ПРОДУКТЫ

ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА (ОКСОУКСУСНАЯ КИСЛОТА)

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является органическим соединением. Вместе с уксусной кислотой, гликолевой кислотой и щавелевой кислотой глиоксиловая кислота является одной из карбоновых кислот С2.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) представляет собой бесцветное твердое вещество, которое встречается в природе и используется в промышленности.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является побочным продуктом процесса амидирования при биосинтезе нескольких амидированных пептидов.

Номер CAS: 298-12-4
Молекулярная формула: C2H2O3
Молекулярный вес: 74,04
Номер EINECS: 206-058-5

Глиоксиловая кислота, 2-оксоуксусная кислота, глиоксалевая кислота, оксоуксусная кислота, оксоэтановая кислота, муравьиная кислота, уксусная кислота, оксо-, щавельвальдегидная кислота, альфа-кетоуксусная кислота, окальдегидовая кислота, муравьиная кислота, формил-, уксусная кислота, 2-оксо-, глиоксалат, Kyselina glyoxylova, NSC 27785, CCRIS 1455, HSDB 5559, 563-96-2, .alpha.-Ketoacetic кислота, JQ39C92HH6, CHEBI: 16891, глиокс, оксоацетат, NSC27785, MFCD00006958, NSC-27785, 2-оксоуксусная кислота, глиоксалевая кислота фунт 50% в фунте воды (c), НСК 27785; Муравьиная кислота; Оксалальдегидная кислота, Kyselina glyoxylova [Чехия], альфа-кетоуксусная кислота, GLV, OCHCOOH, EINECS 206-058-5, BRN 0741891, UNII-JQ39C92HH6, формиат, глиоксальсаур, глиоксилсаеур, оксалальдегидат, оксоэтаноат, глиоксиловая кислота, a-кетоацетат, C2H2O3, альфа-кетоацетат, 2-оксоацетат, (оксо)уксусная кислота, a-кетоуксусная кислота, уксусная кислота, оксо, муравьиная кислота, формил, глиоксиловая кислота 50%, OHCCO2H, глиоксиловая кислота (8CI), глиоксиловая кислота безводная, WLN: VHVQ, диоксиметиленформальдегид, EC 206-058-5, ГЛИОКСИЛ КИСЛОТА [MI], Уксусная кислота, оксо- (9CI), ГЛИОКСАЛАТ; ГЛИОКСИЛАТ, 4-03-00-01489 (Справочник Бейльштейна), ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], ГЛИОКСИЛЬНАЯ КИСЛОТА [INCI], ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА, 50% в воде, CHEMBL1162545, DTXSID5021594, ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], BDBM19472, Глиоксиловая кислота (50% в воде), AMY40947, STR06186, Глиоксиловая кислота, 50% w/w aq. soln, AKOS005367012, CS-W019807, DB04343, HY-79494, АЛЛАНТОИНОВАЯ ПРИМЕСЬ A [ПРИМЕСЬ EP], 2-ОКСОУКСУСНАЯ КИСЛОТА (50% В ВОДЕ), G0366, NS00003540, EN300-20485, C00048, D70821, Q413552, W-105518, F2191-0150, 0ADD8E81-5E77-4171-9241-E74AC05D4C8D

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является промежуточным продуктом глиоксилатного цикла, который позволяет некоторым организмам превращать жирные кислоты в углеводы.
Сопряженное основание глиоксиловой кислоты (оксоуксусная кислота) известно как глиоксилат.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является промежуточным продуктом глиоксилатного цикла, который позволяет организмам, таким как бактерии, грибы и растения, превращать жирные кислоты в углеводы.

Показано, что структура глиоксильной кислоты (оксоуксусной кислоты) имеет альдегидную функциональную группу.
Альдегид является лишь второстепенным компонентом формы, наиболее распространенной в некоторых ситуациях.
Вместо этого глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) часто существует в виде гидрата или циклического димера.

Например, в присутствии воды карбонил быстро превращается в геминальный диол (описываемый как «моногидрат»).
Константа равновесия (K) равна 300 для образования глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) при комнатной температуре: Дигидроксиуксусная кислота была охарактеризована рентгеновской кристаллографией.
Сопряженное основание глиоксильной кислоты (оксоуксусная кислота) известно как глиоксилат и представляет собой форму, в которой соединение существует в растворе при нейтральном pH.

Исторически сложилось так, что глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) была получена из щавелевой кислоты электросинтетическим способом: в органическом синтезе катоды диоксида свинца применялись для получения глиоксиловой кислоты из щавелевой кислоты в сернокислотном электролите.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является промежуточным продуктом глиоксилатного цикла, который позволяет организмам, таким как бактерии, грибы и растения, превращать жирные кислоты в углеводы.
Глиоксилатный цикл также важен для индукции защитных механизмов растений в ответ на грибы.

Глиоксилатный цикл инициируется активностью изоцитратлиазы, которая превращает изоцитрат в глиоксилат и сукцинат.
В настоящее время проводятся исследования, направленные на то, чтобы использовать этот путь для различных применений, таких как биосинтез сукцината.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является органическим соединением.

Вместе с уксусной кислотой, гликолевой кислотой и щавелевой кислотой глиоксиловая кислота является одной из карбоновых кислот С2.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) представляет собой бесцветное твердое вещество, которое встречается в природе и используется в промышленности.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) представляет собой органическое соединение, которое является одновременно альдегидом и карбоновой кислотой.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является побочным продуктом процесса амидирования при биосинтезе нескольких амидированных пептидов.
Глиоксилатный цикл — это метаболический путь, происходящий в растениях и некоторых микроорганизмах, таких как синегнойная палочка и дрожжи.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) представляет собой бесцветное твердое вещество, которое встречается в природе и используется в промышленности.

Водный раствор глиоксиловой кислоты представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость.
Растворим в воде и этаноле, слабо растворим в органических растворителях, таких как эфир или бензол, нерастворим в сложных эфирах ароматических растворителей.
Этот раствор не стабилен, но не разлагается на воздухе.

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) представляет собой сильную органическую кислоту и высокореакционноспособный химический промежуточный продукт, имеющий две функциональные группы: альдегидную группу и группу карбоновых кислот.
Благодаря своей бифункциональности является универсальным реагентом в синтезе органических и тонких химических веществ.
Другими синонимами являются муравьиная кислота и оксоэтановая кислота.

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) представляет собой альдегид и карбоновую кислоту.
Алкиловые эфиры глиоксильной кислоты называются алкилглиоксиловыми кислотами.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) образуется в результате органического окисления гликолевой кислоты или озонолиза малеиновой кислоты.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) представляет собой жидкость с температурой плавления -93 °C и температурой кипения 111 °C.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) доступна в продаже в виде моногидрата или в виде раствора в воде.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота), моногидрат, также известная как оксоуксусная кислота или муравьиная кислота, представляет собой органическое соединение и одну из карбоновых кислот C2; Его можно использовать для проверки наличия триптофана в белках. Неклассифицированные продукты, поставляемые компанией «Спектрум», указывают на сорт, пригодный для общепромышленного использования или исследовательских целей, и, как правило, не подходят для употребления в пищу человеком или терапевтического использования.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) относится к классу органических соединений, известных как карбоновые кислоты.
Это соединения, содержащие группу карбоновых кислот с формулой -C(=O)OH.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) - это самая маленькая альфа-кетокислота, которая имеет кетоновую группу на атоме углерода рядом с кислотной группой.

Если кетоновая группа находится на втором углероде рядом с кислотной группой, она называется бета-кето-кислотой.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) имеет двойное функциональное соединение как с карбоновой кислотой, так и с альдегидом.
Еще одним примером альфа-кетокислоты с малым мольной массой является пировиноградная кислота, имеющая метильную ветвь.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является органическим соединением. Вместе с уксусной кислотой, гликолевой кислотой и щавелевой кислотой глиоксиловая кислота является одной из карбоновых кислот С2.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) представляет собой бесцветное твердое вещество, которое встречается в природе и используется в промышленности.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота), представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C2H2O3.

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) характеризуется карбонильной группой (C = O) и гидроксильной группой (OH), присоединенными к одному и тому же атому углерода, что делает ее α-гидроксикислотой.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) представляет собой бесцветное твердое вещество при комнатной температуре и растворимо в воде.
Исследована глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) в качестве альтернативного восстановителя для химического меднения.

Скорость нанесения покрытия и стабильность ванны были выше, чем у ванны с формальдегидом в стандартных условиях.
Ионы глиоксильной кислоты (оксоуксусной кислоты) в гальванической ванне не имеют давления паров и показали хорошую восстановительную способность при химическом меднении.
Таким образом, глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может заменить формальдегид и устранить проблемы со здоровьем и окружающей средой, возникающие в результате образования паров (обзор исследований).

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) с химической формулой C2H2O3 и регистрационным номером CAS 298-12-4 является соединением, известным своим универсальным применением в различных отраслях промышленности.
Эта бесцветная жидкость, также называемая глиоксиловой кислотой (оксоуксусной кислотой), характеризуется функциональной группой карбоновых кислот.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) обычно используется в качестве прекурсора при синтезе различных химических веществ, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и красители.

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) также используется в качестве восстановителя и катализатора в различных химических реакциях.
Кроме того, глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) находит применение в производстве смол, пластмасс и клеев.
Благодаря широкому спектру применения глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) играет решающую роль в разработке многочисленных продуктов и процессов в различных секторах.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является органическим соединением. ,
Вместе с уксусной кислотой, гликолевой кислотой и щавелевой кислотой глиоксиловая кислота является одной из карбоновых кислот С2.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) представляет собой бесцветное твердое вещество, которое встречается в природе и используется в промышленности.

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) представляет собой органическое соединение, которое является одновременно альдегидом и карбоновой кислотой.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является промежуточным продуктом глиоксилатного цикла, который позволяет некоторым организмам превращать жирные кислоты в углеводы.
Сопряженное основание глиоксиловой кислоты (оксоуксусная кислота) известно как глиоксилат.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является промежуточным продуктом глиоксилатного цикла, который позволяет организмам, таким как бактерии, грибы и растения, превращать жирные кислоты в углеводы.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является побочным продуктом процесса амидирования при биосинтезе нескольких амидированных пептидов.
Глиоксилатный цикл — это метаболический путь, происходящий в растениях и некоторых микроорганизмах, таких как кишечная палочка и дрожжи.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) служит универсальным строительным материалом в органическом синтезе, где она используется в производстве различных химикатов, фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется в качестве отбеливателя и фиксирующего агента в текстильной промышленности, в частности, для окрашивания и печати текстиля.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется в некоторых косметических составах, таких как средства для выпрямления волос, где она действует как текстуризатор или связующее вещество.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется при разработке растворов для фиксации фотографических изображений на бумаге или пленке.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется в фармацевтических исследованиях и производстве, включая синтез некоторых промежуточных продуктов лекарств и активных фармацевтических ингредиентов.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) находит применение в производстве гербицидов, фунгицидов, инсектицидов.

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) может использоваться в пищевой промышленности в качестве ароматизатора или в качестве прекурсора при синтезе пищевых добавок.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется в качестве реагента в различных лабораторных экспериментах и химических анализах.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) иногда используется в процессах обработки поверхности металлов, где она служит мягким травителем или очистителем для удаления оксидов, окалины или загрязняющих веществ с металлических поверхностей перед дальнейшей обработкой, нанесением покрытия или отделкой.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может использоваться в качестве восстановителя или стабилизирующего агента в растворах электролитов для облегчения нанесения металлических покрытий на подложки с улучшенной адгезией, однородностью или коррозионной стойкостью.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) находит применение в составах клеев и герметиков, где она может выступать в качестве сшивающего агента или модификатора для повышения прочности сцепления, долговечности или влагостойкости при различных применениях склеивания.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется в процессах дубления в качестве фиксирующего агента или отбеливающего агента для стабилизации коллагеновых волокон, удаления загрязнений и улучшения цвета, мягкости или текстуры кожаных изделий.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может использоваться в системах очистки воды в качестве дезинфицирующего средства или биоцида для контроля роста микробов, образования водорослей или биопленки в системах водоснабжения, градирнях, бассейнах или очистных сооружениях.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) может использоваться в качестве стандартного или эталонного материала в методах аналитической химии, таких как хроматография, спектрометрия или титрование, для количественного определения или идентификации соединений в сложных смесях или матрицах.

Температура плавления: -93°C
Температура кипения: 111°C
Плотность: 1,33 г/мл при 20 °C
давление пара: 14 гПа при 19,85°C
показатель преломления: n20/D 1,414
Температура вспышки: 111°C
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
растворимость: Смешивается с этанолом. Слегка смешивается с эфиром и бензолом. Не смешивается с эфирами.
pka: 3,18 (при 25°C)
Форма: прозрачная жидкость
Цвет: от бесцветного до светло-оранжевого до желтого
Растворимость в воде: смешивается
Мерк: 14,4511
БРН: 741891
InChIKey: HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,930 (приблизительно)

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) содержится в незрелых плодах и в молодых зеленых листьях.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) также была обнаружена в очень молодой сахарной свекле.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) содержится в растениях и является метаболитом в биохимических путях млекопитающих.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является одной из нескольких кетон- и альдегидсодержащих карбоновых кислот, которые вместе широко содержатся во вторичных органических аэрозолях.
В присутствии воды и солнечного света глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может подвергаться фотохимическому окислению.
За этим может последовать несколько различных путей реакции, приводящих к появлению других продуктов карбоновых кислот и альдегидов. [29]

Реакция конденсации глиоксильной кислоты (оксоуксусной кислоты) обычно используется для визуального обнаружения биогенных аминов в гистологических срезах.
Это метод гистофлуоресценции глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) для визуализации моноаминов в тканях, где флуоресценция анализируется с помощью флуоресцентной микроскопии.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется для противоокрашивания тканей.

Производство и использование глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) в качестве чистящего средства для различных промышленных применений, в качестве специального химического сырья и биоразлагаемого сополимера, а также в качестве ингредиента в косметике может привести к ее выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов.
pKa глиоксиловой кислоты составляет 3,3, что указывает на то, что глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) будет существовать в основном в виде аниона во влажных поверхностях почвы, а анионы, как ожидается, будут иметь очень высокую подвижность в почвах.
Ожидается, что при попадании в почву или воду глиоксиловая кислота будет биоразлагаться.

Разложение также может происходить в воде, освещенной солнцем, в результате прямого фотолиза.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) вырабатывается двумя путями: путем окисления гликолята в пероксисомах или путем катаболизма гидроксипролина в митохондриях.
В пероксисомах глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) превращается в глицин с помощью AGT1 или в оксалат с помощью гликолятоксидазы.

В митохондриях глиоксилат превращается в глицин с помощью AGT2 или в гликолят с помощью глиоксилатредуктазы.
Небольшое количество глиоксилата превращается в оксалат цитоплазматдегидрогеназой лактатдегидрогеназы.
Помимо того, что глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является промежуточным продуктом в глиоксилатном цикле, она также является важным промежуточным продуктом в пути фотодыхания.

Фотодыхание является результатом побочной реакции RuBisCO с O2 вместо CO2.
Несмотря на то, что поначалу фотодыхание считалось пустой тратой энергии и ресурсов, было показано, что оно является важным методом регенерации углерода и CO2, удаления токсичных фосфогликолатов и запуска защитных механизмов.
При фотодыхании глиоксилат превращается из гликолята за счет активности гликолятоксидазы в пероксисоме.

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) затем превращается в глицин путем параллельного действия SGAT и GGAT, который затем транспортируется в митохондрии.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) также показала, что пируватдегидрогеназный комплекс может играть роль в метаболизме гликолятов и глиоксилатов.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) считается потенциальным ранним маркером диабета II типа.

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) Одним из ключевых условий патологии сахарного диабета является выработка конечных продуктов гликирования (КПГ), вызванных гипергликемией.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может привести к дальнейшим осложнениям диабета, таким как повреждение тканей и сердечно-сосудистые заболевания.
Они, как правило, образуются из реакционноспособных альдегидов, таких как те, которые присутствуют на редуцирующих сахарах и альфа-оксоальдегидах.

В исследовании было обнаружено, что уровень глиоксилатов был значительно повышен у пациентов, у которых позже был диагностирован диабет II типа.
Повышенные уровни были обнаружены иногда за три года до постановки диагноза, демонстрируя потенциальную роль глиоксилата в качестве раннего прогностического маркера.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) участвует в развитии гипероксалурии, основной причины почечнокаменной болезни (широко известной как камни в почках).

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является одновременно субстратом и индуктором транспортера сульфатных анионов-1 (sat-1), гена, ответственного за транспорт оксалатов, что позволяет ему увеличивать экспрессию мРНК sat-1 и, как следствие, отток оксалатов из клетки.
Повышенное высвобождение оксалатов способствует накоплению оксалата кальция в моче и, таким образом, возможному образованию камней в почках.
В нефтяной промышленности производные глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) могут использоваться в качестве топливных присадок или усилителей горения для повышения эффективности использования топлива, снижения выбросов или предотвращения отложений в бензине, дизельном или биодизельном топливе.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) изучается в биомедицинских исследованиях на предмет ее потенциального применения в системах доставки лекарств, биоматериалах, тканевой инженерии или в качестве компонента диагностических анализов или медицинских устройств.
Производные глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) могут использоваться в индустрии ароматизаторов и ароматизаторов в качестве строительных блоков для синтеза ароматических соединений, усилителей вкуса или ароматических ингредиентов, используемых в парфюмерии, косметике или пищевых продуктах.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) иногда добавляется в гальванические растворы в качестве комплексообразующего агента или стабилизатора для улучшения стабильности раствора, скорости осаждения металла или качества гальванических покрытий в процессах электрохимического осаждения.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может использоваться в процессах модификации полимеров для введения функциональных групп, повышения совместимости полимеров или придания полимерным материалам специфических свойств, таких как огнестойкость, устойчивость к ультрафиолетовому излучению или биоразлагаемость.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) продолжает исследоваться на предмет новых применений и технологических инноваций в различных отраслях промышленности, что обусловлено продолжающимися исследованиями по изучению ее химической реакционной способности, свойств и потенциальных преимуществ в различных отраслях промышленности.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется в кожевенной промышленности в качестве дубильного агента и для улучшения процесса крашения.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) помогает в фиксации красителей на кожаных поверхностях и повышает цветостойкость окрашенных кожаных изделий.
В гальванических процессах глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) иногда используется в качестве восстановителя ионов металлов.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) облегчает осаждение металлов, таких как серебро или медь, на подложки, способствуя производству металлических покрытий или гальванических покрытий.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может использоваться в качестве реагента или стандарта в методах аналитической химии, таких как хроматография или спектрофотометрия.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может служить эталонным материалом для количественного определения или идентификации в химических анализах.
Исследователи изучают потенциальное фармацевтическое применение производных глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) в открытии и разработке лекарств.

Модифицированные формы глиоксиловой кислоты могут проявлять биологическую активность и фармакологические свойства, относящиеся к медицинской химии.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) может функционировать как регулятор pH или буфер в различных составах, где необходим точный контроль pH.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может помочь поддерживать желаемый уровень кислотности или щелочности в растворах, суспензиях или эмульсиях в промышленных процессах или лабораторных экспериментах.

В природоохранной инженерии и очистке сточных вод глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может участвовать в химических процессах, направленных на детоксикацию, разложение или удаление органических загрязнителей из загрязненной воды или сточных вод.
Производные глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) могут участвовать в реакциях полимеризации, приводящих к образованию полимерных материалов со специфическими свойствами.
Эти полимеры могут найти применение в покрытиях, клеях, герметиках или специальных материалах.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может образовывать устойчивые комплексы с ионами металлов, влияя на их реакционную способность и координационную химию.
Эти комплексы могут найти применение в катализе, координационной химии или материаловедении.
Производные глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты), такие как ее соли или сложные эфиры, могут иметь потенциальное применение в консервировании пищевых продуктов или упаковочных материалах для пищевых продуктов.

Они могут помочь продлить срок годности пищевых продуктов, подавляя рост микробов или окислительное разложение.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) или ее производные могут быть включены в медицинские изделия, такие как дезинфицирующие средства, антисептики или составы для ухода за ранами.
Они могут способствовать антимикробным или тканезащитным свойствам этих продуктов.

Производные глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) могут использоваться в клеевых составах для улучшения адгезионных свойств, адгезионной прочности или характеристик отверждения.
Они могут улучшить характеристики клеев в склеивающих материалах, таких как металлы, пластмассы или композиты.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может применяться для модификации поверхности или функционализации материалов для придания специфических свойств, таких как гидрофильность, коррозионная стойкость или биологическая активность.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может найти применение в поверхностных покрытиях, обработках или модификациях в различных отраслях промышленности.

Применение глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты):
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может быть использована в синтезе самых разных реакций.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется в реакции Хопкинса-Коула, которая используется при обнаружении триптофана в белках.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) вступает в реакцию с фенолом с получением 4-гидроксиминдальной кислоты, которая при дальнейшей реакции с аммиаком дает гидроксифенилглицин, как предшественник препарата амоксициллина.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) также используется в качестве исходного материала для получения 4-гидроксифенилуксусной кислоты, которая используется для получения атенолола.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) используется в следующих продуктах: регуляторы pH и средства для очистки воды, средства для обработки кожи и полимеры.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) имеет промышленное применение, приводящее к получению другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Выброс в окружающую среду глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) может происходить при промышленном использовании: рецептуре смесей.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) используется в следующих продуктах: регуляторы pH и средства для очистки воды, средства для обработки кожи и полимеры.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) имеет промышленное применение, приводящее к получению другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) используется для изготовления: химикатов, текстиля, кожи или меха, металлов и готовых металлических изделий.
Выброс в окружающую среду глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических добавках на промышленных объектах и в качестве технологической добавки.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является важным промежуточным продуктом в синтезе различных органических соединений, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты, ароматизаторы, ароматизаторы и красители.

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) служит строительным материалом для многих сложных молекул в органической химии.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) используется в текстильной промышленности в качестве фиксирующего агента для химически активных красителей, улучшая стойкость цвета окрашенных тканей.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) также действует как восстановитель для красителей в чанах и как отбеливатель для текстиля.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется в продуктах для выпрямления волос, поскольку она помогает разрушать и реформировать дисульфидные связи в волосах, в результате чего волосы становятся более гладкими и прямыми.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) также используется в некоторых составах по уходу за кожей из-за ее отшелушивающих свойств.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется в качестве компонента проявочных растворов для стабилизации и фиксации фотографических изображений на пленке или бумаге.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется в разработке растворов для фиксации фотографических изображений на бумаге или пленке.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) играет решающую роль в стабилизации проявленных изображений и предотвращении выцветания или ухудшения с течением времени.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) находит применение в фармацевтических исследованиях и производстве.

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) используется в синтезе некоторых промежуточных продуктов лекарств и активных фармацевтических ингредиентов, способствуя производству фармацевтических препаратов различного терапевтического назначения.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется в производстве гербицидов, фунгицидов и инсектицидов.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) служит ключевым строительным блоком в синтезе активных ингредиентов для сельскохозяйственных химикатов, используемых в средствах защиты растений и борьбе с вредителями.

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) может использоваться в пищевой промышленности в качестве ароматизатора или в качестве прекурсора при синтезе пищевых добавок.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) способствует производству определенных пищевых ингредиентов или добавок, используемых для улучшения или сохранения вкуса.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) используется в качестве реагента в различных лабораторных экспериментах и химических анализах.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может быть использована для химической дериватизации, в качестве восстановителя или для синтеза определенных соединений в исследовательских условиях.
В кожевенной промышленности глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) служит дубильным агентом и помогает в процессе окрашивания.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) помогает закрепить красители на кожаных поверхностях, улучшая сохранение цвета и повышая качество окрашенных кожаных изделий.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) иногда используется в качестве восстановителя в гальванических процессах осаждения металлов.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) облегчает осаждение металлов на подложки, способствуя производству металлических покрытий или гальванических покрытий для различных применений.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) может функционировать как реагент или стандарт в методах аналитической химии, таких как хроматография или спектрофотометрия.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может быть использована в качестве эталонного материала для количественного определения или идентификации в химических анализах.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может выступать в качестве регулятора pH или буфера в различных составах, где необходим точный контроль pH.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) помогает поддерживать желаемый уровень кислотности или щелочности в растворах, суспензиях или эмульсиях в промышленных процессах или лабораторных экспериментах.

В природоохранной инженерии и очистке сточных вод глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может участвовать в химических процессах, направленных на детоксикацию, разложение или удаление органических загрязнителей из загрязненной воды или сточных вод.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может помочь в очистке промышленных сточных вод или загрязненных участков.
Производные глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) могут участвовать в реакциях полимеризации, приводящих к образованию полимерных материалов со специфическими свойствами.

Эти полимеры могут найти применение в покрытиях, клеях, герметиках или специальных материалах в таких отраслях, как строительство, автомобилестроение и электроника.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может образовывать устойчивые комплексы с ионами металлов, влияя на их реакционную способность и координационную химию.
Эти комплексы могут найти применение в катализе, координационной химии или материаловедении, способствуя разработке перспективных материалов и катализаторов.

Производные глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты), такие как ее соли или сложные эфиры, могут иметь потенциальное применение в консервировании пищевых продуктов или упаковочных материалах для пищевых продуктов.
Они могут помочь продлить срок годности пищевых продуктов за счет ингибирования роста микробов или окислительного разложения, повышая безопасность и качество пищевых продуктов.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) или ее производные могут быть включены в медицинские изделия, такие как дезинфицирующие средства, антисептики или составы для ухода за ранами.

Они могут способствовать антимикробным или тканезащитным свойствам этих продуктов, способствуя заживлению ран и инфекционному контролю.
Производные глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) могут использоваться в клеевых составах для улучшения адгезионных свойств, адгезионной прочности или характеристик отверждения.
Они могут улучшить характеристики клеев в склеивающих подложках, таких как металлы, пластмассы или композиты, что приведет к разработке высокоэффективных клеев для различных применений.

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) продолжает исследоваться на предмет ее потенциального применения в различных областях в рамках научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) обладает уникальными химическими свойствами и универсальной реакционной способностью, что делает ее предметом интереса для изучения новых применений и технологий в таких областях, как материаловедение, нанотехнологии и биотехнология.

Профиль безопасности глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты):
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) при контакте вызывает коррозию кожи, глаз и слизистых оболочек.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может вызвать сильное раздражение, ожоги и повреждение тканей.
Контакт с кожей может привести к покраснению, боли и дерматиту, в то время как попадание в глаза может привести к сильному раздражению, слезотечению и потенциально необратимому повреждению глаз.

Вдыхание паров или аэрозолей глиоксиловой кислоты может раздражать дыхательные пути, приводя к кашлю, одышке и дискомфорту в дыхательных путях.
Длительное или интенсивное воздействие может вызвать раздражение легких или респираторный дистресс.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) токсична при попадании в организм, и проглатывание может привести к раздражению желудочно-кишечного тракта, тошноте, рвоте, боли в животе и диарее.

Проглатывание больших количеств может привести к системной токсичности, затрагивающей несколько систем органов.
Воздействие глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) может привести к реакциям сенсибилизации у некоторых людей, что приводит к аллергическому дерматиту при последующем контакте.
Сенсибилизированные люди могут испытывать зуд, покраснение и воспаление кожи при воздействии даже небольшого количества глиоксиловой кислоты.