre, WLN : VHVQ, dioxyméthylène formaldéhyde, EC 206-058-5, GLYOXYLIQUE ACIDE [MI], Acide acétique, oxo- (9CI), GLYOXALATE ; GLYOXYLATE, 4-03-00-01489 (Beilstein Handbook Reference), ACIDE GLYOXYLIQUE [HSDB], ACIDE GLYOXYLIQUE [INCI], Acide glyoxylique, 50 % dans l'eau, CHEMBL1162545, DTXSID5021594, ACIDE GLYOXYLIQUE [OMS-DD], BDBM19472, Acide glyoxylique (50 % dans l'eau), AMY40947, STR06186, Acide glyoxylique, 50 % p/p aq. soln, AKOS005367012, CS-W019807, DB04343, HY-79494, ALLANTOÏNE IMPURETÉ A [IMPURETÉ EP], ACIDE 2-OXOACÉTIQUE (50 % DANS L'EAU), G0366, NS00003540, EN300-20485, C00048, D70821, Q413552, W-105518, F2191-0150, 0ADD8E81-5E77-4171-9241-E74AC05D4C8D
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un intermédiaire du cycle du glyoxylate, qui permet à certains organismes de convertir les acides gras en glucides.
La base conjuguée de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est connue sous le nom de glyoxylate.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un intermédiaire du cycle du glyoxylate, qui permet aux organismes, tels que les bactéries, les champignons et les plantes, de convertir les acides gras en glucides.
La structure de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est montrée comme ayant un groupe fonctionnel aldéhyde.
L'aldéhyde n'est qu'un composant mineur de la forme la plus répandue dans certaines situations.
Au lieu de cela, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) existe souvent sous forme d'hydrate ou de dimère cyclique.
Par exemple, en présence d'eau, le carbonyle se transforme rapidement en diol géminal (décrit comme le « monohydrate »).
La constante d'équilibre (K) est de 300 pour la formation de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) à température ambiante : l'acide dihydroxyacétique a été caractérisé par cristallographie aux rayons X.
La base conjuguée de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est connue sous le nom de glyoxylate et est la forme sous laquelle le composé existe en solution à pH neutre.
Pour mémoire, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) a été préparé à partir d'acide oxalique par électrosynthèse : en synthèse organique, des cathodes de dioxyde de plomb ont été appliquées pour préparer de l'acide glyoxylique à partir de l'acide oxalique dans un électrolyte d'acide sulfurique.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un intermédiaire du cycle du glyoxylate, qui permet aux organismes, tels que les bactéries, les champignons et les plantes, de convertir les acides gras en glucides.
Le cycle du glyoxylate est également important pour l'induction des mécanismes de défense des plantes en réponse aux champignons.
Le cycle du glyoxylate est initié par l'activité de l'isocitrate lyase, qui convertit l'isocitrate en glyoxylate et en succinate.
Des recherches sont en cours pour coopter la voie pour une variété d'utilisations telles que la biosynthèse du succinate.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un composé organique.
Avec l'acide acétique, l'acide glycolique et l'acide oxalique, l'acide glyoxylique est l'un des acides carboxyliques C2.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un solide incolore qui se produit naturellement et qui est utile industriellement.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un composé organique qui est à la fois un aldéhyde et un acide carboxylique.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est le sous-produit du processus d'amidation dans la biosynthèse de plusieurs peptides amidés.
Le cycle du glyoxylate est une voie métabolique présente chez les plantes et plusieurs micro-organismes, tels que Pseudomonas aeruginosa et la levure.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un solide incolore qui se produit naturellement et qui est utile industriellement.
La solution aqueuse d'acide glyoxylique est un liquide transparent, incolore ou jaune clair.
Soluble dans l'eau et l'éthanol, légèrement soluble dans les solvants organiques comme l'éther ou le benzène, insoluble dans les esters de solvants aromatiques.
Cette solution n'est pas stable mais ne se décompose pas dans l'air.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un acide organique fort et un intermédiaire chimique hautement réactif ayant deux groupes fonctionnels : le groupe aldéhyde et le groupe acide carboxylique.
En raison de sa bi-fonctionnalité, c'est un réactif polyvalent dans les synthèses organiques et de chimie fine.
D'autres synonymes sont l'acide formylformique et l'acide oxoéthanoïque.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un aldéhyde et un acide carboxylique.
Les esters alkyliques de l'acide glyoxylique sont appelés acides alkyl glyoxyliques.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est formé par oxydation organique de l'acide glycolique ou ozonolyse de l'acide maléique.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un liquide dont le point de fusion est de -93 °C et le point d'ébullition de 111 °C.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est disponible dans le commerce sous forme de monohydrate ou de solution dans l'eau.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique), monohydraté, également connu sous le nom d'acide oxoacétique ou d'acide formylformique, est un composé organique et l'un des acides carboxyliques C2 ; Il peut être utilisé pour vérifier la présence de tryptophane dans les protéines. Les produits non classés fournis par Spectrum sont indicatifs d'une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'acides carboxyliques.
Ce sont des composés contenant un groupe acide carboxylique de formule -C(=O)OH.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est le plus petit acide alpha-céto qui a un groupe cétone sur l'atome de carbone à côté du groupe acide.
Si le groupe cétone se trouve sur le deuxième carbone à côté du groupe acide, on l'appelle acide bêta-céto.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) a un composé double fonctionnel avec l'acide carboxylique et l'aldéhyde.
Un autre exemple d'acide alpha-céto de petit poids mole est l'acide pyruvique qui a une branche méthylique.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un composé organique. Avec l'acide acétique, l'acide glycolique et l'acide oxalique, l'acide glyoxylique est l'un des acides carboxyliques C2.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un solide incolore qui se produit naturellement et qui est utile industriellement.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique), est un composé chimique de formule moléculaire C2H2O3.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est caractérisé par son groupe carbonyle (C=O) et son groupe hydroxyle (OH) attachés au même atome de carbone, ce qui en fait un acide α-hydroxy.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un solide incolore à température ambiante et est soluble dans l'eau.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) en tant qu'agent réducteur alternatif pour le placage de cuivre autocatalytique a été étudié.
Les taux de placage et la stabilité du bain étaient supérieurs à ceux du bain de formaldéhyde dans des conditions normales.
Les ions acide glyoxylique (acide oxoacétique) dans le bain de placage n'ont pas de pression de vapeur et ont montré un bon pouvoir réducteur dans le placage de cuivre autocatalytique.
Par conséquent, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut remplacer le formaldéhyde et éliminer les problèmes de santé et d'environnement résultant de la génération des fumées (aperçu de la recherche).
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique), de formule chimique C2H2O3 et portant le numéro d'enregistrement CAS 298-12-4, est un composé connu pour ses applications polyvalentes dans diverses industries.
Ce liquide incolore, également appelé acide glyoxylique (acide oxoacétique), est caractérisé par son groupe fonctionnel acide carboxylique.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est couramment utilisé comme précurseur dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment des produits pharmaceutiques, des produits agrochimiques et des colorants.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est également utilisé comme agent réducteur et catalyseur dans diverses réactions chimiques.
De plus, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) trouve des applications dans la production de résines, de plastiques et d'adhésifs.
Grâce à son large éventail d'utilisations, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) joue un rôle crucial dans le développement de nombreux produits et procédés dans différents secteurs.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un composé organique. ,
Avec l'acide acétique, l'acide glycolique et l'acide oxalique, l'acide glyoxylique est l'un des acides carboxyliques C2.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un solide incolore qui se produit naturellement et qui est utile industriellement.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un composé organique qui est à la fois un aldéhyde et un acide carboxylique.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un intermédiaire du cycle du glyoxylate, qui permet à certains organismes de convertir les acides gras en glucides.
La base conjuguée de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est connue sous le nom de glyoxylate.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un intermédiaire du cycle du glyoxylate, qui permet aux organismes, tels que les bactéries, les champignons et les plantes, de convertir les acides gras en glucides.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est le sous-produit du processus d'amidation dans la biosynthèse de plusieurs peptides amidés.
Le cycle du glyoxylate est une voie métabolique qui se produit dans les plantes et dans plusieurs micro-organismes, tels que E. coli et la levure.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) sert d'élément de base polyvalent dans la synthèse organique, où il est utilisé dans la production de divers produits chimiques, pharmaceutiques et agrochimiques.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé comme agent de blanchiment et de fixation dans le traitement des textiles, en particulier pour la teinture et l'impression des textiles.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans certaines formulations cosmétiques, telles que les produits de lissage des cheveux, où il agit comme un texturant ou un agent de liaison.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans le développement de solutions pour fixer des images photographiques sur papier ou film.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans la recherche et la fabrication pharmaceutiques, y compris la synthèse de certains intermédiaires médicamenteux et ingrédients pharmaceutiques actifs.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) trouve une application dans la production d'herbicides, de fongicides et d'insecticides.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent aromatisant ou comme précurseur dans la synthèse d'additifs alimentaires.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé comme réactif dans diverses expériences de laboratoire et analyses chimiques.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est parfois utilisé dans les procédés de traitement de surface des métaux, où il sert de mordançage doux ou de nettoyant pour éliminer les oxydes, les écailles ou les contaminants des surfaces métalliques avant un traitement, un revêtement ou une finition ultérieurs.
Dans les applications de galvanoplastie, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé comme agent réducteur ou agent stabilisant dans les solutions électrolytiques pour faciliter le dépôt de revêtements métalliques sur des substrats avec une adhérence, une uniformité ou une résistance à la corrosion améliorées.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) trouve une application dans les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité, où il peut agir comme agent de réticulation ou modificateur pour améliorer la force de liaison, la durabilité ou la résistance à l'humidité dans diverses applications de liaison.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans les processus de tannage comme agent de fixation ou de blanchiment pour stabiliser les fibres de collagène, éliminer les impuretés et améliorer la couleur, la douceur ou la texture des produits en cuir.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé dans les applications de traitement de l'eau comme désinfectant ou biocide pour contrôler la croissance microbienne, les algues ou la formation de biofilm dans les systèmes d'eau, les tours de refroidissement, les piscines ou les installations de traitement des eaux usées.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé comme matériau étalon ou de référence dans les méthodes de chimie analytique, telles que la chromatographie, la spectrométrie ou le titrage, pour la quantification ou l'identification de composés dans des mélanges complexes ou des matrices.
Point de fusion : -93°C
Point d'ébullition : 111°C
Densité : 1,33 g/mL à 20 °C
pression de vapeur : 14hPa à 19.85°C
indice de réfraction : n20/D 1.414
Point d'éclair : 111°C
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : Miscible à l'éthanol. Légèrement miscible à l'éther et au benzène. Non miscible aux esters.
pka : 3,18 (à 25 °C)
Forme : liquide clair
couleur : incolore à orange clair à jaune
Solubilité dans l'eau : miscible
Merck : 14,4511
BRN : 741891
InChIKey : HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,930 (est)
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est présent dans les fruits non mûrs et dans les jeunes feuilles vertes.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) a également été trouvé dans les très jeunes betteraves sucrières.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) se trouve dans les plantes et est un métabolite dans les voies biochimiques des mammifères.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est l'un des nombreux acides carboxyliques contenant des cétones et des aldéhydes qui, ensemble, sont abondants dans les aérosols organiques secondaires.
En présence d'eau et de lumière du soleil, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut subir une oxydation photochimique.
Plusieurs voies de réaction différentes peuvent s'ensuivre, conduisant à divers autres produits à base d'acide carboxylique et d'aldéhyde. [29]
La réaction de condensation de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est couramment utilisée pour la détection visuelle des amines biogènes dans les coupes histologiques.
Il s'agit de la méthode d'histofluorescence de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) pour la visualisation des monoamines dans les tissus où la fluorescence est analysée par microscopie à fluorescence.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé pour contre-colorer les tissus.
La production et l'utilisation de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) comme agent de nettoyage pour diverses applications industrielles, comme matière première chimique spécialisée et copolymère biodégradable, et comme ingrédient dans les cosmétiques peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par divers flux de déchets.
Le pKa de l'acide glyoxylique est de 3,3, ce qui indique que l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) existera principalement sous forme d'anion dans les surfaces humides du sol et que les anions devraient avoir une très grande mobilité dans les sols.
S'il est rejeté dans le sol ou dans l'eau, l'acide glyoxylique devrait se biodégrader.
La dégradation peut également se produire dans l'eau éclairée par le soleil par photolyse directe.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est produit par deux voies : par l'oxydation du glycolate dans les peroxysomes ou par le catabolisme de l'hydroxyproline dans les mitochondries.
Dans les peroxysomes, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est converti en glycine par AGT1 ou en oxalate par la glycolate oxydase.
Dans les mitochondries, le glyoxylate est converti en glycine par AGT2 ou en glycolate par glyoxylate réductase.
Une petite quantité de glyoxylate est convertie en oxalate par la lactate déshydrogénase cytoplasmique.
En plus d'être un intermédiaire dans le cycle du glyoxylate, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est également un intermédiaire important dans la voie de la photorespiration.
La photorespiration est le résultat de la réaction secondaire de RuBisCO avec de l'O2 au lieu du CO2.
Bien qu'elle ait d'abord été considérée comme un gaspillage d'énergie et de ressources, la photorespiration s'est avérée être une méthode importante pour régénérer le carbone et le CO2, éliminer le phosphoglycolate toxique et initier des mécanismes de défense.
Dans la photorespiration, le glyoxylate est converti à partir du glycolate par l'activité de la glycolate oxydase dans le peroxysome.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est ensuite converti en glycine par des actions parallèles par le SGAT et le GGAT, qui est ensuite transporté dans les mitochondries.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) a également été rapporté que le complexe pyruvate déshydrogénase peut jouer un rôle dans le métabolisme du glycolate et du glyoxylate.
On pense que l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un marqueur précoce potentiel du diabète de type II.
Acide glyoxylique (acide oxoacétique) L'une des principales conditions de la pathologie du diabète est la production de produits finaux de glycation avancée (AGE) causés par l'hyperglycémie.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut entraîner d'autres complications du diabète, telles que des lésions tissulaires et des maladies cardiovasculaires.
Ils sont généralement formés à partir d'aldéhydes réactifs, tels que ceux présents sur les sucres réducteurs et les alpha-oxoaldéhydes.
Dans une étude, les niveaux de glyoxylate ont été significativement augmentés chez les patients qui ont ensuite été diagnostiqués avec un diabète de type II.
Les taux élevés ont été trouvés parfois jusqu'à trois ans avant le diagnostic, démontrant le rôle potentiel du glyoxylate en tant que marqueur prédictif précoce.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est impliqué dans le développement de l'hyperoxalurie, une cause clé de néphrolithiase (communément appelée calculs rénaux).
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est à la fois un substrat et un inducteur du transporteur d'anions sulfate-1 (sat-1), un gène responsable du transport de l'oxalate, ce qui lui permet d'augmenter l'expression de l'ARNm sat-1 et, par conséquent, l'efflux d'oxalate de la cellule.
L'augmentation de la libération d'oxalate permet l'accumulation d'oxalate de calcium dans l'urine, et donc la formation éventuelle de calculs rénaux.
Dans l'industrie pétrolière, les dérivés de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peuvent être utilisés comme additifs pour carburant ou comme stimulants de combustion pour améliorer le rendement énergétique, réduire les émissions ou prévenir les dépôts de moteur dans l'essence, le diesel ou le biodiesel.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est étudié dans la recherche biomédicale pour ses applications potentielles dans les systèmes d'administration de médicaments, les biomatériaux, l'ingénierie tissulaire ou en tant que composant dans des tests de diagnostic ou des dispositifs médicaux.
Les dérivés de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peuvent être utilisés dans l'industrie des arômes et des parfums comme éléments constitutifs pour synthétiser des composés aromatiques, des exhausteurs de goût ou des ingrédients parfumés utilisés dans les parfums, les cosmétiques ou les produits alimentaires.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est parfois ajouté aux solutions de placage en tant qu'agent complexant ou stabilisant pour améliorer la stabilité de la solution, les taux de dépôt de métal ou la qualité des revêtements plaqués dans les procédés de dépôt électrochimique.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé dans les procédés de modification des polymères pour introduire des groupes fonctionnels, améliorer la compatibilité des polymères ou conférer des propriétés spécifiques telles que l'ignifugation, la stabilité aux UV ou la biodégradabilité aux matériaux polymères.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) continue d'être étudié pour de nouvelles applications et innovations de procédés dans diverses industries, grâce aux efforts de recherche en cours pour explorer sa réactivité chimique, ses propriétés et ses avantages potentiels dans divers secteurs industriels.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans l'industrie du cuir comme agent tannant et pour améliorer le processus de teinture.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) aide à la fixation des colorants sur les surfaces en cuir et améliore la solidité des couleurs des produits en cuir teints.
Dans les procédés de galvanoplastie, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est parfois utilisé comme agent réducteur pour les ions métalliques.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) facilite le dépôt de métaux tels que l'argent ou le cuivre sur des substrats, contribuant ainsi à la production de revêtements métalliques ou de placages.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé comme réactif ou étalon dans les méthodes de chimie analytique, telles que la chromatographie ou la spectrophotométrie.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut servir de matériau de référence à des fins de quantification ou d'identification dans les analyses chimiques.
Les chercheurs explorent les applications pharmaceutiques potentielles des dérivés de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) dans la découverte et le développement de médicaments.
Les formes modifiées de l'acide glyoxylique peuvent présenter des activités biologiques et des propriétés pharmacologiques pertinentes pour la chimie médicinale.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut fonctionner comme un ajusteur de pH ou un tampon dans diverses formulations, où un contrôle précis du pH est nécessaire.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut aider à maintenir les niveaux d'acidité ou d'alcalinité souhaités dans les solutions, les suspensions ou les émulsions dans les procédés industriels ou les expériences de laboratoire.
Dans le domaine de l'ingénierie environnementale et du traitement des eaux usées, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être impliqué dans des processus chimiques visant à la détoxification, à la dégradation ou à l'élimination des polluants organiques de l'eau ou des effluents contaminés.
Les dérivés de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peuvent participer aux réactions de polymérisation, conduisant à la formation de matériaux polymères aux propriétés spécifiques.
Ces polymères peuvent trouver des applications dans les revêtements, les adhésifs, les produits d'étanchéité ou les matériaux spécialisés.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut former des complexes stables avec les ions métalliques, influençant leur réactivité et leur coordination chimique.
Ces complexes peuvent avoir des applications en catalyse, en chimie de coordination ou en science des matériaux.
Les dérivés de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique), tels que ses sels ou ses esters, peuvent avoir des applications potentielles dans la conservation des aliments ou les matériaux d'emballage des aliments.
Ils pourraient aider à prolonger la durée de conservation des produits alimentaires en inhibant la croissance microbienne ou la dégradation oxydative.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) ou ses dérivés peuvent être incorporés dans des produits de santé tels que des désinfectants, des antiseptiques ou des formulations de soins des plaies.
Ils peuvent contribuer aux propriétés antimicrobiennes ou protectrices des tissus de ces produits.
Les dérivés de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peuvent être utilisés dans les formulations adhésives pour améliorer les propriétés de liaison, la force d'adhérence ou les caractéristiques de durcissement.
Ils peuvent améliorer les performances des adhésifs dans le collage de substrats tels que les métaux, les plastiques ou les composites.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être appliqué pour la modification de surface ou la fonctionnalisation des matériaux afin de conférer des propriétés spécifiques telles que l'hydrophilie, la résistance à la corrosion ou la bioactivité.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé dans les revêtements de surface, les traitements ou les modifications dans diverses industries.
Utilisations de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) :
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé dans la synthèse d'une variété de réactions.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans la réaction de Hopkins Cole, qui est utilisé dans la détection du tryptophane dans les protéines.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) réagit avec le phénol pour obtenir de l'acide 4-hydroxymandélique, qui, lors d'une réaction ultérieure avec l'ammoniac, donne de l'hydroxyphénylglycine, comme précurseur du médicament amoxicilline.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est également utilisé comme matière première pour la préparation de l'acide 4-hydroxyphénylacétique, qui est utilisé pour obtenir de l'aténolol.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de traitement du cuir et polymères.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement d'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de traitement du cuir et polymères.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de textiles, de cuir ou de fourrure, de métaux et de produits métalliques.
Le rejet dans l'environnement d'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les adjuvants technologiques sur les sites industriels et comme auxiliaire technologique.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un intermédiaire crucial dans la synthèse de divers composés organiques, notamment les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques, les arômes, les parfums et les colorants.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) sert d'élément constitutif à de nombreuses molécules complexes en chimie organique.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans le traitement des textiles comme agent de fixation pour les colorants réactifs, améliorant la solidité des couleurs des tissus teints.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) agit également comme agent réducteur pour les teintures de cuve et comme agent de blanchiment pour les textiles.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans les produits de lissage des cheveux car il aide à rompre et à reformer les liaisons disulfure dans les cheveux, ce qui donne des cheveux plus lisses et plus raides.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est également utilisé dans certaines formulations de soins de la peau pour ses propriétés exfoliantes.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé comme composant du développement de solutions pour stabiliser et fixer les images photographiques sur film ou papier.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans le développement de solutions pour fixer des images photographiques sur papier ou film.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) joue un rôle crucial dans la stabilisation des images développées et dans la prévention de la décoloration ou de la détérioration au fil du temps.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) trouve une application dans la recherche et la fabrication pharmaceutiques.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans la synthèse de certains intermédiaires médicamenteux et ingrédients pharmaceutiques actifs, contribuant ainsi à la production de produits pharmaceutiques à diverses fins thérapeutiques.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans la production d'herbicides, de fongicides et d'insecticides.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un élément clé de la synthèse des principes actifs des produits chimiques agricoles utilisés dans la protection des cultures et la lutte antiparasitaire.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent aromatisant ou comme précurseur dans la synthèse d'additifs alimentaires.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) contribue à la production de certains ingrédients alimentaires ou additifs utilisés pour l'amélioration ou la conservation de la saveur.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé comme réactif dans diverses expériences de laboratoire et analyses chimiques.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé pour la dérivation chimique, comme agent réducteur ou pour la synthèse de composés spécifiques dans des contextes de recherche.
Dans l'industrie du cuir, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) sert d'agent tannant et facilite le processus de teinture.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) aide à fixer les colorants sur les surfaces en cuir, améliorant ainsi la rétention de la couleur et la qualité des produits en cuir teint.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est parfois utilisé comme agent réducteur dans les procédés de galvanoplastie pour le dépôt de métal.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) facilite le dépôt de métaux sur les substrats, contribuant ainsi à la production de revêtements métalliques ou de placages pour diverses applications.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut servir de réactif ou d'étalon dans les méthodes de chimie analytique, telles que la chromatographie ou la spectrophotométrie.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé comme matériau de référence à des fins de quantification ou d'identification dans les analyses chimiques.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut agir comme un ajusteur de pH ou un tampon dans diverses formulations où un contrôle précis du pH est nécessaire.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) aide à maintenir les niveaux d'acidité ou d'alcalinité souhaités dans les solutions, les suspensions ou les émulsions dans les procédés industriels ou les expériences de laboratoire.
Dans le domaine de l'ingénierie environnementale et du traitement des eaux usées, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être impliqué dans des processus chimiques visant à la détoxification, à la dégradation ou à l'élimination des polluants organiques de l'eau ou des effluents contaminés.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut aider au traitement des eaux usées industrielles ou des sites contaminés.
Les dérivés de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peuvent participer aux réactions de polymérisation, conduisant à la formation de matériaux polymères aux propriétés spécifiques.
Ces polymères peuvent trouver des applications dans les revêtements, les adhésifs, les produits d'étanchéité ou les matériaux spécialisés dans des industries telles que la construction, l'automobile et l'électronique.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut former des complexes stables avec les ions métalliques, influençant leur réactivité et leur coordination chimique.
Ces complexes peuvent avoir des applications en catalyse, en chimie de coordination ou en science des matériaux, contribuant au développement de matériaux et de catalyseurs avancés.
Les dérivés de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique), tels que ses sels ou ses esters, peuvent avoir des applications potentielles dans la conservation des aliments ou les matériaux d'emballage des aliments.
Ils pourraient contribuer à prolonger la durée de conservation des produits alimentaires en inhibant la croissance microbienne ou la dégradation oxydative, améliorant ainsi la sécurité et la qualité des aliments.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) ou ses dérivés peuvent être incorporés dans des produits de santé tels que des désinfectants, des antiseptiques ou des formulations de soins des plaies.
Ils peuvent contribuer aux propriétés antimicrobiennes ou protectrices des tissus de ces produits, aidant à la cicatrisation des plaies et au contrôle des infections.
Les dérivés de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peuvent être utilisés dans les formulations adhésives pour améliorer les propriétés de liaison, la force d'adhérence ou les caractéristiques de durcissement.
Ils peuvent améliorer les performances des adhésifs dans le collage de substrats tels que les métaux, les plastiques ou les composites, ce qui conduit au développement d'adhésifs haute performance pour diverses applications.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être appliqué pour la modification de surface ou la fonctionnalisation des matériaux afin de conférer des propriétés spécifiques telles que l'hydrophilie, la résistance à la corrosion ou la bioactivité.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé dans les revêtements, les traitements ou les modifications de surface dans diverses industries, notamment les secteurs de l'automobile, de l'aérospatiale et du biomédical.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) continue d'être étudié pour ses applications potentielles dans divers domaines grâce aux efforts de recherche et de développement.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est une propriété chimique unique et une réactivité polyvalente en font un sujet d'intérêt pour l'exploration de nouvelles applications et technologies dans des domaines tels que la science des matériaux, la nanotechnologie et la biotechnologie.
Profil d'innocuité de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) :
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est corrosif pour la peau, les yeux et les muqueuses au contact.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut provoquer de graves irritations, des brûlures et des lésions tissulaires.
Le contact avec la peau peut entraîner des rougeurs, des douleurs et des dermatites, tandis que le contact avec les yeux peut entraîner une irritation grave, des larmoiements et des dommages potentiellement permanents aux yeux.
L'inhalation de vapeurs ou d'aérosols d'acide glyoxylique peut irriter les voies respiratoires, entraînant de la toux, un essoufflement et une gêne respiratoire.
Une exposition prolongée ou à des niveaux élevés peut provoquer une irritation pulmonaire ou une détresse respiratoire.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est toxique s'il est ingéré, et l'ingestion peut entraîner une irritation gastro-intestinale, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et de la diarrhée.
L'ingestion de grandes quantités peut entraîner une toxicité systémique, affectant plusieurs systèmes organiques.
L'exposition à l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut entraîner des réactions de sensibilisation chez certaines personnes, entraînant une dermatite allergique lors d'un contact ultérieur.
Les personnes sensibilisées peuvent ressentir des démangeaisons, des rougeurs et une inflammation de la peau lorsqu'elles sont exposées à de petites quantités d'acide glyoxylique.
